化学：陕西省汉中中学2023-2024学年高二下学期期中考试

这是一份化学：陕西省汉中中学2023-2024学年高二下学期期中考试，共7页。试卷主要包含了答卷前，考生务必将自己的班级，考试结束后，只需将答题卷交回等内容，欢迎下载使用。

注意事项：1、答卷前，考生务必将自己的班级、姓名填写在答题卷位置。
2、选择题选出答案后，在答题卷上把正确答案的圈号涂黑，不能答在试题部分。
3、考试结束后，只需将答题卷交回。
可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 Na-23 Br-80
一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是（ ）
A．复方氯乙烷气雾剂可用于快速镇痛
B．用熟香蕉释放的乙烯催熟猕猴桃生果
C．丙三醇具有良好的保水能力，可用于配制化妆品
D．医用口罩中熔喷布的主要原料是聚丙烯，其结构简式为
2．下列化学用语正确的是（ ）
A．-CH3的电子式：
B．丙烯的键线式：
C．硝基苯的结构简式：
D．铁原子价电子排布式3d54s2
3．NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是（ ）
A．17g羟基含有的电子数目为9NA
B．标准状况下22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反应后的分子数目为2NA
C．78g苯中含有的碳碳双键数目为3NA
D．1ml乙醇在Cu的催化下被O2完全氧化成乙醛，断裂的C-H键数目为NA
4．下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是（ ）
A．B．C2H8C．CH3CHOD．HCHO
5．利用下列实验不能达到实验目的的是（ ）
A．装置甲：制备溴苯B．装置乙：实验室制备硝基苯
C．装置丙：检验丙烷中的丙烯D．装置丁：用于石油的分馏
6．某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如下图所示，该单烯烃（不考虑顺反异构）可能的结构有（ ）
A．1种B．2种C．3种D．4种
7．下列与分子性质有关的说法不正确的是（ ）
A．水溶性：1-丙醇>1-戊醇B．沸点：正戊烷>新戊烷
C．酸性：CF3COOH>CH3COOHD．羟基氢的活泼性：乙醇>苯酚
8．药物异搏定合成路线中，一部分的转化关系如下：
下列试剂中与X、Y、Z均能发生反应的是（ ）
A．溴水B．氢氧化钠水溶液
C．酸性高锰酸钾溶液D．金属钠
9．分子式为C6H11Br的烃，分子中含有3个甲基的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．3种B．2种C．5种D．4种
10．下列说法不正确的是（ ）
A．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构
B．利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离
C．苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂
D．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液
11．藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是（ ）
A．所有碳原子处于同一平面B．可以发生水解反应
C．含有2种含氧官能团D．能与溴水发生加成反应
12．某有机物结构如下图，关于该有机分子，下列说法不正确的是（ ）
A．O-H键极性强于C-H键
B．①号碳原子和②号碳原子杂化类型相同
C．该分子中含有手性碳原子
D．带*的氮原子能与H+以配位键结合
13．在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是（ ）
A．均有手性B．N原子杂化方式相同
C．互为同分异构体D．闭环螺吡喃亲水性更好
14．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+，其合成方法如下。下列说法错误的是（ ）
A．c核磁共振氢谱有3组峰B．a、b均可与NaOH溶液反应
C．该反应为取代反应D．c可增加KI在苯中的溶解度
第Ⅱ卷（非选择题）（除标注外每空2分共58分）
15（16分）．根据要求，回答下列问题：
（1）CH3-C=C-CH(CH3)2的名称为______，的名称为______，中含氧官能团的名称为______。
（2）某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有______种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为______。
（3）用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：1：1，则该化合物的键线式为______。
