高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 第4套分子基础遗传定律（原卷版+答案解析）

这是一份高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 第4套分子基础遗传定律（原卷版+答案解析），共24页。
1．某噬藻体是专门侵染蓝细菌的具有膜结构的病毒。下列有关噬藻体的叙述错误的是（ ）
A．组成成分中含核酸、蛋白质及脂质
B．增殖所需原料、能量由蓝细菌提供
C．可直接接种到固体培养基上进行培养
D．可用于治理蓝细菌引起的水华
2．在遗传学的发展历程中，下列科学方法与相关研究不相符的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
3．如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中X代表磷酸基团，A代表腺苷
B．DNA的基本骨架是N所示的化学键连接的碱基对
C．每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
D．双链DNA分子中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数
4．许多生物学结论都是经过不断摸索才得出的，例如生物遗传物质的探索、DNA复制方式的探索。下列相关叙述正确的是（ ）
A．伞藻的嫁接实验能够说明DNA是伞藻的遗传物质
B．只用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，根据放射性位置不能确定遗传物质
C．将双链均被15N标记的DNA放入14N中复制一次后再断开氢键离心，只能出现一条密度带
D．一段双链DNA分子中G占20%，可确定其转录出来的RNA中C所占的比例
5．下图为某基因的表达过程，①~⑦代表不同的结构或物质，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述正确的是（ ）
A．过程Ⅰ中物质③为RNA聚合酶，可将游离的脱氧核苷酸连接形成④链
B．过程Ⅱ中多个结构⑤沿着④链移动，可迅速合成大量不同的蛋白质
C．除碱基T和U不同外，②链和④链上全部碱基的排列顺序也存在不同
D．该图示可以表示人体胰腺细胞中胰蛋白酶基因的表达过程
6．完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（ ）
①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A．杂交、测交、自交、测交
B．测交、自交、自交、杂交
C．杂交、测交、自交、杂交
D．测交、测交、杂交、自交
7．两只杂合子白羊，接连生下3只白色小羊，若它们再生第4只羊，其毛色（ ）
A．一定是白色的B．一定是黑色的
C．是白色的可能性大D．是黑色的可能性大
8．某自花传粉植物两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状，等位基因间均完全显性。现基因型AaBb的植株自交产生F1。若此植物存在bb个体致死现象，则上述F1中表现型的比例为（ ）
A．3：1B．6：2：3：1
C．9：3：3：1D．15：5：1：1
9．SRY基因是人类男性性别决定基因，在一个原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，以下叙述错误的是（ ）
A．减数第一次分裂前期，SRY基因可发生交换
B．减数第一次分裂中期可观察到46条染色体
C．减数第一次分裂后期，X和Y染色体分离
D．减数第二次分裂末期，产生2种精细胞
10．腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动感觉神经病，多数是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性或伴X染色体遗传。某患者的父亲、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母亲患有CMT。下列分析错误的是（ ）
A．若该患者是女性，则致病基因的显、隐性无法确定
B．若该患者是男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病
C．若父亲携带致病基因，则该致病基因位于常染色体上
D．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子
11．由小鼠胰岛素样生长因子-1基因（简称A基因）控制合成的胰岛素样生长因子（IGF-1）在调节胚胎生长中具有重要作用，IGF-1缺乏时小鼠表现为侏儒鼠。A基因上游的P序列的甲基化对A基因表达的影响如图所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代不能表达。下列说法错误的是（ ）
A．P序列的甲基化影响了A基因与核糖体的结合，导致无法合成IGF-1
B．减数分裂产生生殖细胞过程中存在甲基化的建立和消除过程
C．若基因型为Aa的为侏儒鼠，则母本的基因型为AA或Aa
D．基因型为Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=2:1。
12．细胞内某些tRNA的反密码子上含有碱基I（次黄嘌呤），可与密码子X位上的碱基配对，X位上的碱基可以是A、C或U（如图），下列说法错误的是（ ）
