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化学选择性必修3第3章 烃的含氧衍生物课堂检测
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这是一份化学选择性必修3第3章 烃的含氧衍生物课堂检测，共13页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．在有机物分子中，连有4个不同原子或基团的碳原子称为“手性碳原子”，具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个手性碳原子，该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是
A．分子A中的－CHO转化为－COOH
B．与甲酸发生酯化反应
C．与金属钠发生反应
D．分子A中的－CHO与H2发生加成反应生成－CH2OH
2．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是
A．(CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯B．乙基苯
C． 2-乙基丙烷D． 1-甲基乙醇
3．某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应，符合题意的有机物共有
A．8种B．9种C．10种D．12种
4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．1 ml 该有机物最多可以与2 ml Cu(OH)2反应
D．1 ml 该有机物最多与1 ml H2加成
5．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是
A．该有机物和醋酸不是互为同系物
B．该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2
C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D．该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有-CHO的有机物
6．下列方案设计、现象和结论都正确的是
A．AB．BC．CD．D
7．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如图：
下列叙述错误的是
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1ml阿司匹林与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mlNaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物之一
8．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是
A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸()不互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
9．现有四种有机物，其结构简式如图所示：
下列说法正确的是
A．a分子中所有原子可能共平面B．上述四种物质均易溶于水
C．b分子中四元环上二氯代物有6种D．可用溴水鉴别a和d
10．下列说法中，错误的是
A．油脂、乙酸乙酯都属于酯类，但不互为同系物
B．使用以二氧化碳等为原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料，有利于减少白色污染
C．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O
D．“一滴香”的主要成分乙基麦芽酚的结构如图，其中存在4种官能团
11．下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写，错误的是
A．CH3CHO+HCN
B．CH3CHO+NH3
C．CH3CHO+CH3OH
D．+H2
12．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是
A．该反应为加成反应，没有副产物生成
B．可用的溶液鉴别丙烯酸和乳酸
C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应
D．乳酸分别与足量反应，消耗三者物质的量之比为
13．下列与苯酚相关的叙述正确的是
A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶
B．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果
C．与苯酚互为同系物
D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤
14．酸牛奶中含有乳酸[CH3CH(OH)COOH]，乳酸经一步反应能生成下列物质的个数是
①CH2=CHCOOH ② ③CH3CH(OH)COOCH3
④ ⑤
A．5B．4C．3D．2
15．有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是
A．化合物X、Y中杂化碳原子数相等
B．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C．化合物Y存在顺反异构体
D．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
二、填空题
16．填空。
(1)莽草酸是一种可从中药八角茴香中提取的有机物，具有抗炎、镇痛的作用，可用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图所示。
①在横线上写出对应官能团的名称，从上到下依次为___________，___________，___________。
②莽草酸的分子式为___________。
③若按含氧官能团分类，则莽草酸属于___________类、___________类。
(2)下列物质属于醇类的是___________。
①CH3CH2CH2OH ②CH3CH(OH)CH3③CH2＝CH－CH2OH ④CH2OH－CH2OH
⑤ ⑥ ⑦
(3)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：用没食子酸制造墨水主要利用了_______类化合物的性质(填代号)。
A．醇B．酚C．油脂D．羧酸
17．狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：
(也可表示为)
回答下列问题：
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_______(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。
a. b. c. d.
