[生物]湖北省宜荆荆随恩2023-2024学年高一下学期6月联考试卷(解析版)

这是一份[生物]湖北省宜荆荆随恩2023-2024学年高一下学期6月联考试卷(解析版)，共21页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答， 下图为细胞有丝分裂相关的曲线等内容，欢迎下载使用。

1.答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
一、选择题（本题共18小题，每小题2分，共36分。每小题只有一项符合题意。）
1. 下列关于遗传实验中交配方式的叙述不正确的是（ ）
A. 自交可用于检测某植物是否为纯合子
B. 测交可用于检测F1的基因组成及配子种类
C. 正、反交一般可用于检测基因的位置
D. 自由交配可用于选育显性性状的纯合品种
【答案】D
【分析】（1）自交：雌雄同体的生物同一个体上的雌雄交配或不同个体；
（2）测交：杂种个体与隐性纯合子的交配。
（3）杂交：一般指两个具有不同遗传因子组成的品种或类型的个体间雌雄交配过程。
【详解】A、根据自交后代是否出现性状分离来判断是否为纯合子，A正确；
B、测交可根据子代的表型及比例，判断F1的基因组成及配子种类，B正确；
C、正、反交一般可用于判断基因的位置是否在性染色体上，C正确；
D、连续自交并淘汰每代隐性个体，一直到不发生性状分离为止即为显性纯合的优良品种，D错误。
故选D。
2. 高一某班的同学用如图所示的甲、乙、丙三个小桶进行孟德尔遗传规律的模拟实验，下列说法正确的是（ ）
A. 甲、丙小桶摸取的小球进行组合表示受精作用
B. 每桶中的两种小球质地相同，大小可以不同
C. 选用乙、丙进行实验，既可模拟分离定律还可模拟自由组合定律
D. 选用甲、乙进行模拟实验时，甲桶小球数量必须等于乙小桶小球数量
【答案】C
【分析】模拟性状分离的实验时，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、甲、丙小桶内随机取一个小球结合在一起，模拟的是形成配子时等位基因分离，非等位基因自由组合的过程，A错误；
B、图中每个桶内装的都是一对等位基因，代表等位基因的小球必须大小、材质、数量都相同，B错误；
C、乙丙小桶各装有代表一对等位基因2种小球，因此从每一个小桶内随机取一个小球，模拟的是等位基因的分离，从乙丙小桶内随机取一个小球结合在一起，又可模拟非等位基因的自由组合，C正确；
D、甲乙小桶内装的小球种类均为A和a，可模拟一对等位基因的分离定律，两个小桶分别代表雌雄生殖器官，由于雄配子数量大于雌配子数量，因此小桶Ⅰ、Ⅱ内的小球数量可以不等，不影响实验结果，D错误。
故选C
3. 下列有关科学方法和技术手段的叙述不正确的是（ ）
A. 艾弗里的肺炎链球菌的转化实验运用了“减法原理”
B. 沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构模型属于“物理模型”
C. 摩尔根利用“假说一演绎”法证明了基因位于染色体上并呈线性排列
D. 梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式
【答案】C
【分析】模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的共同特征。
【详解】A、艾弗里利用酶的作用，特定去除某一种物质的作用，即利用“减法原理”进行肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质，A正确；
B、沃森和克里克搭建的DNA双螺旋结构模型属于“物理模型”，B正确；
C、摩尔根利用“假说—演绎”法证明了基因位于染色体上，并不能直接证明呈线性排列，C错误；
D、梅赛尔森和斯塔尔利用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，D正确。
故选C。
4. 下列有关遗传和细胞分裂的叙述，错误的是（ ）
A. 伴X隐性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
B. 在减数分裂过程中，形态大小相同的两条染色体可能是同源染色体
C. 性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联
D. 抗维生素D佝偻病的女性患者体内的细胞中一定含有抗维生素D佝偻病显性基因
【答案】D
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、伴X隐性遗传病在人群中男性患者多于女性，A正确；
B、在减数分裂过程中，形态大小相同的两条染色体可能是同源染色体，但形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，B正确；
C、性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是与性别相关联，称作伴性遗传，C正确；
D、当女性患者为杂合子时，减数分裂Ⅰ后期，等位基因分离，故减数分裂Ⅱ时期的细胞可能不含抗维生素D佝偻病的基因，D错误。
故选D。
