江西省上饶清源学校2024-2025学年高三上学期开学考试化学检测卷
展开1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量有:H 1 O 16 Ne 20 C 12 N 14 Na 23 Fe 56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.已知①2+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
②Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-
③2Fe3++2I-=I2+2Fe2+
由此判断,下列说法正确的是
A.氧化性:I->Fe2+>Cl->Mn2+
B.把一定量Cl2通入FeI2溶液中时,能发生2Cl2+2Fe2++2I-=2Fe3++I2+4Cl-
C.将用盐酸酸化的KMnO4溶液加入FeSO4溶液中,若紫色褪去,则可验证溶液中含有Fe2+
D.若某溶液中含有Fe2+、Cl-、I-,要氧化I-而不氧化Fe2+和Cl-,可以加入FeCl3溶液
2.下列说法正确的是(表示阿伏加德罗常数的值)( )
①氮气所含有的原子数目为
②金属钙变成钙离子时失去的电子数目为
③在常温常压下,含有的分子数为
④在标况下,含有的原子数为
⑤单质铝与足量盐酸反应转移电子数为
⑥标准状况下,水所含分子数为
⑦氨气所含电子数目为
A.①②⑤⑥⑦B.①②④⑤⑥C.⑤⑦D.④⑤⑦
3.溶液可用于脱除烟气中的有害气体,其原理如图所示。下列说法不正确的是
A.“反应Ⅱ”中还原剂为
B.“反应Ⅰ”的离子方程式为:
C.反应一段时间后,溶液中不变
D.反应每脱除消耗的体积为5.6L(体积均为标准状况)
4.下列说法正确的是
A.工业上利用C和反应冶炼得到粗硅,说明C的非金属性比强
B.由于钠、镁、铝等金属化学性质太活泼,人们通常采用电解熔融状态下的氯化物的方式来获取其金属单质
C.溶液具有氧化性,可用于蚀刻铜制品
D.氨气在催化剂作用下与氧气直接反应生成二氧化氮
5.盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种常见的还原剂和显像剂,其化学性质与NH4Cl类似。工业上主要采用电化学法制备,装置如图1所示,含Fe的催化电极反应机理如图2所示,不考虑溶液体积的变化。
下列说法正确的是
A.电池工作时,Pt电极为正极
B.图2中,M为H+,N为NH3OH+
C.电池工作时,每消耗2.24LNO左室溶液质量增加3.3g
D.电池工作一段时间后,正极区溶液的pH减小
6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,1.7 gNH3中所含中子总数为NA
B.常温下,1 ml Al加入足量的浓硝酸中,反应转移的电子数为3NA
C.0.1 ml乙酸与足量的乙醇充分反应,生成的乙酸乙酯的分子总数为0.1NA
D.足量乙烷与22.4 L(标准状况)Cl2发生取代反应,形成的C-Cl键数为NA
7.化学原理有许多规律可循。下列有关热化学的推理正确的是
A.若强酸与强碱的稀溶液反应为H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3 kJ/ml,则CH3COOH(aq)+KOH(aq)=CH3COOK(aq)+H2O(l) △H<-57.3 kJ/ml
B.已知:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) △H=+571 kJ/ml,则氢气的燃烧热△H为-285.5 kJ/ml
C.已知石墨比金刚石稳定,则C(石墨,s)=C(金刚石,s) △H<0
D.一定条件下将1 ml N2和3 ml H2置于一密闭容器中充分反应后放出a kJ的热量,则N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H =- a kJ/ml
8.将等物质的量的A、B混合于2L的密闭容器中,发生下列反应:,经2min后测得D的浓度为0.5ml/L,,以C表示的平均速率,下列说法正确的是( )
A.反应速率
B.该反应方程式中,
C.2min时,A的物质的量为1.5ml
D.2min时,A的转化率为60%
9.铁和钛是重要的金属材料,铁及其化合物在生活中常用于净水、制作颜料、食品保鲜等。Ti-Fe合金是优良的储氢合金。一种利用钛铁矿(,含杂质)制备钛的工艺流程如下。
下列关于制取钛的工艺流程及Ti-Fe储氢合金(结构如图)的说法不正确的是
