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    2025届高三化学一轮复习练习题——原子结构与性质

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    2025届高三化学一轮复习练习题——原子结构与性质

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    这是一份2025届高三化学一轮复习练习题——原子结构与性质,共17页。试卷主要包含了单选题,综合题等内容,欢迎下载使用。


    一、单选题
    1.人们通常将在同一原子轨道上运动、自旋方向相反的2个电子,称为“电子对”,将在某一原子轨道上运动的单个电子,称为“未成对电子”。下列基态原子的电子排布式中,未成对电子数最多的是( )
    A.1s22s22p63s23p6B.1s22s22p63s23p63d54s2
    C.1s22s22p63s23p63d54s1D.1s22s22p63s23p63d104s1
    2.离子液体是指由体积较大的阴、阳离子组成,并且在室温或接近室温下呈液态的盐,也称为低温熔融盐。离子液体有许多优点,例如难挥发,有良好的导电性,可作溶剂、电解质、催化剂等。1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐是一种离子液体,结构简式如图,下列关于它的叙述正确的是
    A.第一电离能(I1):N>F>C>H
    B.该新型化合物含有的C、N、P元素均为sp3杂化
    C.1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐属于含价键的离子化合物
    D.该新型化合物的组成元素全部位于元素周期表p区
    3.分子世界美不胜收,下列三原子分子空间构型与其他明显不同的是
    A.B.C.D.
    4.一个氧原子的电子轨道有几个( )
    A.8B.4C.5D.6
    5.下列说法中,正确的是
    A.凡是中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构都是正四面体形
    B.杂化轨道只用于形成键或用于容纳未参与成键的孤电子对
    C.凡是AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键
    D.SCl2属于AB2型共价化合物,中心原子S采取sp杂化轨道成键
    6.中国科学院制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂,该催化剂可用来实现高效电催化CO2转化为所期望的新能源产物。下列说法正确的是( )
    A.基态Cu原子外围电子排布式为3d94s2
    B.中子数为8的N原子可表示为
    C.第一电离能大小:
    D.CO2是非极性分子
    7.M、W、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,最外层电子数之和为16.W与Y的质子数之和是X的2倍。Z元素的基态原子未成对电子数为2,且价层电子的空间运动状态有6种。由5种元素形成的一种配位化合物结构如图所示。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A.同周期中第一电离能小于X的元素有4种
    B.简单氢化物的还原性:
    C.该物质中含配位键的数目为
    D.Z为27号元素
    8.已知An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-都有相同的电子层结构,则原子半径由大到小的顺序是
    A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>A>BD.A>B>D>C
    9.人们常燃放烟花来增添节日的气氛,一般烟花用黑火药作起爆药剂,黑火药的组成成分为硝酸钾、木炭、硫黄。烟花颜色是各种盐的焰色,如黄色是钠盐的焰色,红色是锶盐的焰色等。下列说法错误的是
    A.S原子的最高能层有6个电子
    B.烟花秀利用了原子核外电子跃迁释放能量的原理
    C.Na原子由,形成发射光谱