5. 蜜蜂是营社会性昆虫，雌蜂由受精卵发育而来的，雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，其产生精子的过程类似有丝分裂。基因型AD的雄蜂与某雌蜂交配，产生子代雌蜂的基因型为：AADD、AADd、AaDD、AaDd。则亲代雌蜂和子代雄蜂的基因型分别是（ ）
A. AaDd和AD、Ad、aD、adB. AaDd和AD
C. AADd和AD、Ad、aD、adD. Aadd和AD
【答案】A
【分析】配子的类型推导：配子是通过减数分裂产生的，在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体分离，非等位基因随非同源染色体自由组合。
【详解】据题意，雌蜂由受精卵发育而来，子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，其父本雄蜂的基因型为AD，产生精子的基因型是AD，则亲代雌蜂产生的卵细胞是AD、Ad、aD、ad，所以亲代雌蜂的基因型为AaDd；又因雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来的，由此推知子代雄蜂的是基因型分别是AD、Ad、aD、ad，A正确。
故选A。
6. 在对遗传物质的探究过程中，有许多实验：噬菌体侵染细菌实验、肺炎链球菌转化实验、烟草花叶病毒感染和重建实验。下列相关叙述错误的是（ ）
A. S型菌的DNA会进入活的R型菌，使R型菌转化成S型菌
B. 用15N标记的烟草花叶病毒的RNA感染烟草，烟草中可以检测到放射性
C. 在32P标记T2噬菌体侵染组中，保温时间过长或过短会使离心后的上清液具有一定的放射性
D. 用35S标记的T2噬菌体侵染组中，沉淀中有少量放射性35S可能的原因是搅拌不充分
【答案】B
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上，使R型菌转化成S型菌，A正确；
B、15N是稳定同位素，不具有放射性，B错误；
C、在32P标记T2噬菌体侵染组中，噬菌体DNA被标记并进入大肠杆菌，保温时间过长会导致大肠杆菌裂解并释放出被标记的子代噬菌体，而保温时间过短会导致噬菌体未能及时侵染大肠杆菌，保温时间过长或过短会使离心后的上清液具有一定的放射性，C正确；
D、35S标记的是噬菌体的蛋白质，而噬菌体侵染细菌时蛋白质未进入细菌，搅拌离心后放射性主要存在于上清液中，因此沉淀出现少量放射性可能是搅拌不充分，D正确。
故选B。
7. 一对正常的夫妇生了一个患血友病的孩子，医生利用两种不同颜色的荧光探针对X、Y染色体进行检测，判断细胞中的染色体数目是否异常，结果如下图。对此分析不正确的是（ ）
A. 红、绿荧光探针标记的分别是X和Y染色体
B. 该夫妇再生一个患病男孩的概率为1/4
C. 该夫妇生一个女儿为携带者的概率为1/2
D. 该患者的母亲减数分裂I时X同源染色体未分离
【答案】D
【分析】血友病的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。
【详解】A、由图可知，该患病的孩子含有一条绿色荧光标记的染色体和两条红色荧光标记的染色体，又因为父方应含两种荧光标记，可知绿色荧光标记的是Y染色体，红色荧光标记的是X染色体，A正确；
BC、假设控制该病基因为B/b，由题意可知该患病孩子的基因型为XbXbY，双亲为XBXb、XBY，因此该夫妇再生一个患病男孩子的概率为1/4，生一个女儿为携带者（XBXb）的概率为1/2，BC正确；
D、该患病孩子的基因型为XbXbY，Xb基因来自母亲，是XbXb的卵细胞与Y的精子结合而形成，所以是母亲减数分裂Ⅱ时X姐妹染色单体分离出现异常引起的，D错误。
故选D。
8. 某植株的圆形叶和心形叶由染色体上的一对等位基因A/a控制。让多株圆形叶植株自交，F1的表型及比例为圆形叶：心形叶=15：1（不考虑突变和致死情况）。下列有关分析错误的是（ ）
A. 叶形的遗传遵循分离定律
B. 亲本基因型为AA、Aa，其比例为3:1
C. F1植株中纯合子占1/8
D. 让亲代圆形叶植株随机授粉，后代心形叶占比为1/64
【答案】C
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、A与a为等位基因，叶形的遗传遵循分离定律，A正确；
B、相关基因用A/a表示，则圆叶植株的基因型为AA或Aa，因为只有基因型为Aa的圆形叶自交才能出现心形叶，设圆形叶群体中Aa所占的比例为X，则子代心形叶的比例可表示为1/4X=1/16，X=1/4，即亲代圆形叶中两种基因型的比例为AA：Aa=3：1，B正确；
C、根据B项分析可知，亲代中AA：Aa=3：1，则F1中杂合子Aa的比例为1/4×1/2=1/8，纯合子占7/8，C错误；
D、让亲代圆形叶植株随机授粉，由B选项可知亲代中AA：Aa=3：1，则可产生配子A：a=7：1，运用配子棋盘法可得出心形叶（aa）的占比为1/64，D正确。
故选C。
9. 下图为细胞有丝分裂相关的曲线。下列相关说法正确的是（ ）
A. 若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则a→b过程实现了染色体数目的加倍
B. 若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则c→d过程代表细胞一分为二
C. 若纵坐标表示一个细胞中核DNA的含量，则e点时一条染色体中DNA的含量与a点相同