A.的价电子排布为
B.Ti-Fe储氢合金中H原子位于金属原子形成的四面体空隙中
C.完全水解生成:
D.与盐酸反应:
10.水仙环素是一种多羟基生物碱,结构见图。下列关于水仙环素的说法错误的是
A.分子中有醚键、羟基、酰胺基等官能团
B.能发生取代反应、加成反应、消去反应
C.1ml水仙环素最多可以和5mlNaOH反应
D.分子中含有4个手性碳原子
11.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,四种元素组成的一种食品添加剂结构如图所示,Z的原子半径在短周期中最大,W基态原子的s能级电子总数是p能级电于总数的2/3。下列说法正确的是
A.Y、Z形成的简单离子半径:Y<Z
B.W、Y形成的简单氢化物沸点:Y<W
C.WX3、X2Y中W原子和Y原子的杂化轨道类型相同
D.Z分别与X、Y形成的化合物中所含化学键类型一定完全相同
12.下列实验装置及操作能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
13.下列化学用语表示正确的是
A.一氯甲烷的电子式:
B.聚丙烯的结构简式:
C.乙酸的结构式:
D.乙烷的球棍模型:
14.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片,合成路线如图。
下列说法正确的是
A.高分子P含有两种官能团
B.化合物B与乙二酸互为同系物
C.化合物C的分子式为
D.化合物A可以使酸性溶液褪色
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.铜片与浓硝酸反应后溶液呈现鲜草绿色,小组同学探究其成因。
(1)铜片溶解的离子方程式为 。
【初步实验】
甲同学提出猜想:溶液呈现鲜草绿色仅仅是因为气体溶解后,溶液颜色和气体颜色叠加形成鲜草绿色,进行实验1-1及1-2予以验证。
(2)乙同学根据以上2个实验现象证明甲同学猜想不成立,理由是 。
【深入研究】
分别向三支试管内依次加入下列试剂后,同时插入铜丝并记录实验现象,如下表。
已知:①尿素的化学式为,其中C的化合价为+4价
②该条件下,浓硝酸与尿素溶液不反应
③金属和浓硝酸反应过程中有HNO2生成,可大大加快金属与浓硝酸反应的速率。
其原理为:
第一步:
A.分离乙醇和乙酸
B.制备新制Cu(OH)2悬浊液用于检验醛基
C.检验1-氯丁烷中氯元素
D.验证丙烯醛(CH2=CHCHO)中有碳碳双键
编号
通入气体及流速
现象
1-1
N2,VL/min
溢出红棕色气体,25min后溶液变成蓝色
1-2
O2,VL/min
溢出红棕色气体,5min后溶液变成蓝色
编号
浓硝酸/mL
蒸馏水/滴
30%H2O2/滴
4ml/L尿素溶液/滴
现象
2-1
1
3
0
0
快速反应,异常剧烈,溶液鲜草绿色
2-2
1
0
3
0
反应较慢,溶液为蓝色,无绿色出现
2-3
1
0
0
3
反应较慢,溶液为蓝色。无绿色出现
第二步:Cu+
第三步:
(3)补全上述原理的第二步反应,对应的离子反应方程式为: 。
(4)因为发生如下化学反应,因此实验2-3中反应速率较慢。
___________CO(NH2)2+_________________________________+___________
上述实验可以说明反应过程中的HNO2对反应速率有一定影响。
丙同学设计实验3,能证明反应混合液的鲜草绿色也与HNO2也有关。
(5)实验3:向一支试管内加入5滴稀H2SO4,加入NaNO2溶液振荡后,再滴加 (填化学式)溶液,观察到溶液变为鲜草绿色。
(6)解释实验1-1和1-2的现象差异 。
16.某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
【实验原理】
【实验内容及记录】
回答下列问题:
(1)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是 。
(2)利用实验3中数据计算,用的浓度变化表示的反应速率 。
(3)实验2中a的数值为 ,实验中加入的目的是 。
(4)该小组同学根据经验绘制了随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中随时间变化的趋势应如图2所示。
该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。
①该小组同学提出的假设:生成的对该反应有催化作用。
②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。
