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    2024山东省实验中学高二下学期5月期中考试生物含答案

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    2024山东省实验中学高二下学期5月期中考试生物含答案

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    这是一份2024山东省实验中学高二下学期5月期中考试生物含答案,共13页。试卷主要包含了不良饮食习惯会危害人体健康等内容,欢迎下载使用。


    (考试时间:90分钟,满分100分)
    一、单项选择(本题共15小题,每题2分,共40分,每小题只有一个选项符合题目要求)
    1. 黏菌是一群类似霉菌的生物,在分类学上介于动物和真菌之间,形态各异,多营腐生生活,少数寄生在经济作物上,危害寄主,与念珠蓝细菌一样没有叶绿体。下列有关黏菌和念珠蓝细菌的叙述,正确的是( )
    A. 黏菌和念珠蓝细菌完成生命活动所需的能量主要由线粒体提供
    B. 营寄生生活的黏菌合成蛋白质需要借助宿主细胞的核糖体来完成
    C. 黏菌和念珠蓝细菌在结构上最大的区别是有无以核膜为界限的细胞核
    D. 黏菌和念珠蓝细菌都没有叶绿体,只能利用现成的有机物来满足自身需要
    2.项圈藻是固氮蓝细菌中的一种,分裂产生的子代互相不脱离,连成蓝绿色念珠状群体,形似“项圈”而得名。项圈藻的众多细胞中有极个别形状较大而无色的个体,称为异形胞,该异形胞具有固氮功能。下列相关叙述正确的是( )
    A.项圈藻呈蓝绿色是因为其叶绿体中含有叶绿素和藻蓝素
    B.项圈藻细胞中不会出现DNA和蛋白质结合所形成的复合体
    C.项圈藻细胞和低等绿色植物细胞分裂过程中都会出现纺锤丝
    D.项圈藻中异形胞的形成是基因的选择性表达的结果
    3.宫颈癌是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的发病率较高的癌症之一。2018年4月九价HPV疫苗批准进入我国,该疫苗能预防9种类型的HPV,建议接种年龄在16至26岁,半年内需进行3次注射。下列叙述错误的是( )
    A.HPV侵入人体宫颈等细胞内才能增殖 B.九价HPV疫苗具有与9种HPV相似的抗原结构
    C.注射疫苗后产生的细胞毒性T细胞能识别和消灭HPV
    D.3次注射可获得大量的抗体和记忆细胞
    4.下列操作和叙述正确的是( )
    A. 检测脂肪实验中,采用体积分数为75%的酒精洗去浮色
    B. 施用一定浓度的Mg2+溶液可能使桂花树泛黄的叶片变绿
    C. 显微镜下观察到某细胞质逆时针方向流动,实际上是顺时针方向流动
    D. 鉴定蛋白质和还原糖实验中,采用的氢氧化钠溶液的浓度不同,硫酸铜的浓度相同
    5.植物的生长发育离不开水和无机盐,合理灌溉和合理施肥是农作物高产、稳产的保障。下列叙述正确的是( )
    A.农作物的根细胞通过自由扩散的方式吸收水和无机盐
    B.施肥和灌溉为农作物提供物质和能量以利于其生长
    C.农作物根细胞中无机盐浓度的大小会影响细胞的吸水或失水
    D.水和无机盐、多糖等物质结合成结合水,从而失去流动性和溶解性
    6.不良饮食习惯会危害人体健康。下列相关叙述错误的是( )
    A.长期摄入过多碳酸饮料可能会导致钙流失,容易引发骨质疏松症
    B.长期高盐饮食会导致细胞外液Na+浓度升高,肌肉细胞兴奋性下降
    C.长期铁摄入不足会引起缺铁性贫血,导致血液运输氧的能力下降
    D.长期过多摄入饱和脂肪酸会导致血液黏稠度增大,引发肥胖
    7.蜂蜡和蜂蜜都是良好的保健品,蜂蜡中富含饱和脂肪酸等脂类物质,而蜂蜜的主要成分是葡萄糖和果糖。下列关于蜂蜡和蜂蜜的叙述,正确的是( )
    A、蜂蜡在室温下呈液态 B、蜂蜜的主要成分不能被人体直接吸收
    C、蜂蜜中加入斐林试剂并水浴加热后能产生砖红色沉淀
    D、蜂蜡的主要成分与蜂蜜的相比,其氢的含量低但氧的含量高
