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化学：辽宁省县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期中考试
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这是一份化学：辽宁省县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期中考试，共11页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容，可能用到的相对原子质量，下列有机物的命名正确的是，下列说法正确的是，下列有机反应方程式书写错误的是等内容，欢迎下载使用。
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4．本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第三节。
5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．化学与生活密切相关，下列说法错误的是（ ）
A．可作为麻醉剂的新戊烷在常温下为气态
B．汽油的主要成分之一辛烷与甲烷互为同系物
C．用于制备导电高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色
D．常用于合成塑料和橡胶的苯乙烯中含有两种官能团
2．下列物质中，一氯代物数目最多的是（ ）
A．间二甲苯 B．2，2，4-三甲基戊烷 C．甲苯 D．
3．下列化学用语表示正确的是（ ）
A．醛基的电子式为 B．异戊烷的球棍模型：
C．苯的分子结构模型： D．反-2-戊烯的结构式：
4．某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为（ ）
A．
B．
C．
D．
5．实验是高中化学的重要组成部分，下列说法正确的是（ ）
A．用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、f
B．重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、f
C．分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、f
D．分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f
6．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．——乙醚
B．——1，4-二羟基环己烷
C．——3-丁烯
D．——2，3，3，5-四甲基己烷
7．下列说法正确的是（ ）
A．二苯甲烷（）和联苯（）具有相同的实验式
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60℃时生成硝基苯
D．沸点：乙苯＞甲苯＞苯＞苯甲醇（）
8．肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是（ ）
A．分子式为 B．存在顺反异构体
C．分子中所有原子可能共平面 D．能发生加聚反应，生成高分子化合物
9．下列各组物质中，仅使用一种试剂时不能鉴别的是（ ）
A．苯、甲苯、乙苯B．乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯
C．苯、乙醇、四氯化碳D．四氯化碳、苯、甲苯
10．下列有机反应方程式书写错误的是（ ）
A．
B．
C．
D．
11．下列实验装置能达到相应实验目的的是（ ）
A．图甲：制备并收集乙酸乙酯
B．利用图乙装置验证酸性：苯酚
C．图丙：证明乙烯具有还原性
D．图丁：证明苯和溴的反应是取代反应
12．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A．1ml有机物中含有的键数为
B．10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为
C．1L乙酸溶液与足量Na反应，生成的分子数为
D．1L苯酚溶液中含有的数为
13．苹果果肉多汁、清香爽口，含有多种营养物质，其中-胡萝卜素的结构如图所示。下列关于-胡萝卜素的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子
C．0.1ml-胡萝卜素最多能与24.64L发生加成反应
D．能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同
14．利用银氨溶液可以鉴别醛基，下列说法正确的是（ ）
A．实验室制备银氨溶液时的操作如图所示
B．银氨溶液与乙醛反应时，当乙醛得到0.2ml电子时，生成21.6g Ag
C．向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热，观察到银镜现象，说明该有机物属于醛类
D．水浴加热条件下，甲醛与足量银氨溶液发生的反应为
15．有机物M（结构如图）具有多种官能团，与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1ml有机物M分别与它们反应，最多消耗、Na、NaOH的物质的量之比为（ ）
A．4∶4∶3 B．1∶3∶2 C．5∶3∶2 D．5∶3∶3
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：
① ② ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧
（1）上述物质中互为同分异构体的是______（填标号）。
（2）①中含氧官能团的名称为______，③的二氯代物有______种（不考虑立体异构）。
（3）②的同分异构体中，含有苯环的结构有______种（不包括②）；检验②中含有溴元素的操作：取少量②于试管中，______，说明②中含有溴元素。
（4）M为⑧的同系物，取7.4g M在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9g，氢氧化钠增重17.6g，则M的分子式为______；装置中碱石灰的作用为______。
17．（14分）甲苯（A）是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图：
已知：①；
②（R、、为烃基）
请回答下列问题：
（1）A生成B的反应试剂及条件为______。
（2）E生成F反应的反应类型为______。
（3）下列物质的酸性由弱到强的顺序是______（填标号）。
① ② ③ ④
（4）芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有______种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为______。
（5）A生成E的目的为______。
（6）由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为______，Y生成Z反应的化学方程式为______。
18．（14分）双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料，其合成原理如图：
利用如图装置制备并提纯双酚A，实验步骤如下：
①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中，烧瓶外用冷水冷却，在不断搅拌下加入7mL丙酮（过量），控制温度在15℃左右；
②当苯酚全部溶解，温度达到15℃时，保持匀速搅拌，并缓慢加入12mL 80%的硫酸，温度控制在18~20℃；
③缓慢加热至30~40℃，反应1h，当液体变得相当黏稠时，将反应后的溶液转移至50mL水中，静置冷却，搅拌、结晶，减压抽滤（用图2装置），用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后，再用滤纸进一步压干滤渣，然后进行烘干，得到双酚A粗产品。
已知所用试剂的部分性质如表所示：
请回答下列问题：
（1）仪器甲的名称为______；仪器乙的作用为______。
（2）步骤③中，反应温度控制在30~40℃，适合的加热方式为______，选择在此温度范围内反应的原因为______。
（3）在该实验中，甲苯的作用为______；加入过量丙酮的目的是______。
（4）相比常压过滤，减压抽滤的优点为______；减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯，提纯甲苯可用______法。
（5）利用甲苯将粗产品重结晶后，过滤、洗涤、干燥，最终得到5.4g双酚A，则双酚A的产率为______（保留两位有效数字）。
19．（13分）有机物G是一种定香剂，用于配制蜂蜜、樱桃、杏仁等香型香精，可由苯作为原料制取，其合成路线如图所示：
已知：（、、为烃基）。
回答下列问题：
（1）A与______（填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”），与足量的酸性高锰酸钾溶液反应，所得有机产物的结构简式为______（不考虑生成物的稳定性）。
（2）B→C的反应方程式为______，反应类型为______。
（3）B中最多有______个原子在同一平面上。
（4）J______（填“能”或“不能”）与NaOH溶液反应。
（5）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以为原料合成的合成路线（其他无机试剂任选），如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为______、______。
【参考答案】
1．D 2．D 3．C 4．A 5．B 6．D 7．C 8．C 9．A 10．B 11．B 12．A 13．B 14．D 15．C
16．（1）③④⑥（2分）
（2）醚键、羟基（漏写扣1分，错写不得分，2分）；4（2分）
（3）13（2分）；加入NaOH水溶液并加热，静置冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黄色沉淀生成（2分）
（4）（2分）；防止空气中的水、进入装置中干扰实验（2分）
17．（1）、光照（1分）
（2）取代反应（1分）
（3）①③②④或①＜③＜②＜④（2分）
（4）7（2分）；（2分）
（5）定位效应，使邻溴甲苯的产率提高（或其他合理答案，2分）
（6）（2分）；
（2分）
18．（1）恒压滴液漏斗（1分）；冷凝回流，提高原料的利用率（2分）
（2）水浴加热（1分）；温度过低，反应速率慢，温度过高，丙酮易挥发（2分）
（3）作溶剂（1分）；使苯酚充分反应，提高其转化率（2分）
（4）过滤速度快，得到的产品更干燥（2分）；蒸馏（1分）
（5）45%（2分）
19．（1）互为同分异构体（1分）；（2分）
（2）（2分）；加成反应（1分）
（3）16（2分）
（4）能（1分）
（5）（2分）；
（2分）
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯酚
94
43.0
181.7
溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯
丙酮
58
―95.4
