四川省南充市2021_2022学年高一生物下学期第二次月考试题含解析

这是一份四川省南充市2021_2022学年高一生物下学期第二次月考试题含解析，共33页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

（时间：90分钟满分100分命审题：魏聪杨馥溶）
一、选择题（共60分，1－20每题1分，21－40每题2分）
1. 多细胞生物体中，细胞不能无限长大，也不能无限缩小，下列叙述错误的是（ ）
A. 细胞体积越大，其相对表面积越小，物质运输效率越低
B. 小鼠和大象的肝脏细胞体积相差很大
C. 细胞核的控制能力制约了细胞的长大
D. 细胞器和酶等需要一定的空间，使细胞不能无限缩小
【答案】B
【解析】
【分析】细胞不能无限长大的原因：（1）细胞中细胞核所控制的范围有限，所以一般细胞生长到一定体积就会分裂。（2）细胞的表面积与体积的比值叫做相对面积，细胞越小该比值越大，细胞与外界的物质交换速率越快，有利于细胞的生长。
【详解】A、细胞体积越大，细胞的表面积和体积比（相对表面积）越小，物质运输的效率越低，A正确；
B、不同生物细胞体积大小相差很小，细胞数量相差很大，B错误；
C、细胞不能无限长大与细胞核所能控制的范围有关，C正确；
D、细胞器和酶等需要一定的空间，使细胞不能无限缩小，D正确。
故选B。
2. 下列关于细胞分化的叙述错误的是（ ）
①生物体内已经发生分化的细胞可以回到未分化状态
②细胞分化的程度越高，遗传物质的变化越大
③细胞分化意味着不同细胞内合成了功能不同的特异性蛋白质
④细胞分化是生物个体发育的基础，且贯穿于其整个生命进程中
⑤通常体内已分化的细胞将一直保持分化后的状态直至衰老
⑥分化细胞一定会失去分裂能力，具有分裂能力的细胞一定没有分化
A. 1项B. 2项C. 3项D. 4项
【答案】C
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
【详解】①细胞分化具有不可逆性，生物体内已经发生分化的细胞不能回到未分化状态，具有不可逆性，①错误；
②细胞分化是不同细胞中遗传信息的执行情况不同导致，即基因的选择性表达，但各个细胞中遗传物质并没有改变，②错误；
③细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，导致不同细胞内合成了功能不同的特异性蛋白质，③正确；
④细胞分化发生在整个生命进程中，在胚胎时期达到最大限度，是生物个体发育的基础，④正确；
⑤细胞分化的特点之一是具有持久性，一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直至衰老死亡，⑤正确；
⑥高度分化的细胞一般会失去分裂能力（例如神经细胞），具有分裂能力的细胞也有可能是分化的细胞（例如骨髓中的造血干细胞），⑥错误。
综上所述，错误的有①②⑥，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
3. 下列有关细胞全能性的叙述，错误的是（ ）
A. 非洲爪蟾的蝌蚪实验说明动物细胞核具有全能性
B. 一般情况下，植物体细胞的全能性大于动物体细胞的全能性
C. 一般情况下，细胞的全能性越高，分化能力就越强，分化程度就越低
D. 现代医学中利用人体干细胞培育人造器官体现了细胞的全能性
【答案】D
【解析】
【分析】细胞的“全能性”：（1）概念：细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能；（2）细胞具有全能性的原因是：细胞含有该生物全部的遗传物质。
【详解】A、非洲爪蟾的蝌蚪实验进行了核移植，说明动物细胞核具有全能性，A正确；
B、一般情况下，植物体细胞的全能性大于动物体细胞的全能性，故植物在离体条件下可培养成为完整植株，B正确；
C、一般情况下，细胞的分化程度与全能性成反比，细胞的全能性越高，分化能力就越强，分化程度就越低，C正确；
D、细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体或分化为其他各种细胞的潜能，利用人体干细胞培育人造器官不能体现细胞的全能性，D错误。
故选D。
4. 肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的结构，当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管的异常产生，并使其向着肿瘤方向生长。下列叙述错误的是（）
A. 与正常细胞相比，肿瘤细胞内往往有多个基因发生了突变
B. 与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少
C. 异常新生血管向肿瘤方向生长时，上皮细胞的细胞周期变长
D. 异常新生血管形成后能为癌细胞的增殖提供更多的营养物质
【答案】C
【解析】
【分析】1、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
2、癌细胞的主要特征：①细胞形态发生显著改变；②细胞表面的糖蛋白减少；③获得无限增殖的能力。
【详解】A、肿瘤的发生是多个基因突变累积的结果，与正常细胞相比，肿瘤细胞内多个基因发生了突变，A正确；
B、与正常细胞相比，肿瘤细胞的细胞膜上糖蛋白减少，容易转移，B正确；
C、题干信息“当“微泡”与血管上皮细胞融合时，其携带的“癌症蛋白”能促进新生血管异常产生，并使其向着肿瘤方向生长”，说明异常新生血管向着肿瘤方向生长后，上皮细胞会无限增殖，细胞周期会缩短，C错误；
D、癌细胞代谢旺盛，异常新生血管形成后能为癌细胞提供更多的营养物质，D正确。
故选C。
5. 下列关于细胞分裂和细胞周期的说法，正确的是（）
A. 真核细胞最常见分裂方式为有丝分裂，原核细胞一般为无丝分裂
B. 从一次分裂的前期开始，到下一次分裂的前期开始为一个细胞周期
C. 真核细胞分裂间期中最重要的物质变化是细胞质中的DNA复制
D. 抑制DNA的复制，细胞将停留在分裂间期
【答案】D
【解析】
【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为此的一段时间，一个细胞周期包括分裂期和分裂间期。真核细胞分裂的方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。
【详解】A、真核细胞最常见分裂方式为有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核细胞一般为二分裂，A错误；
B、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止的一段时间，B错误；
C、分裂间期中最重要的物质变化是细胞核中DNA复制，C错误；
D、分裂间期进行的物质变化是DNA复制和有关蛋白质的合成，因此，抑制DNA的复制，细胞将停留在分裂间期，D正确。
故选D。
6. 下图是同一植物细胞的不同分裂时期的图像，下列相关叙述错误的是（）
A. 图①表示有丝分裂前期，染色体散乱地分布在纺锤体的中央
B. 图②表示有丝分裂末期，细胞板的形成主要与内质网有关
C. 图③着丝点分裂后，由于纺锤丝的牵引，染色体平均分配到细胞两极
D. 图④着丝点排列在赤道板上，是观察染色体的最佳时期
【答案】B
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；
2、分析题图：图示为同一植物细胞的不同分裂时期的图像，其中①②③④分别表示有丝分裂的前期、末期、后期、中期。
【详解】A、据图可知，图①表示有丝分裂前期，染色体散乱地分布在纺锤体的中央，A正确；
B、图②表示有丝分裂末期，细胞板的形成主要与高尔基体有关，B错误；
C、图③表示有丝分裂后期，着丝点分裂后，由于纺锤丝的牵引，染色体平均分配到细胞两极，C正确；
D、图④表示有丝分裂中期，着丝点排列在赤道板上，是观察染色体的最佳时期，D正确。
故选B。
7. 如图为果蝇体内的细胞（2N=8）在细胞分裂过程中每条染色体中的DNA分子含量的变化曲线，下列有关叙述中错误的是（ ）
A. DNA复制发生在bc时期
B. 同源染色体交叉互换发生在cd时期
C. 同源染色体分离发生在de时期
D. ef时期的细胞中染色体数可能达到16条
【答案】C
【解析】
【分析】图中曲线表示每条染色体中的DNA分子含量的变化，一条染色体一般含有一个DNA分子，染色体复制后，一条染色体含有两个DNA分子。图中bc段的变化是由于DNA的复制，de段的变化是由于着丝点的分裂。cd段可表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期。
【详解】A、DNA复制发生在间期，A正确；
B、同源染色体交叉互换发生在减数第一次分裂，即cd时期，B正确；
C、同源染色体分离发生在减数第一次分裂，对应于cd时期，C错误；
D、有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，此时染色体数为16条，D正确。
故选C。
8. 生物体正常的减数分裂和受精作用过程，可使后代具有多样性，下列原因中不符合的是（）
A. 非同源染色体之间发生自由组合B. 染色体数目保持稳定
C. 精子和卵细胞的随机结合D. 四分体的非姐妹染色单体之间发生互换
【答案】B
【解析】
【分析】基因重组：（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。（2）意义：形成生物多样性的重要原因之一；是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】A、非同源染色体之间发生自由组合导致基因重组，可使后代具有多样性，A不符合题意；