    8.中国科学家屠呦呦因发现青蒿素获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素是从黄花蒿中分离的一种抗恶性疟疾的脂质,分子式为C15H22O5。以下关于青蒿素的叙述,正确的是( )
    A.青蒿素易溶于水 B.能利用乙醇、乙醚等进行提取
    C.青蒿素与其他脂质一样都是生物大分子
    D.青蒿素与其他脂质一样都是细胞中常见的能源物质
    9.研究人员发现了一种感染兔子的新型病毒,现利用放射性同位素标记的方法,以体外培养的兔子细胞为材料,设计可相互印证的A、B两组实验,以确定该病毒的核酸类型。下列有关实验设计思路的叙述,错误的是( )
    A.先将A、B两组兔子细胞分别培养在含同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培养基中
    B.应选用35S、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸
    C.再将病毒分别接种到含有A、B两组兔子细胞的培养液中
    D.一定时间后离心并收集、检测病毒的放射性,以确定病毒的类型
    10. 米酒旧时称酒酿,其现代工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )
    A. 蒸米有利于根霉分解糯米中的有机物,淋冷防止杀死根霉
    B. 加酵母曲后应先通入一段时间无菌空气,再进行无氧发酵
    C. 发酵结束后对发酵液进行灭菌可延长米酒的保存期
    D. 若酿制的米酒有酸味,应与长期封闭酿酒容器有关
    11.乳腺癌、胃癌细胞表面有大量的HER2蛋白,T细胞表面有CD3蛋白和CD28蛋白。研究人员将上述三种蛋白作为抗原分别制备单克隆抗体,然后将其在体外解偶联后重新偶联制备得到三特异性抗体,简称三抗(如右图)。下列说法错误的是
    A.与植物原生质体融合相比,制备单抗时可采用灭活的病毒进行诱导融合
    B.利用抗原—抗体杂交的原理筛选图示三抗时需要3种相应抗原蛋白
    C.同时注射3种抗原蛋白,可刺激B细胞增殖分化为分泌三抗的浆细胞
    D.与单抗相比,三抗增加了两个特异性抗原结合位点,对癌细胞的杀伤更强
    12.下图表示研究人员在实验室中使用的分批培养细菌的方法,下列叙述不正确的是( )
    A. 尿素分解菌可利用培养基中的尿素是因为能合成脲酶
    B. 在酒精灯火焰附近打开皿盖,用接种环在培养基表面迅速划3∼5 条平行线,灼烧接种环后再划线
    C. 液体选择培养基通常可用于选择培养,增加目标菌种的浓度
    D. 将锥形瓶放在摇床上振荡培养能提高溶氧量和养料的利用率
    13.多倍体愈伤组织细胞产生的次生代谢物量常高于二倍体,为了获得植物次生代谢物,先用某植物外植体2n 获得愈伤组织,然后在培养液中悬浮培养,再经秋水仙素处理,产生染色体加倍的细胞。下列叙述错误的是( )
    A. 培养液中添加的蔗糖具有提供能源和调节渗透压的作用
    B. 需要用胰蛋白酶将愈伤组织分散成单个细胞进行悬浮培养
    C. 诱导加倍处理后,可以观察到染色体数为8n 的细胞
    D. 细胞干重在培养12 d 后会下降,原因可能是营养物质减少、有害代谢物积累
    14.下图表示抗人体胃癌的单克隆抗体的制备过程,有关叙述错误的是( )
    A. 图中实验小鼠注射的甲是能与抗人体胃癌抗体特异性结合的抗原
    B. 利用PEG 融合法、灭活病毒诱导法和电融合法等方法可诱导细胞融合获得乙
    C. 用特定的选择培养基对乙进行筛选,融合细胞均能生长,未融合细胞均不能生长
    D. 丙需进行克隆化培养和抗体检测,经多次筛选后可获得大量能分泌所需抗体的丁
    15. 某同学拟用限制酶(酶1、酶2、酶3和酶4)、DNA连接酶为工具,将目的基因(两端含相应限制酶的识别序列和切割位点)和质粒进行切割、连接,以构建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示。下列重组表达载体构建方案合理且效率最高的是( )
