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湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题
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这是一份湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题，共11页。试卷主要包含了已知化合物A，下列反应中有C﹣H键断裂的是，下列说法正确的是等内容，欢迎下载使用。
1．已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如图：则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（ ）
A．3B．4C．5D．6
2．下列关于生物大分子的叙述正确的是（ ）
A．糖类都能发生水解反应
B．酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性
C．组成蛋白质的主要元素有C、H、O、N、S等
D．淀粉和纤维素的组成均为（C6H10O5）n，互为同分异构体
3．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是（ ）
A．属于酯类的有4种
B．属于羧酸类的有3种
C．存在分子中含有六元环的同分异构体
D．既含有羟基又含有醛基的有5种
4．下列反应中有C﹣H键断裂的是（ ）
A．光照下三氯甲烷与氯气反应
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．加热条件下乙醇与溴化氢反应
D．乙酸与乙醇反应
5．常温常压下，取下列四种有机物各1ml，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ）
A．C2H5OHB．CH4C．C3H8O2D．C2H4O
6．下列说法正确的是（ ）
A．与互为同系物
B．CH2＝CHCH（CH3）CH2CH2CH2CH3系统命名为：3﹣甲基庚烯
C．CH3C≡CCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
D．氨基酸能发生酯化反应、成肽反应、水解反应
7．某有机物的结构简式为CH2＝CH﹣CH2﹣CH2OH，下列关于该有机物叙述不正确的是（ ）
A．能与金属钠发生反应并放出氢气
B．能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C．能发生银镜反应
D．能发生取代反应
8．仪器分析是重要的分析化学手段，符合下列波谱的有机化合物X为（ ）
A．B．HOCH2CH2COOH
C．D．HCOOCH2CH2OH
9．下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是（ ）
A．CH3CH2ClB．CH2Cl﹣CH2Cl
C．CH3﹣CH2OHD．CH3﹣CHO
10．有机物A结构简式如图，下列关于A的说法错误的是（ ）
A．该化合物遇FeCl3溶液显色
B．该分子可以形成分子间氢键
C．1mlA与足量NaOH反应，最多消耗3mlNaOH
D．1mlA与足量溴水反应，最多消耗3mlBr2
11．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣
B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式：
D．溴乙烷的分子式：C2H5Br
12．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是（ ）
A．①②③B．②③④C．①④D．①③④
13．有下列物：①乙醇、②苯酚、③乙醛、④丙烯酸（CH2＝CHCOOH）、⑤乙酸乙酯其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（ ）
A．①③B．②⑤C．④D．③④
14．下列说法正确的是（ ）
A．相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键
B．苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯
D．蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性
15．某有机物M的结构简式如图所示：下列说法正确的是（ ）
A．1 ml M最多能与10×22.4 L氢气（标准状况）发生加成反应
B．1 ml M最多能与2 ml Na HCO3反应
C．1 ml M最多能与5 ml NaOH反应
D．1 ml M最多能与2 ml Na反应
16．甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是（ ）
A．乙的系统命名为：2﹣甲基丙烷
B．两者碳氢键（C﹣H）数目不同
C．两者分子式不同
D．两者物理性质、化学性质完全相同
二．解答题（共4小题，共52分）
17．今有化合物：（12分）
（1）请写出丙中含氧官能团的名称： 。
（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体： 。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。（指明所选试剂及主要现象即可）
