2024上海闵行区高三下学期二模试题化学含答案
展开(考试时间60分钟,满分100分)
考生注意:
1.本考试分设试卷和答题纸。试卷共8页,六大题,共43小题。
2.答题前,务必在答题纸上填写学校、姓名、考生号,并将核对后的条形码贴在指定位置。作答必须涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有 1~2 个正确选项,只有 1 个正确选项的,多选不给分,有 2 个正确选项的,漏选 1 个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有 1 个正确选项。
相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 K-39 Mn-55 Fe-56 Zn-65
一、光能转化材料ZnS
ZnO和硫脲[CS(NH2)2]在一定条件可制备纳米ZnS(粒径8-15nm)。
1.基态硫原子的价电子排布式为 。
2.金属Zn在元素周期表的 。
A.s区 B.p区 C.d区 D.f区
3.下列说法中正确的是 。(不定项)
A.电负性:S<N B.第一电离能:Zn>S
C.硫脲[CS(NH2)2]属于分子晶体 D.硫脲[CS(NH2)2]中所有原子共面
4.将该纳米ZnS均匀分散于水中,可利用 将该分散系与NaCl溶液进行鉴别。
A.渗析 B.丁达尔现象 C.萃取 D.盐析
太阳能电池中的硫化锌薄膜可以有效吸收光线并转换为电能,从而实现太阳能的利用。其晶胞结构如下图所示:
5.该晶胞中含有 个S2-。
A.4 B.6 C.8 D.14
6.Zn2+填在了S2-形成的 空隙中。
A.立方体 B.正四面体
C.正六面体 D.正八面体
7.已知该晶胞密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则晶胞边长为 pm。
(已知:1pm=1×10-10cm)
二、SO2、N2O的吸收和转化
化学在治理空气污染方面发挥着重要的作用,将污染气体吸收或转化为对环境友好的气体是环境科学研究的热点。
Ⅰ 工业制硫酸中尾气SO2的处理。
8.SO2分子的空间结构为_______; SO2 的键角_______H2O(选填“>”或“<”)
9.下图是工业制硫酸中的转化器,有关说法正确的是______。(不定项)
A.该装置能充分利用热能
B.进入转化器气体要净化操作
C.温度475℃,此时SO2转化率最大
a
D.该装置a端出来的气体只有SO3
利用活性炭催化可去除尾气中SO2,并使其“热再生”,机理如下图1(*代表吸附态)。
图1 图2
10.控制一定气体流速和温度,结果发现烟气中O2的存在对炭基材料催化剂脱硫活性产生影响,结果如图2所示,当O2浓度过高时,去除率下降,其原因可能是 。
Ⅱ N2O的转化
在Fe+催化作用下与CO发生反应:N2O(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g)
11.该反应分两步进行,第一步:Fe++N2OFeO++N2,则第二步反应为 。
已知第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第一步反应的活化能_______(选填“>”“<”或“==”)第二步反应的活化能。
在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:
2N2O(g) 2N2(g)+O2(g) 容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的平衡转化率如图乙所示。
12.该反应的_______(选填“”或“”) 0。
13.若容器Ⅰ的体积为2L,反应在370℃下进行,20s后达到平衡,则从起始到平衡过程中N2O反应速率为_______。
14.容器Ⅱ中,反应在B点时对应的平衡常数K=_______(保留两位有效数字)。
15.根据题给信息,下列有关说法正确的是_______(不定项)
A.体积之比:VⅠ>VⅡ>VⅢ
B.容器Ⅲ中,当N2与 O2物质的量之比为2∶1时反应达平衡状态
C.图乙中A、C、D对应的容器中混合气体平均相对分子质量相等
D.图乙中A、C、D三点由于转化率相等,因而平衡常数相等
16.若容器Ⅳ的体积为1L,反应在370℃下进行,则起始时反应_______
A. υ正>υ逆 B.υ正<υ逆 C.υ正=υ逆
三、磁记录材料Fe/Fe3O4
Fe/Fe3O4复合物是一种高密度磁记录材料,磁记录材料有记录和存储信息的功能。制备该材料的一种流程如下:
已知:
Ⅰ 相关反应原理:
①Fe2++2OH-== Fe(OH)2
②3Fe(OH)2== Fe+2Fe(OH)3
③Fe(OH)2+2Fe(OH)3== Fe3O4+4H2O
Ⅱ 25℃时Fe(OH)2的Ksp=8.0×10-16
17.用FeCl2溶液和KOH溶液制备Fe/Fe3O4反应的离子方程式为 。该“反应”中通入氩气的原因 。
18.取少量反应后溶液于试管中,选择试剂 ,可证明FeCl2溶液已反应完全。
A.SO2 B.铁粉
C.KSCN溶液 D.KSCN溶液 新制氯水
19.已知参加反应的FeCl2溶液浓度为l ml·L−1。由题给信息分析,25℃时,当pH<2时,Fe/Fe3O4产率极低的原因 。
下图1为回流时间与Fe/Fe3O4产率的关系图,图2为回流1h所得产品的X射线衍射图。
20.回流1h所得产品Fe/Fe3O4中杂质较多,结合相关方程式分析可能原因
。
通过Fe3O4和FeO的热化学循环可以利用太阳能,其转化关系如图所示。
21.分析过程Ⅰ和Ⅱ,Fe3O4是该循环过程中的 。
A.反应物 B.中间产物 C.催化剂 D.产物
22.从绿色化学角度评价该循环过程(说一点)。
四、重要的多糖
2021年9月Science杂志发表了我国科学家利用CO2合成人工淀粉(ASAP)的论文。据介绍,该方法合成速率是玉米的8.5倍,能量转化效率是玉米的3.5倍。
已知人工合成淀粉的代谢途径(ASAP)可以简化表示为:
23.关于淀粉分子结构分析正确的是 (不定项)
A.碳原子采用sp3、sp2杂化
B.每个链节含一个平面六边形
C.每个链节中含有的官能团为羟基和醚键
D.淀粉可以发生酯化反应
24.写出符合下列条件的DHA的一种同分异构体 。
①属于链状化合物 ②含有两种官能团 ③含有手性碳原子
已知甲醇、甲醛的相关信息如下表。
25.解释甲醇比甲醛沸点高的可能原因 。
酿酒过程中,淀粉先在酒曲糖化酶作用下水解为葡萄糖,后在酒化酶作用下生成米酒。定时监测获得的实验数据如下:
26.结合上图信息,分析酒“越陈越香”的科学道理 。
利用木质纤维素为起始原料,结合CO2生产聚碳酸对二甲苯酯实现碳减排。路线如下:
27.1ml Ⅲ与1ml物质 a得到1ml Ⅳ(原子利用率100%),a为 (填写结构简式)。
28.已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,写出化合物V的结构简式: 。
29.用 方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。
A.原子光谱 B.X射线衍射 C.红外光谱 D.质谱
30.Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为 。
A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.还原反应
31.以丙烯和为原料设计一条合成的路线。(其他无机试剂任选)
五、KMnO4的制备
实验室模拟工业法用软锰矿(主要成分为MnO2,杂质不参与反应)制KMnO4,主要流程如下:
已知: K2MnO4溶液在pH =11~12之间歧化完全。
32.补全“焙烧”时发生的化学反应方程式,并用单线桥标出电子转移方向和数目。
MnO2+ KClO3+ KOH= K2MnO4 + KCl+
33.操作Ⅰ中,边通CO2需边控制pH。pH控制在 (填写范围)之间,理由是 。
34.有同学建议操作Ⅰ中用盐酸代替通CO2,分析是否合理。 (选填“合理”或“不合理”),并说出理由 。
35.操作Ⅱ包括蒸发浓缩、 、过滤、洗涤、干燥。为进一步提纯KMnO4晶体,应采用的实验方法是 。
36.为提高原料利用率,能循环利用的物质是 (不定项)。
A.KClO3 B.KOH C.K2MnO4 D.MnO2
37.假设软锰矿中MnO2质量分数为52.2%,不考虑物质循环与制备过程中的损失,
1t软锰矿理论上可制得KMnO4固体___________kg。
六、CO2的有效利用
据报道,我国科学家利用镓锡氧化物电催化还原CO2制得高附加值的草酸(H2C2O4)。
已知:草酸溶液中含碳微粒的分布系数(某微粒物质的量浓度与三种微粒物质的量浓度和的比值)与pH的关系如下图所示。
38.Na2C2O4溶液中,[Na+] 2[C2O42-](选填“>”、“=”、“<” ),解释原因: 。
39.用NaOH溶液滴定未知浓度的H2C2O4溶液,下列说法正确的是 (不定项)。
A.滴定过程中存在:[C2O42-]+ [HC2O4-]+ [OH-]= [H+]+ [Na+]
B.在NaHC2O4溶液中[C2O42-] <[H2C2O4]