A．mRNA和tRNA均为单链，不存在双链区
B．I能与X位上的A、C或U配对使密码子具有简并性
C．mRNA的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变
D．密码子与反密码子的阅读方向均为5′→3′
13．某两性花植物（二倍体）的两对相对性状分别受A、a和B、b控制，基因在染色体上的位置如图甲，当发生图乙变异时，基因的表达、配子的活性和个体存活等不受影响，下列分析正确的是（ ）
A．图乙发生的变异类型和形成果蝇花斑眼的变异类型相同
B．根据自交结果可以判断该植株的基因在染色体上的位置是甲还是乙
C．若甲给乙授粉，则雌雄配子的结合方式有16种
D．乙测交子代的基因型为Aab、Aabb、aaBb、aaBbb，其中二倍体占1/2
14．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（ ）
A．通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
B．货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的
C．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
D．Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传
15．匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，随机交配得到F1，F1中野生型：匍匐型=2：9。下列有关叙述正确的是（ ）
A．亲代中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2
B．F1中aa的基因型频率为16%
C．F1中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/3
D．F1自由交配所得F2中a基因频率比F1中a基因频率低
16．艾滋病为世界五大绝症之一。该病很难治愈﹐世界各国科学家为研发抗艾药物作出了不懈努力。2022年8月，来自美国国家过敏和传染病研究所的研究团队在艾滋病治疗方面取得了一项意义重大的突破，研究人员通过两种广谱中和单克隆抗体的联合使用，在一项Ⅰ期临床试验中实现了长期有效抑制HIV的效果，相关研究成果发表在《Nature》杂志上。研发抗HIV的药物需弄清HIV侵入人体细胞并增殖的机制，相关过程如图所示。回答下列问题：
(1)HIV主要攻击人体的T细胞，由图可知，HIV侵入细胞的前提是__________。
(2)过程②需要的酶及来源分别是___________；能完成过程③的分子结构基础是___________。若过程②发生基因突变，经过程④产生的mRNA与未突变前一样长，但过程⑤产生的多肽链较正常多肽链短，原因是__________。
(3)根据图示机制，请你提出一些研发抗HIV药物的思路：___________（答两点）。艾滋病很难治愈的原因很可能是__________。
17．下图为果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：
(1)此图为_______（填“雌”或“雄”）果蝇的体细胞染色体图解，其中X染色体和Y染色体与性别有关，称为______染色体。
(2)果蝇的体细胞中有2个染色体组，其中一个染色体组所含的染色体为______。
(3)减数分裂时，图中的A和a基因的行为遵循基因________定律，能产生四种类型的配子，基因型分别为AXW、______、AY、aY。
18．某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体上带有致死基因，但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
（1）在有色鳞与无色鳞这对相对性状中______为显性性状，I组亲本的基因型是______。
（2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是______（填“显”或“隐”）性基因。研究发现该致死基因是由基因突变产生，自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低，原因是________。
（3）Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是________________。
请利用第Ⅲ组材料设计方案验证你的解释：
①设计思路：____________________________。
②结果和结论：若______________，则假设正确。
第4套分子基础+遗传定律
第4套分子基础+遗传定律
1．某噬藻体是专门侵染蓝细菌的具有膜结构的病毒。下列有关噬藻体的叙述错误的是（ ）
A．组成成分中含核酸、蛋白质及脂质
B．增殖所需原料、能量由蓝细菌提供
C．可直接接种到固体培养基上进行培养
D．可用于治理蓝细菌引起的水华
2．在遗传学的发展历程中，下列科学方法与相关研究不相符的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
3．如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中X代表磷酸基团，A代表腺苷
B．DNA的基本骨架是N所示的化学键连接的碱基对