D. 若纵坐标表示一个细胞中核DNA的含量，则c→d过程代表着丝粒分裂
【答案】C
【分析】有丝分裂的过程：
（1）分裂间期：DNA复制、蛋白质合成。
（2）分裂期：
1）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；③纺锤丝形成纺锤体。
2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰，便于观察。
3）后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极。
4）末期：①纺锤体解体消失；②核膜、核仁重新形成；③染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。
【详解】A、若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则a→b过程代表DNA复制，DNA含量加倍，但染色体的数目没加倍，A错误；
B、若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，c→d过程为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，但该过程细胞中核DNA含量不变，不能代表细胞一分为二，B错误；
C、若纵坐标表示一个细胞中核DNA的含量，则e点时一条染色体中DNA的含量与a点相同，C正确；
D、若纵坐标表示一个细胞中核DNA的含量，则c→d过程表示细胞一分为二，D错误。
故选C。
10. 某种昆虫翅膀的大小受一对等位基因B/b控制，基因型BB的个体表现为大翅，基因型Bb的个体表现为小翅，基因型bb的个体表现为无翅。该昆虫翅膀的颜色受另一对等位基因E/e控制，基因型为EE和Ee的翅膀是褐色，基因型为ee的翅膀为无色，两对等位基因独立遗传。若基因型为BbEe的个体相互交配，则下列判断正确的是（ ）
A. 子代共有4种表型，9种基因型
B. 子代无翅个体的基因型bbEE、bbEe、bbee
C. 子代的所有褐色翅个体中，纯合子约占1/4
D. 子代有翅膀的个体中，BbEe所占的比例约为2/3
【答案】B
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、Bb自交子代表现型有3种，Ee自交子代表现型有2种，但由于bb表现无翅，故bbE_与bbee的表现型相同，所以子代的表现型共5种，Bb个体自交后代的基因型有3种，Ee自交后代的基因型有3种，因此若基因型为BbEe的亲本自交，子代共有9种基因型，A错误；
B、由于bb表现无翅，bbEE、bbEe与bbee的表现型相同，均为无翅，B正确；
C、BbEe自交子代褐色翅基因型及比例为BBEE：BBEe：BbEE：BbEe=1:2:2:4，故子代的所有褐色翅个体中，纯合子（BBEE）占1/9，C错误；
D、BbEe的亲本自交，子代翅膀的个体的基因型为BB和Bb，比例为1:2，Bb占2/3，Ee占1/2，因此有翅膀的个体中BbEe所占的比例为2/3×1/2=1/3，D错误。
故选B。
11. 猫的黄毛和黑毛由X染色体上的A/a基因控制。在猫的胚胎发育过程中，当细胞中存在两条或两条以上X染色体时，X染色体会随机失活（只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体），如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 基因型为XAXa雌猫其毛色是黄黑随机镶嵌
B. 若一只猫的性染色体组成为XO，不会形成巴氏小体
C. 可用光学显微镜观察到体细胞中是否存在巴氏小体来判断猫的性别
D. 失活的X染色体高度螺旋化，基因不能表达，原因主要是翻译过程受阻
【答案】D
【分析】染色体变异通常分为染色体结构变异，包括缺失、重复、倒位、易位，还有染色体数量变异。
【详解】A、因为杂合雌猫细胞中存在两条X染色体，在胚胎发育过程中随机1条X染色体上的基因表达，另一条X染色体高度螺旋化失活不表达，则会出现黄黑相间色，A正确；
B、因为性染色体组成为XO，只有1条X染色不会形成巴氏小体，B正确；
C、根据题意可知，巴氏小体是染色体高度螺旋形成，可以用光镜观察到巴氏小体，正常雌鼠的性染色体组成为XX，有两条X染色体，会形成巴氏小体则可判断猫的性别，C正确；
D、失活的X染色体高度螺旋化，基因不能表达，原因主要是转录过程受阻，D错误。
故选D。
12. 关于图甲、乙、丙的说法，正确的是（ ）
A. 若图甲的①中A占23%、U占25%，则对应DNA片段中G占26%
B. 正常情况下，在哺乳动物成熟的红细胞可以发生图丙中的⑤⑥⑨
C. 图甲所示过程为图丙中的⑥，其产物中三个相邻的碱基就是密码子
D. 图乙所示一个mRNA与多个核糖体结合能够在短时间内合成大量的不同的蛋白质
【答案】A
【分析】分析图甲：图甲表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，其中①表示RNA；分析图乙：图乙表示翻译过程，其中②是mRNA，④是肽链，③是核糖体； 分析图丙：图丙表示中心法则，其中表示⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程，⑧表示RNA的复制过程，⑨表示翻译过程。
