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吉林省白山市浑江区第二中学2023-2024学年高一下学期5月月考模拟考试生物试题（
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这是一份吉林省白山市浑江区第二中学2023-2024学年高一下学期5月月考模拟考试生物试题（，文件包含吉林省白山市浑江区第二中学2023-2024学年高一下学期5月月考模拟考试生物试题教师版docx、吉林省白山市浑江区第二中学2023-2024学年高一下学期5月月考模拟考试生物试题学生版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共31页， 欢迎下载使用。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 生物学是一门实验科学，选择合适的实验材料是实验成功与否的先决条件。下列有关实验选材的叙述不正确的是（ ）
A. 山柳菊有时进行无性生殖，有时进行有性生殖，不适合做遗传学实验的材料
B. 果蝇繁殖能力强，子代数目多，易于做数学统计分析
C. 豌豆有明显的相对性状，自花传粉、闭花授粉，可用于研究伴性遗传
D. 洋葱根尖分生区细胞分裂旺盛，利于观察有丝分裂过程中染色体形态的变化
【答案】C
【解析】
【分析】1、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生长期短，易于栽培。
2、由于果蝇繁殖快，子代多；具有多对易于区分的相对性状；染色体数目少，常作为遗传学模式生物。
【详解】A、由于山柳菊有时进行无性生殖，有时进行有性生殖，因此不适合做遗传学实验的材料，A正确；
B、作为遗传学模式生物通常要繁殖能力强，子代数量众多，这样有利于进行归纳统计，果蝇繁殖能力强，子代数目多，易于做数学统计分析，B正确；
C、豌豆没有性染色体，不能用于研究伴性遗传，C错误；
D、洋葱根尖分生区细胞分裂旺盛，有利于观察有丝分裂过程中染色体形态的变化，D正确。
故选C。
2. 水稻是一种自花传粉植物。二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻，再让F1自交产生F2。若这两对相对性状独立遗传，则下列相关说法正确的是（ ）
A. 取F 2植株的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例约为3：1
B. 将F1的花粉放在显微镜下观察，能够证明基因的自由组合定律
C. 测交法能验证基因的分离定律，但不是最直接的方法
D. 在F2中任取一株高茎粳稻和一株高茎糯稻杂交，后代可能出现3种不同的性状分离
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析：由高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻可推出：高茎（A/a）、粳稻（B/b）为显性，且F1应该是一个双杂合子，据此解答。
【详解】A、取F2的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例约为1：1，A错误；
B、将F1的花粉放在显微镜下观察，只能判断粳性与糯性遵循基因的分离定律，并不能判断控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、测交法能验证基因的分离定律，但最直接的方法是采用花粉鉴定法，C正确；
D、在F2中任取一株高茎粳稻（A_B_）和一株高茎糯稻（A_bb）杂交，后代不可能会表现出3种不同的性状分离比，D错误。
故选C。
3. 某科研小组进行“噬菌体侵染细菌”的实验，保温时间适宜，搅拌充分。下列错误的是（ ）
A. 噬菌体营寄生生活，不可用培养基培养噬菌体
B. 用一个32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则子代中含有放射性的噬菌体有2个
C. 用15N标记的噬菌体侵染细菌，则沉淀物和上清液中均有放射性
D. 该实验能够说明DNA控制蛋白质的合成
【答案】C
【解析】
【分析】在“噬菌体侵染细菌的实验”中，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，32P标记噬菌体的DNA，搅拌不充分和保温时间过长都会影响放射性的分布。
【详解】A、噬菌体属于病毒，无细胞结构，营寄生生活，不可用培养基培养噬菌体，A正确；
B、DNA复制为半保留方式复制，用一个32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，原料无放射性，只有亲代DNA的两条链含有放射性，复制后有2个DNA分子含有放射性，则子代中含有放射性的噬菌体有2个，B正确；
C、DNA和蛋白质都含有N元素，用15N标记的噬菌体DNA和蛋白质都被标记，因此沉淀物（含子代噬菌体）和上清液（亲代噬菌体蛋白质外壳）中均含有15N，但N无放射性，C错误；
D、该实验证明DNA是遗传物质，也能说明DNA控制蛋白质的合成，D正确。
故选C。
4. 如图为大肠杆菌DNA分子（片段）的结构示意图。下列说法错误的是（ ）
A. ⑧是胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对形成二个氢键
B. 图中①、②、③组成的结构代表胞嘧啶脱氧核苷酸
C. 该双链DNA中，任何两个互补碱基之和占碱基总数的50%
D. ⑨是氢键，可以连接两条链上的碱基
【答案】C
【解析】
【分析】脱氧核糖核酸由四种脱氧核苷酸组成，两条链反向平行，两条链上的碱基遵循碱基互补配对，即A—T，G—C。
【详解】A、根据碱基配对规则，与A配对的是T胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对形成二个氢键，A正确；
B、图中①代表磷酸，②代表脱氧核糖，③代表胞嘧啶，三者共同组成胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；
C、该双链DNA中，A=T，G=C，任何两个互补碱基之和（A+T或G+C）不一定占碱基总数的50%，C错误；
D、⑨代表氢键，两条链上的碱基依靠氢键相连，D正确。
故选C。
5. 一个由a、b两条链组成的DNA分子中共有460个氢键，其中a链中腺嘌呤脱氧核苷酸数为80个，胞嘧啶脱氧核苷酸数为20个，b链中腺嘌呤脱氧核苷酸数为60个。下列叙述正确的是（ ）
A. 若要制作该DNA分子模型，需要脱氧核糖与磷酸之间的连接物798个
B. 该DNA分子第5次复制，一共需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1860个
C. 该DNA分子b链上四种碱基之比为A：T：G：C=4:3:2:1
D. 将该DNA分子彻底水解，将得到400个脱氧核苷酸、400个磷酸基团和400个碱基
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】AC、该DNA分子a链中 ，A=80个，C=20个 ，b链中A=60个 ，根据碱基互补配对原则，a链中T=60个 ，由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，故该DNA 分子含有的氢键数为（80+60）×2+（20+G）×3=460 ，故a链中G=40个，a链中A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1 ，b链中 ，A∶T∶G∶C=3∶4∶1∶2 ，可推知两条链中各含有200个碱基，若要制作该 DNA分子的模型，因a链和b链各有200个碱基、200个脱氧核糖、200个磷酸基团，除了游离的磷酸基团之外，其他磷酸基团都连接2个脱氧核糖，因此，一条链上脱氧核糖与磷酸之间的连接物为 200×2-1=399个，则两条链共需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物为399×2=798 个，A正确，C错误；
B、该 DNA中有胞嘧啶（C）脱氧核苷酸60个，复制5次需要消耗的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为（25-1）×60=1860 个，B错误；
D、该 DNA 初步水解将得到400个脱氧核苷酸，将其彻底水解，将得到400个含氮碱基、400个磷酸基团和400个脱氧核糖，D错误。
故选A。
6. 如图是某二倍体雄性动物（2n=8）细胞分裂后期图像，以下分析错误的是（ ）
A. 该细胞最可能在进行减数分裂
B. 与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的染色体数目很可能少于同时期的正常细胞
C. 该细胞内有同源染色体
D. 与该细胞来自同一母细胞另一个细胞此时可能正在不均等分裂
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂后期同源染色体分离，细胞中染色体数目等于体细胞染色体数目，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中染色体数目也等于体细胞染色体数目。
【详解】如图是某二倍体雄性动物（2n=8）细胞分裂后期图像，若为有丝分裂，则细胞内的染色体数目应为16条，而题图细胞中染色体数目为10条，最有可能处于减数第二次分裂后期，正常情况下，此时细胞中无同源染色体，由于减数第一次分裂后期，一对同源染色体未正常分离而移向同一极，导致其含有同源染色体，故与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的染色体数目很可能少于同时期的正常细胞，由于该细胞来自雄性动物，与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞此时可能正在均等分裂，ABC错误，D正确。
故选D。
7. 基因重组可使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
B. 非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组
D. 基因型Aa的个体自交因基因重组导致子代出现3：1的性状分离比
【答案】D
【解析】
【分析】基因重组：
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）互换型：减数第一次分裂前期，同源染色体上的非等位基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的互换而发生重组。
【详解】A、基因重组可产生多种多样的配子，不同配子的随机结合产生多种多样的合子，导致同胞兄妹间的遗传差异，A正确；
B、同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起同源染色体上非等位基因的重组，B正确；
C、减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，C正确；
D、基因型Aa的个体自交子代出现3：1的性状分离比是由等位基因分离，配子随机结合导致的，D错误。
故选D。
8. 下列有关生物科学探究活动的叙述，正确的是（ ）
A. 萨顿以蝗虫为研究材料证明了基因在染色体上
B. 沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构
C. 富兰克林和查哥夫用X射线衍射技术获得DNA衍射图，为DNA双螺旋结构提供依据
D. 梅塞尔森、斯塔尔运用放射性同位素标记法证明DNA进行半保留复制
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
3、摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿以蝗虫为研究材料提出了基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上，A错误；
B、沃森和克里克用建构物理模型的方法揭示了DNA是双螺旋结构，B正确；
C、富兰克林和威尔金斯用X射线衍射技术获得DNA衍射图，为DNA双螺旋结构提供依据，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，D错误。
故选B。