③现象及结论:依据现象 ,得出该小组同学提出的假设成立。
17.铼(Re)是具有重要军事战略意义的金属。NH4ReO4是制备高纯度Re的原料,实验室用Re2O7制备NH4ReO4的装置如图所示。
已知:I.Re2O7易溶于水,溶于水后生成HReO4;HReO4与H2S反应生成Re2O7;
有关物质的溶解度S见表:
2NH4ReO42NH3↑+H2O+Re2O7;NH3+H3BO3=NH3•H3BO3;NH3•H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3
回答下列问题:
实验编号
室温下,试管中所加试剂及其用量/mL
室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min
0.6ml/L溶液
0.04ml/L溶液
3ml/L稀硫酸
1
1.0
4.0
3.0
2.0
6.4
2
2.0
a
3.0
2.0
5.2
3
3.0
2.0
3.0
2.0
2.0
实验编号
室温下,试管中所加试剂及其用量/
再向试管中加入少量固体
室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min
0.6ml/L溶液
0.04ml/L溶液
3ml/L稀硫酸
4
3.0
2.0
3.0
2.0
(填化学式)
t
温度/℃
S[(NH4)2SO4]/g
S(NH4ReO4)/g
20
75.7
6.1
30
78.0
32.3
(1)仪器a的名称是 ,a中发生反应的离子方程式为 。
(2)反应开始前先向C中三颈烧瓶内加入一定量的Re2O7和水。关闭K2、K3,打开K1、K4,三颈烧瓶内生成Re2O7。关闭K1,打开K2通入N2一段时间,通入N2的目的是 ;打开K3,滴入足量H2O2的氨水溶液,生成NH4ReO4;反应结束后从溶液中分离NH4ReO4的操作方法是 。
(3)下列装置可用作装置单元X的是 (填标号)。
A.B.
C.D.
(4)取mgNH4ReO4样品,在加热条件下使其分解,产生的氨气用硼酸(H3BO3)吸收。吸收液用浓度为cml/L的盐酸滴定,消耗盐酸VmL。本次滴定实验可选的指示剂为 ;NH4ReO4的纯度为 ;下列情况会导致NH4ReO4纯度测量值偏小的是 (填标号)。
a.未用盐酸标准液润洗酸式滴定管 b.滴定开始时俯视读数,滴定后平视读数
c.加热温度过高,NH4ReO4分解产生N2 d.滴定结束时发现滴定管尖嘴内有气泡
18.苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。实验室以苯为原料制取苯胺,其原理简示如下:
Ⅰ.制取硝基苯
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
请回答下列问题:
(1)实验装置中长玻璃管可以用________代替(填仪器名称)。
(2)下列说法中正确的是_______(填序号)。
(3)粗硝基苯用5% NaOH溶液洗涤的目的是________。
Ⅱ.制取苯胺
①组装好实验装置(如下图,夹持仪器已略去),并检查气密性。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
③打开活塞K,通入一段时间。
④利用油浴加热,使反应液温度维持在140℃进行反应。
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑤调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
(4)步骤②中温度计水银球的位置位于________ (填序号,下同),步骤⑥中位于________。
物质
相对分子质量
沸点℃
密度g/mL
溶解性
硝基苯
123
210.9
1.23
不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯胺
93
184.4
1.02
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还原性强、易被氧化
A. 配制混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中,并不断搅拌、冷却
B. 温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
C. 制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