【详解】A、图甲为转录过程，以DNA的一条链为模板，①为转录的产物，若A占23%、U占25%，则对应DNA分子的模板链中T占23%、A占25%，非模板链中A占23%、T占25%，因此对应DNA分子中A=T=24%，C=G=26%，A正确；
B、图丙表示中心法则，⑤是DNA的复制，⑥表示转录过程，⑦表示逆转录过程（病毒才有），⑧表示RNA的复制过程（病毒才有），⑨表示翻译过程。哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核及细胞器，不能进行⑤⑥⑨，B错误；
C、mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，C错误；
D、与多个核糖体结合的为同一条mRNA，因此合成的蛋白质是相同的，D错误。
故选A。
13. 某精原细胞（2N=4）的DNA分子双链均用³²P标记，在不含放射性的适宜条件下培养，经过连续两次细胞分裂后得到4个子细胞并对子细胞进行检测。下列推断错误的是（ ）
A. 4个子细胞中最多可能有2个具有放射性
B. 若进行有丝分裂，则有的子细胞中的4条染色体可能均没有放射性
C. 若进行减数分裂，则每个子细胞中有2条染色体，且均具有放射性
D. 若子细胞中每条染色体均有放射性，则分裂过程中可能会发生互换
【答案】A
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。 DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】A、若细胞进行有丝分裂，第一次有丝分裂结束得到2个子细胞，每个子细胞均有4条染色体，且每条染色体上的DNA均由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成。第二次有丝分裂前的间期DNA复制，每条染色体中的一个DNA形成2个DNA分子，其中一个DNA由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成，另一个由2条含31P的单链组成。这两DNA分子分别在一条染色体的2条姐妹染色单体上，在后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离随机移向细胞两级，因此形成的子细胞染色体的DNA含有32P标记的DNA单链的染色体条数可能4条、0条、1条、2条、3条，A错误；
B、若细胞进行有丝分裂，第一次有丝分裂结束得到2个子细胞，每个子细胞均有4条染色体，且每条染色体上的DNA均由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成。第二次有丝分裂前的间期DNA复制，每条染色体中的一个DNA形成2个DNA分子，其中一个DNA由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成，另一个由2条含31P的单链组成。这两DNA分子分别在一条染色体的2条姐妹染色单体上，在后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离随机移向细胞两级，因此形成的子细胞染色体的DNA含有32P标记的DNA单链的染色体条数可能4条、0条、1条、2条、3条，B正确；
C、若细胞进行减数分裂，该过程中DNA只复制1次，由于DNA的复制为半保留复制，因此得到的4个子细胞均含有2条染色体，且每条染色体上的DNA均由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成，C正确；
D、若细胞进行减数分裂，该过程中DNA只复制1次，由于DNA的复制为半保留复制，因此得到的4个子细胞均含有2条染色体，且每条染色体上的DNA均由一条32P标记的单链和一条含31P的单链组成，D正确。
故选A。
14. 家蚕蛾的性别决定方式是ZW型，其触角节数有多节、中节、少节之分，分别由Z染色体上的复等位基因B1、B2、B3控制；茧色有黄色和白色。用黄色多节雄家蚕和黄色少节雌家蚕交配，子代表型及比例为多节：中节：少节=2：2：0；黄色：白色=3：1。下列说法不正确的是（ ）
A. 不能确定茧色基因是否位于Z染色体上
B. 若只考虑触角性状，则亲代基因型为ZB1ZB2×ZB3W
C. 复等位基因B1、B2、B3的显隐性关系B1>B2>B3
D. 将性状相同的F1杂交，后代不发生性状分离
【答案】D
【分析】（1）基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（2）伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、子代黄色：白色=3:1，茧色基因可位于常染色体上也可位于Z染色体上，A正确；
BC、多节雄家蚕和少节雌家蚕交配，子代多节：中数：少节=2:2:0，又多节、中节、少节分别由等位基因B1、B2、B3控制，则其显隐性关系为B1>B2>B3，亲代基因型为ZB1ZB2×ZB3W，BC正确；
D、亲代基因型为ZB1ZB2×ZB3W，子一代基因型有ZB1ZB3、ZB2ZB3、ZB1W、ZB2W，性状相同的F1杂交，如ZB2ZB3×ZB2W，后代会发生性状分离，D错误。
故选D。