C．每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
D．双链DNA分子中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数
4．许多生物学结论都是经过不断摸索才得出的，例如生物遗传物质的探索、DNA复制方式的探索。下列相关叙述正确的是（ ）
A．伞藻的嫁接实验能够说明DNA是伞藻的遗传物质
B．只用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，根据放射性位置不能确定遗传物质
C．将双链均被15N标记的DNA放入14N中复制一次后再断开氢键离心，只能出现一条密度带
D．一段双链DNA分子中G占20%，可确定其转录出来的RNA中C所占的比例
5．下图为某基因的表达过程，①~⑦代表不同的结构或物质，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述正确的是（ ）
A．过程Ⅰ中物质③为RNA聚合酶，可将游离的脱氧核苷酸连接形成④链
B．过程Ⅱ中多个结构⑤沿着④链移动，可迅速合成大量不同的蛋白质
C．除碱基T和U不同外，②链和④链上全部碱基的排列顺序也存在不同
D．该图示可以表示人体胰腺细胞中胰蛋白酶基因的表达过程
6．完成下列各项任务，依次采用的最合适的方法是（ ）
①鉴别一只白兔是否是纯合子②鉴别一株小麦是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A．杂交、测交、自交、测交
B．测交、自交、自交、杂交
C．杂交、测交、自交、杂交
D．测交、测交、杂交、自交
7．两只杂合子白羊，接连生下3只白色小羊，若它们再生第4只羊，其毛色（ ）
A．一定是白色的B．一定是黑色的
C．是白色的可能性大D．是黑色的可能性大
8．某自花传粉植物两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）分别控制两对相对性状，等位基因间均完全显性。现基因型AaBb的植株自交产生F1。若此植物存在bb个体致死现象，则上述F1中表现型的比例为（ ）
A．3：1B．6：2：3：1
C．9：3：3：1D．15：5：1：1
9．SRY基因是人类男性性别决定基因，在一个原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，以下叙述错误的是（ ）
A．减数第一次分裂前期，SRY基因可发生交换
B．减数第一次分裂中期可观察到46条染色体
C．减数第一次分裂后期，X和Y染色体分离
D．减数第二次分裂末期，产生2种精细胞
10．腓骨肌萎缩症(CMT)亦称遗传性运动感觉神经病，多数是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性或伴X染色体遗传。某患者的父亲、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母亲患有CMT。下列分析错误的是（ ）
A．若该患者是女性，则致病基因的显、隐性无法确定
B．若该患者是男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病
C．若父亲携带致病基因，则该致病基因位于常染色体上
D．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子
11．由小鼠胰岛素样生长因子-1基因（简称A基因）控制合成的胰岛素样生长因子（IGF-1）在调节胚胎生长中具有重要作用，IGF-1缺乏时小鼠表现为侏儒鼠。A基因上游的P序列的甲基化对A基因表达的影响如图所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代不能表达。下列说法错误的是（ ）
A．P序列的甲基化影响了A基因与核糖体的结合，导致无法合成IGF-1
B．减数分裂产生生殖细胞过程中存在甲基化的建立和消除过程
C．若基因型为Aa的为侏儒鼠，则母本的基因型为AA或Aa
D．基因型为Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=2:1。
12．细胞内某些tRNA的反密码子上含有碱基I（次黄嘌呤），可与密码子X位上的碱基配对，X位上的碱基可以是A、C或U（如图），下列说法错误的是（ ）
A．mRNA和tRNA均为单链，不存在双链区
B．I能与X位上的A、C或U配对使密码子具有简并性
C．mRNA的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变
D．密码子与反密码子的阅读方向均为5′→3′
13．某两性花植物（二倍体）的两对相对性状分别受A、a和B、b控制，基因在染色体上的位置如图甲，当发生图乙变异时，基因的表达、配子的活性和个体存活等不受影响，下列分析正确的是（ ）
A．图乙发生的变异类型和形成果蝇花斑眼的变异类型相同
B．根据自交结果可以判断该植株的基因在染色体上的位置是甲还是乙
C．若甲给乙授粉，则雌雄配子的结合方式有16种
D．乙测交子代的基因型为Aab、Aabb、aaBb、aaBbb，其中二倍体占1/2
14．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（ ）
A．通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
B．货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的
