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生物：黑龙江省齐齐哈尔市普高联谊校2022-2023学年高一下学期期末试题（解析版）
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这是一份生物：黑龙江省齐齐哈尔市普高联谊校2022-2023学年高一下学期期末试题（解析版），共23页。试卷主要包含了选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1. 大漠胡杨叶肉细胞所含的核酸中，由碱基A、T、C、U构成的核苷酸共有（ ）
A. 4种B. 5种C. 6种D. 8种
【答案】C
【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸。
【详解】在大漠胡杨叶肉细胞中存在DNA和RNA两种核酸，前者的基本单位是脱氧核苷酸，后者的基本单位是核糖核苷酸；A、C是DNA和RNA共有的碱基，都可以形成脱氧核苷酸和核糖核苷酸，而U是RNA特有的碱基，只能形成核糖核苷酸，T是DNA特有的碱基，只能形成脱氧核苷酸，因此在大漠胡杨叶肉细胞所含的核酸中，含有碱基A、T、C、U的核苷酸共有6种，C正确，ABD错误。
故选C。
2. 沙枣树是酒泉最常见的耐盐碱植物，关于其细胞内ATP的叙述，错误的是（ ）
A. 只能由细胞呼吸产生
B. 可为某些物质跨膜运输提供能量
C. 能与ADP相互转化
D. 释放的磷酸基团能与某些蛋白质结合
【答案】A
【分析】ATP又叫腺苷三磷酸，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P。A表示腺苷、T表示三个、P表示磷酸基团、“～”表示特殊化学键。ATP水解释放能量断裂的是末端的那个特殊磷酸键。ATP来源于光合作用和呼吸作用。放能反应一般与ATP的合成相联系，吸能反应一般与ATP的水解相联系。
【详解】A、沙枣树叶肉细胞中的ATP可以通过细胞呼吸和光合作用的光反应阶段产生，A错误；
B、ATP直接给细胞的生命活动提供能量，可为物质跨膜运输中主动运输提供能量，B正确；
C、在相关酶的催化作用下，ATP能与ADP相互转化，细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性，C正确；
D、ATP水解释放的磷酸基团具有较高的转移势能，转移到某些蛋白质的氨基酸残基上，使蛋白质磷酸化，D正确。
故选A。
3. 下列关于生物体内水和无机盐的叙述，错误的是（ ）
A. 自由水和结合水的比值会影响植物的抗逆性
B. 细胞中的无机盐都是以离子的形式存在
C. 水既可能是化学反应的原料也可能是生成物
D. 植物根细胞吸收无机盐的方式一般是主动运输
【答案】B
【分析】1、细胞内的无机盐主要以离子的形式存在，有些无机盐是某些复杂化合物的组成成分，许多无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动具有重要作用，有些无机盐参与维持酸碱平衡和渗透压。
2、细胞内的水以自由水和结合水两种形式存在，细胞中自由水的比例越小，细胞代谢越弱，其抗逆能力越强。
【详解】A 、自由水和结合水的比值低，植物的抗逆性强，反之则弱，A正确；
B、细胞中的无机盐大多数以离子的形式存在，有些无机盐以化合物的形式存在，B错误；
C、水既可能是化学反应的原料也可能是生成物，如有氧呼吸第二阶段水作为反应原料，有氧呼吸第三阶段水是生成物，C正确；
D、植物根细胞吸收无机盐的方式一般是主动运输，D正确。
故选B。
4. 下列有关细胞结构和功能的叙述，正确的是（ ）
A. 生物膜的基本支架由磷脂分子和蛋白质分子组成
B. 中心体可作为鉴别动物细胞和植物细胞的可靠依据
C. 具有细胞壁的细胞不一定是植物细胞
D. 细胞核是细胞遗传信息储存、复制和细胞代谢的中心
【答案】C
【分析】1、中心体：无膜结构，由互相垂直的两个中心粒和周围物质构成，存在于动物细胞和某些低等植物细胞中，与细胞有丝分裂有关。2、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜组成。3、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
【详解】A、生物膜包括细胞膜、核膜和细胞器膜，生物膜的基本支架是磷脂双分子层，A错误；
B、中心体也存在于低等植物细胞中，B错误；
C、具有细胞壁的细胞不一定是植物细胞，如细菌和真菌也具有细胞壁，C正确；
D、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，不是细胞代谢的中心，D错误。
故选C。
5. 下列与物质进出细胞相关的叙述，正确的是（ ）
A. 小分子物质和离子都是通过自由扩散进出细胞
B. 胞吞和胞吐需要耗能但不需要蛋白质参与
C. 分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合
D. 温度会影响呼吸酶的活性从而影响主动运输，但不会影响其他运输方式
【答案】C
【分析】自由扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，不需要载体协助也不耗能；协助扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，需要载体协助，但不耗能，转运速率受载体数量制约；主动运输是逆浓度梯度的运输，需要载体和能量。
【详解】A、气体分子及脂溶性小分子可以通过扩散进入细胞，氨基酸、离子等小分子物质进出细胞一般是主动运输，A错误；
B、胞吞、胞吐需要能量，也需要膜上的蛋白质参与（识别等过程），B错误；
C、通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，则分子或离子通过通道蛋白时不需要与通道蛋白结合，C正确；
D、温度会影响分子的运动，进而通过影响膜流动性而影响其他运输方式，D错误。
故选C。
6. 下列关于细胞呼吸（呼吸底物为葡萄糖）的叙述，正确的是（ ）
A. 人体成熟的红细胞在细胞呼吸过程中不产生CO2
B. 消耗等量的葡萄糖时，无氧呼吸比有氧呼吸产生的[H]多
C. 酵母菌无氧呼吸过程中葡萄糖中的能量主要以热能形式散失
D. 酵母菌细胞将丙酮酸转化为酒精的过程中生成的ATP比较少
【答案】A
【分析】1.有氧呼吸分为三个阶段：第一阶段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和还原氢，第二阶段是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和还原氢，第三阶段是还原氢与氧气结合形成水；
2.无氧呼吸分为两个阶段：第一阶段与有氧呼吸的第一阶段相同，第二阶段是丙酮酸和还原氢反应形成二氧化碳和酒精或者是乳酸。
【详解】A、人体成熟的红细胞没有线粒体，只能进行无氧呼吸，且无氧呼吸的产物是乳酸，因此无二氧化碳产生，A正确；
B、有氧呼吸第一阶段与无氧呼吸第一阶段相同都会产生少量的[H]，但有氧呼吸第二阶段会产生大量的[H]，因此消耗等量的葡萄糖时，无氧呼吸比有氧呼吸产生的[H]少，B错误；
C、酵母菌无氧呼吸过程中葡萄糖中的能量主要存在于酒精中，只有很少的能量释放出来，C错误；
D、酵母菌细胞将丙酮酸转化为酒精的过程中没有ATP生成，因为无氧呼吸过程中只有第一阶段有ATP生成，D错误。
故选A。
7. 如图为显微镜下观察到的用小鼠肝脏制作的临时装片结果。下列叙述正确的是（ ）
A. 细胞甲中染色体数最多，是观察染色体的最佳时期
B. DNA复制等物质准备发生在细胞乙所处的时期
C. 着丝粒分裂会导致细胞丁中染色体和DNA数目加倍
D. 持续观察细胞丙可观察到有丝分裂的全部过程
【答案】B
【分析】分析题图：图示为显微镜下观察用家鸽肝脏制作的临时装片结果，其中甲处于分裂中期，乙处于分裂间期，丙处于分裂前期，丁处于分裂后期，戊处于分裂末期。
【详解】A、细胞甲处于中期，此时细胞中染色体形态稳定、数目清晰，便于观察染色体形态，而染色体数目最多的是处于后期的细胞，即丁细胞，A错误；
B、DNA复制导致DNA含量加倍，染色体数目不变，发生在分裂间期，即乙细胞，B正确；
C、着丝点分裂会导致细胞丁中染色体数目加倍，而DNA数目不变，C错误；
D、观察有丝分裂的实验中，细胞经过解离和漂洗已经死亡，所以不能通过持续观察细胞丙观察有丝分裂的全部过程，D错误。
故选B。
8. 初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离B. 着丝粒分裂
C. 染色体复制D. 细胞质均等分配
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。
【详解】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；
B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；
C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前的间期进行染色体的复制，C错误；
D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。
故选D。
9. 如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该细胞中存在姐妹染色单体
B. 该细胞一定发生了交叉互换
C. 图示过程中发生了等位基因的分离
D. 该细胞的子细胞中含有同源染色体
【答案】D
【分析】分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。
【详解】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；
B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；
C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；
D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。
故选D。
10. 下列关于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，错误的是（ ）
A. 单倍体植株的体细胞中可能有三个染色组
B. 细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
C. 三倍体植株在进行减数分裂时会出现联会紊乱
D. 多倍体植株常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高
【答案】B
【分析】单倍体是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子中染色体数目的个体。
【详解】A、单倍体植株是由配子发育而来，若由六倍体的配子发育而来，则其体细胞中有三个染色组，A正确；
B、细胞中含有两个染色体组且由受精卵发育而来的个体才是二倍体，B错误；
C、三倍体植株含有三个染色体组，在进行减数分裂时会出现联会紊乱，C正确；
D、多倍体植株由受精卵发育而来、细胞内有多个染色体组，常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高，D正确。
故选B。