15. 绵羊有角和无角由A/a控制，其表型与基因型的关系如下表。一对无角绵羊交配生了一只有角绵羊，下列相关判断正确的是（ ）
A. 这对无角绵羊亲本的基因型组合为：aa×aa
B. 这对绵羊再生育一只绵羊为有角的概率是1/4
C. 绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
D. 若要根据后代绵羊有无角来判断其性别，杂交亲本可以为：Aa×aa
【答案】B
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、一对无角绵羊交配，生育了一只有角绵羊说明亲本的基因中有A，已知公羊只有基因型为aa才表现为无角，故父本为aa，而母本为Aa，A错误；
B、已知亲本组合为aa雄性×Aa雌性，生育的有角绵羊只有基因型为Aa的公羊，其概率为1/2×1/2=1/4，B正确；
C、绵羊角的性状遗传受一对等位基因的控制，遵循基因的分离定律，C错误；
D、若要根据后代绵羊的角来判断其性别，后代中应只出现基因型相同但雌雄个体性状表现不一样的个体，据题意知，后代应只出现基因型为Aa的雌雄个体，故杂交亲本应该为：AA×aa，D错误。
故选B。
16. 将大肠杆菌放在含有某¹⁵N的培养基培养，使得DNA分子的两条链均被15N标记，假设其DNA分子共含有1000个碱基对，C+G占全部碱基的30%，已知其中一条链上的T有200个，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA分子中碱基对排列方式最多有41000种
B. 该DNA分子连续复制4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4500个
C. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：2：2
D. 该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次，含15N的DNA分子占50%
【答案】B
【分析】DNA分子复制的计算规律：
（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的 2/2n。
（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的核苷酸数目为（2n-1）×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
【详解】A、该DNA分子结构已经确定，其碱基排列方式为1种，A错误；
B、该DNA分子连续复制4次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核背酸为300×（24-1）=4500个，B正确；
C、C+G占全部碱基的30%，所以G+C=1000×2×30%=600，G=C=300，则A和T分别为700个，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=7∶7∶3∶3，C错误；
D、该DNA分子在不含15N的培养基上连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制的特点，其中有2个DNA的一条链含15N，所以含15N标记的DNA分子占25%，D错误。
故选B。
17. 黏连蛋白对减数分裂过程中染色体的分离有重要作用，如图所示。在分裂间期染色体多处与黏连蛋白结合。在减数分裂Ⅰ后期，染色体臂上的黏连蛋白复合体断开，同源染色体分离。但着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护，仍然将姐妹染色单体黏连在一起。动粒保护蛋白可募集磷酸酶，可以去除着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团，从而使其无法被分离酶切开。在减数分裂Ⅱ，动粒保护蛋白降解，姐妹染色单体也被拉向两极。下列叙述正确的是（ ）
A. 黏连蛋白可能在间期合成，可黏连两条姐妹染色单体，不可黏连同源染色体
B. 减数分裂Ⅰ前期黏连蛋白起保护作用，此时具有四分体
C. 减数分裂Ⅰ后期，染色体上不存在黏连蛋白
D. 减数分裂Ⅱ中不存在黏连蛋白，导致染色体单体分离
【答案】B
【分析】减数分裂过程:（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体;②中期：染色体形态固定、数目清晰;③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极;④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
【详解】A、间期完成染色体的复制，在分裂间期染色体多处与黏连蛋白结合，因此，黏连蛋白可能是在间期合成的，可黏连两条姐妹染色单体，也可黏连同源染色体，A错误；
B、着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护，仍然将姐妹染色单体黏连在一起，因此，在减数分裂ⅠI前期靠黏连蛋白起保护作用，此时同源染色体配对形成四分体，B正确；
C、着丝粒附近的黏连蛋白被动粒保护蛋白保护，仍然将姐妹染色单体黏连在一起，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离（存在染色单体），此时染色体上还存在黏连蛋白，C错误；