B、受精时，双亲细胞核的相互融合导致前后代染色体数目保持稳定，不会使后代具有多样性，B符合题意；
C、受精时，精子和卵细胞随机结合也会导致后代具有多样性，可使后代具有更大的变异性，C不符合题意；
D、四分体的非姐妹染色单体之间发生互换可能会导致基因重组，这会使后代具有多样性，D不符合题意。
故选B。
9. 下图中甲、乙、丙、丁4个图分别表示某生物（2n=4）的4个正在进行分裂的细胞，下列说法错误的是（）
A. 甲图表示减数分裂Ⅱ中期，甲分裂产生的两个子细胞基因组成一般是相同的
B. 4个图表示的细胞分裂顺序是丁→甲→乙→丙
C. 丙图表示有丝分裂后期，分裂产生的子细胞中有0条染色单体，4个核DNA分子
D. 丁图表示减数分裂I中期，有8条染色单体
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析，图中甲细胞中不含同源染色体，且着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于减数第二次分裂中期，乙细胞中含有同源染色体，且染色体的着丝粒排在细胞中央赤道板的部位，处于有丝分裂中期，丙细胞中还那样同源染色体，且着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期，丁细胞中含同源染色体，且成对的染色体排在细胞中央，处于减数第一次分裂中期。
【详解】A、甲图为减数第二次分裂中期的细胞，在不考虑突变的情况下，该细胞分裂形成的子细胞基因相同，因为进入两个子细胞中的子染色体是由共用着丝粒的姐妹染色单体彼此分离之后形成的，且姐妹染色单体是在分裂间期复制形成的，A正确；
B、配子形成过程需要先经过性原细胞的有丝分裂，此后经过减数分裂形成，因此，图中4个细胞表示的分裂顺序是乙→丙→丁→甲，B错误；
C、丙图表示有丝分裂后期，该细胞中有8个染色体，分裂产生的子细胞有4个染色体、4个核DNA分子，没有姐妹染色单体，C正确；
D、丁图细胞处于减数第一次分离中期，该时期细胞中每条染色体含有两个染色单体，因此细胞中共有8个染色单体，D正确。
故选B。
10. 若马的毛色受一对遗传因子控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述正确的是（ ）
A. 该马毛色的棕色、淡棕色和白色不属于相对性状
B. F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因自由组合的结果
C. F2随机交配，其子代基因型的比例与表现型的比例相同
D. F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中白色马所占的比例为3/16
【答案】C
【解析】
【分析】分析题中信息：“棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1”，可知马的毛色的控制属于不完全显性，假设相关基因用A/a控制，则淡棕色基因型为Aa。
【详解】A、该马毛色的棕色、淡棕色和白色属于同一个体同一性状的不同表现类型，属于相对性状，A错误；
B、根据性状分离比和为4可知，F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果，B错误；
C、F2随机交配采用配子法，F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，产生的配子为1/2A、1/2a，随机交配产生的F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及其比例为棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1，C正确；
D、F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中白色马（aa）所占的比例为1/4+1/2×1/4=3/8，D错误。
故选C。
11. 下列关于基因与染色体关系的说法中，正确的是（ ）
A. 染色体上的非等位基因都可以在减数第一次分裂后期自由组合
B. 摩尔根等通过把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来证明基因在染色体上
C. 摩尔根等人用荧光分子标记法测出基因在染色体上呈线性排列
D. 萨顿通过类比推理的方法证明基因就在染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】1、染色体是DNA的主要载体，染其主要成分是DNA和蛋白质；
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体含有多个基因。
【详解】A、非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期发生自由组合，同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂的四分体时期会发生（交叉）互换，A错误；
B、摩尔根是第一个把一个特定的基因(控制眼色基因)和一属条特定染色体(X染色体)联系起来的人，从而证明了基因在染色体上，B正确；
C、摩尔根等人发明了测定基因位于染色体相对位置的方法，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，现代分子生物学技术用荧光分子标记法标记基因在染色体上的位置，C错误；
D、萨顿用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了基因位于染色体上，D错误。
故选B。
12. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法，孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析错误的是（ ）
A. 提出问题是建立在纯合亲本正反交和F1自交的遗传实验基础上的
B. “遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于孟德尔的假说内容
C. 对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的
D. 孟德尔发现的遗传定律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、提出问题是建立在纯合亲本杂交（如高茎和矮茎杂交）和F1自交（高茎自交）的遗传实验基础上的，A正确；
B、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，孟德尔没有提出遗传因子位于“染色体”上，B错误；
C、对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交（待测个体与隐性纯合子杂交）实验完成的，C正确；
D、孟德尔发现的遗传规律不能解释所有有性生殖生物的遗传现象，只能解释有性生殖生物部分细胞核遗传现象，D正确。
故选B。
13. 孟德尔曾以山柳菊为实验材料进行杂交实验，结果并不理想。直到选取了豌豆作为实验材料，才取得了巨大突破。下列说法错误的是（）
A. 研究山柳菊没有取得成功的原因可能是山柳菊缺少易于区分的相对性状
B. 豌豆花是两性花，其传粉和受粉方式保证了豌豆在自然状态下都是纯种
C. 杂交实验中3：1的性状分离比证明了遗传因子分离这一假设的正确性
D. 用统计学方法对实验结果进行分析，有利于对分离现象进行合理的解释
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花授粉，一般在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。
【详解】A、孟德尔对杂交实验的研究中选择山柳菊失败的主要原因是山柳菊没有易于区分的相对性状及花小难以进行杂交实验等，A正确；
B、豌豆花是两性花，为严格自花传粉、闭花授粉，因此其传粉和受粉方式保证了豌豆在自然状态下都是纯种，B正确；
C、测交实验是假说推理的验证，测交后代表型的比是1∶1，证明了遗传因子分离这一假设的正确性，C错误；
D、孟德尔杂交实验获得成功的原因之一是运用了数学统计的方法进行分析和推理，从而对分离现象进行了合理的解释，D正确。
故选C。
14. 显性个体与隐性纯合个体间的特殊杂交方式称为测交。下列有关测交的叙述，错误的是（ ）
A. 通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的数量
B. 豌豆的测交实验中需要进行去雄→套袋→人工异花传粉→套袋
C. 通过测交可以验证孟德尔所提假说的正确性
D. 通过测交可以验证控制生物性状的核基因是否遵循分离定律或自由组合定律
【答案】A
【解析】
【分析】测交是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确而提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，即为测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A、通过测交可以判断显性个体的基因组成及其产生配子的种类和比例，不能判断出产生配子的数量，A错误；
B、豌豆属于自花传粉和闭花授粉的植物，进行测交实验需要进行去雄→套袋→人工异花传粉→套袋操作，B正确；