11. 实验小组同学借助显微镜分别观察了马蛔虫受精卵有丝分裂固定装片和蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，在两个装片中均能看到的现象是（ ）
A. 分裂中期染色体的着丝粒排列在细胞中央
B. 四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段
C. 分裂前期细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体
D. 分裂后期同源染色体分离并移向细胞两极
【答案】A
【分析】减数分裂各时期的特征：
①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。
②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。
③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。
有丝分裂各时期的特征：
有丝分裂间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；
有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；
有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；
有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。
【详解】A、减数分裂第二次分裂中期和有丝分裂中期的染色体着丝粒排列在细胞的中央，A正确；
B、四分体是减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成的，减数分裂时可以看到四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段，有丝分裂前期没有四分体，B错误；
C、分裂前期中心体发出星射线形成纺锤丝，进而形成纺锤体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，发生同源染色体分离，而有丝后期不发生同源染色体分离，D错误。
故选A。
12. 下图为某种单基因遗传病的家族系谱图。图中可能是显性纯合子的是（ ）
A. 2号B. 11号C. 3号D. 13号
【答案】A
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，而8号患病，生出了患病的儿子和正常的儿子，可见，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，则该病极有可能是常染色体隐性遗传病，则11号个体其父亲6号患病，且该个体表现正常，则11号个体一定为杂合子；3号个体表现正常，却生出了患病的儿子，则可见该个体一定为杂合子，13号个体表现正常，且其母亲患病，因此该个体也一定为杂合子，2号个体与患病的1号个体结婚，生出了正常的女儿，因此可推测2号个体可能为显性纯合子，即A正确，BCD错误。
故选A。
13. 若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（ ）
A. 1：2：3：4B. 2：2：3：3
C. 2：1：4：3D. 3：3：2：2
【答案】B
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。
故选B。
14. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因是等位基因
C. 不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
D. 兔子的白毛与黑毛，狗的长毛和卷毛是相对性状
【答案】C
【分析】相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状。
【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；
B、一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B错误；
C、表现型=基因型+环境，所以在不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，C正确；
D、兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛都是相对性状。长毛和卷毛不属于同一性状，因此不是相对性状，D错误。
故选C。
15. 一只基因型为 HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的 4个精子中，有1个精子的基因型为 hY，若不考虑变异，另外3个精子的基因型分别是（ ）
A. hY、HXR、HXRB. HXr、hXR、hX
C. HY、hXR、hYD. HXR、hY、hY
【答案】A
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】一个精原细胞基因型为HhXRY，复制后形成的初级精母细胞基因型为HHhhXRXRYY，因为有1个精子的基因型为hY，所以形成的2个次级精母细胞分别为hhYY、HHXRXR，最终形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，A正确，BCD错误。
故选A。
16. 某双链DNA分子中，碱基A的数量占32%，则碱基G占全部碱基的（ ）
A. 18%B. 16%C. 32%D. 64%
【答案】A
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】DNA分子中含有的碱基之间遵循碱基互补配对原则，因而在DNA分子中，嘌呤数（A+G）等于嘧啶数（C+T），且占DNA中碱基总数的50%，若双链DNA分子中，碱基A的数量占32%，则碱基G占全部碱基的50%-32%=18%，A正确。
故选A。
17. 下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A. DNA的两条链都可作为子链合成的模板
B. DNA的复制伴随着氢键的断裂与形成
C. 磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架
D. 子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链
【答案】C
【分析】
1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。
【详解】ABD、DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，ABD正确；
C、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。
故选C
18. 下列有关蛋白质合成的叙述中，正确的是（ ）
A. 一种氨基酸只对应一个密码子
B. 每一种氨基酸对应一种 tRNA
C. 都在内质网上的核糖体中合成
D. 氨基酸由mRNA上的密码子决定
【答案】D
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，即密码子具有简并性，A错误；
B、一种氨基酸可以由一种或多种tRNA携带，可以对应多个密码子，B错误；
C、有些蛋白质是在游离的核糖体上合成的，C错误；
D、mRNA上三个相邻碱基可编码一个氨基酸，称为一个密码子，氨基酸由mRNA上的密码子决定，D正确。
故选D。
19. 研究人员测定了某噬菌体DNA中一条单链上的碱基序列，并得到了其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 不同的密码子可能决定相同的氨基酸
B. 不同的基因可能有部分碱基序列相同
C. 起始密码子通常位于基因的首端，是遗传信息翻译的起始位点
D. 该DNA的一个碱基对替换可能引起两种蛋白质结构发生改变
【答案】C
【分析】密码子是mRNA上相邻的3个碱基，有64种，其特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
题图分析：图示为噬菌体单链DNA的序列，图中D基因与E基因重叠。
【详解】A、根据图中Glu、Val等氨基酸可对应多个密码子可知，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，A正确；
B、根据图中D基因与E基因的位置可推测，不同的基因可能有部分碱基序列相同，B正确；
C、密码子位于mRNA上，是遗传信息翻译的起始位点，C错误；
D、图中D基因与E基因有部分重叠，如重叠部分发生碱基对的替换，则可能引起两种蛋白质结构发生改变，D正确。
故选C。
20. 下列有关癌细胞特征的叙述，正确的是（ ）
A. 癌细胞的形态结构未发生变化
B. 糖蛋白减少导致癌细胞能无限增殖
C. 癌细胞中酶的活性降低导致代谢减慢
D. 人体不同癌细胞中的基因不一定相同
【答案】D
【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
2、癌细胞具有以下特征：
（1）在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50—60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖。
（2）癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。
（3）癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。
【详解】A、癌细胞的形态结构发生显著变化，A错误；
B、癌细胞适宜条件下可以无限增殖，但不是糖蛋白减少所致，癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移，B错误；
C、癌细胞由于无限增殖而代谢旺盛，细胞内的酶的活性并未降低，C错误；
D、癌细胞的发生通常是原癌基因和抑癌基因等癌变基因突变后累积的结果，人体不同癌细胞中的基因不一定相同，D正确。
故选D。
21. 研究人员在四川牡丹（2n＝10）花粉母细胞中观察到图中箭头所示的“染色体桥”现象。下列选项分析正确的是（ ）
A. 图示细胞处于减数分裂I后期
B. 姐妹染色单体连接形成染色体桥
C. 染色体桥现象不会影响基因重组
D. 该细胞的子细胞中遗传信息相同
【答案】B
【分析】即染色单体桥，是由两条染色体分别发生断裂后，具有着丝粒的残臂相接而形成的双着丝粒染色体所特有的结构。在核分裂的后期两个着丝粒分别向两极移动时，而染色单体的两个着丝粒之间的部分，在两极之间被拉紧而形成桥，称为染色体桥。
【详解】A、染色单体桥是由两条姐妹染色单体的一段连接，处于减数分裂II后期，A错误；
B、图中的染色体桥是由姐妹染色单体连接形成的，B正确；
C、“染色体桥”在两个着丝粒之间随机断裂，必然影响基因重组，C错误；
D、“染色体桥”在两个着丝粒之间随机断裂，子细胞中的遗传信息不一定完全相同，D错误。
故选B。
22. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（ ）
A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
