广西壮族自治区玉林市五校2022-2023学年高二下学期5月联考化学试题
展开一、单选题
1.已知反应:。下列有关说法错误的是
A.是有极性键的非极性分子B.中O−S−O角度小于120°
C.和的中心原子杂化方式相同D.沸点高的原因是形成了分子内氢键
2.下列有关化学用语使用正确的是
A.乙酸的结构简式:
B.一氯甲烷的电子式:
C.聚丙烯的结构简式:
D.正丁烷的球棍模型:
3.下列事实对应的方程式不正确的是
A.用氨水吸收烟气中少量的:
B.浓硝酸保存于棕色试剂瓶中的原因:
C.AgCl沉淀溶于氨水:
D.白醋可除去水壶中的水垢:
4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.铁与稀盐酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑
B.氢氧化钠溶液与氯化铜溶液反应:2OH—+Cu2+=Cu(OH)2↓
C.大理石与盐酸反应:CO+2H+=H2O+CO2↑
D.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2++SO=BaSO4↓
5.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.2.4 g Mg在足量O2中燃烧,转移的电子数为0.1NA
B.18 g D2O和18 g H2O中含有的质子数均为10NA
C.标准状况下,2.24 L CCl4含有的共价键数为0.4NA
D.标准状况下,5.6 L CO2气体中含有的氧原子数为0.5NA
6.某原电池总反应的离子方程式是: Zn+Cu2+= Zn2++ Cu,利用该反应设计成原电池。则该电池的正极、负极和电解质溶液依次是
A.Zn、Cu、ZnSO4B.Zn、Cu、CuCl2
C.Cu、Zn、ZnCl2D.Cu、Zn、CuSO4
7.1~18号元素中,A元素原子最外层电子数是次外层电子数的2倍;B元素原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍;C元素原子M层电子数等于其L层电子数的一半;D元素原子最外层有1个电子,D的阳离子与B的阴离子电子层结构相同,则4种元素原子序数关系中正确的是
A.C>D>B>AB.D>B>A>CC.A>D>C>BD.B>A>C>D
8.科学家发现一种催化剂可以使烯烃的碳碳双键断开,再重新组合成新分子。现将这种催化剂和CH2=CHCH3、(CH3)2CHCH=C(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH=CH2三种分子若干投入反应容器中,则下列说法正确的是
A.一共能得到9种新的烯烃分子
B.生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.可能生成满足通式CnH2n+2的烃
D.以其中一种产物为原料可以直接合成PVC塑料
9.R、X、Y、Z四种短周期主族元素,其原子半径与原子序数关系如图所示。已知:它们的原子序数之和等于51,R的原子序数与Z的最子外层电子数均为7。下列叙述错误的是
A.最简单氢化物的稳定性:Y< Z
B.同浓度的最简单氢化物水溶液的pH:R> Z> Y
C.化合物X2Y2中含两种化学键
D.等浓度的X、Z最高价氧化物对应的水化物的稀溶液中,水的电离程度相同
10.下列实验结论不正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
11.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是
A.由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子
C.仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数
D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3CH2OH
12.萤石(CaF2)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,下列说法不正确的是
A.X代表的离子是Ca2+
B.Ca2+的配位数为4,F-的配位数为8
C.Ca2+周围最近的F-的空间构型为立方体
D.若该立方晶胞参数为apm,正负离子的核间距最小为apm
13.羰基硫(COS)是以煤、石油、天然气为原料生产的化工原料气中有机硫的主要形式。COS催化水解的反应为:COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g) △H<0,在相同投料比、相同气流速度、相同时间内,测得不同温度及不同催化剂下COS水解反应的转化率如下图所示:
下列说法正确的是
A.N点为该反应达到平衡状态的点
B.正反应的平均反应速率:P>N>M
C.任何温度下,γ-Al2O3的催化效果都比TiO2好
D.150℃时,用γ-Al2O3做催化剂,达到平衡时CO2的体积分数最大
14.常温下,用0.100ml⋅L的NaOH溶液滴定•L醋酸溶液,滴定曲线如图所示,下列说法正确的是
A.a点溶液中,
B.b点溶液中,
C.c点溶液中,
D.d点溶液中,
二、解答题
15.某无色透明溶液中可能大量存在Ag+、Mg2+、Cu2+、Fe3+、Na+中的几种,请填写下列空白:
(1)不做任何实验就可以肯定原溶液中不存在的离子有 。
(2)取少量原溶液,加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成;再加入过量的稀硝酸,沉淀不消失。说明原溶液中肯定存在的离子是 ,有关的离子方程式为 。
(3)取(2)中的滤液,加入过量的NaOH溶液,出现白色沉淀,说明液中肯定有 , 有关的离子方程式为 。
(4)原溶液可能大量存在的阴离子是下列的 。
A.Cl- B. C.