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下：
①X的结构简式为_______；
②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_______。
(4)有机物M的键线式为，它的分子式为_______。下列有关它的说法不正确的是_______(填字母)。
A．在催化剂作用下，1mlM最多可以消耗2mlH2
B．能使酸性溶液褪色
C．不能使溴的溶液褪色
D．M中的所有碳原子不可能共面
三、实验题
18．有机物 是合成某治疗高血压药物的重要中间体，有关物质的部分物理性质如表所示：
实验步骤：①按如图所示装置(夹持、加热装置已略去)连接好仪器：
②取20mL (2-羟基-4-苯基丁酸)加入A中，再加入20mL无水乙醇(过量)和适量浓硫酸，最后加入几粒沸石；
③加热至70℃左右，恒温回流半小时；
④分离提纯A中的粗产品；
⑤将操作④后所得到的产品进行精制，得到。
(1)仪器A的名称是_______，仪器B的作用是_______。
(2)步骤④中，使用的试剂最好是_______，加入该试剂后的_______主要操作是(按先后顺序填写字母)。
a.充分振荡
b.打开分液漏斗活塞
c.将上层液体从分液漏斗上口倒出
d.当下层液体恰好流出时关闭活塞
e.静置
(3)整个实验中P的产率为_______(保留三位有效数字)。
19．某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表：
制取溴乙烷的化学方程式：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置，主要实验步骤如下：
①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中发生反应的方程式是_______________________________________。
(2)装置长导管a的作用是_________________________________________。
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是___________________________。
(4)反应完毕后，U形管内的现象是_________________________________；分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。
目的
方案设计
现象和结论
A
验证分子中的碳碳双键
取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象
溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键
B
检验淀粉水解是否完全
将适量样品与稀硫酸反应，加入足量溶液后加入碘水，观察现象
无明显现象，说明淀粉水解完全
C
除去苯中混有的少量苯酚
向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液
会分层，可以除去苯酚
D
鉴别苯和环己烯
分别加入酸性高锰酸钾溶液
褪色的是环己烯，不褪色的为苯
常温下的状态
沸点/℃
密度
2-羟基-4-苯基丁酸
液体
357
P
液体
212
物理性质
颜色
状态
溶解性
熔点
沸点
密度
溴乙烷
无色
液体
难溶于水
38.4 ℃
119 ℃
1.46 g/cm3
参考答案：
1．D
【详解】若生成的新有机物为无光学活性的物质，则原有机物中的手性碳原子上至少有一个原子或基团发生转化使两个原子或基团具有相同的结构。A项反应后—CHO转化为—COOH，手性碳原子仍存在；B项反应后—CH2OH转化为，手性碳原子仍存在；C项反应后—CH2OH转化为—CH2ONa，手性碳原子仍存在；D项反应后—CHO转化为—CH2OH，与原有机物手性碳原子上的一个基团结构相同，不再存在手性碳原子。
2．B
【详解】A．应该从离碳碳双键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；
B．该物质可看作是苯分子中一个H原子被乙基-CH2CH3取代产生的物质，名称为乙基苯，B正确；
C．应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从离碳链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基丁烷，C错误；
D．该物质中-OH所连接C原子所在碳链上含有3个C原子，羟基连接在中间的C原子上，其名称应该为2-丙醇，D错误；
故合理选项是B。
3．D
【分析】某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，说明该物质分子中含有-COOH；加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应。说明同时含有-Cl，则根据官能团位置不同引起的异构分析。
【详解】某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应，说明该物质分子中含有-COOH、-Cl，该物质可看作是C4H10分子中一个H原子被-Cl取代，一个H原子被-COOH取代产生的物质，C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种不同结构，可采用定一移一方法，对应CH3CH2CH2CH3结构，若-COOH在链端，，分子中有4种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到四种一氯取代产物；若-COOH在碳链第二个C原子上，，其分子结构中有4种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到四种一氯取代产物；对应结构，若-COOH在链端，，分子中有3种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到三种一氯取代产物；若-COOH连接在中间C原子上，，分子中只有1种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到一种一氯取代产物，故分子式为C5H9ClO2，符合要求的同分异构体结构简式种类数目是4+4+3+1=12种，故合理选项是D。
4．A
【详解】A．该有机物的醛基可发生氧化反应，醇羟基可发生酯化反应，A正确；
B．该有机物中无苯环，没有酚羟基，B错误；
C．1 ml 该有机物中含2 ml —CHO，则最多可与4 ml Cu(OH)2反应，C错误；