9. 雄性果蝇（2n=8）的精原细胞既可以进行减数分裂，也可以进行有丝分裂。在精原细胞进行分裂的过程中，细胞核DNA分子数与染色体数的对应关系如下图所示，点①~④表示细胞分裂的4个不同时期。下列相关分析错误的是（ ）
A. 时期①的细胞中不含姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半
B. 时期②的细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期，染色体的着丝粒未分裂
C. 时期③的细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制
D. 时期④的细胞中会出现四分体，非姐妹染色单体可发生片段交换
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、时期①核DNA的数量为4，染色体的数量为4条，说明该时期不含有同源染色体，且染色体不含有姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半，A正确；
B、时期②核DNA的数量为8，染色体的数量为4条，说明处于减数分裂Ⅱ前期、中期，染色体的着丝粒未分裂，B正确；
C、时期③染色体数量为8，核DNA的数量为10，细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制，C正确；
D、时期④染色体数量和核DNA的数量均为16，细胞可能处于有丝分裂的后期，时期④的细胞中不会出现四分体，D错误。
故选D。
10. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（ ）
A. c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因
B. 防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因
C. 与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化
D. 若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同
【答案】B
【解析】
【分析】1、原癌基因和抑癌基因：
（1）原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。
（2）抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情况下它们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。
2、细胞癌变的原因：
（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。
（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、根据原癌基因和抑癌基因的功能可推测c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，A正确；
B、c-myc基因表达的蛋白质是控制细胞正常的生长和增殖所必需的，p16基因阻止细胞不正常的增殖，剔除c-myc基因和p16基因会影响个体正常生活，B错误；
C、与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态结构会发生改变，例如膜上糖蛋白数量下降，C正确；
D、结肠癌细胞是由于发生基因突变导致的，基因突变不改变基因数量和染色体数量，D正确。
故选B。
11. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制三对相对性状且为完全显性。下列说法正确的是（ ）
A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型, 比例为3: 3: 1: 1
C. 若基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种比例相等的配子
D. 基因型为AaBbdd的个体自交后代会出现4种表型,比例为9: 3: 3: 1
【答案】B
【解析】
【分析】由题图可知：基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，同源染色体是减数分裂过程中配对的两条染色体，它们一般形态，大小相同，一条来自父方，另一条来自母方。
【详解】A、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；
B、基因A和a与基因D和d遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现2×2=4种表现型，比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，B正确；
C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种配子，但是发生互换的概率较低，所以AB和ab的配子比例要高于Ab和aB，C错误；
D、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，而dd自交后代都是dd，因此AaBbdd的个体自交后代只有两种表现型，不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。
故选B。
12. 霍尔等人因发现控制昼夜节律的分子机制而荣获2017年诺贝尔生理学奖及医学奖。他们发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律会发生变化，这组基因被命名为周期基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺失而引起的
B. 若周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生改变
C. 在光学显微镜下不能观察到果蝇细胞内周期基因碱基序列
D. 用紫外线照射果蝇，可以提高周期基因的突变率
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的；而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的。
【详解】A、周期基因突变是由于DNA分子中（即基因中）发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，而不是基因的替换、插入、缺失，A错误；
B、若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，由于密码子的简并性等原因，不一定导致生物性状发生改变，即其昼夜节律不一定发生变化，B正确；
C、基因的碱基序列变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，C正确；
D、用紫外线照射果蝇，可以提高周期基因的突变率，D正确。
故选A。
13. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述错误的是（ ）
A. 线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达
B. 高血糖环境中，线粒体DNA在复制时遵循碱基互补配对原则
C. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列
D. 糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传
【答案】C
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的转录，从而影响基因的表达，A正确；
B、高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则，B正确；
C、高血糖环境，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，没有改变患者线粒体DNA碱基序列，C错误；
D、DNA被甲基化修饰可遗传给后代，糖尿病患者线粒体DNA被甲基化修饰后，可以遗传给后代，D正确。
故选C。
14. 下列有关生物遗传的相关叙述正确的是（ ）
A. 1个含35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，释放的子代噬菌体中只有2个含35S
B. 正常情况下，女性的神经细胞、次级卵母细胞中含有的染色体数均为46条
C. 在减数分裂形成配子的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合
D. 一个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、35S标记的T2噬菌体标记的是噬菌体的蛋白质，侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入细菌，故释放的子代噬菌体不含35S，A错误；
B、正常情况下，女性的神经细胞有46条染色体，但次级卵母细胞中含有的染色体数可能为46条（减数第二次分裂后期），也可能是23条（减数第二次分裂前、中期），B错误；
C、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因彼此分离，非同源染色体的非等位基因自由组合，C错误；
D、对于遗传物质是DNA的生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
15. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的2倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/24
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】A
【解析】
【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【详解】A、由题干可知，等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，a基因不育对B基因的致死率相等，B/b控制花色，红花对白花为显性，Bb的亲本进行自交，子代红花（B_）：白花（bb）=3：1，即子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A错误；
B、A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。AaBb产生的花粉（雄配子）类型及比例为：1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab；雌配子类型及比例为：1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab。子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/4×1/6=1/24，B正确；
C、AaBb两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律。Aa产生的花粉为1/2A、1/2a，但a的花粉50%可育、50%不育，所以产生的雄配子可育的有1/2A，1/4a，1/4a不育，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，C正确；
D、AaBb两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，所以亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或者多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 鸡的输卵管细胞和红细胞能分别合成卵清蛋白和珠蛋白。科研人员提取了鸡的输卵管细胞和红细胞，进行如下实验：
实验一：分别对两种细胞中提取的总片段进行杂交，检测结果：均为阳性（有相应分子）；
实验二：分别对两种细胞中提取的总片段进行杂交，检测结果：输卵管细胞的卵清蛋白为阳性，珠蛋白为阴性（无相应分子）；红细胞则反之。
根据上述实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 红细胞不合成卵清蛋白，原因是该细胞中不含有卵清蛋白基因
