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上海市顾村中学2023-2024学年高三上学期期中考试化学试卷 （原卷版+解析版）
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(时间：60分钟 分值：100分)
1 按要求回答下列问题：
（1）写出乙烯分子的结构式：_______。
（2）写出有机物2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯结构简式_______。
（3）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_______。
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A. ②④①③B. ④②①③C. ④③②①D. ②④③①
（4）下列选项中互为同系物的是_______；互为同分异构体的是_______；
①O2和O3 ②1H、2H、3H ③与 ④与 ⑤与 ⑥戊烯和环戊烷 ⑦与
（5）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。
【答案】1. 2. 3. A
4. ①. ⑤ ②. ⑥
5. CH3C≡CCH3
【解析】
【小问1详解】
乙烯分子的结构式为；
【小问2详解】
2-甲基-1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，且含有5个C原子，主链为4个C，结构简式为；
【小问3详解】
烷烃的沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。①、③中碳原子都是4个，①无支链，沸点：①＞③；②、④中碳原子数为5，比①、③中碳原子数都多，则沸点较高，②无支链，沸点：②＞④；故沸点由高到低的顺序是②④①③，故选A；
【小问4详解】
⑤的结构相似，分子式不同，相差2个CH2基团，互为同系物；⑥戊烯和环戊烷的结构不同，分子式相同，互为同分异构体，故答案为：⑤； ⑥；
【小问5详解】
乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3。
2. 按要求完成下列各题：
（1）碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_______种，其中含有碳原子个数最少的物质的电子式为_______。
（2）有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有_______种。
（3）用系统命名法命名其名称为_______。
A. 2-乙基-1-戊烯B. 2-丙基-1-丁烯C. 3-乙烯基己烷D. 4-乙基-4-戊烯
（4）发生加聚反应的产物是_______。
【答案】2. ①. 4 ②.
3. 2 4. A
5.
【解析】
【小问1详解】
碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有4种，分别为甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，其中含有碳原子数最少的是甲烷，电子式为；
【小问2详解】
能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质，说明该物质为醇且与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，则可能的结构由2种，分别为丁醇和2-甲基丙醇；
【小问3详解】
根据结构，该有机物的最长碳链为个碳原子，且2号碳原子上有1个乙基，故该有机物的系统命名为2-乙基-1-戊烯；
【小问4详解】
该有机物含有双键，可以发生加聚反应生成聚合物，生成的聚合物为。
3. 某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应，生成化合物Z(C11H14O2)：
（1）X是下列有机化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是_______(填字母)。
从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是_______(填字母)。写出A和银氨溶液发生反应的化学方程式为_______。
（2）Y的分子式是_______，可能的结构简式是_______和_______。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：
该反应的类型是_______，E的结构简式是_______。
A. B. C. D.
（4）若Y与E具有相同的碳链结构，则Z的结构简式为_______。
【答案】（1） ①. D ②. D ③. +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
（2） ①. C4H8O2 ②. CH3CH2CH2COOH ③. (CH3)2CHCOOH
（3） ①. 取代/酯化 ②. B
（4）
【解析】
【小问1详解】
X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X不含酚羟基，排除B, 符合化合物X分子式(C7H8O)的是D；同系物结构相似，分子组成相差一个或n个CH2,符合题意的为D；A和银氨溶液发生氧化还原反应，化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；
【小问2详解】
根据元素守恒，X(C7H8O)、Z(C11H14O2)，则Y的分子式是C4H8O2；由反应条件知该反应为酯化反应，则Y为羧酸，可能的结构简式是 CH3CH2CH2COOH ； (CH3)2CHCOOH；
【小问3详解】
由反应条件知该反应为酯化反应，该反应的类型是取代/酯化；由方程知F为自身酯化成环，则E的结构简式是B，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)为发生酯化反应形成环酯；
【小问4详解】
若Y与E具有相同的碳链结构，则Y为CH3CH2CH2COOH 发生酯化反应生成Z为，方程式为：。
4. 双酚A也被称为BPA，可用于生产塑料。回答下列问题：
（1）双酚A中的含氧官能团为_______(填名称)。
（2）下列关于双酚A的叙述不正确的是_______(填序号)。
A. 在水中的溶解度可能小于苯酚
B. 可以发生还原反应
C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 可与NaOH溶液反应
（3）双酚A的一种合成路线如图所示：
①丙烯(CH2=CHCH3)→A的反应类型是_______反应。
②C为酮类物质，A→B的化学方程式是_______。
③D的分子式为C6H6O，该有机物俗称是_______。
（4）欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是_______。
A. ④⑤③B. ⑥①⑤③C. ⑥①⑤②D. ⑧②⑤③
（5）如图表示取1ml己烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是_______。
A. 反应①中生成7mlH2O
B. 反应②中生成2mlCO2
C. 反应③最多消耗3mlBr2
D. 反应④中最多消耗7mlH2
【答案】（1）(酚)羟基 （2）C
