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江西省南昌市第二中学2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试卷（Word版附解析）
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这是一份江西省南昌市第二中学2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试卷（Word版附解析），共24页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分)
1. 下列说法不正确的是
A. 旅行大巴的发动机防冻液主要成分为乙二醇
B. 随行医护人员携带的医用酒精是体积分数为95%的乙醇溶液
C. 医用口罩的制作材料聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 防晒衣的主要成分是酯的聚合物，不宜长期用肥皂或碱性洗涤剂洗涤
2. 下表物质中所含官能团名称命名错误的
A. AB. BC. CD. D
3. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A. 用图①装置进行实验室制乙烯B. 用图②装置进行实验室制备硝基苯
C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离
4. 下列说法正确的是
A. 分子中四个碳原子在同一直线上
B. 和都含有4种不同类型的H原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
5. 有玫瑰花香的橙花醇结构简式如图，下列有关橙花醇的说法不正确的是
A. 分子式为B. 能发生取代反应、加成反应
C. 所有的C原子一定共平面D. 橙花醇能使溴水褪色
6. 医药中间体丙的合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 乙和丙互同分异构体B. Michael反应属于取代反应
C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 丙中有2个手性碳原子
7. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
8. 向溶液中滴入溶液，振荡后再加入乙醛溶液，加热至沸腾，无砖红色沉淀生成。此次实验失败的主要原因是
A. 乙醛的量太少B. 的量太多
C. 的量太多D. 加热的时间太短
9. 化学是一门研究变化的学科，下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入：2
B. 逐步被氧气氧化：
C. 用1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯：
D. 实验室制备溴苯：
10. 下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是( )
A CH3CH2CHO
B. OHCCH(OH)CH2OH
C.
D.
11. 下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是
A. CH3ClB.
C. D.
12. 已知：①，苯胺极易被氧化；
② (烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
下列说法正确的是
A. 四氢二聚环戊二烯分子式为
B. 金刚烷的二氯代物有6种
C. 二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物
D. 上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
14. 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。下列说法不正确的是
A. 反应①原子利用率小于100%
B. 化合物E的结构简式为
C. 1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml
D. 反应②还会产生其他高分子产物
二、非选择题(四个共大题，共58分)
15. 根据下列有机物的结构，回答下列问题：
① ② ③
④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧HCHO ⑨
（1）属于芳香醇的是___________(填序号，下同)，属于脂肪烃的是___________。
（2）与①互为同分异构体的是___________。
（3）写出③生成六元环状化合物的化学方程式___________。
（4）②的系统命名是___________。
（5）写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式___________。
（6）⑨中所含官能团的名称是___________。
（7）写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式___________。
16. 丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为103～105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14.00g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯10.08g
（1）步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，还可以___________。
（2）步骤2如图所示仪器A的名称是___________；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是___________。
（3）步骤3中，用5%溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。
（4）步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________。
（5）实验中丙炔酸甲酯的产率为___________。
17. 化学是一门很需要细心的学科，做实验和做题时皆如此。有机物X的合成路线如图：
已知：
（1）A到B的反应类型是___________。
（2）化合物B中官能团的名称___________。
（3）化合物D的分子式为___________，在一定条件下D能与发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式___________。
（4）C的名称是___________，B与C反应生成D的化学方程式为___________。
（5）E一氯代物有___________种。
18. 有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，PVAc树脂可用来生产涂料与PVA，有机物N是玉兰、紫丁香等日用香精的主香剂，它们的合成路线如下：
已知：R为烃基，、为烃基或氢原子。
I．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）C的名称是___________。
（2）写出由B在一定条件下生成PVAc树脂的化学方程式___________。
（3）D的结构简式是___________。
（4）已知E中碳原子都是杂化，写出F→G的化学方程式___________。
（5）M的结构简式是___________。
（6）下列有关说法中正确的是___________(填字母序号)。
a．N属于酯类物质
b．C、K互为同系物
c．反应①、②都可以是与的加成反应
（7）写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。
a．与B有相同的官能团
b．反式结构选项
物质
官能团的名称
A
羰基、酰胺基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
选项
实验目的
操作
A
检验溶液是否变质
取少量加入到酸性溶液中，观察
B
鉴别苯、、戊烯
分别加入溴水振荡，静置，观察
C
重结晶法提纯苯甲酸
加水，加热溶解，趁热过滤，洗涤，干燥
D
验证苯和溴发生取代反应
将反应后产生的气体通入溶液，观察
南昌二中2023~2024学年度下学期高二化学期中试卷
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分)
1. 下列说法不正确的是
A. 旅行大巴的发动机防冻液主要成分为乙二醇
B. 随行医护人员携带的医用酒精是体积分数为95%的乙醇溶液
C. 医用口罩的制作材料聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 防晒衣的主要成分是酯的聚合物，不宜长期用肥皂或碱性洗涤剂洗涤