    A. 质粒和目的基因都用酶3切割,用E. cli DNA连接酶连接
    B. 质粒用酶3切割、目的基因用酶1切割,用T4 DNA连接酶连接
    C. 质粒和目的基因都用酶1和酶2切割,用T4 DNA连接酶连接
    D. 质粒和目的基因都用酶2和酶4切割,用E. cli DNA连接酶连接
    16. 研究表明,髓系细胞触发受体2(TREM2)是一种免疫抑制受体,在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。因此,TREM2抗体药物有望提高肿瘤免疫疗法的疗效。下图为TREM2单克隆抗体的制备流程图,下列说法正确的是( )
    A. 步骤①和步骤⑤分别向小鼠注射TREM2蛋白和分泌TREM2抗体的杂交瘤细胞
    B. 经步骤②诱导后融合的细胞既能分泌TREM2抗体又可无限增殖
    C. 步骤③和④的培养孔中均含有TREM2蛋白,依据的原理都是抗原一抗体杂交
    D. 步骤⑥和植物组织培养均需使用二氧化碳培养箱进行大规模培养
    17. 红细胞生成素EPO 是体内促进红细胞生成的一种激素物质,是当今最成功的基因工程药物,可用于治疗肾衰性贫血等疾病。由于天然EPO 来源极为有限,目前临床使用的红细胞生成素主要来自基因工程技术生产的重组人红细胞生成素rhEPO 。其简要生产流程如图,下列相关叙述正确的是( )
    A. 过程①用到的工具酶有DNA 聚合酶、限制酶和DNA 连接酶
    B. 构建的重组表达载体中终止子的作用是终止翻译过程
    C. 检测重组细胞是否表达出rhEPO 常用抗原—抗体杂交技术
    D. 用乳腺生物反应器生产EPO 可将人EPO 基因导入哺乳动物体细胞获得
    18.下图表示应用基因工程技术生产干扰素的三条途径,下列相关叙述错误的是( )
    A. 途径甲中,过程Ⅰ应将干扰素基因和乳腺蛋白基因的启动子重组
    B. 途径乙中,过程Ⅱ一般采用的方法是农杆菌转化法
    C. 途径丙中,过程Ⅱ可用Ca2+ 处理大肠杆菌
    D. 三条途径中,过程Ⅲ依据的生物学原理相同
    19.基因工程是一种DNA 操作技术,其表达载体的构建和检测筛选是两个重要步骤。下图1为某种质粒简图,箭头所指分别为限制酶EcR Ⅰ、BamH Ⅰ的酶切位点。已知目的基因X 的两端分别有包括EcR Ⅰ、BamH Ⅰ在内的多种酶的酶切位点。图2表示运用影印培养法(指在一系列平板培养基的相同位置上接种并培养出相同菌落的一种微生物培养方法)检测表达载体是否导入大肠杆菌。下列有关叙述错误的是( )
    A. 同时使用EcR Ⅰ和BamH Ⅰ切割质粒,可避免酶切后质粒的自身环化
    B. 转化方法是将质粒表达载体溶于缓冲液后与经Ca2+ 处理的大肠杆菌混合
    C. 培养基A 和培养基B 分别含有青霉素和四环素
    D. 从筛选结果分析,含目的基因X 的菌落是1、2、3、5
    20.如图是一种靶向基因敲除技术即TALEN技术。该技术的敲除工具是由DNA识别域TALE和非特异性内切核酸酶FkⅠ两个部分组成的蛋白质。TALE的二连氨基酸(字母N、I、G、H、D分别代表一种氨基酸)与四种碱基(A、G、C、T)有恒定的对应关系。FkⅠ是一种形成二聚体后具有内切核酸酶活性的蛋白单体。下列相关叙述不正确的是( )
    A.单独使用Fk Ⅰ对基因的切割敲除具有随机性
    B.TALE蛋白的合成通常涉及PCR技术和蛋白质工程
    C.二连氨基酸能与四种含氮碱基发生恒定的碱基互补配对
    D.TALE蛋白左右臂的二连氨基酸序列的设计依据靶基因碱基序列
    二、不定项选择(本题共5个小题,每小题有一个或多个选项符合要求,选对3分,漏选1分,错选不得分,共15分)
    21、幽门螺旋杆菌(简称Hp )是导致多种消化道疾病的首要致病菌。因尿素可被Hp 产生的脲酶分解为NH3 和CO2 ,因此体检时可让受试者口服​14C 标记的尿素胶囊,再定时收集受试者吹出的气体并测定其中是否含有​14CO2 ,即可检测Hp 感染情况。以下有关叙述不正确的是( )