    D.基态原子中电子占据的最高能级的原子轨道形状是球形催化剂
    10.某种离子液体的结构如图所示,X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期元素,Y、Z、M、Q同周期,Z的原子序数等于X、Y原子序数之和,Q为非金属性最强的元素。下列说法错误的是
    A.基态原子未成对电子数:>Q
    B.氢化物的熔点:
    C.此处Z有两种杂化方式
    D.由X、M、Q三种元素可形成同时含共价键、离子键、配位键的某物质
    11.为维护国家安全和利益,经国务院批准,决定对镓、锗相关物项实施出口管制,自2023年8月1日起正式实施。如图为镓和锗在元素周期表中的信息,下列说法错误的是( )
    A.镓的核电荷数为31
    B.电负性:
    C.镓、锗均位于周期表的区
    D.基态锗原子核外有7种能量不同的电子
    12.下列说法错误的是( )
    A.原子模型 是玻尔提出的
    B.宇宙大爆炸后短时间内产生了氢、氦和大量的锂
    C.原子半径、核电荷数、核外电子排布共同决定了元素的性质
    D.电子云模型 中的小黑点表示电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述
    13.某锂盐的结构如图所示,其阴离子是由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y,Z、W形成,X,Y与Z同一周期,Y与W同族。下列说法正确的是( )
    A.元素的电负性:
    B.第一电离能:
    C.简单气态氢化物的热稳定性:
    D.简单离子的半径:
    14.X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,X与Z同族,Y与Z同周期,W是短周期主族元素中原子半径最大的,X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,Y的最高正价与最低负价的代数和为6.下列说法正确的是( )
    A.Y的最高价氧化物对应的水化物是二元强酸
    B.原子半径:X<Z<Y
    C.沸点:H2X>H2Z
    D.气态氢化物的热稳定性:Y<Z
    15.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W是原子半径最小的短周期元素,X的s轨道电子数是p轨道电子数的2倍,W和X的最外层电子数之和等于Y的M层电子数,基态Z原子只有1个未成对电子。下列说法正确的是( )
    A.第一电离能:Z>Y
    B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>Z
    C.W与Z形成的化学键是σ键
    D.W与X形成的化合物一定为非极性分子
    16.下列轨道表示式能表示基态氮原子最外层结构的是
    A.B.
    C.D.
    17.A、B、C、D、E、F、G七种短周期元素,A的原子半径在短周期中最小,其余六种元素在周期表中位置如图所示,C的最外层电子数是G内层电子数的一半,下列说法错误的是( )
    A.A和B形成的化合物可能比A和D的稳定
    B.同周期元素形成的简单离子中,E离子的半径最小
    C.A,C,D形成的化合物可能呈酸性,也可能呈碱性
    D.F和G的单质熔点差异较大是因为两者相对分子质量不同
    18.若某元素原子处于能量最低状态时,原子的最外层电子数为2,价层电子数为5,下列关于该元素的叙述正确的是
    A.该元素原子的M层有11个电子
    B.该元素处于元素周期表中第VA族
    C.该元素位于元素周期表的d区或p区
    D.该元素基态原子的价电子排布式为
    19.的水解反应可用于军事工业中烟雾剂的制造,其部分反应机理如图。下列说法错误的是
    A.为非极性分子
    B.电负性:O>Cl>H>Si
    C.沸点:大于
    D.过程①中Si的杂化轨道接纳O的孤电子对形成配位键
    20.下列有关多原子分子中中心原子杂化的说法正确的是( )
    A.同一元素的原子在不同的分子中杂化方式相同
    B.杂化轨道用于解释分子的立体构型,杂化轨道数目等于价层电子对数目
