辽宁省部分高中2023-2024学年高二下学期7月期末联合考试化学试题
展开(试卷总分:100分,考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
3.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个正确选项)
1.化学与材料科学息息相关,下列说法错误的是( )。
A.网状结构的聚丙烯酸钠是高吸水性树脂
B.聚氯乙烯薄膜可用于食品、药品的包装材料
C.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯能使溴水褪色
D.飞船返回舱外壳的烧蚀材料之一酚醛树脂是高分子化合物
2.制备某无机化合物的转化流程如图所示,下列说法正确的是( )。
A.该转化流程中不涉及化合反应
B.该转化流程中涉及氧化还原反应
C.该转化流程中、均可被循环利用
D.该流程总反应相当于利用食盐、石灰石制小苏打
3.下列有关晶体的说法正确的是( )。
A.晶体中只要有阳离子就一定有阴离子
B.晶胞是晶体中最小的平行六面体
C.晶体与非晶体的本质区别是晶体的衍射图谱有明锐的衍射峰
D.晶体的某些物理性质的各向异性反映了晶体内部质点排列的有序性
4.下列有关合成材料的说法正确的是( )。
A.通过测定PVC()的平均相对分子质量,可计算其聚合度
B.口罩“熔喷层”原料中的聚丙烯的结构简式为
C.阻燃材料()由和通过缩聚反应制得
D.合成有机硅橡胶的单体是,则有机硅橡胶是通过加聚反应制得
5.下列反应的离子方程式正确的是( )。
A.氢氧化铁溶于氢碘酸:
B.氧化铜溶于硫酸氢钠溶液:
C.硫氢化钠溶液与稀硫酸溶液混合:
D.次氯酸钙溶液中通入少量二氧化硫:
6.下列化学实验的操作、现象和结论都正确的是( )。
7.偏二甲肼和是常见火箭推进剂,火箭推进过程发生反应的化学方程式为。已知偏二甲肼中C、N元素化合价相等,是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )。
A.反应中被氧化 B.氧化产物与还原产物物质的量之比为
C.完全反应转移电子 D.中含有价电子的总数为
8.含氰废水中氰化物主要形态是和。氰化物浓度较低时,可在碱性条件下用将其转化为。浓度较高时,用Fe、溶液与反应生成、和。已知酸性:。下列化学反应表示错误的是( )。
A.溶液与足量溶液反应:
B.向溶液中通入少量:
C.碱性条件下与反应:
D.Fe、溶液与溶液反应:
9.用相同浓度的和溶液进行实验,下列说法正确的是( )。
A.中含有键
B.相同浓度的和溶液中的浓度相同
C.溶液1中发生反应的离子方程式为
D.溶液2不显红色,说明与的结合力强于与的结合力
10.CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病,其合成过程中有如下转化:
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是( )。
A.该合成路线原子利用率为100%
B.可用新制悬浊液鉴别X和Y
C.X能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
D.Z在浓硫酸作用下发生反应,生成的有机产物可能存在顺反异构
11.亚氯酸钠具有强氧化性(还原产物为)、受热易分解,可用作漂白剂、食品消毒剂等,以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )。
A.溶解时不可用盐酸代替
B.的氧化能力是等物质的量的2.5倍
C.通过“反应1”可判断还原性顺序:
D.“反应2”中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为
12.下列实验操作正确且能达到实验目的的是( )。
A.验证乙炔的还原性
B.验证有生成
C.干燥一氯甲烷
D.比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱
13.化合物Z是一种治疗胆结石药物,其部分合成路线如图所示,下列说法正确的是( )。
A.X中所有碳原子可能在同一平面
B.最多与发生加成反应
C.可用酸性溶液检验Z中的碳碳双键
D.等物质的量的X、Y、Z最多消耗的物质的量相同
14.在荧光体、光导体材料等行业中应用广泛,立方晶体结构如图所示。已知M、N点原子坐标分别为和,是阿伏加德罗常数的值,晶体棱长为a pm。下列说法错误的是( )。
A.的配位数为4B.一个周围最近的共有12个
C.Q点的原子坐标为D.晶体的摩尔体积
15.已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应生成羟基醛,其反应原理为(R、代表H或烃基)。则苯甲醛、乙醛、正丁醛在溶液中发生反应,最多可以形成含有一个羟基和一个醛基的羟基醛的种类是( )。(不考虑立体异构)
A.6种B.7种C.8种D.9种
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)硫代硫酸钠晶体(,)俗称海波,可用作定影剂、还原剂。已知该物质无色、易溶于水,难溶于乙醇。
Ⅰ.制备
工业上用、和制备,流程示意图如下:
(1)工业生产中利用煅烧辉铜矿(主要成分)产生和Cu,写出该反应的化学方程式__________。
(2)反应①生成硫代硫酸钠的同时放出一种无色、无味、可使澄清石灰水变浑浊的气体,该反应的离子方程式为:__________。
Ⅱ.提纯
