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    三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国通用)专题06 化学反应中的能量变化和反应机理(解析版)

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    这是一份三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国通用)专题06 化学反应中的能量变化和反应机理(解析版),共13页。


    考法01 化学反应中的能量变化
    1. (2024·安徽卷)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g)  Y(g)(ΔH1<0),Y(g)  Z(g)(ΔH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是
    A B.
    C. D.
    【答案】B
    【分析】由图可知,反应初期随着时间的推移X的浓度逐渐减小、Y和Z的浓度逐渐增大,后来随着时间的推移X和Y的浓度逐渐减小、Z的浓度继续逐渐增大,说明X(g)Y(g)的反应速率大于Y(g)Z(g)的反应速率,则反应X(g)Y(g)的活化能小于反应Y(g)Z(g)的活化能。
    【解析】A.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)∆H都小于0,而图像显示Y的能量高于X,即图像显示X(g)Y(g)为吸热反应,A项不符合题意;
    B.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B项符合题意;
    C.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都小于0,但图像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C项不符合题意;
    D.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的∆H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D项不符合题意;
    选B。
    2. (2024·湖南卷)近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展,下列说法错误的是
    A. 理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点
    B. 氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点
    C. 锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从正极脱嵌
    D. 太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置
    【答案】D
    【解析】A.理想的新能源应具有可再生、无污染等特点,故A正确;
    B.氢氧燃料电池利用原电池将化学能转化为电能,对氢气与氧气反应的能量进行利用,减小了直接燃烧的热量散失,产物无污染,故具有能量转化率高、清洁等优点,B正确;
    C.脱嵌是锂从电极材料中出来的过程,放电时,负极材料产生锂离子,则锂离子在负极脱嵌,则充电时,锂离子在阳极脱嵌,C正确;
    D.太阳能电池是一种将太阳能能转化为电能的装置,D错误;
    本题选D。
    3.(2023·湖北卷)2023年5月10日,天舟六号货运飞船成功发射,标志着我国航天事业进入到高质量发展新阶段。下列不能作为火箭推进剂的是
    A.液氮-液氢B.液氧-液氢C.液态-肼D.液氧-煤油
    【答案】A
    【解析】A.虽然氮气在一定的条件下可以与氢气反应,而且是放热反应,但是,由于键能很大,该反应的速率很慢,氢气不能在氮气中燃烧,在短时间内不能产生大量的热量和大量的气体,因此,液氮-液氢不能作为火箭推进剂,A符合题意;
    B.氢气可以在氧气中燃烧,反应速率很快且放出大量的热、生成大量气体,因此,液氧-液氢能作为火箭推进剂,B不符合题意;
    C.肼和在一定的条件下可以发生剧烈反应,该反应放出大量的热,且生成大量气体,因此,液态-肼能作为火箭推进剂,C不符合题意;
    D.煤油可以在氧气中燃烧,反应速率很快且放出大量的热、生成大量气体,因此,液氧-煤油能作为火箭推进剂,D不符合题意;
    综上所述,本题选A。
    4.(2022·天津卷)一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说法正确的是
    A.金刚石比石墨稳定
    B.两物质的碳碳键的键角相同
    C.等质量的石墨和金刚石中,碳碳键数目之比为4∶3
    D.可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨
    【答案】D
    【解析】A.石墨转化为金刚石吸收能量,则石墨能量低,根据能量越低越稳定,因此石墨比金刚石稳定,故A错误;
    B.金刚石是空间网状正四面体形,键角为109°28′,石墨是层内正六边形,键角为120°,因此碳碳键的键角不相同,故B错误;
    C.金刚石是空间网状正四面体形,石墨是层内正六边形,层与层之间通过范德华力连接,1ml金刚石有2ml碳碳键,1ml石墨有1.5ml碳碳键,因此等质量的石墨和金刚石中,碳碳键数目之比为3∶4,故C错误;
    D.金刚石和石墨是两种不同的晶体类型,因此可用X射线衍射仪鉴别,故D正确。
    综上所述,答案为D。
    5.(2021·广东卷)“天问一号”着陆火星,“嫦娥五号”采回月壤。腾飞中国离不开化学,长征系列运载火箭使用的燃料有液氢和煤油等化学品。下列有关说法正确的是
    A.煤油是可再生能源
    B.燃烧过程中热能转化为化学能
    C.火星陨石中的质量数为20
    D.月壤中的与地球上的互为同位素
    【答案】C
    【解析】A.煤油来源于石油,属于不可再生能源,故A错误;
    B.氢气的燃烧过程放出热量,将化学能变为热能,故B错误;
    C.元素符号左上角数字为质量数,所以火星陨石中的 20Ne 质量数为20,故C正确;
    D.同位素须为同种元素,3He 和 3H的质子数不同,不可能为同位素关系,故D错误;
    故选C。
    6.(2022·浙江卷)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:
    可根据计算出中氧氧单键的键能为。下列说法不正确的是
    A.的键能为
    B.的键能大于中氧氧单键的键能的两倍
    C.解离氧氧单键所需能量:
    D.