D、在减数分裂Ⅱ后期，动粒保护蛋白降解，无法募集磷酸酶除去着丝粒附近黏连蛋白的磷酸基团，从而黏连蛋白被分离酶酶切分解，姐妹染色单体分开，但减数分裂Ⅱ前期和中期仍然存在黏连蛋白，D错误。
故选B。
18. 生物界中存在“逆境诱导的开花”现象。例如，低温是诱导植物P开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时间的低温处理，便可显著改变其开花进程。下图表示低温诱导植物P开花的作用机理。根据上述信息，下列推论合理的是（ ）
A. 植物P开花基因的甲基化会改变基因的碱基序列
B. 低温处理会促进开花基因的转录
C. 据图可知外界环境影响植物开花过程，与基因无关
D. 低温处理通过抑制该开花基因的甲基化，从而抑制开花
【答案】B
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是表观遗传的一种类型。
【详解】A、植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变，说明基因的碱基序列并没有改变，只是表达水平改变引起表型改变，属于表观遗传，A错误；
B、据图可知，低温处理出现抑制DNA甲基化现象，促进开花基因的转录过程，B正确；
C、根据题中信息可知，低温处理通过影响基因的表达来影响植物开花过程，因此植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的，C错误；
D、根据题中所给信息可知，低温处理可以通过抑制开花基因的甲基化，从而间接促进开花，D错误。
故选B。
二、非选择题（本题共4小题，一共64分）
19. 图甲为某真核细胞遗传信息传递的示意图，①~⑤表示生理过程；图乙是图甲中某一信息传递环节的具体过程。据图分析回答：

（1）真菌细胞进行图甲中过程①的方式为_____。现有一个双链DNA 分子，其中含有腺嘌呤50个，将其复制5次，第5次复制需要消耗腺嘌呤_____个。
（2）图乙对应于图甲中的过程_____（填序号），参与该过程的RNA有_____。其中图乙mRNA片段对应DNA 片段的模板链碱基序列为：_____（标明5'和3'端）。
（3）用鹅膏蕈碱处理细胞后，发现细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测鹅膏蕈碱抑制的过程是_____（填序号），线粒体功能_____（填“会”或“不会”）受到影响。
（4）真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子 miRNA。miRNA 是不编码蛋白质的较短的RNA，它可组装形成沉默复合体，识别某些特定的mRNA 进而调控基因的表达（如图乙）。由图乙推测，miRNA 可能的作用机理是_____。
【答案】（1）①. 半保留复制 ②. 800
（2）①. ③⑤ ②. mRNA、tRNA、rRNA ③. 5'GACTTTCAT3'
（3）①. ② ②. 会
（4）miRNA与mRNA碱基互补配对形成双链，干扰tRNA识别mRNA上密码子，进而阻止翻译过程
【分析】翻译是指以mRNA为模板，氨基酸为原料，在核糖体上合成蛋白质的过程。
【详解】（1）DNA分子的复制方式为半保留复制。一个DNA复制n次得到的DNA分子总数为2n个，第5次复制增加的DNA分子数为25-24=16，所以消耗的腺嘌呤为16×50=800。
（2）图乙为翻译过程，对应图甲的③⑤，参与翻译过程的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。mRNA与DNA中的模板链互补，则DNA片段的模板链碱基序列为：5'GACTTTCAT3'。
（3）用鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，而RNA由转录产生，那么推测鹅膏蕈碱抑制的过程是②转录；线粒体是动力车间，线粒体所需的酶均由核DNA编码并以前体蛋白的形式转入线粒体，因此抑制②过程线粒体功能会受到影响。
（4）据图乙可知miRNA可与mRNA结合，阻止tRNA与mRNA上密码子识别并结合，从而阻止翻译。
20. 下图甲表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中染色体、染色单体和核DNA的数量变化（用字母a、b、c表示），其中I~IV代表细胞分裂的不同时期。图乙表示该动物1个原始生殖细胞经一次有丝分裂后，再经减数分裂形成配子的过程，其中①~⑤表示不同分裂时期的细胞。请分析回答：
（1）该动物的性别为_____（填“雌性”或“雄性”），判断依据_____。
（2）图甲中b代表_____的数量变化，与图甲中Ⅱ的数量关系相同的是图乙中的_____（填序号）。图乙中表示有丝分裂的是_____（填序号）。
（3）图甲I到II时期中，细胞内发生的分子水平上的变化主要是_____。图乙中①~⑤出现的先后顺序为_____。
（4）下图A表示该生物的一个精细胞，根据其染色体数目和类型，可知图B中与其来自同一个次级精母细胞的是_____（填序号）所示细胞。
【答案】（1）①. 雄性 ②. 图乙中③是减数分裂I后期细胞质均等分裂