    A. Hp 的遗传物质主要是DNA B. 感染者呼出的​14CO2 由人体细胞中的线粒体产生
    C. 脲酶的合成是吸能反应 D. 脲酶由Hp 细胞中附着在内质网上的核糖体合成
    22. 柠檬酸是一种广泛应用的食品酸度调节剂。如图为研究人员以红薯粉为原料经黑曲霉发酵生产柠檬酸的简要流程图。下列说法错误的是( )
    A. 黑曲霉与生产果醋和腐乳时所用主要微生物的代谢类型相同
    B. 将菌种接种至A培养基时,浸泡在酒精中的涂布器使用前需在火焰上灼烧
    C. 将菌种转接至B培养基的目的是增加黑曲霉菌种数量
    D. 若发酵罐C中的原料为大豆粉,可利用黑曲霉水解大豆中的淀粉制成酱油
    23、重叠延伸PCR 技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板,经过多次PCR 扩增,获得目的基因的方法。该技术在扩增较长片段的DNA 、不同来源的DNA 片段拼接、基因的定点诱变等方面具有广泛的应用前景,下图表示利用重叠延伸PCR 技术扩增某目的基因的过程。下列叙述正确的是( )
    A. 引物中G+C 的含量越高,引物与模板DNA 结合的稳定性越高
    B. 在第一阶段由于引物2和引物3发生碱基互补配对,因此两者置于不同反应系统中
    C. 引物1、2组成的反应系统和引物3、4组成的反应系统中均进行一次复制后,共产生4种双链DNA 分子
    D. 在引物1、2组成的反应系统中,经第一阶段要形成图示双链DNA ,至少要经过3次复制
    24、淀粉经淀粉酶水解后得到的产物是重要的工业原料,但工业化生产常需在高温条件下进行,而现有的淀粉酶耐热性不强,科研人员发现将淀粉酶(AmyS1)第27位的亮氨酸替换为天冬氨酸能产生耐热性高的淀粉酶(AmyS2),由此科研人员根据AmyS2的氨基酸序列设计并人工合成了AmyS2基因,将其导入芽孢杆菌内,具体过程如下图所示。最终结果表明,与导入质粒B相比,导入质粒C的芽孢杆菌培养液中更易获得并提纯AmyS2。下列说法错误的是( )
    A.获得AmyS2基因并将其导入芽孢杆菌得到AmyS2的过程是通过基因工程实现的
    B.构建质粒C时需用限制酶Ec52 I和BamH I同时切割质粒B和信号肽基因
    C.信号肽基因表达的产物可帮助核糖体上合成的AmyS2进入内质网和高尔基体
    D.可用PCR技术检测芽孢杆菌的DNA上是否插入了AmyS2基因
    25、小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞、制备流程如图所示。下列叙述错误的是( )
    A.b细胞为沿透明带内壁排列的滋养层细胞,可发育为胎盘和胎膜
    B.取自a细胞的胚胎干细胞应用前景优于诱导多能干细胞(iPS细胞)
    C.用胰蛋白酶将细胞a的膜蛋白消化后可获得分散的胚胎干细胞
    D.胚胎干细胞具有组织特异性,只能分化成特定的细胞或组织
    三、填空题(26-30题共45分,31题为附加题,10分,将下列每题答案填写在答题卡相应的位置)
    26. (10分)某些杆菌和弧菌在表面上有线状的附属结构,包括鞭毛和菌毛,鞭毛与菌毛在结构和功能上都不相同。菌毛的主要作用是黏附到宿主表面,也可通过收缩,牵动菌体在宿主表面上移动。鞭毛长而少,一般只有一条或几条,通过旋转摆动推动菌体在介质中移动。细菌鞭毛可分为鞭丝、弯钩和基粒三部分,基粒包括4个环,2个和细胞壁相连,称为L环(位于脂多糖LPS)和P环(位于肽聚糖层中),另外2个和质膜相连,称为MS环和C环,围绕MS环有一个由马达蛋白组成的环,可推动C环和MS环转动。促使鞭毛旋转运动,但鞭毛蛋白中无ATP酶活性,A图为某细菌的结构,B图为大肠杆菌的鞭毛示意图,C图为B图部分结构放大示意图。据图回答问题。
    (1)A图所示细胞结构为 (填“鞭毛”或“菌毛”),判断的理由是 ___________________________________________________________________________(2分)。
