人教版 (2019)选择性必修3实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质复习练习题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质复习练习题，共6页。试卷主要包含了下列说法正确的是，某有机化合物的结构简式如图所示等内容，欢迎下载使用。
1．实验室制备乙酸乙酯不需要的仪器是( )
A．酒精灯B．锥形瓶
C．试管D．玻璃导管
【答案】B
2．下列有关变化与物质的水解反应无关的是( )
A．用碱水洗涤，更易洗净手上的油脂类油污
B．将溴乙烷放入NaOH 溶液中并充分振荡，加热
C．将溴乙烷放入NaOH的乙醇溶液中并充分振荡，加热
D．酯类物质在保存时忌混合酸溶液或碱溶液
【答案】C
【解析】油脂在碱性条件下更易水解成可溶于水的物质，A正确；溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇与NaBr，B正确；溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，C错误；酯在酸或碱性条件下均易水解而变质，D正确。
3．下列说法正确的是( )
A．酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B．酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子
C．浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用
D．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离
【答案】B
【解析】醇与氢卤酸的反应不属于酯化反应；浓H2SO4在酯化反应中既作吸水剂又作催化剂；制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na2CO3溶液的液面以上，防止倒吸。
4．酚酞是中学化学中常用的一种酸碱指示剂，其结构简式可表示为下图。下列说法不正确的是( )
A．酚酞的分子式为C20H14O4
B．酚酞能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1 ml酚酞与H2完全加成，最多可消耗10 ml H2
D．酚酞遇酸、碱溶液均会发生取代反应
【答案】C
【解析】酚酞具有酚羟基和酯基两种官能团，能与FeCl3发生显色反应、能发生水解（取代）反应，含有苯环，能与氢气加成，反应时二者物质的量比为1∶9，A、B均正确，C错误；酚酞含有酯基，在酸、碱溶液中均可发生水解型取代反应，D正确。
5．1 ml与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为( )
A．5 mlB．4 ml
C．3 mlD．2 ml
【答案】A
6．实验室可利用下图所示装置制取一定量的乙酸乙酯。下列有关说法中正确的是( )
A．应快速加热使温度升高、提高反应速率
B．向盛有乙醇的试管中加入浓硫酸时应不时振荡试管
C．P中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液
D．0．1 ml乙醇与足量乙酸反应时最多可得到8．8 g乙酸乙酯
【答案】B
7．（2022·宁夏吴忠质检）某有机化合物的结构简式如图所示。下列对该有机化合物的说法错误的是( )
A．能被催化氧化为
B．与足量NaOH溶液反应时物质的量之比为1∶1
C．该物质能发生加成反应、取代反应
D．该分子中所有碳原子可能共平面
【答案】B
【解析】该有机化合物的酯基连接在苯环上，故与足量NaOH溶液反应时二者物质的量之比为1∶2，B错误。
8．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为
以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为
下列说法错误的是( )
A．有机化合物B可以发生取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应
B．1 ml B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 ml NaOH
C．迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到
D．有机化合物A分子中所有原子可能在同一平面上
【答案】B
【解析】有机化合物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环，可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应，A正确；酚羟基和羧基都能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能，故1 ml B最多能与3 ml NaOH溶液反应，B错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，其中生成物可由B通过醇的消去反应转化得到，C正确；有机化合物A中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中2个H原子分别被2个—OH取代形成，而苯环是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过单键的旋转，酚羟基中的氢原子也可能在该平面上，故A分子中所有原子可能处于同一平面上，D正确。
