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期末模拟试卷05-2023-2024学年高二化学下学期期中期末考点大串讲（人教版选择性必修3）
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这是一份期末模拟试卷05-2023-2024学年高二化学下学期期中期末考点大串讲（人教版选择性必修3），文件包含期末模拟试卷05-原卷版docx、期末模拟试卷05-解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共36页， 欢迎下载使用。
2.考试时间为75分钟，共100分。
3.考试结束将答题卷交回。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 S-32 Li-7 Cl-35.5
第I卷(选择题，共40分)
一、选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分。每小题只有1个选项符合题意)
1. 在2022年抗击新冠肺炎的战役中，化学物质发挥了重要作用。下列说法正确的是
A. 医用消毒酒精中乙醇的体积分数为95%
B. N95口罩所使用的“熔喷布”为聚丙烯，属于纯净物
C. 抗病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性
D. 过氧乙酸(结构如图所示)可用于环境消毒，是利用其具有酸性
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．医用酒精是75%的酒精，酒精并不是浓度越高消毒效果越好，A错误；
B．聚丙烯中的聚合度是个取值范围，不是固定的值，故是混合物，B错误；
C．温度过高时会使蛋白质变性，故抗病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性，保持疫苗的活性，C正确；
D．过氧乙酸含过氧键，具有强氧化性，用于杀灭病毒，与酸性无关，D错误；
故选C。
2. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为 ，它属于
①芳香化合物 ②脂环化合物 ③有机羧酸 ④CH3COOH的同系物 ⑤芳香烃
A. ③⑤B. ①③C. ②③D. ①④
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂环化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物含有苯环，和乙酸不是同系物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
所以，①③符合题意，B选项正确；
答案选B。
3. 下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基-2-乙基戊烷
B. CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯
C. 邻甲基苯酚
D. 2-甲基-3-戊炔
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．正确的名称是3，4-二甲基己烷，A错误；
B．正确的名称是二乙酸乙二酯，B错误；
C．正确的名称是邻甲基苯酚，C正确；
D．正确的名称是4-甲基-2-戊炔，D错误；
故选C。
4. 糖类、油脂、蛋白质是生命中的基础有机化合物，下列说法中正确的是
A. 淀粉和纤维素均属于天然高分子化合物，二者互为同分异构体
B. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应，但水解产物不相同
C. 蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水
D. “地沟油”经过加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．淀粉和纤维素均属于天然高分子化合物，但是聚合度不同，二者不是同分异构体，A错误；
B．单糖不能水解，B错误；
C．硫酸铜是重金属盐，可以使蛋白质变性，变性是不可逆的，C错误；
D．"地沟油"的成分为油脂，与氢氧化钠发生皂化反应制得肥皂，与甲醇或乙醇发生酯交换反应制得生物柴油，D正确；
故选D。
5. 对含氧有机物A进行波谱分析：红外光谱显示有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，则该化合物的结构简式为
A. CH3CH2CH2OHB. (CH3)2CHCHOC. CH3COOHD. CH3CH(OH)CH3
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．CH3CH2CH2OH有四种等效氢，不合题意，A错误；
B．(CH3)2CHCHO有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，B正确；
C．CH3COOH有两种等效氢，不合题意，C错误；
D．CH3CH(OH)CH3有四种等效氢，不合题意，D错误；
故选B。
6. 下列化学用语正确的是
A. 硝基苯的结构简式
B. 丙烷分子的比例模型为
C. 四氯化碳分子的电子式为
D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．硝基苯的结构简式，A错误；
B．丙烷分子的球棍模型：，B错误；
C．四氯化碳分子的电子式：，C错误；
D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，
答案选D。
7. 下列关系正确的是
A. 熔点：2-甲基丁烷＞正戊烷＞丁烷