16.碳酸锰()俗称“锰白”,在工业上广泛用作脱硫催化剂,瓷釉颜料。实验室以为原料制备少量并研究其性质,由制备的实验流程:
已知:难溶于水、乙醇,潮湿的易被空气氧化。
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称为 。
(2)在烧瓶中加入一定量的固体,滴加硫酸酸化的溶液,其反应的离子方程式 ,反应过程中随时间的变化曲线如图2所示,则tmin时,迅速增大的原因是 。
(3)反应一段时间后,当装置A中的黑色固体消失时,再滴加较浓的溶液充分反应生成。生成的化学方程式为 。
(4)实验结束后,将装置A中的混合物过滤,用 洗涤滤渣,再低温烘干,即得到干燥的固体。
(5)已知既具有氧化性也具有还原性,某同学用(一般用30%)溶液代替草酸,请问是否可行?原因是: 。
(6)EDTA与锰络合形成1:1的螫合物。称取mg样品,加入适量水,滴加盐酸溶液使样品溶解,加水定容至100ml。量取VmL,cml/LEDTA标准溶液于锥形瓶中,加入3-4滴铬黑T指示剂以及10ml氨-氯化铵缓冲溶液,使体系的pH呈9-10。在酸式滴定管中加入50ml样品溶液,开始滴定,滴定终点为溶液由纯蓝色转变为紫红色,记录消耗的样品溶液体积19ml,计算出样品中锰的含量 (写出表达式)
17.清洁能源的开发、废水的处理都能体现化学学科的应用价值。
Ⅰ. 工业上可利用CO2来制备清洁燃料甲醇,有关化学反应如下:
反应A:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.6kJ·ml-1
反应B:CO2(g)+H2⇌H2O(g)+CO(g) △H2=+41kJ·ml-1
⑴ 写出用CO(g)和H2(g)合成CH3OH(g)反应的热化学方程式: 。
⑵ 反应A可自发进行的温度条件是 (填“低温”或“高温”) 。
⑶ 写出两个有利于提高反应A中甲醇平衡产率的条件 。
⑷ 在Cu-ZnO/ZrO2催化下,CO2和H2混和气体,体积比1∶3,总物质的量aml进行反应,测得CO2转化率、CH3OH和CO选择性随温度、压强变化情况分别如图所示(选择性:转化的CO2中生成CH3OH或CO的百分比)。
① 由上图可知,影响产物选择性的外界条件是 。
A.温度 B.压强 C. 催化剂
② 如图中M点温度为250℃,CO2的平衡转化率为25%,该温度下反应B的平衡常数为 (用分数表示)。
Ⅱ.实验室模拟“间接电化学氧化法”处理氨氮废水中NH4+的装置如图所示。以硫酸铵和去离子水配制成初始的模拟废水,并以NaCl调节溶液中氯离子浓度,阳极产物将氨氮废水中的NH4+氧化成空气中的主要成分。
⑸ 阳极反应式为 。
⑹ 除去NH4+的离子反应方程式为 。
18.依折麦布(J)和辛伐他汀(K)是两种重要的调脂药,依折麦布的合成路线如下,部分条件省略。
已知:①
②B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应
请回答下列问题:
(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是 。
(2)A、B、C的沸点由大到小的顺序是 。
(3)D中含有“”基团,写出C→D的化学方程式 。
(4)H的分子式为 ,的反应类型为 。
(5)已知E的质谱图中最大质荷比数值为114,核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1,则E的结构简式为 。
(6)K、J中有多种环状结构,某五元环状化合物L是K中“”结构的同类别异构体,写出一种只含一个手性碳原子的L的结构简式: 。
(7)题中的(M),可由某分子N脱去一分子水得到,N可以为 。
选项
实验操作
现象
结论
A
某有机物与溴水混合
溶液褪色
有机物中一定含碳碳双键
B
乙醇与酸性高锰酸钾溶液混合
溶液褪色
乙醇具有还原性
C
常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液
溶液变浑浊
酸性:碳酸>苯酚
