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    上海市市北中学2023-2024学年高二下学期期末(等级性)质量调研-化学试卷(无答案)
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    上海市市北中学2023-2024学年高二下学期期末(等级性)质量调研-化学试卷(无答案)

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    这是一份上海市市北中学2023-2024学年高二下学期期末(等级性)质量调研-化学试卷(无答案),共5页。

    一、
    苯乙烯A是一种重要化工原料。以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
    1.A→B的反应类型是 。
    A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化还原
    2.B→C需要加入的反应试剂和条件是 。
    A.溴水,Fe/FeBr3B.溴水,光照C.液溴,Fe/FeBr3D.液溴,光照
    3.E中有 个“手性碳原子”。
    A.1B.2C.3D.4
    4.B中所含官能团的名称是 。
    5.在溴水中加入过量的A,观察到的现象是 。
    6.生成1mlE至少需要 mlNaOH。
    A.1B.2C.3D.4
    7.写出1种A的不含苯环的同分异构体 。
    8.已知-C=C=C-的结构不稳定,写出D与足量的NaOH发生消去反应时的化学方程式(NaOH写到反应物里) 。
    二、
    NH3是重要的化工原料,在生产和生活中都发挥着重要作用。
    1.NH3中心原子的价层电子对数为 ,中心原子轨道的杂化类型为 ,杂化后中心原子电子云的空间分布为(只有本空从下列选项中选择) ;NH3的分子构型为 形;
    A. B. C.
    2.NH4+与CH4互为等电子体,等电子体的化学键类型和空间结构相同,则NH4+的中心原子杂化轨道类型为 。
    A.sp杂化B.sp2杂化C.sp3杂化
    3.已知拆开1mlH-H、1mlN-H、1mlN≡N分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式为 。若该反应的焓变和熵变ΔS=-198J⋅ml-1⋅K-1随温度变化很小,则该反应在常温下 自发进行(只有本空从下列选项中选择)。
    A.能 B.不能
    4.在恒温恒压容器中进行合成氨反应,能说明反应达到平衡状态的是 (不定项)
    A.混合气体的总物质的量不变B.气体密度不再改变
    C.N2、H2、NH3的浓度相等D.断裂6mlN-H键,同时生成1mlN≡N键
    5.合成氨反应加入催化剂后的反应历程示意图为下图中的 (填编号)。
    6.工业合成氨选择500​∘C左右高温的原因是 。
    工业制备的氨可通过下列方法合成中性肥料尿素CONH32:
    第一步:2NH3g+CO2g⇌H2NCOONH4lΔH=-159.5kJ/ml (反应速率较快)
    第二步:H2NCOONH4l⇌CONH22+H3O (反应速率较慢)
    第一步反应的平衡常数的表达式为K1= 。
    7.在1个5L固定容积的密闭容器中加入1mlCO2和4mlNH3,在一定条件下反应,10min时测得CO2和尿素的物质的量均为0.25ml。若用单位时间内物质的量的变化来表示固体或纯液体的反应速率,则10min内第一步中生成H2NCOONH4l(氨基甲酸铵)的平均反应速率为 。
    三、
    硫氰化钾KSCN俗称玫瑰红酸钾、玫棕酸钾,主要用于合成树脂、杀虫杀菌剂、芥子油、硫脲类和药物等。
    1.硫元素在周期表中的位置是:第 周期, 族。
    2.下列事实能说明N的非金属性强于碳的是
    A.N元素最高价为+5价,碳元素最高价为+4价
    B.NH3分子的极性强于CH4分子
    C.CH3-NH2中碳氮原子间的共用电子对偏向氮原子
    D.HNO3氧化性强于H2CO3
    可用如下装置在实验室制取硫氰化钾。(部分夹持装置已省略)
    实验步骤如下:
    Ⅰ.制备NH4SCN溶液:CS2+2NH3催化剂水浴加热NH4SCN+H2S,NH3不溶于CS2。
    3.装置A的作用是产生氨气,从安全性和成本角度,试管内的药品应是 。
    A.氯化铵B.氢氧化钙和氯化铵C.硝酸铵D.氢氧化钠和氯化铵
    4.实验开始时打开K1,加热装置A同时向D中倒入热水,缓慢地向装置D中充入气体。D装置中三颈烧瓶内盛放有一定量的CS2、水和催化剂。D中水浴加热的优点有 。
    5.下列说法不正确的是 。
    A.碱石灰的作用是干燥氨气B.可通过观察C中气泡来判断产生氨气的快慢
    C.装置E中的试剂是用来吸收过量的氨气D.装置E可起到防止倒吸的作用
    Ⅱ.制备KSCN。
    6.移去装置A处的酒精灯,关闭K1,打开K2,利用分液漏斗边加液边加热,则此时装置D中发生反应的化学方程式是 。用橡皮管连接三颈烧瓶和分液漏斗的作用是 。
