江苏省苏州市张家港市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题(无答案)

这是一份江苏省苏州市张家港市2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题(无答案)，共8页。试卷主要包含了04等内容，欢迎下载使用。

注意事项：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。选择题共40分，非选择题共60分．试卷满分100分，考试时间75分钟．
2．请把选择题的答案用2B铅笔填涂在答题纸的指定位置，把非选择题的答案用0.5mm黑色墨水签字笔写在答题纸上的指定位置．
一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。
1．下列有关群落的叙述，正确的是（ ）
A．区别自然湿地生物群落与人工湿地生物群落的重要特征是物种组成
B．生活在一定区域中，不同季节的各种生物种群的简单集合可以构成一个群落
C．群落中新物种的引入会提高该群落的物种丰富度
D．一个生物群落中的两种生物总是只存在一种类型的种间关系
2．物种多样性受多种因素的影响，可用“物种多样性指数=1—随机取样的两个个体属于同一物种的概率”来计算，多样性指数数值越大物种多样性越高。下列叙述正确的是（ ）
A．不同物种的种群大小不会对物种多样性指数产生影响
B．若两个群落的物种数相同，则两者的物种多样性指数也相同
C．森林生态系统物种多样性的高低与森林虫害的扩散有关系
D．物种多样性随纬度的增高而增高，随海拔的增加而降低
3．设计生态工程的常用方法之一是给食物链（网）“加环”，如图就是一种“加环”示意图，据图判断下列叙述正确的是（ ）
①该生态工程通过“加环”提高了能量传递效率
②用玉米的副产品玉米芯生产木糖醇，可增加经济效益
③用蛆、蛹粪便作为有机肥还田，能为农作物提供能量
④用残渣来培育食用菌和蛆、蛹，实现了物质的多级利用
⑤在离开人的管理条件下，该生态工程仍可以正常运转
A．②③B．①②④C．②④D．③④⑤
4．当散居型蝗虫密度增大时，体内会释放大量“集群信息素”，蝗虫通过触角感知该种信息素，从而使蝗虫由散居转化为群居，对生态系统造成严重的破坏。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若要预测蝗虫种群的变化趋势，则需要调查蝗虫种群密度
B．天敌青蛙和流行性疾病均属于蝗虫种群的非密度制约因素
C．可根据“集群信息素”的分子结构人工合成拮抗剂，阻止蝗虫的聚集
D．蝗虫释放的“集群信息素”体现了化学信息可以调节生物的种间关系
5．下列关于泡菜家庭制作的叙述，正确的是（ ）
A．泡菜腌制时间过长，食盐用量过高易造成细菌大量滋生
B．制作泡菜时可向坛中加入适量陈泡菜水
C．泡菜生产过程中亚硝酸盐随腌制时间逐渐积累
D．为了避免杂菌污染，泡菜坛需严格灭菌处理，盐水需煮沸冷却待用
6．下表为某培养基的配方，有关叙述正确的是（ ）
A．根据表格成分可知，该培养基属于液体培养基
B．蛋白胨、乳糖和琼脂都能为微生物提供碳源
C．配制好培养基后，应先调节pH后进行灭菌
D．该培养基是选择培养基，可用于筛选大肠杆菌
7．实验室常用的消毒和灭菌方法有多种。下列物品对应的消毒或灭菌方法错误的是（ ）
A．培养基——高压蒸汽灭菌B．牛奶——紫外线消毒
C．培养皿——干热灭菌D．接种环——灼烧灭菌
8．下图是实验室培养某种微生物得到的结果。下列叙述正确的是（ ）
A．该图最可能是用稀释涂布平板法进行接种的
B．该培养基上的菌落分布不均匀，说明纯培养失败
C．该种微生物有可能是T₂噬菌体
D．该培养基必须经高压灭菌锅灭菌后才能倒掉
9．下图为获得抗虫棉的技术流程。有关叙述正确的是（ ）
A．形成转基因抗虫植株的变异类型属于染色体变异
B．卡那霉素抗性基因中应含有相关限制酶的识别位点
C．重组质粒构建过程中需要限制酶和DNA连接酶
D．转基因抗虫棉有性生殖的后代都能表现出抗虫性状
10．下列有关目的基因导入受体细胞和检测的叙述，正确的是（ ）
A．将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是花粉管通道法