D． −CHO、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1ml该有机物最多可与3mlH2加成，D错误；
故选A。
5．C
【详解】A．该物质分子中含有醇羟基、羧基、碳碳双键，与醋酸结构不相似，因此该有机物和醋酸不能互为同系物，A正确；
B．该物质分子中含有1个-OH、2个-COOH可以与Na反应产生H2；含有的2个-COOH可以与NaOH、NaHCO3反应，根据反应转化关系：-OH(-COOH) ~Na；-COOH)~NaOH；-COOH)~NaHCO3，则等物质的量的该有机物反应消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2，B正确；
C．该物质分子中含有的醇羟基、碳碳双键都可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键的存在，C错误；
D．该物质分子中含有有醇羟基，由于羟基连接的C原子上有2个H原子，因此可以被催化氧化为含有-CHO的有机物，D正确；
故合理选项是C。
6．D
【详解】A．丙烯醛分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，含有的醛基与溴水发生氧化反应使溶液褪色，则丙烯醛与适量溴水混合充分反应，溴水褪色不能说明样品分子中含有碳碳双键，故A错误；
B．氢氧化钠溶液与碘反应生成碘化钠、次碘酸钠和水，则将适量样品与稀硫酸反应，加入足量氢氧化钠溶液后加入碘水无明显现象，不能说明淀粉水解完全，故B错误；
C．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以向苯和苯酚的混合物中滴加溴水不会有白色沉淀生成，故C错误；
D．苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，环己烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向苯和环己烯中分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为苯，故D正确；
故选D。
7．B
【分析】题中阿司匹林和扑热息痛发生了酯化反应。
【详解】A．阿司匹林不含酚羟基，而扑热息痛含酚羟基，则FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛，A正确；
B．1ml阿司匹林含1ml羧基和1ml酚酯基，与足量NaOH溶液反应最多可消耗3mlNaOH，B错误；
C．贝诺酯含有酯基，难溶于水，而扑热息痛中含有亲水基，常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C正确；
D．扑热息痛中的酰胺基能水解，在酸性条件下水解生成对羟基苯胺和乙酸，D正确；
故选B。
8．D
【详解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B正确；
C．从题给反应来看，所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；
D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为和先发生加成反应生成，发生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是单纯的发生取代反应，D错误；
故选D。
9．C
【详解】A．a分子中存在饱和碳原子，具有甲烷的四面体构型，所有原子不可能共平面，A错误；
B．c属于烃，难溶于水，其它三种物质在水中溶解度也不大，B错误；
C．b分子中四元环上二氯代物有6种，分别为、、、、 ，C正确；
D．a和d均含有碳碳双键，均能使溴水褪色，不可用溴水鉴别a和d，D错误；
故选C。
10．C
【详解】A．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，高级脂肪酸的烃基部分可能有饱和烃基，也可能有不饱和烃基，乙酸乙酯是饱和一元羧酸与一元醇形成的酯，属于饱和一元酯类，故二者结构不相似，分子式不是相差CH2的整数倍，因此它们不能互为同系物，A正确；
B．使用以二氧化碳等为原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料，既满足了材料的要求，同时也减少了白色污染的产生，同时也减少了温室效应，B正确；
C．饱和一元醛分子中含有不饱和碳氧双键，故其通式为CnH2nO，C错误；
D．根据“一滴香”的主要成分乙基麦芽酚结构简式可知：该物质分子中含有羰基、醚键、羟基、碳碳双键四种官能团，D正确；
故合理选项是C。
11．C
【详解】A．CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-CN加在不饱和C原子上，生成，A正确；
B．CH3CHO与NH3发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-NH2加在不饱和C原子上，生成，B正确；
C．CH3CHO与CH3OH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，CH3O-加在不饱和C原子上，生成，C错误；
D．丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，D正确；
故答案为C。
12．B
【详解】A．CH2=CH-COOH的碳碳双键两边不对称，H-OH也不对称，加成时会生成 ，也会生成副产物HOCH2CH2COOH，A错误；
B．丙烯酸的碳碳双键能与溴发生加成反应使的溶液褪色，乳酸不能和的溶液反应，的溶液可以区别丙烯酸和乳酸，B正确；
C．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，二者可发生酯化反应，C错误；
D．乳酸含-OH、-COOH，均与Na按1:1反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3按1:1反应，则1ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1，D错误；
答案为B。
13．B
【详解】A．室温下乙醇与水形成分子间氢键，与水能以任意比例互溶，而苯酚室温下溶解度较小，A错误；
B．苯酚中苯环对羟基的影响使得羟基中的氢能电离出来，苯酚显酸性，B正确；
C．苯甲醇属于醇，苯酚属于酚，不是同系物，C错误；
D．浓溴水与苯酚可生成三溴苯酚沉淀，但三溴苯酚易溶于苯，过滤不能分离开，D错误；