B. 往往在患者家族中调查遗传病的发病率
C. 通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病
D. 基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，A错误；
B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式，而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；
C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生，不能治疗，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的，因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。
故选D。
23. 达菲可治疗由H7N9病毒引起的禽流感病，其疗效很好，但近年来疗效逐渐降低，其原因可能是（ ）
A. 病毒接触了药物后，慢慢地产生了抗药性
B. 病毒为了适应环境，产生了抗药性变异
C. 抗药性个体的增多，是自然选择的结果
D. 后来的药量用得过少，产生了抗药性变异
【答案】C
【分析】达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择．遗传变异是生物进化的基础，首先细菌的抗药性存在着变异，有的抗药性强，有的抗药性弱。使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的细菌活下来，这叫适者生存。
【详解】变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，自然选择才能选择出适应环境的变异，抗药性个体的增多是自然选择的结果，ABD错误，C正确。
故选C。
24. 在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，正确的是（ ）
A. 图谱①中遗传病在女性中患病概率大于男性
B. 图谱②中女性患者是杂合子的概率为100%
C. 图谱③中遗传病的致病基因只位于X染色体上
D. 图谱④中遗传病的致病基因不可能是显性基因
【答案】B
【分析】遗传病的遗传方式有常染色体上隐性遗传、常染色体上显性遗传、伴X染色体上隐性遗传、伴X染色体上显性遗传、伴Y染色体遗传等。
【详解】A、图谱①中双亲正常，其女儿患病，故该病为常染色体上隐性遗传病，遗传病在女性中患病概率等于男性，A错误；
B、图谱②中双亲患病，其儿子正常，故该病为常染色体上显性遗传病或伴X染色体上显性遗传病，若为常染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为aa，故女性患者的基因型为Aa，是杂合子。若为伴X染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为XaY，故女性患者的基因型为XAXa，是杂合子，因此图谱②中女性患者是杂合子的概率为100%，B正确；
C、图谱③中双亲正常，其儿子患病，故该病为常染色体上隐性遗传病或伴X染色体上隐性遗传病，所以图谱③中遗传病的致病基因位于常染色体或X染色体上，C错误；
D、若图谱④中遗传病为常染色体显性遗传病（假设基因为A和a），双亲基因型可能为Aa或AA和aa，其儿子基因型为Aa，表现出患病，符合题意，因此图谱④中遗传病的致病基因可能是显性基因，D错误。
故选B。
25. 由于地壳运动，某狮子种群被分为A、B两种群。20世纪90年代初，A种群仅剩20只，且出现诸多疾病。为避免该狮子种群消亡，由B种群引入7只成年雄狮。经过十多年，A种群增至百余只，对这一期间A种群叙述错误的是（ ）
A. 狮子种群遗传多样性增加B. 尚未达到遗传平衡的状态
C. 与B种群共享一个基因库D. 狮子种群的致病基因频率降低
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。物种形成的三个基本环节，突变和基因重组，自然选择，隔离（地理，生殖）。
【详解】A、由B种群引入7只成年雄狮，增加了A种群遗传（基因）多样性，进而增加了狮群后代的变异性，A正确；
B、遗传平衡状态的表现之一是种群数量足够多，显然题中的A种群数量太少，因而该种群尚未达到遗传平衡的状态，B正确；
C、两个地区的狮子属于不同的种群，因此A种群和B种群不属于同一个基因库，C错误；
D、狮子种群的致病基因是不适应环境的基因，在自然选择的作用下，该致病基因频率应该下降，D正确。
故选C。
二、多项选择题：共5小题，每小题2分，共10分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得2分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
26. 如图为细胞的部分亚显微结构示意图，图中①～⑤表示细胞中的结构，下列有关叙述错误的是（ ）
A. ④是细胞中蛋白质合成和加工的场所
B. ②与细胞的有丝分裂有关，在分裂前期倍增
C. ①是图中唯一具有双层膜的细胞结构
D. 内质网可与③直接相连，说明生物膜在结构上有一定联系
【答案】ABC
【分析】题图分析，该图表示某细胞的部分细胞器，①～⑤分别表示线粒体、中心体、核膜、高尔基体和核糖体。
【详解】A、④是高尔基体，在图示细胞中与分泌物的形成有关，能对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装，可见是细胞蛋白质加工的场所，A错误；
B、②是中心体，与细胞有丝分裂有关，在分裂间期倍增，B错误；
C、①是线粒体，是有氧呼吸的主要场所，具有双层膜，另外图中的细胞核也具有双层膜，C错误；
D、内质网可与③核膜直接相连，还可与细胞膜相连，这些事实说明生物膜在结构上有一定联系，D正确。
故选ABC。
27. 某同学通过模拟实验探究膜的透性，实验初烧杯与漏斗内的液面高度相等，一段时间后，出现如图所示的现象（两种溶液中的溶质均不能通过半透膜）。下面关于该现象的叙述错误的是（ ）
A. 初始状态下，S2溶液的浓度高于S1溶液
B. 当漏斗内液面不再升高时，S1溶液的浓度高于S2溶液
C. 水分子只能从S2溶液扩散到S1溶液
D. 若将半透膜换成纱布，仍会出现该现象
【答案】ACD
【分析】渗透作用：水分子通过半透膜，从低浓度溶液向高浓度溶液扩散；条件：半透膜和半透膜两侧溶液存在浓度差。
【详解】A、图示漏斗中液面高于烧杯中的液面，因而可推测，初始状态下，S1溶液的浓度高于S2溶液，A错误；
B、水分子从S1溶液扩散到S2溶液，也能从S2溶液扩散到S1溶液，后者扩散得多，因而液面上升，由于溶质不能透过半透膜，因此，当漏斗内液面不再升高时，S1溶液的浓度高于S2溶液，B正确；
C、在半透膜的两侧，水分子不仅能从S2溶液扩散到S1溶液，也能从S1溶液扩散到S2溶液，C错误；
D、若将玻璃纸换成纱布，则变成全透性膜，不会发生该现象，D错误。
故选ACD。
28. 动物体内具有分裂和分化能力的细胞称为干细胞，与下图相关的叙述中正确的是（ ）
A. a过程表示干细胞能自我更新，主要通过有丝分裂实现
B. a、b、c过程中形成的三种细胞具有完全不同的蛋白质
C. 人体的胚胎干细胞有细胞周期，而口腔上皮细胞没有细胞周期
D. 干细胞凋亡是基因控制的细胞自主而有序的死亡过程
【答案】ACD
【分析】题图分析：a表示干细胞的自我更新过程，该过程能使细胞的数目增多，但细胞的种类不变；b、c表示干细胞的分化过程，该过程能使细胞的种类增多，但细胞的数目不变；a、b、c过程中细胞的遗传信息表达情况不同。
【详解】A、a表示干细胞通过有丝分裂的方式进行自我更新，A正确；
B、a、b、c过程中细胞内遗传信息的表达情况不相同，因此a、b、c过程中形成的三种细胞具有不完全相同的蛋白质，而不是完全不同的蛋白质，B错误；
C、人体的胚胎干细胞具有连续分裂能力，有细胞周期，而口腔上皮细胞不再分裂，因而没有细胞周期，C正确；
D、干细胞凋亡是基因控制的细胞自主而有序的死亡过程，因为细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，D正确。
故选ACD。
29. 猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为黑黄相间的花猫。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 黑猫和黄猫杂交后代都是黑猫B. 黑猫和黄猫杂交后代都是花猫
C. 不论雌猫还是雄猫都有3种毛色D. 花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫
【答案】ABC
【分析】题意分析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的黑黄相间猫（基因型为XBXb）只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。
【详解】A、黑猫和黄猫杂交，即（XBXB和XbY或XbXb和XBY），则后代为花猫和黑猫，或黄猫和花猫，A错误；
B、黑猫和黄猫杂交，即（XBXB和XbY或XbXb和XBY），产生的后代中雌猫均为花猫，B错误；
C、由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄猫的基因型有XBY、XbY，可见雌猫有三种毛色，而雄猫有两种毛色，C错误；
D、花猫XBXb和黑猫XBY杂交产生后代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，比例均等，因此花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫（XbY），D正确。
故选ABC。
30. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子中碱基对发生增添、缺失或替换均能导致基因突变
B. 新冠病毒传播过程中不断发生变异，最可能是基因突变导致的
C. 用高倍显微镜能看到癌细胞中抑癌基因发生了基因突变
D. 基因重组可以发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
【答案】B
【分析】1.基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。
2.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、若碱基对的增添、缺失或替换发生在DNA分子不具有遗传效应的片段，因此不会导致基因突变，A错误；
B、新冠病毒的可遗传变异来源只有基因突变一种，因此新冠病毒传播过程中不断发生变异，最可能是基因突变导致的，B正确；
C、基因突变在光学显微镜下观察不到，C错误；
D、基因重组可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组，D错误。
故选B。
三、非选择题：本题共4小题，共40分。
31. 下图为某植物叶肉细胞中光合作用和呼吸作用的物质变化示意简图，其中①~⑤为生理过程，a～h代表物质，回答下列问题：
（1）图中在生物膜上进行的生理过程是_____________（填编号）。
（2）图中能够产生e的过程是_____________（填编号）。
（3）在⑤生理过程中，水中的氢在光下将_____________还原为物质c，假如白天突然中断二氧化碳的供应，则在短时间内f含量的变化是_____________。