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙二醇能与水互溶，因乙二醇的水溶液凝固点很低，则可用作汽车发动机的抗冻剂，A项正确；
B．医用酒精是指体积分数为75%的乙醇溶液，常用作消毒剂，B项错误；
C．医用外科口罩使用的材料聚丙烯，聚丙烯分子中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．酯的聚合物可以在酸性或碱性条件下发生水解，所以防晒衣忌长期用肥皂或碱性较强的液体洗涤，D项正确；
答案选B。
2. 下表物质中所含官能团名称命名错误的
A AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．含官能团羰基、氨基，A错误；
B．含官能团酯基、羧基，B正确；
C．含官能团碳溴键、羟基，C正确；
D．含官能团碳碳双键、醛基，D正确；
答案选A。
3. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A. 用图①装置进行实验室制乙烯B. 用图②装置进行实验室制备硝基苯
C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙醇和浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，实验室制乙烯时应把温度计液泡插入液体内，故A错误；
B．实验室制备硝基苯，应该用水浴加热到50－60℃，直接加热无法控制温度。故B错误；
C．乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃，故C正确；
D．分馏装置，温度计液泡应该在蒸馏烧瓶的支管口，故D错误；
选C。
4. 下列说法正确的是
A. 分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 和都含有4种不同类型的H原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯是平面结构，分子中键角是120°，CH3CH=CHCH3可看作是分子中2个C原子上2个H原子分别被-CH3取代产生的物质，键角是120°，因此该物质分子中的四个碳原子不可能在同一直线上，A错误；
B．结合两者结构，和都含有4种不同类型的H原子，B正确；
C．化合物的主链为6个C，所以按系统命名法，名称应为：2，3，4，4-四甲基己烷，C错误；
D．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而与中官能团不同，故不是同系物，D错误；
故合理选项是B。
5. 有玫瑰花香的橙花醇结构简式如图，下列有关橙花醇的说法不正确的是
A. 分子式为B. 能发生取代反应、加成反应
C. 所有的C原子一定共平面D. 橙花醇能使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【分析】该有机物含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，能使高锰酸钾溶液、溴水褪色，据此回答。
【详解】A．根据结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，A正确；
B．含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，B正确；
C．由于单键可以旋转，所有的C原子有可能共平面，C错误；
D．含有碳碳双键，可以和溴水中的溴发生加成反应使溴水褪色，D正确；
故选C。
6. 医药中间体丙合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 乙和丙互为同分异构体B. Michael反应属于取代反应
C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 丙中有2个手性碳原子
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙和丙分子式都是C16H18O3、结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B．Michael反应属于加成反应，故B错误；
C．甲中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．中有3个手性碳原子(*标出)，故D错误；
选A。
7. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．亚铁离子具有还原性，变质生成铁离子，需要加入硫氰化钾溶液检验是否生成铁离子，酸性高锰酸钾溶液不能检验铁离子存在，故A错误；
B．溴水中含有溴单质，溴单质能易溶于苯、CCl4，苯的密度小于水，CCl4密度大于水，因此溴的苯溶液在水的上层，上层呈橙色或橙红色，溴的CCl4溶液在水的下层，下层呈橙色或橙红色，而溴单质与戊烯能发生加成反应生成不溶于水的无色有机物，密度大于水，位于水的下层，三种实验现象不同，能够鉴别，故B正确；
C．重结晶法提纯苯甲酸，操作为加水、热水溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥，故C错误；
D．挥发的溴也可以和硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，故D错误；
故答案选B。
8. 向溶液中滴入溶液，振荡后再加入乙醛溶液，加热至沸腾，无砖红色沉淀生成。此次实验失败的主要原因是
A. 乙醛的量太少B. 的量太多
C. 的量太多D. 加热的时间太短
【答案】C
【解析】
【分析】醛基和新制氢氧化铜反应，需保证溶液呈碱性，才能产生砖红色沉淀。正确实验操作为在试管中加入2 ml 10% NaOH溶液，滴加5滴10% CuSO4 溶液，得到新制氢氧化铜。
【详解】A．题中加入了0.5 ml乙醛，相对来说量并不少，足以产生实验现象，A错误；
B．NaOH本身就是需要过量，B错误；
C．CuSO4的量太多，NaOH的量不足，没有保证溶液呈碱性，无法产生砖红色沉淀，C正确；
D．题中实验已经加热至沸腾，加热时间足够，D错误；
故选C。
9. 化学是一门研究变化的学科，下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入：2
B. 逐步被氧气氧化：
C. 用1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯：
D. 实验室制备溴苯：
【答案】D
【解析】
【详解】A．向苯酚钠溶液中通入CO2，生成苯酚与碳酸氢钠，化学方程式为： +CO2+H2O→ +NaHCO3，A不正确；
B．逐步被氧气氧化，羟基生成羰基：，碳基不能被继续氧化为羧基，B不正确；
C．CH2=CH-CH=CH2和氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH=CH2，CH2ClCHClCH=CH2和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成CH2=CClCH=CH2，C不正确；
D．实验室用苯和溴在溴化铁催化下制备溴苯：，D正确；
故选D。
10. 下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是( )
A. CH3CH2CHO
B. OHCCH(OH)CH2OH
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故A错误;
B. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成，产物无手性碳原子,故B错误：
C. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故C错误；
D. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,左边起第三个碳原子为手性碳原子,所以D选项是正确的；
故答案选D。
【点睛】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
11. 下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是
A. CH3ClB.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH3Cl分子中只有1个C，不能发生消去反应，A错误；
B．中与Cl相连的C的邻位C上有H，可以发生消去反应，但产物含O，不属于烯烃，B错误；
C．中与Br相连C的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C错误；
D．中与Br相连的C的邻位C上有H，可以发生消去反应，产物为烯烃，也能发生水解生成醇，D正确。
答案选D。
12. 已知：①，苯胺极易被氧化；