故选B。
14．A
【详解】①乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应产生CH2=CHCOOH，①合理；
②由于乳酸分子中羟基连接的C原子上含有H原子，因此可以发生催化氧化反应产生 ，②合理；
③乳酸分子中含有羧基，能够与甲醇CH3OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3CH(OH)COOCH3，③合理；
④乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成一个酯基，得到物质和H2O，④合理；
⑤乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成环状酯：，⑤合理；
可见乳酸在一定条件下能够合成上述五种物质，故合理选项是A。
15．B
【详解】A．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有2个杂化的饱和碳原子，故A正确；
B．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的醛基，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y，故B错误；
C．由结构简式可知，化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同，存在顺反异构体，故C正确；
D．由结构简式可知，化合物Y分子与足量溴化氢发生加成反应生成或，和分子中都含有1个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；
故选B。
16．(1) 羧基 碳碳双键 羟基 C7H10O5 羧酸 醇
(2)①②③④⑤⑥
(3)B
【详解】（1）①-COOH为羧基，为碳碳双键，-OH为羟基；
②由莽草酸的结构简式可知，其分子式为：C7H10O5；
③莽草酸的含氧官能团为羧基和醇羟基，若按含氧官能团分类，则莽草酸属于羧酸类、醇类；
（2）分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属于酚，因此属于醇的为：①②③④⑤⑥，而⑦属于酚；
（3）由信息可知，铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水，由苯酚的显色反应可知，利用了酚的性质，故选B。
17．(1)加成反应
(2)c
(3)
(4) C
【解析】（1）
此反应的特点是两种物质生成一种物质，此反应类型为加成反应。
（2）
具有1，3-丁二烯结构的有机物能发生狄尔斯-阿尔德反应，所以abd均能发生狄尔斯-阿尔德反应，c不能，答案选c。
（3）
①碳碳三键和氢气发生加成反应，1ml碳碳三键可与2ml氢气发生加成反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。
②1mlHOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2，反应的化学方程式为：。
（4）
根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12，
A．1mlM中含有2 ml碳碳双键，1ml碳碳双键最多消耗1mlH2，即1mlM最多消耗2mlH2，A正确；
B．M中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．M中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C错误；
D．M分子中存在多个饱和碳原子，则该分子中所有的碳原子不可能同时共面，D正确；
答案选C。
18．(1) 三颈烧瓶 冷凝、回流，提高反应物的转化率
(2) 饱和溶液 aebdc
(3)
【分析】本实验用 、 20mL无水乙醇和适量浓硫酸，蒸馏得到产物P，发生酯化反应，据此分析解答。
（1）
仪器A的名称是：三颈烧瓶；球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，仪器B的作用是：冷凝、回流提高反应物的转化率；
（2）
饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出的乙醇，中和挥发出的2-羟基-4-苯基丁酸，降低生成酯的溶解度，步骤④中，使用的试剂最好是：饱和Na2CO3溶液；分液操作为：充分振荡，静置，打开分液漏斗活塞，当下层液体恰好流出时关闭活塞，将上层液体从分液漏斗上口倒出，顺序为：aebdc；
（3）
20mL的质量为m=1.22g/mL×20mL=24.4g，由酯化反应的机理可知产物P的系数也为1，则理论上产生P的质量，实验得到18.0mL P的质量为m=1.08g/mL×18.0mL=19.44g，则产率为。
19． +Br2+HBr 导气兼冷凝回流 吸收乙醇和HBr，防止溴乙烷和HBr逸出 水底有无色油状液体析出 分液漏斗
【分析】由实验装置图可知，装置A中在溴化铁做催化剂作用下，液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，装置C盛有的蒸馏水用于吸收溴化氢气体，并冷凝收集溴乙烷。
【详解】(1)由分析可知，装置A中液溴与铁反应生成溴化铁，在溴化铁做催化剂作用下，液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；
(2) 由分析可知，装置A中液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，长玻璃导管可以导出溴化氢气体，同时可以起到冷凝回流的作用，使易挥发的液溴、苯产生的蒸气冷凝回流到圆底烧瓶中，提高原料的利用率，故答案为：导气兼冷凝回流；
（3）由分析可知，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，乙醇具有挥发性，制得的溴乙烷蒸气中混有乙醇和溴化氢，U形管中的水可以溶解吸收溴化氢和乙醇，同时阻止溴乙烷和溴化氢气体的逸出，起到液封的作用，故答案为：吸收乙醇和HBr，防止溴乙烷和HBr逸出；
（4）溴乙烷是熔点低、难溶于水，密度比水大的无色液体，在冰水浴中，U形管能冷凝收集溴乙烷，所以反应完时U形管内的水底有无色油状液体析出；可用分液的方法分离水溶液和溴乙烷，分压所用的最主要的仪器是分液漏斗，故答案为：水底有无色油状液体析出；分液漏斗。
一、单选题