C、通过测交可以验证孟德尔所提假说中的成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，C正确；
D、通过测交可以验证控制生物性状的核基因是否遵循分离定律（1：1）或自由组合定律（1：1：1：1），D正确。
故选A。
15. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2．下列表述正确的是（ ）
A. F1产生Yr卵细胞和Yr精子的数量之比约为1：1
B. F2中，纯合子占1/4，基因型不同于F1的类型占3/4
C. F1产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合定律的实质
D. 受精时，F1雌雄配子的结合方式有9种，F2基因型有9种、表型有4种
【答案】B
【解析】
【分析】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，F2基因型：YYRR、YYrr、yyRR、yyrr 各占1/16，共占1/4 ；YyRr，占1/4 ；YYRr、YyRR、Yyrr、yyRr 各占2/16 。减数分裂产生精子的数量远远多于卵细胞的数量。
【详解】A、基因型为YyRr的豌豆将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配子的数量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的数量不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量，A错误；
B、由于F1的基因型为YyRr，F1自交所得子代F2中，纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，该基因型（YyRr）在子代F2中所占比例为1/2×1/2=1/4，故F2中基因型不同于F1的类型占3/4，B正确；
C、基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ过程中，即减数分裂产生配子时才能体现自由组合，C错误；
D、YyRr能产生4种类型的配子，故雌雄配子结合方式有4×4=16种，子代基因型有3×3=9种，表型有2×2=4种，D错误。
故选B。
16. 基因型为Aa的玉米分别进行连续自交和自由交配多代（两种方式繁殖的代数相同），以下错误的是（ ）
A. 通过连续自交，纯合子的比例越来越高
B. 通过连续自由交配，杂合子的比例越来越低
C. 自交与自由交配所得后代相比，自交的纯合子比例更高
D. 自交第1次和自由交配第1次后结果是一样的
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、基因型为Aa的个体连续自交，产生的杂合子的比例为1/2n，这里的n指的是自交次数，显然随着自交代数的增多杂合子的比例越来越少，而纯合子的比例越来越高，A正确；
B、基因型为Aa的个体连续自由交配，则后代中的杂合子的比例一直是1/2，显然杂合子的比例不会越来越低，B错误；
C、随着自交代数的增多，纯合子的比例越来越高，而自由交配产生的后代中纯合子和杂合子的比例始终是1∶1，显然自交与自由交配所得后代相比，自交的纯合子比例更高，C正确；
D、亲本为Aa，其自交第1次和自由交配第1次后结果是一样的，都是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，D正确。
故选B。
17. 如图表示某二倍体动物的一个精原细胞（基因型为AaBb）分裂过程中的某一时期。下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞可能处于有丝分裂前期或减数第二次分裂前期
B. 形成该细胞的初级精母细胞一定发生过基因突变
C. 图示细胞经分裂后可形成基因组成为AB或Ab精细胞
D. 图中基因A/a、B/b在形成精子时的传递符合孟德尔遗传定律
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：细胞中没有同源染色体，着丝点没有分裂，染色体散乱地分布在细胞中，所以处于减数第二次分裂前期。
【详解】A、结合分析可知：该细胞无同源染色体，不可能处于有丝分裂，应处于减数第二次分裂前期，A错误；
B、该个体基因型为AaBb，图示细胞处于减数第二次分裂前期，且姐妹染色单体相同位置基因不同 ，形成该细胞的初级精母细胞可能发生过基因突变，也可能发生过基因重组（交叉互换），B错误；
C、由于减数第二次分裂后期A、a分离，B、b分离，此后A、a与B、b所在染色体的组合是随机的，故图示细胞经分裂后可形成基因组成为 AB 或Ab 得精细胞，C正确；
D、孟德尔遗传定律中的自由组合定律发生在减数第一次分裂，而图示基因 A/a、B/b的分离发生在减数第二次分裂，，故形成精子时的传递不符合孟德尔遗传定律，D错误。
故选C。
18. 如图为某有性生殖的植物体细胞内相关基因的位置示意图。下列有关说法正确的是（ ）
A. 正常情况下，该生物的生殖细胞中会同时出现D、d
B. 该生物有可能会产生同时含有A、g的生殖细胞
C. 该生物的体细胞分裂后期，A、a与G、g不可能出现在同一极
D. 该生物自交后代出现aagg个体的原因是非等位基因的自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析，A/a与G/g两对等位基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B/b和D/d两对等位基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。A/a和D/d或者G/g和D/d均遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、D、d位于同源染色体上，正常情况下，在产生生殖细胞中会随着同源染色体的分开而分离进入不同的生殖细胞中，A错误；
B、在减数第一次分裂的前期，若发生交叉互换，则可能产生同时含有A、g的生殖细胞，B正确；
C、在有丝分裂的后期，A、a与G、g同时出现在细胞的同一极，C错误；
D、A/a与G/g这两对等位基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D错误。
故选B。
19. 一株杂合的高茎豌豆自花传粉共结出8粒种子，有7粒种子长成的植株为高茎。第8粒种子长成的植株为高茎的可能性是（）
A. 1／4B. 3／4C. 1／2D. 7／8
【答案】B
【解析】
【分析】假设基因A为显性，基因a为隐性，则一株杂合的高茎豌豆的基因组成是Aa，其自交产生的后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，性状分离比为高茎∶矮茎=3∶1。
【详解】根据以上分析已知，杂合子高茎豌豆杂交，后代的性状分离比为高茎∶矮茎=3∶1，即每一个粒种子长成的植株高茎的可能性都是3/4、矮茎的可能性都是1/4，因此第8粒种子长成的植株高茎的可能性是3/4，与前面几粒种子长成的植株没有关系。
故选B。
20. 现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。下列相关说法正确的是（ ）
A. 控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上
B. 亲本的基因型为AABB和aabb
C. F2中黑颖有六种基因型，黑颖中纯合体占1/6
D. F2中的黄颖测交，后代表型比为3：1
【答案】C
【解析】
【分析】分析题文：由题意可知，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，是“9：3：3：1”的变式，由此可以推断，燕麦颖色由两对等位基因控制，且这两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传过程中遵循基因的自由组合定律，且F1个体是双杂合子，纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦亲本为aaBB和AAbb。
【详解】A、由以上分析可知，控制颖色的两对基因位于两对同源染色体上，A错误；
B、由分析可知，aabb属于白颖，亲本的基因型为aaBB和AAbb，B错误；
C、F2中的基因组成表现型可以写出A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，假设其中aaB_为黄颖，aabb为白颖，因此黑颖的基因型为A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）和A_bb（1AAbb+2Aabb），共有4+2=6种，黑颖中纯合体占2/12＝1/6，C正确；
D、假设F2中黄颖的基因型为aaB_，其中杂合子占2/3，因此F2中黄颖测交，后代白颖的比例为2/3×1/2＝1/3，则后代表型比为2：1，D错误。
故选C。
21. 某学习小组用小球做遗传规律模拟实验，如下图所示。每次分别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，重复多次。下列说法错误的是（）
A. 在该模拟实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
B. 用Ⅰ、Ⅱ两桶实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
