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    黑龙江省鹤岗市萝北县高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题
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    黑龙江省鹤岗市萝北县高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题01
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    黑龙江省鹤岗市萝北县高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题

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    这是一份黑龙江省鹤岗市萝北县高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题,共5页。试卷主要包含了下图是探究“烟草花叶病毒,基因型为Dd高茎豌豆幼苗等内容,欢迎下载使用。

    单选题(每个1分,共25分)
    1.下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )
    A.猫叫综合征是染色体异常遗传病,不能通过基因诊断的方式进行检测
    B.原发性高血压的发病率较高,适合作为遗传病发病率的调查对象
    C.近亲结婚是导致唐氏综合征、红绿色盲等遗传病发生的主要原因
    D.白化病和镰状细胞贫血在人群中男性患者多于女性患者
    2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
    A.所有的真核生物都含有性染色体
    B.性染色体上的基因都与性别决定有关
    C.父亲是红绿色盲,女儿也一定是红绿色盲
    D.位于性染色体上的基因,在遗传时总是和性别相关联
    3.若基因中部的某个碱基被其它碱基替换,可能的后果不包括( )
    A.其控制合成的蛋白质不变 B.翻译过程在替换位置终止
    C.翻译过程中,替换处的氨基酸种类发生改变 D.翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变
    4.“基因突变对绝大多数个体是不利的,但却是生物进化的重要因素之一”。你认为这一说法( )
    A.正确,基因突变虽对多数个体不利,但它为定向的自然选择提供了材料,为物种的进化奠定了基础
    B.正确,基因突变对多数个体不利,但突变的方向与生物进化的方向是一致的
    C.不正确,因为基因突变不利于个体的繁殖,会导致物种的绝灭
    D.不正确,因为基因突变会导致个体死亡,不利于生物进化
    5.DNA甲基化不改变DNA的碱基序列但影响基因的表达,并可随细胞分裂遗传下去。研究发现,抑癌基因P53的启动子在发生甲基化后丧失活性导致基因的转录受阻。下列叙述正确的( )
    A.甲基化后的DNA中遗传信息发生改变
    B.DNA甲基化引起的变异一定属于不利于生物的变异
    C.抑癌基因P53的启动子发生甲基化后可能影响DNA聚合酶与之结合
    D.研究DNA甲基化可为临床“抗肿瘤”治疗提供新思路
    6.下图是探究“烟草花叶病毒(TMV)遗传物质”的实验过程,据此推断错误的是( )
    A.水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA
    B.设计思路和肺炎链球菌的体内转化实验相同
    C.该实验证明TMV的遗传物质是RNA
    D.TMV的遗传信息蕴含在RNA的碱基排列顺序中
    7.正常细胞在致癌因子的作用下,遗传物质发生改变,成为不受机体控制、连续进行分裂的恶性增殖细胞(癌细胞)。下列与癌细胞相关的叙述中,不合理的是( )
    A.细胞周期较正常细胞短 B.细胞的形态结构发生显著地变化
    C.细胞中的自由水比例比正常细胞高 D.细胞膜上的粘连蛋白增加,细胞间的黏着性降低
    8.孟德尔创造性的运用了“假说-演绎法”对豌豆的两对相对性状的杂交实验进行研究,最终总结出了自由组合定律,下列说法正确的是( )
    A.“F1自交,F2出现了9:3:3:1的性状分离比”属于“提出问题”
    B.由F2出现了9:3:3:1性状分离比,推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离,不成对遗传因子自由组合属于“提出问题”
    C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,不成对遗传因子自由组合,则测交后代会出现两种性状比接近1:1:1:1属于“实验验证”
    D.若F1产生配子时成对遗传因子分离,不成对遗传因子自由组合,则F2中会出现9种遗传因子组成属于“演绎推理”
    9.从达尔文的生物进化论到现代生物进化理论,无不揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等的进化历程。下列现象不能用现代生物进化理论解释的是( )
    ①一些物种是在短时间内迅速形成的 ②越简单的生物化石,首次出现的地层越古老
    ③自然选择对大量的中性突变不起作用 ④连年成片栽种抗虫棉的棉田中,棉铃虫抗毒蛋白基因频率增大
    A.①② B.②③C.①③ D.②④
    10.基因型为Dd高茎豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素处理后,得到四倍体植株幼苗(品系乙),品系甲、品系乙在同一地块中混合种植,在自然状态下生长、繁殖一代,得到它们的子一代。有关叙述正确的是( )
    A.品系甲植株经秋水仙素处理得到的品系乙植株为纯合子
    B.在品系乙植株发育过程中,细胞进行分裂时不能形成纺锤体
    C.将品系甲植株上所结种子单独种植,矮茎植株占1/4
    D.品系甲、品系乙混合种植后,产生的子代中有二倍体、三倍体和四倍体
    11.如图所示,哪些过程可以发生基因重组( )