    C.若分子中含有同一元素的多个原子,则在该分子中此原子的杂化方式完全相同
    D.杂化轨道用于形成键、容纳孤电子对和肩并肩形成键
    二、综合题
    21.下图是s能级和p能级的原子轨道图,试回答下列问题:
    (1)s电子的原子轨道呈 形,每个s能级有 个原子轨道;p电子的原子轨道呈 形,每个p能级有 个原子轨道。
    (2)元素X的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1,原子中能量最高的是 电子,其电子云在空间有 方向。
    (3)下列原子或离子的电子排布式或轨道表示式正确的是 (填序号)
    ①K+:②F:
    ③P:
    ④Cu:
    ⑤Fe2+:
    ⑥Mg:
    ⑦O:
    22.完成下列问题:
    (1)N、O、Mg、Al、S、Fe是常见的六种元素,按要求回答下列问题:
    ①Fe位于元素周期表第 周期第 族。
    ②基态N原子核外电子排布式为 ;基态O原子核外有 种运动状态的电子。
    ③基态S原子核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为 形。
    ④Mg、Al两种元素中第一电离能较大的是 (填元素符号),原因为 。
    (2)几种元素的电负性数据如下表:
    ①AlBr3的熔点 AlF3的熔点(填“大于”、“小于”或“等于”),原因是 。
    ②根据同一主族元素电负性递变规律,预测碘元素的电负性数值范围为 。
    23.催化剂形貌的优化会影响生产效率。可做烟气脱硝工艺的固相催化剂。
    已知:
    ⅰ.常温下,AgOH极不稳定,易分解为难溶于水的固体;;。
    ⅱ.一般情况,析晶速率越快,晶粒尺寸越小。
    (1)基态P原子的核外电子有 个空间运动状态,Ag、P、O元素的电负性由大到小的顺序为 。
    (2)某研究组调控反应条件控制晶体形貌。
    ①常温下,向银氨溶液逐滴加入溶液制得晶体,完善该反应的离子方程式 。
    ②在不同pH条件下,向溶液中加入溶液制得磷酸银收率如图所示。样品A的晶粒较小,请从平衡移动与速率的角度解释原因 。
    ③下列有关说法正确的是
    A.样品A中杂质含量最高
    B.可加入盐酸调控体系的pH制得不同样品
    C.向溶液中加入少量溶液时,溶液中减小
    D.向溶液中加入溶液得到晶粒尺寸与上述样品相同
    (3)研究组发现:溶液与0.2 溶液等体积混合也能制得。
    ①刚开始生成沉淀时,溶液中的 。
    ②常温下溶液中含磷物种的分布系数,或与pH的关系如图所示,则磷酸的一级电离平衡常数 。
    ③体系中由第一步电离决定,可表示为,当生成沉淀时,溶液中至少为 (写出计算过程)。
    24.以下元素均为第4周期元素,请回答相关问题。
    (1)钾、锰分别位于 族、 族。
    (2)基态铁原子的电子排布式为 。
    (3)33As、34Se、35Br三种非金属元素的电负性由大到小的顺序为 ;Br可与第三周期Cl元素形成化合物BrCl,其中显正价的元素为 ,原因是 。
    25.氮化硅(Si3N4)陶瓷可代替金属制造发动机的耐热部件。工业上用气相沉淀法制备氨化硅:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s) +12HCl(g)。请回答:
    (1)基态N原子的价电子轨道式为 。
    (2)Si原子与H原子结合时,Si呈正化合价,则电负性:Si H(选填“<”或“>”)。
    (3)元素第一电离能:Si N(选填“<”或“>”)。
    (4)基态Cl原子的核外电子运动状态有 种。
    (5)Si4-与Cl-具有相同的电子构型,r(Si4-)大于r(Cl-),原因是 。
    (6)锗(Ge与Si是同一主族的元素。Ge的最高价氯化物分子式是 。Ge元素可能的性质或应用有 (填序号)。
    A.是一种活泼的金属元素 B.其电负性大于硫
    C.其单质可作为半导体材料 D.其气态氢化物的稳定性低于硅的气态氢化物
    答案解析部分
    1.【答案】C