B. 密度：1，2-二溴乙烷＞H2O＞环己烷
C. 相同质量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙烷
D. 相同物质的量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙醇
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．烷烃同系物的沸点规律是：碳原子数越多，沸点越高；同分异构体的沸点规律是：支链越少，沸点越高，故A错误；
B．1，2-二溴乙烷的密度大于水，烃(环己烷)的密度小于水，故B正确；
C．当物质的质量相同时，物质所含H元素的含量越高，则完全燃烧消耗的氧气的质量越多。在提供的物质中，H元素的含量最高的元素是乙烷，因此充分燃烧，消耗O2最多的是乙烷。故C错误；
D．乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式可写为C2H4·H2O，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等，故D错误；
故选B。
8. 我们的生活离不开有机化合物，下列说法中正确的是
A. 棉花、羊毛、蚕丝、麻都属于天然纤维
B. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C. 煤经过气化和液化等物理变化可转化清洁燃料
D. 橡胶老化是因为发生了加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．棉花、麻的主要成分是天然纤维素，蚕丝、羊毛的主要成分是天然蛋白质，二者都属于天然纤维，故A正确；
B．乙烯、丙烯、甲烷等都是通过石油裂化和裂解过程得到的重要化工基本原料。石油在加热和催化剂的作用下，可以通过结构的重新调整，使链状烃转化为环状烃，如苯或甲苯等，石油分馏无法直接得到甲烷、乙烯和苯，故B错误；
C．煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程，主要反应是碳与水蒸气反应生成水煤气等。煤可以直接液化，使媒与氢气作用生成液体燃料：也可以间接液化，先转化为一氧化碳和氢气，再在催化剂作用下合成甲醇等。二者都是化学变化，故C错误；
D．橡胶老化的现象：生胶或橡胶制品在加工、贮存或使用过程中，会受到热、氧、光等因素的影响而逐渐发生物理及化学变化，使其性能下降，并丧失用途，这种现象称为橡胶的老化，橡胶老化主要原因是因发生了氧化反应，故D错误；
综上所述，正确的是A项，故答案为A。
9. 下列卤代烃既能发生消去反应，又能发生水解反应，且水解产物能被氧化为醛的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】卤代烃中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则能发生消去反应，与羟基相连碳原子上有2个或3个氢原子，则能发生催化氧化反应生成醛。
【详解】A．中含有氯原子，能够发生消去反应生成，能够发生水解生成，发生催化氧化反应生成，故A不符合题意；
B．能够发生消去反应生成，发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成，故B符合题意；
C．发生消去反应生成，发生水解反应生成，无法发生催化氧化反应，故C不符合题意；
D．不能发生消去反应，发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成，故D不符合题意；
综上所述，答案为B。
10. 设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列有关叙述正确的是
A. 常温常压下，2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2 NA
B. 1ml CH4与足量的C12在光照下反应生成的CH3C1分子数为NA
C. 标准状况下，22.4L乙醇中含有的氧原子数为NA
D. 1L 0.1ml/L乙酸溶液中H+数为0.1NA
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含CH2物质的量为，所含碳原子数为0.2 NA，A正确；
B．1.0ml甲烷和足量的氯气发生取代反应除生成一氯甲烷外，还生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCI的混合物，所以生成的CH3C1的物质的量小于1ml，分子数小于1.0NA， B错误；
C．标准状况下，乙醇为非气态，无法计算22.4L乙醇的物质的量，C错误
D．1L 0.1mlL1乙酸溶液中含有0.1ml醋酸，醋酸属于弱电解质部分电离，所以溶液中H+数小于0.1 NA，D错误；
故选A。
11. 某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为 ，该烯烃的同分异构体(考虑顺反异构)有
A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】该烯烃分子式为C9H18，说明该烯烃中含有1个碳碳双键，加氢后产物的键线式为，该烷烃结构不存在对称，中红色和粉红色部分碳原子分别等效，因此该烯烃的结构可能为(不存在顺反异构)、(存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)，共6种，故答案为C。
12. 有8种物质：①乙酸②苯乙烯③葡萄糖④苯⑤甲苯⑥溴乙烷⑦聚丙烯⑧乙醇。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是
A. ①②③⑤B. ④⑥⑦⑧C. ①④⑥⑦D. ②③⑤⑧