    (2)B图中肽聚糖的合成与 (细胞器)有关,图中的LPS、质膜能否参与构成生物膜系统? (填“能”或“不能”);判断的理由是 __ (2分)。
    (3)C图中马达蛋白可以促进MS环和C环的转动,据图推测所需能量可来自 ,判断的理由是 (2分)
    27. (7分)dMAb 技术是一种通过DNA 编码产生单克隆抗体的技术。该技术将优化后的质粒直接输送到细胞中,然后局部转染,细胞会产生单克隆抗体,使人体细胞成为制造治疗性抗体的“工厂”。
    (1) 过程②叫 ________ 。驱动目的基因转录出mRNA 的是质粒上的 __________ 。通过DNA 编码单克隆抗体来预防寨卡病毒的操作过程中所使用的载体除质粒外,还可以是 ____________ 。
    (2)传统单克隆抗体的生产需将免疫小鼠的B 淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合,再用 ___________ 进行筛选,得到杂交瘤细胞,然后进行 和抗体检测,最终得到单克隆抗体。与传统单克隆抗体相比,dMAb 技术的优点有 ________ a (写出一项即可)。
    (3)制备预防寨卡病毒感染的DNA 药物时,从 细胞中获得相应的mRNA ,逆转录产生目的基因。不能将目的基因直接导入受体细胞的原因是 _________________ __________________________________________________________________________ 。
    28.(8分)亚麻酸(ALA)能够促进卵母细胞体外成熟和囊胚发育。为了给水牛体外胚胎产业化生产中合理使用亚麻酸提供理论依据,科研人员研究了不同浓度的亚麻酸对水牛卵母细胞体外成熟及胚胎早期发育的影响。分析回答下列问题。
    ①卵母细胞的收集和体外培养:从屠宰场水牛的卵巢中收集并处理卵母细胞,随机分成5组,分别置于不同浓度亚麻酸的培养液中,在39 ℃、体积分数为5%的CO2培养箱中培养22~24 h。
    ②卵母细胞成熟判断:在显微镜下观察卵母细胞,判断其是否成熟,统计结果如表1所示。
    ③体外受精:在受精溶液中进行体外受精后,用显微镜观察判断是否完成受精。
    ④早期胚胎培养:将受精卵移入胚胎培养液中培养44~48 h后检查分裂情况,每隔48 h更换一次培养液,第5~9天观察囊胚发育情况,统计结果如表2所示。
    表1 亚麻酸对水牛卵母细胞体外成熟的影响
    表2 亚麻酸对水牛胚胎早期发育的影响
    (1)步骤①中,细胞培养箱中加体积分数为5%的CO2的作用是 。
    (2)步骤②中,成熟卵母细胞内染色体的行为特征是 。步骤③中,判断是否受精的依据是 。
    (3)步骤④中,受精卵经 (时期)发育成囊胚,培养过程定期更换培养液的目的是 。
    (4)根据实验数据分析,亚麻酸溶液浓度为200 μml/L时,对水牛卵母细胞体外成熟和囊胚发育起 (填“促进”或“抑制”)作用。
    (5)实验结果表明,浓度为 μml/L的亚麻酸对水牛卵母细胞体外成熟和囊胚发育都比较有利,判断依据是 。
    29.(10分)结核病是由结核杆菌引起的人畜共患病。结核杆菌通常以气溶胶形式传播,气溶胶颗粒被肺泡吞噬细胞吞噬,吞噬细胞破裂导致结核杆菌在机体内进一步传播。羊痒病是由正常细胞的非致病性肠蛋白异构化为痒病朊蛋白所致。为研制既能抗结核病又能抗羊痒病的双抗羊,科学家进行了如下操作。
    (1)小鼠SP110基因是目前发现的具有抗结核杆菌感染功能的基因。研究人员为了验证SP110基因的功能,同时也为了验证山羊吞噬细胞特异性启动子MSR可以启动SP110基因在吞噬细胞内的表达,将MRS启动子与小鼠SP110基因形成融合基因,设计了下表所示的三组实验。
    取三组实验等量的细胞裂解液,用稀释涂布平板法培养,结果如下图1所示。由图可知小鼠SP110基因可用于双抗羊的研制,依据的实验现象是 。
    (2)非致病性胱蛋白是由山羊13号染色体上的PRNP基因的第三外显子控制合成的,PRNP基因的结构如图2.研究人员用新型基因敲除技术对体外培养的山羊成纤维细胞PRNP基因的外显子3序列实施定点敲除。请根据上述信息,设计一个检测敲除是否成功的思路:提取山羊成纤维细胞的DNA,根据 设计引物进行PCR,并用 作用于PCR产物后进行凝胶电泳,若仅获得一条电泳条带,说明定点敲除成功。