1．在有机物分子中，连有4个不同原子或基团的碳原子称为“手性碳原子”，具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个手性碳原子，该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是
A．分子A中的－CHO转化为－COOH
B．与甲酸发生酯化反应
C．与金属钠发生反应
D．分子A中的－CHO与H2发生加成反应生成－CH2OH
2．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是
A．(CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯B．乙基苯
C． 2-乙基丙烷D． 1-甲基乙醇
3．某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应，符合题意的有机物共有
A．8种B．9种C．10种D．12种
4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是
A．该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．1 ml 该有机物最多可以与2 ml Cu(OH)2反应
D．1 ml 该有机物最多与1 ml H2加成
5．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是
A．该有机物和醋酸不是互为同系物
B．该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2
C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键
D．该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有-CHO的有机物
6．下列方案设计、现象和结论都正确的是
A．AB．BC．CD．D
7．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如图：
下列叙述错误的是
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1ml阿司匹林与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mlNaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物之一
8．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是
A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸()不互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
9．现有四种有机物，其结构简式如图所示：
下列说法正确的是
A．a分子中所有原子可能共平面B．上述四种物质均易溶于水
C．b分子中四元环上二氯代物有6种D．可用溴水鉴别a和d
10．下列说法中，错误的是
A．油脂、乙酸乙酯都属于酯类，但不互为同系物
B．使用以二氧化碳等为原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料，有利于减少白色污染
C．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O
D．“一滴香”的主要成分乙基麦芽酚的结构如图，其中存在4种官能团
11．下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写，错误的是
A．CH3CHO+HCN
B．CH3CHO+NH3
C．CH3CHO+CH3OH
D．+H2
12．丙烯酸可与水反应生成乳酸，化学方程式如下。下列说法正确的是
A．该反应为加成反应，没有副产物生成
B．可用的溶液鉴别丙烯酸和乳酸
C．丙烯酸与乳酸都属于有机酸，两者不发生反应
D．乳酸分别与足量反应，消耗三者物质的量之比为
13．下列与苯酚相关的叙述正确的是
A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶
B．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果
C．与苯酚互为同系物
D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤
14．酸牛奶中含有乳酸[CH3CH(OH)COOH]，乳酸经一步反应能生成下列物质的个数是
①CH2=CHCOOH ② ③CH3CH(OH)COOCH3
④ ⑤
A．5B．4C．3D．2
15．有机化合物X转化为Y的关系如下图所示。下列说法不正确的是
A．化合物X、Y中杂化碳原子数相等
B．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
C．化合物Y存在顺反异构体
D．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
二、填空题
16．填空。
(1)莽草酸是一种可从中药八角茴香中提取的有机物，具有抗炎、镇痛的作用，可用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图所示。
①在横线上写出对应官能团的名称，从上到下依次为___________，___________，___________。
②莽草酸的分子式为___________。
③若按含氧官能团分类，则莽草酸属于___________类、___________类。
(2)下列物质属于醇类的是___________。
①CH3CH2CH2OH ②CH3CH(OH)CH3③CH2＝CH－CH2OH ④CH2OH－CH2OH
⑤ ⑥ ⑦
(3)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：用没食子酸制造墨水主要利用了_______类化合物的性质(填代号)。
A．醇B．酚C．油脂D．羧酸
17．狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：
(也可表示为)
回答下列问题：
(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_______(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。
a. b. c. d.