    【答案】C
    【解析】A.根据表格中的数据可知,的键能为218×2=436,A正确;
    B.由表格中的数据可知的键能为:249×2=498,由题中信息可知中氧氧单键的键能为,则的键能大于中氧氧单键的键能的两倍,B正确;
    C.由表格中的数据可知HOO=HO+O,解离其中氧氧单键需要的能量为249+39-10=278,中氧氧单键的键能为,C错误;
    D.由表中的数据可知的,D正确;
    故选C
    7.(2022·重庆卷)“千畦细浪舞晴空”,氮肥保障了现代农业的丰收。为探究(NH4)2SO4的离子键强弱,设计如图所示的循环过程,可得△H4/(kJ•ml-1)为
    A.+533B.+686C.+838D.+1143
    【答案】C
    【解析】①;
    ②;
    ③;
    ④;
    ⑤;
    ⑥;则⑤+①-⑥-②+③得④,得到+838 kJ•ml-1,所以A B D错误, C正确,
    故选C。
    考法02 化学反应历程、机理
    8. (2024·浙江卷)酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:
    已知:

    ②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:
    下列说法不正确的是
    A. 步骤I是OH-与酯中Cδ+作用
    B. 步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆
    C. 酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3
    D. 与OH-反应、与18OH-反应,两者所得醇和羧酸盐均不同
    【答案】D
    【解析】
    【解析】A.步骤Ⅰ是氢氧根离子与酯基中的作用生成羟基和O-,A正确;
    B.步骤Ⅰ加入氢氧根离子使平衡Ⅰ正向移动,氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ也正向移动,使得酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆,B正确;
    C.从信息②可知,随着取代基R上Cl个数的增多,水解相对速率增大,原因为Cl电负性较强,对电子的吸引能力较强,使得酯基的水解速率增大,F的电负性强于Cl,FCH2对电子的吸引能力更强,因此酯的水解速率,C正确;
    D.与氢氧根离子反应,根据信息①可知,第一步反应后18O既存在于羟基中也存在于O-中,随着反应进行,最终18O存在于羧酸盐中,同理与18OH-反应,最终18O存在于羧酸盐中,两者所得醇和羧酸盐相同,D错误;
    故答案选D。
    9.(2024·甘肃卷) 甲烷在某含催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是
    A. B. 步骤2逆向反应的
    C. 步骤1的反应比步骤2快D. 该过程实现了甲烷的氧化
    【答案】C
    【解析】
    【解析】A.由能量变化图可知,,A项正确;
    B.由能量变化图可知,步骤2逆向反应的,B项正确;
    C.由能量变化图可知,步骤1的活化能,步骤2的活化能,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,C项错误;
    D.该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,D项正确;
    故选C。
    10.(2024·北京卷)可采用催化氧化法将工业副产物制成,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:。下图所示为该法的一种催化机理。
    下列说法不正确的是( )
    A.Y为反应物,W为生成物
    B.反应制得,须投入
    C.升高反应温度,被氧化制的反应平衡常数减小
    D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
    【答案】B
    【解析】结合反应机理分析,X、Y、Z、W依次是、、、,A正确;在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小.C正确;图中涉及的两个氧化还原反应是和,D正确。
    11.(2024·北京卷)苯在浓和浓作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是( )
    A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
    B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
    C.由苯得到M时,苯中的大键没有变化
    D.对于生成Y的反应,浓作催化剂
    【答案】C
    【解析】生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ,A正确;根据前后结构对照,X为米的加成产物,Y为苯的取代产物,B正确;M的六元环中与相连的C为杂化,苯中大键发生改变,C错误;苯的硝化反应中浓作催化剂,D正确。
    12. (2024·广东卷)对反应(I为中间产物),相同条件下:①加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短;②提高反应温度,增大,减小。基于以上事实,可能的反应历程示意图(——为无催化剂,------为有催化剂)为