（4）下图为该植物在适宜温度条件下，光合作用与光照强度之间的关系。当植物缺镁时（其他外界条件不变），图中的B点将_____________（填“左移”或“右移”）。若白天处于C点对应的光照强度，则每天光照时间至少大于_____________h，该植物才能正常生长。
【答案】（1）①⑤ （2）①②③⑤
（3）①. NADP+（氧化型辅酶Ⅱ）②. 增加
（4）①. 右移 ②. 6
【分析】分析题图：物质a～h依次是色素、O2、NADPH、ADP、ATP、C5、CO2、C3。⑤是光反应过程，场所是叶绿体类囊体薄膜，④是暗反应过程，场所是叶绿体基质，③是有氧呼吸第一阶段，场所在细胞质基质；②是有氧呼吸第二阶段，场所在线粒体基质；①是有氧呼吸第三阶段，场所在线粒体内膜。光反应阶段和有氧呼吸的三个阶段都会产生ATP。分析曲线图：纵坐标表示净光合速率，A表示呼吸作用速率，B表示光补偿点，此时光合作用速率=呼吸作用速率，C表示光饱和点时二氧化碳的净吸收速率，此时光合作用强度达到最大值。
【小问1详解】
图中在生物膜上进行的生理过程是①（是有氧呼吸第三阶段，场所在线粒体内膜）、⑤（光反应过程，场所是叶绿体类囊体薄膜）。
【小问2详解】
e是ATP，图中能够产生e的过程是①（有氧呼吸第三阶段）、②（有氧呼吸第二阶段）、③（有氧呼吸第一阶段）、⑤（光反应过程）。
【小问3详解】
在⑤光反应过程中，水中的氢在光下将NADP+（氧化型辅酶Ⅱ）还原为物质c（NADPH），NADPH用于暗反应阶段C3的还原。假如白天突然中断二氧化碳的供应，二氧化碳的固定消耗的C5减少，而短时间内C5的生成不变，故在短时间内f（C5）含量会增加。
【小问4详解】
B表示光补偿点，此时光合作用速率=呼吸作用速率。当植物缺镁时（其他外界条件不变），叶绿素含量减少，光合速率减慢，需要更强的光照，才能使光合速率=呼吸速率，故B点将右移。C点表示最大净光合速率为15，植物的呼吸速率为5，植物要正常生长，每天的有机物积累量必须大于零，所以若白天处于C点对应的光照强度，设每天至少光照时间为X，则15X-5（24-X）＞0，得X＞6。
32. 新型冠状病毒（SARS-CV-2）是单股正链（十RNA）病毒，外被囊膜，囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质。下图1表示SARS-CV-2侵入人体细胞以及在细胞中的增殖过程，图2表示中心法则的图解。据图回答下列问题：
（1）据图可知，SARS-CV-2在宿主细胞的___________（填结构名称）中进行增殖。SARS-CV-2增殖过程中不进行图2中的____________（填图中标号）过程。
（2）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制图1中过程____________（填序号）。
（3）若图2过程③的转录模板链的部分序列为5'-GGACTGATT-3'，则以其为模板合成的mRNA的碱基序列为___________。
（4）若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的比例为____________。
（5）某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA两条链中N分别为15N和15N，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是_____________。
【答案】（1）①. 细胞质 ②. ①②③
（2）⑤⑥ （3）5'-AAUCAGUCC-3'
（4）1/2 （5）2个或3个或4个
【分析】1、SARS-CV-2是一种RNA病毒，不具细胞结构，主要由RNA和蛋白质构成，只能寄生在特定的活细胞内。由图可知，SARS-CV-2囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质，通过囊膜表面的蛋白质与宿主细胞膜上的特异性受体结合后，通过细胞的胞吞作用进入细胞。SARS-CV-2侵入宿主细胞后，在遗传物质RNA的控制下，在宿主细胞的细胞质中，利用宿主细胞提供的条件合成自身的RNA和蛋白质，最终完成自身的增殖过程。
2、分析图2可知，图2中①为DNA的复制、②为逆转录、③转录、④RNA的复制、⑤翻译。
【小问1详解】
据图可知，SARS-CV-2在宿主细胞的细胞质完成了自身RNA的复制以及蛋白质的合成，进行了增殖。SARS-CV-2增殖过程包括RNA的复制和翻译过程，即进行了图2中的④⑤过程，不能进行图2中的①②③过程。
【小问2详解】
由题意“SARS-CV-2抑制作用的药物其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进病毒的核酸”可知，这类药物主要抑制图中的RNA的复制过程，即⑤⑥过程。
【小问3详解】
若图2过程③的转录模板链的部分序列为5'-GGACTGATT-3'，那么转录过程中按照碱基互补配对的原则，以其为模板合成的mRNA的碱基序列为5'-AAUCAGUCC-3'。
【小问4详解】
若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，根据DNA半保留复制特点，以突变链为模板合成的所有子代都有差错，以正常链为模板合成的所有子代都正常，因此该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
【小问5详解】
该精原细胞的两个DNA分子中，两条链的N分别为15N和15N，放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，第一次分裂可能产生的2个细胞是：细胞的DNA都是一条链15N和14N，这两个细胞再进行一次有丝分裂产生的四个子细胞，由于姐妹染色单体分开后随机移向细胞两极，其中每个细胞有丝分裂产生的两个子细胞都有两种可能：①一个细胞的DNA均含15N和14N，另一个细胞的 DNA都只含14N，②2个细胞的DNA均部分含15N和14N，部分只含14N。综上所述，形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是2个或3个或4个。
33. 人类的X和Y染色体上有同源区域，在形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交换。Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用A和a表示）。已知II-4是纯合子。不考虑突变，回答下列问题：
（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有__________种。引起LWD遗传病的基因是__________（填“显性”或“隐性”）基因。
（2）III-3的基因型是__________。
（3）II-3的基因型是__________。II-3与一表现型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，该男孩的基因型是__________，其患病的原因可能是__________。
【答案】①. 4 ②. 显性 ③. XBXb ④. XBYb ⑤. XbYB ⑥. II-3在形成精子过程中X、Y染色体的同源区域发生交换，形成YB精子并受精
【分析】结合题干信息“II-4是纯合子”可知：若为显性病，则II-4为XbXb，I-2为XBXb，符合题意；若为隐性病，则II-4为XBXB，I-2患病，为XbXb，不可能生出XBXB的孩子，故该病应为显性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知：该病应为显性遗传病，即引起LWD遗传病的基因是显性基因；则非LWD男性的基因型为XbYb，LWD男性患者基因型为XBYB、XBYb、XbYB，故共有4种。
（2）III-3患病，则基因型为XBX-，II-6为III-3的父亲，不患病，基因型为XbYb，故III-3的基因型为XBXb。
（3）I-1正常，基因型为XbYb，I-2为XBXb，II-3为男性患者，基因型为XBYb；II-3与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，正常情况下两者所生男孩不患病，但生了一个患LWD的男孩，由题意可知：形成精子时，XY的同源区段可发生交换，即XBYb的精原细胞因为X、Y同源区段发生了交叉互换，得到了含YB的精子，即孩子基因型为XbYB，是患者。
34. 某植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制。已知这三对相对性状的遗传遵循自由组合定律。现有下列4种植株，选其中2种分别进行杂交实验，结果如下表，回答下列问题：
（1）根据杂交组合____________的结果可知，三对相对性状中的显性性状分别是____________。
（2）根据上述杂交实验结果，可以推断出这4种植株的基因型为：甲：____________；乙：____________；丙：____________；丁：____________。
（3）若让甲和乙杂交所产生的黄皮紫花高茎自交，后代基因型有____________种，后代中杂合子所占的比例为_____________
（4）若乙和丁杂交，则子代的表现型及比例为____________。
【答案】（1）① 一 ②. 黄皮、紫花、高茎
（2）①. AABBDD ②. aabbdd ③. AabbDd ④. aaBbdd
（3）①. 27 ②. 7/8
（4）绿皮紫花矮茎：绿皮白花矮茎=1：1
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【小问1详解】
植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制，且这三对相对性状的遗传遵循自由组合定律。甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）杂交，子代表现型与甲相同。判断黄皮、紫花、高茎为显性。
【小问2详解】
植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制，甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）子代表现为黄皮紫花高茎，说明甲的基因型为AABBDD，乙的基因型为aabbdd，丙（黄皮白花高茎）×丁（绿皮紫花矮茎）子代出现个体数相近的8种不同表现型，即比例接近1：1：1：1：1：1：1：1，可推测三对等位基因应均为测交，丙的基因型为AabbDd，丁的基因型为aaBbdd。
【小问3详解】
甲和乙杂交所产生的黄皮紫花高茎（AaBbDd）自交，后代基因型有3×3×3=27种，后代中纯合子为1/2×1/2×1/2=1/8，则杂合子所占的比例为1-1/8=7/8。
【小问4详解】
乙的基因型为aabbdd，丁的基因型为aaBbdd，乙和丁杂交，子代的表现型及比例为绿皮紫花矮茎：绿皮白花矮茎=1：1。杂交组合
子代表现型
组合一：甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）
黄皮紫花高茎
组合二：丙（黄皮白花高茎）×丁（绿皮紫花矮茎）
黄皮：绿皮=1：1
紫花：白花=1：1
高茎：矮茎=1：1
1. 大漠胡杨叶肉细胞所含的核酸中，由碱基A、T、C、U构成的核苷酸共有（ ）
A. 4种B. 5种C. 6种D. 8种
【答案】C