鉴别甲的方法： ；
鉴别乙的方法： ；
鉴别丙的方法： 。
18．已知如下信息：（14分）
①A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：3；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。
②2RCOOH；RCOOHRCH2OH。
A→G的转化关系如图所示。试回答下列问题：
（1）写出A的结构简式： 。
（2）B中官能团的名称是 ；⑤的反应类型是 。
（3）G按系统命名法应命名为 。
（4）若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，写出该六元环化合物的结构简式： 。
（5）反应⑥的化学方程式为 。
（6）有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，写出所有符合条件的H的结构简式： 。
19．2022年2月，临床上用于预防或治疗晚期癌症化疗药物和放射治疗引起的恶心呕吐的昂丹司琼获得上市资格，其中一种中间体K的合成路线如图所示，回答下列问题：（14分）
已知：①
②
③
（1）I中含有的官能团名称为 。
（2）A→B的反应类型为 反应，已知C的分子式为C4H6O，则化合物C的结构简式为 。
（3）E的结构简式为 。
（4）F+I→J的化学方程式为 。
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′（CH3CH（OH）CH2COOH）可在催化剂作用下生成聚合物，请写出B′的聚合反应 。
（6）化合物F的同分异构体中满足以下条件的有 种（不考虑立体异构）。
①存在碳碳三键
②能发生水解反应
③不能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱满足1：1：6的结构是 （任写一种）。
20．Ⅰ.有机物a、b、c的结构如图所示：
（1）a的一氯代物有 种（不考虑立体异构）；
（2）b的名称为 ；
（3）c中碳原子的杂化方式为 。
Ⅱ.有机物A的结构简式如图：
已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。
（1）A的分子式为 ；
（2）当有1mlA发生反应时，最多消耗 mlNaOH；
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为 ；
（4）D与乙醇反应的化学方程式为 ；
（5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式 （任写一种）。（12分）
参考答案与试题解析
一．选择题（共16小题）
1-5：BCBAC 6-10;CCCDC 11-15:DCCAD 16；A
二．解答题（共4小题）
17．
【解答】解：（1）丙含有的官能团为醛基和羟基，
故答案为：醛基、羟基；
（2）甲、乙、丙分子式都为C8H8O2，但结构不同，主要是官能团不同，互为同分异构体，
故答案为：甲、乙、丙；
（3）鉴别甲可利用氯化铁溶液，显紫色，而乙、丙中分别加新制氢氧化铜，得到蓝色溶液的为乙，生成砖红色沉淀的为丙，
故答案为：与FeCl3溶液作用显紫色的为甲；与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙；与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙。
18．
【解答】解：（1）由上述分析可知，A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）B为HOOCCH＝CHCOOH，其中含氧官能团的名称是：羧基；反应⑤是HOOCCH＝CHCOOH与水发生加成反应生成HOOCCH2CH（OH）COOH，
故答案为：羧基；加成反应；
（3）G为CH2＝CHCH＝CH2，按系统命名法应命名为：1，3﹣丁二烯，
故答案为：1，3﹣丁二烯；
（4）若E[HOOCCH2CH（OH）COOH]在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，该六元环化合物的结构简式为：，
故答案为：；
（5）反应⑥的化学方程式为：HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O，
故答案为：HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O；
（6）有机物H与E[HOOCCH2CH（OH）COOH]互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，所有符合条件的H的结构简式有：，
故答案为：。
19．
【解答】解：（1）I中含有的官能团名称为碳溴键、氨基，
故答案为：碳溴键、氨基；
（2）A→B的反应类型为加成反应，化合物C的结构简式为，
故答案为：加成；；
（3）E的结构简式为，
故答案为：；
（4）F+I→J的化学方程式为，
故答案为：；
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′[CH3CH（OH）CH2COOH]可在催化剂作用下生成聚合物，B′的聚合反应方程式为nCH3CH（OH）CH2COOH+（n﹣1）H2O，
故答案为：nCH3CH（OH）CH2COOH+（n﹣1）H2O；