（3） ①. 加成 ②. CH3CHBrCH3+NaOH+NaBr ③. 石炭酸 （4）B （5）D
【解析】
【分析】CH3CH=CH2与HBr发生加成反应生成A，A在NaOH溶液中发生水解反应生成B，B发生催化氧化生成C，C为酮类物质，则A的结构简式为CH3CHBrCH3，B的结构简式为，C的结构简式为，C与D反应生成双酚A，D的分子式为C6H6O，则D的结构简式为，双酚A的结构简式为。
【小问1详解】
双酚A中含氧官能团的名称为(酚)羟基。
【小问2详解】
A．双酚A的结构对称，极性小于苯酚，故双酚A在水中的溶解度可能小于苯酚，A项正确；
B．双酚A中含苯环，能与H2发生还原反应，B项正确；
C．双酚A中含酚羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；
D．双酚A中含酚羟基，能与NaOH溶液反应，D项正确；
答案选C。
【小问3详解】
①丙烯与HBr发生加成反应生成A。
②根据分析，A→B的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH+NaBr。
③D的结构简式为，其俗称为石炭酸。
小问4详解】
欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，利用乙醇与苯酚性质的差异性，先向溶有苯酚的乙醇溶液中加入足量的NaOH溶液，苯酚转化成苯酚钠，然后蒸馏，得到苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳，苯酚钠转化成苯酚，最后静置分液，即最合理的步骤是⑥①⑤③，答案选B。
【小问5详解】
A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2，1ml己烯雌酚在O2中充分燃烧生成10mlH2O，A项错误；
B．己烯雌酚中含酚羟基，与NaHCO3溶液不反应，B项错误；
C．己烯雌酚中含2个酚羟基和1个碳碳双键，酚羟基邻、对位苯环氢可与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，1ml己烯雌酚与足量饱和溴水反应，最多消耗5mlBr2，C项错误；
D．己烯雌酚中的苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应，1ml己烯雌酚最多消耗7mlH2，D项正确；
答案选D。
5. 实验室利用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。
请回答下列问题：
（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式_______，反应类型为_______反应。该反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式_______，反应类型为_______反应。
（2）将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是_______。
（3）碎瓷片的作用是_______，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是_______。
A、拔出温度计，从橡胶塞的小孔中加入碎瓷片
B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片
C、防止温度下降，迅速打开橡胶塞，加入碎瓷片
（4）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有_______性和_______性，故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含①_______、②_______(填分子式)。
（5）丙同学对上述实验装置进行了改进，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为_______溶液。
（6）为检验可能产生的气体设计如图2所示装置进行检验，将洗气瓶中的溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，进行实验。D中的品红溶液不褪色，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体_______产生，B中的品红溶液褪色，说明有气体_______产生(填分子式)。
【答案】（1） ①. CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ②. 消去 ③. CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O ④. 取代
（2）玻璃棒 （3） ①. 防止暴沸 ②. B
（4） ①. 脱水 ②. 强氧化 ③. CO2 ④. SO2
（5）NaOH （6） ①. CO2 ②. SO2
【解析】
小问1详解】
乙烯的化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反应类型为消去反应；反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O；反应类型为取代反应；
【小问2详解】
将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是玻璃棒进行搅拌；
【小问3详解】
碎瓷片的作用是防止暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片；
【小问4详解】
酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有脱水性和强氧化性；故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含①CO2、②SO2发生
【小问5详解】
SO2具有还原性可使高锰酸钾溶液褪色，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为NaOH溶液除去SO2，防止对乙烯检验产生干扰；
【小问6详解】
D中的品红溶液不褪色，说明SO2已除干净，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体CO2；B中的品红溶液褪色，说明有气体SO2。
6. 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX+MgRMgX(格氏试剂)
阅读合成路线图，回答有关问题：
（1）反应Ⅰ的类型是_______。A中官能团的结构简式为_______。
（2）B的结构简式_______，生成B的反应条件是_______。
（3）反应Ⅱ的化学方程式为_______。
（4）反应Ⅲ的类型为_______；条件是_______。
（5）下列有关说法正确的是_______(填字母)。
A. E的分子式为C8H8O
B. 物质A可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀
C 物质G遇FeCl3溶液发生显色反应
D. 1ml能与6mlH2发生反应
（6）G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子，请写出该同分异构体的结构简式为_______。
【答案】6. ①. 加成反应 ②. -CHO
7. ①. ②. Fe或FeCl3催化
8. 2 +O22+2H2O
9. ①. 消去反应 ②. 浓硫酸、加热 10. AB
11.