D. 浓硫酸可以降低该反应活化能
A.烧瓶内反应液中
B.贴近烧瓶内液面处
C.三颈烧瓶出气口(等高线)附近
(5)步骤⑤中,加入生石灰的作用是________。
(6)若实验中硝基苯用量为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为________(计算结果精确到0.1%)。
参考答案
1.【答案】D
2.【答案】D
3.【答案】C
4.【答案】C
5.【答案】B
【解析】【解答】 A.原电池工作时,氢元素化合价升高,失去电子,Pt电极为负极,A错误;
B.结合总反应为NO和H+生成NH3OH+,可以知道M为H+,N为NH3OH+,B正确;
C.未说明标准状况,无法计算,C错误;
D.原电池工作时,正极为Fe的催化电极,一氧化氮和氢离子反应氢离子被消耗,pH增大,D错误;
故答案为:B。
【分析】A、化合价升高,失去电子,作为负极,化合价降低,得到电子,作为正极;
B、结合总反应判断基元反应;
C、涉及气体体积的计算,需要标准状况;
D、氢离子浓度降低,pH增大,氢离子浓度增大,pH减小。
6.【答案】D
7.【答案】B
8.【答案】C
【解析】【解答】A.根据题干信息可知,v(D)=0.5ml/L÷2min=0.25ml·L-1·min-1,结合速率之比等于化学方程式计量数之比,则v(B)=0.25ml·L-1·min-1÷2=0.125ml·L-1·min-1,A不符合题意;
B.根据速率之比等于化学方程式计量数之比,则,所以x=2,B不符合题意;
C.2min内,△n(D)=c(D)•V=0.5ml⋅L-1×2L=1ml,假设开始等物质的量的A、B均为y ml,
根据c(A):c(B)=3:5,可得n(A):n(B)=3:5,则,y=3,所以2min时,A的物质的量为1.5ml,C符合题意;
D.由C可知,2min时,A的转化率为=50%,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.速率之比等于化学方程式计量数之比。
B.速率之比等于化学方程式计量数之比。
C.根据化学平衡三段式进行分析。
D.转化率=×100%。
9.【答案】B
10.【答案】C
11.【答案】C
12.【答案】B
【解析】【解答】A.乙醇和乙酸可以互溶,不能用分液分离,A错误;
B.制备新制的氢氧化铜悬浊液,且氢氧化钠过量,可以检验醛基时产生砖红色沉淀,B正确;
C.卤代烃中的卤原子不会电离,不能直接加入硝酸银溶液检验,C错误;
D.银氨溶液过量时可与溴水中的溴发生反应,D错误;
故答案为:B。
【分析】A、互溶的液体不能用分液分离;
B、检验醛基时应该在碱性条件下;
C、应该先用氢氧化钠水溶液,将卤原子转移到水层中,再加入稀硝酸和硝酸银溶液;
D、可以采用酸性高锰酸钾溶液鉴别碳碳双键。
13.【答案】C
【解析】【解答】A.一氯甲烷的电子式中原子周围应有8个电子,故A不符合题意;
B.聚丙烯的结构简式为,故B不符合题意;
C.乙酸的结构式为,故C符合题意;
D.乙烷球棍模型为,故D不符合题意;
3A(g) +
B(g)
2C(g) +2D(g)
起始(ml)
y
y
0 0
转化(ml)
1.5
0.5
1 1
2min时(ml)
y-1.5
y-1.5
1 1
故答案为:C
【分析】A.一氯甲烷是共价化合物,因此书写电子式时氯原子周围电子需要写出;
B.丙烯为CH3CH=CH2,即可写出聚丙烯的结构简式;
C.乙酸含有羧基即可写出其结构简式;
D.为乙烷的空间填充模型。
14.【答案】D
15.【答案】;相同气体流速下,溶液变为蓝色所用时间不同;;;CuSO4;实验1-2中,氧气将产生的 HNO2氧化,因此鲜草绿色较快消失
16.【答案】(1)其他条件相同时,增大的浓度(或反应物浓度),反应速率增大
(2)
(3)3.0;保证只有浓度不同,和的浓度均相同
(4);与实验3比较,溶液褪色所需时间短或所用时间(t)小于2.0min
17.【答案】(1)蒸馏烧瓶;FeS+2H+=Fe2++H2S↑
(2)排出多余的H2S气体;冷却结晶
(3)A;C
(4)甲基橙溶液;;cd
18.【答案】(1) 球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)
(2) B,D
(3) 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等
(4) A C
(5) 吸收反应生成的水
(6) 60.2%
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