（6）化合物F的同分异构体满足以下条件：
①存在碳碳三键；
②能发生水解反应，根据元素知，存在酯基；
③不能发生银镜反应，说明不含醛基，F的不饱和度是3，碳碳三键的不饱和度是2、酯基的不饱和度是1，则符合条件的结构简式中除了含有碳碳三键和酯基外不含其它双键或环，符合条件的结构简式相当于酯中烃基上的氢原子被HC≡C﹣取代或者HC≡C﹣插入C﹣C之间，含有4个碳原子的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，烃基中能被取代的氢原子种类分别是1、1、3、3，可以插入C﹣C之间的种类依次是0、0、3、3；如果相当于羧酸中羧基上的氢原子被取代，含有4个碳原子的羧酸有CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，被取代的氢原子依次是1、1种，所以符合条件的同分异构体种类为1+1+3+3+0+0+3+3+1+1＝16，其中核磁共振氢谱满足1：1：6的结构简式为（CH3）2CHCOOC≡CH、HC≡CCOOCH（CH3）2，
故答案为：16；（CH3）2CHCOOC≡CH或HC≡CCOOCH（CH3）2。
20．
【解答】解：Ⅰ.（1）由对称性可知，a含3种H原子，其一氯代物有3种，
故答案为：3；
（2）b中苯环与碳碳三键相连，其名称为苯乙炔，
故答案为：苯乙炔；
（3）碳碳双键上的6个C原子为sp2杂化，次甲基上的C为sp3杂化，则c中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，
故答案为：sp2和sp3；
Ⅱ.（1）由结构可知，分子中含12个C原子、13个H原子、4个O原子、1个Cl原子，A的分子式为C12H13O4Cl，
故答案为：C12H13O4Cl；
（2）羧基、酯基、碳氯键均与NaOH溶液反应，则1mlA发生反应时，最多消耗3mlNaOH，
故答案为：3；
（3）A水解酸化生成的D为苯乙酸，B为HOOCCH2CHOHCH2OH，B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为，
故答案为：；
（4）D含羧基，与乙醇发生酯化反应，该反应方程式为，
故答案为：；
（5）苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体为甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯，结构简式分别为，
故答案为：中任意一种。
声明：试题解析著作权属所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2024/4/26 15:45:21；用户：杨乐；邮箱：13348702015；学号：41228115序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去
③
检验醛基
在试管中加入5mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
1．已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如图：则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为（ ）
A．3B．4C．5D．6
2．下列关于生物大分子的叙述正确的是（ ）
A．糖类都能发生水解反应
B．酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性
C．组成蛋白质的主要元素有C、H、O、N、S等
D．淀粉和纤维素的组成均为（C6H10O5）n，互为同分异构体
3．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是（ ）
A．属于酯类的有4种
B．属于羧酸类的有3种
C．存在分子中含有六元环的同分异构体
D．既含有羟基又含有醛基的有5种
4．下列反应中有C﹣H键断裂的是（ ）
A．光照下三氯甲烷与氯气反应
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．加热条件下乙醇与溴化氢反应
D．乙酸与乙醇反应
5．常温常压下，取下列四种有机物各1ml，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ）
A．C2H5OHB．CH4C．C3H8O2D．C2H4O
6．下列说法正确的是（ ）
A．与互为同系物
B．CH2＝CHCH（CH3）CH2CH2CH2CH3系统命名为：3﹣甲基庚烯
C．CH3C≡CCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
D．氨基酸能发生酯化反应、成肽反应、水解反应
7．某有机物的结构简式为CH2＝CH﹣CH2﹣CH2OH，下列关于该有机物叙述不正确的是（ ）
A．能与金属钠发生反应并放出氢气
B．能在催化剂作用下与H2发生加成反应
C．能发生银镜反应
D．能发生取代反应
8．仪器分析是重要的分析化学手段，符合下列波谱的有机化合物X为（ ）
A．B．HOCH2CH2COOH
C．D．HCOOCH2CH2OH
9．下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是（ ）
A．CH3CH2ClB．CH2Cl﹣CH2Cl
C．CH3﹣CH2OHD．CH3﹣CHO