【解析】
【分析】苯和氯气发生取代反应，即B的结构简式为，根据信息，推出C的结构简式为，根据信息，A应为乙醛，即结构简式为CH3CHO，D的结构简式为，反应Ⅱ应是氧化反应，即E的结构简式为，E与C的反应生成F，F的结构简式为，则G的结构简式为，G发生消去反应生成，据此分析解答。
【小问1详解】
根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应；A的结构简式为CH3CHO，含有的官能团是-CHO。
【小问2详解】
根据上述分析，B的结构简式为，生成B的反应条件是Fe或FeCl3催化。
【小问3详解】
反应Ⅱ是醇的催化氧化，其方程式为2 +O22+2H2O。
【小问4详解】
G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应，因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热。
【小问5详解】
A．E的结构简式为，分子式为C8H8O，故A正确；
B．A为乙醛，可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀，故B正确；
C．G的结构简式为，没有酚羟基，遇FeCl3溶液不发生显色反应，故C错误；
D．中含有1个碳碳双键和2个苯环，1ml能与7mlH2发生反应，故D错误；
故选AB。
【小问6详解】
G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明有对称性，则其结构简式为。
(时间：60分钟 分值：100分)
1 按要求回答下列问题：
（1）写出乙烯分子的结构式：_______。
（2）写出有机物2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯结构简式_______。
（3）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_______。
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A. ②④①③B. ④②①③C. ④③②①D. ②④③①
（4）下列选项中互为同系物的是_______；互为同分异构体的是_______；
①O2和O3 ②1H、2H、3H ③与 ④与 ⑤与 ⑥戊烯和环戊烷 ⑦与
（5）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_______。
【答案】1. 2. 3. A
4. ①. ⑤ ②. ⑥
5. CH3C≡CCH3
【解析】
【小问1详解】
乙烯分子的结构式为；
【小问2详解】
2-甲基-1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，且含有5个C原子，主链为4个C，结构简式为；
【小问3详解】
烷烃的沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。①、③中碳原子都是4个，①无支链，沸点：①＞③；②、④中碳原子数为5，比①、③中碳原子数都多，则沸点较高，②无支链，沸点：②＞④；故沸点由高到低的顺序是②④①③，故选A；
【小问4详解】
⑤的结构相似，分子式不同，相差2个CH2基团，互为同系物；⑥戊烯和环戊烷的结构不同，分子式相同，互为同分异构体，故答案为：⑤； ⑥；
【小问5详解】
乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3。
2. 按要求完成下列各题：
（1）碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有_______种，其中含有碳原子个数最少的物质的电子式为_______。
（2）有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质有_______种。
（3）用系统命名法命名其名称为_______。
A. 2-乙基-1-戊烯B. 2-丙基-1-丁烯C. 3-乙烯基己烷D. 4-乙基-4-戊烯
（4）发生加聚反应的产物是_______。
【答案】2. ①. 4 ②.
3. 2 4. A
5.
【解析】
【小问1详解】
碳原子数小于10的烷烃中一氯代物只有一种结构的物质有4种，分别为甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，其中含有碳原子数最少的是甲烷，电子式为；
【小问2详解】
能与金属钠反应放出H2且能够氧化生成醛的物质，说明该物质为醇且与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，则可能的结构由2种，分别为丁醇和2-甲基丙醇；
【小问3详解】
根据结构，该有机物的最长碳链为个碳原子，且2号碳原子上有1个乙基，故该有机物的系统命名为2-乙基-1-戊烯；
【小问4详解】
该有机物含有双键，可以发生加聚反应生成聚合物，生成的聚合物为。
3. 某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应，生成化合物Z(C11H14O2)：
（1）X是下列有机化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是_______(填字母)。
从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是_______(填字母)。写出A和银氨溶液发生反应的化学方程式为_______。
（2）Y的分子式是_______，可能的结构简式是_______和_______。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：