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】①乙酸是一元饱和羧酸，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，①符合题意；
②苯乙烯含有碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，②不符合题意；
③葡萄糖分子中含有羟基和醛基，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，③不符合题意；
④苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，④符合题意；
⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，⑤不符合题意；
⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑥符合题意；
⑦聚丙烯不含碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑦符合题意；
⑧乙醇中含有羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，⑧不符合题意；
符合题意的为①④⑥⑦，故选C。
13. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有合成路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线如图所示，下列说法正确的是
A. 环已醇与乙醇互为同系物B. 己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66
C. 环已烷分子中所有碳原子共平面D. “绿色”合成路线其原子的利用率为100%
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．同系物结构相似，相差n(CH2)，环己醇的分子式为C6H12O，乙醇的分子式为C2H6O， A错误；
B．己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66： ，B正确；
C．因为每个碳原子均采取sp3杂化，所以每个碳碳键都呈109.5度。如果都在一个平面上，则呈120度，矛盾，C错误；
D．“绿色”合成路线中环己烷，生成己二酸，氢原子减少，其原子的利用不是100%，D错误；
答案选B。
14. 根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【分析】
详解】A．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，而酸性碳酸>苯酚，A错误；
B．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色，不能证明生成乙烯，B错误；
C．四氯化碳可以除去挥发的溴，生成的溴化氢可使紫色石蕊变红，由操作现象可知苯和液溴发生取代反应，C正确；
D．淀粉水解后在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱，不能检验，D错误；
答案选C。
15. 下列有关高分子化合物的判断不正确的是
A. 聚合物可由异戊二烯缩聚制得
B. 结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔
C. 有机硅聚醚可由单体 和缩聚而成
D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．聚合物的链节中结构主链上全部都是碳原子形成的碳链，一般为加聚产物；所以异戊二烯发生加聚反应生成聚合物，不是缩聚反应，故A错误；
B．该结构的重复单元为-CH=CH-，且主链上全部是碳原子形成的碳链，说明其为加聚产物，单体为乙炔，故B正确；
C．由单体 和发生缩聚反应，一分子脱去氢原子，另外一分子脱去羟基而形成，故C正确；
D．乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，故D正确；
故选A。
16. 有机物A()在一定条件下的转化如图，下列说法正确的是
A. 物质B的名称为3－甲基－1－丁烯B. 物质A中含有2个手性碳原子
C. 物质B可能存在顺反异构D. 与物质C互为同分异构体的醇共有7种
【答案】D
【解析】
【分析】A经消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B经与水加成生成醇，C为(CH3)2CCH(CH3)OH，C与HCl发生取代反应生成A，据此分析解题。
【详解】A．根据B的分子式可知B的名称为2－甲基－2-丁烯，A错误；
B．物质A中含有1个手性碳原子， B错误；
C．由于2号碳上存在两个甲基，故不存在顺反异构，C错误；
D．与物质C互为同分异构体的醇共有7种，分别为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改变甲基位置此结构有3种，CH3CH2C(CH3)2OH、 (CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH，D正确；
答案选BD。
17. 下图所示，其中为人体代谢过程可能产生的乳酸。下列相关物质说法不正确对称是
A. a是加聚生成c的单体
B. a在一定条件下反应，可形成b
C. 1 ml a与足量钠反应，生成1 ml H2
D. d在酸性条件下的水解产物之一与a互为同系物
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．a发生缩聚反应产生c和水，所以a是缩聚生成c的单体，A错误；
B．2个分子的a在一定条件下发生酯化反应，可形成b，B正确；