C．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
D．Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传
15．匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，随机交配得到F1，F1中野生型：匍匐型=2：9。下列有关叙述正确的是（ ）
A．亲代中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2
B．F1中aa的基因型频率为16%
C．F1中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/3
D．F1自由交配所得F2中a基因频率比F1中a基因频率低
16．艾滋病为世界五大绝症之一。该病很难治愈﹐世界各国科学家为研发抗艾药物作出了不懈努力。2022年8月，来自美国国家过敏和传染病研究所的研究团队在艾滋病治疗方面取得了一项意义重大的突破，研究人员通过两种广谱中和单克隆抗体的联合使用，在一项Ⅰ期临床试验中实现了长期有效抑制HIV的效果，相关研究成果发表在《Nature》杂志上。研发抗HIV的药物需弄清HIV侵入人体细胞并增殖的机制，相关过程如图所示。回答下列问题：
(1)HIV主要攻击人体的T细胞，由图可知，HIV侵入细胞的前提是__________。
(2)过程②需要的酶及来源分别是___________；能完成过程③的分子结构基础是___________。若过程②发生基因突变，经过程④产生的mRNA与未突变前一样长，但过程⑤产生的多肽链较正常多肽链短，原因是__________。
(3)根据图示机制，请你提出一些研发抗HIV药物的思路：___________（答两点）。艾滋病很难治愈的原因很可能是__________。
17．下图为果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：
(1)此图为_______（填“雌”或“雄”）果蝇的体细胞染色体图解，其中X染色体和Y染色体与性别有关，称为______染色体。
(2)果蝇的体细胞中有2个染色体组，其中一个染色体组所含的染色体为______。
(3)减数分裂时，图中的A和a基因的行为遵循基因________定律，能产生四种类型的配子，基因型分别为AXW、______、AY、aY。
18．某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体上带有致死基因，但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。
（1）在有色鳞与无色鳞这对相对性状中______为显性性状，I组亲本的基因型是______。
（2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是______（填“显”或“隐”）性基因。研究发现该致死基因是由基因突变产生，自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低，原因是________。
（3）Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是________________。
请利用第Ⅲ组材料设计方案验证你的解释：
①设计思路：____________________________。
②结果和结论：若______________，则假设正确。
项目
相关研究
科学方法
A
基因与染色体的关系
假说—演绎法
B
T2噬菌体的遗传物质
归纳法
C
DNA的结构
建构模型
D
DNA复制的方式
同位素标记法
杂交组合
亲本类型
雌
雄
Ⅰ
有色鳞♀×有色鳞♂
有色鳞437
有色鳞215
Ⅱ
无色鳞♀×有色鳞♂
无色鳞220有色鳞222
无色鳞226有色鳞224
Ⅲ
Ⅱ组中的有色鳞自交
无色鳞242有色鳞716
无色鳞238有色鳞486
项目
相关研究
科学方法
A
基因与染色体的关系
假说—演绎法
B
T2噬菌体的遗传物质
归纳法
C
DNA的结构
建构模型
D
DNA复制的方式
同位素标记法
杂交组合
亲本类型
雌
雄
Ⅰ
有色鳞♀×有色鳞♂
有色鳞437
有色鳞215
Ⅱ
无色鳞♀×有色鳞♂
无色鳞220有色鳞222
无色鳞226有色鳞224
Ⅲ
Ⅱ组中的有色鳞自交
无色鳞242有色鳞716
无色鳞238有色鳞486
参考答案：
1．C
【分析】病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动。
【详解】A、由于该病毒具有膜结构（主要成分是磷脂和蛋白质），所以其组成成分中含核酸、蛋白质及脂质，A正确；
BD、该病毒专门侵染蓝细菌，增殖所需原料、能量由蓝细菌提供，可以用于治理蓝细菌引起的水华，BD正确；
C、病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能完成正常的生命活动，不能在培养基上生存，C错误。
故选C。
2．B
【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
2、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。
3、同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料，利用假说-演绎法研究基因与染色体的关系，A正确；