    A.①② B.④⑤C.③⑥ D.①②④⑤
    12.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是( )
    A.低温抑制染色体着丝粒分裂,使染色体不能移向两极
    B.制作临时装片的程序为:解离→染色→漂洗→制片
    C.在显微镜下观察到大多数细胞的染色体数目发生了加倍
    D.若低温处理根尖时间过短,可能难以观察到染色体数目加倍的细胞
    13.探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路如下,下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是( )
    方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
    方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
    结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
    ②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。
    ③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。
    ④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。
    A.方法1+结论①② B.方法1+结论③④
    C.方法2+结论③④ D.方法2+结论①②
    14.支气管上皮细胞膜上的CFTR蛋白是一种转运氯离子的转运蛋白,支气管上皮细胞膜内侧具有ATP和氯离子的结合位点,一旦ATP与CFTR蛋白结合,将引起CFTR蛋白上的氯离子结合位点转向膜外侧,ATP水解后其结构恢复原状,从而实现氯离子的跨膜运输。囊性纤维化患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸,转运氯离子的功能出现异常,导致患者支气管中黏液增多而管腔受阻,细菌在肺部大量繁殖而使肺功能严重受损。下列相关叙述,正确的是( )
    A.CFTR蛋白是支气管上皮细胞膜上的一种氯离子通道蛋白
    B.CFTR蛋白的氯离子结合位点由膜内转向膜外时需ATP供能
    C.囊性纤维化患者的CFTR基因发生了碱基对的缺失或替换
    D.CFTR基因突变导致囊性纤维化,说明基因突变都是有害的
    15.细胞中的RNA和RNA结合蛋白质(RBPs)相互作用形成核糖核酸蛋白质(RNP)复合物。RNP复合物分布广泛,功能众多。下列有关叙述错误的是( )
    A.RNA聚合酶在mRNA和tRNA的形成过程中有重要作用
    B.肽键和磷酸二酯键等对维持RNP复合物结构稳定有重要作用
    C.肺炎链球菌细胞内会形成大量RNA和蛋白质复合物
    D.盐析会造成RNP复合物中蛋白质的空间结构改变
    16.如图是某个体的一对同源染色体,其中有一条染色体发生了变异(图中字母表示基因,竖线标明相应基因在染色体上的位置)。已知该个体能够正常产生后代,则该个体( )
    A.遗传物质没有改变,表现型正常 B.发生了倒位,属于染色体结构变异
    C.发生了基因突变,属于隐性突变 D.其后代体细胞也一定有异常染色体
    17.下列关于人体细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是( )
    A.有丝分裂中期与减数第二次分裂中期的着丝点都排列在赤道板上
    B.男性产生含有X染色体或Y染色体的精细胞的比例约为1:1
    C.减数第二次分裂异常导致子代细胞的染色体数目都增多
    D.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中,核DNA的复制次数相同
    18.新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白质表达水平。核糖体"移码"是指病毒RNA翻译过程中核糖体会向前或向后滑动一两个核苷酸,导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质。下列有关该现象的叙述,错误的是( )
    A.抑制新冠病毒RNA翻译过程中的“移码”,可大幅度减少病毒蛋白质合成
    B.核糖体“移码”会导致RNA上起始密码子和终止密码子位置均改变
    C.可通过检测机体“移码”强度判断机体是否感染新冠病毒
    D.核糖体“移码”会导致生物所含蛋白质种类数目可能比基因种类数目多
    19.英国癌症研究中心的科学家公布了一项新的研究成果,研究显示,孩子爱吃肉是遗传的,爱吃蔬菜要靠后天培养。下列相关叙述错误的是( )
    A.父母通过配子将基因遗传给孩子 B.孩子爱吃肉,父母不一定爱吃肉
    C.孩子爱吃肉由基因和环境共同决定 D.爱吃蔬菜的孩子一定不含爱吃肉的基因
    20.下列有关真核细胞中DNA复制的叙述,错误的是( )
    A.DNA聚合酶的作用是解开DNA双链
    B.子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3'端
    C.DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
    D.DNA复制通过碱基互补配对,在很大程度上保证了复制的准确性
    21.下图是T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分操作示意图。下列叙述错误的是( )
    A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离
    B.若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,沉淀物的放射性很强
    C.若用35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,子代噬菌体具有放射性
    D.若噬菌体DNA含有胞嘧啶1000个,完成3次复制需要鸟嘌呤7000个