C．1个a分子中含有1个羧基和1个羟基，a分子中含有的羧基、羟基都可以与Na发生反应产生H2，则1 ml a与足量钠反应，生成1 ml H2，C正确；
D．根据物质结构简式可知d分子中含有肽键，在酸性条件下发生水解反应产生HO-CH2-C(CH3)2CH2COOH，该物质与a结构相似，在分子组成上相差3个CH2原子团，因此二者互为同系物，D正确；
故合理选项是A。
18. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚 (III) 及其衍生物的合成路线如图：
下列说法不正确的是
A. Ⅰ苯环上的一氯代物有2种
B. Ⅲ中最多有15个原子共平面
C. 1ml Ⅱ能与4 ml NaOH 反应
D. 预测可以发生反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．Ⅰ苯环上不化学环境的氢原子有2种，故一氯代物有2种，故A正确；
B．单键可以旋转，苯环上的羟基可以处于苯环平面上，羰基中的碳原子为sp2杂化，则O原子及与之相连的碳原子也可以在苯环平面上，Ⅲ中最多有17个原子共平面，故B错误；
C. 1mlII中含由1ml酚羟基和1mlCl，各消耗1mlNaOH，还含有1ml酯基，此处消耗2mlNaOH，故能与4 ml NaOH 反应，故C正确；
D. 观察II→III的过程，能预测该反应可以发生，故D正确；
故选B。
19. 头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是
A. 1ml头孢拉定分子含有6mlπ键
B 头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应
C. 1ml头孢拉定最多可与6mlH2和5mlBr2发生加成反应
D. 头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．根据头孢拉定的结构简式，1ml头孢拉定分子含有6mlπ键，故A正确；
B．头孢拉定含有羧基，所以头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应，故B正确；
C．碳碳双键、羰基可以与氢气发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与4mlH2发生加成反应， 碳碳双键与溴发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与3ml Br2发生加成反应，故C错误；
D．头孢拉定含有羧基、氨基，既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应，故D正确；
故选C。
20. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】
【详解】A、芳纶纤维结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
第II卷(非选择题，共60分)
21. （15分）酚醛树脂材料具有绝缘、隔热、难燃等性能，生产生活中应用广泛，合成酚醛树脂反应如图。
应用所学知识和提供信息，分析回答下面的问题。
已知：连接在某些原子或原子团的氢原子()有较强的活泼性，一定条件下容易和甲醛发生反应。M可以为、、、、。
①
②
③脱水反应可发生在分子间，也可发生在分子内
Ⅰ.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：
(1)反应①聚合的类型为_______；物质B的名称_______。
(2)反应①②的顺序_______(填“是”或“否”)可以互换，理由是_______。
(3)反应③分两步完成，第一步反应类型为_______。平均消耗甲醛_______。
Ⅱ.(4)有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。以甲醛、丙醛为原料合成有机玻璃，下列合成路线中，P的结构简式为_______，的反应类型为_______。
【答案】 ①. 加聚 ②. 聚乙烯醇 ③. 否 ④. 先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应 ⑤. 加成 ⑥. 0.5n ⑦. ⑧. 消去
【解析】
【分析】Ⅰ.由合成流程可知，发生加聚反应生成的A为，A中含有酯基，则A在NaOH的水溶液中水解生成的B为，与HCHO发生缩聚反应生成聚乙烯醇缩甲醛纤维，以此来解答。
【详解】(1)根据上述分析，反应①发生加聚反应生成的A为；B为，名称为聚乙烯醇；故答案为：加聚；聚乙烯醇；
(2)反应①②的顺序不可以互换，先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应，故答案为：否；先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应；
(3)根据题给信息知，反应③分两步完成，第一步反应为聚乙烯醇与甲醛的加成反应得到，然后在与反应得到聚乙烯醇缩甲醛纤维；根据聚乙烯醇缩甲醛纤维的结构分析，平均消耗甲醛0.5n；故答案为：加成；0.5n。
(4)根据有机玻璃的合成路线，运用逆合成分析方法知，有机玻璃由发生加聚得到，由与甲醇发生酯化反应得到，由Q在酸性条件下被银氨溶液氧化得到，则Q为CH2=C(CH3)CHO，Q可由P（）在一定条件下发生消去反应得到，P由甲醛和丙醛加成反应得到，故答案为：；消去。
22. （15分）乙酰苯胺()具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：I.苯胺在空气中易被氧化。
II.可能用到的有关性质如下：