10．有机物A结构简式如图，下列关于A的说法错误的是（ ）
A．该化合物遇FeCl3溶液显色
B．该分子可以形成分子间氢键
C．1mlA与足量NaOH反应，最多消耗3mlNaOH
D．1mlA与足量溴水反应，最多消耗3mlBr2
11．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣
B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式：
D．溴乙烷的分子式：C2H5Br
12．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是（ ）
A．①②③B．②③④C．①④D．①③④
13．有下列物：①乙醇、②苯酚、③乙醛、④丙烯酸（CH2＝CHCOOH）、⑤乙酸乙酯其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（ ）
A．①③B．②⑤C．④D．③④
14．下列说法正确的是（ ）
A．相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键
B．苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯
D．蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性
15．某有机物M的结构简式如图所示：下列说法正确的是（ ）
A．1 ml M最多能与10×22.4 L氢气（标准状况）发生加成反应
B．1 ml M最多能与2 ml Na HCO3反应
C．1 ml M最多能与5 ml NaOH反应
D．1 ml M最多能与2 ml Na反应
16．甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是（ ）
A．乙的系统命名为：2﹣甲基丙烷
B．两者碳氢键（C﹣H）数目不同
C．两者分子式不同
D．两者物理性质、化学性质完全相同
二．解答题（共4小题，共52分）
17．今有化合物：（12分）
（1）请写出丙中含氧官能团的名称： 。
（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体： 。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。（指明所选试剂及主要现象即可）
鉴别甲的方法： ；
鉴别乙的方法： ；
鉴别丙的方法： 。
18．已知如下信息：（14分）
①A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2：2：3；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。
②2RCOOH；RCOOHRCH2OH。
A→G的转化关系如图所示。试回答下列问题：
（1）写出A的结构简式： 。
（2）B中官能团的名称是 ；⑤的反应类型是 。
（3）G按系统命名法应命名为 。
（4）若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，写出该六元环化合物的结构简式： 。
（5）反应⑥的化学方程式为 。
（6）有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，写出所有符合条件的H的结构简式： 。
19．2022年2月，临床上用于预防或治疗晚期癌症化疗药物和放射治疗引起的恶心呕吐的昂丹司琼获得上市资格，其中一种中间体K的合成路线如图所示，回答下列问题：（14分）
已知：①
②
③
（1）I中含有的官能团名称为 。
（2）A→B的反应类型为 反应，已知C的分子式为C4H6O，则化合物C的结构简式为 。
（3）E的结构简式为 。
（4）F+I→J的化学方程式为 。
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′（CH3CH（OH）CH2COOH）可在催化剂作用下生成聚合物，请写出B′的聚合反应 。
（6）化合物F的同分异构体中满足以下条件的有 种（不考虑立体异构）。
①存在碳碳三键
②能发生水解反应
③不能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱满足1：1：6的结构是 （任写一种）。
20．Ⅰ.有机物a、b、c的结构如图所示：
（1）a的一氯代物有 种（不考虑立体异构）；
（2）b的名称为 ；
（3）c中碳原子的杂化方式为 。
Ⅱ.有机物A的结构简式如图：
已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。
（1）A的分子式为 ；
（2）当有1mlA发生反应时，最多消耗 mlNaOH；
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为 ；
（4）D与乙醇反应的化学方程式为 ；
（5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式 （任写一种）。（12分）
参考答案与试题解析
一．选择题（共16小题）
1-5：BCBAC 6-10;CCCDC 11-15:DCCAD 16；A
二．解答题（共4小题）
17．
【解答】解：（1）丙含有的官能团为醛基和羟基，
故答案为：醛基、羟基；
（2）甲、乙、丙分子式都为C8H8O2，但结构不同，主要是官能团不同，互为同分异构体，
故答案为：甲、乙、丙；