② (烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】根据信息③以及制备物质，苯先与一氯甲烷发生烷基化反应，然后再与浓硝酸发生硝化反应，在甲基的对位上引入硝基，因为苯胺易被氧化，因此先氧化甲基，最后还原硝基，步骤为烷基化→硝化→氧化甲基→还原硝基，选项B正确；
故答案为B。
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
下列说法正确的是
A. 四氢二聚环戊二烯分子式为
B. 金刚烷的二氯代物有6种
C. 二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物
D. 上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据四氢二聚环戊二烯的键线式，其含有的碳原子数是10个，含有的H原子数是16，则其分子式是，故A错误；
B．金刚烷二氯代物有如图所示共6种， 、 、、 、 、，故B正确；
C．二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结构，若两个双键均被加成，有3种结构，所以最多有7种，故C错误；
D．四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键，不能与溴发生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；
答案B。
14. 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。下列说法不正确的是
A. 反应①原子利用率小于100%
B. 化合物E的结构简式为
C. 1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml
D. 反应②还会产生其他高分子产物
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据元素守恒可知，反应①中除生成上述高分子化合物外，还有N2生成，故反应①原子利用率小于100%，A正确；
B．由反应②及聚合物P的结构可知：碳碳骨架不变，则E结构简式是，B错误；
C．1 ml反应①生成的有机物水解产生n ml羧基、3n ml酚羟基、2n ml HF，由于羧基、酚羟基、HF与NaOH反应的物质的量的比是1：1，故1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml，C正确；
D．反应②的副产物为，该物质也属于高分子产物，D正确；
故合理选项是B。
二、非选择题(四个共大题，共58分)
15. 根据下列有机物的结构，回答下列问题：
① ② ③
④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧HCHO ⑨
（1）属于芳香醇的是___________(填序号，下同)，属于脂肪烃的是___________。
（2）与①互为同分异构体的是___________。
（3）写出③生成六元环状化合物化学方程式___________。
（4）②的系统命名是___________。
（5）写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式___________。
（6）⑨中所含官能团的名称是___________。
（7）写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式___________。
【答案】（1） ①. ⑤ ②. ②
（2）⑦ （3）
（4）4-甲基-3-乙基-2-己烯
（5）、
（6）羰基(酮羰基)、羧基
（7）
【解析】
【小问1详解】
属于芳香醇的物质含有苯环和羟基，是⑤，属于脂肪烃的是②。
【小问2详解】
分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，与①互为同分异构体的是⑦。
【小问3详解】
2分子③发生酯化反应生成六元环状化合物，化学方程式。
【小问4详解】
②最长碳链为6，含有碳碳双键，属于烯烃，系统命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。
【小问5详解】
⑥在碱性条件下水解产物的结构简式、。
【小问6详解】
⑨中所含官能团的名称是羰基(酮羰基)、羧基。
【小问7详解】
⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式。
16. 丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为103～105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14.00g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯10.08g。
（1）步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，还可以___________。
（2）步骤2如图所示仪器A的名称是___________；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是___________。
（3）步骤3中，用5%溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。
（4）步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________。
（5）实验中丙炔酸甲酯的产率为___________。
【答案】（1）酯化反应为可逆反应，甲醇过量，有利于丙炔酸的转化，提高利用率
（2） ①. 尾接管或牛角管 ②. 停止加热，冷却至室温后补加沸石
（3） ①. 丙炔酸 ②. 分液
（4）丙炔酸甲酯的沸点比水的高
（5）60%
【解析】
【分析】在反应瓶中，加入14.00 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间，蒸出过量的甲醇(装置如图)，反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5% Na2CO3溶液、水洗涤，分离出有机相，有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯，据此回答。
【小问1详解】
步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，另外酯化反应为可逆反应，甲醇过量，有利于丙炔酸的转化，提高利用率。
【小问2详解】
步骤2如图所示仪器A的名称是尾接管或牛角管；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是停止加热，冷却至室温后补加沸石。
小问3详解】
由题干信息可知，丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃，制备丙炔酸甲酯采用水浴加热，因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外，还含有丙炔酸、硫酸，通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸；5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸，降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度，使之析出，水洗除去NaCl、Na2CO3，然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯。
【小问4详解】
水浴加热提供最高温度为100℃，而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃，采用水浴加热，不能达到丙炔酸甲酯的沸点，不能将丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸馏时不能用水浴加热，故原因为：丙炔酸甲酯的沸点比水的高。
【小问5详解】
因为甲醇过量，所以计算丙炔酸甲酯理论值通过丙炔酸计算，14.00 g丙炔酸物质的量为0.2ml，则理论上生成0.2ml丙炔酸甲酯，丙炔酸甲酯的产率为。
17. 化学是一门很需要细心的学科，做实验和做题时皆如此。有机物X的合成路线如图：
已知：
（1）A到B的反应类型是___________。
（2）化合物B中官能团的名称___________。
（3）化合物D的分子式为___________，在一定条件下D能与发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式___________。
（4）C的名称是___________，B与C反应生成D的化学方程式为___________。
（5）E的一氯代物有___________种。
【答案】（1）取代反应
（2）碳碳双键、碳氯键
（3） ①. ②.