【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸。
【详解】在大漠胡杨叶肉细胞中存在DNA和RNA两种核酸，前者的基本单位是脱氧核苷酸，后者的基本单位是核糖核苷酸；A、C是DNA和RNA共有的碱基，都可以形成脱氧核苷酸和核糖核苷酸，而U是RNA特有的碱基，只能形成核糖核苷酸，T是DNA特有的碱基，只能形成脱氧核苷酸，因此在大漠胡杨叶肉细胞所含的核酸中，含有碱基A、T、C、U的核苷酸共有6种，C正确，ABD错误。
故选C。
2. 沙枣树是酒泉最常见的耐盐碱植物，关于其细胞内ATP的叙述，错误的是（ ）
A. 只能由细胞呼吸产生
B. 可为某些物质跨膜运输提供能量
C. 能与ADP相互转化
D. 释放的磷酸基团能与某些蛋白质结合
【答案】A
【分析】ATP又叫腺苷三磷酸，简称为ATP，其结构式是：A-P～P～P。A表示腺苷、T表示三个、P表示磷酸基团、“～”表示特殊化学键。ATP水解释放能量断裂的是末端的那个特殊磷酸键。ATP来源于光合作用和呼吸作用。放能反应一般与ATP的合成相联系，吸能反应一般与ATP的水解相联系。
【详解】A、沙枣树叶肉细胞中的ATP可以通过细胞呼吸和光合作用的光反应阶段产生，A错误；
B、ATP直接给细胞的生命活动提供能量，可为物质跨膜运输中主动运输提供能量，B正确；
C、在相关酶的催化作用下，ATP能与ADP相互转化，细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性，C正确；
D、ATP水解释放的磷酸基团具有较高的转移势能，转移到某些蛋白质的氨基酸残基上，使蛋白质磷酸化，D正确。
故选A。
3. 下列关于生物体内水和无机盐的叙述，错误的是（ ）
A. 自由水和结合水的比值会影响植物的抗逆性
B. 细胞中的无机盐都是以离子的形式存在
C. 水既可能是化学反应的原料也可能是生成物
D. 植物根细胞吸收无机盐的方式一般是主动运输
【答案】B
【分析】1、细胞内的无机盐主要以离子的形式存在，有些无机盐是某些复杂化合物的组成成分，许多无机盐对于维持细胞和生物体的生命活动具有重要作用，有些无机盐参与维持酸碱平衡和渗透压。
2、细胞内的水以自由水和结合水两种形式存在，细胞中自由水的比例越小，细胞代谢越弱，其抗逆能力越强。
【详解】A 、自由水和结合水的比值低，植物的抗逆性强，反之则弱，A正确；
B、细胞中的无机盐大多数以离子的形式存在，有些无机盐以化合物的形式存在，B错误；
C、水既可能是化学反应的原料也可能是生成物，如有氧呼吸第二阶段水作为反应原料，有氧呼吸第三阶段水是生成物，C正确；
D、植物根细胞吸收无机盐的方式一般是主动运输，D正确。
故选B。
4. 下列有关细胞结构和功能的叙述，正确的是（ ）
A. 生物膜的基本支架由磷脂分子和蛋白质分子组成
B. 中心体可作为鉴别动物细胞和植物细胞的可靠依据
C. 具有细胞壁的细胞不一定是植物细胞
D. 细胞核是细胞遗传信息储存、复制和细胞代谢的中心
【答案】C
【分析】1、中心体：无膜结构，由互相垂直的两个中心粒和周围物质构成，存在于动物细胞和某些低等植物细胞中，与细胞有丝分裂有关。2、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜组成。3、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。
【详解】A、生物膜包括细胞膜、核膜和细胞器膜，生物膜的基本支架是磷脂双分子层，A错误；
B、中心体也存在于低等植物细胞中，B错误；
C、具有细胞壁的细胞不一定是植物细胞，如细菌和真菌也具有细胞壁，C正确；
D、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，不是细胞代谢的中心，D错误。
故选C。
5. 下列与物质进出细胞相关的叙述，正确的是（ ）
A. 小分子物质和离子都是通过自由扩散进出细胞
B. 胞吞和胞吐需要耗能但不需要蛋白质参与
C. 分子或离子通过通道蛋白时，不需要与通道蛋白结合
D. 温度会影响呼吸酶的活性从而影响主动运输，但不会影响其他运输方式
【答案】C
【分析】自由扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，不需要载体协助也不耗能；协助扩散是物质从高浓度扩散至低浓度，需要载体协助，但不耗能，转运速率受载体数量制约；主动运输是逆浓度梯度的运输，需要载体和能量。
【详解】A、气体分子及脂溶性小分子可以通过扩散进入细胞，氨基酸、离子等小分子物质进出细胞一般是主动运输，A错误；
B、胞吞、胞吐需要能量，也需要膜上的蛋白质参与（识别等过程），B错误；
C、通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，则分子或离子通过通道蛋白时不需要与通道蛋白结合，C正确；
D、温度会影响分子的运动，进而通过影响膜流动性而影响其他运输方式，D错误。
故选C。
6. 下列关于细胞呼吸（呼吸底物为葡萄糖）的叙述，正确的是（ ）
A. 人体成熟的红细胞在细胞呼吸过程中不产生CO2
B. 消耗等量的葡萄糖时，无氧呼吸比有氧呼吸产生的[H]多
C. 酵母菌无氧呼吸过程中葡萄糖中的能量主要以热能形式散失
D. 酵母菌细胞将丙酮酸转化为酒精的过程中生成的ATP比较少
【答案】A
【分析】1.有氧呼吸分为三个阶段：第一阶段是葡萄糖酵解形成丙酮酸和还原氢，第二阶段是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和还原氢，第三阶段是还原氢与氧气结合形成水；
2.无氧呼吸分为两个阶段：第一阶段与有氧呼吸的第一阶段相同，第二阶段是丙酮酸和还原氢反应形成二氧化碳和酒精或者是乳酸。
【详解】A、人体成熟的红细胞没有线粒体，只能进行无氧呼吸，且无氧呼吸的产物是乳酸，因此无二氧化碳产生，A正确；
B、有氧呼吸第一阶段与无氧呼吸第一阶段相同都会产生少量的[H]，但有氧呼吸第二阶段会产生大量的[H]，因此消耗等量的葡萄糖时，无氧呼吸比有氧呼吸产生的[H]少，B错误；
C、酵母菌无氧呼吸过程中葡萄糖中的能量主要存在于酒精中，只有很少的能量释放出来，C错误；
D、酵母菌细胞将丙酮酸转化为酒精的过程中没有ATP生成，因为无氧呼吸过程中只有第一阶段有ATP生成，D错误。
故选A。
7. 如图为显微镜下观察到的用小鼠肝脏制作的临时装片结果。下列叙述正确的是（ ）
A. 细胞甲中染色体数最多，是观察染色体的最佳时期
B. DNA复制等物质准备发生在细胞乙所处的时期
C. 着丝粒分裂会导致细胞丁中染色体和DNA数目加倍
D. 持续观察细胞丙可观察到有丝分裂的全部过程
【答案】B
【分析】分析题图：图示为显微镜下观察用家鸽肝脏制作的临时装片结果，其中甲处于分裂中期，乙处于分裂间期，丙处于分裂前期，丁处于分裂后期，戊处于分裂末期。
【详解】A、细胞甲处于中期，此时细胞中染色体形态稳定、数目清晰，便于观察染色体形态，而染色体数目最多的是处于后期的细胞，即丁细胞，A错误；
B、DNA复制导致DNA含量加倍，染色体数目不变，发生在分裂间期，即乙细胞，B正确；
C、着丝点分裂会导致细胞丁中染色体数目加倍，而DNA数目不变，C错误；
D、观察有丝分裂的实验中，细胞经过解离和漂洗已经死亡，所以不能通过持续观察细胞丙观察有丝分裂的全部过程，D错误。
故选B。
8. 初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都出现的现象是（ ）
A. 同源染色体分离B. 着丝粒分裂
C. 染色体复制D. 细胞质均等分配
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会配对，可能发生交叉互换；②中期：同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，被纺锤丝牵引移向细胞两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失，细胞质分裂。
【详解】A、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，是初级精母细胞分裂时的现象，次级精母细胞中没有同源染色体，故不会发生分离，A错误；
B、着丝粒分裂，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，是次级精母细胞分裂时的现象，初级精母细胞中姐妹染色单体不分离，B错误；
C、初级精母细胞和次级精母细胞在分裂时都不出现染色体复制。而是在减数第一次分裂前的间期进行染色体的复制，C错误；
D、初级精母细胞的减数第一次分裂和次级精母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是均等的，D正确。
故选D。
9. 如下图为某动物细胞分裂的示意图（图中仅示部分染色体）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该细胞中存在姐妹染色单体
B. 该细胞一定发生了交叉互换
C. 图示过程中发生了等位基因的分离
D. 该细胞的子细胞中含有同源染色体
【答案】D
【分析】分析题图可知：细胞分裂图中有同源染色体，且同源染色体正在分离，为减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体存在；观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换。
【详解】A、该细胞为减数第一次分裂后期，故细胞中存在姐妹染色单体，A正确；
B、观察染色体的颜色可以判断出这对同源染色体发生过交叉互换，B正确；
C、在减数第一次分裂的后期，随同源染色体分离，同源染色体上的等位基因也发生分离，C正确；
D、题图中的细胞完成减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，次级精母细胞中无同源染色体，D错误。
故选D。
10. 下列关于二倍体、多倍体和单倍体的叙述，错误的是（ ）
A. 单倍体植株的体细胞中可能有三个染色组
B. 细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
C. 三倍体植株在进行减数分裂时会出现联会紊乱
D. 多倍体植株常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高
【答案】B
【分析】单倍体是指由配子直接发育而来，体细胞中含有本物种配子中染色体数目的个体。
【详解】A、单倍体植株是由配子发育而来，若由六倍体的配子发育而来，则其体细胞中有三个染色组，A正确；
B、细胞中含有两个染色体组且由受精卵发育而来的个体才是二倍体，B错误；
C、三倍体植株含有三个染色体组，在进行减数分裂时会出现联会紊乱，C正确；
D、多倍体植株由受精卵发育而来、细胞内有多个染色体组，常表现为茎秆粗壮、营养物质含量高，D正确。
故选B。
11. 实验小组同学借助显微镜分别观察了马蛔虫受精卵有丝分裂固定装片和蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，在两个装片中均能看到的现象是（ ）
A. 分裂中期染色体的着丝粒排列在细胞中央
B. 四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段
C. 分裂前期细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体
D. 分裂后期同源染色体分离并移向细胞两极
【答案】A
【分析】减数分裂各时期的特征：