B. 和检测利用碱基互补配对原则，配对类型不完全相同
C. 在不同细胞中遗传信息执行情况不同的含义是不同细胞基因的表达均不同
D. 根据实验一可得出：同一只鸡的输卵管细胞和红细胞中含有相同的片段
【答案】BD
【解析】
【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：
（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。
（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。
（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。
（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、鸡的红细胞含有卵清蛋白基因，但该基因在红细胞中未表达，A错误；
B、DNA中能发生A与T配对，RNA 中能发生A与U配对，故配对类型不完全相同，B正确；
C、在不同细胞中，遗传信息执行情况不同的含义是不同细胞表达的某些基因不同，而不是所有基因表达都不同，例如，在鸡的红细胞和输卵管细胞中控制ATP合成的基因都表达，但鸡红细胞中还表达了珠蛋白基因、鸡的输卵管细胞中还表达了卵清蛋白基因，C错误；
D、实验一中分别对两种细胞中提取的总DNA片段进行杂交，检测结果均为阳性，说明两种细胞中都存在相关DNA片段，D正确。
故选BD。
17. 中心法则是分子生物学中最核心的内容，它精炼地概括了遗传信息的传递方向与传递媒介，在生物学中有着极其重要的地位。已知丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 过程①、③、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核糖核苷酸
B. 在被HCV侵染的肝细胞中能完成图中五个路径
C. 肝细胞完成右图中过程均由线粒体提供能量
D. 病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的反密码子决定的
【答案】A
【解析】
【分析】图中①-⑤依次表示DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录。
【详解】A、过程①DNA复制、③翻译、⑤逆转录所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒，在被HCV侵染的肝细胞中图中的五个路径不都能完成，如逆转录过程不能进行，B错误；
C、肝细胞完成右图中过程均需要消耗能量，且消耗的能量主要由线粒体提供，C错误；
D、病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的密码子决定的，D错误。
故选A。
18. 女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶=3：1，雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶3：3：1：1，下列判断中正确的是（ ）
A. 子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
B. 两对基因的遗传遵循自由组合定律
C. 子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D. 亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABD、杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1，雄株中高茎∶矮茎=3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，雌雄表现不一样，与性别相关联，可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，所以亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，子代雄株中高茎宽叶的基因型有2AaXBY、1AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，ABD正确；
C、根据亲本可以推出，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共四种，C错误。
故选ABD。
19. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。下列推断正确的是（ ）
A. 若进行两次有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2
B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1
C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行了有丝分裂
D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行了有丝分裂
【答案】BD
【解析】
【分析】DNA复制为半保留复制，将全部DNA分子的双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于含31P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，若为有丝分裂，则DNA复制两次，若为减数分裂，则DNA复制一次。
【详解】A、若进行有丝分裂，由于DNA半保留复制，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体的DNA都有一条链有标记，一条链没有标记；进行第二次DNA复制后，每条染色体的两条染色单体上，只有一条单体有标记，另一条染色单体没有标记，当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞为2个或3个或4个，则含32P染色体的子细胞比例为1/2或3/4或1，A错误；
B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，减数第一次分裂后，2个子细胞中每条染色体的2条姐妹染色单体都被32P标记；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成染色体并移向两级，每一级的染色体都含有标记，产生的子代细胞中的染色体都含有标记，故经过连续两次减数分裂后产生4个子细胞中的染色体都含有32P标记，因此含32P染色体的子细胞比例一定为1，B正确；
C、若子细胞中的染色体都含32P，说明DNA只复制一次，则一定进行减数分裂，C错误；
D、若子细胞中的染色体不都含32P，则一定是进行有丝分裂，因为进行减数分裂产生4个子细胞的染色体都含32P，D正确。
故选BD。
20. 下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子
B. 若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2
C. Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
D. I2与Ⅲ1基因型相同的概率是1/2
【答案】ACD
【解析】
【分析】Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病，所以Ⅱ2的基因型为XABY，能产生XAB、Y两种配子，A错误；
B、在不发生基因突变和互换的情况下，Ⅱ1（XABXab）能产生XAB、Xab两种配子，由于存在互换，Ⅱ1（XABXab）产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5号个体会得到她父亲给的一条XAB的配子，所以Ⅲ5号个体产生XAB的配子的概率一定会大于1/2，Ⅲ5与一个表型正常的男子（XABY）结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，B正确；
C、根据A项可知，Ⅱ2的基因型为XABY，Ⅱ1的基因型为XABXab，Ⅲ2（XaBY）、Ⅲ3（XAbY）出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换，产生了XAb、XaB的配子，C错误；
D、根据A项可知，两种病均为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病，I2的基因型为XabY，Ⅲ1的基因型为XabY，I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1，D错误。
故选ACD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 原始生殖细胞通过有丝分裂增加数量，通过减数分裂产生成熟生殖细胞。图甲表示某生物体内的细胞分裂过程的示意图，图乙表示该生物体内细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。请据图回答下列问题：
（1）该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是________（填器官）。细胞④的名称是________。
（2）同源染色体的分离发生在________（填序号）细胞中，图甲中纺锤体的形成与细胞的________（填结构）有关，图甲中不含有同源染色体的细胞有________（填序号）。
（3）图乙DE段可对应图甲中的________（填序号），图乙AB段形成的原因是________。
（4）在不考虑同源染色体的互换等前提下，该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后产生的精细胞类型数或卵细胞类型数分别是________。
A. 1，2B. 2，2C. 2，1D. 4，4
（5）“减数分裂模型的制作研究”活动中，需要____种颜色的橡皮泥。把颜色和长短一样的两个染色单体的中部用铁丝扎起来，代表减数分裂开始时已复制完成的一条染色体，铁丝模拟_____。
【答案】（1） ①. 睾丸（或精巢） ②. 精细胞
（2） ①. ③ ②. 中心体 ③. ②④⑤
（3） ①. ①④⑤ ②. DNA复制##染色体复制 （4）C
（5） ①. 2##二##两 ②. 着丝粒
【解析】
【分析】图甲分析，细胞①中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期；细胞②中无同源染色体，可表示减数第二次分裂中期；③细胞中有同源染色体，且同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而表示减数第一次分裂后期，图示细胞表现为均等分裂，因而为初级精母细胞，处于减数第一次分裂后期；④细胞中不含同源染色体，且每条染色体含有一个核DNA分子，处于减数第二次分裂末期，代表的是精细胞，⑤细胞着丝粒分裂，且不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。
图乙分析：AB段形成的原因是DNA复制，BC段存在染色单体，CD段形成得原因使着丝粒分裂，de段表示不含染色单体。
【小问1详解】
图示细胞有的在进行有丝分裂，有的在进行减数分裂，且图示③细胞表现为细胞质均等分裂，因而为初级精母细胞，则该生物体内能同时进行有丝分裂和减数分裂过程的场所是睾丸。④细胞中不含同源染色体，且每条染色体含有一个核DNA分子，处于减数第二次分裂末期，代表的是精细胞。
【小问2详解】
同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即细胞③中，该生物为动物，图甲中纺锤体的形成与细胞的中心体有关，处于减数第二次分裂的细胞不含同源染色体，故图甲中不含有同源染色体的细胞有②减数第二次分裂中期，④精细胞，⑤减数第二次分裂后期。
【小问3详解】
图乙DE段1条染色体上1个DNA分子，可对应图甲中的①、④、⑤，图乙AB段（一条染色体上2个DNA分子）形成的原因是DNA的复制。
【小问4详解】
在不考虑同源染色体的互换等前提下，该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后可产生4个2种精细胞，1个1种卵细胞，C正确，ABD错误。
