吉林省延边第二中学2023-2024学年高二下学期期末阶段监测化学试题（含答案）

这是一份吉林省延边第二中学2023-2024学年高二下学期期末阶段监测化学试题（含答案），文件包含试题docx、答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共11页， 欢迎下载使用。


考试说明：本试卷分第Ⅰ卷（选择题45分）和第Ⅱ卷（非选择题55分），试卷共9页，共二大题，19小题，总分100分，考试时间75分钟。可能用到的相对原子质量 H：1 C：12 N：14 O:16 Na:23 Mg:24 Al:27 S:32 Cl：35.5 K:39 Fe:56 Cu:64 I:127 Ba:137 Pb:207
Ⅰ部分（选择题共45分）
单项选择题（每小题3分，共45分）
1．化学与生活、科技等密切相关。下列说法正确的是
A．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
B．夜空中看到姹紫嫣红的烟花与电子跃迁时吸收能量有关
C．“杯酚”分离C60和C70，体现了超分子自组装的重要特性
D．仅靠红外光谱和核磁共振氢谱就能测定青蒿素的分子结构
2．聚乙酸乙烯酯广泛应用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图所示。下列有关说法正确的是

A． 反应1为加成反应，反应2为缩聚反应
B． 聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产物之一可在该合成路线中循环利用
C． 的同分异构体中，能与溶液发生反应的有2种
D．物质A为
3．类比法是一种学习化学的重要方法。下列“类比”中不合理的是
A．甲烷的一氯代物只有一种，则新戊烷的一氯代物也只有一种
B． 能发生水解和消去反应，则 也能发生水解和消去反应
C．NH3与HCl反应生成NH4Cl，则CH3NH2也可与HCl反应生成CH3NH3Cl
D． 酸性：CCl3COOH＞CH3COOH，则酸性：CF3COOH＞CCl3COOH
4．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：