①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。
②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。
③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。
有丝分裂各时期的特征：
有丝分裂间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。有丝分裂前期，有同源染色体，染色体散乱分布；
有丝分裂中期，有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；
有丝分裂后期，有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；
有丝分裂末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目与体细胞染色体数目相同。
【详解】A、减数分裂第二次分裂中期和有丝分裂中期的染色体着丝粒排列在细胞的中央，A正确；
B、四分体是减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成的，减数分裂时可以看到四分体中的非姐妹染色单体交换部分片段，有丝分裂前期没有四分体，B错误；
C、分裂前期中心体发出星射线形成纺锤丝，进而形成纺锤体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，发生同源染色体分离，而有丝后期不发生同源染色体分离，D错误。
故选A。
12. 下图为某种单基因遗传病的家族系谱图。图中可能是显性纯合子的是（ ）
A. 2号B. 11号C. 3号D. 13号
【答案】A
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，而8号患病，生出了患病的儿子和正常的儿子，可见，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，则该病极有可能是常染色体隐性遗传病，则11号个体其父亲6号患病，且该个体表现正常，则11号个体一定为杂合子；3号个体表现正常，却生出了患病的儿子，则可见该个体一定为杂合子，13号个体表现正常，且其母亲患病，因此该个体也一定为杂合子，2号个体与患病的1号个体结婚，生出了正常的女儿，因此可推测2号个体可能为显性纯合子，即A正确，BCD错误。
故选A。
13. 若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条互补链中相应的碱基比例是（ ）
A. 1：2：3：4B. 2：2：3：3
C. 2：1：4：3D. 3：3：2：2
【答案】B
【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，即A=T，C=G。
【详解】依据碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，即A=T，C=G，若双链DNA分子的一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，则另一条链中A：T：C：G=2：2：3：3，A、C、D均错误，B正确。
故选B。
14. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B. 一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因是等位基因
C. 不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
D. 兔子的白毛与黑毛，狗的长毛和卷毛是相对性状
【答案】C
【分析】相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状。
【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；
B、一对同源染色体的相同位置上存在的两个基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B错误；
C、表现型=基因型+环境，所以在不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同，C正确；
D、兔的白毛和黑毛，狗的长毛和短毛都是相对性状。长毛和卷毛不属于同一性状，因此不是相对性状，D错误。
故选C。
15. 一只基因型为 HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的 4个精子中，有1个精子的基因型为 hY，若不考虑变异，另外3个精子的基因型分别是（ ）
A. hY、HXR、HXRB. HXr、hXR、hX
C. HY、hXR、hYD. HXR、hY、hY
【答案】A
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】一个精原细胞基因型为HhXRY，复制后形成的初级精母细胞基因型为HHhhXRXRYY，因为有1个精子的基因型为hY，所以形成的2个次级精母细胞分别为hhYY、HHXRXR，最终形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，A正确，BCD错误。
故选A。
16. 某双链DNA分子中，碱基A的数量占32%，则碱基G占全部碱基的（ ）
A. 18%B. 16%C. 32%D. 64%
【答案】A
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】DNA分子中含有的碱基之间遵循碱基互补配对原则，因而在DNA分子中，嘌呤数（A+G）等于嘧啶数（C+T），且占DNA中碱基总数的50%，若双链DNA分子中，碱基A的数量占32%，则碱基G占全部碱基的50%-32%=18%，A正确。
故选A。
17. 下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是（ ）
A. DNA的两条链都可作为子链合成的模板
B. DNA的复制伴随着氢键的断裂与形成
C. 磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架
D. 子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链
【答案】C
【分析】
1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。
【详解】ABD、DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，ABD正确；
C、DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。
故选C
18. 下列有关蛋白质合成的叙述中，正确的是（ ）
A. 一种氨基酸只对应一个密码子
B. 每一种氨基酸对应一种 tRNA
C. 都在内质网上的核糖体中合成
D. 氨基酸由mRNA上的密码子决定
【答案】D
【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，即密码子具有简并性，A错误；
B、一种氨基酸可以由一种或多种tRNA携带，可以对应多个密码子，B错误；
C、有些蛋白质是在游离的核糖体上合成的，C错误；
D、mRNA上三个相邻碱基可编码一个氨基酸，称为一个密码子，氨基酸由mRNA上的密码子决定，D正确。
故选D。
19. 研究人员测定了某噬菌体DNA中一条单链上的碱基序列，并得到了其编码蛋白质的一些信息，如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 不同的密码子可能决定相同的氨基酸
B. 不同的基因可能有部分碱基序列相同
C. 起始密码子通常位于基因的首端，是遗传信息翻译的起始位点
D. 该DNA的一个碱基对替换可能引起两种蛋白质结构发生改变
【答案】C
【分析】密码子是mRNA上相邻的3个碱基，有64种，其特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
题图分析：图示为噬菌体单链DNA的序列，图中D基因与E基因重叠。
【详解】A、根据图中Glu、Val等氨基酸可对应多个密码子可知，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，A正确；
B、根据图中D基因与E基因的位置可推测，不同的基因可能有部分碱基序列相同，B正确；
C、密码子位于mRNA上，是遗传信息翻译的起始位点，C错误；
D、图中D基因与E基因有部分重叠，如重叠部分发生碱基对的替换，则可能引起两种蛋白质结构发生改变，D正确。
故选C。
20. 下列有关癌细胞特征的叙述，正确的是（ ）
A. 癌细胞的形态结构未发生变化
B. 糖蛋白减少导致癌细胞能无限增殖
C. 癌细胞中酶的活性降低导致代谢减慢
D. 人体不同癌细胞中的基因不一定相同
【答案】D
【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。
2、癌细胞具有以下特征：
（1）在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50—60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖。
（2）癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。
（3）癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。
【详解】A、癌细胞的形态结构发生显著变化，A错误；
B、癌细胞适宜条件下可以无限增殖，但不是糖蛋白减少所致，癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移，B错误；
C、癌细胞由于无限增殖而代谢旺盛，细胞内的酶的活性并未降低，C错误；
D、癌细胞的发生通常是原癌基因和抑癌基因等癌变基因突变后累积的结果，人体不同癌细胞中的基因不一定相同，D正确。
故选D。
21. 研究人员在四川牡丹（2n＝10）花粉母细胞中观察到图中箭头所示的“染色体桥”现象。下列选项分析正确的是（ ）
A. 图示细胞处于减数分裂I后期
B. 姐妹染色单体连接形成染色体桥
C. 染色体桥现象不会影响基因重组
D. 该细胞的子细胞中遗传信息相同
【答案】B
【分析】即染色单体桥，是由两条染色体分别发生断裂后，具有着丝粒的残臂相接而形成的双着丝粒染色体所特有的结构。在核分裂的后期两个着丝粒分别向两极移动时，而染色单体的两个着丝粒之间的部分，在两极之间被拉紧而形成桥，称为染色体桥。
【详解】A、染色单体桥是由两条姐妹染色单体的一段连接，处于减数分裂II后期，A错误；
B、图中的染色体桥是由姐妹染色单体连接形成的，B正确；
C、“染色体桥”在两个着丝粒之间随机断裂，必然影响基因重组，C错误；
D、“染色体桥”在两个着丝粒之间随机断裂，子细胞中的遗传信息不一定完全相同，D错误。
故选B。
22. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病，下列说法正确的是（ ）
A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
B. 往往在患者家族中调查遗传病的发病率