(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下：
①X的结构简式为_______；
②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_______。
(4)有机物M的键线式为，它的分子式为_______。下列有关它的说法不正确的是_______(填字母)。
A．在催化剂作用下，1mlM最多可以消耗2mlH2
B．能使酸性溶液褪色
C．不能使溴的溶液褪色
D．M中的所有碳原子不可能共面
三、实验题
18．有机物 是合成某治疗高血压药物的重要中间体，有关物质的部分物理性质如表所示：
实验步骤：①按如图所示装置(夹持、加热装置已略去)连接好仪器：
②取20mL (2-羟基-4-苯基丁酸)加入A中，再加入20mL无水乙醇(过量)和适量浓硫酸，最后加入几粒沸石；
③加热至70℃左右，恒温回流半小时；
④分离提纯A中的粗产品；
⑤将操作④后所得到的产品进行精制，得到。
(1)仪器A的名称是_______，仪器B的作用是_______。
(2)步骤④中，使用的试剂最好是_______，加入该试剂后的_______主要操作是(按先后顺序填写字母)。
a.充分振荡
b.打开分液漏斗活塞
c.将上层液体从分液漏斗上口倒出
d.当下层液体恰好流出时关闭活塞
e.静置
(3)整个实验中P的产率为_______(保留三位有效数字)。
19．某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表：
制取溴乙烷的化学方程式：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O，联想到所学溴苯的制取，他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置，主要实验步骤如下：
①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。
请填写下列空白：
(1)A中发生反应的方程式是_______________________________________。
(2)装置长导管a的作用是_________________________________________。
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是___________________________。
(4)反应完毕后，U形管内的现象是_________________________________；分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。
目的
方案设计
现象和结论
A
验证分子中的碳碳双键
取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象
溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键
B
检验淀粉水解是否完全
将适量样品与稀硫酸反应，加入足量溶液后加入碘水，观察现象
无明显现象，说明淀粉水解完全
C
除去苯中混有的少量苯酚
向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液
会分层，可以除去苯酚
D
鉴别苯和环己烯
分别加入酸性高锰酸钾溶液
褪色的是环己烯，不褪色的为苯
常温下的状态
沸点/℃
密度
2-羟基-4-苯基丁酸
液体
357
P
液体
212
物理性质
颜色
状态
溶解性
熔点
沸点
密度
溴乙烷
无色
液体
难溶于水
38.4 ℃
119 ℃
1.46 g/cm3
参考答案：
1．D
【详解】若生成的新有机物为无光学活性的物质，则原有机物中的手性碳原子上至少有一个原子或基团发生转化使两个原子或基团具有相同的结构。A项反应后—CHO转化为—COOH，手性碳原子仍存在；B项反应后—CH2OH转化为，手性碳原子仍存在；C项反应后—CH2OH转化为—CH2ONa，手性碳原子仍存在；D项反应后—CHO转化为—CH2OH，与原有机物手性碳原子上的一个基团结构相同，不再存在手性碳原子。
2．B
【详解】A．应该从离碳碳双键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；
B．该物质可看作是苯分子中一个H原子被乙基-CH2CH3取代产生的物质，名称为乙基苯，B正确；
C．应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从离碳链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基丁烷，C错误；
D．该物质中-OH所连接C原子所在碳链上含有3个C原子，羟基连接在中间的C原子上，其名称应该为2-丙醇，D错误；
故合理选项是B。
3．D
【分析】某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，说明该物质分子中含有-COOH；加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应。说明同时含有-Cl，则根据官能团位置不同引起的异构分析。
【详解】某有机物分子式为C5H9ClO2，能与Na2CO3、NaHCO3、反应生成CO2，加热条件下在NaOH溶液中发生水解反应，说明该物质分子中含有-COOH、-Cl，该物质可看作是C4H10分子中一个H原子被-Cl取代，一个H原子被-COOH取代产生的物质，C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种不同结构，可采用定一移一方法，对应CH3CH2CH2CH3结构，若-COOH在链端，，分子中有4种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到四种一氯取代产物；若-COOH在碳链第二个C原子上，，其分子结构中有4种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到四种一氯取代产物；对应结构，若-COOH在链端，，分子中有3种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到三种一氯取代产物；若-COOH连接在中间C原子上，，分子中只有1种不同位置的H原子可分别被-Cl取代，得到一种一氯取代产物，故分子式为C5H9ClO2，符合要求的同分异构体结构简式种类数目是4+4+3+1=12种，故合理选项是D。
4．A
【详解】A．该有机物的醛基可发生氧化反应，醇羟基可发生酯化反应，A正确；
B．该有机物中无苯环，没有酚羟基，B错误；