（2）①. （姐妹）染色单体 ②. ②③⑤ ③. ①⑤
（3）① DNA分子复制和有关蛋白质合成 ②. ⑤→①→②→③→④
（4）③
【分析】分析题图：图甲中a是染色体、b是染色单体、c是核DNA；图乙中①细胞处于有丝分裂后期；②细胞处于减数第一次分裂前期；③细胞处于减数第一次分裂后期；④细胞处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于有丝分裂中期。
【详解】（1）据图乙可知，③细胞同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性。
（2）据图可知，图甲的b在有些时刻是0，表示姐妹染色单体；图甲中的II染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，且此时染色体数目=4，且有染色单体，故可对应图乙的②、③和⑤；图乙中表示有丝分裂的是①（着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，处于有丝分裂后期）、⑤（细胞染色体排列在赤道板上，有同源染色体，处于有丝分裂中期）。
（3）图甲Ⅰ到Ⅱ时期中，核DNA分子加倍，细胞中分子水平的变化主要是DNA分子复制和有关蛋白质合成；图乙中①细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，所以处于有丝分裂后期，②细胞同源染色体两两配对，形成四分体，处于减数第一次分裂前期，③细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，④细胞着丝粒分裂，没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，⑤细胞染色体排列在赤道板上，有同源染色体，处于有丝分裂中期，图乙中①~⑤出现的先后顺序为⑤→①→②→③→④。
（4）来源于同一个次级精母细胞的精细胞的染色体组成相同或大体相同，故与图3甲来自同一个次级精母细胞的为③，因为从染色体的颜色看，只有③与甲大体相同。
21. 半乳糖血症和遗传性肾炎均由一对等位基因控制的人类遗传病，分别受 A/a、B/b控制。下图为某一家族遗传系谱图，检测到I-1，只携带一种致病基因，据题意和相关系谱图问题下列问题：
（1）遗传性肾炎遗传方式为_____，依据是_____。
（2）II-5个体基因型_____，该个体产生含两种致病基因的配子概率_____。II-3个体是纯合子的概率_____。
（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-4 婚配，则所生孩子的患病概率_____，因此禁止近亲婚配可以_____（填“降低”、“杜绝”）隐性遗传病的发生。
【答案】（1）①. 伴X染色体隐性 ②. 由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，则可判断两种病均为隐性遗传病，由Ⅲ-3号患半乳糖血症的女孩，其父母均正常，确定该病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1号一定为半乳糖血症致病基因携带者，且Ⅰ-1只携带一种致病基因，则遗传性肾炎为伴X隐性遗传
（2）①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/8 ③. 1/6
（3）①. 13/48 ②. 降低
【分析】分析题图，由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，则可判断两种病均为隐性遗传病，由Ⅲ-3号患半乳糖血症的女孩，其父母均正常，确定该病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1号一定为半乳糖血症致病基因携带者，且Ⅰ-1只携带一种致病基因，则遗传性肾炎为伴X隐性遗传。
【详解】（1）由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出患病的Ⅱ-2、Ⅱ-4，则可判断两种病均为隐性遗传病，由Ⅲ-3号患半乳糖血症的女孩，其父母均正常，确定该病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1号一定为半乳糖血症致病基因携带者，且Ⅰ-1只携带一种致病基因，则遗传性肾炎为伴X隐性遗传。
（2）设A/a基因决定半乳糖血症，B/b基因决定遗传性肾炎，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Aa，则Ⅱ-5基因型为AA或Aa，又因为产生Ⅲ-3为半乳糖血症，则Ⅱ-5基因型为Aa，a配子的概率为1/2，遗传性肾炎为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ-5基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，产生Xb配子的概率为1/2×1/2=1/4，则Ⅱ-5产生含两种致病基因的配子的概率为1/2×1/4=1/8；Ⅱ-3半乳糖血症基因型为1/3AA或2/3Aa，遗传性肾炎基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则Ⅱ-3是纯合子的概率为1/3×1/2=1/6。