B．将某种药用蛋白基因导入动物乳腺细胞中可获得乳腺生物反应器
C．对目的基因进行扩增时，通过荧光标记技术实时定量测定产物的量
D．验证转基因抗虫棉是否成功时，通过RNA分子标记检测目的基因是否表达
11．下列有关DNA片段的扩增及电泳鉴定实验的叙述，正确的是（ ）
A．PCR缓冲液中一般要加Mg2＋，用于激活RNA聚合酶
B．琼脂糖熔化后加入适量的核酸染料混匀，用来指示DNA迁移的位置
C．在凝胶中的DNA分子的迁移速率只与DNA分子大小有关
D．电泳缓冲液加入电泳槽时，需要没过凝胶1mm为宜
12．研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后，纤维素酶热稳定性得到了提高。下列叙述错误的是（ ）
A．改造纤维素酶也需要构建基因表达载体
B．对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA实现的
C．经改造后的纤维素酶热稳定性提高这一性状可遗传
D．蛋白质工程可以改造现有蛋白质或者制造新的蛋白质
13．下图分别表示某种质粒和含目的基因的DNA片段，利用相关工具酶将二者构建成基因表达载体并导入受体菌。几种可供使用的限制酶识别序列及其切割位点为EcRⅠ：—G↓AATTC—；BamHⅠ：—G↓GATCC—；BclⅠ：—T↓GATCA—；Sau3AⅠ：—↓GATC—；SmaⅠ：—CCC↓GGG—。
注：TetR表示四环素抗性基因：AmpR表示氨苄青霉素抗性基因。
下列关于构建基因表达载体时限制酶的选择及其相关叙述，错误的是（ ）
A．若单独使用SmaI，则目的基因表达的产物可能不相同
B．若单独使用SmaI，则含有目的基因的受体菌不能在氨苄青霉素培养基中生长
C．若选择BamHI和Smal，能在四环素培养基中生长的受体菌一定含有目的基因
D．若用EcRI和BclI切割质粒，则可用EcRI和Sau3AI切割含目的基因的DNA
14．CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA（SgRNA）和Cas9蛋白两部分组成，SgRNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．Cas9蛋白相当于限制酶，能作用于脱氧核糖和碱基之间的磷酸二酯键
B．对不同目标DNA进行编辑时，可使用相同的Cas9蛋白和SgRNA进行基因编辑
C．SgRNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸
D．其他DNA序列含有与SgRNA互补配对的序列，造成SgRNA错误结合而脱靶
二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共计12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
15．生态浮岛技术是指将水生植物种植在能漂浮在水面的载体上，以治理水体富营养化的技术。下列相关叙述正确的是（ ）
A．选择及搭配生态浮岛上的植物时需要遵循协调原理
B．生态浮岛主要利用植物分解并吸收水体中的N、P等元素
C．生态浮岛的铺设增加了水生生态系统的抵抗力稳定性
D．生态浮岛使水体净化污染能力提升，导致该城市的生态足迹增加
16．下列有关DNA粗提取与鉴定的叙述，正确的是（ ）
A．新鲜洋葱、菠菜、猪血都是DNA粗提取的理想实验材料
B．将过滤液放入4℃冰箱或加入预冷的酒精都可抑制DNA酶的活性
C．DNA析出过程中，搅拌操作要速度均匀有力以利于DNA析出
D．用二苯胺试剂鉴定DNA需要进行水浴加热
17．下列有关倒平板的操作正确的是（ ）
A．倒平板过程需要在酒精灯火焰旁进行B．待培养基冷却到室温时进行倒平板
C．倒平板时培养皿盖打开的开口要尽量小D．培养基冷凝后需要将平板倒置保存
18．如图是被农杆菌侵染的水稻植株的DNA片段，研究者将其连接成环，并以此环为模板进行PCR，扩增出T—DNA插入位置两侧的未知序列，据此来确定T—DNA插入的具体位置。下列有关说法正确的是（ ）
A．农杆菌在自然条件下主要侵染单子叶植物和裸子植物，T—DNA存在于其Ti质粒上
B．利用图中的引物②③组合可扩增出两侧的未知序列
C．若扩增循环n次，需要2n＋1—2个引物