I．制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2 mL苯胺、17.4 mL冰醋酸、0.1 g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1 h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒人盛有250 mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，制得粗乙酰苯胺。
II．乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移人500 mL烧杯中，加入100 mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸馏水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5 min，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，称量产品为10.8 g。
回答下列问题：
（1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式___________。
（2）将三种试剂混合时，最后加人的试剂是___________。
（3）步骤2：小火加热回流1 h，装置如图所示。a处使用的仪器为___________ (填“A”、“B”或“C”)，该仪器的名称是___________。
（4）步骤I反应体系的温度控制在100℃～105℃，目的是___________。
（5）步骤II中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是___________。这种提纯乙酰苯胺的方法叫___________。
（6）乙酰苯胺的产率是____________ (精确到小数点后1位)，导致实际值低于理论值的原因不可能是___________ (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤 B．在抽滤时，有产物残留在烧杯壁
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净 D．抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中
【答案】（1）+CH3COOH+H2O
（2）苯胺 （3） ①. A ②. 直形冷凝管
（4）有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出
（5） ①. 减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失) ②. 重结晶
（6） ①. 79.3% ②. C
【解析】
【分析】
【小问1详解】
苯胺和冰醋酸生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O。
【小问2详解】
苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【小问3详解】
小火加热回流1h，则a处使用的仪器为直形冷凝管，答案选A。
【小问4详解】
步骤I反应体系的温度控制在100℃～105℃，水的沸点低于乙酸，目的是有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出。
【小问5详解】
步骤II中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是：减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失)
；这种提纯乙酰苯胺的方法叫重结晶。
【小问6详解】
9.2 mL苯胺的物质的量为：，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上的物质的量为：，则乙酰苯胺的产率为：；
A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A正确；
B．在抽滤时，有产物残留在烧杯壁，使得产率偏低，实际值低于理论值，B正确；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C错误；
D．抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中，使得产率偏低，实际值低于理论值，D正确；
答案选C。
23. （15分）可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。我国科学家研发了葡萄糖的各种应用。
I.淀粉是绿色植物光合作用的产物，淀粉在酸或酶的作用下水解，生成一系列产物，最终生成葡萄糖。
（1）写出淀粉在稀硫酸作催化剂发生水解反应的化学方程式_______。
（2）某小组同学欲检验淀粉水解后产生葡萄糖，按下图进行实验，未观察到产生红色沉淀，原因是_______。
II.聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维、可降解塑料和医用材料。以葡萄糖为原料可以制备聚乳酸，相互转化关系如下：
（3）反应②的化学方程式为_______。
（4）两分子的乳酸发生酯化反应可以生成六元环状化合物，写出该反应的化学方程式___。
III.葡萄糖在不同的氧化剂作用下可以发生以下转化关系：
已知A和B都不能发生银镜反应，且以下几类有机化合物被氧化的容易程度：RCHO＞R-CH2OH＞。
（5）A脱水可得到具有五元环状结构的酯C或具有六元环状结构的酯D，写出C的结构简式_。
（6）写出B的结构简式_______。
【答案】（1）(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