故选C。
【小问5详解】
“减数分裂模型的制作研究”活动中，需要2种颜色的橡皮泥，可用不同颜色形态、大小相同的染色体表示同源染色体；该实验中将两条颜色、长短相同的橡皮泥用铁丝扎起来表示染色体复制过程，表示的是一条染色体经复制后含有两个染色单体，铁丝模拟着丝粒。
22. 中国是世界第一大茄子生产国及消费大国，不同地区消费者对茄子果色的喜好不同。茄子果皮的颜色有紫色、白色和绿色，由两对基因W/w和Y/y控制。科研团队利用三种果皮颜色不同的纯合亲本开展了以下研究（见表）。回答下列问题。
（1）由组合____结果可以得出结论：控制茄子果皮颜色遗传的基因位于____对同源染色体。从表中该组合的亲本和后代中选取合适的个体，进一步设计实验验证以上结论。实验思路_______。预期结果_______。
（2）若控制紫色性状的基因为W，控制绿色性状的基因为Y，则W、Y基因之间的作用关系应为_____，因此组合Ⅱ中F2的绿色果皮植株的基因型_______。
（3）茄子果皮颜色越深，花青素含量越高，其营养价值越高。研究人员发现：强光能激活MBW复合物，进而促进花青素合成酶基因的表达，在花青素合成酶的催化下，苯丙氨酸能合成花青素。上述现象说明基因怎样控制生物性状______；且茄子果皮颜色这一性状是_____的结果。
【答案】（1） ①. Ⅱ ②. 两##二##2 ③. 选F1与白色亲本（或F2的白色个体）进行杂交，观察并统计后代的性状及比例 ④. 子代出现紫色：绿色：白色=2：1：1
（2） ①. W基因抑制Y基因的表达 ②. wwYY、wwYy
（3） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程 ②. 基因和环境
【解析】
【分析】分析表格：组合Ⅱ紫色与白色杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，为9：3：3：1的变式，说明紫花为显性性状，该性状由两对等位基因控制，且独立遗传，符合基因的自由组合定律。
【小问1详解】
由组合Ⅱ可知，紫色与白色杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，为9：3：3：1变式，说明控制茄子果皮颜色遗传的基因位于两对同源染色体上，为了进一步设计实验验证以上结论，实验思路为选取组合Ⅱ的F1（WwYy）和亲本白色植株（wwyy）杂交（测交实验），观察并统计子代的表现性及比例，预期结果：若子代中紫色：绿色：白色=2：1：1，则可验证控制茄子果皮颜色遗传的基因位于两对同源染色体上。
【小问2详解】
由组合Ⅱ可知，紫色（WWYY）与白色（wwyy）杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，说明F1的基因型为WwYy，则W、Y基因之间的作用关系应为W基因抑制Y基因的表达，因此组合Ⅱ中F2的绿色果皮植株的基因型是wwYY和wwYy。
【小问3详解】
强光能激活MBW复合物，进而促进花青素合成酶基因的表达，在花青素合成酶的催化下，苯丙氨酸能合成花青素。上述现象说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；且茄子果皮颜色这一性状是基因和环境共同作用的结果。
23. 下图甲为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，回答下列问题。
（1）图甲中，A是_____酶，其作用的部位是图乙中的_______（填序号）；同一条链上的A和C两个碱基通过_______连接。
（2）图甲中，从DNA复制的结果看，DNA复制的特点是________；DNA________为复制提供精确模板；从图乙可以看出，DNA分子中的_______构成基本骨架。
（3）图乙中序号“4”的中文名称是________，两条链上的碱基配对遵循_______。DNA的结构具有特异性的原因是________。
（4）图甲所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有_______。
【答案】（1） ①. 解旋 ②. 9 ③. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖
（2） ①. 半保留复制 ②. 独特的双螺旋结构 ③. 脱氧核糖与磷酸交替连接
（3） ①. 胸腺嘧啶 ②. 碱基互补配对 ③. 碱基特定的排列顺序
（4）细胞核 、线粒体
【解析】
【分析】据图分析可知，图甲表示DNA分子的半保留复制过程，酶A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此酶A是解旋酶；酶B催化以DNA单链a、d为模板形成DNA分子的子链b、c，故酶B是DNA聚合酶；图2是DNA分子的平面结构，1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸基团，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为G-C碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
图甲中，DNA分子在酶A作用下变成单链，因此酶A为解旋酶，作用于图乙中的9氢键；同一条链上的A和C两个碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接。
【小问2详解】
图甲中，一个DNA分子包含一条母本链和一条新合成的子链，所以DNA复制的特点是半保留复制。DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确模板；从图乙可以看出，DNA分子中的脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架。
【小问3详解】
图乙中序号“4”的与A配对，其文名称是胸腺嘧啶，两条链上的碱基配对遵循碱基互补配对原则。每个DNA分子碱基有其特定的排列顺序，从而使DNA的结构具有特异性。
【小问4详解】
图甲所示DNA复制过程，发生在细胞核、线粒体及叶绿体中，但根尖分生区细胞中没有叶绿体，所以图甲所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有细胞核和线粒体。
24. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰。
（1）转录过程需要______酶的催化，该酶催化______（单体名称）之间形成______键。
（2）miRNA的加工场所为______，与翻译相比，转录特有的碱基配对方式_____。
（3）用箭头和文字写出图中所展现的遗传信息的传递过程______，该过程体现了生命是_____的统一体。
（4）表观遗传的含义是生物体______。RNA干扰______（属于/不属于）表观遗传。
（5）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的46%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_________和______。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖核苷酸 ③. 磷酸二酯
（2） ①. 细胞核和细胞质 ②. T-A
（3） ①. DNAmRNA蛋白质 ②. 物质、能量和信息
（4） ①. 生物体基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化现象 ②. 属于
（5） ①. 乙 ②. 26% ③. 16%
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。翻译是在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【小问1详解】
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该酶可以催化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成。
【小问2详解】
据图可知，miRNA的加工场所为细胞核和细胞质；转录过程中的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，而翻译过程中的碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此与翻译相比，转录时特有的碱基配对方式是T-A。
【小问3详解】
图示过程是基因的表达，包括转录和翻译过程，故可以表示为 DNAmRNA蛋白质；该过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体。
【小问4详解】
表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象；RNA干扰过程中基因序列并未发生改变，但最终的表型发生改变，故属于表观遗传。
【小问5详解】
多肽顺序是—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知该多肽对应的mRNA为CC_GA_GA_AA_，模板链的碱基为GG_CT_CT_TT_，所以判断模板是乙链。mRNA中A+U=46%，转录形成它的DNA分子中一条链C=28%，T=30%，由于“mRNA中A+U=46%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=46%，因此该单链中的A=46%-30%=16%，G=1-46%-28%=26%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=26%，胸腺嘧啶T=16%。
25. 某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氮酰胺（Gln）—CAA、CAG；异亮氨酸（Ile）—AUU、AUC；终止密码子—UAA.回答下列问题：
（1）异常基因是由于______导致的，图中“？”对应的是_____。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的_____________________________的特点。
（2）该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是____。
（3）若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花＝3∶1，则F1中含有红花基因的植株占_______，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为______。
【答案】（1） ①. 碱基对的替换 ②. 终止密码子 ③. 随机性和不定向性
（2）该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化
（3） ①. 3/4 ②. 白花∶红花＝5∶1
【解析】
【分析】分析题图可知：正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，前者为C，后者为T，说明异常基因是由于碱基对的替换导致的。
【小问1详解】
由正常基因和异常基因的基因序列对比，可以看出，正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，异常基因是由于碱基对的替换导致的，前者为C，后者为T，替换后对应序列为TAA，对应mMRA上的密码子变为UAA，所以图中“？”对应的是终止密码子。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的随机性和不定向性的特点。
【小问2详解】
正常基因中的第12个碱基G突变为“A”，该碱基所在的密码子原来是CUG，现在是CUA，CUG和CUA编码的氨基酸都是亮氨酸，该白花性状没发生变化的原因是：该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化。
【小问3详解】
若让白花植株（D_）互相授粉，F1中有白花∶红花＝3∶1，则白花植株的基因型为Dd，F1的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，F1中含有红花基因（d）的植株占3/4。F1中白花植株的基因型为1/3DD、2/3Dd，让F1中白花植株自交，后代红花植株（dd）占2/3×1/4＝1/6，白花植株占1－1/6＝5/6，所以表型及比例为白花∶红花＝5∶1。组合
