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    汉寿县第一中学2022-2023学年高二下学期第一次月考化学试卷(含答案)

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    汉寿县第一中学2022-2023学年高二下学期第一次月考化学试卷(含答案)

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    这是一份汉寿县第一中学2022-2023学年高二下学期第一次月考化学试卷(含答案),共22页。试卷主要包含了单选题,填空题,实验题,推断题等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.近年来我国在航天、航空领域取得巨大成就。下列有关说法错误的是( )
    A.C919机身采用了第三代铝锂合金,具有密度低、强度高等优良特点
    B.C919的平垂尾使用的T800级高强度碳纤维,属于无机非金属材料
    C.问天实验舱太阳翼配置的是三结砷化镓电池,砷化镓喻为“半导体贵族”
    D.神舟飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐
    2.为阿伏加德罗常数的值。下列说法一定正确的是( )
    A.冰醋酸和葡萄糖的混合物中含有共用电子对数目为
    B.的水溶液中含有的氧原子数为
    C.与某浓度硝酸溶液恰好完全反应,该反应转移的电子数为
    D.标况下,的和HF的分子数均为
    3.设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是( )
    与足量的S反应转移的电子数为0.3
    B.溶液中含有0.2个
    C.标准状况下,2.24L乙醇的分子数为0.1
    D.密闭容器中,46g和的混合气体所含原子总数为3
    4.如图,在注射器中加入少量晶体,并吸入少量浓硫酸(以不接触纸条为准)。则下列有关说法正确的是( )
    A.蓝色石蕊试纸先变红后褪色
    B.沾有酸性溶液的滤纸褪色,证明具有漂白性
    C.湿润淀粉—KI试纸变蓝
    D.NaCl溶液不能用于除去实验中多余的
    5.我国科学家被遴选为“全球青年化学家元素周期表硫元素代言人”。某小组同学利用反应,进行如图所示的含硫物质的转化实验(夹持装置略)。下列说法正确的是( )
    A.试管①中,浓硫酸体现了强氧化性和脱水性
    B.试管②中,溶液褪色,体现+4价硫元素的氧化性
    C.试管③中,有淡黄色沉淀出现,体现-2价硫元素的还原性
    D.烧杯中的反应为
    6.向NaOH和组成的混和溶液中缓慢滴加0.1ml/L盐酸,产生体积与加入盐酸体积关系如图所示,下列说法错误的是( )
    A.图中A→B的反应为
    B.将B点溶液蒸干得到固体NaCl
    C.标准状况下,图中=448mL
    D.原溶液中
    7.下列解释事实的方程式不正确的是( )
    A.遇产生白烟:
    B.溶液中滴加溶液,白色沉淀最终变为红褐色:
    C.与水剧烈反应放出氢气:
    D.与水蒸气高温下反应生成氢气:
    8.由粗(含少量、杂质)制备纯的流程如图所示,下列说法错误的是( )
    A.X可用作木材防火剂
    B.步骤Ⅱ中的主要反应是
    C.若在实验室中完成步骤Ⅲ,一般在坩埚中进行
    D.步骤Ⅱ中的稀硫酸可用代替
    9.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种短周期元素的原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列叙述错误的是( )
    A.简单氢化物的沸点:X>Y
    B.该化合物阴、阳离子中均有配位键
    C.第一电离能:Y>Z>X>W
    D.该化合物中Z元素的杂化方式为
    10.把lml和3ml通入1L的密闭容器中,在某温度下发生反应:。测得和的浓度随时间变化如图所示,下列说法正确的是( )
    A.3min时,
    B.0-10mim内,用表示的反应速率为
    C.该温度下,反应达到平衡时,的转化率为75%
    D.若升高温度,则的转化率增大
    11.是制造高铁电池的重要原料,同时也是一种新型的高效净水剂。在工业上通常利用如图装置生产,下列有关说法不正确的是( )
    A.右侧电极反应方程式:
    B.左侧为阳离子交换膜,当Cu电极生成1ml气体时,有2ml通过阳离子交换膜