C.在NaHC2O4溶液中[Na+] =[C2O42-] +[HC2O4-] +2[H2C2O4]
D.向pH=1.2 的反应混合液中加NaOH溶液至a点过程中,水的电离度一直增大
40.根据题中有关信息,当溶液pH=5时,列式计算溶液中 QUOTE = 。
我国科学家研发的水系可逆Zn-CO2电池可吸收利用CO2。将两组正离子、负离子复合膜反向放置分隔两室电解液充、放电时,复合膜间的H2O解离成H+和OH-。工作原理如图所示:
41.HCOOH分子中,σ键和π键的数目之比为 。
42.充电时复合膜中向多孔Pd纳米片极移动的离子是 。
放电时正极的电极反应式为 。
43.下列说法中正确的是 。
A.放电时锌做阳极
B.充电时多孔Pd纳米片极发生还原反应
C.Na2[Zn(OH)4]中只存在离子键和配位键
D.Zn(OH)42- 可在足量稀硫酸中转化为Zn2+
参考答案
一、光能转化材料ZnS(共14分)
1.(2分)3s23p4
2.(2分) C
3.(2分)AC
4.(2分)B
5.(2分)A
6.(2分)B
1010
7.(2分)
二、污染气体的吸收和转化(共22分)
8.(4分)V (2分) >
9.(2分)AB
10.(2分)氧气浓度过高时占据催化剂过多活性位置,SO2就不能很好地被吸附,导致脱硫率下降
11.(4分) FeO++COFe++CO2(2分) >
12.(2分) >
13.(2分)0.001ml·L-1·s-1
14.(2分)0.0044
15.(2分)A C
16.(2分)B
三、磁记录材料Fe/Fe3O4 (共14分)
17.(4分)4Fe2++8OH−Fe↓+Fe3O4↓+4H2O
防止复合物产品中的铁被空气中氧气氧化(或防止亚铁离子被氧化)
18.(2分)D
19.(2分)pH<2时,c(Fe2+)×c(OH−)2<1×10-24<Ksp[Fe(OH)2],所以Fe(OH)2难以形成,直接导致Fe/Fe3O4产率极低。(逆推也可:由Ksp[Fe(OH)2]算出c(OH−)=2.83×10-8,只有当c(OH−)>2.83×10-8才能完全生成氢氧化亚铁。)
20.(2分)Fe(OH)2+2Fe(OH)3=Fe3O4+4H2O反应速率慢(氢氧化铁受热分解;回流时间短,两者反应还不充分)(合理给分)
21.(2分)C
22.(2分)由图中信息可知, 该过程的总反应为CO2eq \(=====,\s\up7(太阳能))C+O2,该循环过程不仅利用了太阳能,而且可以降低环境中CO2的含量。(合理即给分)
四、重要的多糖(共19分)
23.(2分)CD
24.(2分)或 合理即可
25.(2分)甲醇分子间有氢键,分子间作用力更大,沸点高于甲醛。
26.(2分)酿酒过程中pH逐渐减小,可能有部分乙醇被空气氧化为乙酸,乙酸和乙醇反应生成了乙酸乙酯。
27.(2分)CH2=CH2
28.(2分)
29.(2分)C
30.(2分)D
31.(3分)CH3CH=CH2
6e-
五、KMnO4的制备(共13分)
32.(3分)3MnO2+KClO3+6KOH= 3K2MnO4 + KCl+3H2O (缺项对1分,配平1分)
33.(2分)pH= 11~12(1分),确保K2MnO4溶液歧化完全。
34.(2分)不合理(1分)。防止高锰酸钾将氯离子氧化而使其产率降低。
35.(2分)冷却结晶 重结晶
36.(2分)BD
37.(2分)632
六、CO2的有效材料(共18分)
38.(4分)>(2分)
C2O42-+H2O HC2O4-+ OH- C2O42-会发生水解,导致离子浓度减小
39.(2分)D
40.(4分)根据草酸的电离方程式可知:
Ka1=[H+][HC2O4-]/[H2C2O4] , Ka2=[H+][C2O42-]/[HC2O4-];
再由图可知,pH=1.2时,[HC2O4-] =[H2C2O4],由此推知,Ka1=10-1.2
pH=4.2时,[HC2O4-] =[C2O42-],由此推知,Ka2=10-4.2;
最后据电离平衡常数表达式可以推知:
Ka1 ∙Ka2=[H+]2 [C2O42-]/[H2C2O4]
[C2O42−][H2C2O4]= Ka1 ∙Ka2/[H+]2=10-1.2∙10-4.2/(10-5)2=104.6
41.(2分)4:1
42.(4分)OH- (2分)(写Cl-得1分,不写不扣分) CO2+2H++2e- =HCOOH
43.(2分)D物质
甲醇
甲醛
相对分子质量
32
30
沸点(℃)
64.7
-19.5℃
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