（4） ①. 1，3-丁二烯 ②.
（5）5
【解析】
【分析】A和氯气发生取代反应生成B，B和C发生加成反应生成D，结合已知信息，C为1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2），D发生加成反应生成E为，E和乙炔钠发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G先和HCl发生取代反应，然后再和NaOH溶液发生水解反应，然后催化氧化生成X，据此解答。
【小问1详解】
根据分析，A到B的反应类型取代反应。
【小问2详解】
化合物B中官能团的名称碳碳双键、碳氯键。
【小问3详解】
化合物D的分子式为，在一定条件下D能与发生加成反应生成或，核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式。
【小问4详解】
C为CH2=CHCH=CH2，名称是1，3-丁二烯，B与C反应生成D的化学方程式为。
【小问5详解】
E为，有如图5种类型氢原子，一氯代物有5种。
18. 有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，PVAc树脂可用来生产涂料与PVA，有机物N是玉兰、紫丁香等日用香精的主香剂，它们的合成路线如下：
已知：R为烃基，、为烃基或氢原子。
I．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）C的名称是___________。
（2）写出由B在一定条件下生成PVAc树脂的化学方程式___________。
（3）D的结构简式是___________。
（4）已知E中碳原子都是杂化，写出F→G的化学方程式___________。
（5）M的结构简式是___________。
（6）下列有关说法中正确的是___________(填字母序号)。
a．N属于酯类物质
b．C、K互为同系物
c．反应①、②都可以是与的加成反应
（7）写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。
a．与B有相同的官能团
b．反式结构
【答案】（1）乙醛 （2）
（3）
（4）
（5） （6）ac
（7）
【解析】
【分析】A为CH≡CH，与水发生加成反应，但两个羟基连在同一碳原子上不稳定，会脱水生成醛，故C为CH3CHO，C发生信息I中反应生成D为CH3CH=CHCHO，E在Cu作催化剂加热时生成F，即E应为醇，F应为醛，D与氢气发生加成反应生成醇E为CH3CH2CH2CH2OH，F为CH3CH2CH2CHO，F和HCHO发生已知I中反应生成G，参考Y的结构简式，可得G为，K→M参考已知Ⅱ，M应为醇，与C（CH3CHO）生成的X在浓硫酸加热条件下反应酯化反应生成N， X为羧酸CH3COOH，结合N的分子式且N中含有三个甲基，以及可知，M为，K为，N为，乙炔与X反应得到CH3COOCH=CH2， CH3COOCH=CH2发生加聚反应得到PVAc树脂为。
【小问1详解】
C为CH3CHO，名称为：乙醛；
【小问2详解】
CH3COOCH=CH2发生加聚反应得到PVAc树脂（），化学方程式为：；
【小问3详解】
由分析得，D为CH3CH=CHCHO；
【小问4详解】
F和HCHO发生已知I中反应生成G，参考Y的结构简式，可得G为，化学方程式为：；
【小问5详解】
由分析得，M的结构简式为：；
【小问6详解】
a．N为，含有酯基，属于酯类物质，a正确；
b．C为CH3CHO，K为，官能团不同，并非互为同系物，b错误；
c．由上述分析可知，反应①、②都可以是与H2的加成反应，c正确；
故选ac；
【小问7详解】
B为CH3COOCH=CH2，与B有相同的官能团，即有酯基和碳碳双键，是反式结构，即相同基团在不同侧，符合条件的同分异构体为：。
选项
物质
官能团的名称
A
羰基、酰胺基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
选项
实验目的
操作
A
检验溶液是否变质
取少量加入到酸性溶液中，观察
B
鉴别苯、、戊烯
分别加入溴水振荡，静置，观察
C
重结晶法提纯苯甲酸
加水，加热溶解，趁热过滤，洗涤，干燥
D
验证苯和溴发生取代反应
将反应后产生的气体通入溶液，观察
一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分)
1. 下列说法不正确的是
A. 旅行大巴的发动机防冻液主要成分为乙二醇
B. 随行医护人员携带的医用酒精是体积分数为95%的乙醇溶液
C. 医用口罩的制作材料聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 防晒衣的主要成分是酯的聚合物，不宜长期用肥皂或碱性洗涤剂洗涤
2. 下表物质中所含官能团名称命名错误的
A. AB. BC. CD. D
3. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A. 用图①装置进行实验室制乙烯B. 用图②装置进行实验室制备硝基苯
C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离
4. 下列说法正确的是
A. 分子中四个碳原子在同一直线上
B. 和都含有4种不同类型的H原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
5. 有玫瑰花香的橙花醇结构简式如图，下列有关橙花醇的说法不正确的是
A. 分子式为B. 能发生取代反应、加成反应
C. 所有的C原子一定共平面D. 橙花醇能使溴水褪色
6. 医药中间体丙的合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 乙和丙互同分异构体B. Michael反应属于取代反应
C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 丙中有2个手性碳原子
7. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
8. 向溶液中滴入溶液，振荡后再加入乙醛溶液，加热至沸腾，无砖红色沉淀生成。此次实验失败的主要原因是
A. 乙醛的量太少B. 的量太多
C. 的量太多D. 加热的时间太短
9. 化学是一门研究变化的学科，下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入：2
B. 逐步被氧气氧化：
C. 用1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯：
D. 实验室制备溴苯：
10. 下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是( )
A CH3CH2CHO
B. OHCCH(OH)CH2OH
C.