亲本
F1
F2（株数）
紫色
绿色
白色
Ⅰ
绿色×紫色
紫色
58
20
Ⅱ
白色×紫色
紫色
59
15
5
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 生物学是一门实验科学，选择合适的实验材料是实验成功与否的先决条件。下列有关实验选材的叙述不正确的是（ ）
A. 山柳菊有时进行无性生殖，有时进行有性生殖，不适合做遗传学实验的材料
B. 果蝇繁殖能力强，子代数目多，易于做数学统计分析
C. 豌豆有明显的相对性状，自花传粉、闭花授粉，可用于研究伴性遗传
D. 洋葱根尖分生区细胞分裂旺盛，利于观察有丝分裂过程中染色体形态的变化
【答案】C
【解析】
【分析】1、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生长期短，易于栽培。
2、由于果蝇繁殖快，子代多；具有多对易于区分的相对性状；染色体数目少，常作为遗传学模式生物。
【详解】A、由于山柳菊有时进行无性生殖，有时进行有性生殖，因此不适合做遗传学实验的材料，A正确；
B、作为遗传学模式生物通常要繁殖能力强，子代数量众多，这样有利于进行归纳统计，果蝇繁殖能力强，子代数目多，易于做数学统计分析，B正确；
C、豌豆没有性染色体，不能用于研究伴性遗传，C错误；
D、洋葱根尖分生区细胞分裂旺盛，有利于观察有丝分裂过程中染色体形态的变化，D正确。
故选C。
2. 水稻是一种自花传粉植物。二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻，再让F1自交产生F2。若这两对相对性状独立遗传，则下列相关说法正确的是（ ）
A. 取F 2植株的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例约为3：1
B. 将F1的花粉放在显微镜下观察，能够证明基因的自由组合定律
C. 测交法能验证基因的分离定律，但不是最直接的方法
D. 在F2中任取一株高茎粳稻和一株高茎糯稻杂交，后代可能出现3种不同的性状分离
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析：由高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻可推出：高茎（A/a）、粳稻（B/b）为显性，且F1应该是一个双杂合子，据此解答。
【详解】A、取F2的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例约为1：1，A错误；
B、将F1的花粉放在显微镜下观察，只能判断粳性与糯性遵循基因的分离定律，并不能判断控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、测交法能验证基因的分离定律，但最直接的方法是采用花粉鉴定法，C正确；
D、在F2中任取一株高茎粳稻（A_B_）和一株高茎糯稻（A_bb）杂交，后代不可能会表现出3种不同的性状分离比，D错误。
故选C。
3. 某科研小组进行“噬菌体侵染细菌”的实验，保温时间适宜，搅拌充分。下列错误的是（ ）
A. 噬菌体营寄生生活，不可用培养基培养噬菌体
B. 用一个32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，则子代中含有放射性的噬菌体有2个
C. 用15N标记的噬菌体侵染细菌，则沉淀物和上清液中均有放射性
D. 该实验能够说明DNA控制蛋白质的合成
【答案】C
【解析】
【分析】在“噬菌体侵染细菌的实验”中，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，32P标记噬菌体的DNA，搅拌不充分和保温时间过长都会影响放射性的分布。
【详解】A、噬菌体属于病毒，无细胞结构，营寄生生活，不可用培养基培养噬菌体，A正确；
B、DNA复制为半保留方式复制，用一个32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，原料无放射性，只有亲代DNA的两条链含有放射性，复制后有2个DNA分子含有放射性，则子代中含有放射性的噬菌体有2个，B正确；
C、DNA和蛋白质都含有N元素，用15N标记的噬菌体DNA和蛋白质都被标记，因此沉淀物（含子代噬菌体）和上清液（亲代噬菌体蛋白质外壳）中均含有15N，但N无放射性，C错误；
D、该实验证明DNA是遗传物质，也能说明DNA控制蛋白质的合成，D正确。
故选C。
4. 如图为大肠杆菌DNA分子（片段）的结构示意图。下列说法错误的是（ ）
A. ⑧是胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对形成二个氢键
B. 图中①、②、③组成的结构代表胞嘧啶脱氧核苷酸
C. 该双链DNA中，任何两个互补碱基之和占碱基总数的50%
D. ⑨是氢键，可以连接两条链上的碱基
【答案】C
【解析】
【分析】脱氧核糖核酸由四种脱氧核苷酸组成，两条链反向平行，两条链上的碱基遵循碱基互补配对，即A—T，G—C。
【详解】A、根据碱基配对规则，与A配对的是T胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对形成二个氢键，A正确；
B、图中①代表磷酸，②代表脱氧核糖，③代表胞嘧啶，三者共同组成胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；
C、该双链DNA中，A=T，G=C，任何两个互补碱基之和（A+T或G+C）不一定占碱基总数的50%，C错误；
D、⑨代表氢键，两条链上的碱基依靠氢键相连，D正确。
故选C。
5. 一个由a、b两条链组成的DNA分子中共有460个氢键，其中a链中腺嘌呤脱氧核苷酸数为80个，胞嘧啶脱氧核苷酸数为20个，b链中腺嘌呤脱氧核苷酸数为60个。下列叙述正确的是（ ）
A. 若要制作该DNA分子模型，需要脱氧核糖与磷酸之间的连接物798个
B. 该DNA分子第5次复制，一共需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1860个
C. 该DNA分子b链上四种碱基之比为A：T：G：C=4:3:2:1
D. 将该DNA分子彻底水解，将得到400个脱氧核苷酸、400个磷酸基团和400个碱基
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】AC、该DNA分子a链中 ，A=80个，C=20个 ，b链中A=60个 ，根据碱基互补配对原则，a链中T=60个 ，由于A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，故该DNA 分子含有的氢键数为（80+60）×2+（20+G）×3=460 ，故a链中G=40个，a链中A∶T∶G∶C=4∶3∶2∶1 ，b链中 ，A∶T∶G∶C=3∶4∶1∶2 ，可推知两条链中各含有200个碱基，若要制作该 DNA分子的模型，因a链和b链各有200个碱基、200个脱氧核糖、200个磷酸基团，除了游离的磷酸基团之外，其他磷酸基团都连接2个脱氧核糖，因此，一条链上脱氧核糖与磷酸之间的连接物为 200×2-1=399个，则两条链共需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物为399×2=798 个，A正确，C错误；
B、该 DNA中有胞嘧啶（C）脱氧核苷酸60个，复制5次需要消耗的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为（25-1）×60=1860 个，B错误；
D、该 DNA 初步水解将得到400个脱氧核苷酸，将其彻底水解，将得到400个含氮碱基、400个磷酸基团和400个脱氧核糖，D错误。
故选A。
6. 如图是某二倍体雄性动物（2n=8）细胞分裂后期图像，以下分析错误的是（ ）
A. 该细胞最可能在进行减数分裂
B. 与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的染色体数目很可能少于同时期的正常细胞
C. 该细胞内有同源染色体
D. 与该细胞来自同一母细胞另一个细胞此时可能正在不均等分裂
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂后期同源染色体分离，细胞中染色体数目等于体细胞染色体数目，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中染色体数目也等于体细胞染色体数目。
【详解】如图是某二倍体雄性动物（2n=8）细胞分裂后期图像，若为有丝分裂，则细胞内的染色体数目应为16条，而题图细胞中染色体数目为10条，最有可能处于减数第二次分裂后期，正常情况下，此时细胞中无同源染色体，由于减数第一次分裂后期，一对同源染色体未正常分离而移向同一极，导致其含有同源染色体，故与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞的染色体数目很可能少于同时期的正常细胞，由于该细胞来自雄性动物，与该细胞来自同一母细胞的另一个细胞此时可能正在均等分裂，ABC错误，D正确。
故选D。
7. 基因重组可使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
B. 非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组
D. 基因型Aa的个体自交因基因重组导致子代出现3：1的性状分离比
【答案】D
【解析】
【分析】基因重组：
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）互换型：减数第一次分裂前期，同源染色体上的非等位基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的互换而发生重组。
【详解】A、基因重组可产生多种多样的配子，不同配子的随机结合产生多种多样的合子，导致同胞兄妹间的遗传差异，A正确；
B、同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起同源染色体上非等位基因的重组，B正确；
C、减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，C正确；
D、基因型Aa的个体自交子代出现3：1的性状分离比是由等位基因分离，配子随机结合导致的，D错误。
故选D。
8. 下列有关生物科学探究活动的叙述，正确的是（ ）
A. 萨顿以蝗虫为研究材料证明了基因在染色体上
B. 沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构
C. 富兰克林和查哥夫用X射线衍射技术获得DNA衍射图，为DNA双螺旋结构提供依据
D. 梅塞尔森、斯塔尔运用放射性同位素标记法证明DNA进行半保留复制
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
3、摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿以蝗虫为研究材料提出了基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上，A错误；
B、沃森和克里克用建构物理模型的方法揭示了DNA是双螺旋结构，B正确；
C、富兰克林和威尔金斯用X射线衍射技术获得DNA衍射图，为DNA双螺旋结构提供依据，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA的复制是半保留复制，应用的15N不具有放射性，D错误。
故选B。
9. 雄性果蝇（2n=8）的精原细胞既可以进行减数分裂，也可以进行有丝分裂。在精原细胞进行分裂的过程中，细胞核DNA分子数与染色体数的对应关系如下图所示，点①~④表示细胞分裂的4个不同时期。下列相关分析错误的是（ ）
A. 时期①的细胞中不含姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半
B. 时期②的细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期，染色体的着丝粒未分裂
C. 时期③的细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制