该反应的类型是_______，E的结构简式是_______。
A. B. C. D.
（4）若Y与E具有相同的碳链结构，则Z的结构简式为_______。
【答案】（1） ①. D ②. D ③. +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
（2） ①. C4H8O2 ②. CH3CH2CH2COOH ③. (CH3)2CHCOOH
（3） ①. 取代/酯化 ②. B
（4）
【解析】
【小问1详解】
X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X不含酚羟基，排除B, 符合化合物X分子式(C7H8O)的是D；同系物结构相似，分子组成相差一个或n个CH2,符合题意的为D；A和银氨溶液发生氧化还原反应，化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；
【小问2详解】
根据元素守恒，X(C7H8O)、Z(C11H14O2)，则Y的分子式是C4H8O2；由反应条件知该反应为酯化反应，则Y为羧酸，可能的结构简式是 CH3CH2CH2COOH ； (CH3)2CHCOOH；
【小问3详解】
由反应条件知该反应为酯化反应，该反应的类型是取代/酯化；由方程知F为自身酯化成环，则E的结构简式是B，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)为发生酯化反应形成环酯；
【小问4详解】
若Y与E具有相同的碳链结构，则Y为CH3CH2CH2COOH 发生酯化反应生成Z为，方程式为：。
4. 双酚A也被称为BPA，可用于生产塑料。回答下列问题：
（1）双酚A中的含氧官能团为_______(填名称)。
（2）下列关于双酚A的叙述不正确的是_______(填序号)。
A. 在水中的溶解度可能小于苯酚
B. 可以发生还原反应
C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 可与NaOH溶液反应
（3）双酚A的一种合成路线如图所示：
①丙烯(CH2=CHCH3)→A的反应类型是_______反应。
②C为酮类物质，A→B的化学方程式是_______。
③D的分子式为C6H6O，该有机物俗称是_______。
（4）欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是_______。
A. ④⑤③B. ⑥①⑤③C. ⑥①⑤②D. ⑧②⑤③
（5）如图表示取1ml己烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是_______。
A. 反应①中生成7mlH2O
B. 反应②中生成2mlCO2
C. 反应③最多消耗3mlBr2
D. 反应④中最多消耗7mlH2
【答案】（1）(酚)羟基 （2）C
（3） ①. 加成 ②. CH3CHBrCH3+NaOH+NaBr ③. 石炭酸 （4）B （5）D
【解析】
【分析】CH3CH=CH2与HBr发生加成反应生成A，A在NaOH溶液中发生水解反应生成B，B发生催化氧化生成C，C为酮类物质，则A的结构简式为CH3CHBrCH3，B的结构简式为，C的结构简式为，C与D反应生成双酚A，D的分子式为C6H6O，则D的结构简式为，双酚A的结构简式为。
【小问1详解】
双酚A中含氧官能团的名称为(酚)羟基。
【小问2详解】
A．双酚A的结构对称，极性小于苯酚，故双酚A在水中的溶解度可能小于苯酚，A项正确；
B．双酚A中含苯环，能与H2发生还原反应，B项正确；
C．双酚A中含酚羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；
D．双酚A中含酚羟基，能与NaOH溶液反应，D项正确；
答案选C。
【小问3详解】
①丙烯与HBr发生加成反应生成A。
②根据分析，A→B的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOH+NaBr。
③D的结构简式为，其俗称为石炭酸。
小问4详解】
欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，利用乙醇与苯酚性质的差异性，先向溶有苯酚的乙醇溶液中加入足量的NaOH溶液，苯酚转化成苯酚钠，然后蒸馏，得到苯酚钠溶液，向苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳，苯酚钠转化成苯酚，最后静置分液，即最合理的步骤是⑥①⑤③，答案选B。
【小问5详解】
A．己烯雌酚的分子式为C18H20O2，1ml己烯雌酚在O2中充分燃烧生成10mlH2O，A项错误；
B．己烯雌酚中含酚羟基，与NaHCO3溶液不反应，B项错误；
C．己烯雌酚中含2个酚羟基和1个碳碳双键，酚羟基邻、对位苯环氢可与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，1ml己烯雌酚与足量饱和溴水反应，最多消耗5mlBr2，C项错误；
D．己烯雌酚中的苯环和碳碳双键能与H2发生加成反应，1ml己烯雌酚最多消耗7mlH2，D项正确；
答案选D。
5. 实验室利用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯，图1为乙烯的制取及乙烯还原性的验证装置图。
请回答下列问题：
（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式_______，反应类型为_______反应。该反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式_______，反应类型为_______反应。
（2）将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是_______。
（3）碎瓷片的作用是_______，若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是_______。