D
苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合
后者产生白色沉淀
羟基影响了苯环活性
参考答案:
1.D
【详解】A.是有极性键的非极性分子,故A正确;
B.的VSEPR模型是平面三角形,其中含一对孤对电子,其分子结构为“V”形,所以O−S−O角度小于120°,故B正确;
C.和的中心原子价层电子对数分别为4+0=4,2+2=4,其中心原子均为杂化,故C正确;
D.是形成了分子间氢键,所以沸点高,故D错误。
综上所述,答案为D。
2.D
【详解】A. 为丙酸的键线式,乙酸的结构简式为CH3COOH,故A错误;
B.漏写氯原子的孤电子对,一氯甲烷的电子式为 ,故B错误;
C.丙烯加聚得到聚丙烯,结构简式为 ,故C错误;
D.正丁烷为锯齿状直链结构,球棍模型为 ,故D正确。
答案选D。
3.C
【详解】A.氨水与少量SO2反应生成亚硫酸铵和水,离子方程式为,故A正确;
B.浓硝酸分解生成NO2、O2和水,化学方程式为,故B正确;
C.AgCl沉淀溶于氨水生成氯化二氨合银,离子方程式为,故C错误;
D.醋酸与碳酸钙都要保留化学式,白醋可除去水壶中的水垢的离子方程式为,故D正确。
答案选C。
4.B
【详解】A.铁与稀盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,反应的离子方程式为Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;
B.氢氧化钠溶液与氯化铜溶液反应生成氢氧化铜沉淀和氯化钠,反应的离子方程式为2OH—+Cu2+=Cu(OH)2↓,故B正确;
C.大理石与盐酸反应生成氯化钙、二氧化碳和水,反应的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故C错误;
D.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式为Ba2++2OH—+SO+2H+=BaSO4↓+2H2O,故D错误;
故选B。
5.D
【详解】A.2.4 g Mg的物质的量为0.1ml,在足量O2中燃烧,存在如下关系式:Mg—2e-,则转移的电子数为0.2NA,A不正确;
B.18 g D2O的物质的量为=0.9ml,含有的质子数为9NA,18 g H2O中含有的质子数为=10NA,B不正确;
C.标准状况下,CCl4呈液态,无法求出2.24 L CCl4的物质的量,也就无法求出其含有的共价键数,C不正确;
D.标准状况下,5.6 L CO2气体中含有的氧原子数为=0.5NA,D正确;
故选D。
6.D
【分析】根据电池反应式知,失电子的金属作负极,则锌作负极,不如负极活泼的金属或导电的非金属作正极,铜离子得电子发生还原反应,所以电解质溶液中含有铜离子,则电解质溶液为可溶性的铜盐。
【详解】锌失电子发生氧化反应而作负极,不如锌活泼的金属或导电的非金属作正极(石墨),铜离子在正极上得电子发生还原反应,则电解质为可溶性的铜盐,符合条件的是D,故答案为D。
7.A
【详解】短周期元素中,A元素原子最外层电子数是次外层电子数的2倍,A有2个电子层,最外层电子数为4,则A为碳元素;B元素最外层电子数是其内层电子总数3倍,则B原子有2个电子层,最外层电子数为6,则B为氧元素;C元素原子M层电子数等于其L层电子数的一半,有3个电子层,M层电子数为4,故C为Si,D元素原子最外层有1个电子,处于ⅠA族,D的阳离子与B的阴离子电子层结构相同,则D为Na元素,故原子序数C>D>B>A;
答案选A。
8.B
【详解】A.根据信息这些物质碳碳双键断开后可以得到以下片段:CH2=、=CHCH3、(CH3)2CHCH=、=C(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH=,这些片段重新组合可以得到10种新的烯烃分子,A错误;