D．将扩增出的未知序列与水稻基因组序列比对可确定T—DNA的插入位置
三、非选择题：本部分包括5题，共计60分。
19．（12分）“莲虾共作”是某地推广的一种水田立体生态种养模式，取得了显著的经济效益和生态效益，其模式如图所示。请回答下列问题：
（1）该生态系统中生产者除莲藕外还有______等，它们为小龙虾提供______，有利于小龙虾的养殖。“莲虾共作”通过莲藕茎叶还田和虾粪虾壳回田的措施，有效提高土壤肥力的原因是______。（2分）
（2）小龙虾摄食多种杂草和病虫（卵），莲田中病虫、草害的发生率大幅度下降，使莲藕增产。结合种间关系，从能量流动的角度分析莲藕增产的原因是______。（2分）
（3）为确保“莲虾共作”种养模式正常高效运行，应将莲藕种植与小龙虾养殖在时空上衔接耦合。第一年秋季将亲虾（约30g/只）投入莲田，投放量不宜超过20kg/667m²，否则会引起系统失衡，这运用了生态工程的______原理。亲虾在莲田中打洞交配产卵越冬，第二年3月下旬，亲虾和孵化出的幼虾出洞觅食。而4月上旬到5月中旬是莲藕的幼苗期，亲虾会取食其幼嫩的立叶造成莲藕减产。为保障后期莲藕的产量，可采取的措施及处理时间是______。（2分）
（4）与单一种植莲藕相比，“莲虾共作”提高了生态系统的______稳定性，除此之外，该模式优点还有：______。（2分）
20．（12分）研究人员对某公园进行了生态修复实践，其生态修复与景观营造模式如图所示。请回答下列问题：
（1）从茂密森林到“白色沙漠”的演变，说明人类活动会影响群落演替的______。在生态修复的最初阶段，人们种植品种单一的人工林，结果出现了病虫害严重等问题，原因是______（2分）。将一个已经受损的生态系统恢复到原貌是很困难的，修复成功的标志是该生态系统的______能够保持长期稳定。
（2）不同于传统园艺化程度较高的园林植物配置方式，本案设计兼具了生产、生态、观赏和游憩功能的近自然景观修复等，这遵循了______生态工程原理。
（3）图中蜜源、食源草花植物群系和食源、宿主果树植物群系的层次分布体现了群落的______结构。确定了采样点后，再用______法调查该公园土壤中小动物类群的丰富度。
（4）用样方法调查该公园植物类群丰富度时，随着样方面积的扩大，样方内的物种种类变化如右图所示。据图可推测样方面积通常是______，此外取样时还需遵循______
（5）该公园中既有人工养殖的鱼、螺，又有野生的鸟类、蝴蝶等，这些动物在生态系统中的作用是______。（2分）（回答2点）
（6）修复后公园的扬尘污染等问题得到基本解决，此外还大力发展生态旅游、体育健身等产业，生动诠释了“绿水青山就是金山银山”的理念，这些体现了生物多样性的______价值。
21．（12分）水产品作为人类获取蛋白质的重要来源之一，其需求量的提升促进了集约化养殖模式的发展。随着养殖密度的不断提高，环境污染问题也愈发严重，寻找到能够维持水产行业可持续发展的方式成为了当务之急。请回答下列问题。
（1）养殖过程中产生的氨氮主要由生态系统中的______（2分）来吸收、分解和转化，投饲率的提高会导致氨氮的迅速积累，而有限的转化能力达不到净水的效果。
（2）传统养殖模式通过高成本大批量换水的方式来保持水质的优良。为实现低成本高效解决富氮问题，有人从污水中筛选出异养硝化细菌ZW2和ZW5菌株，并研究其去氮能力。
①硝化细菌属于好氧性细菌，以O2为最终电子受体，可以推测其有氧呼吸的场所发生在______，通常以______方式增殖。
②进行ZW2和ZW5菌株初步筛选时，通常采用______法或______法进行接种。初步筛选时，样品中含有多种微生物，培养后，一般依据______来区分不同的微生物。
③从污水中分离ZW2和ZW5菌株时，培养基中需要加入硝酸铵等营养物质、琼脂和酚红指示剂。培养后，这两种细菌都能生长并形成菌落，结果如图1所示，______（填“ZW2”或“ZW5”）菌株的去氮能力更强，判断依据是______。（2分）
图1
④在实验过程中，检测培养基是否被杂菌污染的过程是：（2分）