D. 时期④的细胞中会出现四分体，非姐妹染色单体可发生片段交换
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、时期①核DNA的数量为4，染色体的数量为4条，说明该时期不含有同源染色体，且染色体不含有姐妹染色单体，染色体数是体细胞中的一半，A正确；
B、时期②核DNA的数量为8，染色体的数量为4条，说明处于减数分裂Ⅱ前期、中期，染色体的着丝粒未分裂，B正确；
C、时期③染色体数量为8，核DNA的数量为10，细胞处于细胞分裂前的间期，核中正在发生DNA复制，C正确；
D、时期④染色体数量和核DNA的数量均为16，细胞可能处于有丝分裂的后期，时期④的细胞中不会出现四分体，D错误。
故选D。
10. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因的异常改变会导致结肠癌的发生。其中，c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变；p16基因阻止细胞不正常的增殖。下列相关叙述错误的是（ ）
A. c-myc基因和p16基因可能分别属于原癌基因和抑癌基因
B. 防治结肠癌的根本方法是剔除细胞内的c-myc基因和p16基因
C. 与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态和结构会发生变化
D. 若不发生其他变异，结肠癌细胞内的基因数量、染色体数量与正常体细胞相同
【答案】B
【解析】
【分析】1、原癌基因和抑癌基因：
（1）原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。
（2）抑癌基因也称为抗癌基因。正常细胞中存在基因，在被激活情况下它们具有抑制细胞增殖作用，但在一定情况下被抑制或丢失后可减弱甚至消除抑癌作用的基因。正常情况下它们对细胞的发育、生长和分化的调节起重要作用。
2、细胞癌变的原因：
（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。
（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、根据原癌基因和抑癌基因的功能可推测c-myc基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因，A正确；
B、c-myc基因表达的蛋白质是控制细胞正常的生长和增殖所必需的，p16基因阻止细胞不正常的增殖，剔除c-myc基因和p16基因会影响个体正常生活，B错误；
C、与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，形态结构会发生改变，例如膜上糖蛋白数量下降，C正确；
D、结肠癌细胞是由于发生基因突变导致的，基因突变不改变基因数量和染色体数量，D正确。
故选B。
11. 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，三对基因分别单独控制三对相对性状且为完全显性。下列说法正确的是（ ）
A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型, 比例为3: 3: 1: 1
C. 若基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种比例相等的配子
D. 基因型为AaBbdd的个体自交后代会出现4种表型,比例为9: 3: 3: 1
【答案】B
【解析】
【分析】由题图可知：基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，D、d位于另一对同源染色体上，同源染色体是减数分裂过程中配对的两条染色体，它们一般形态，大小相同，一条来自父方，另一条来自母方。
【详解】A、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；
B、基因A和a与基因D和d遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现2×2=4种表现型，比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，B正确；
C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时发生互换，则它能产生4种配子，但是发生互换的概率较低，所以AB和ab的配子比例要高于Ab和aB，C错误；
D、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，而dd自交后代都是dd，因此AaBbdd的个体自交后代只有两种表现型，不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。
故选B。
12. 霍尔等人因发现控制昼夜节律的分子机制而荣获2017年诺贝尔生理学奖及医学奖。他们发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律会发生变化，这组基因被命名为周期基因。下列叙述错误的是（ ）
A. 周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺失而引起的
B. 若周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生改变
C. 在光学显微镜下不能观察到果蝇细胞内周期基因碱基序列
D. 用紫外线照射果蝇，可以提高周期基因的突变率
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的；而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的。
【详解】A、周期基因突变是由于DNA分子中（即基因中）发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，而不是基因的替换、插入、缺失，A错误；
B、若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，由于密码子的简并性等原因，不一定导致生物性状发生改变，即其昼夜节律不一定发生变化，B正确；
C、基因的碱基序列变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，C正确；
D、用紫外线照射果蝇，可以提高周期基因的突变率，D正确。
故选A。
13. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述错误的是（ ）
A. 线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达
B. 高血糖环境中，线粒体DNA在复制时遵循碱基互补配对原则
C. 高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列
D. 糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传
【答案】C
【解析】
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
【详解】A、线粒体DNA甲基化水平升高，可抑制相关基因的转录，从而影响基因的表达，A正确；
B、高血糖环境中，线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则，B正确；
C、高血糖环境，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5'-甲基胞嘧啶，没有改变患者线粒体DNA碱基序列，C错误；
D、DNA被甲基化修饰可遗传给后代，糖尿病患者线粒体DNA被甲基化修饰后，可以遗传给后代，D正确。
故选C。
14. 下列有关生物遗传的相关叙述正确的是（ ）
A. 1个含35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，释放的子代噬菌体中只有2个含35S
B. 正常情况下，女性的神经细胞、次级卵母细胞中含有的染色体数均为46条
C. 在减数分裂形成配子的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合
D. 一个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、35S标记的T2噬菌体标记的是噬菌体的蛋白质，侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入细菌，故释放的子代噬菌体不含35S，A错误；
B、正常情况下，女性的神经细胞有46条染色体，但次级卵母细胞中含有的染色体数可能为46条（减数第二次分裂后期），也可能是23条（减数第二次分裂前、中期），B错误；
C、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因彼此分离，非同源染色体的非等位基因自由组合，C错误；
D、对于遗传物质是DNA的生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
15. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的2倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/24
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】A
【解析】
【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【详解】A、由题干可知，等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，a基因不育对B基因的致死率相等，B/b控制花色，红花对白花为显性，Bb的亲本进行自交，子代红花（B_）：白花（bb）=3：1，即子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A错误；
B、A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。AaBb产生的花粉（雄配子）类型及比例为：1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab；雌配子类型及比例为：1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab。子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/4×1/6=1/24，B正确；
C、AaBb两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律。Aa产生的花粉为1/2A、1/2a，但a的花粉50%可育、50%不育，所以产生的雄配子可育的有1/2A，1/4a，1/4a不育，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍，C正确；
D、AaBb两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，所以亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，D正确。
故选A。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或者多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 鸡的输卵管细胞和红细胞能分别合成卵清蛋白和珠蛋白。科研人员提取了鸡的输卵管细胞和红细胞，进行如下实验：
实验一：分别对两种细胞中提取的总片段进行杂交，检测结果：均为阳性（有相应分子）；
实验二：分别对两种细胞中提取的总片段进行杂交，检测结果：输卵管细胞的卵清蛋白为阳性，珠蛋白为阴性（无相应分子）；红细胞则反之。
根据上述实验，下列叙述正确的是（ ）
A. 红细胞不合成卵清蛋白，原因是该细胞中不含有卵清蛋白基因
B. 和检测利用碱基互补配对原则，配对类型不完全相同
C. 在不同细胞中遗传信息执行情况不同的含义是不同细胞基因的表达均不同
D. 根据实验一可得出：同一只鸡的输卵管细胞和红细胞中含有相同的片段
【答案】BD
【解析】