    【解析】【解答】 1s22s22p63s23p6 中不含未成对电子, 1s22s22p63s23p63d54s2 中含有5个未成对电子,1s22s22p63s23p63d54s1 含有6个未成对电子, 1s22s22p63s23p63d104s1 含有1个未成对电子,则未成对电子数最多的是1s22s22p63s23p63d54s1 ,故选C;
    故答案为:C。
    【分析】根据各原子的电子排布式分析。
    2.【答案】C
    3.【答案】C
    4.【答案】C
    【解析】【解答】O为8号元素,基态O原子的核外电子排布式为1s22s22p4,则其电子轨道有5个,故选C;
    故答案为:C。
    【分析】O为8号元素,基态O原子的核外电子排布式为1s22s22p4。
    5.【答案】B
    6.【答案】D
    【解析】【解答】A.Cu为29号元素,基态Cu原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,则外围电子排布式为3d104s1,A不符合题意;
    B.中子数为8的N原子,其质量数为15,可表示为,B不符合题意;
    C.N原子的价电子排布式为2s22p3,2p轨道半充满,原子的能量低,失电子所需的能量高,第一电离能反常,则第一电离能大小: ,C不符合题意;
    D.CO2分子中,中心C原子的价层电子对数为2,发生sp杂化,分子呈直线形结构,结构式为O=C=O,所以是非极性分子,D符合题意;
    故答案为:D。
    【分析】A.依据原子构造原理分析;
    B.左下角表示质子数,左上角表示质量数,质量数=中子数+质子数
    C.同一周期的主族元素中,从左至右,元素的第一电离能呈“锯齿状”增大,其中II A族和V A族的第一电离能高于相邻的元素;
    D.分子呈直线形结构,正负电荷重心重合。
    7.【答案】C
    8.【答案】D
    9.【答案】C
    10.【答案】B
    11.【答案】D
    【解析】【解答】A、元素周期表一格中,左上角的数字表示原子序数,原子序数=质子数,则镓的核电荷数为31,故A不符合题意;
    B、同周期从左到右,元素的电负性增大,则 电负性: ,故B不符合题意;
    C、根据镓、锗的价层电子排布可知,二者位于周期表p区,故C不符合题意;
    D、 Ge是32号元素,位于第四周期第IVA族,基态Ge原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2,基态锗原子核外有8种能量不同的电子,故D符合题意;
    故答案为:D。
    【分析】A、元素周期表可以获得的信息:左上角的数字表示原子序数,原子序数=质子数;
    B、元素的非金属性越强,电负性越大;
    C、根据价电子排布式分析;
    D、根据锗原子核外电子排布式分析。
    12.【答案】B
    【解析】【解答】A.波尔在卢瑟福核式模型基础上,提出了核外电子分层排布的原子结构模型,A不符合题意;
    B.宇宙大爆炸产生了氢元素和氦元素,以及很少的锂元素,B符合题意;
    C.原子半径、核电荷数、核外电子排布共同决定了元素的电离能、电负性等性质,C不符合题意;
    D.电子云图中的小黑点表示电子在核外空间出现机会的多少,即概率密度分布的形象化描述,D不符合题意;
    故答案为:B。
    【分析】宇宙大爆炸产生的氢元素和氦元素,以及少量的锂元素,不是大量的锂元素,其他均正确
    13.【答案】B
    【解析】【解答】A.主族元素同周期从左向右电负性逐渐增强,同主族从上到下电负性逐渐减弱,N原子半径小于S原子半径,N原子对键合电子吸引力大于S原子,因此电负性N>S,总的来说电负性WB.族元素同主族从上到下第一电离能逐渐减弱,同周期从左向右第一电离能呈增强趋势,但第ⅤA族第一电离能大于第ⅥA族,因此第一电离能: ,B项符合题意;
    C.非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,主族元素同周期从左向右非金属性逐渐增强,同主族从上到下非金属性逐渐减弱,因此非金属性大小:WD.简单离子半径的比较原则:电子层越多半径越大,因此S2-半径大于其他离子半径,电子层结构相同时,核电荷数越大半径越小,因此F-故答案为:B。
    【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y与Z同一周期,Y与W同族,Y形成2个共价键,W形成6个共价键,二者位于ⅥA族,则Y为O元素,W为S元素;Z、X位于第二周期,Z形成1个共价键,则Z为F元素;X形成2个共价键,且1个电子使阴离子带有1个单位负电荷,则X为N元素。