C. 用Ⅱ、Ⅲ两桶实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合过程
D. 用Ⅱ、Ⅲ两桶实验重复足够多的次数后，AD组合所占的比例约为1／4
【答案】A
【解析】
【分析】1.分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2.当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配律。
【详解】A、在该模拟实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但是总数不一定要相等，A错误；
B、用Ⅰ、Ⅱ两桶实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程，模拟杂合子产生后代的过程，B正确；
C、Ⅱ、Ⅲ两桶为两对非等位基因，用Ⅱ、Ⅲ两桶实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C正确；
D、用Ⅱ、Ⅲ两桶实验重复足够多的次数后，模拟双杂合的个体AaDd产生配子，为1/4AD、1/4aD、1/4Ad、1/4ad，D正确。
故选A。
22. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的有几项（ ）
①兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
②具有一对相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状
③不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同
④A和A、b和b不属于等位基因，C和c属于等位基因
⑤后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离
⑥检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
A. 2项B. 3项C. 4项D. 5项
【答案】C
【解析】
【分析】1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。
2、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离。
3、测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型，也可以用来判断另一个个体是杂合子还是纯合子。
【详解】①相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现型，所以兔的白毛与黑毛，狗的长毛与短毛应该是相对性状，①错误；
②具有一对相对性状的两纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状，②正确；
③性状的表现是基因与环境相互作用的结果，基因型相同，环境不同，表现型不一定相同，③正确；
④同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因是等位基因，如C和c，④正确；
⑤性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，⑤错误；
⑥动物纯合子的检测，可用测交法，⑥正确；所以②③④⑥正确。
故选C。
23. 图甲和图乙表示细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系。下列有关叙述正确的是（）
A. 两条姐妹染色单体相同位点上出现不同基因的变化只发生在图甲BC段
B. 图甲中CD段若发生在哺乳动物的睾丸中，则细胞一定在进行减数分裂
C. 图乙中可能发生非同源染色体自由组合的是b
D. 图乙中a对应图甲中的CD段，c对应图甲中的EF段
【答案】C
【解析】
【分析】分析图甲：图甲中，AB段表示G1期；BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示每条染色体含有2个DNA分子，可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示每条染色体只含有1个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图乙：a、c表示染色体：DNA=1：1；b表示染色体：DNA=1：2。
【详解】A、图甲中BC段表示间期，此时容易发生基因突变，而两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的原因有基因突变或交叉互换，交叉互换发生在减数第一次分裂的前期，A错误；
B、睾丸中的精原细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，B错误；
C、非同源染色体自由组合发生在减Ⅰ后，此时染色体为2n，DNA为4n，符合b，C正确；
D、图乙a染色体∶DNA=1∶1，而图甲的CD段染色体∶DNA=1∶2，因此不符合图甲CD段，D错误。
故选C。
24. 下列对生物体的各项表述中，正确的是（ ）
A. 所有生物的体细胞中都存在性染色体
B. 豌豆植株的所有性状都不存在伴性遗传现象
C. 与生物的性别相关联的基因只在生殖细胞中存在
D. 隐性非芦花雌鸡与显性芦花雄鸡杂交，可根据羽色判断幼鸡的性别
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传是指性染色体上的基因控制的性状的遗传往往表现为与性别相关联的现象。
【详解】A、不是所有生物的体细胞中都存在性染色体，没有性别划分的生物的体细胞中就没有性染色体，如玉米，A错误；
B、豌豆是没有性别划分的生物，其细胞中不存在性染色体，因此豌豆植株的所有性状都不存在伴性遗传现象，B正确；
C、与生物的性别相关联的基因不只在生殖细胞中存在，对于有性别决定的生物来讲，性染色体在其所有的体细胞中都存在，C错误；
D、控制芦花和非芦花的相关基因位于Z染色体上（相关基因可用B/b表示），且芦花对非芦花为显性，则非芦花雌鸡的基因型为ZbW，显性芦花雄鸡的基因型为ZBZb或ZBZB杂交，二者杂交产生的后代中无论雌雄均为芦花或雌雄中均有芦花和非芦花，显然根据羽色无法判断幼鸡的性别，D错误。
故选B。
25. 西葫芦是一种常见的蔬菜，为雌雄同株异花的植物，它的皮色有绿色、黄色和白色三种，这三种颜色由两对等位基因控制。现将一株白皮西葫芦植株进行自交，F1获得的西葫芦中，183株为白皮、46株为黄皮、15株为绿皮。若将F1中黄皮植株进行随机交配，则子代的表现型及比例是（）
A. 黄皮：绿皮=1：5B. 黄皮：绿皮=3：3
C. 黄皮：绿皮=8：1D. 白皮：黄皮：绿皮=12：5：1
【答案】C
【解析】
【分析】题干分析，一株白皮西葫芦植株进行自交，F1获得的西葫芦中，183株为白皮、46株为黄皮、15株为绿皮，即后代的表现型及比例约为12：3：1，比例和为16，说明控制西葫芦皮色这对性状是由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，假设用字母A/a、B/b表示。
【详解】由分析可知，控制西葫芦皮色这对性状是由两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，亲本白皮西葫芦的基因型是AaBb，根据12：3：1，可知双显和其中的一个单显表现为白皮，假设A_B_和A_bb，表现为白皮，则aaB_为黄皮，aabb为绿皮，则F1中黄皮植株基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，进行随机交配，后代出现绿皮的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，则后代的表现型及比例是黄皮：绿皮=8：1，C正确，ABD错误。
故选C。
26. 用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1∶2∶1.取F2中粉红色和红色牵牛花作为一个整体进行自交，后代表现型及比例为（ ）
A. 红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1B. 红色∶粉红色∶白色＝2∶2∶1
C. 红色∶粉红色∶白色＝3∶2∶1D. 红色∶粉红色∶白色＝4∶2∶1
【答案】C
【解析】
【分析】1、F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状，称之完全显性。
2、不完全显性又叫做半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。
3、根据题干的信息：F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，说明红色对白色不完全显性。假设红色是AA，白色是aa，F1是Aa，F2就是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
【详解】假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中红色、粉红色牵牛花的比例（AA∶Aa）为1∶2，因此，F2中的粉红色的牵牛花与红色的牵牛花所结种子种植，并让其自交：