C．1 ml 该有机物中含2 ml —CHO，则最多可与4 ml Cu(OH)2反应，C错误；
D． −CHO、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1ml该有机物最多可与3mlH2加成，D错误；
故选A。
5．C
【详解】A．该物质分子中含有醇羟基、羧基、碳碳双键，与醋酸结构不相似，因此该有机物和醋酸不能互为同系物，A正确；
B．该物质分子中含有1个-OH、2个-COOH可以与Na反应产生H2；含有的2个-COOH可以与NaOH、NaHCO3反应，根据反应转化关系：-OH(-COOH) ~Na；-COOH)~NaOH；-COOH)~NaHCO3，则等物质的量的该有机物反应消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2，B正确；
C．该物质分子中含有的醇羟基、碳碳双键都可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键的存在，C错误；
D．该物质分子中含有有醇羟基，由于羟基连接的C原子上有2个H原子，因此可以被催化氧化为含有-CHO的有机物，D正确；
故合理选项是C。
6．D
【详解】A．丙烯醛分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色，含有的醛基与溴水发生氧化反应使溶液褪色，则丙烯醛与适量溴水混合充分反应，溴水褪色不能说明样品分子中含有碳碳双键，故A错误；
B．氢氧化钠溶液与碘反应生成碘化钠、次碘酸钠和水，则将适量样品与稀硫酸反应，加入足量氢氧化钠溶液后加入碘水无明显现象，不能说明淀粉水解完全，故B错误；
C．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以向苯和苯酚的混合物中滴加溴水不会有白色沉淀生成，故C错误；
D．苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，环己烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向苯和环己烯中分别加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是环己烯，不褪色的为苯，故D正确；
故选D。
7．B
【分析】题中阿司匹林和扑热息痛发生了酯化反应。
【详解】A．阿司匹林不含酚羟基，而扑热息痛含酚羟基，则FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛，A正确；
B．1ml阿司匹林含1ml羧基和1ml酚酯基，与足量NaOH溶液反应最多可消耗3mlNaOH，B错误；
C．贝诺酯含有酯基，难溶于水，而扑热息痛中含有亲水基，常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛，C正确；
D．扑热息痛中的酰胺基能水解，在酸性条件下水解生成对羟基苯胺和乙酸，D正确；
故选B。
8．D
【详解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B正确；
C．从题给反应来看，所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；
D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为和先发生加成反应生成，发生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是单纯的发生取代反应，D错误；
故选D。
9．C
【详解】A．a分子中存在饱和碳原子，具有甲烷的四面体构型，所有原子不可能共平面，A错误；
B．c属于烃，难溶于水，其它三种物质在水中溶解度也不大，B错误；
C．b分子中四元环上二氯代物有6种，分别为、、、、 ，C正确；
D．a和d均含有碳碳双键，均能使溴水褪色，不可用溴水鉴别a和d，D错误；
故选C。
10．C
【详解】A．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，高级脂肪酸的烃基部分可能有饱和烃基，也可能有不饱和烃基，乙酸乙酯是饱和一元羧酸与一元醇形成的酯，属于饱和一元酯类，故二者结构不相似，分子式不是相差CH2的整数倍，因此它们不能互为同系物，A正确；
B．使用以二氧化碳等为原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料，既满足了材料的要求，同时也减少了白色污染的产生，同时也减少了温室效应，B正确；
C．饱和一元醛分子中含有不饱和碳氧双键，故其通式为CnH2nO，C错误；
D．根据“一滴香”的主要成分乙基麦芽酚结构简式可知：该物质分子中含有羰基、醚键、羟基、碳碳双键四种官能团，D正确；
故合理选项是C。
11．C
【详解】A．CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-CN加在不饱和C原子上，生成，A正确；
B．CH3CHO与NH3发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，-NH2加在不饱和C原子上，生成，B正确；
C．CH3CHO与CH3OH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，CH3O-加在不饱和C原子上，生成，C错误；
D．丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，D正确；
故答案为C。
12．B
【详解】A．CH2=CH-COOH的碳碳双键两边不对称，H-OH也不对称，加成时会生成 ，也会生成副产物HOCH2CH2COOH，A错误；
B．丙烯酸的碳碳双键能与溴发生加成反应使的溶液褪色，乳酸不能和的溶液反应，的溶液可以区别丙烯酸和乳酸，B正确；
C．丙烯酸含有羧基，乳酸含有羟基，二者可发生酯化反应，C错误；
D．乳酸含-OH、-COOH，均与Na按1:1反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3按1:1反应，则1ml乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者物质的量之比为2:1:1，D错误；
答案为B。
13．B
【详解】A．室温下乙醇与水形成分子间氢键，与水能以任意比例互溶，而苯酚室温下溶解度较小，A错误；
B．苯酚中苯环对羟基的影响使得羟基中的氢能电离出来，苯酚显酸性，B正确；
C．苯甲醇属于醇，苯酚属于酚，不是同系物，C错误；