    22.研究遗传病的遗传规律、发病原因对遗传病的治疗和预防具有重要意义。有关叙述错误的是( )
    A.原发性高血压和青少年型糖尿病是多基因遗传病,在群体中的发病率比较高
    B.抗维生素D佝偻病是伴x染色体单基因显性遗传病,丈夫有该病,妻子正常,建议这对夫妇申请鉴定,只要女孩
    C.可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防
    D.科学家用基因治疗技术治疗一位严重复合型免疫缺乏症患者,推动了基因治疗的医学革命
    23.下列叙述正确的是( )
    A.一个果蝇种群中AA∶Aa=1∶1,该种群自交和自由交配产生的子一代基因频率不同
    B.一个种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为30%、60%、10%,该种群中每种基因型的个体中雌雄比例为1∶1,所有个体自由交配,子代中基因型频率不变
    C.某学校的学生中某一相对性状的各基因型频率之比为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=44%∶6%∶42%∶8%,则Xb的频率为7%
    D.人的ABO血型取决于3个等位基因IA、IB、i。通过抽样调查发现某小岛上人的血型频率(基因型频率):A型(IAIA,IAi)=0.45;B型(IBIB,IBi)=0.13;AB型(IAIB)=0.06;O型(ii)=0.36。IA、IB的频率分别是0.3、0.1
    24.有丝分裂和减数分裂是遗传变异的细胞学基础,下列说法正确的是
    A.可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞两种分裂中的染色体变异现象
    B.有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离,减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离
    C.在两种分裂过程中,发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异
    D.在细胞分裂中AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变中碱基对的缺失
    25.下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中正确的是
    ①豌豆是自花传粉,实验过程免去了人工授粉的麻烦。
    ②解释实验现象时,提出的“假说”是:F1产生配子时,成对的遗传因子分离。
    ③解释性状分离现象的“演绎”过程是:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代出现两种表现型,且比例接近1∶1。
    ④检测假设阶段进行的实验是:纯合亲本杂交和F1自交。
    A.①③④B.②④ C.①②D.②③
    二、不定性选择题(至少有一个是正确答案,全答对3分,选对但选的不全得1分,有选错的得0分。每题3分,共15分)
    26.研究发现,DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构,称为i-Mtif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子(RNA聚合酶识别并结合的部位)区域。根据以上信息判断,下列选项中错误的是( )
    A.解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Mtif结构的形成
    B.i-Mtif结构的出现使染色体缩短,属于染色体变异
    C.出现i-Mtif结构可能会影响原癌基因转录,阻止细胞的异常增殖
    D.研究i-Mtif结构的形成机理有助于人们调控基因表达,攻克癌症
    27.柑桔的果皮色泽同时受多对独立遗传的等位基因控制(如A、a;B、b;C、c…)。当个体的基因型中每对等位基因都至少合有一个显性基因时(即A_B_C…)为红色,每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc…)为黄色,否则为橙色、现有果皮颜色分别为红色、黄色、橙色的三株柑桔进行如下实验:
    实验甲:红色×黄色→红色∶橙色∶黄色=1∶6∶1
    实验乙:红色×橙色→红色∶橙色∶黄色=3∶12∶1
    据此分析正确的是( )
    A.柑桔果皮的色泽受两对等位基因控制 B.实验甲中亲子代红色个体的基因型不同
    C.实验乙橙色亲本有3种可能的基因型 D.实验乙的子代橙色个体具有9种基因型
    28.如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析不合理的是( )
    A.图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程主要发生于细胞质内
    B.催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的
    C.图丙中a链为模板链,b链为转录出的子链
    D.图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸
    29.动态突变是在减数分裂或有丝分裂过程中,基因中的碱基重复序列数目发生扩增而造成遗传物质不稳定的现象。正常情况下,碱基重复序列的次数有一定的范围,但当重复次数超过正常范围时就表现为疾病,拷贝数随世代传递而增加且发病年龄提前。下列有关动态突变的叙述,错误的是( )
    A.动态突变属于染色体结构变异,可借助光学显微镜进行观察
    B.同一个体的不同细胞中,碱基重复序列的次数可以不同
    C.发生动态突变基因的表达产物可能会有重复的氨基酸序列
    D.动态突变可能导致某些遗传病症状在子代发病的年龄逐代延后
    30.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据,下列关于几种单基因遗传病发病率的说法,正确的是( )