D.
11. 下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是
A. CH3ClB.
C. D.
12. 已知：①，苯胺极易被氧化；
② (烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
下列说法正确的是
A. 四氢二聚环戊二烯分子式为
B. 金刚烷的二氯代物有6种
C. 二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物
D. 上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
14. 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。下列说法不正确的是
A. 反应①原子利用率小于100%
B. 化合物E的结构简式为
C. 1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml
D. 反应②还会产生其他高分子产物
二、非选择题(四个共大题，共58分)
15. 根据下列有机物的结构，回答下列问题：
① ② ③
④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧HCHO ⑨
（1）属于芳香醇的是___________(填序号，下同)，属于脂肪烃的是___________。
（2）与①互为同分异构体的是___________。
（3）写出③生成六元环状化合物的化学方程式___________。
（4）②的系统命名是___________。
（5）写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式___________。
（6）⑨中所含官能团的名称是___________。
（7）写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式___________。
16. 丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为103～105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14.00g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯10.08g
（1）步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，还可以___________。
（2）步骤2如图所示仪器A的名称是___________；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是___________。
（3）步骤3中，用5%溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。
（4）步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________。
（5）实验中丙炔酸甲酯的产率为___________。
17. 化学是一门很需要细心的学科，做实验和做题时皆如此。有机物X的合成路线如图：
已知：
（1）A到B的反应类型是___________。
（2）化合物B中官能团的名称___________。
（3）化合物D的分子式为___________，在一定条件下D能与发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式___________。
（4）C的名称是___________，B与C反应生成D的化学方程式为___________。
（5）E一氯代物有___________种。
18. 有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，PVAc树脂可用来生产涂料与PVA，有机物N是玉兰、紫丁香等日用香精的主香剂，它们的合成路线如下：
已知：R为烃基，、为烃基或氢原子。
I．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）C的名称是___________。
（2）写出由B在一定条件下生成PVAc树脂的化学方程式___________。
（3）D的结构简式是___________。
（4）已知E中碳原子都是杂化，写出F→G的化学方程式___________。
（5）M的结构简式是___________。
（6）下列有关说法中正确的是___________(填字母序号)。
a．N属于酯类物质
b．C、K互为同系物
c．反应①、②都可以是与的加成反应
（7）写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。
a．与B有相同的官能团
b．反式结构选项
物质
官能团的名称
A
羰基、酰胺基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
选项
实验目的
操作
A
检验溶液是否变质
取少量加入到酸性溶液中，观察
B
鉴别苯、、戊烯
分别加入溴水振荡，静置，观察
C
重结晶法提纯苯甲酸
加水，加热溶解，趁热过滤，洗涤，干燥
D
验证苯和溴发生取代反应
将反应后产生的气体通入溶液，观察
南昌二中2023~2024学年度下学期高二化学期中试卷
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共42分)
1. 下列说法不正确的是
A. 旅行大巴的发动机防冻液主要成分为乙二醇
B. 随行医护人员携带的医用酒精是体积分数为95%的乙醇溶液
C. 医用口罩的制作材料聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 防晒衣的主要成分是酯的聚合物，不宜长期用肥皂或碱性洗涤剂洗涤
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙二醇能与水互溶，因乙二醇的水溶液凝固点很低，则可用作汽车发动机的抗冻剂，A项正确；
B．医用酒精是指体积分数为75%的乙醇溶液，常用作消毒剂，B项错误；
C．医用外科口罩使用的材料聚丙烯，聚丙烯分子中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．酯的聚合物可以在酸性或碱性条件下发生水解，所以防晒衣忌长期用肥皂或碱性较强的液体洗涤，D项正确；
答案选B。
2. 下表物质中所含官能团名称命名错误的
A AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．含官能团羰基、氨基，A错误；
B．含官能团酯基、羧基，B正确；
C．含官能团碳溴键、羟基，C正确；
D．含官能团碳碳双键、醛基，D正确；
答案选A。
3. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是
A. 用图①装置进行实验室制乙烯B. 用图②装置进行实验室制备硝基苯
C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙醇和浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，实验室制乙烯时应把温度计液泡插入液体内，故A错误；
B．实验室制备硝基苯，应该用水浴加热到50－60℃，直接加热无法控制温度。故B错误；
C．乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，用图③装置验证溴乙烷消去反应生成的烯烃，故C正确；
D．分馏装置，温度计液泡应该在蒸馏烧瓶的支管口，故D错误；
选C。
4. 下列说法正确的是
A. 分子中的四个碳原子在同一直线上
B. 和都含有4种不同类型的H原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯是平面结构，分子中键角是120°，CH3CH=CHCH3可看作是分子中2个C原子上2个H原子分别被-CH3取代产生的物质，键角是120°，因此该物质分子中的四个碳原子不可能在同一直线上，A错误；
B．结合两者结构，和都含有4种不同类型的H原子，B正确；
C．化合物的主链为6个C，所以按系统命名法，名称应为：2，3，4，4-四甲基己烷，C错误；
D．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，而与中官能团不同，故不是同系物，D错误；
故合理选项是B。
5. 有玫瑰花香的橙花醇结构简式如图，下列有关橙花醇的说法不正确的是
A. 分子式为B. 能发生取代反应、加成反应
C. 所有的C原子一定共平面D. 橙花醇能使溴水褪色
【答案】C
【解析】
【分析】该有机物含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，能使高锰酸钾溶液、溴水褪色，据此回答。
【详解】A．根据结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，A正确；
B．含有碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，B正确；
C．由于单键可以旋转，所有的C原子有可能共平面，C错误；
D．含有碳碳双键，可以和溴水中的溴发生加成反应使溴水褪色，D正确；
故选C。
6. 医药中间体丙合成路线如图所示。下列说法正确的是
A. 乙和丙互为同分异构体B. Michael反应属于取代反应
C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 丙中有2个手性碳原子
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙和丙分子式都是C16H18O3、结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B．Michael反应属于加成反应，故B错误；
C．甲中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；
D．中有3个手性碳原子(*标出)，故D错误；
选A。
7. 下列操作能达到相应实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．亚铁离子具有还原性，变质生成铁离子，需要加入硫氰化钾溶液检验是否生成铁离子，酸性高锰酸钾溶液不能检验铁离子存在，故A错误；
B．溴水中含有溴单质，溴单质能易溶于苯、CCl4，苯的密度小于水，CCl4密度大于水，因此溴的苯溶液在水的上层，上层呈橙色或橙红色，溴的CCl4溶液在水的下层，下层呈橙色或橙红色，而溴单质与戊烯能发生加成反应生成不溶于水的无色有机物，密度大于水，位于水的下层，三种实验现象不同，能够鉴别，故B正确；
C．重结晶法提纯苯甲酸，操作为加水、热水溶解→趁热过滤→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥，故C错误；
D．挥发的溴也可以和硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，故D错误；
故答案选B。
8. 向溶液中滴入溶液，振荡后再加入乙醛溶液，加热至沸腾，无砖红色沉淀生成。此次实验失败的主要原因是
A. 乙醛的量太少B. 的量太多
C. 的量太多D. 加热的时间太短
【答案】C
【解析】
【分析】醛基和新制氢氧化铜反应，需保证溶液呈碱性，才能产生砖红色沉淀。正确实验操作为在试管中加入2 ml 10% NaOH溶液，滴加5滴10% CuSO4 溶液，得到新制氢氧化铜。
【详解】A．题中加入了0.5 ml乙醛，相对来说量并不少，足以产生实验现象，A错误；
B．NaOH本身就是需要过量，B错误；
C．CuSO4的量太多，NaOH的量不足，没有保证溶液呈碱性，无法产生砖红色沉淀，C正确；
D．题中实验已经加热至沸腾，加热时间足够，D错误；
故选C。
9. 化学是一门研究变化的学科，下列有机物的转化或方程式的书写正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入：2
B. 逐步被氧气氧化：
C. 用1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯：
D. 实验室制备溴苯：
【答案】D
【解析】
【详解】A．向苯酚钠溶液中通入CO2，生成苯酚与碳酸氢钠，化学方程式为： +CO2+H2O→ +NaHCO3，A不正确；
B．逐步被氧气氧化，羟基生成羰基：，碳基不能被继续氧化为羧基，B不正确；
C．CH2=CH-CH=CH2和氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH=CH2，CH2ClCHClCH=CH2和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成CH2=CClCH=CH2，C不正确；
D．实验室用苯和溴在溴化铁催化下制备溴苯：，D正确；
故选D。
10. 下列有机化合物分子中含有手性碳原子，且与H2发生加成反应后仍含有手性碳原子的是( )
A. CH3CH2CHO
B. OHCCH(OH)CH2OH
C.
D.