D．浓溴水与苯酚可生成三溴苯酚沉淀，但三溴苯酚易溶于苯，过滤不能分离开，D错误；
故选B。
14．A
【详解】①乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此能够与浓硫酸混合加热发生消去反应产生CH2=CHCOOH，①合理；
②由于乳酸分子中羟基连接的C原子上含有H原子，因此可以发生催化氧化反应产生 ，②合理；
③乳酸分子中含有羧基，能够与甲醇CH3OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3CH(OH)COOCH3，③合理；
④乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成一个酯基，得到物质和H2O，④合理；
⑤乳酸分子中同时含有羧基、醇羟基，两个分子的乳酸在浓硫酸存在条件下加热，发生分子之间酯化反应形成环状酯：，⑤合理；
可见乳酸在一定条件下能够合成上述五种物质，故合理选项是A。
15．B
【详解】A．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有2个杂化的饱和碳原子，故A正确；
B．由结构简式可知，化合物X、Y分子中都含有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的醛基，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y，故B错误；
C．由结构简式可知，化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同，存在顺反异构体，故C正确；
D．由结构简式可知，化合物Y分子与足量溴化氢发生加成反应生成或，和分子中都含有1个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；
故选B。
16．(1) 羧基 碳碳双键 羟基 C7H10O5 羧酸 醇
(2)①②③④⑤⑥
(3)B
【详解】（1）①-COOH为羧基，为碳碳双键，-OH为羟基；
②由莽草酸的结构简式可知，其分子式为：C7H10O5；
③莽草酸的含氧官能团为羧基和醇羟基，若按含氧官能团分类，则莽草酸属于羧酸类、醇类；
（2）分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属于酚，因此属于醇的为：①②③④⑤⑥，而⑦属于酚；
（3）由信息可知，铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水，由苯酚的显色反应可知，利用了酚的性质，故选B。
17．(1)加成反应
(2)c
(3)
(4) C
【解析】（1）
此反应的特点是两种物质生成一种物质，此反应类型为加成反应。
（2）
具有1，3-丁二烯结构的有机物能发生狄尔斯-阿尔德反应，所以abd均能发生狄尔斯-阿尔德反应，c不能，答案选c。
（3）
①碳碳三键和氢气发生加成反应，1ml碳碳三键可与2ml氢气发生加成反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。
②1mlHOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2，反应的化学方程式为：。
（4）
根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12，
A．1mlM中含有2 ml碳碳双键，1ml碳碳双键最多消耗1mlH2，即1mlM最多消耗2mlH2，A正确；
B．M中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；
C．M中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C错误；
D．M分子中存在多个饱和碳原子，则该分子中所有的碳原子不可能同时共面，D正确；
答案选C。
18．(1) 三颈烧瓶 冷凝、回流，提高反应物的转化率
(2) 饱和溶液 aebdc
(3)
【分析】本实验用 、 20mL无水乙醇和适量浓硫酸，蒸馏得到产物P，发生酯化反应，据此分析解答。
（1）
仪器A的名称是：三颈烧瓶；球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，仪器B的作用是：冷凝、回流提高反应物的转化率；
（2）
饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出的乙醇，中和挥发出的2-羟基-4-苯基丁酸，降低生成酯的溶解度，步骤④中，使用的试剂最好是：饱和Na2CO3溶液；分液操作为：充分振荡，静置，打开分液漏斗活塞，当下层液体恰好流出时关闭活塞，将上层液体从分液漏斗上口倒出，顺序为：aebdc；
（3）
20mL的质量为m=1.22g/mL×20mL=24.4g，由酯化反应的机理可知产物P的系数也为1，则理论上产生P的质量，实验得到18.0mL P的质量为m=1.08g/mL×18.0mL=19.44g，则产率为。
19． +Br2+HBr 导气兼冷凝回流 吸收乙醇和HBr，防止溴乙烷和HBr逸出 水底有无色油状液体析出 分液漏斗
【分析】由实验装置图可知，装置A中在溴化铁做催化剂作用下，液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，装置C盛有的蒸馏水用于吸收溴化氢气体，并冷凝收集溴乙烷。
【详解】(1)由分析可知，装置A中液溴与铁反应生成溴化铁，在溴化铁做催化剂作用下，液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；
(2) 由分析可知，装置A中液溴与铁反应生成溴苯和溴化氢，长玻璃导管可以导出溴化氢气体，同时可以起到冷凝回流的作用，使易挥发的液溴、苯产生的蒸气冷凝回流到圆底烧瓶中，提高原料的利用率，故答案为：导气兼冷凝回流；
（3）由分析可知，装置B中溴化氢与乙醇在浓硫酸作用下共热反应生成溴乙烷和水，乙醇具有挥发性，制得的溴乙烷蒸气中混有乙醇和溴化氢，U形管中的水可以溶解吸收溴化氢和乙醇，同时阻止溴乙烷和溴化氢气体的逸出，起到液封的作用，故答案为：吸收乙醇和HBr，防止溴乙烷和HBr逸出；
（4）溴乙烷是熔点低、难溶于水，密度比水大的无色液体，在冰水浴中，U形管能冷凝收集溴乙烷，所以反应完时U形管内的水底有无色油状液体析出；可用分液的方法分离水溶液和溴乙烷，分压所用的最主要的仪器是分液漏斗，故答案为：水底有无色油状液体析出；分液漏斗。
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