B.根据信息重新组合成新分子中都含有碳碳双键,故生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.根据信息重新组合成新分子中都含有碳碳双键,属于单烯烃,是满足通式CnH2n的烃,C错误;
D.PVC一般指聚氯乙烯,根据分析可知生成的物质属于烯烃,不能合成PVC,D错误;
故选B。
9.B
【分析】由图示可知,X、Y、Z在第三周期且Y、Z相邻,R的原子序数与Z的最外层电子数相等,若Z的最外层电子数为6,则R、X、Y、Z分别为C、Si、P、S、X与Y也相邻了,不符合题干条件;若Z的最外层电子数为7,依据R、X、Y、Z的原子序数之和等于51,则R、X、Y、Z分别为N、Na、S、C1,符合题干条件。
【详解】A.非金属性:S
C.化合物Na2S2中含离子键和非极性共价键两种化学键,故C正确;
D.NaOH是一元强碱,HCl是一元强酸,等浓度的NaOH、HCl的稀溶液中,水的电离都被抑制,水的电离程度相同,故D正确;
故选B。
10.A
【详解】A.含有碳碳双键、碳碳三键、醛基等有机物都可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故A错误;
B.酸性高锰酸钾有强氧化性,与乙醇混合,溶液褪色,则锰元素从+7价降为+2价,乙醇被氧化为乙酸,则乙醇表现为还原性,故B正确;
C.常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液,溶液变浑浊,生成苯酚,根据强酸制弱酸原理,酸性:碳酸>苯酚,故C正确;
D.苯酚溶液与溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀,苯与溴水不反应,说明苯酚中苯环氢原子比苯中活泼,导致这种现象的原因是羟基影响了苯环的活性,故D正确。
综上所述,答案为A。
11.C
【详解】A.红外光谱图中有C-H、O-H、C-O,因此至少有碳氢键,氧氢键,碳氧单键三种化学键,A正确;
B.该有机物分子有三个吸收峰,该有机物分子中有三种不同的氢原子,B正确;
C.若不知A的分子式,则无法确定氢原子总数,C错误;
D.若A的化学式为C2H6O,其结构简式有两种:CH3CH2OH或CH3OCH3,氢原子个数比为l:2:3,只能是CH3CH2OH,D正确;
答案选C。
12.B
【详解】A.根据萤石晶胞结构,浅色X离子分布在晶胞的顶点和面心上,则1个晶胞中浅色X离子共有8×+6×=4个,深色Y离子分布在晶胞内部,则1个晶胞中共有8个深色Y离子,因此该晶胞的化学式应为XY2,结合萤石的化学式可知,X为Ca2+,A正确;
B.以底面面心的Ca2+为例,等距离且距离相等的F-的个数为4×2=8,Ca2+的配位数为8,同理F-的配位数为4,B错误;
C.Ca2+周围最近的F-在两个晶胞内,连起来为立方体,C正确;
D.根据晶胞,将晶胞分成8个相等的小正方体,仔细观察CaF2的晶胞结构不难发现F-位于晶胞中8个小立方体的体心,小立方体边长为,体对角线为,Ca2+与F-之间距离就是小晶胞体对角线的一半,因此晶体中正负的核间距的最小的距离为apm,D正确;
答案选B。
13.B
【详解】A.由图可知,相同温度下由TiO2做催化剂时转化率更高,可知N点并未达到平衡状态,A项错误;
B.相同时间内COS的转化率越大催化效率越高,正反应的平均反应速率:P>N>M,B项正确;
C.低温时γ-Al2O3对COS水解反应的催化效果好,C项错误;
D.在相同温度下,无论用哪种催化剂,达到平衡时CO2的体积分数都一样,D项错误;
答案选B。
14.B
【详解】A.a点溶液为0.100ml•L醋酸溶液,其中氢离子浓度为10-3ml/L,说明醋酸根离子浓度为10-3 ml/L,则,A错误;
B.b点溶液为等浓度的醋酸和醋酸钠,物料守恒有:,电荷守恒:,二者联立,消去钠离子浓度,可得,B正确;
C.c点溶液为中性,有,根据电荷守恒分析,可知,C错误;
D.d点溶液中,醋酸钠和氢氧化钠的物质的量浓度为2:1,则物料守恒有,则,D错误;
故选B。
15.(1)Cu2+、Fe3+
(2) Ag+ Ag++Cl-=AgCl↓