【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：
（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。
（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。
（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。
（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、鸡的红细胞含有卵清蛋白基因，但该基因在红细胞中未表达，A错误；
B、DNA中能发生A与T配对，RNA 中能发生A与U配对，故配对类型不完全相同，B正确；
C、在不同细胞中，遗传信息执行情况不同的含义是不同细胞表达的某些基因不同，而不是所有基因表达都不同，例如，在鸡的红细胞和输卵管细胞中控制ATP合成的基因都表达，但鸡红细胞中还表达了珠蛋白基因、鸡的输卵管细胞中还表达了卵清蛋白基因，C错误；
D、实验一中分别对两种细胞中提取的总DNA片段进行杂交，检测结果均为阳性，说明两种细胞中都存在相关DNA片段，D正确。
故选BD。
17. 中心法则是分子生物学中最核心的内容，它精炼地概括了遗传信息的传递方向与传递媒介，在生物学中有着极其重要的地位。已知丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 过程①、③、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核糖核苷酸
B. 在被HCV侵染的肝细胞中能完成图中五个路径
C. 肝细胞完成右图中过程均由线粒体提供能量
D. 病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的反密码子决定的
【答案】A
【解析】
【分析】图中①-⑤依次表示DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录。
【详解】A、过程①DNA复制、③翻译、⑤逆转录所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、丙肝病毒（HCV）为RNA复制型病毒，在被HCV侵染的肝细胞中图中的五个路径不都能完成，如逆转录过程不能进行，B错误；
C、肝细胞完成右图中过程均需要消耗能量，且消耗的能量主要由线粒体提供，C错误；
D、病毒蛋白质的氨基酸序列是由mRNA上的密码子决定的，D错误。
故选A。
18. 女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶=3：1，雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶3：3：1：1，下列判断中正确的是（ ）
A. 子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
B. 两对基因的遗传遵循自由组合定律
C. 子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D. 亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
【答案】ABD
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABD、杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1，雄株中高茎∶矮茎=3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，雌雄表现不一样，与性别相关联，可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，所以亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，子代雄株中高茎宽叶的基因型有2AaXBY、1AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，ABD正确；
C、根据亲本可以推出，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共四种，C错误。
故选ABD。
19. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的标记情况。下列推断正确的是（ ）
A. 若进行两次有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2
B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1
C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行了有丝分裂
D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行了有丝分裂
【答案】BD
【解析】
【分析】DNA复制为半保留复制，将全部DNA分子的双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于含31P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，若为有丝分裂，则DNA复制两次，若为减数分裂，则DNA复制一次。
【详解】A、若进行有丝分裂，由于DNA半保留复制，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体的DNA都有一条链有标记，一条链没有标记；进行第二次DNA复制后，每条染色体的两条染色单体上，只有一条单体有标记，另一条染色单体没有标记，当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞为2个或3个或4个，则含32P染色体的子细胞比例为1/2或3/4或1，A错误；
B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，减数第一次分裂后，2个子细胞中每条染色体的2条姐妹染色单体都被32P标记；减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成染色体并移向两级，每一级的染色体都含有标记，产生的子代细胞中的染色体都含有标记，故经过连续两次减数分裂后产生4个子细胞中的染色体都含有32P标记，因此含32P染色体的子细胞比例一定为1，B正确；
C、若子细胞中的染色体都含32P，说明DNA只复制一次，则一定进行减数分裂，C错误；
D、若子细胞中的染色体不都含32P，则一定是进行有丝分裂，因为进行减数分裂产生4个子细胞的染色体都含32P，D正确。
故选BD。
20. 下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子
B. 若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2
C. Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
D. I2与Ⅲ1基因型相同的概率是1/2
【答案】ACD
【解析】
【分析】Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，说明该病为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病，所以Ⅱ2的基因型为XABY，能产生XAB、Y两种配子，A错误；
B、在不发生基因突变和互换的情况下，Ⅱ1（XABXab）能产生XAB、Xab两种配子，由于存在互换，Ⅱ1（XABXab）产生配子的种类为XAB、Xab、XAb、XaB，产生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5号个体会得到她父亲给的一条XAB的配子，所以Ⅲ5号个体产生XAB的配子的概率一定会大于1/2，Ⅲ5与一个表型正常的男子（XABY）结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2，B正确；
C、根据A项可知，Ⅱ2的基因型为XABY，Ⅱ1的基因型为XABXab，Ⅲ2（XaBY）、Ⅲ3（XAbY）出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换，产生了XAb、XaB的配子，C错误；
D、根据A项可知，两种病均为隐性遗传病，II2不携带遗传病致病基因，说明两种病均为伴X隐性遗传病，I2的基因型为XabY，Ⅲ1的基因型为XabY，I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1，D错误。
故选ACD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 原始生殖细胞通过有丝分裂增加数量，通过减数分裂产生成熟生殖细胞。图甲表示某生物体内的细胞分裂过程的示意图，图乙表示该生物体内细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化。请据图回答下列问题：
（1）该生物体内能同时进行图甲中各细胞分裂过程的场所是________（填器官）。细胞④的名称是________。
（2）同源染色体的分离发生在________（填序号）细胞中，图甲中纺锤体的形成与细胞的________（填结构）有关，图甲中不含有同源染色体的细胞有________（填序号）。
（3）图乙DE段可对应图甲中的________（填序号），图乙AB段形成的原因是________。
（4）在不考虑同源染色体的互换等前提下，该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后产生的精细胞类型数或卵细胞类型数分别是________。
A. 1，2B. 2，2C. 2，1D. 4，4
（5）“减数分裂模型的制作研究”活动中，需要____种颜色的橡皮泥。把颜色和长短一样的两个染色单体的中部用铁丝扎起来，代表减数分裂开始时已复制完成的一条染色体，铁丝模拟_____。
【答案】（1） ①. 睾丸（或精巢） ②. 精细胞
（2） ①. ③ ②. 中心体 ③. ②④⑤
（3） ①. ①④⑤ ②. DNA复制##染色体复制 （4）C
（5） ①. 2##二##两 ②. 着丝粒
【解析】
【分析】图甲分析，细胞①中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期；细胞②中无同源染色体，可表示减数第二次分裂中期；③细胞中有同源染色体，且同源染色体分离、非同源染色体自由组合，因而表示减数第一次分裂后期，图示细胞表现为均等分裂，因而为初级精母细胞，处于减数第一次分裂后期；④细胞中不含同源染色体，且每条染色体含有一个核DNA分子，处于减数第二次分裂末期，代表的是精细胞，⑤细胞着丝粒分裂，且不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，名称是次级精母细胞。
图乙分析：AB段形成的原因是DNA复制，BC段存在染色单体，CD段形成得原因使着丝粒分裂，de段表示不含染色单体。
【小问1详解】
图示细胞有的在进行有丝分裂，有的在进行减数分裂，且图示③细胞表现为细胞质均等分裂，因而为初级精母细胞，则该生物体内能同时进行有丝分裂和减数分裂过程的场所是睾丸。④细胞中不含同源染色体，且每条染色体含有一个核DNA分子，处于减数第二次分裂末期，代表的是精细胞。
【小问2详解】
同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即细胞③中，该生物为动物，图甲中纺锤体的形成与细胞的中心体有关，处于减数第二次分裂的细胞不含同源染色体，故图甲中不含有同源染色体的细胞有②减数第二次分裂中期，④精细胞，⑤减数第二次分裂后期。
【小问3详解】
图乙DE段1条染色体上1个DNA分子，可对应图甲中的①、④、⑤，图乙AB段（一条染色体上2个DNA分子）形成的原因是DNA的复制。
【小问4详解】
在不考虑同源染色体的互换等前提下，该种生物的一个原始生殖细胞经减数分裂后可产生4个2种精细胞，1个1种卵细胞，C正确，ABD错误。
故选C。
【小问5详解】
“减数分裂模型的制作研究”活动中，需要2种颜色的橡皮泥，可用不同颜色形态、大小相同的染色体表示同源染色体；该实验中将两条颜色、长短相同的橡皮泥用铁丝扎起来表示染色体复制过程，表示的是一条染色体经复制后含有两个染色单体，铁丝模拟着丝粒。