【答案】D
【解析】
【详解】A. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故A错误;
B. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成，产物无手性碳原子,故B错误：
C. 无手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,产物也无手性碳原子,故C错误；
D. 有手性碳原子，能与氢气发生加成反应生成,左边起第三个碳原子为手性碳原子,所以D选项是正确的；
故答案选D。
【点睛】手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。
11. 下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是
A. CH3ClB.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH3Cl分子中只有1个C，不能发生消去反应，A错误；
B．中与Cl相连的C的邻位C上有H，可以发生消去反应，但产物含O，不属于烯烃，B错误；
C．中与Br相连C的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C错误；
D．中与Br相连的C的邻位C上有H，可以发生消去反应，产物为烯烃，也能发生水解生成醇，D正确。
答案选D。
12. 已知：①，苯胺极易被氧化；
② (烷基化反应)；
③苯环上已有的取代基叫做定位取代基。为邻、对位定位取代基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻、对位)，、—COOH为间位定位取代基。
以苯为原料合成对氨基苯甲酸( )的合理步骤是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】根据信息③以及制备物质，苯先与一氯甲烷发生烷基化反应，然后再与浓硝酸发生硝化反应，在甲基的对位上引入硝基，因为苯胺易被氧化，因此先氧化甲基，最后还原硝基，步骤为烷基化→硝化→氧化甲基→还原硝基，选项B正确；
故答案为B。
13. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
下列说法正确的是
A. 四氢二聚环戊二烯分子式为
B. 金刚烷的二氯代物有6种
C. 二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得4种产物
D. 上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据四氢二聚环戊二烯的键线式，其含有的碳原子数是10个，含有的H原子数是16，则其分子式是，故A错误；
B．金刚烷二氯代物有如图所示共6种， 、 、、 、 、，故B正确；
C．二聚环戊二烯含有两个双键，若加成时只加成一个双键，有4种结构，若两个双键均被加成，有3种结构，所以最多有7种，故C错误；
D．四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键，不能与溴发生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；
答案B。
14. 重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。下列说法不正确的是
A. 反应①原子利用率小于100%
B. 化合物E的结构简式为
C. 1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml
D. 反应②还会产生其他高分子产物
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据元素守恒可知，反应①中除生成上述高分子化合物外，还有N2生成，故反应①原子利用率小于100%，A正确；
B．由反应②及聚合物P的结构可知：碳碳骨架不变，则E结构简式是，B错误；
C．1 ml反应①生成的有机物水解产生n ml羧基、3n ml酚羟基、2n ml HF，由于羧基、酚羟基、HF与NaOH反应的物质的量的比是1：1，故1 ml反应①的有机产物在碱性条件下充分水解，最多消耗NaOH的物质的量为6n ml，C正确；
D．反应②的副产物为，该物质也属于高分子产物，D正确；
故合理选项是B。
二、非选择题(四个共大题，共58分)
15. 根据下列有机物的结构，回答下列问题：
① ② ③
④ ⑤ ⑥
⑦ ⑧HCHO ⑨
（1）属于芳香醇的是___________(填序号，下同)，属于脂肪烃的是___________。
（2）与①互为同分异构体的是___________。
（3）写出③生成六元环状化合物化学方程式___________。
（4）②的系统命名是___________。
（5）写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式___________。
（6）⑨中所含官能团的名称是___________。
（7）写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式___________。
【答案】（1） ①. ⑤ ②. ②
（2）⑦ （3）
（4）4-甲基-3-乙基-2-己烯
（5）、
（6）羰基(酮羰基)、羧基
（7）
【解析】
【小问1详解】
属于芳香醇的物质含有苯环和羟基，是⑤，属于脂肪烃的是②。
【小问2详解】
分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，与①互为同分异构体的是⑦。
【小问3详解】
2分子③发生酯化反应生成六元环状化合物，化学方程式。
【小问4详解】
②最长碳链为6，含有碳碳双键，属于烯烃，系统命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。
【小问5详解】
⑥在碱性条件下水解产物的结构简式、。
【小问6详解】
⑨中所含官能团的名称是羰基(酮羰基)、羧基。
【小问7详解】
⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式。
16. 丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料，沸点为103～105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为。实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14.00g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯10.08g。
（1）步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，还可以___________。
（2）步骤2如图所示仪器A的名称是___________；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是___________。
（3）步骤3中，用5%溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。
（4）步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________。
（5）实验中丙炔酸甲酯的产率为___________。
【答案】（1）酯化反应为可逆反应，甲醇过量，有利于丙炔酸的转化，提高利用率
（2） ①. 尾接管或牛角管 ②. 停止加热，冷却至室温后补加沸石
（3） ①. 丙炔酸 ②. 分液
（4）丙炔酸甲酯的沸点比水的高
（5）60%
【解析】
【分析】在反应瓶中，加入14.00 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间，蒸出过量的甲醇(装置如图)，反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5% Na2CO3溶液、水洗涤，分离出有机相，有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯，据此回答。
【小问1详解】
步骤1中，加入过量的甲醇既可以做溶剂，另外酯化反应为可逆反应，甲醇过量，有利于丙炔酸的转化，提高利用率。
【小问2详解】
步骤2如图所示仪器A的名称是尾接管或牛角管；蒸馏烧瓶中忘了加沸石，该进行的操作是停止加热，冷却至室温后补加沸石。
小问3详解】
由题干信息可知，丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃，制备丙炔酸甲酯采用水浴加热，因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外，还含有丙炔酸、硫酸，通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸；5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸，降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度，使之析出，水洗除去NaCl、Na2CO3，然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯。
【小问4详解】
水浴加热提供最高温度为100℃，而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃，采用水浴加热，不能达到丙炔酸甲酯的沸点，不能将丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸馏时不能用水浴加热，故原因为：丙炔酸甲酯的沸点比水的高。
【小问5详解】
因为甲醇过量，所以计算丙炔酸甲酯理论值通过丙炔酸计算，14.00 g丙炔酸物质的量为0.2ml，则理论上生成0.2ml丙炔酸甲酯，丙炔酸甲酯的产率为。
17. 化学是一门很需要细心的学科，做实验和做题时皆如此。有机物X的合成路线如图：
已知：
（1）A到B的反应类型是___________。
（2）化合物B中官能团的名称___________。
（3）化合物D的分子式为___________，在一定条件下D能与发生加成反应，请写出核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式___________。
（4）C的名称是___________，B与C反应生成D的化学方程式为___________。
（5）E的一氯代物有___________种。
【答案】（1）取代反应
（2）碳碳双键、碳氯键
（3） ①. ②.