22．（12分）特异性重组的Cre/lxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点lxP的kanR基因，然后由重组酶Cre识别lxP位点并发生重组反应，去除基因组上的kanR基因，进一步利用质粒的温敏特性将其消除，从而实现靶基因的敲除。下图是研究人员利用Cre/lxP敲除系统敲除谷氨酸棒状杆菌argR基因（精氨酸代谢的调控因子），获得高产精氨酸菌株的过程，其中kanR是卡那霉素抗性基因，cat是氯霉素抗性基因，HindⅢ、BanHI是限制酶。请据图回答下列问题：
（1）过程①和②进行PCR扩增片段时，配制的两个反应体系中不同的有______（2分），扩增程序中最主要的不同是______。
（2）下列引物1、引物2用于扩增argR基因上游序列，引物3、引物4用于扩增argR基因下游序列，下划线序列是相关限制酶识别序列，则HindⅢ、BamHⅠ的识别序列分别是______、______。
引物1：5＇—GTCGACGGTATCGATAAGCTTAGGACTCAAACTTATGACTTCACAACCA—3＇
引物2：5—CGCCCTATAGTGAGTCGTATTGGGATTTAAGTTTTCCGGTGTTGACG—3＇
引物3：5＇—CTTTAGTGAGGGTTAATTGCGCGTTAATCGCTTGTTAATGCAGGCA—3＇
引物4：5＇—CGCTCTAGAACTAGTGGATCCCAAAGCCTCGTGAGCCTTAATC—3＇
（3）②过程（融合PCR）是采用具有互补末端引物，形成具有重叠链的PCR引物，通过PCR引物重叠链的延伸，从而将不同来源的DNA片段连接起来。下列引物5、引物6用于扩增两端含lxP的kanR片段，引物5、引物6可分别与______、______（引物1、引物2、引物3、引物4）重叠从而实现不同DNA片段的连接。
引物5：5＇—CGTCAACACCGGAAAACTTAAATCCCAATACGACTCACTATAGGGCG—3'
引物6：5—TGCCTGCATTAACAAGCGATTAACGCGCAATTAACCCTCACTAAAG—3'
（4）④过程将质粒3导入______态谷氨酸棒状杆菌，⑤过程在同源重组的作用下谷氨酸棒状杆菌株的argR基因被替换为______片段。
（5）⑥过程导入质粒4的目的是______（2分）。
（6）由于质粒4的温敏特性，⑦过程先在：37℃条件下培养消除质粒4，然后用影印接种（A、B、C三个培养基中接种菌种的位置相同）培养验证其抗性，其结果如下图，则______是目的基因被敲除的目的菌株。
不含卡那霉素和氯霉素的培养基含卡那霉素培养基含氯霉素的培养基
23．（12分）实时荧光定量PCR（qPCR）实现了PCR从定性到定量的飞跃。TaqMan探针是qPCR技术中一种常用探针（如图1），其5＇末端连接荧光基团（R），3＇末端连接淬灭剂（Q）。当探针完整时，R发出的荧光信号被Q吸收而不发荧光。在qPCR扩增过程中，当Taq酶遇到探针时会使探针水解而释放出游离的R和Q，R发出的荧光信号被相应仪器检测到。请回答下列问题：
图1图2
（1）PCR实验中引物的长度应设计得适当，若设计过短，可能会______。
（2）根据图1、2，TaqDNA聚合酶的功能有______、______。若最初该反应体系中只有一个DNA分子，经n次循环后，则共需要消耗______个TaqMan探针。
（3）分析图2，TaqMan探针的退火温度应比引物的______（填“高”或“低”），原因是______
图3
（4）结合图3分析，普通PCR完成即进入曲线的______（填序号）时期后进行鉴定PCR反应的产物，但无法获得PCR完成前的变化。而qPCR不仅能够检测到PCR过程中的变化，并能测定起始模板的量。大致原理是qPCR每扩增一条DNA链，就有______个荧光分子形成，在曲线的______（填序号）阶段，PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系。Ct值是qPCR技术中引入的重要参数之一，是指产物荧光强度达到设定阈值时的PCR循环数，因为在①期很难识别出荧光，原因是______（2分）。若甲样本的Ct值为17，而乙样本的Ct值为23，从理论上估算，在PCR扩增23个循环的产物中，甲样本的目的产物大约是乙的______倍。
成分
蛋白胨
乳糖
K2HPO4
伊红
亚甲蓝
蒸馏水
琼脂
含量
10g
10g
2g
0.4g
0.065g
1000mL
15g