    14.【答案】C
    【解析】【解答】
    A.根据分析,Y是Cl,最高价氧化物对应的水化物HClO4是一元强酸,A不符合题意;
    B.一般情况下,原子的电子层数越多,半径越大,同一周期的元素从左到右原子半径依次减小,故原子半径:X(O)C.根据分析,H2X为H2O,水分子间存在氢键,H2Z为H2S,分子间只有范德华力,故沸点H2O>H2S,C符合题意;
    D.非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,非金属性Y(Cl)>Z(S),故气态氢化物的热稳定性:HCl>H2S,D不符合题意;
    故答案为:C。
    【分析】X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,Y与Z同周期,W是短周期主族元素中原子半径最大的,则W为Na,X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,则X为O,X与Z同族,则Z为S,Y的最高正价与最低负价的代数和为6,则Y为Cl。
    15.【答案】A
    【解析】【解答】由分析可知,W为H、X为C、Y为P、Z为Cl。
    A、同周期元素,核电荷数越大, 第一电离能越大,因此第一电离能:Z>Y,A符合题意。
    B、非金属性越强,则其最高价氧化物对应水化物的酸性越强。由于非金属性Cl>C,因此最高价氧化物对应水化物的酸性HClO4>H2CO3,即Z>X,B不符合题意。
    C、W与Z形成的化合物为HCl,其中H原子提供s轨道上的电子,Cl原子提供p轨道上的电子,形成σ键。因此该σ键为s-pσ键,C不符合题意。
    D、W与X形成的化合物有CH4,为非极性分子;也可形成CH3CH2CH3,为极性分子,D不符合题意。
    故答案为:A
    【分析】W是原子半径最小的短周期元素,因此W为H。X的s轨道电子数是p轨道电子数的2倍,因此X的核外电子排布式为1s22s22p2,所以X为C。W和X的最外层电子数之和为5,所以Y的M层电子数为5,则Y的核外电子数为15,因此Y为P。基态Z原子只有1个未成对电子,因此Z为Cl。据此结合选项分析。
    16.【答案】C
    【解析】【解答】根据洪特规则,知能量相同的轨道中电子优先单独占据1个轨道,且自旋方向相同,原子的能量最低,基态氮原子最外层结构是:,
    故答案为:C。
    【分析】根据泡利原理以及洪特规则分析。
    17.【答案】D
    【解析】【解答】A.A和B形成的化合物可能比A和D的稳定,例如甲烷很稳定,双氧水易分解,稳定性差,A不符合题意;
    B.第三周期元素形成的简单离子中,Al3+离子的半径最小,B不符合题意;
    C.A、C、D形成的化合物可能呈酸性(例如硝酸),也可能呈碱性(例如一水合氨),C不符合题意;
    D.F和G的单质熔点差异较大是因为硅形成的是共价晶体,硫形成的是分子晶体,D符合题意;
    故答案为:D。
    【分析】A.举反应:双氧水易分解;
    B.层同序大径小;
    C.举实例判断;
    D.熔点由高到低的顺一般为原子晶体>离子晶体>分子晶体
    18.【答案】D
    19.【答案】D
    20.【答案】B
    【解析】【解答】A.同一元素的原子在不同的分子中杂化方式不一定相同,如C原子在CH4中采用sp3杂化,在CH2=CH2中采用sp2杂化,在HC≡CH中采用sp杂化,A不符合题意;
    B.杂化轨道用于形成键和容纳孤电子对,价层电子对数也是键加孤电子对数,则杂化轨道用于解释分子的立体构型,杂化轨道数目等于价层电子对数目,B符合题意;
    C.若分子中含有同一元素的多个原子,则在该分子中此原子的杂化方式不一定完全相同,如CH3CH=CHC≡CH中C原子从左往右分别采用sp3、sp2、sp2、sp、sp杂化,C不符合题意;
    D.杂化轨道用于形成键、容纳孤电子对,杂化轨道不用于形成肩并肩形成键,D不符合题意;
    故答案为:B。
    【分析】A.比如C,饱和碳原子和含双键、三键的碳原子的杂化方式不同;
    B.杂化轨道数等于价层电子对数;