①1/3AA自交后代还是1/3AA；
②2/3Aa自交的后代：2/3×（1/4AA+2/4Aa+1/4aa）=1/6AA+2/6Aa+1/6aa；
则后代应为AA（1/3+1/6）∶Aa（2/6）∶aa（1/6）=3∶2∶1。
故选C
【点睛】
27. 某种昆虫长翅（R）对残翅（r）为显性，直翅（M）对弯翅（m）为显性，有刺刚毛（N）对无刺刚毛（n）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一只，其基因型如图所示。不考虑交叉互换，下列相关说法正确的是（）
A. 这三对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 该精原细胞产生的精细胞的基因型有8种
C. 为验证自由组合定律，可选基因型为rrmmnn的个体与该昆虫测交
D. 该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表现型相同的概率为1/4
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：昆虫长翅、残翅基因与直翅、弯翅基因位于一对同源染色体上；而有刺刚毛、无刺刚毛位于另一对同源染色体上。位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律。位于同源染色体上的非等位基因不符合自由组合定律。
【详解】A、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，故控制昆虫长翅的基因和控制弯翅的基因不符合自由组合定律，A错误；
B、该精原细胞的基因型为RrmmNn，不考虑变异，一个精原细胞经减数分裂只能形成2种精细胞，RmN、rmn或Rmn、rmN，B错误；
C、可以用测交实验验证自由组合定律，测交一般是与隐性纯合子杂交，所以与该昆虫测交的个体基因型为rrmmnn，C正确；
D、该昆虫与相同基因型的昆虫交配，后代中与亲代表现型（R-mmN-）相同的概率为3/4×1×3/4=9/16，D错误。
故选C。
28. 一个色觉正常的女人和一个色觉正常的男人结婚，生了一个性染色体为XYY的色盲儿子，此染色体数目异常是发生在精子还是卵细胞；异常的时期是（ ）
A. 精子、减数第一次分裂后期
B. 精子、减数第二次分裂后期
C. 卵细胞、减数第一次分裂后期
D. 卵细胞、减数第二次分裂后期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示）。一个色觉正常的女人和一个色觉正常的男人结婚，生了一个性染色体为XYY的色盲儿子，则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb，儿子的基因型为XbYY，根据儿子的基因型可知，该患儿的出现是含Xb的卵细胞与含YY的异常精子结合形成的受精卵发育而来的，显然该异常精子的出现是父方在减数第二次分裂后期，共用着丝粒的Y染色体分开后进入同一个精子导致的，即B正确。
故选B。
29. 果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX、YO（无X染色体）、YY为胚胎致死型，XXY为可育雌蝇，XYY为可育雄蝇，XO（无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交产生的子一代中，2000～3000只红眼雌果蝇中会发现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. F1红眼雄果蝇不育
B. F1白眼雌果蝇的基因型为XbXbY
C. 亲本白眼雌果蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现
D. 亲本红眼雄果蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现
【答案】D
【解析】
【分析】果蝇的眼色基因仅位于X染色体上，白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，父方的X染色体含有红眼基因，正常情况下会遗传给雌性后代，母方的X染色体含有白眼基因，雄性后代的X染色体正常情况下来自母方，后代应出现白眼雄蝇和红眼雌蝇。
【详解】A、亲本白眼雌蝇的基因型为XbXb与红眼雄蝇的基因型为XBY杂交，正常情况下获得F1红眼雌蝇（XBXb）和白眼雄蝇（XbY），由题意可知，XXY为可育雌蝇，XYY为可育雄蝇，XO（无Y染色体）为不育雄蝇，F1异常的白眼雌蝇基因不含有XA基因，故基因型为XbXbY，F1异常的不育红眼雄蝇基因型为XBO，故F1红眼雄果蝇不育，A正确；
B、F1白眼雌蝇是含XbXb的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，基因型为XbXbY， B正确；
C、亲本白眼雌蝇的基因型为XbXb与红眼雄蝇的基因型为XBY杂交，正常情况下获得F1红眼雌蝇（XBXb）和白眼雄蝇（XbY），例外出现是亲本白眼雌蝇（XbXbY）不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XbXb）导致的，C正确；
D、子代中出现白眼雌蝇（XbXbY）和不育的红眼雄蝇（XBO），即含XbXb的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XB的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XbXb、O）致使例外出现，D错误。
故选D。
30. 1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记噬菌体并分别与未标记的细菌混合培养，保温后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，并检测放射性。有关叙述错误的是（）
A. 实验所获得的子代噬菌体不含35S，但都含有32P
B. 若搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高
C. 若保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏高
D. 该实验说明DNA分子在亲子代之间的传递具有连续性
【答案】A
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、由于35S标记的蛋白质外壳留在外面，32P标记的DNA进入大肠杆菌，且DNA分子复制是半保留复制，所以实验所获得的子代噬菌体不含35S而部分可含有32P，A错误；
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果搅拌不充分，蛋白质外壳与细菌不分开，会使35S标记组沉淀物的放射性偏高，B正确；
C、如果保温时间过长，子代噬菌体就会从细菌中释放出来，会导致32P标记组上清液中放射性升高，C正确；
D、该实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性，证明了DNA是遗传物质，D正确。
故选A。
31. 如图表示用同位素标记技术完成的“T2噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分操作步骤示意图，下列对此实验的有关叙述错误的是（ ）
A. 实验使用的被35S标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的
B. 若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果保温时间太长则会使上清液放射性偏高
C. 若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果侵染的时间太短会使上清液放射性偏高
D. 以上实验中T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌，则上清液中的放射性强度下降
【答案】A
【解析】
【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。
2、35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，搅拌不充分，少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，沉淀物中出现放射性。
【详解】A、T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中独立生活、增殖。实验使用的被35S标记的噬菌体是利用侵染被35S标记的大肠杆菌培养获得的，A错误；
B、若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果保温时间太长噬菌体从细菌中释放出来，则会使上清液放射性偏高，B正确；
C、若改用32P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果侵染的时间太短，DNA还未注入到大肠杆菌里面，会使上清液放射性偏高，C正确；
D、以上实验中T2噬菌体和大肠杆菌混合后未经过搅拌，没能将噬菌体和大肠杆菌分离，则上清液中的放射性强度下降，D正确。
故选A。
32. 某自花传粉的二倍体植物的圆叶（M）对锯齿叶（m）为显性，为探究叶形的遗传是否存在致死现象，选用杂合子自交得F1。下列相关分析正确的是（ ）