    A.白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率
    B.色盲在男性中的发病率等于人群中该致病基因的基因频率
    C.抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率
    D.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率
    三、非选择题(共60分)
    31.金鱼是世界著名的三大观赏鱼类之一,其形态优美、身姿奇异、色彩绚丽、品种繁多,有250多个品种,距今有1700多年的驯养历史,其祖先为野生鲫鱼,直到今天,金鱼与野生鲫鱼仍可在自然状态下杂交产生可育后代。在南宋时期,记载的品种为白色和花斑。明朝晚期,金鱼逐步养殖到盆或缸中,由于饲养条件的改变,对金鱼的发育、生理、形态产生了影响,如游行缓慢、产生双尾、背鳍缺失等,导致新品种的产生。请回答下列问题:
    (1)现代多种多样的金鱼品种体现了生物多样性中的 。金鱼和野生鲫鱼是否属于同一物种,请说明理由: 。
    (2)某野生灰色鲫鱼种群中偶然出现了一只白色鲫鱼,该白色鲫鱼的出现是基因突变的结果,说明该种群基因频率将发生改变,请你对自然条件下白色鲫鱼基因频率的变化作出预测: 。
    (3)研究表明,金鱼的性别由性染色体决定,属于XY型。金鱼培育专家培育的珍贵品种——“蓝剑”,其性染色体组成为XYY。该金鱼之所以珍贵,原因之一是“蓝剑”一般不能产生后代。在生物学上该变异类型属于 ,致该金鱼不能产生后代的根本原因是 。
    (4)请尝试用现代生物进化理论对野生鲫鱼培育成现代观赏金鱼的过程中,是否发生了进化进行解释: 。
    32.朊病毒(PrPSc)是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子,朊病毒侵入牛体后,可以诱导牛脑部组织细胞中的蛋白PrPC的空间结构发生改变成为PrPSc,实现朊病毒的增殖,最终引起疯牛病。为验证朊病毒是具有感染性的蛋白质,某小组进行了如图所示实验。请回答下列问题:

    (1)本实验利用的技术方法是 。
    (2)第一组A处牛脑组织细胞应 (填“含”或“不含”)标记元素,第二组B处牛脑组织细胞应 (填“含”或“不含”)标记元素。
    (3)搅拌后进行的D操作为 ,目的是让上清液中析出质量较轻的物质,而离心管的沉淀物中留下 。
    (4)从理论上分析,预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在 ,从而验证朊病毒是具有感染性的蛋白质。若其中一组上清液中放射性偏高,可能的原因是 (填“①”、“②”或“③”)适宜条件下培养时间过长。
    (5)与朊病毒相比,T2噬菌体侵染大肠杆菌后,会在 遗传物质的作用下,利用 体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。
    33.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交,得到c,将c再做进一步处理,如图1所示。按要求完成下列的问题:
    (1)图1中获得d幼苗的具体方法是 ,由c到f的育种过程依据的遗传学原理是 。
    (2)由g×h过程形成的m (填是/不是)新物种。
    (3)若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF,①为自交,则n中能稳定遗传的个体占总数的 。
    (4)若c植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图2)若该植株自交,则子代的表现型及比例为 。若B基因指导的蛋白质合成如图3,则核糖体移动方向是 (从左到右或从右到左)。
    34.某遗传咨询是预防遗传病的重要措施。现有A(女性)、B(男性)一对夫妇进行遗传咨询,经咨询师询问后发现:A、B都没有患遗传病。A的家系中有甲种病的遗传病史,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病,但A的妹妹患有甲种遗传病;B的家系中有乙种病的遗传病史,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父、外祖母都不患遗传病,但B的弟弟患有乙种遗传病。在不考虑基因位于X、Y同源区段的前提下,请回答下列问题:
    (1)甲、乙两种病都属于 (填“显”或“隐”)性遗传病,判断依据是 。
    (2)甲病的致病基因位于 染色体上。若B的父亲没有乙病致病基因,则乙病的致病基因位于 染色体上,B的弟弟的致病基因来自他的 (填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”)。
    (3)若A、B都携带对方家族的致病基因,且B的父亲没有乙病致病基因,则他们生一健康孩子的概率为 。
    35.玉米是进行遗传学实验的良好材料,其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9染色体上的一对等位基因,已知无正常9色体的花粉不能参与受精作用,现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9染色体如图一,请分析回答下列问题:

    (1)该宽叶植株的变异类型属于 。
    (2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和 等操作。若产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于 。
    (3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是 ,其中得到的染色体异常植株占 。
    (4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:
    实验步骤: 。
    结果预测:若 则说明T基因位于异常染色体上。
    若 则说明T基因位于正常染色体上。
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