    A. B. C. D.
    【答案】A
    【解析】
    【解析】提高反应温度,增大,说明反应的平衡逆向移动,即该反应为放热反应,减小,说明S生成中间产物I的反应平衡正向移动,属于吸热反应,由此可排除C、D选项,加入催化剂,反应达到平衡所需时间大幅缩短,即反应的决速步骤的活化能下降,使得反应速率大幅加快,活化能大的步骤为决速步骤,符合条件的反应历程示意图为A,故A正确,
    故选A。
    13.(2024·河北卷) 我国科技工作者设计了如图所示的可充电电池,以为电解质,电解液中加入1,3-丙二胺()以捕获,使放电时还原产物为。该设计克服了导电性差和释放能力差的障碍,同时改善了的溶剂化环境,提高了电池充放电循环性能。
    对上述电池放电时的捕获和转化过程开展了进一步研究,电极上转化的三种可能反应路径及相对能量变化如图(*表示吸附态)。
    下列说法错误的是
    A. 捕获的反应为
    B. 路径2是优先路径,速控步骤反应式为
    C. 路径1、3经历不同的反应步骤但产物相同;路径2、3起始物相同但产物不同
    D. 三个路径速控步骤均涉及转化,路径2、3的速控步骤均伴有再生
    【答案】D
    【解析】.根据题给反应路径图可知,(1,3-丙二胺)捕获的产物为,因此捕获的反应为,故A正确;
    B.由反应进程-相对能量图可知,路径2的最大能垒最小,因此与路径1和路径3相比,路径2是优先路径,且路径2的最大能垒为的步骤,据反应路径2的图示可知,该步骤有参与反应,因此速控步骤反应式为,故B正确;
    C.根据反应路径图可知,路径1、3的中间产物不同,即经历了不同的反应步骤,但产物均为,而路径2、3的起始物均为,产物分别为和,故C正确;
    D.根据反应路径与相对能量的图像可知,三个路径的速控步骤中都参与了反应,且由B项分析可知,路径2的速控步骤伴有再生,但路径3的速控步骤为得电子转化为和,没有的生成,故D错误;
    故答案为:D。
    14.(2023·新课标卷)“肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼(),其反应历程如下所示。
    下列说法错误的是
    A.、和均为极性分子
    B.反应涉及、键断裂和键生成
    C.催化中心的被氧化为,后又被还原为
    D.将替换为,反应可得
    【答案】D
    【解析】A.NH2OH,NH3,H2O的电荷分布都不均匀,不对称,为极性分子,A正确;
    B.由反应历程可知,有N-H,N-O键断裂,还有N-H键的生成,B正确;
    C.由反应历程可知,反应过程中,Fe2+先失去电子发生氧化反应生成Fe3+,后面又得到电子生成Fe2+,C正确;
    D.由反应历程可知,反应过程中,生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将NH2OH替换为ND2OD,不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D错误;
    故选D。
    15.(2023·湖南卷)是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某(Ⅱ)催化剂(用表示)能高效电催化氧化合成,其反应机理如图所示。

    下列说法错误的是
    A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,配体失去质子能力增强
    B.M中的化合价为
    C.该过程有非极性键的形成
    D.该过程的总反应式:
    【答案】B
    【解析】A.(Ⅱ)被氧化至(Ⅲ)后,中的带有更多的正电荷,其与N原子成键后,吸引电子的能力比(Ⅱ)强,这种作用使得配体中的键极性变强且更易断裂,因此其失去质子()的能力增强,A说法正确;
    B.(Ⅱ)中的化合价为+2,当其变为(Ⅲ)后,的化合价变为+3,(Ⅲ)失去2个质子后,N原子产生了1个孤电子对,的化合价不变;M为,当变为M时,N原子的孤电子对拆为2个电子并转移给1个电子,其中的化合价变为,因此,B说法不正确;
    C.该过程M变为时,有键形成,是非极性键,C说法正确;
    D.从整个过程来看, 4个失去了2个电子后生成了1个和2个,(Ⅱ)是催化剂,因此,该过程的总反应式为,D说法正确;综上所述,本题选B。
    16.(2023·浙江卷)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知和的相对能量为0],下列说法不正确的是
    A.