C. 通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病
D. 基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，A错误；
B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式，而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，B错误；
C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生，不能治疗，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症是基因突变（碱基对的改变）引起的，因此，通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因，D正确。
故选D。
23. 达菲可治疗由H7N9病毒引起的禽流感病，其疗效很好，但近年来疗效逐渐降低，其原因可能是（ ）
A. 病毒接触了药物后，慢慢地产生了抗药性
B. 病毒为了适应环境，产生了抗药性变异
C. 抗药性个体的增多，是自然选择的结果
D. 后来的药量用得过少，产生了抗药性变异
【答案】C
【分析】达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择．遗传变异是生物进化的基础，首先细菌的抗药性存在着变异，有的抗药性强，有的抗药性弱。使用抗生素时，把抗药性弱的细菌杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的细菌活下来，这叫适者生存。
【详解】变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变异，自然选择才能选择出适应环境的变异，抗药性个体的增多是自然选择的结果，ABD错误，C正确。
故选C。
24. 在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，正确的是（ ）
A. 图谱①中遗传病在女性中患病概率大于男性
B. 图谱②中女性患者是杂合子的概率为100%
C. 图谱③中遗传病的致病基因只位于X染色体上
D. 图谱④中遗传病的致病基因不可能是显性基因
【答案】B
【分析】遗传病的遗传方式有常染色体上隐性遗传、常染色体上显性遗传、伴X染色体上隐性遗传、伴X染色体上显性遗传、伴Y染色体遗传等。
【详解】A、图谱①中双亲正常，其女儿患病，故该病为常染色体上隐性遗传病，遗传病在女性中患病概率等于男性，A错误；
B、图谱②中双亲患病，其儿子正常，故该病为常染色体上显性遗传病或伴X染色体上显性遗传病，若为常染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为aa，故女性患者的基因型为Aa，是杂合子。若为伴X染色体上显性遗传病（假设基因为A和a），则正常儿子的基因型为XaY，故女性患者的基因型为XAXa，是杂合子，因此图谱②中女性患者是杂合子的概率为100%，B正确；
C、图谱③中双亲正常，其儿子患病，故该病为常染色体上隐性遗传病或伴X染色体上隐性遗传病，所以图谱③中遗传病的致病基因位于常染色体或X染色体上，C错误；
D、若图谱④中遗传病为常染色体显性遗传病（假设基因为A和a），双亲基因型可能为Aa或AA和aa，其儿子基因型为Aa，表现出患病，符合题意，因此图谱④中遗传病的致病基因可能是显性基因，D错误。
故选B。
25. 由于地壳运动，某狮子种群被分为A、B两种群。20世纪90年代初，A种群仅剩20只，且出现诸多疾病。为避免该狮子种群消亡，由B种群引入7只成年雄狮。经过十多年，A种群增至百余只，对这一期间A种群叙述错误的是（ ）
A. 狮子种群遗传多样性增加B. 尚未达到遗传平衡的状态
C. 与B种群共享一个基因库D. 狮子种群的致病基因频率降低
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。物种形成的三个基本环节，突变和基因重组，自然选择，隔离（地理，生殖）。
【详解】A、由B种群引入7只成年雄狮，增加了A种群遗传（基因）多样性，进而增加了狮群后代的变异性，A正确；
B、遗传平衡状态的表现之一是种群数量足够多，显然题中的A种群数量太少，因而该种群尚未达到遗传平衡的状态，B正确；
C、两个地区的狮子属于不同的种群，因此A种群和B种群不属于同一个基因库，C错误；
D、狮子种群的致病基因是不适应环境的基因，在自然选择的作用下，该致病基因频率应该下降，D正确。
故选C。
二、多项选择题：共5小题，每小题2分，共10分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得2分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
26. 如图为细胞的部分亚显微结构示意图，图中①～⑤表示细胞中的结构，下列有关叙述错误的是（ ）
A. ④是细胞中蛋白质合成和加工的场所
B. ②与细胞的有丝分裂有关，在分裂前期倍增
C. ①是图中唯一具有双层膜的细胞结构
D. 内质网可与③直接相连，说明生物膜在结构上有一定联系
【答案】ABC
【分析】题图分析，该图表示某细胞的部分细胞器，①～⑤分别表示线粒体、中心体、核膜、高尔基体和核糖体。
【详解】A、④是高尔基体，在图示细胞中与分泌物的形成有关，能对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装，可见是细胞蛋白质加工的场所，A错误；
B、②是中心体，与细胞有丝分裂有关，在分裂间期倍增，B错误；
C、①是线粒体，是有氧呼吸的主要场所，具有双层膜，另外图中的细胞核也具有双层膜，C错误；
D、内质网可与③核膜直接相连，还可与细胞膜相连，这些事实说明生物膜在结构上有一定联系，D正确。
故选ABC。
27. 某同学通过模拟实验探究膜的透性，实验初烧杯与漏斗内的液面高度相等，一段时间后，出现如图所示的现象（两种溶液中的溶质均不能通过半透膜）。下面关于该现象的叙述错误的是（ ）
A. 初始状态下，S2溶液的浓度高于S1溶液
B. 当漏斗内液面不再升高时，S1溶液的浓度高于S2溶液
C. 水分子只能从S2溶液扩散到S1溶液
D. 若将半透膜换成纱布，仍会出现该现象
【答案】ACD
【分析】渗透作用：水分子通过半透膜，从低浓度溶液向高浓度溶液扩散；条件：半透膜和半透膜两侧溶液存在浓度差。
【详解】A、图示漏斗中液面高于烧杯中的液面，因而可推测，初始状态下，S1溶液的浓度高于S2溶液，A错误；
B、水分子从S1溶液扩散到S2溶液，也能从S2溶液扩散到S1溶液，后者扩散得多，因而液面上升，由于溶质不能透过半透膜，因此，当漏斗内液面不再升高时，S1溶液的浓度高于S2溶液，B正确；
C、在半透膜的两侧，水分子不仅能从S2溶液扩散到S1溶液，也能从S1溶液扩散到S2溶液，C错误；
D、若将玻璃纸换成纱布，则变成全透性膜，不会发生该现象，D错误。
故选ACD。
28. 动物体内具有分裂和分化能力的细胞称为干细胞，与下图相关的叙述中正确的是（ ）
A. a过程表示干细胞能自我更新，主要通过有丝分裂实现
B. a、b、c过程中形成的三种细胞具有完全不同的蛋白质
C. 人体的胚胎干细胞有细胞周期，而口腔上皮细胞没有细胞周期
D. 干细胞凋亡是基因控制的细胞自主而有序的死亡过程
【答案】ACD
【分析】题图分析：a表示干细胞的自我更新过程，该过程能使细胞的数目增多，但细胞的种类不变；b、c表示干细胞的分化过程，该过程能使细胞的种类增多，但细胞的数目不变；a、b、c过程中细胞的遗传信息表达情况不同。
【详解】A、a表示干细胞通过有丝分裂的方式进行自我更新，A正确；
B、a、b、c过程中细胞内遗传信息的表达情况不相同，因此a、b、c过程中形成的三种细胞具有不完全相同的蛋白质，而不是完全不同的蛋白质，B错误；
C、人体的胚胎干细胞具有连续分裂能力，有细胞周期，而口腔上皮细胞不再分裂，因而没有细胞周期，C正确；
D、干细胞凋亡是基因控制的细胞自主而有序的死亡过程，因为细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，D正确。
故选ACD。
29. 猫的性别决定方式为XY型，决定毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为黑黄相间的花猫。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 黑猫和黄猫杂交后代都是黑猫B. 黑猫和黄猫杂交后代都是花猫
C. 不论雌猫还是雄猫都有3种毛色D. 花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫
【答案】ABC
【分析】题意分析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的黑黄相间猫（基因型为XBXb）只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。
【详解】A、黑猫和黄猫杂交，即（XBXB和XbY或XbXb和XBY），则后代为花猫和黑猫，或黄猫和花猫，A错误；
B、黑猫和黄猫杂交，即（XBXB和XbY或XbXb和XBY），产生的后代中雌猫均为花猫，B错误；
C、由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄猫的基因型有XBY、XbY，可见雌猫有三种毛色，而雄猫有两种毛色，C错误；
D、花猫XBXb和黑猫XBY杂交产生后代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，比例均等，因此花猫和黑猫杂交后代可能是黄猫（XbY），D正确。
故选ABC。
30. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子中碱基对发生增添、缺失或替换均能导致基因突变
B. 新冠病毒传播过程中不断发生变异，最可能是基因突变导致的
C. 用高倍显微镜能看到癌细胞中抑癌基因发生了基因突变
D. 基因重组可以发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
【答案】B
【分析】1.基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。
2.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、若碱基对的增添、缺失或替换发生在DNA分子不具有遗传效应的片段，因此不会导致基因突变，A错误；
B、新冠病毒的可遗传变异来源只有基因突变一种，因此新冠病毒传播过程中不断发生变异，最可能是基因突变导致的，B正确；
C、基因突变在光学显微镜下观察不到，C错误；
D、基因重组可以发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，即同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组，D错误。
故选B。
三、非选择题：本题共4小题，共40分。
31. 下图为某植物叶肉细胞中光合作用和呼吸作用的物质变化示意简图，其中①~⑤为生理过程，a～h代表物质，回答下列问题：
（1）图中在生物膜上进行的生理过程是_____________（填编号）。
（2）图中能够产生e的过程是_____________（填编号）。