（3）鉴别甲可利用氯化铁溶液，显紫色，而乙、丙中分别加新制氢氧化铜，得到蓝色溶液的为乙，生成砖红色沉淀的为丙，
故答案为：与FeCl3溶液作用显紫色的为甲；与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙；与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙。
18．
【解答】解：（1）由上述分析可知，A的结构简式为：，
故答案为：；
（2）B为HOOCCH＝CHCOOH，其中含氧官能团的名称是：羧基；反应⑤是HOOCCH＝CHCOOH与水发生加成反应生成HOOCCH2CH（OH）COOH，
故答案为：羧基；加成反应；
（3）G为CH2＝CHCH＝CH2，按系统命名法应命名为：1，3﹣丁二烯，
故答案为：1，3﹣丁二烯；
（4）若E[HOOCCH2CH（OH）COOH]在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，该六元环化合物的结构简式为：，
故答案为：；
（5）反应⑥的化学方程式为：HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O，
故答案为：HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O；
（6）有机物H与E[HOOCCH2CH（OH）COOH]互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，所有符合条件的H的结构简式有：，
故答案为：。
19．
【解答】解：（1）I中含有的官能团名称为碳溴键、氨基，
故答案为：碳溴键、氨基；
（2）A→B的反应类型为加成反应，化合物C的结构简式为，
故答案为：加成；；
（3）E的结构简式为，
故答案为：；
（4）F+I→J的化学方程式为，
故答案为：；
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′[CH3CH（OH）CH2COOH]可在催化剂作用下生成聚合物，B′的聚合反应方程式为nCH3CH（OH）CH2COOH+（n﹣1）H2O，
故答案为：nCH3CH（OH）CH2COOH+（n﹣1）H2O；
（6）化合物F的同分异构体满足以下条件：
①存在碳碳三键；
②能发生水解反应，根据元素知，存在酯基；
③不能发生银镜反应，说明不含醛基，F的不饱和度是3，碳碳三键的不饱和度是2、酯基的不饱和度是1，则符合条件的结构简式中除了含有碳碳三键和酯基外不含其它双键或环，符合条件的结构简式相当于酯中烃基上的氢原子被HC≡C﹣取代或者HC≡C﹣插入C﹣C之间，含有4个碳原子的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，烃基中能被取代的氢原子种类分别是1、1、3、3，可以插入C﹣C之间的种类依次是0、0、3、3；如果相当于羧酸中羧基上的氢原子被取代，含有4个碳原子的羧酸有CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，被取代的氢原子依次是1、1种，所以符合条件的同分异构体种类为1+1+3+3+0+0+3+3+1+1＝16，其中核磁共振氢谱满足1：1：6的结构简式为（CH3）2CHCOOC≡CH、HC≡CCOOCH（CH3）2，
故答案为：16；（CH3）2CHCOOC≡CH或HC≡CCOOCH（CH3）2。
20．
【解答】解：Ⅰ.（1）由对称性可知，a含3种H原子，其一氯代物有3种，
故答案为：3；
（2）b中苯环与碳碳三键相连，其名称为苯乙炔，
故答案为：苯乙炔；
（3）碳碳双键上的6个C原子为sp2杂化，次甲基上的C为sp3杂化，则c中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，
故答案为：sp2和sp3；
Ⅱ.（1）由结构可知，分子中含12个C原子、13个H原子、4个O原子、1个Cl原子，A的分子式为C12H13O4Cl，
故答案为：C12H13O4Cl；
（2）羧基、酯基、碳氯键均与NaOH溶液反应，则1mlA发生反应时，最多消耗3mlNaOH，
故答案为：3；
（3）A水解酸化生成的D为苯乙酸，B为HOOCCH2CHOHCH2OH，B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为，
故答案为：；
（4）D含羧基，与乙醇发生酯化反应，该反应方程式为，
故答案为：；
（5）苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体为甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯，结构简式分别为，
故答案为：中任意一种。
声明：试题解析著作权属所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2024/4/26 15:45:21；用户：杨乐；邮箱：13348702015；学号：41228115序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去
③
检验醛基
在试管中加入5mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
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