A. 若F1中圆叶：锯齿叶=1：1，则可能是杂合子致死导致的
B. 若F1均表现为圆叶，则一定是隐性纯合个体致死造成的
C. 若F1中圆叶：锯齿叶=2：1，则可能是含显性基因的花粉致死造成的
D. 若含基因m的花粉50%不育，则F1中圆叶：锯齿叶=5：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若杂合子致死，则无法完成杂合子（Mm）自交的实验，更不能得到F1中圆叶∶锯齿叶=1∶1，A错误；
B、若F1均表现为圆叶，则可能是隐性纯合个体致死造成的，也可能是含隐性基因的花粉和卵细胞致死造成的，B错误；
C、若存在含显性基因的花粉致死，则杂合子（Mm）自交，F1中圆叶（Mm）∶锯齿叶（mm）=1∶1，C错误；
D、若含基因m的花粉50%不育，则亲本杂合子（Mm）产生的卵细胞基因型比例为M∶m=1∶1，花粉为M∶m=1∶1/2，即2∶1，则F1中mm（锯齿叶）占1/2×1/3=1/6，即圆叶∶锯齿叶=5∶1，D正确。
故选D。
33. 某种羊的性别由X、Y染色体决定，黑毛和白毛为一对相对性状，受一对等位基因M、m控制。某同学为确定M、m是位于X染色体还是常染色体，进行了如下实验。根据其结果能确定的是（ ）
A. 一只黑毛雌羊与一只白毛雄羊交配，子一代全为白色，雌雄数量相当
B. 一只黑毛雄羊与一只白毛雌羊交配，子一代中白：黑=1：1，每种毛色中雌雄数量相当
C. 多对白毛雌羊与白毛雄羊交配，子一代中白：黑均为3：1，每种毛色中雌雄数量相当
D. 多对白毛雌羊与黑毛雄羊交配，子一代随机交配，子二代个体中白：黑为3：1
【答案】C
【解析】
【分析】1、要确定一对等位基因是位于X染色体上还是位于常染色体上，往往需要统计子代中各性别的性状分离比。2、对于性别决定为XY型的动物群体而言，如果基因（M/m）位于常染色体上，则羊毛色的基因共有MM、Mm、mm三种；如果基因只位于X染色体上，则羊的毛色对应的基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMY、XmY五种；
【详解】A、一只黑毛雌羊与一只白毛雄羊交配，由于个体数量较少，不能确定相对性状的显隐性及基因位置，A错误；
B、一只黑毛雄羊与一只白毛雌羊交配，子一代中白：黑=1：1，为测交类型，则亲本的杂交组合为Mm×mm或XMXm×XmY，每种毛色中雌雄数量相当，无法确定M、m是位于X染色体还是常染色体，B错误；
C、多对白毛雌羊与白毛雄羊交配，子一代中白：黑均为3：1，每种毛色中雌雄数量相当，说明白色为显性，若亲本的杂交组合为Mm×Mm，后代每种毛色中雌雄数量相当，若亲本的杂交组合为XMXm×XMY，则后代雌性全是白色，雄性白色：黑色=1：1，能判断M、m是位于X染色体还是常染色体，C正确；
D、若位于常染色体上，则子一代Mm随机交配，子二代个体中白：黑为3：1，若位于X染色体上，则子一代的基因型为XMXm、XMY，随机交配后代白：黑为3：1，无论位于常染色体上还是X染色体上均符合题意，D错误。
故选C。
34. 如图为某家系中两种遗传病的遗传情况示意图。（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制）．据图分析，下列说法正确的是（ ）
A. 甲病是常染色体显性病，Ⅲ9相应基因型为Aa
B. 乙病是常染色体隐性病，Ⅲ11体内无致病基因
C. 若Ⅱ3体内不存在乙病的致病基因，则Ⅲ9与Ⅲ12婚配生下患病孩子的概率是17/24
D. 若Ⅱ3体内不存在乙病的致病基因，则Ⅱ4的基因型为AaBb
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题图分析，Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，却生出了正常的女儿，据此可说明甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，却生出了 患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，但不能确定基因所处的位置，根据患乙病个体的性别可 确定该病极有可能是伴X隐性遗传病。
【详解】A、由分析可知，甲病是常染色体显性病，Ⅲ9不患甲病，则其基因型为aa，A错误；
B、若乙病是常染色体隐性病，则Ⅱ7的基因型为Bb，则Ⅲ11体内可能带有乙病的致病基因，B错误；
C、若Ⅱ3体内不存在乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，由于Ⅲ10两病均患，则结合双亲的表现型可知双亲的基因型分别是aaXBY、AaXBXb，则Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8关于甲病的基因型均为 Aa，且Ⅲ12不患乙病，患有甲病，则其可能 的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，则Ⅲ9与Ⅲ12婚配生下孩子不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，生出孩子不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8，因此二者生出患病孩子的概率是1-1/3×7/8=17/24，C正确；
D、结合之前的分析可知，若Ⅱ3体内不存在乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ4的基因型为AaXBXb，D错误。
故选C。
35. 下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列分析正确的是（ ）
A. 该遗传病可以是人类的红绿色盲
B. Ⅱ－2、Ⅱ－4都可能是纯合或杂合的
C. Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个正常男孩的概率是5/12
D. Ⅲ－2与表现正常的女性结婚，不会生出患病的孩子
【答案】C
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，则“无中生有为隐性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明是常染色体上隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，则“无中生有为隐性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明是常染色体上隐性遗传病，而红绿色盲是伴X隐性遗传病，A错误；
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，则基因型都为Aa，Ⅱ-2的基因型是AA或Aa，Ⅱ-4正常，但母亲患病，则基因型一定是Aa，B错误；
C、Ⅱ-2的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-3基因型一定是Aa，再生一个患病孩子的概率2/3×1/4=1/6，则正常男孩的概率是5/6×1/2=5/12，C正确；
D、Ⅲ-2的基因型是AA或Aa，与正常的女性（Aa）结婚，也会生出患病的孩子，D错误。
故选C。
36. 家蚕（性别决定方式为ZW型）的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B／b控制，且W染色体上不含有其等位基因。研究人员任意选取耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：1。下列相关叙述错误的是（）
A. 耐热性状对不耐热性状为显性
B. 亲本雄蚕的基因型为ZBZb
C. F1中耐热雄蚕全部为杂合子
D. 家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有两种
【答案】D
【解析】
【分析】耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：1，子代中，说明不耐热为显性，因此亲本为ZBZb（耐热雄蚕）×ZbW（不耐热雌蚕），后代为ZBZb（耐热雄蚕）、ZbZb（不耐热雄蚕）、ZBW（致死）、ZbW（不耐热雌蚕）。
【详解】A、根据以上分析，耐热性状由B基因控制，对不耐热性状为显性，A正确；
B、亲本雄蚕的基因型为ZBZb，表现为耐热，B正确；
C、F1中耐热雄蚕为ZBZb，全部为杂合子，C正确；
D、结合以上分析，可知B纯合致死（ZBZB致死），因此家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有1种，为ZBZb，D错误。
故选D。
37. 下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，Ⅱ3是甲病致病基因携带者，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（）
A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
C. Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1／2
D. 仅考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ8与Ⅰ1基因型相同
【答案】C
【解析】