A、拔出温度计，从橡胶塞的小孔中加入碎瓷片
B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片
C、防止温度下降，迅速打开橡胶塞，加入碎瓷片
（4）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有_______性和_______性，故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含①_______、②_______(填分子式)。
（5）丙同学对上述实验装置进行了改进，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为_______溶液。
（6）为检验可能产生的气体设计如图2所示装置进行检验，将洗气瓶中的溶液转移到图2的锥形瓶中，打开分液漏斗活塞，进行实验。D中的品红溶液不褪色，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体_______产生，B中的品红溶液褪色，说明有气体_______产生(填分子式)。
【答案】（1） ①. CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ②. 消去 ③. CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O ④. 取代
（2）玻璃棒 （3） ①. 防止暴沸 ②. B
（4） ①. 脱水 ②. 强氧化 ③. CO2 ④. SO2
（5）NaOH （6） ①. CO2 ②. SO2
【解析】
小问1详解】
乙烯的化学方程式CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反应类型为消去反应；反应加热到140℃时发生的副反应的化学方程式CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O；反应类型为取代反应；
【小问2详解】
将量好的浓硫酸和乙醇在烧杯中混合时，需要用到的玻璃仪器是玻璃棒进行搅拌；
【小问3详解】
碎瓷片的作用是防止暴沸；若实验中加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，则应该采取的措施是B、停止加热，冷却后再加入碎瓷片；
【小问4详解】
酸性高锰酸钾溶液褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成，原因是因为实验中，浓硫酸具有脱水性和强氧化性；故烧瓶内瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色，同时产生的气体中还可能含①CO2、②SO2发生
【小问5详解】
SO2具有还原性可使高锰酸钾溶液褪色，在Ⅰ和Ⅱ之间增加一个洗气瓶，则洗气瓶中的试剂应为NaOH溶液除去SO2，防止对乙烯检验产生干扰；
【小问6详解】
D中的品红溶液不褪色，说明SO2已除干净，E中澄清石灰水变浑浊，说明有气体CO2；B中的品红溶液褪色，说明有气体SO2。
6. 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：RX+MgRMgX(格氏试剂)
阅读合成路线图，回答有关问题：
（1）反应Ⅰ的类型是_______。A中官能团的结构简式为_______。
（2）B的结构简式_______，生成B的反应条件是_______。
（3）反应Ⅱ的化学方程式为_______。
（4）反应Ⅲ的类型为_______；条件是_______。
（5）下列有关说法正确的是_______(填字母)。
A. E的分子式为C8H8O
B. 物质A可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀
C 物质G遇FeCl3溶液发生显色反应
D. 1ml能与6mlH2发生反应
（6）G的一种同分异构体中含有苯环、分子中有3种不同化学环境的氢原子，请写出该同分异构体的结构简式为_______。
【答案】6. ①. 加成反应 ②. -CHO
7. ①. ②. Fe或FeCl3催化
8. 2 +O22+2H2O
9. ①. 消去反应 ②. 浓硫酸、加热 10. AB
11.
【解析】
【分析】苯和氯气发生取代反应，即B的结构简式为，根据信息，推出C的结构简式为，根据信息，A应为乙醛，即结构简式为CH3CHO，D的结构简式为，反应Ⅱ应是氧化反应，即E的结构简式为，E与C的反应生成F，F的结构简式为，则G的结构简式为，G发生消去反应生成，据此分析解答。
【小问1详解】
根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应；A的结构简式为CH3CHO，含有的官能团是-CHO。
【小问2详解】
根据上述分析，B的结构简式为，生成B的反应条件是Fe或FeCl3催化。
【小问3详解】
反应Ⅱ是醇的催化氧化，其方程式为2 +O22+2H2O。
【小问4详解】
G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应，因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热。
【小问5详解】
A．E的结构简式为，分子式为C8H8O，故A正确；
B．A为乙醛，可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀，故B正确；
C．G的结构简式为，没有酚羟基，遇FeCl3溶液不发生显色反应，故C错误；
D．中含有1个碳碳双键和2个苯环，1ml能与7mlH2发生反应，故D错误；
故选AB。
【小问6详解】
G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明有对称性，则其结构简式为。
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