    C.可以将左侧流出的氢氧化钠补充到该装置中部,以保证装置连续工作
    D.具有强氧化性且产物为,因此可以利用除去水中的细菌、固体颗粒以及等
    12.砷(As)是氮的同族元素,且比氮多2个电子层,镓(Ga)与铝同主族,砷化镓是当代国际公认的继硅之后最成熟的化合物半导体材料。某含砷(As)的有毒工业废水经如图流程转化为粗。已知:亚砷酸钙微溶于水,砷酸钙难溶于水。下列说法正确的是( )
    A.As基态原子的价电子排布式为
    B.“碱浸”的目的是将废水中的和转化为盐,转化为的离子方程式为
    C.加入试剂1的目的是除杂
    D.每生成1ml,理论上需要标况下44.8L
    13.t℃时,向(为二元弱酸)溶液中滴入NaOH溶液,溶液中由水电离出的的负对数[]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法中不正确的是( )
    A.水的电离程度:P>N=Q>M,且a=7
    B.图中M、P、Q三点对应溶液中不相等
    C.M点溶液中:
    D.P点溶液中
    14.钴的一种化合物的晶胞结构如图所示,已知晶胞边长为apm,A点的原子坐标参数为(0,0,0),C点为(,,),下列说法错误的是( )
    A.钴位于元素周期表第四周期第Ⅷ族,属于d区
    B.距离最近且等距的的数目为8
    C.B点的原子坐标参数为(,0,)
    D.该晶胞中,的个数比为1:1:3
    二、填空题
    15.已知元素A、B、C、D、E、F均属前四周期且原子序数依次增大,A的p能级电子数是s能级的一半,C的基态原子2p轨道有2个未成对电子;C与D形成的化合物中C显正化合价;E的M层电子数是N层电子数的4倍,F的内部各能层均排满,且最外层电子数为1。
    请回答下列问题。
    (1)C原子基态时电子排布式为______。
    (2)B、C两种元素第一电离能为______>______(用元素符号表示)。试解释其原因:______。
    (3)任写一种与AB-离子互为等电子体的离子______。
    (4)B与C形成的四原子阴离子的立体构型为______,其中B原子的杂化类型是______。
    (5)难溶于水,易溶于氨水,写出其溶于氨水的离子方程式______。
    (6)D和E形成的化合物的晶胞结构如图,其化学式为______;∠EDE=______;E的配位数是______;已知晶体的密度为,阿伏加德罗常数为,则晶胞边长a=______cm。(用ρ、的计算式表示)
    三、实验题
    16.熔融的金属锡(熔点231℃)在300℃左右能直接与氯气作用生成无水四氯化锡:。纯是无色液体(沸点114℃),在空气中极易水解生成。某化学小组利用如图装置制备,并对其性质进行探究。
    回答下列问题:
    (1)装置A中烧瓶内反应的离子方程式为____;仪器①中导管的作用是___。
    (2)B、C、F、G盛装的试剂应依次选用下列中的____(填标号)。
    a.浓b.饱和溶液c.饱和NaCl溶液d.NaOH浓溶液
    (3)取少量Sn片切成丝状,放入D装置反应器②中冷阱③和小烧杯⑤内都装入冷水,按图将仪器连接好后,再一次检验整个装置,确证系统不漏气。先打开恒压滴液漏斗活塞使反应发生,排尽装置中的空气后,再加热D装置中试管②使Sn丝熔化,并与发生反应。能说明装置中的空气被排尽的现象是____;生成的经冷凝后,收集于E装置的试管④中,该液体常常呈黄绿色,原因是___。
    (4)用玻璃棒蘸取少量产物,放置在空气中,片刻即产生白色烟雾,产物为和____(填化学式)。
    (5)0.500gSn完全反应,制得1.03g,产率为____。
    17.研究发现很熟悉的反应,反应机理如下:
    反应ⅰ:
    反应ⅱ:
    其能量与反应过程的关系如图所示:
    已知:对于基元反应aA+bB=cC+dD,其速率方程为
    结合图回答下列问题:
    (1)__0(填“>”或“O> C>B,故C正确;
    D,该化合物中0周围有2条σ键,同时存在两对孤对电子,0价层电子对数为4,故O的杂化方式为,故D正确;
    选A。
    10.答案:C
    解析: A.3min时,交点后二氧化碳的浓度继续减小、甲醇的浓度继续增大,反应向正反应进行,未达平衡,正逆反应速率不相等,故A错误;
    B.0-l0mim内,从反应开始到平衡,的平均速率
    ,,故B错误;
    C.该温度下,根据图象数据,列三段式:
    反应达到平衡时,的转化率=,故C正确;
    D.根据C项三段式数据,原温度下的平衡转化率=,因正反应放热,若升高温度,平衡向逆反应方向移动,的平衡转化率减小,故D错误;