    C.比如在丙烯中,双键两端的碳原子采用sp2杂化,饱和碳原子采用sp3杂化;
    D.杂化轨道用于容纳孤电子对和成键电子对。
    21.【答案】(1)球;1;哑铃;3
    (2)2p;三个互相垂直的伸展
    (3)①⑤⑥
    【解析】【解答】(1)s电子的原子轨道呈球形,每个s能级有1个原子轨道;p电子的原子轨道呈哑铃形,每个p能级有3个原子轨道。
    (2)根据最外层电子排布式可知,np轨道填充电子,说明ns轨道已排满电子,所以n=2,则X元素原子的核外电子排布式为1s22s22p3,根据原子核外电子的排布原则之一(能量最低原理)可知,该原子中能量最高的是2p,其电子云在空间有3个相互垂直的伸展方向。
    (3)①K+的电子排布式为1s22s22p63s23p6;
    ②F原子的电子排布式为1s22s22p5;
    ③P原子的轨道表示式违反了洪特规则,应为;
    ④Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1;
    ⑤Fe2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6;
    ⑥Mg原子的核外电子排布式为1s22s22p63s2;
    ⑦O原子的轨道表示式违法了泡利不相容原理,应为;
    故答案为:①⑤⑥。
    【分析】(1)根据图中不同能级的原子轨道形状进行分析;s能级有1个轨道,p能级有3个轨道。
    (2)根据核外电子排布原则进行分析。
    (3)注意核外电子排布式或轨道表示式要遵循:能量最低原理、泡利不相容原理(一个轨道最多容纳2个电子,且自旋方向相反)、洪特规则(电子排布在同一能级的不同轨道时,优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同)。注意p轨道半充满或全充满时较稳定。
    22.【答案】(1)四;VIII;1s22s22p3;8;哑铃;Mg;镁原子3s能级上有两个电子,失去的是3s能级上的电子,铝原子价电子排布式为3s23p1,失去的是3p上的电子,3p上的电子能量较高,容易失去,所以镁的第一电离能大
    (2)小于;AlF3中两元素电负性差值大于1.7,属于离子化合物;而AlBr3中两元素电负性差值小于1.7 属于共价化合物;离子化合物熔点高于共价化合物;小于2.8
    【解析】【解答】(1)①Fe是26号元素,位于元素周期表中的第四周期VIII族;②N是7号元素,原子位于元素周期表第二周期第ⅤA族,因此基态N原子核外电子排布式为1s22s22p3;O核外有8个电子,则有8种不同运动状态的电子;③基态S原子核外电子占据的最高能级为3p,电子云轮廓图为锤形(哑铃);④镁原子3s能级上有两个电子,失去的是3s能级上的电子,铝原子价电子排布式为3s23p1,失去的是3p上的电子,3p上的电子能量较高,容易失去,所以镁的第一电离能大;
    (2)①AlF3中两元素电负性差值大于1.7,属于离子化合物;而AlBr3中两元素电负性差值小于1.7 属于共价化合物;离子化合物熔点高于共价化合物,因此为大于;②F、Br是同一主族元素,根据题意可知同主族自上而下电负性减小,因此I的电负性小于2.8。
    【分析】难点分析:(1)④Mg的原子结构处于全满状态,电离能会异常的高。
    (2)首先利用电负性,判断AlF3和 AlBr3 为离子化合物还是共价化合物,一般离子化合物熔沸点高于共价化合物熔沸点;电负性与非金属性变化一致,非金属性越强,电负性越强。
    23.【答案】(1)9;O>P>Ag
    (2)3AgNH32++HPO42−+OH−+5H2O=6NH3⋅H2O+Ag3PO4↓;pH越大,氢氧根离子浓度越大,Na2HPO4=2Na++HPO42−,HPO42−⇌H++PO43−,磷酸根浓度越大,加入硝酸银生成的速率越快,根据已知ⅱ.一般情况,析晶速率越快,晶粒尺寸越小,故pH较大时,样品A的晶粒小;;AC
    (3)1.4×10−13ml/L;10−2.1;体系中由第一步电离决定,则
    H3PO4⇌H++H2PO4−平衡浓度c0−xxx故Ka2=cH+⋅cHPO42−cH2PO4−=cHPO42−
    由图可知,Ka2=10−7.2,Ka3=10−12.3,
    故cH+=ka3⋅cHPO42−cPO43−=Ka3⋅k2cPO43−=10−12.3×10−7.21.4×10−13=7.1×10−7.5ml/L