    (3)用TALEN敲除载体与供体DNA表达载体(图4)共同转化体外培养的幼羊成纤维细胞,可将融合基因定点敲入PRNP基因的外显子3部位,原理如图3.请指出图4中数字1和2的分别代表的结构:1、 、2、 。经检测,山羊成纤维细胞中非致病性脱蛋白基因和SP110基因的表达情况是 (填“两者均增加”或“两者均减少或不表达”或“前者减少、后者增加”或“前者增加、后者减少”)。
    (4)欲用上述细胞获得双抗羊,需要用到的技术有 (至少写出两项)。
    30. (9分)CRISPR-Cas12a系统是第二类用于编辑哺乳动物基因组的CRISPR-Cas系统,该系统主要包含crRNA和Cas12a蛋白两部分,crRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列,从而引导Cas12a蛋白到相应位置剪切DNA。某科研团队基于CRISPR-Cas12a系统对宫颈癌细胞中的KIFC1基因进行敲除,来探讨KIFCI基因在宫颈癌细胞中的功能及对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。
    (1)在CRISPR-Cas12a系统中,crRNA的序列与目的基因特定碱基序列部分结合,结合区域最多含__________种核苷酸;细菌细胞中的__________也能起到类似Cas12a蛋白的作用。若要将KIFCI基因从目标DNA上剪切下来,需要设计__________种crRNA。
    (2)为保证目的基因与PX458质粒正确连接,在扩增目的基因时,应在引物端加入相应的限制酶序列,其中P1的碱基序列为5′CAGCTGCTC3′。采用PCR技术对一个DNA进行扩增时,第n次循环共需要引物__________个。
    (3)在目的基因与PX458质粒连接时,可用________________________(填“E.cliDNA连接酶”或“T4DNA连接酶”)进行连接。
    将crRNA-Cas12a重组载体成功转染至HeLa细胞,与对照组相比,实验组中KIFCl蛋白表达量如图2所示,细胞数目的变化如图3所示,由此可得出的结论是________________________________________________________________________________(2分),
    判断依据是__________________________________________________________(2分)。
    31.(附加题10分)亚洲棉的光籽(突变型无短绒)和毛籽(野生型有短绒)是一对相对性状,中国农业科学院棉花研究所对亚洲棉光籽性状遗传机制进行了研究,发现突变体光籽表型的出现与8号染色体上DNA片段发生突变有关,研究者提取突变体和野生型的8号染色体的DNA进行PCR,产物扩增后电泳结果如下图:
    (1)据图分析,该PCR过程是根据野生型毛籽棉的____________DNA序列设计连续的重叠引物对。电泳结果表明分子量较大的扩增产物与点样处的距离较_____________(1分)(选填“大”或“小”),并推测8号染色体上第____________对引物对应的区间(简称M)发生了碱基的____________(1分)(选填“增添”、“缺失”、“替换"”)是突变体光籽出现的根本原因。
    (2)研究者从野生型和突变体中克隆出区间M后,运用基因工程技术分别导入棉花原生质体,检测其下游报告基因的基因表达水平,进而推测区间M的作用,结果如下图。
    内参基因REN是为了排除转化效率不同对实验结果的干扰,因此图中LUC表达量/REN表达量可用来衡量报告基因的表达水平。实验结果说明____________________ ____________________。
    研究者发现基因GaFZ的表达会影响毛籽棉花短绒的发育,而且突变体GaFZ蛋白结构与野生型一致。综合上述研究推测突变体光籽表型出现的可能原因是_______________________________。