    答案选C。
    11.答案:D
    解析:根据题图所示,Cu电极为阴极,Fe电极为阳极;
    A.右侧电极为Fe电极,Fe失去电子发生氧化反应生成,电极反应式为,故A正确;
    B.左侧为阴极室,的放电能力大于,Cu电极上的电极反应式为,当Cu电极上生成1ml气体时同时产生2 ml,此时有2 ml通过阳离子交换膜进入阴极室平衡电荷,故B正确;
    C.根据B项分析,阴极室生成NaOH,左侧流出的NaOH溶液的浓度大于左侧加入的NaOH溶液的浓度,即b%>a%,根据图示可将左侧流出的NaOH补充到该装置中部,以保证装置连续工作,故C正确;
    D.具有强氧化性,可利用除去水中的细菌,的还原产物为,水解生成胶体,胶体可吸附固体颗粒,用不能除去水中的,故D错误;
    故选D
    12.答案:D
    解析:向亚砷酸和砷酸中加入NOH进行碱浸,生成亚砷酸钠和砷酸钠,由于亚砷酸钙微溶于水,砷酸钙难溶于水,为了提高碑是利用率,加入试剂1,将氧化生成,加入石灰乳“沉砷”,生成砷酸钙沉淀,过滤除去杂质,加入酸化,生成砷酸和硫酸钙,再加入:将砷酸还原亚砷酸,结晶后生成粗。
    A.砷(As)是氮的同族元素,且比氮多2个电子层,价电子是5,故As基态原子的价电子排布式为,A错误;
    B.“碱浸”过程,,是弱酸,,转化为,的离子方程式为,B错误;
    C.亚砷酸钙微溶于水,砷酸钙难溶于水,加入试剂1的目的是将氧化生成,有利于提高砷的利用率,C错误;
    D.每生成Iml,得到4ml,需要还原剂2ml的,标况下体积为44.8L,D正确;
    故答案为:D。
    13.答案:A
    解析:A.M点:水电离出来的氢氧根离子为,N点和Q点:水电离出来的氢氧根离子为,P点水电离出来的氢氧根离子为,水的电离程度:P>N=Q>M,温度未知,无法确定水的电离平衡常数,所以无法确定a的值,A项错误;
    B.的第二步电离常数,得,电离常数只与温度有关为定值,在滴定过程中溶液中氢离子浓度一直在减小,因此M、P、Q三点对应溶液中氢离子浓度不等,不相等,B项正确;
    C.M点加入20.0 mLNaOH溶液,溶液中的溶质为NaHX,溶液中存在的电离和水解,所以此时,水解是微弱的所以,C项正确;
    D.P点恰好生成溶液,根据质子守恒,D项正确;
    答案选A。
    14.答案:B
    解析:A.钴与铁、镍同属第四周期第Ⅷ族,属于d区,A选项正确;
    B.由晶胞结构图可知距离中心最近且等距的位于立方体的面心,数目为6,B选项错误;
    C.晶胞中6个构成一个正八面体,位于其中心,根据坐标可知B点坐标为(,0,),C选项正确;
    D.根据占比计算晶胞中的个数分别为8×=1、1×1=1、6×=3,个数比为1:1:3,D选项正确;
    故选B。
    15.答案:(1)(2)N;O;氮原子核外2p亚层处于半充满的较稳定结构,不易失去电子,故第一电离能比氧原子大
    (3)或
    (4)平面三角形;
    (5)[或]
    (6);109°28′;8;
    解析:解:元素A、B、C、D、E、F均属前四周期,且原子序数依次增大,A的p能级电子数是s能级的一半,A原子核外只能有2个电子层,核外电子排布为,故A为碳元素;C的基态原子2p轨道有2个未成对电子,原子序数大于A,故其核外电子排布为,则C为氧元素,B的原子月数介于碳、氧之间,则B为氮元素;C与D形成的代合物中C显正化合价,则D的电负性大于C,所以D是F元素;E的M层电子数是N层电子数的4倍,处于第四周期,F原子序数大于E,也处于第四周期其内部各能层均排满,且最外层电子数为1,则F的核外电子数=2+8+18+1=29,故F为Cu;结合原子序数可以知道,E原子最外层电子数只能为2,M层电子数是8,则E是Ca元素,
    (1)C是O元素,基态原子核外电子排布式为:,因此,本题正确答案是:;
    (2)B是N元素,C是O元素,二者同周期相邻,氨原子核外2ρ能级容纳3个电子,处于半充满的较稳定结构,能量较低,不易失去电子,故第一电离能比氧原子大,
    因此,本题正确答案是:N>O;氨原子核外2p能级容纳3个电子,处于半充满的较稳定结构,能量较低,不易失去电子;
    (3)原子个数相等、价电子数相等的微粒互为等电子体,与离子互为等电子体离子有或,因此,本题正确答案是:或;
    (4)B与C形成的四原子阴离子为,离子中N原子价层电子对数,且N原子不含孤电子对,所以其空间构型为平面三角形,N原子采用杂化,因此,本题正确答案是平面三角形;;
    (5)溶于氨水的离子方程式为:
    因此,本题正确答案是:
    (6)该晶胞中F原子个数=8,钙原子个数18×8+6×2=4,所以钙原子和氟原子个数之比=4:8=1:2,则其化学式为:,每个D原子与周围的4个E原子形成正四面体结构,故
    ∠EDE=109°28′,D的配位数是4,则E原子的配位数是8,晶胞的质量=4,边长=
    16.答案:(1);平衡恒压滴液漏斗内外压强,便于液体顺利流下
    (2)c、a、a、d
    (3)装置F液面上方出现黄绿色气体;和都为非极性分子,溶解在溶液中
    (4)HCl
    (5)93.9%
    解析:用,与浓盐酸反应制取,由于中混有HCl和水蒸气,所以B中装入饱和食盐水,C中装入浓疏酸:因为易水解,所以加热D装置前,应先通排尽装置内的空气:在E装置内,SCl,冷凝,过量的先通过盛有浓硫酸的F装置,以防G装置中产生的水蒸气进入E装置中,造成,的水解,最后将尾气通入NaOH溶液中,以吸收过量的。
    (1)装置A中烧瓶内,,与浓盐酸反应,生成、、KCl等,反应的离子方程式为
    ;仪器①用于滴加浓盐酸,但随反应的进行,蒸馏烧瓶内气体的压强增大,液体难以流出,所以分液漏斗中添加导管,其作用是:平衡恒压滴液漏斗内外压强,便于液体顺利流下。
    答案为:;平衡恒压分液漏斗内外压强,使于液体顺利流下:
    (2)由分析可知,B、C、F、G盛装的试剂应依次为:饱和NaCl溶液、浓、浓、NaOH浓溶液,所以选用下列中的c、a、a、d。
    答案为:c、a、a、d
    (3)先打开恒压滴液漏斗活塞使与浓盐酸反应发生,用生成的排尽装置中的空气后,再加热D装置中试管②使Sn丝熔化,并与发生反应。因为氯气呈黄绿色,能说明装置中的空气被排尽的现象是:装置F液面上方出现黄绿色气体:生成的,经冷凝后,收集于E装置的试④中,该液体常常呈黄绿色,原因是:和都为非极性分子,溶解在溶液中;
    答案为:装置F液面上方出现黄绿色气体;和都为非极性分子,溶解在溶液中;
    (4)用玻璃棒蘸取少量产物,放置在空气中,发生水解反应:,片刻即产生白色烟雾,产物为和HCl;
    答案为:HCl;
    (5)0.500gSn完全反应,则的理论产量为ml,制得11.03g,产率为;
    答案为:93.9%
    17.答案:(1)>
    (2)a+b-c+15
    (3)反应ⅱ
    (4);
    (5)100;0.67kPa
    解析:解析(1)从题图中可以看出,1ml的能量低于2mlI(g)的能量,所以>0。
    (2)设反应ⅰ逆反应的活化能为xkJ·ml,根据题图可知,的=(a-x);反应ⅱ的=(b-c),总反应的
    (3)由题图可知,反应ⅱ的活化能大于反应的活化能,所以反应的速率慢,决定总反应速率快慢的是反应ⅱ。
    (4)该反应的决速步骤是反应ⅱ。反应i达到平衡时,正、逆反应速率相等,所以,代入即,和比较可知
    18.答案:(1)
    (2)增大接触面积,加快反应速率
    (3);、;;
    (4)溶液由黄色变为橙色
    (5)
    解析:本题主要考查物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用。铁中通常含有、FeO、、等,将铬铁矿和烧碱、氧气混合培烧得到、,而与NaOH发生反应生成,与NaOH发生反应,生成,故还含有、,由于会发生强烈水解,滤渣I中有红褐色物质,可推知,水解生成氢氧化钠与氢氧化铁,过滤分离,滤液1中主要是、、、NaOH,滤渣1为:调节溶液pH,使、反应转化为沉淀,过滤除去,滤液2主要是,加入硫酸酸化,溶质变为,然后加入KCl固体,利用溶解度不同或者受温度影响不同,结晶得到晶体,采用过滤方法得到晶体,据此分析作答。
    (1)由题可知,FeO与、、NaOH在高温灼烧的条件下生成,该反应中FeO被氧化,化合价升高1,被还原为-2价氧,根据化合价升降守恒以及原子守恒配平该化学方程式为:
    (2)将矿石粉碎的目的是:增大反应物的表面积,加快反应速率:故答案为:增大接触面积,加快反应速率:
    (3)①由上述分析可知,滤渣1的成分为:由题干信息①可知,,常温遇大量水会强烈水解,生成有红褐色沉淀,故其水解离子方程式为:
    ②由上述分析可知滤渣2的主要成分是、
    (4)若向溶液中加入硫酸进行酸化,,平衡正向移动,溶液颜色由黄色变为橙色
    (5)生产后的废水呈强酸性,强酸性条件下的具有强氧化性,绿矾中具有还原性,故加入绿矾后发生氧化还原反应,生成等,同时通过调节溶液pH,将以沉淀,从而达到净化目的,该反应过程的离子方程式为:
    反应ⅰ
    反应ⅱ

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