B、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法（分别用32P或35S标记的噬菌体侵染细菌）研究T2噬菌体的遗传物质，B错误；
C、沃森、克里克利用物理模型研究DNA的双螺旋结构，C正确；
D、科学家利用同位素标记法（标记15N）和密度梯度离心法研究DNA的半保留复制，D正确。
故选B。
3．D
【分析】分析题图：图示是人体细胞中某DNA片段结构示意图，其中N是氢键，X是磷酸。
【详解】A、据图可知，图中X是磷酸基团，A代表腺嘌呤，A错误；
B、DNA基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接的，B错误；
C、大多数脱氧核糖上连接2个磷酸和一个碱基，每条链一端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，C错误；
D、DNA双链中遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，且互补配对的碱基彼此相等，嘌呤数和嘧啶数相等，D正确。
故选D。
4．B
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；
转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。
【详解】A、伞藻的嫁接实验只能说明细胞核能控制生物遗传，不能说明DNA是伞藻的遗传物质，A错误；
B、只用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，根据放射性位置不能确定遗传物质，还需设置35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验组进行对比，并且需检测子代噬菌体是否具有放射性，B正确；
C、将双链均被15N标记的DNA放入14N中复制一次后再断开氢键，含有两条15N标记的DNA链和两条14N标记的DNA链，离心后会出现两条带，C错误；
D、转录是以DNA的一条链为模板，一段双链DNA分子中G占20%，无法计算出一条链中G的数量，故无法确定其转录出来的RNA中C所占的比例，D错误；
故选B。
5．C
【分析】分析题图：①②表示DNA的两条链，④表示mRNA链，过程Ⅰ表示转录过程，③为RNA聚合酶，过程Ⅱ为翻译过程，一条mRNA上结合多个⑤核糖体，⑥表示tRNA，⑦表示肽链。
【详解】A、过程Ⅰ中的③表示RNA聚合酶，可将游离的核糖核苷酸连接形成④链，A错误；
B、过程Ⅱ中RNA结合多个⑤核糖体沿着④mRNA链，可迅速合成出多条相同的肽链，B错误；
C、①为转录的模板链，②为非模板链，④是mRNA链，但是转录并不是模板链全部转录，因此除碱基T和U不同外，②④链的碱基排列顺序也不完全相同，C正确；
D、胰腺细胞是真核细胞，真核细胞转录的主要场所是细胞核，翻译的主要场所是细胞质中的核糖体，真核细胞是先转录后翻译，而图示细胞为边转录、边翻译，故该图示不能表示人体胰腺细胞中胰蛋白酶基因的表达过程，D错误。
故选C。
6．B
【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①由于兔子是动物，所以鉴别一只白兔是否是纯合子适宜用测交的方法；
②由于小麦是雌雄同株的植物，所以鉴别一株小麦是否为纯合子最简单的方法是自交；
③不断提高水稻品种的纯合度，最简单的方法是自交，淘汰性状分离的个体；
④鉴别一对相对性状的显隐性关系，适宜用杂交的方法，后代表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状。因此，各项试验中应采用的最佳交配方法分别是测交、自交、自交、杂交，ACD错误，B正确。
故选B。
7．C
【分析】根据题意分析：根据分离定律，两只杂合子白羊，产生的子代理论上白羊：黑羊=3:1。
【详解】根据分离定律，两只杂合子白羊，产生的子代理论上白羊：黑羊=3:1。子代为白羊的概率为3/4，为黑羊的概率为1/4，所以它们再生第4只羊，其毛色既可能是白色也可能是黑色，是白色的可能性大，C正确。
故选C。
8．A
【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】正常情况下，AaBb的植株自交产生的表现型比例为A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：1，若此植物存在bb个体致死现象，即A_bb和aabb个体都致死，则上述F1中表现型的比例为A_B_：aaB_=3：1，A正确，BCD错误。
故选A。
9．A
【分析】减数分裂的主要特点：减数第一次分裂发生同源染色体的分离，减数第二次分裂发生姐妹染色单体的分离。
【详解】A、SRY基因是人类男性性别决定基因，位于Y染色体上，X染色体上没有对应的基因，减数第一次分裂前期，SRY基因不会发生交换，A错误；
B、人类原始细胞中含有46条染色体，减数第一次分裂中期染色体数目不变，可观察到46条染色体，B正确；
C、X和Y是一对特殊的同源染色体，减数第一次分裂后期，X和Y染色体分离，C正确；
D、减数第二次分裂末期，姐妹染色单体的分离，来自同一次级精母细胞的精细胞染色体组成相同，一个原始生殖细胞形成2种成熟生殖细胞，D正确。
故选A。
10．B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、根据题意分析，该患者无论是男性还是女性，都无法确定其致病基因的显隐性，A正确；