    7.制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再蒸发浓缩,冷却结晶, 、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。
    Ⅲ.测定KSCN的含量。
    称取10.00g样品配成1L溶液,量取25.00mL溶液于锥形瓶中,并加入几滴FeNO33溶液,用0.1000ml⋅L-1AgNO3标准溶液滴定。经过3次平行试验,达到滴定终点时,消耗AgNO3标准溶液的体积平均为20.00mL。滴定反应的离子方程式为SCN-+Ag+=AgSCN↓。
    8.判断达到滴定终点的方法是 。
    9.样品中KSCN的质量分数为 (保留4位有效数字)。(KSCN的摩尔质量为97g⋅ml-1)
    四、
    咖啡酸苯乙酸G简称CPAE,是蜂胶的主要活性组分之一,对疱疹病毒有功效。以芳香族化合物A为原料制备G的路线如图:
    已知:同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:。
    1.化合物A中的含氧官能团的名称是 。
    A.羟基B.醛基C.羧基D.酯基
    2.化合物B的结构简式为 ;试剂R的分子式为 。
    3.F→G的反应除有机产物外仅有水生成,该反应类型是 。
    A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.加聚反应
    C()在一定条件下可转化为H(),两者性质如下表所示。
    4.能够测定有机化合物相对分子质量的仪器分析方法为 。
    A.红外光谱B.核磁共振氢谱C.质谱法D.原子发射光谱
    5.参考C的名称,对B进行命名为 ,1mlH最多与 mlH2发生加成反应(只有本空从下列选项中选择)。
    A.1 B.2 C.3 D.4
    6.H相对分子质量小于C,熔沸点却高于C,原因是 。
    7.J是D的同分异构体,写出同时满足下列条件的J的结构简式 。
    ①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;
    ③苯环上只有两个取代基;④磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1。
    8.己-3-烯二酸()是目前国际上应用广泛的防腐剂。请结合相关信息,设计仅以乙炔与CH2COOH2为有机原料制备已-3-烯二酸的合成路线(无机试剂自选) 。
    五、
    柠檬酸亚铁是一种高效补铁剂。利用硫铁矿烧渣(主要含Fe2O3及少量CaO、Al2O3)制备柠檬酸亚铁的工艺流程如图。
    已知常温下:
    CaSO4s⇌Ca2+aq+SO42-aqKspCaSO4=9.1×10-6
    AlOH3s⇌Al3+aq+3OH-aqKsp[AlOH3]=1.3×10-33
    FeOH2s⇌Fe2+aq+2OH-aqKsp[FeOH2]=4.9×10-17
    NH3⋅H2O⇌NH4++OH-Kb[NH3⋅H2O]=1.8×10-5
    1.滤渣1为 (填化学式)。“还原”步骤中加入铁粉反应的离子方程式: 。
    2.“沉铝”过程中,为了使铝充分沉淀的同时减少铁的损失,需要精确控制氨水的加入量。已知溶液中[Al3+]≤1×10-5ml/L认为已经沉淀完全。请计算:Al3+恰好沉淀完全时,溶液中[OH-]= ml/L。
    3.“沉铁”过程中发生反应的离子方程式为: 需控制温度在35∘C以下,可能原因是 。
    4.“合成”过程中,需加入少量的抗氧化剂,下列试剂合适的是 。
    A.FeSO4B.FeC.CuD.H2O2
    柠檬酸是一种重要的工业原料,化学式可表示为H3Cit,属于三元弱酸。25∘C时,柠檬酸的电离常数分别为:
    Ka1[H3Cit]=7.4×10-4;Ka2[H3Cit]=1.7×10-5;Ka3[H3Cit]=4.0×10-7。
    5.25∘C时,不同pH范围内,H3Cit、H2Cit-、HCit2-和Cit3-所占的比例(该微粒浓度与四种微粒浓度之和的比值)如图所示,则其中代表HCit2-的曲线是 。
    A.XB.YC.ZD.M
    6.25∘C时,0.1ml⋅L-1.下列溶液中微粒的浓度关系正确的是_ 。(不定项)
    A.Na3Cit溶液中,[Na+]+[H+]=[OH-]+[H2Cit-]+[HCit2-]+[Cit3-]
    B.Na3Cit溶液中,[OH-]>[H+]
    C.NaH2Cit溶液中,[Na+]=[H3Cit]+[H2Cit-]+[HCit2-]+[Cit3-]
    D.Na2HCit溶液中,[OH-]>[H+]
    7.已知25∘C时,碳酸的电离常数为:Ka1[H2CO3]=4.4×10-7、Ka2[H2CO3]=4.7×10-11。向NaHCO3溶液中加入NaH2Cit溶液,请写出反应的化学方程式 。物质
    名称
    相对分子质量
    熔点/​∘C
    沸点/​∘C
    C
    3-溴-4-羟基苯甲醛
    201.02
    130∼135
    261.3
    H
    ⋯⋯
    138.12
    153∼154
    295.42
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