下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．1mlX与足量溴水反应消耗2mlBr2
B．1mlY最多能与2mlNa2CO3发生反应
C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D．Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
5．法国化学家伊夫·肖万发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。
如：
则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有
① ②CH2=CHCH3 ③CH2=CH2 ④ ⑤
A．①②③④B．①②③⑤C．②③④⑤D．①③④⑤
6．下列实验中，不能达到预期目的的是
①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯
②用裂化汽油萃取溴水中的溴
③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯
④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔
⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应
A．只有②④B．只有①③⑤C．只有①②④D．①②③④⑤
7. 已知：醛或酮可与格氏试剂(R′MgX)：
由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2-丁烯)的流程如下：
下列说法错误的是
A．③发生氧化反应，⑥发生消去反应 B．2-丁烯与Br2以1∶1加成可得三种不同产物
C．P的分子式为C4H10O D．M的结构简式为CH3CH2X
8．某有机物A的结构简式为 ，若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应，理论上消耗、、的物质的量之比为
A．3∶2∶1B．3∶2∶2C．6∶4∶5D．3∶2∶3
9．下列各项中操作或现象能达到预期实验目的的是
10．绿原酸（）具有较广泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用，利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干叶得到提取液，进一步获得绿原酸粗产品的工艺流程如下，下列说法错误的是（ ）
A．绿原酸在冷水中的溶解度小于温水中的溶解度 B．得到“有机层”的实验操作为蒸馏
C．减压蒸馏的目的防止温度过高，绿原酸变质 D．绿原酸粗产品可以通过重结晶提纯
11. 已知烯烃(RCH=CHR＇)臭氧化反应时C=C键发生断裂，被氧化成RCHO和R＇CHO。下列烯烃发生臭氧化反应有甲醛生成的是（ ）
A．B．
C．D．
12. 有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2＝CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )
A. ①③B. ②⑤C. ④D. ③④
13. 下列说法正确的是
A．甘油醛()和葡萄糖均属于单糖，互为同系物
B．可命名为2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷
C．高聚物 和 均是缩聚产物，它们的单体相同
D．酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料
14．下列化学用语表示正确的是
A．用电子式表示HCl的形成过程：
B．2-丁烯的键线式：
C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：
D．基态氧原子核外电子轨道表示式：
15．下列说法不正确的有几项（ ）
①用新制的可以鉴别乙酸、乙醇、葡萄糖
②用燃烧的方法可鉴别乙醇、四氯化碳、苯
③向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热，一段时间后冷却，向取出的水解液中直接加碘水检验淀粉是否水解完全
④欲证明中含有碳碳双键，可滴入酸性溶液，看紫色是否褪去
⑤纤维素、蔗糖、葡萄糖在一定条件下都可发生水解反应
⑥糖类和蛋白质都属于高分子
A．2个B．3个C．4个D．5个
Ⅱ部分（非选择题共55分）
二、填空题（4小题，共55分）
16．（每空2分，共14分）有机物种类繁多，现有以下九种有机物：
①CH3CH2OH ②③CH3CH2CHO ④CH3CH2CH2CH3 ⑤CH3CH2CH2COOH
⑥C2H4 ⑦(CH3)2CHCH(CH3)2 ⑧CH3COOCH2CH3 ⑨
请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题：
(1)①生成⑥反应的方程式： 。
(2)与②互为同系物的是 (填序号)。
(3)在120℃，1.01×105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 (填序号)。
(4)若准确称取4.4g样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如下图所示，则该有机物的分子式为 ，结构简式可能为 (填序号)。
(5) 写出⑨与银氨溶液反应的化学方程式 。
(6) 下列实验操作或叙述正确的是 (填字母)。
A．用氨水洗去试管内壁的银镜
B．用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水
C．除去乙烷中少量的乙烯：与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷
D．除乙酸乙酯中乙酸向其中加入足量NaOH后分液
E. 向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊
F. 证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中
G. 向盛有2ml蛋清溶液的试管中加入硫酸铜溶液，振荡，产生白色沉淀，再加入蒸馏水，沉淀溶解
H. 用甲醇与苯酚制取酚醛树脂的反应属于缩聚反应
17．（每空2分，共14分）链状烃A()是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
ⅰNaOH
已知：
ⅱHCl
① ② R-C ☰N R-COOH
(1)A的名称是 ；B中含氧官能团名称是 。
(2)C、D的结构简式分别为 、 ；D→E的反应类型为 。
(3)E→F的化学方程式为 。
(4)B的同分异构体中，满足能与NaHCO3反应产生气体，并能与溴的四氯化碳溶液发生反应而褪色，核磁共振氢谱显示三组峰，峰面积比为6∶1∶1的是 (结构简式)。
18．（每空2分，共14分）环己基甲醇是重要的有机合成中间体，其合成方法如下：
相关物质的物理性质：
注意：①环已基甲醇120-140℃易发生脱水反应。②涉及格氏试剂的反应需要在无水的条件下进行。
具体步骤如下：
．制备
步骤1：(格氏试剂的制备)将2.67g镁条及10mL正丁醚加入250mL三颈烧瓶中，于恒压滴液漏斗中加入12.1mL(0.1ml)氯代环己烷和45mL正丁醚。水浴条件下逐滴滴加混合液，冷凝回流直至反应完毕。
步骤2：分批量加入10g干燥的多聚甲醛，加热至100-110℃，搅拌、反应0.5h。
步骤3：冷却反应混合物，加入30g碎冰，搅拌至水解完全，加入稀硫酸，分液。
．环已基甲醇的分离和提纯
步骤4：向有机相中加入饱和氯化钠溶液，分液。
步骤5：向有机层加入无水碳酸钾，过滤，减压蒸馏，得到产品6.3g。
回答下列问题：
(1)反应装置中仪器A的名称为 ，实验中恒压滴液漏斗的作用是 。
(2)环己基甲醇的沸点高于氯代环己烷主要原因是 。
(3)制备过程中，步骤3水解反应(Ⅰ)的方程式为（除目标产物外，还生成两种含镁元素化合物） ，加入稀硫酸的作用为 。
(4)分离提纯中，步骤4饱和氯化钠的作用 。
(5)产品的产率为 (精确至0.1%)。
19. （除特殊标记外，每空2分，共13分）(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度而成为颇具潜力的化学储氢材料之一，它可通过环硼氮烷、与进行合成。
（1）与同周期元素中，第一电离能大于的元素有 种(填数字)（1分）。
（2）氨硼烷中的 (填“”、“”或“”)中的，理由是 。
（3）咔唑()是一种新型有机液体储氢材料，咔唑中含有的键的数目为 (设阿伏加德罗常数的值为)。已知咔唑分子中原子连接的H与两个苯环共平面，则分子中原子的杂化类型是 。
（4）氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键，铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一，其晶胞结构如图所示，该晶体储氢时，分子在晶胞的体心和棱心位置。
①该晶体完全储氢后，距离原子最近的分子个数是 。
②该晶体未储氢时的密度为，则铁原子的半径为 。
(用含的代数式表示，阿伏加德罗常数的值为，假设晶胞中邻近的铁原子相切)选项
实验目的
操作或现象
A
验证溴乙烷发生消去反应
将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中
B
证明蛋白质在某些无机盐溶液作用下发生变性
向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，有沉淀析出；再把沉淀加入蒸馏水中
C
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液
D
验证淀粉已水解
向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热，一段时间后，再加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热
物质
氯代环己烷
正丁醚
环己基甲醇
沸点
142℃
143℃
182℃(熔点)
溶解性
难溶于水
难溶于水
难溶于水
密度
相对分子质量
118.5
139
114