    24.【答案】(1)ⅠA;ⅦB
    (2)
    (3)Br>Se>As;Br;电负性Br<Cl,因此在化合物中Br显正价
    【解析】【解答】(1)钾为19号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p64s1,它位于第4周期第ⅠA 族;锰为25号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,它位于第4周期第ⅦB族。答案为:ⅠA;ⅦB;
    (2)铁为26号元素,基态铁原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2。答案为:1s22s22p63s23p63d64s2或;
    (3)33As、34Se、35Br为第4周期的相邻元素,非金属性Br>Se>As,则三种非金属元素的电负性由大到小的顺序为Br>Se>As;Br与Cl为同主族元素,Br在Cl的下方,同主族元素从上到下,非金属性依次减弱,则非金属性Br<Cl,所以在BrCl中,显正价的元素为Br,原因是电负性Br<Cl,因此在化合物中Br显正价。答案为:Br>Se>As;Br;电负性Br<Cl,因此在化合物中Br显正价。
    【分析】(1)依据电子排布式判断;
    (2)依据原子构造原理分析;
    (3)同周期元素从左到右,电负性依次增大;同主族元素从上到下,非金属性依次减弱。
    25.【答案】(1)
    (2)<
    (3)<
    (4)17
    (5)电子构型相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小
    (6)GeCl4;CD
    【解析】【解答】(1)氮元素的原子序数为7,价电子排布式为2s22p3,价电子轨道式为 ,故答案为: ;
    (2)由硅原子与氢原子结合时,硅呈正化合价可知,硅元素的非金属性弱于氢元素,元素的非金属性越强,电负性越大,则硅元素的电负性小于氢元素,故答案为:<;
    (3)同周期元素,从左到右第一电离能呈增大的趋势,氮元素的第一电离能大于碳元素,同主族元素,从上到下第一电离能依次减小,碳元素的第一电离能大于硅元素,则氮元素的的第一电离能大于硅元素,故答案为:<;
    (4)由泡利不相容原理可知,同一原子核外没有运动状态完全相同的电子,基态氯原子核外的电子数为17,所以原子的核外电子运动状态,17种,故答案为:17;
    (5)电子构型相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以—4价硅离子的离子半径大于氯离子,故答案为:电子构型相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;
    (6)由锗与硅是同一主族的元素可知,锗元素的最高价氯化物分子式为GeCl4;
    A.锗位于金属与非金属分界线附近,锗元素是金属性较弱的金属元素,故不正确;
    B.锗元素是金属元素,金属元素的电负性小于非金属元素,则锗元素的电负性小于硫元素,故不正确;
    C.锗位于金属与非金属分界线附近,锗单质可作为半导体材料,故正确;
    D.同主族元素,从上到下元素的非金属性依次减弱,气态氢化物的稳定性依次减弱,则锗化氢的稳定性低于硅化氢,故正确;
    故答案为:CD,故答案为:GeCl4;CD。
    【分析】(1)根据核外电子的排布和运动状态判断;
    (2)元素的非金属性越强,电负性越大;
    (3)同周期元素,从左到右第一电离能逐渐呈增大;
    (4)根据泡利不相容原理分析;
    (5)电子构型相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;
    (6)根据族序数=元素的最高正价书写,根据同主族元素性质的递变规律分析各选项。
    B
    C
    D
    E
    F

    G
    O
    F
    Al
    Br
    ……
    3.5
    4.0
    1.5
    2.8
    ……

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