（3）Ⅲ-2两病皆患，则Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，Ⅲ-1号基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅲ-4基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，所生孩子不患半乳糖血症概率为1-2/3×1/4=5/6，不患遗传性肾炎概率为1-1/2×1/4=7/8，所生孩子正常概率为5/6×7/8=35/48，故所生孩子患病几率1-35/48=13/48；禁止近亲婚配能大大降低隐性遗传病患病几率而不能杜绝遗传病的发生。
22. 种子是农业的“芯片”。科研人员为了“育好中国种”，开展了大量的作物育种解决种子成熟后脱落的现象。对收获种子的作物来说，落粒性品种给农业生产带来不利影响。研究者进行了以下杂交实验：选取不同的非落粒品系与落粒品系进行杂交，F1自交得到F2，观察并统计F2的表型和比例，结果如下。该植物花的颜色由两对等位基因（M/m，N/n，呈完全显性）共同控制，M基因控制红色素合成，无红色素的花为白色，N基因抑制M基因的表达，n基因无该作用。依题意回答下列问题：
杂交组合一：非落粒品系1×落粒品系→F1⊗⇒F2中落粒：非落粒=45：35
杂交组合二：非落粒品系2×落粒品系→F1⊗>F2中落粒：非落粒=91：29
杂交组合三：非落粒品系3×落粒品系→F1⊗＜F2中落粒：非落粒=27：37
（1）落粒与非落粒性状至少由_____对等位基因控制，在遗传上_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
（2）若用A/a、B/b、表示落粒与否的控制基因。杂交组合一所得F2中，纯合落粒的基因型为_____。对杂交组合三的F1进行测交，测交子代中落粒个体所占的比例为_____。
（3）现有一批基因型为 MmNn的植株，为了探究两对等位基因（M/m，N/n）的位置关系。科研人员进行了相关实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种可能。请根据实验结果，画出另外两种可能的类型，并标注对应基因_____（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。
②实验步骤：第一步：_____；第二步：统计子代的表型及其比例。
③实验可能的结果及相应的结论（不考虑交叉互换）：
a、若子代植株红色：白色=3：13，则符合第一种类型。
b、若子代植株全为白花，则符合第二种类型。
c、若子代植株_____，则符合第三种类型
【答案】（1）①. 3（三）②. 遵循
（2）①. AABBCC ②. 1/8
（3）①. ②. 取若干该植株自交 ③. 红花：白花=1：3
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）该性状由三对基因控制，理由如下：杂交组合三F2中落粒占全部个体的比例为27/64=（3/4）3，依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例是（3/4）n，可判断这两对杂交组合涉及3对等位基因，满足F2代中显性个体的比例是（3/4）n，遵循基因的自由组合定律。
（2）杂交组合三所得F2中，落粒占比27/（27+37）=27/64=（3/4）3，进而判断出A_B_C_为落粒。所以，纯合落粒个体的基因型为AABBCC。若当每对等位基因都至少含有一个显性基因时才表现为落粒，否则表现为非落粒，杂交组合三所得F2中，落粒占比27/（27+37）=27/64=（3/4）3，判断出A_B_C_为落粒，进而判断出杂交组合三的F1落粒品系基因型为AaBbCc，测交后观察后代表型及比例，预期结果测交后代中落粒AaBbCc=1/2×1/2×1/2=1/8。
（3）这两对基因在染色体上的位置有三种可能：第一种是两对基因在两对同源染色体上，第二种是M和N在一条染色体上，m和n在一条染色体上，相关图片为： ；若两对基因在两对同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，所以其能形成四种比例相等的配子（MN、Mn、mN、mn），取若干该植株自交，后代植株花将具有两种花色，红色（M_nn）：白色（M_N_或mm__）=3/4×1/4：（1−3/4×1/4）=3：13；若两对基因在一对同源染色体上，且M和N连锁，m和n连锁，符合第二种类型，则亲本将形成两种比例相等的配子（MN、mn），这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是1MMNN（白色）：2MmNn（白色）：1mmnn（白色）=1：2：1（全为白花）；若两对基因在一对同源染色体上，且M和n连锁，m和N连锁，符合第三种类型，亲本将形成两种比例相等的配子Mn、mN，这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是MmNn（白色）：MMnn（红色）：mmNN（白色）=2：1：1，即红花：白花=1：3。
基因型
AA
Aa
aa
公羊的表型
有角
有角
无角
母羊的表型
有角
无角
无角