（4） ①. 1，3-丁二烯 ②.
（5）5
【解析】
【分析】A和氯气发生取代反应生成B，B和C发生加成反应生成D，结合已知信息，C为1，3-丁二烯（CH2=CHCH=CH2），D发生加成反应生成E为，E和乙炔钠发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，G先和HCl发生取代反应，然后再和NaOH溶液发生水解反应，然后催化氧化生成X，据此解答。
【小问1详解】
根据分析，A到B的反应类型取代反应。
【小问2详解】
化合物B中官能团的名称碳碳双键、碳氯键。
【小问3详解】
化合物D的分子式为，在一定条件下D能与发生加成反应生成或，核磁共振氢谱为6组峰的产物的结构简式。
【小问4详解】
C为CH2=CHCH=CH2，名称是1，3-丁二烯，B与C反应生成D的化学方程式为。
【小问5详解】
E为，有如图5种类型氢原子，一氯代物有5种。
18. 有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，PVAc树脂可用来生产涂料与PVA，有机物N是玉兰、紫丁香等日用香精的主香剂，它们的合成路线如下：
已知：R为烃基，、为烃基或氢原子。
I．
Ⅱ．
回答下列问题：
（1）C的名称是___________。
（2）写出由B在一定条件下生成PVAc树脂的化学方程式___________。
（3）D的结构简式是___________。
（4）已知E中碳原子都是杂化，写出F→G的化学方程式___________。
（5）M的结构简式是___________。
（6）下列有关说法中正确的是___________(填字母序号)。
a．N属于酯类物质
b．C、K互为同系物
c．反应①、②都可以是与的加成反应
（7）写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。
a．与B有相同的官能团
b．反式结构
【答案】（1）乙醛 （2）
（3）
（4）
（5） （6）ac
（7）
【解析】
【分析】A为CH≡CH，与水发生加成反应，但两个羟基连在同一碳原子上不稳定，会脱水生成醛，故C为CH3CHO，C发生信息I中反应生成D为CH3CH=CHCHO，E在Cu作催化剂加热时生成F，即E应为醇，F应为醛，D与氢气发生加成反应生成醇E为CH3CH2CH2CH2OH，F为CH3CH2CH2CHO，F和HCHO发生已知I中反应生成G，参考Y的结构简式，可得G为，K→M参考已知Ⅱ，M应为醇，与C（CH3CHO）生成的X在浓硫酸加热条件下反应酯化反应生成N， X为羧酸CH3COOH，结合N的分子式且N中含有三个甲基，以及可知，M为，K为，N为，乙炔与X反应得到CH3COOCH=CH2， CH3COOCH=CH2发生加聚反应得到PVAc树脂为。
【小问1详解】
C为CH3CHO，名称为：乙醛；
【小问2详解】
CH3COOCH=CH2发生加聚反应得到PVAc树脂（），化学方程式为：；
【小问3详解】
由分析得，D为CH3CH=CHCHO；
【小问4详解】
F和HCHO发生已知I中反应生成G，参考Y的结构简式，可得G为，化学方程式为：；
【小问5详解】
由分析得，M的结构简式为：；
【小问6详解】
a．N为，含有酯基，属于酯类物质，a正确；
b．C为CH3CHO，K为，官能团不同，并非互为同系物，b错误；
c．由上述分析可知，反应①、②都可以是与H2的加成反应，c正确；
故选ac；
【小问7详解】
B为CH3COOCH=CH2，与B有相同的官能团，即有酯基和碳碳双键，是反式结构，即相同基团在不同侧，符合条件的同分异构体为：。
选项
物质
官能团的名称
A
羰基、酰胺基
B
酯基、羧基
C
碳溴键、羟基
D
碳碳双键、醛基
选项
实验目的
操作
A
检验溶液是否变质
取少量加入到酸性溶液中，观察
B
鉴别苯、、戊烯
分别加入溴水振荡，静置，观察
C
重结晶法提纯苯甲酸
加水，加热溶解，趁热过滤，洗涤，干燥
D
验证苯和溴发生取代反应
将反应后产生的气体通入溶液，观察
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