    高二下学期期中考试 生物试题 答案
    1-5 CDCBC 6-10 BCBBD 11-15 CBBCC 16-20 ACDDC
    21A BD 22 BD 23 AB 24 ABC 25 BCD
    (10分)答案 (1)菌毛 鞭毛的结构具有长而少特点,有一条或几条,而A图所示结构数目多且短(2分)
    (2)核糖体 不能 生物膜系统是指细胞膜、细胞器膜、核膜在结构、功能上紧密联系形成的统一整体,而原核细胞中只有细胞膜一种,不能构成生物膜系统(2分)
    (3)H+顺浓度梯度运输产生的电化学梯度 C图中无ATP提供能量,而H+可顺浓度梯度运输产生电化学梯度,电化学梯度可为生命活动提供能量(2分)
    27、(8分)(1)基因表达载体的构建 启动子 动物病毒
    (2)(特定的)选择培养基 克隆化培养
    无需进行体内培养提取单克隆抗体、无需体外培养、该抗体在人体内不会诱发免疫反应、人体细胞可以源源不断地产生抗体
    (3)寨卡病毒感染(康复)者的浆
    直接导入的目的基因在受体细胞中不能稳定存在和表达
    28、(8分) (1)维持培养液pH的相对稳定 (2)染色体的着丝粒排列在赤道板上 在卵细胞膜和透明带的间隙可否观察到两个极体或者雌、雄原核 (3)桑葚胚 清除有害代谢产物,补充营养物质 (4)促进 (5)50 核成熟卵子数占卵母细胞的比例较高,囊胚数占受精卵数的比例较高
    29. (10分) (1) 接种等量的结核杆菌 含有融合基因与质粒构建的重组质粒的山羊肺泡吞噬细胞 等量蒸馏水 组3的吞噬细胞裂解后释放的结核杆菌数量与组2接近,显著小于组1
    (2) 外显子3的(部分)序列 BamHⅠ
    (3) L4序列 MRS启动子 两者均减少或不表达
    (4)体细胞核移植、动物细胞培养(早期胚胎培养)、胚胎移植
    30、(9分)【答案】(1) ①. 8 ②. 限制酶(限制性内切核酸酶) ③. 2
    (2) 2n
    (3)T4DNA连接酶
    (4) ①. KIFC1基因可以促进HeLa细胞的增殖 (2分) ②. 敲除细胞株中KIFC1蛋白表达量明显下降,证明HeLa细胞KIFC1基因敲除成功:KIFCl敲除组细胞数目显著低于对照组,表明KIFC1敲除可使HeLa细胞增殖能力下降(2分)
    31、(10分)
    (1)8号染色体的880kb至903kb区间 小(1分) 6 增添(1分)
    (2)区间M促进下游报告基因的表达,且其作用的发挥与区间M的长度(或M的类型)和方向有关
    (3)突变体区间M突变后,促进了GaFZ基因的表达,进而抑制了棉花短绒发育,导致出现了光籽性状(2分)
    ALA浓度/(μml·L-1)
    卵母细胞数
    核成熟卵子数
    0
    229
    137
    10
    201
    133
    50
    227
    166
    100
    215
    137
    200
    215
    135
    ALA浓度/(μml·L-1)
    受精卵数
    分裂数
    囊胚数
    0
    309
    171
    75
    10
    325
    182
    82
    50
    292
    185
    97
    100
    310
    188
    84
    200
    231
    145
    68
    组别
    主要操作
    培养细胞后,使之破裂
    对照组1
    空质粒导入山羊肺泡吞噬细胞,接种适量结核杆菌
    细胞培养72小时后,加入③ ,使吞噬细胞破裂,释放结核杆菌
    对照组2
    含有能广泛表达SP110基因的山羊肺泡吞噬细胞,①
    实验组
    ② ,接种等量的结核杆菌

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