（4）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为______（4分）。
①含有苯环：②有三种不同化学环境的氢，个数比为6：2：1；
③1mlX与足量金属Na反应可生成2gH2。
16．（14分）有机物A—H的转化关系如图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平：D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。
请回答下列问题：
（1）G能够与碳酸氢钠反应产生气体，其官能团名称为______。
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
反应③的化学方程式______；该反应类型为______。反应⑤的化学方程式______。
（3）关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是______。
A．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以
B．B的同系物中，当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象
C．在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C
D．A转化为D碳原子杂化类型改变
（4）已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，如图结构简式所示的烃，下列说法中错误______
A．分子中处于同一直线上碳原子有6个
B．分子中最多有14个碳原子处于同一平面
C．该烃苯环上的一氯代物共有4种
D．该烃能发生加成反应和氧化反应
（5）螺[3，3]庚烷的二氯代物有______种（不考虑立体异构）
17．（14分）溴乙烷可用作制冷剂、麻醉剂，是有机合成的重要原料。实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。
Ⅰ．溴乙烷的制备
在仪器A中加入搅拌磁子和20gNaBr固体。搭建实验装置，搅拌下通过分液漏斗缓慢加入预先准备好的4mL水、15mL乙醇和25mL浓硫酸（过量）混合液。加热并控制温度为60℃左右，直到试管中不再产生油状物为止。
（1）仪器A的名称为______（1分），根据上述实验药品的用量，仪器A最适宜的规格为______（1分）（填标号）。
a．50mLb．100mLc．250mLd．500mL
（2）制备溴乙烷的反应方程式为，______。
（3）实验需控制温度为60℃左右，原因是______。
（4）试管内冰水混合物的作用是______。
Ⅱ．产品的分离提纯
（5）将试管中收集到棕黄色油状液体转入分液漏斗，向其中加入______（选填编号），经充分洗涤、分液，有机相变为无色。
a．CCl4b．NaOH溶液c．KI溶液d．Na2SO3溶液
（6）继续用12mLH2O洗涤有机相、分液；加无水氯化钙、过滤，无水氯化钙的作用是______；最后蒸馏得到9mL产品。
（7）本实验中溴乙烷的产率为______（保留三位有效数字）。
18．（14分）以甲苯为原料可制得重要的药物合成中间体P，合成线路如下所示：
已知：① ②-NH2具有较强的还原性
回答下列问题：
（1）B的结构简式为______。
（2）D→E转化需加入的试剂为______。设计C→D步骤的目的是______。
（3）M→N反应的化学方程式为______。
（4）通过N、F合成P的反应属于取代反应，合成过程中还需加入适量K2CO3，K2CO3的作用为______。
（5）芳香族化合物X和B官能团相同，符合下列条件的X的同分异构体有______种。
A．苯环上有三个取代基；b．相对分子质量与B相差28。
（6）以2-丁烯为主要原料（其他试剂任选）合成1，3-丁二烯（M），画出合成路线图______。合成路线图例如下所示：
【参考答案】
1D 2A 3C 4C 5D 6B 7D 8B 9A 10C 11A 12B 13C 14A
15（16分）【答案】（1）4-甲基-2-戊炔 邻甲基苯酚 酯基、羟基
（2）6
（3）
（4）、（每个2分）
16（14分）【答案】（1）羧基 （2）①．②．
加聚反应③．
（3）CD（4）C（5）7种（不考虑立体异构）
17（14分）【答案】（1）①．蒸馏烧瓶（或具支烧瓶）（1分）②．b（1分）
（2）
（3）温度过低，溴乙烷不易蒸出；温度过高可能导致Br-被氧化为Br2，乙醇挥发（合理即可）
（4）冷却、液封溴乙烷（5）d（6）干燥（7）63.8%
18（14分）【答案】（1）
（2）①．酸性KMnO4溶液②．保护氨基（-NH2），避免氨基被酸性KMnO4溶液氧化
（3）
（4）K2CO3消耗取代反应生成的HCl，促使反应正向进行，提高产率
（5）16
（6）密度/g·cm-3
沸点/℃
相对分子质量
乙醇
0.79
78.3
46
溴乙烷
1.50
38.4
109