(3) Mg2+ H++OH-=H2O、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓
(4)B
【分析】有色离子在无色溶液中不能大量存在;AgCl是白色既不溶于水,也不溶于稀HNO3的物质;Mg(OH)2是白色不溶性固体物质;离子之间若能发生反应产生沉淀,就不能大量共存,结合溶液电中性,确定其中含有的阴离子种类。
【详解】(1)Cu2+的水溶液显蓝色,在无色溶液中不能大量存在;Fe3+的水溶液显黄色,在无色溶液中不能大量存在,故在上述无色溶液中一定不能大量存在Cu2+、Fe3+;
(2)由于AgCl是白色既不溶于水,也不溶于稀HNO3的物质,向上述无色溶液中加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成;再加入过量的稀硝酸,沉淀不消失。说明反应产生了AgCl沉淀,则原溶液中肯定存在的离子是Ag+,该反应的离子方程式应该为:Ag++Cl-=AgCl↓;
(3)取(2)中的滤液,加入过量的NaOH溶液,出现白色沉淀,先发生酸、碱中和反应:H++OH-=H2O,然后发生反应:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,反应产生白色沉淀,说明溶液中肯定有Mg2+;
(4)根据上述分析可知:该溶液中含有Ag+、Mg2+,不含有Cu2+、Fe3+。溶液呈电中性,已知含有的离子Ag+、Mg2+都是阳离子,则一定还含有酸根阴离子。
A.Ag+、Cl-会反应产生AgCl白色沉淀而不能大量共存,因此该溶液中不含有Cl-,A不符合题意;
B.与Ag+、Mg2+不能发生任何反应,可以大量共存,B符合题意;
C.Ag+、Mg2+与会反应产生Ag2CO3、MgCO3沉淀,不能大量共存,C不符合题意;
故合理选项是B。
16.(1)三颈烧瓶
(2) 反应产生的对反应具有催化作用
(3)
(4)乙醇
(5)不行,过量的过氧化氢可能会氧化
(6)
【详解】(1)仪器A的名称为三颈烧瓶;
(2)在酸性环境中将氧化为,反应的离子方程式为:,反应过程中随时间的变化曲线如图2所示,t min 时, 迅速增大,其原因是反应产生的对反应具有催化作用;
(3)与反应生成和,生成的化学方程式为;
(4)难溶于水、乙醇,在干燥空气中稳定,结合 易被氧化可知,用乙醇洗涤的优点是防止潮湿的被空气氧化;
(5)不能用溶液代替草酸,过量的过氧化氢可能会氧化;
(6)根据计量系数关系计算,样品中锰的含量。
17. CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=-90.6kJ·ml-1 低温 增大压强,适当降温,及时分离出产物(H2O或CH3OH) AB 1/60 2Cl――2e―= Cl2↑ 2NH4++3Cl2= 8H++N2↑+6Cl―
【分析】(1)根据盖斯定律分析解答;
(2)反应能自发进行,需要满足△H-T•△S<0;
(3)提高甲醇的产率,应使平衡正向移动,结合方程式的特点判断;
(4)①根据温度和压强对反应的影响曲线图结合反应的方程式分析判断;②在Cu-ZnO/ZrO2催化下,CO2和H2混合气体,体积比1∶3,总物质的量aml进行反应,250℃时,反应A和B达到平衡,平衡时容器体积为VL,CO2转化率为25%,根据温度对反应的影响曲线可知,CH3OH和CO选择性均为50%,结合方程式利用三段式结合平衡常数表达式分析计算;
(5)阳极发生氧化反应,氯离子放电生成氯气;
(6)氯气具有氧化性,铵根离子中氮是-3价,具有还原性,二者能够发生氧化还原反应,据此书写反应的离子方程式。
【详解】Ⅰ.(1)反应A:CO2(g)+3H2(g) ⇌CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.6kJ·ml-1,反应B:CO2(g)+H2⇌H2O(g)+CO(g) △H2=+41kJ·ml-1,根据盖斯定律,将A-B得:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=(-49.6kJ·ml-1)-(+41kJ·ml-1)=-90.6kJ·ml-1,故答案为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=-90.6kJ·ml-1;