    B.可计算键能为
    C.相同条件下,的平衡转化率:历程Ⅱ>历程Ⅰ
    D.历程Ⅰ、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为:
    【答案】C
    【分析】对比两个历程可知,历程Ⅱ中增加了催化剂,降低了反应的活化能,加快了反应速率。
    【解析】A.催化剂能降低活化能,但是不能改变反应的焓变,因此,A正确;
    B.已知的相对能量为0,对比两个历程可知,的相对能量为,则键能为,B正确;
    C.催化剂不能改变反应的平衡转化率,因此相同条件下,的平衡转化率:历程Ⅱ=历程Ⅰ,C错误;
    D.活化能越低,反应速率越快,由图像可知,历程Ⅱ中第二步反应的活化能最低,所以速率最快的一步反应的热化学方程式为:,D正确;
    故答案为:C。
    17.(2022·湖南卷)反应物(S)转化为产物(P或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示:
    下列有关四种不同反应进程的说法正确的是
    A.进程Ⅰ是放热反应B.平衡时P的产率:Ⅱ>Ⅰ
    C.生成P的速率:Ⅲ>ⅡD.进程Ⅳ中,Z没有催化作用
    【答案】AD
    【解析】A.由图中信息可知,进程Ⅰ中S的总能量大于产物P的总能量,因此进程I是放热反应,A说法正确;
    B.进程Ⅱ中使用了催化剂X,但是催化剂不能改变平衡产率,因此在两个进程中平衡时P的产率相同,B说法不正确;
    C.进程Ⅲ中由S•Y转化为P•Y的活化能高于进程Ⅱ中由S•X转化为P•X的活化能,由于这两步反应分别是两个进程的决速步骤,因此生成P的速率为Ⅲ<Ⅱ,C说法不正确;
    D.由图中信息可知,进程Ⅳ中S吸附到Z表面生成S•Z,然后S•Z转化为产物P•Z,由于P•Z没有转化为P+Z,因此,Z没有表现出催化作用,D说法正确;
    综上所述,本题选AD。
    18.(2022·山东卷)在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是
    A.含N分子参与的反应一定有电子转移
    B.由NO生成的反应历程有2种
    C.增大NO的量,的平衡转化率不变
    D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少
    【答案】D
    【解析】A.根据反应机理的图示知,含N分子发生的反应有NO+∙OOH=NO2+∙OH、NO+NO2+H2O=2HONO、NO2+∙C3H7=C3H6+HONO、HONO=NO+∙OH,含N分子NO、NO2、HONO中N元素的化合价依次为+2价、+4价、+3价,上述反应中均有元素化合价的升降,都为氧化还原反应,一定有电子转移,A项正确;
    B.根据图示,由NO生成HONO的反应历程有2种,B项正确;
    C.NO是催化剂,增大NO的量,C3H8的平衡转化率不变,C项正确;
    D.无论反应历程如何,在NO催化下丙烷与O2反应制备丙烯的总反应都为2C3H8+O22C3H6+2H2O,当主要发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项错误;
    答案选D。
    考点
    三年考情(2022-2024)
    命题趋势
    考点1 化学反应中的能量变化
    ◆化学反应中的能量变化:2024安徽卷、2024湖南卷、2023湖北卷、2022天津卷、2022广东卷、2022浙江卷、2022重庆卷
    ◆化学反应历程、机理:2024浙江卷、2024甘肃卷、2024北京卷、2024广东卷、2024河北卷、2023新课标卷、2023湖南卷、2023浙江卷、2022湖南卷、2022山东卷
    高考中有关化学反应的热效应内容的考查在选择题和主观题中都会涉及,在选择题中考查的主要形式有两种:一是考查简单的化学反应能量变化形式和能源对自然环境和社会发展的影响;二是以陌生的化学反应机理图为载体进行考查,涉及的知识点较多,如氧化还原反应、化学键的判断、方程式的书写等。随着新高考单科卷的实行,对应化学反应的热效应的考查也会有所增加,有关焓变的比较和热化学方程式的判断会增加考查。
    物质(g)
    O
    H
    HO
    HOO
    能量/
    249
    218
    39
    10
    0
    0
    取代基R
    CH3
    ClCH2
    Cl2CH
    水解相对速率
    1
    290
    7200
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