【分析】分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种为伴性遗传病，则乙为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】AB、结合分析可知，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传， 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，AB正确；
C、仅考虑甲病，Ⅱ3是甲病致病基因携带者，其基因型为Aa（配子及比例为1/2A、1/2a），Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa（配子及比例为2/3A、1/3a），两者婚配，子代比例为1/6aa、2/6AA、3/6Aa，由于III7正常，其基因型以及比例为AA：Aa=2：3，则Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为3/5，C错误；
D、由于II-5患甲病，故I-1和III-8基因型均为Aa，又因为两者均不患乙病，基因型均为XBY，故仅考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ8与Ⅰ1基因型相同，都是AaXBY，D正确。
故选C。
38. 某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（褐色）、a（黑色）3个等位基因控制，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，基因型为AYAY的胚胎致死。下列说法错误的是（ ）
A. 基因AY、A、a在同源染色体上的位置相同
B. 一只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，F1可能同时出现黄色与褐色个体
C. 一只黄色雄鼠与若干只纯合褐色雌鼠杂交，F1出现褐色个体的概率为1/2
D. 基因型为AYA和AYa的个体杂交得F1，F1个体自由交配，F2中黄色鼠比例为4/9
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（褐色）、Aa（褐色）、aa（黑色）。
【详解】A、基因AY、A、a为复等位基因，位于同源染色体的相同的位置上，A正确；
B、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（褐色），或AYa（黄色）、aa（黑色），因此F1可能同时出现黄色与褐色个体，B正确；
C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合褐色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（褐色），其比例为1∶1或AYA（黄色）、Aa（褐色），其比例为1∶1，则F1可同时出现黄色个体与褐色个体，且褐色个体的概率为1/2，C正确；
D、若AYa个体与AYa个体杂交，产生的F1的基因型及比例为AYAY（胚胎致死）∶AYa∶aa=1∶2∶1，F1产生的雌雄配子均为AY∶a=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3）=1∶2，F1个体自由交配，由于AYAY胚胎致死，因此F2中黄色鼠（AYa）比例为2/3×1/3×2÷（1－1/3×1/3）=1/2，D错误。
故选D。
39. 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：
下列有关表格数据的分析，错误的是( )
A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系
B. 根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上
C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1
D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8
【答案】D
【解析】
【详解】A、根据题意和图表分析，因为第2组杂交组合的亲本有阔叶和窄叶，子代也有阔叶和窄叶，所以仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系，A正确；
B、根据第1组或第3组实验子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明叶形与性别有关。再由雄株有阔叶又有窄叶，可以确定叶形基因位于X染色体上，B正确；
C、假设叶形基因为A、a。用第2组的子代阔叶雌株XAXa与阔叶雄株XaY杂交，子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为子代杂交后代有XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1，性状分离比为3:1，C正确；
D、假设叶形基因为A、a.第1组实验中，由子代雄株有阔叶又有窄叶，可推知母本基因型为XAXa。又因父本阔叶基因型为XAY，进一步推知子代雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa。子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2×1/2=1/4，D错误。
故选D。
40. 紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因B、b决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是（）
A. 重瓣对单瓣为显性性状
B. 紫罗兰单瓣基因纯合致死
C. 缺少B基因的配子致死
D. 含B基因的雄或雌配子不育
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析：单瓣紫罗兰自交出现性状分离说明单瓣对重瓣为显性，单瓣紫罗兰的基因型为Bb，重瓣紫罗兰的基因型为bb，由后代的表现型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因b的配子，则题中现象出现的原因是含B基因的雄或雌配子不育。
【详解】A、由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；
B、若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰：重瓣紫罗兰=2:1，与题意不符，B错误；
C、若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；
D、若含B基因的雄或雌配子不育，则亲本单瓣紫罗兰（Bb）自交，亲本之一产生两种配子，比例为1:1，而另一亲本只产生一种配子（b），符合题意，D正确。
故选D。
二、非选择题（共40分）
41. 细胞进行有丝分裂具有周期性。现已发现调控细胞周期的一系列基因，以及相关的酶蛋白质，这些发现对肿瘤研究等领域产生了重大影响。回答下列问题：
（1）有人称恶性肿瘤为细胞周期病，其根据是调控细胞周期的___发生突变，导致细胞周期失控，癌细胞无限增殖。而治疗恶性肿瘤的途径之一，就是用药物影响癌细胞的细胞周期，有的药物会抑制___，从而将细胞周期阻断在分裂间期；有的药物会抑制___，以致影响染色体被拉向两极，从而将细胞周期阻断在分裂期。
（2）测定细胞的周期长短时，通常需要考虑温度因素。这是因为___。
（3）血清饥饿法能够实现动物细胞周期同步化，培养液中缺少血清可以使细胞周期停滞在间期。分裂间期参与的细胞器有___（答出2个即可）。
【答案】（1） ①. 原癌基因（抑癌基因） ②. 染色体的复制（DNA的复制和有关蛋白质的合成） ③. 纺锤体的形成
（2）细胞周期受酶的影响，而酶的活性受温度的影响（温度会影响与细胞周期有关的酶的活性）
（3）线粒体，中心体，核糖体
【解析】
【分析】1、正常细胞发生突变而成为癌细胞的过程称为癌变。癌变的内因往往与原癌基因和抑癌基因发生改变有关。原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持正常细胞周期所必需的。抑癌基因也称为抗癌基因，其产物能够抑制细胞增殖，促进细胞分化和抑制细胞迁移等。癌变往往与原癌基因的激活和抑癌基因功能的丧失有关。
2、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的整个过程。细胞周期包括分裂期 （简称M期） 和分裂间期。分裂间期包括DNA合成期（简称S期），以及S期前后的G1期和G2期。
【小问1详解】
原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持正常细胞周期所必需的；抑癌基因也称为抗癌基因，其产物能够抑制细胞增殖，促进细胞分化和抑制细胞迁移等；细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
细胞周期分为细胞分裂间期和细胞分裂期，细胞分裂间期包括G1期、S期和G2期，S期主要是DNA的复制，G1期和G2期主要是相关蛋白的合成，故药物抑制染色体的复制（DNA的复制和有关蛋白质的合成），细胞周期会被阻断在分裂间期；细胞分裂期染色体的移动受到纺锤体的牵引，故药物抑制纺锤体的形成，会影响染色体被拉向两极，细胞分裂将停止在分裂期。