56.0
与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶
双酚A
228
155.6
250.0
微溶于水、溶于丙酮、甲苯
甲苯
92
―95.0
110.6
不溶于水，与乙醇、乙醚互溶
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4．本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第三节。
5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．化学与生活密切相关，下列说法错误的是（ ）
A．可作为麻醉剂的新戊烷在常温下为气态
B．汽油的主要成分之一辛烷与甲烷互为同系物
C．用于制备导电高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色
D．常用于合成塑料和橡胶的苯乙烯中含有两种官能团
2．下列物质中，一氯代物数目最多的是（ ）
A．间二甲苯 B．2，2，4-三甲基戊烷 C．甲苯 D．
3．下列化学用语表示正确的是（ ）
A．醛基的电子式为 B．异戊烷的球棍模型：
C．苯的分子结构模型： D．反-2-戊烯的结构式：
4．某脂肪烃衍生物A的红外光谱如图所示，该有机物的结构简式可能为（ ）
A．
B．
C．
D．
5．实验是高中化学的重要组成部分，下列说法正确的是（ ）
A．用乙醇萃取碘水中的碘时需要使用a、f
B．重结晶法提纯苯甲酸时需要使用b、f
C．分离二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳时需要使用c、d、e、f
D．分离乙酸乙酯和饱和食盐水时需要使用c、d、f
6．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．——乙醚
B．——1，4-二羟基环己烷
C．——3-丁烯
D．——2，3，3，5-四甲基己烷
7．下列说法正确的是（ ）
A．二苯甲烷（）和联苯（）具有相同的实验式
B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则甲苯也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在50~60℃时生成硝基苯
D．沸点：乙苯＞甲苯＞苯＞苯甲醇（）
8．肉桂酸苄酯可用于合成香料、防晒类化妆品等，其结构如图所示。下列关于肉桂酸苄酯的说法错误的是（ ）
A．分子式为 B．存在顺反异构体
C．分子中所有原子可能共平面 D．能发生加聚反应，生成高分子化合物
9．下列各组物质中，仅使用一种试剂时不能鉴别的是（ ）
A．苯、甲苯、乙苯B．乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯
C．苯、乙醇、四氯化碳D．四氯化碳、苯、甲苯
10．下列有机反应方程式书写错误的是（ ）
A．
B．
C．
D．
11．下列实验装置能达到相应实验目的的是（ ）
A．图甲：制备并收集乙酸乙酯
B．利用图乙装置验证酸性：苯酚
C．图丙：证明乙烯具有还原性
D．图丁：证明苯和溴的反应是取代反应
12．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A．1ml有机物中含有的键数为
B．10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为
C．1L乙酸溶液与足量Na反应，生成的分子数为
D．1L苯酚溶液中含有的数为
13．苹果果肉多汁、清香爽口，含有多种营养物质，其中-胡萝卜素的结构如图所示。下列关于-胡萝卜素的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．-胡萝卜素与足量发生加成反应后的产物中含有8个手性碳原子
C．0.1ml-胡萝卜素最多能与24.64L发生加成反应
D．能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同
14．利用银氨溶液可以鉴别醛基，下列说法正确的是（ ）
A．实验室制备银氨溶液时的操作如图所示
B．银氨溶液与乙醛反应时，当乙醛得到0.2ml电子时，生成21.6g Ag
C．向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热，观察到银镜现象，说明该有机物属于醛类
D．水浴加热条件下，甲醛与足量银氨溶液发生的反应为
15．有机物M（结构如图）具有多种官能团，与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1ml有机物M分别与它们反应，最多消耗、Na、NaOH的物质的量之比为（ ）
A．4∶4∶3 B．1∶3∶2 C．5∶3∶2 D．5∶3∶3
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16．（14分）已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：
① ② ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧
（1）上述物质中互为同分异构体的是______（填标号）。
（2）①中含氧官能团的名称为______，③的二氯代物有______种（不考虑立体异构）。
（3）②的同分异构体中，含有苯环的结构有______种（不包括②）；检验②中含有溴元素的操作：取少量②于试管中，______，说明②中含有溴元素。
（4）M为⑧的同系物，取7.4g M在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重9g，氢氧化钠增重17.6g，则M的分子式为______；装置中碱石灰的作用为______。