B、母亲患病，生有一个儿子不患病，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；
C、若父亲携带致病基因，则该致病基因不能位于X染色体上，只能位于常染色体上，C正确；
D、若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子，若为纯合子，则其所有子女都要患病，D正确。
故选B。
11．AD
【分析】分析题干“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代不能表达”可知减数分裂产生生殖细胞过程中存在甲基化的建立和消除过程；
分析题图可知：P序列的甲基化影响了A基因与RNA聚合酶的结合（影响转录），导致无法合成IGF-1。
【详解】A、核糖体参与的为翻译过程，以mRNA为模板，而发生甲基化的是基因，故P序列的甲基化影响了A基因与RNA聚合酶的结合（影响转录），导致无法合成IGF-1，A错误；
B、结合题干“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代不能表达”可知减数分裂产生生殖细胞过程中存在甲基化的建立和消除过程，B正确；
C、若基因型为Aa的为侏儒鼠，说明A发生了甲基化，而“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，传给子代不能表达”，说明A来自于其母本，即母本的基因型为AA或Aa，C正确；
D、基因型为Aa的雌雄鼠交配，其中A在卵细胞中是甲基化的，无法表达，记为Ap，则子代为AAp、Aa、Apa、aa，其中Aa、AAp为正常鼠，Apa、aa为侏儒鼠，故基因型为Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=1:1，D错误。
故选AD。
12．AD
【分析】密码子的简并性是指同一种氨基酸可以具有两个或更多个密码子,即多种密码子可以编码同一个氨基酸，可以增强容错性并且保证翻译速度。
【详解】A、mRNA为单链，不存在双链区，但是tRNA分子是由单链RNA经过折叠之后形成三叶草的叶形，部分碱基之间通过氢键结合，存在双链区，A错误；
B、密码子的简并性是指同一种氨基酸可以具有两个或更多个密码子,即多种密码子可以编码同一个氨基酸，据题意可知I能与X位上的A、C或U配对，意味着者三种密码子均对应一种tRNA，即对应一种氨基酸，使密码子具有简并性，B正确；
C、密码子的简并性是指同一种氨基酸可以具有两个或更多个密码子,即多种密码子可以编码同一个氨基酸，据题意可知I能与X位上的A、C或U配对，意味着者三种密码子均对应一种tRNA，即对应一种氨基酸，若mRNA上一个碱基发生改变，仍可对应原来的氨基酸，故mRNA的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变，C正确；
D、密码子阅读方向：5’端→3’端，反密码子阅读方向：3’端→5’端，D错误。
故选AD。
13．ABC
【分析】1、图乙是染色体结构变异中易位，易位发生于非同源染色体之间。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图乙和形成果蝇花斑眼的变异都是一个染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体易位，A正确；
B、若染色体的基因组成是甲，自交子代有四种表型，若染色体的基因组成是乙，关于乙产生A、Ab、aB、aBb四种基因型的配子，自交子代没有双隐性性状个体，因此通过自交结果可以判断基因在染色体上的位置是甲还是乙，B正确；
C、甲、乙都产生四种配子，配子的结合方式有16种，C正确；
D、乙测交子代都是二倍体，D错误。
故选ABC。
14．ABD
【分析】分析系谱图：根据口诀“无中生有”为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性和“有中生无”为显性，显性看男病，男病女正非伴性无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病。
【详解】A、家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点，群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；
B、货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，B错误；
C、从系谱图看，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；
D、此病最可能是常染色体显性遗传病，所以Ⅳ代中女性患者与正常男性婚配，，后代男女都可能患此病，D错误。
故选ABD。
15．AC
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍甸性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，遵循基因的分离定律。
【详解】AC、若亲代中匍匐型个体中纯合子所占比例为1/2，即亲代中aa占20%，AA占40%，Aa占40%，a配子占40%，A配子占60%，若不考虑致死随机交配，得到的F1中aa占16%，AA占36%，Aa占48%，因A基因纯合时会导致1/3胚胎死亡，AA比例变为24%，重新分配比例后，F1中aa占2/11，AA占3/11，Aa占6/11，则F1中野生型：匍匐型=2:9，A、C正确；