22. 中国是世界第一大茄子生产国及消费大国，不同地区消费者对茄子果色的喜好不同。茄子果皮的颜色有紫色、白色和绿色，由两对基因W/w和Y/y控制。科研团队利用三种果皮颜色不同的纯合亲本开展了以下研究（见表）。回答下列问题。
（1）由组合____结果可以得出结论：控制茄子果皮颜色遗传的基因位于____对同源染色体。从表中该组合的亲本和后代中选取合适的个体，进一步设计实验验证以上结论。实验思路_______。预期结果_______。
（2）若控制紫色性状的基因为W，控制绿色性状的基因为Y，则W、Y基因之间的作用关系应为_____，因此组合Ⅱ中F2的绿色果皮植株的基因型_______。
（3）茄子果皮颜色越深，花青素含量越高，其营养价值越高。研究人员发现：强光能激活MBW复合物，进而促进花青素合成酶基因的表达，在花青素合成酶的催化下，苯丙氨酸能合成花青素。上述现象说明基因怎样控制生物性状______；且茄子果皮颜色这一性状是_____的结果。
【答案】（1） ①. Ⅱ ②. 两##二##2 ③. 选F1与白色亲本（或F2的白色个体）进行杂交，观察并统计后代的性状及比例 ④. 子代出现紫色：绿色：白色=2：1：1
（2） ①. W基因抑制Y基因的表达 ②. wwYY、wwYy
（3） ①. 控制酶的合成来控制代谢过程 ②. 基因和环境
【解析】
【分析】分析表格：组合Ⅱ紫色与白色杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，为9：3：3：1的变式，说明紫花为显性性状，该性状由两对等位基因控制，且独立遗传，符合基因的自由组合定律。
【小问1详解】
由组合Ⅱ可知，紫色与白色杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，为9：3：3：1变式，说明控制茄子果皮颜色遗传的基因位于两对同源染色体上，为了进一步设计实验验证以上结论，实验思路为选取组合Ⅱ的F1（WwYy）和亲本白色植株（wwyy）杂交（测交实验），观察并统计子代的表现性及比例，预期结果：若子代中紫色：绿色：白色=2：1：1，则可验证控制茄子果皮颜色遗传的基因位于两对同源染色体上。
【小问2详解】
由组合Ⅱ可知，紫色（WWYY）与白色（wwyy）杂交，子一代全为紫色，子一代自交，子二代紫色：绿色：白色=12：3：1，说明F1的基因型为WwYy，则W、Y基因之间的作用关系应为W基因抑制Y基因的表达，因此组合Ⅱ中F2的绿色果皮植株的基因型是wwYY和wwYy。
【小问3详解】
强光能激活MBW复合物，进而促进花青素合成酶基因的表达，在花青素合成酶的催化下，苯丙氨酸能合成花青素。上述现象说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；且茄子果皮颜色这一性状是基因和环境共同作用的结果。
23. 下图甲为有关DNA的某一过程示意图，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，回答下列问题。
（1）图甲中，A是_____酶，其作用的部位是图乙中的_______（填序号）；同一条链上的A和C两个碱基通过_______连接。
（2）图甲中，从DNA复制的结果看，DNA复制的特点是________；DNA________为复制提供精确模板；从图乙可以看出，DNA分子中的_______构成基本骨架。
（3）图乙中序号“4”的中文名称是________，两条链上的碱基配对遵循_______。DNA的结构具有特异性的原因是________。
（4）图甲所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有_______。
【答案】（1） ①. 解旋 ②. 9 ③. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖
（2） ①. 半保留复制 ②. 独特的双螺旋结构 ③. 脱氧核糖与磷酸交替连接
（3） ①. 胸腺嘧啶 ②. 碱基互补配对 ③. 碱基特定的排列顺序
（4）细胞核 、线粒体
【解析】
【分析】据图分析可知，图甲表示DNA分子的半保留复制过程，酶A的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，因此酶A是解旋酶；酶B催化以DNA单链a、d为模板形成DNA分子的子链b、c，故酶B是DNA聚合酶；图2是DNA分子的平面结构，1为胞嘧啶，2为腺嘌呤，3为鸟嘌呤，4为胸腺嘧啶，5为脱氧核糖，6为磷酸基团，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为G-C碱基对，9为氢键，10为脱氧核苷酸链。
【小问1详解】
图甲中，DNA分子在酶A作用下变成单链，因此酶A为解旋酶，作用于图乙中的9氢键；同一条链上的A和C两个碱基通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接。
【小问2详解】
图甲中，一个DNA分子包含一条母本链和一条新合成的子链，所以DNA复制的特点是半保留复制。DNA独特的双螺旋结构为复制提供精确模板；从图乙可以看出，DNA分子中的脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架。
【小问3详解】
图乙中序号“4”的与A配对，其文名称是胸腺嘧啶，两条链上的碱基配对遵循碱基互补配对原则。每个DNA分子碱基有其特定的排列顺序，从而使DNA的结构具有特异性。
【小问4详解】
图甲所示DNA复制过程，发生在细胞核、线粒体及叶绿体中，但根尖分生区细胞中没有叶绿体，所以图甲所示过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有细胞核和线粒体。
24. miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰。
（1）转录过程需要______酶的催化，该酶催化______（单体名称）之间形成______键。
（2）miRNA的加工场所为______，与翻译相比，转录特有的碱基配对方式_____。
（3）用箭头和文字写出图中所展现的遗传信息的传递过程______，该过程体现了生命是_____的统一体。
（4）表观遗传的含义是生物体______。RNA干扰______（属于/不属于）表观遗传。
（5）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的46%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的28%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的_________和______。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖核苷酸 ③. 磷酸二酯
（2） ①. 细胞核和细胞质 ②. T-A
（3） ①. DNAmRNA蛋白质 ②. 物质、能量和信息
（4） ①. 生物体基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化现象 ②. 属于
（5） ①. 乙 ②. 26% ③. 16%
【解析】
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。翻译是在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
【小问1详解】
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该酶可以催化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成。
【小问2详解】
据图可知，miRNA的加工场所为细胞核和细胞质；转录过程中的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，而翻译过程中的碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此与翻译相比，转录时特有的碱基配对方式是T-A。
【小问3详解】
图示过程是基因的表达，包括转录和翻译过程，故可以表示为 DNAmRNA蛋白质；该过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体。
【小问4详解】
表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象；RNA干扰过程中基因序列并未发生改变，但最终的表型发生改变，故属于表观遗传。
【小问5详解】
多肽顺序是—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—，通过密码子表可知该多肽对应的mRNA为CC_GA_GA_AA_，模板链的碱基为GG_CT_CT_TT_，所以判断模板是乙链。mRNA中A+U=46%，转录形成它的DNA分子中一条链C=28%，T=30%，由于“mRNA中A+U=46%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=46%，因此该单链中的A=46%-30%=16%，G=1-46%-28%=26%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=26%，胸腺嘧啶T=16%。
25. 某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氮酰胺（Gln）—CAA、CAG；异亮氨酸（Ile）—AUU、AUC；终止密码子—UAA.回答下列问题：
（1）异常基因是由于______导致的，图中“？”对应的是_____。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的_____________________________的特点。
（2）该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是____。
（3）若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花＝3∶1，则F1中含有红花基因的植株占_______，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为______。
【答案】（1） ①. 碱基对的替换 ②. 终止密码子 ③. 随机性和不定向性
（2）该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化
（3） ①. 3/4 ②. 白花∶红花＝5∶1
【解析】
【分析】分析题图可知：正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，前者为C，后者为T，说明异常基因是由于碱基对的替换导致的。
【小问1详解】
由正常基因和异常基因的基因序列对比，可以看出，正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，异常基因是由于碱基对的替换导致的，前者为C，后者为T，替换后对应序列为TAA，对应mMRA上的密码子变为UAA，所以图中“？”对应的是终止密码子。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的随机性和不定向性的特点。
【小问2详解】
正常基因中的第12个碱基G突变为“A”，该碱基所在的密码子原来是CUG，现在是CUA，CUG和CUA编码的氨基酸都是亮氨酸，该白花性状没发生变化的原因是：该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化。
【小问3详解】
若让白花植株（D_）互相授粉，F1中有白花∶红花＝3∶1，则白花植株的基因型为Dd，F1的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，F1中含有红花基因（d）的植株占3/4。F1中白花植株的基因型为1/3DD、2/3Dd，让F1中白花植株自交，后代红花植株（dd）占2/3×1/4＝1/6，白花植株占1－1/6＝5/6，所以表型及比例为白花∶红花＝5∶1。组合
亲本
F1
F2（株数）
紫色
绿色
白色
Ⅰ
绿色×紫色
紫色
58
20
Ⅱ
白色×紫色
紫色
59
15
5
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