17．（14分）甲苯（A）是一种常用的化工原料，广泛用作合成医药、涂料、染料等的原料，以甲苯为原料的合成路线如图：
已知：①；
②（R、、为烃基）
请回答下列问题：
（1）A生成B的反应试剂及条件为______。
（2）E生成F反应的反应类型为______。
（3）下列物质的酸性由弱到强的顺序是______（填标号）。
① ② ③ ④
（4）芳香烃D的相对分子质量为148，它的同分异构体中为单烷基取代苯，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸的结构有______种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶2∶1的结构简式为______。
（5）A生成E的目的为______。
（6）由甲苯合成一种化工原料Z的部分合成路线如图所示，其中X的核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构式为______，Y生成Z反应的化学方程式为______。
18．（14分）双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料，其合成原理如图：
利用如图装置制备并提纯双酚A，实验步骤如下：
①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中，烧瓶外用冷水冷却，在不断搅拌下加入7mL丙酮（过量），控制温度在15℃左右；
②当苯酚全部溶解，温度达到15℃时，保持匀速搅拌，并缓慢加入12mL 80%的硫酸，温度控制在18~20℃；
③缓慢加热至30~40℃，反应1h，当液体变得相当黏稠时，将反应后的溶液转移至50mL水中，静置冷却，搅拌、结晶，减压抽滤（用图2装置），用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后，再用滤纸进一步压干滤渣，然后进行烘干，得到双酚A粗产品。
已知所用试剂的部分性质如表所示：
请回答下列问题：
（1）仪器甲的名称为______；仪器乙的作用为______。
（2）步骤③中，反应温度控制在30~40℃，适合的加热方式为______，选择在此温度范围内反应的原因为______。
（3）在该实验中，甲苯的作用为______；加入过量丙酮的目的是______。
（4）相比常压过滤，减压抽滤的优点为______；减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯，提纯甲苯可用______法。
（5）利用甲苯将粗产品重结晶后，过滤、洗涤、干燥，最终得到5.4g双酚A，则双酚A的产率为______（保留两位有效数字）。
19．（13分）有机物G是一种定香剂，用于配制蜂蜜、樱桃、杏仁等香型香精，可由苯作为原料制取，其合成路线如图所示：
已知：（、、为烃基）。
回答下列问题：
（1）A与______（填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”），与足量的酸性高锰酸钾溶液反应，所得有机产物的结构简式为______（不考虑生成物的稳定性）。
（2）B→C的反应方程式为______，反应类型为______。
（3）B中最多有______个原子在同一平面上。
（4）J______（填“能”或“不能”）与NaOH溶液反应。
（5）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以为原料合成的合成路线（其他无机试剂任选），如图。该同学的合成路线中P和Q的结构简式分别为______、______。
【参考答案】
1．D 2．D 3．C 4．A 5．B 6．D 7．C 8．C 9．A 10．B 11．B 12．A 13．B 14．D 15．C
16．（1）③④⑥（2分）
（2）醚键、羟基（漏写扣1分，错写不得分，2分）；4（2分）
（3）13（2分）；加入NaOH水溶液并加热，静置冷却后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黄色沉淀生成（2分）
（4）（2分）；防止空气中的水、进入装置中干扰实验（2分）
17．（1）、光照（1分）
（2）取代反应（1分）
（3）①③②④或①＜③＜②＜④（2分）
（4）7（2分）；（2分）
（5）定位效应，使邻溴甲苯的产率提高（或其他合理答案，2分）
（6）（2分）；
（2分）
18．（1）恒压滴液漏斗（1分）；冷凝回流，提高原料的利用率（2分）
（2）水浴加热（1分）；温度过低，反应速率慢，温度过高，丙酮易挥发（2分）
（3）作溶剂（1分）；使苯酚充分反应，提高其转化率（2分）
（4）过滤速度快，得到的产品更干燥（2分）；蒸馏（1分）
（5）45%（2分）
19．（1）互为同分异构体（1分）；（2分）
（2）（2分）；加成反应（1分）
（3）16（2分）
（4）能（1分）
（5）（2分）；
（2分）
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
苯酚
94
43.0
181.7
溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯
丙酮
58
―95.4
56.0
与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶
双酚A
228
155.6
250.0
微溶于水、溶于丙酮、甲苯
甲苯
92
―95.0
110.6
不溶于水，与乙醇、乙醚互溶
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