B、根据AC分析，F1中aa的基因型频率为2/11，B错误；
D、AA个体有1/3死亡，故自由交配后A的基因频率降低，a的基因频率升高，D错误。
故选AC。
16．(1)与趋化因子受体（CCR5，CXCR4或CD4）特异性结合
(2) 逆转录酶，HIV 均由四种脱氧核苷酸组成，均为双螺旋结构 基因中碱基对发生替换，使转录出的mRNA上终止密码子提前出现
(3) 开发融合抑制剂、逆转录酶的抑制剂，整合酶抑制剂、趋化因子受体拮抗剂、蛋白酶抑制剂 HIV的遗传物质为单链结构，易发生突变
【分析】由图分析，HIV侵入人体细胞并增殖的机制为：（1）与第一受体CD4特异性结合、第二受体CCR5或CXCR4特异性结合，病毒外壳与T细胞膜融合，将RNA注入细胞；（2）RNA进行逆转录合成双链DNA；（3）双链DNA进入细胞核并整合进细胞DNA；（4）进行转录、翻译合成子代RNA和蛋白质；（5）组装子代并释放至细胞外。
【详解】（1）由图可知，HIV侵入细胞需要先与第一受体CD4特异性结合，再与第二受体CCR5或CXCR4特异性结合，才能完成病毒外壳与T细胞膜融合，完成侵入；
（2）过程②为逆转录，需要的酶为逆转录酶，由HIV病毒携带；过程③为DNA整合，能完成的分子结构基础时两种DNA分子均由四种脱氧核苷酸组成，均为双螺旋结构；逆转录发生基因突变，而转录产生的mRNA长度不变，可知发生的是碱基的替换，但翻译出的肽链变短，原因是基因中碱基对发生替换，使转录出的mRNA上终止密码子提前出现，翻译提前结束；
（3）根据HIV的侵入、增殖过程，可以在各个过程进行干扰来抗HIV：开发融合抑制剂、逆转录酶的抑制剂，整合酶抑制剂、趋化因子受体拮抗剂、蛋白酶抑制剂等；HIV的遗传物质是单链RNA，容易发生突变，因此难以治愈。
17．(1) 雄 性
(2)II、III、IV、X（或II、III、IV、Y）
(3) 分离 aXW
【分析】分析图解：该图表示雄果蝇染色体组成，图中有Ⅱ/Ⅱ、Ⅲ/Ⅲ、Ⅳ/Ⅳ、X/Y四对同源染色体，是雄性个体。
【详解】（1）据图可知，图中的X染色体和Y染色体与性别有关，称为性染色体；该果蝇含有X和Y两条异型性染色体，属于雄性。
（2）染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，果蝇的体细胞有Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y两个染色体组，则其中一个染色体组所含的染色体为II、III、IV、X（或II、III、IV、Y）。
（3）A和a属于等位基因，减数分裂时，图中的A和a基因的行为遵循基因分离定律；由于在减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体的非等位基因自由组合，则该果蝇减数分裂时，能产生四种类型的配子，基因型分别为AXW、aXW、AY、aY。
18． 有色鳞 AA（♀）Aa（♂） 隐 DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行 AA的雄性个体含有两个致死基因而死亡 ①甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比 1：1
【分析】某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。说明该性状的遗传遵循基因的分离定律。杂交组合Ⅲ中Ⅱ组的有色鳞F1自交，后代出现了无色鳞，说明无色鳞是隐性性状，基因型为aa，则有色鳞是显性性状，基因型是AA或Aa。
【详解】（1）有色鳞F1自交，后代出现了无色鳞，发生了性状分离，说明无色鳞是隐性性状，基因型为aa，则有色鳞是显性性状，基因型是AA或Aa。Ⅰ组的子代中，只有有色鳞，说明Ⅰ组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，但亲本中雄性有色鳞个体不可能是纯合子，则Ⅰ组的亲本基因型是AA（♀）×Aa（♂）。
（2）从基因型为AA的雄性个体死亡，基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体生存的现象可以看出：致死基因与A基因在同一条染色体上，a基因所在的染色体上不带有致死基因，且雄性激素会促使致死基因的表达，致死基因是隐性基因。由于DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行，所以自然条件下即使在DNA分子复制过程中基因的突变率也比较低。
（3）Ⅲ组亲本为Ⅱ组的子代有色鳞个体，其子代中出现了无色鳞个体，所以有色鳞是显性性状。由此也可以得出Ⅲ组的亲本个体都为杂合子（Aa），其子代中有色鳞与无色鳞的比例应为3：1，这在子代雌性个体中得到验证，且子代有色鳞个体的基因型有AA和Aa两种，比例为1：2。但在Ⅲ组子代的雄性个体中，有色鳞与无色鳞的比例为2：1，其原因是子代有色鳞雄性个体中的个体（基因型为AA）可能带有两个致死基因而死亡。
验证方案：①设计思路：甲组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雌性个体与无色鳞雄性个体测交，乙组取Ⅲ组子代中多个有色鳞雄性个体与无色鳞雌性个体测交，分别统计两组测交子代的有色鳞与无色鳞的分离比。②结果和结论：甲组子代有色鳞与无色鳞性状比例为2：1，乙组子代有色鳞与无色鳞性状比例是1：1，则假设正确。
【点睛】本题考查基因的分离规律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。