【小问2详解】
由于细胞周期以细胞代谢为基础，代谢受酶的催化，而酶的活性受温度的影响（温度会影响与细胞周期有关的酶的活性），因此测定细胞的周期长短时，通常需要考虑温度因素。
【小问3详解】
动物细胞分裂间期进行中心体的复制，DNA复制和蛋白质的合成，这些过程消耗能量，所以参与的细胞器有中心体、核糖体、线粒体等。
42. 图甲是基因型为AaBb的二倍体雌性动物细胞分裂部分时期示意图，图乙中细胞类型是依据该动物体不同时期细胞中染色体数量关系而划分的。
（1）图甲中细胞③的分裂方式和时期是________，判断依据是________。
（2）图甲中细胞③中存在A、a基因的原因是_________，最终产生的三个极体的基因型分别为____________。
（3）用图乙中各细胞类型的序号和“→”表示减数分裂过程___________。
（4）通过观察发现，该动物体内存在大小形态不同的染色体联会的现象，原因是____________。
【答案】（1） ①. 减数第二次分裂后期 ②. 细胞内无同源染色体，染色体分别向细胞的两极移动
（2） ①. 同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换 ②. AB\Ab\ab
（3）c→b→d→e（或c→b→d→c→e）
（4）该动物的性染色组成为ZW
【解析】
【分析】图甲分析，①→②为有丝分裂，①→③为减数分裂，②为有丝分裂的后期，③为减数第二次分裂的后期，为次级卵母细胞。图乙分析，a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为卵细胞或极体。
【小问1详解】
图甲中细胞③内无同源染色体，染色体分别向细胞的两极移动，且细胞不均等分裂，处于减数第二次分裂后期，为次级卵母细胞。
【小问2详解】
染色体复制后产生的两条染色单体上的基因应该相同，而细胞③中为A、a，结合亲本的基因型及染色复制后每条染色体上的两条染色单体的基因相同可知，③中存在A、a基因的原因在于同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换，aB为卵细胞，第二极体的基因型是AB，第一极体的基因型是Aabb，产生的两个极体的基因型是Ab、ab，因此最终产生的三个极体的基因型分别为AB、Ab、ab。
【小问3详解】
由分析可知，a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为卵细胞或极体，则减数分裂过程为c→b→d→e或c→b→d→c→e。
【小问4详解】
该动物为雌性，存在形态大小不同的同源染色体联会的现象，说明该动物的性染色组成为ZW型。
【点睛】本题结合图解，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂、减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂、减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
43. 某种植物的叶片颜色同时受两对等位基因D、d和E、e控制，D、E同时存在时表现为红叶，有D而无E时表现为绿叶，无D而有E时表现为紫叶，D、E都不存在时表现为黄叶。有人将一绿叶植株与一纯合紫叶植株杂交得到的F1表现为红叶和紫叶，让红叶植株进行自交所得F2代表现为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶=7∶3∶1∶1。请据此回答有关问题：
（1）根据上述实验结果可知亲本绿叶植株的基因型为___。
（2）对于F2代表现型及其比例的出现，有人推测可能是由于含有基因___的花粉不育造成的，而非含该基因的卵细胞不育。要证明该推测是否成立，可采用的杂交实验方案是___，若结果为___，则上述推测正确。
（3）若上述推测正确，则F2代红叶植株中DdEe植株的比例为___。
【答案】（1）Ddee
（2） ①. De ②. 用F1红叶（或DdEe）植株与黄叶植株分别进行正、反交，观察并统计后代的表现型及比例 ③. 若DdEe植株做父本时，后代表现为红叶∶紫叶∶黄叶=1∶1∶1 若DdEe植株做母本时，后代表现为红叶∶绿∶紫叶∶黄叶=1∶1∶1∶1
（3）3/7
【解析】
【分析】题干分析，D_E_为红叶，D_ee表现为绿叶，ddE_表现为紫叶，ddee表现为黄叶。绿叶植株（D_ee）与一纯合紫叶植株（ddEE）杂交得到的F1表现为红叶（D_E_）和紫叶（ddE_），说明绿叶植株的基因型是Ddee，所得的F1的红叶植株的基因型是DdEe，DdEe自交后代表现型及比例为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7：3：1：1，不为9：3：3：1，说明存在致死现象，可能是De的雄配子或雌配子致死。
【小问1详解】
D_E_为红叶，D_ee表现为绿叶，ddE_表现为紫叶，ddee表现为黄叶。绿叶植株（D_ee）与一纯合紫叶植株（ddEE）杂交得到的F1表现为红叶（D_E_）和紫叶（ddE_），说明亲本绿叶植株的基因型是Ddee。
【小问2详解】
F1自交所得F2的表现型比例为7：3：1：1，为9：3：1：1的变形，说明两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上。根据正常9：3：1：1，紫叶（ddE_）与黄叶（ddee）数量正常，说明de和dE配子不会致死，而绿叶少了两份（D_ee），红叶少了两份（D_E_），说明可能是含有基因De的花粉不育，而卵细胞可育造成的，与验证这一结论，可选取用F1红叶（或DdEe）植株与黄叶植株（ddee）分别进行正、反交，观察并统计后代的表现型及比例。若假设成立，DdEe植株作父本时，产生的雄配子为DE：dE：de=1：1：1，则测交后代表现为红叶：紫叶：黄叶=1：1：1；DdEe植株作母本时，产生的雌配子DE：dE：De：de=1：1：1：1，则测交后代表现型为红叶：紫叶：绿叶：黄叶=1：1：1：1。
【小问3详解】
若De的雄配子不育，则F1DdEe自交F2代代红叶植株的基因型及比例为DDEE：DdEE：DDEe：DdEe=1：2：1：3，则DdEe植株的比例为3/7。
44. 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B／b表示），直毛与分叉毛为另一对相对性状（相关基因用F／f表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1表型及比例如图所示。
（1）两对性状中显性性状是________________________。
（2）雌性亲本的基因型为________________，雄性亲本的基因型为__________，雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_______________________________。
（3）F1中表型为灰身直毛的雌性个体中，杂合子所占的比例为______________________。
（4）F1中表型为直毛的雌雄果蝇相互交配，F2中分叉毛个体的比例为_________________。
【答案】（1）灰身、直毛
（2） ①. BbXFXf ②. BbXFY ③. BXF和bY或BY和bXF
（3）5/6（4）1/8
【解析】
【分析】题分析图中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇中灰身：黑身=3：1，雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，亲本基因型为 Bb×Bb；雌果蝇中只有直毛，没有分叉毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状，亲本基因型为XFXf×XFY，所以对于两对性状来说，亲本果蝇的基因型为BbXFXf×BbXFY。
【小问1详解】
由分析可知，灰身对黑身是显性性状，直毛对分叉毛是显性性状。
【小问2详解】
根据分析可知，控制果蝇的灰身和黑身的基因位于常染色体上，且灰身对黑身是显性，而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY。雄性亲本的一个精原细胞进行减数分裂，不考虑互换和自由组合，只能产生两种精细胞，基因型为BXF和bY或BY和bXF。
【小问3详解】
由题意知，亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，则F1表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子所占比例是BBXFXF=1/3× 1/2=1/6，杂合子的概率是1-1/6=5/6。
【小问4详解】
根据亲本基因型是BbXFXf、BbXFY，F1中表型为直毛的雌果蝇基因型为1/2XFXF、1/2XFXf，雄果蝇基因型为XFY，相互交配，F2中分叉毛个体（基因型为XfY）的比例为1/2×1/2×1/2=1/8。
杂交
组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶243
阔叶119
窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83
窄叶78
阔叶79
窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127