9．（2023·内蒙古呼和浩特二模）北京冬奥会在场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构简式如图所示。下列有关该双环烯酯说法不正确的是（注：手性碳原子是指碳原子上连接有四个不同的原子或基团的碳原子） ( )
A．分子式为C14H20O2
B．分子中有2个手性碳原子
C．该双环烯酯及其水解产物都能使溴水褪色
D．该双环烯酯完全加氢后所得产物的一氯代物有7种
【答案】D
【解析】由结构简式可知不饱和度为5，故N(H)＝14×2＋2－5×2＝20，A正确；依题意，酯基左边的碳原子及酯基右边亚甲基所连的碳原子均为手性碳原子，B正确；该双环烯酯及其水解产物都含有碳碳双键，都能使溴水褪色，C正确；该双环烯酯完全加氢后所得产物的一氯代物有9种（不考虑酯基加成），D错误。
10．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液，按图连接装置，用酒精灯对烧瓶B加热，当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题：
(1)浓硫酸的作用是_______________________。
(2)装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是_________________________________。
(3)装置B中反应的化学方程式为___________________________________。
(4)实验完成后利用__________的方法分离出粗产品；粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加入________________后再利用过滤方法提纯。
【答案】(1)催化剂、吸水剂 (2)中和挥发出来的乙酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯
(3)CH3COONa＋H2SO4==NaHSO4＋CH3COOH（写Na2SO4也行），CH3CH2OH＋CH3COOH eq \(⥫==⥬,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))CH3CH2OOCCH3＋H2O (4)分液 无水硫酸钠
11．以苯、乙炔为基本原料合成有机化合物J的路线图如下。其中A～E均为芳香族化合物，苯与CH3COCl反应的另一种产物是HCl。
eq \(―――→,\s\up7(CH3COCl),\s\d5(AlCl3)) eq \x(A) eq \(―――→,\s\up7(H2),\s\d5(Ni/△)) eq \x(B)
eq \b\lc\ \rc\](\a\vs4\al\c1( \(―――→,\s\up7(适当条件))\x(C)\(―――→,\s\up7(Br2),\s\d5(CCl4))\x(D)\(―――→,\s\up7(NaOH),\s\d5(H2O/△))\x(E),\x(乙炔)\(―――→,\s\up7(HCHO),\s\d5(KOH))\x(F(C4H6O2))\(―――→,\s\up7(H2),\s\d5(Ni/△)), \x(G)\(―――→,\s\up7(O2),\s\d5(CuO/△))\x(H)\(―――→,\s\up7(①银氨溶液/△),\s\d5(②H＋))\x(I))) eq \(―――→,\s\up7(一定条件)) eq \x(J)
已知：①HC≡CH eq \(―――→,\s\up7(),\s\d5(KOH)) eq \(―――→,\s\up7(),\s\d5(KOH))；
②J：
(1)A的分子式为____________，B→C的反应条件为________________________。
(2)乙炔与HCHO的反应中发生加成反应的物质是__________，H的名称是__________，G中官能团的名称是_______________________________________。
(3)写出D→E的化学方程式：_____________________________________。
(4)X是I的同系物且相对分子质量比I大14。X有多种结构，如HOOC(CH2)3COOH、HOOCCH2CH(CH3)COOH、___________________________，其中HOOC(CH2)3COOH的核磁共振氢谱有________组峰。
(5)以乙炔和丙酮为原料合成异戊二烯，写出相应的合成路线图。
【答案】(1)C8H8O 浓硫酸、加热
(2)HCHO 丁二醛 羟基
(3)＋2NaOH eq \(―――→,\s\up7(H2O),\s\d5(△))2NaBr＋
(4)HOOCCH2(C2H5)COOH、HOOCC(CH3)2COOH 3
(5)CH≡CH eq \(―――→,\s\up7(CH3COCH3),\s\d5(KOH)) eq \(―――→,\s\up7(H2),\s\d5(Ni/△)) eq \(―――→,\s\up7(H2SO4),\s\d5(△))
【解析】由苯转化为A时另一种产物是HCl知，相应的反应是CH3CO—取代苯环上的氢原子，A的分子式为C8H8O，结构简式为，B为，B在浓硫酸存在下加热发生消去反应生成C，C为，再发生加成反应生成D()，D水解生成E()。由乙炔与F的分子组成及反应信息知F的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH、G为HOCH2CH2CH2CH2OH、H为OHCCH2CH2CHO、I为HOOCCH2CH2COOH，E与I通过酯化反应生成J。