(2)对于反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.6kJ•ml-1,△H<0,△S<0,如反应能自发进行,应满足△H-T•△S<0,低温下即可进行,故答案为低温;
(3)反应CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.6kJ•ml-1,由化学计量数可知,增大压强,平衡正向移动;正反应为放热反应,降低温度,平衡正向移动;及时分离出产物(H2O或CH3OH),平衡也正向移动,这些措施均有利于提高甲醇的产率,故答案为增大压强,适当降温,及时分离出产物(H2O或CH3OH);
(4)① 根据温度和压强对反应的影响曲线图可知,反应A为放热反应,反应B为吸热反应,改变温度,平衡一定移动,说明温度影响产物的选择性;增大压强,反应A正向移动,甲醇的产率增大,说明压强影响产物的选择性,因此温度和压强对产物的选择性均有影响,加入催化剂,平衡不移动,不会影响产物的选择性,故答案为AB;
②在Cu-ZnO/ZrO2催化下,CO2和H2混合气体,体积比1∶3,总物质的量aml进行反应,250℃时,反应A和B达到平衡,平衡时容器体积为VL,CO2转化率为25%,根据温度对反应的影响曲线可知,CH3OH和CO选择性均为50%,由方程式可知,消耗的二氧化碳的物质的量n(CO2)=×25%ml=ml,剩余二氧化碳的物质的量为ml,生成CH3OH和CO共ml,分别为ml,生成n(H2O)=ml,两个反应消耗氢气的物质的量为ml×3+ml=ml,则剩余氢气的物质的量为ml-ml=ml,则反应B的平衡常数K===,故答案为;
Ⅱ.(5)阳极发生氧化反应,氯离子放电生成氯气,电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑,故答案为2Cl--2e-=Cl2↑;
(6)氯气具有氧化性,铵根离子中氮是-3价,具有还原性,能够被氯气氧化成氮气,氯气得电子生成-1价的氯离子,反应的离子方程式为2NH4++3Cl2=8H++N2↑+6Cl-,故答案为2NH4++3Cl2=8H++N2↑+6Cl-。
18.(1)-OH
(2)C>B>A
(3)++H2O
(4) C20H20FNO4 加成反应
(5)
(6)、、(任写一种)
(7)或
【分析】由B的结构和A的分子式C7H8可知,A为甲苯(),B生成C经过多步反应,C能发生银镜反应,则C的结构为,C与反应生成D,则D为;E与生成F,F与生成G,G转变为F,G和H的分子式相差2个H,则G→H发生了碳基与氢气的加成反应,则G的结构为,则F的结构为,E的结构为;D()与H反应生成I,I再转化为产品。
【详解】(1)J、K中具有的相同官能团的结构式是-OH。
(2)A为,B为,C为,和都可以形成分子间氢键,且形成的氢键多于,不能形成氢键,则沸点:C>B>A。
(3)C与先发生加成反应再发生消去反应生成D,D为,该反应的化学方程式为:++H2O。
(4)由H的结构简式可知,其分子式为C20H20FNO4,结合D和I的分子式可知的反应类型为加成反应。
(5)E的质谱图中最大质荷比数值为114,说明E的摩尔质量为114g/ml,E和发生已知信息①的反应生成F(),E的核磁共振谱中有两组峰,面积之比2:1,则E的结构简式为。
(6)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,与同类别异构体中含有手性碳原子的有、、(任写一种)。
(7)中含有酯基和肽键,可以由发生酯化反应脱去一分子水得到,也可由发生脱水缩合反应得到。
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