(3)产品纯化过程的步骤:加热溶解,__________,冷却结晶,过滤,__________,干燥。
Ⅲ.测定纯度
利用标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。
(4)由固体配制溶液,用到的仪器除托盘天平、量筒、药匙、玻璃棒和烧杯外还需要__________(填仪器名称)。
(5)称取某硫代硫酸钠晶体样品,配制成溶液。溶解过程使用煮沸过的蒸馏水的目的是__________。
(6)取的标准溶液,硫酸酸化后加入过量KI,生成碘单质和,该反应离子方程式为:__________。再用硫代硫酸钠样品溶液进行滴定,发生反应:。加入__________作为指示剂,记录滴定终点的实验数据。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为,则样品纯度为__________%(保留1位小数)。
17.(13分)
生物发酵
Ⅰ.2022年我国科学家关于“二氧化碳‘变’葡萄糖和脂肪酸”的研究成果发表于《自然-催化》,简易流程如下:二氧化碳乙酸人工合成
葡萄糖。
(1)关于上述简易流程,下列说法错误的是__________(填标号)。
A.溴水不能鉴别乙酸与葡萄糖
B.链状葡萄糖分子中含有三种官能团
C.“人工合成”过程中二氧化碳发生了还原反应
D.相同质量乙酸与葡萄糖完全燃烧,耗氧量相同
(2)葡萄糖在不同的氧化剂作用下可以发生以下转化关系:
已知A和B都不能发生银镜反应,且以下几类有机化合物易被氧化的先后顺序:最易,次之,最难。写出B的结构简式为__________。
Ⅱ.某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质(图中“—~—”是长链省略符号),请回答下列问题:
(3)图A中①表示__________(填作用力名称)。
(4)图中的B是由A与甲醛反应得到,假设“—~—”部分没有反应,消耗甲醛__________ml,该过程称为蛋白质的__________。
(5)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式__________;该氨基酸形成的二肽的结构简式是__________。
18.(14分)化合物G是一种医药中间体,以芳香族化合物A为原料制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为__________,F中官能团的名称为__________。
(2)F→G的反应类型为__________。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为__________。
(4)有机物X的名称为__________。
(5)芳香族化合物H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构有__________种(不含立体异构)。
①分子中有五个碳原子在一条直线上;
②能与溶液反应,且消耗;
③苯环上的一氯代物只有一种。
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积比为的结构简式为__________(任写一种即可)。
19.(14分)苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。实验室可用苯甲酸和异丙醇为原料制备苯甲酸异丙酯,制备装置如图甲所示(部分装置已省略)。制备方法如下:
步骤ⅰ:在图甲a中加入苯甲酸、异丙醇、浓硫酸和几粒沸石;
步骤ⅱ:加热至70℃左右保持恒温半小时;
步骤ⅲ:将图甲a中的液体进行如下操作得到粗产品;
步骤ⅳ:将粗产品用图乙所示装置进行精制。
有关物质的性质数据如表所示:
回答下列问题:
(1)图甲中仪器a的名称为__________,图乙中冷凝水的流向为__________(填“b到c”或“c到b”)。
(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为__________。
(3)步骤ⅰ中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是__________(填标号)。
A.异丙醇、苯甲酸、浓硫酸
B.浓硫酸、异丙醇、苯甲酸
C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸
(4)加入可除去的物质为__________。
(5)操作Ⅰ为__________,操作Ⅱ为__________(填操作名称)。
(6)若得到苯甲酸异丙酯的质量为,则该实验的产率为__________。
选项
操作
现象
结论
A
将乙醇与浓硫酸混合溶液加热到170℃,产生的气体直接通入酸性溶液中
酸性溶液褪色
生成的气体为乙烯
B
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液,加热至不再生成砖红色沉淀,静置,向上层清液中滴加溴水
溴水褪色
丙烯醛中含有碳碳双键
C
将少量的浓溴水滴加到苯酚溶液中
没有观察到白色沉淀
苯酚量多,生成的三溴苯酚溶解到苯酚溶液中
D
向蛋白质溶液中加入适量的硫酸铜溶液并充分混合
溶液中有沉淀析出
可用硫酸铜溶液分离、提纯蛋白质
物质
相对分子质量
密度/
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶
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