（3）在⑤生理过程中，水中的氢在光下将_____________还原为物质c，假如白天突然中断二氧化碳的供应，则在短时间内f含量的变化是_____________。
（4）下图为该植物在适宜温度条件下，光合作用与光照强度之间的关系。当植物缺镁时（其他外界条件不变），图中的B点将_____________（填“左移”或“右移”）。若白天处于C点对应的光照强度，则每天光照时间至少大于_____________h，该植物才能正常生长。
【答案】（1）①⑤ （2）①②③⑤
（3）①. NADP+（氧化型辅酶Ⅱ）②. 增加
（4）①. 右移 ②. 6
【分析】分析题图：物质a～h依次是色素、O2、NADPH、ADP、ATP、C5、CO2、C3。⑤是光反应过程，场所是叶绿体类囊体薄膜，④是暗反应过程，场所是叶绿体基质，③是有氧呼吸第一阶段，场所在细胞质基质；②是有氧呼吸第二阶段，场所在线粒体基质；①是有氧呼吸第三阶段，场所在线粒体内膜。光反应阶段和有氧呼吸的三个阶段都会产生ATP。分析曲线图：纵坐标表示净光合速率，A表示呼吸作用速率，B表示光补偿点，此时光合作用速率=呼吸作用速率，C表示光饱和点时二氧化碳的净吸收速率，此时光合作用强度达到最大值。
【小问1详解】
图中在生物膜上进行的生理过程是①（是有氧呼吸第三阶段，场所在线粒体内膜）、⑤（光反应过程，场所是叶绿体类囊体薄膜）。
【小问2详解】
e是ATP，图中能够产生e的过程是①（有氧呼吸第三阶段）、②（有氧呼吸第二阶段）、③（有氧呼吸第一阶段）、⑤（光反应过程）。
【小问3详解】
在⑤光反应过程中，水中的氢在光下将NADP+（氧化型辅酶Ⅱ）还原为物质c（NADPH），NADPH用于暗反应阶段C3的还原。假如白天突然中断二氧化碳的供应，二氧化碳的固定消耗的C5减少，而短时间内C5的生成不变，故在短时间内f（C5）含量会增加。
【小问4详解】
B表示光补偿点，此时光合作用速率=呼吸作用速率。当植物缺镁时（其他外界条件不变），叶绿素含量减少，光合速率减慢，需要更强的光照，才能使光合速率=呼吸速率，故B点将右移。C点表示最大净光合速率为15，植物的呼吸速率为5，植物要正常生长，每天的有机物积累量必须大于零，所以若白天处于C点对应的光照强度，设每天至少光照时间为X，则15X-5（24-X）＞0，得X＞6。
32. 新型冠状病毒（SARS-CV-2）是单股正链（十RNA）病毒，外被囊膜，囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质。下图1表示SARS-CV-2侵入人体细胞以及在细胞中的增殖过程，图2表示中心法则的图解。据图回答下列问题：
（1）据图可知，SARS-CV-2在宿主细胞的___________（填结构名称）中进行增殖。SARS-CV-2增殖过程中不进行图2中的____________（填图中标号）过程。
（2）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制图1中过程____________（填序号）。
（3）若图2过程③的转录模板链的部分序列为5'-GGACTGATT-3'，则以其为模板合成的mRNA的碱基序列为___________。
（4）若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的比例为____________。
（5）某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA两条链中N分别为15N和15N，将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是_____________。
【答案】（1）①. 细胞质 ②. ①②③
（2）⑤⑥ （3）5'-AAUCAGUCC-3'
（4）1/2 （5）2个或3个或4个
【分析】1、SARS-CV-2是一种RNA病毒，不具细胞结构，主要由RNA和蛋白质构成，只能寄生在特定的活细胞内。由图可知，SARS-CV-2囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质，通过囊膜表面的蛋白质与宿主细胞膜上的特异性受体结合后，通过细胞的胞吞作用进入细胞。SARS-CV-2侵入宿主细胞后，在遗传物质RNA的控制下，在宿主细胞的细胞质中，利用宿主细胞提供的条件合成自身的RNA和蛋白质，最终完成自身的增殖过程。
2、分析图2可知，图2中①为DNA的复制、②为逆转录、③转录、④RNA的复制、⑤翻译。
【小问1详解】
据图可知，SARS-CV-2在宿主细胞的细胞质完成了自身RNA的复制以及蛋白质的合成，进行了增殖。SARS-CV-2增殖过程包括RNA的复制和翻译过程，即进行了图2中的④⑤过程，不能进行图2中的①②③过程。
【小问2详解】
由题意“SARS-CV-2抑制作用的药物其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进病毒的核酸”可知，这类药物主要抑制图中的RNA的复制过程，即⑤⑥过程。
【小问3详解】
若图2过程③的转录模板链的部分序列为5'-GGACTGATT-3'，那么转录过程中按照碱基互补配对的原则，以其为模板合成的mRNA的碱基序列为5'-AAUCAGUCC-3'。
【小问4详解】
若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，根据DNA半保留复制特点，以突变链为模板合成的所有子代都有差错，以正常链为模板合成的所有子代都正常，因此该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
【小问5详解】
该精原细胞的两个DNA分子中，两条链的N分别为15N和15N，放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂，第一次分裂可能产生的2个细胞是：细胞的DNA都是一条链15N和14N，这两个细胞再进行一次有丝分裂产生的四个子细胞，由于姐妹染色单体分开后随机移向细胞两极，其中每个细胞有丝分裂产生的两个子细胞都有两种可能：①一个细胞的DNA均含15N和14N，另一个细胞的 DNA都只含14N，②2个细胞的DNA均部分含15N和14N，部分只含14N。综上所述，形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是2个或3个或4个。
33. 人类的X和Y染色体上有同源区域，在形成精子时，X和Y染色体的同源区域可发生联会和交换。Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区域。图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用A和a表示）。已知II-4是纯合子。不考虑突变，回答下列问题：
（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有__________种。引起LWD遗传病的基因是__________（填“显性”或“隐性”）基因。
（2）III-3的基因型是__________。
（3）II-3的基因型是__________。II-3与一表现型正常的女子结婚，生了一个患LWD的男孩，该男孩的基因型是__________，其患病的原因可能是__________。
【答案】①. 4 ②. 显性 ③. XBXb ④. XBYb ⑤. XbYB ⑥. II-3在形成精子过程中X、Y染色体的同源区域发生交换，形成YB精子并受精
【分析】结合题干信息“II-4是纯合子”可知：若为显性病，则II-4为XbXb，I-2为XBXb，符合题意；若为隐性病，则II-4为XBXB，I-2患病，为XbXb，不可能生出XBXB的孩子，故该病应为显性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知：该病应为显性遗传病，即引起LWD遗传病的基因是显性基因；则非LWD男性的基因型为XbYb，LWD男性患者基因型为XBYB、XBYb、XbYB，故共有4种。
（2）III-3患病，则基因型为XBX-，II-6为III-3的父亲，不患病，基因型为XbYb，故III-3的基因型为XBXb。
（3）I-1正常，基因型为XbYb，I-2为XBXb，II-3为男性患者，基因型为XBYb；II-3与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，正常情况下两者所生男孩不患病，但生了一个患LWD的男孩，由题意可知：形成精子时，XY的同源区段可发生交换，即XBYb的精原细胞因为X、Y同源区段发生了交叉互换，得到了含YB的精子，即孩子基因型为XbYB，是患者。
34. 某植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制。已知这三对相对性状的遗传遵循自由组合定律。现有下列4种植株，选其中2种分别进行杂交实验，结果如下表，回答下列问题：
（1）根据杂交组合____________的结果可知，三对相对性状中的显性性状分别是____________。
（2）根据上述杂交实验结果，可以推断出这4种植株的基因型为：甲：____________；乙：____________；丙：____________；丁：____________。
（3）若让甲和乙杂交所产生的黄皮紫花高茎自交，后代基因型有____________种，后代中杂合子所占的比例为_____________
（4）若乙和丁杂交，则子代的表现型及比例为____________。
【答案】（1）① 一 ②. 黄皮、紫花、高茎
（2）①. AABBDD ②. aabbdd ③. AabbDd ④. aaBbdd
（3）①. 27 ②. 7/8
（4）绿皮紫花矮茎：绿皮白花矮茎=1：1
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【小问1详解】
植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制，且这三对相对性状的遗传遵循自由组合定律。甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）杂交，子代表现型与甲相同。判断黄皮、紫花、高茎为显性。
【小问2详解】
植物种皮的颜色有黄色和绿色两种，由基因A、a控制；花的颜色有紫色和白色两种，由基因B、b控制；株高有高茎和矮茎两种，由基因D、d控制，甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）子代表现为黄皮紫花高茎，说明甲的基因型为AABBDD，乙的基因型为aabbdd，丙（黄皮白花高茎）×丁（绿皮紫花矮茎）子代出现个体数相近的8种不同表现型，即比例接近1：1：1：1：1：1：1：1，可推测三对等位基因应均为测交，丙的基因型为AabbDd，丁的基因型为aaBbdd。
【小问3详解】
甲和乙杂交所产生的黄皮紫花高茎（AaBbDd）自交，后代基因型有3×3×3=27种，后代中纯合子为1/2×1/2×1/2=1/8，则杂合子所占的比例为1-1/8=7/8。
【小问4详解】
乙的基因型为aabbdd，丁的基因型为aaBbdd，乙和丁杂交，子代的表现型及比例为绿皮紫花矮茎：绿皮白花矮茎=1：1。杂交组合
子代表现型
组合一：甲（黄皮紫花高茎）×乙（绿皮白花矮茎）
黄皮紫花高茎
组合二：丙（黄皮白花高茎）×丁（绿皮紫花矮茎）
黄皮：绿皮=1：1
紫花：白花=1：1
高茎：矮茎=1：1
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