（2）水解后未加入NaOH中和溶液至碱性
（3）n+(n-1)H2O
（4）2+2H2O
（5） （6）HOOC(CHOH)4COOH
【解析】
【小问1详解】
淀粉在稀硫酸作催化剂时发生水解反应生成葡萄糖，反应的化学方程式为：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。
【小问2详解】
检验淀粉水解后产生了葡萄糖，必须在碱性条件下用新制氢氧化铜悬浊液与水解液共热；图示实验未观察到产生红色沉淀的原因是：水解后未加入NaOH中和溶液至碱性。
【小问3详解】
乳酸中含羧基和羟基，乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸，反应的化学方程式为：n+(n-1)H2O。
【小问4详解】
两分子乳酸发生分子间酯化反应生成六元环状化合物，反应的化学方程式为：2+2H2O。
【小问5详解】
葡萄糖分子式为C6H12O6、结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO，根据A、B的分子式可知，葡萄糖→A以及A→B均为氧化反应，结合“有机物被氧化的容易程度：RCHO＞R—CH2OH＞”，A和B都不能发生银镜反应，则A的结构简式为HOCH2(CHOH)4COOH，B的结构简式为HOOC(CHOH)4COOH；A脱水可得到具有五元环状结构的酯C或具有六元环状结构的酯D，则C的结构简式为 ，D的结构简式为：。
【小问6详解】
根据上述分析，B的结构简式为HOOC(CHOH)4COOH。
24. （15分）攻克癌症是人类不懈的追求，有机物I是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：
已知： → 。
回答下列问题：
（1）C的化学名称为___________，A→B的反应类型为___________，G中含有的官能团的名称为___________。
（2）写出C→D的化学方程式：___________。
（3）RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNRCOOH。I在酸性条件下发生水解反应后得到有机物M，M的结构简式为___________，其核磁共振氢谱显示有___________组信号峰。
（4）有机物K与F互为同分异构体，则满足下列条件K有___________种。
a．能与三氯化铁溶液发生显色反应
b．能与新制的氢氧化铜发生反应
c．苯环上只有两个取代基
（5）结合所学知识并参考上述合成路线，设计以苯和一氯甲烷为原料合成 的路线，无机试剂任选。___________
【答案】（1） ①. 乙炔 ②. 取代反应 ③. 羰基(或酮基)、羟基
（2）HC≡CH＋H2OCH3CHO
（3） ①. ②. 7
（4）6 （5）
【解析】
【分析】B分子式是C7H8O，由F逆推，可知B结构简式是 ，则A是苯酚，E是CH3COOH；D发生银镜反应生成乙酸，D是乙醛；C分子式是C2H2，则C的结构简式是。
【小问1详解】
C的结构简式是，化学名称为乙炔，苯酚→是羟基对位上的氢原子被甲基代替，反应类型为取代反应，G是 ，含有的官能团的名称为羟基、羰基；
【小问2详解】
根据 → ，乙炔和水发生反应生成乙醛，反应的化学方程式是HC≡CH＋H2OCH3CHO；
【小问3详解】
RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNRCOOH。则 在酸性条件下发生水解反应后得到有机物结构简式为 ， 有7种等效氢，核磁共振氢谱显示有7组信号峰。
【小问4详解】
a．K能与三氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； b．能与新制的氢氧化铜发生反应是，说明含有醛基； c．苯环上只有两个取代基；满足条件的 的同分异构体，两个取代基分别为-OH和-CH2CH2CHO或-OH和-CH(CH3)CHO，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种结构，共6种同分异构体。
【小问5详解】
苯和一氯甲烷在氯化铝作用下生成甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，甲苯和氯气在光照条件下生成 ，水解为苯甲醇，苯甲醇和苯甲酸发生酯化反应生成 ，合成路线为 。
选项
实验操作和现象
结论
A
向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液并澄清
酸性：苯酚＞碳酸
B
将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫红色褪去
证明有乙烯生成
C
苯和液溴在FeBr3催化下发生反应，将得到的气体经足量CCl4后通入紫色石蕊试液，溶液变红
验证苯和液溴发生取代反应
D
向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，加热煮沸，冷却后再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热无砖红色沉淀生成
说明淀粉未水解
名称
相对分子质量
性状
密度g/cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155～156
280～290
温度高，溶解度大
较水中大
2.考试时间为75分钟，共100分。
3.考试结束将答题卷交回。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14 S-32 Li-7 Cl-35.5
第I卷(选择题，共40分)
一、选择题(本题包括20小题,每小题2分,共40分。每小题只有1个选项符合题意)
1. 在2022年抗击新冠肺炎的战役中，化学物质发挥了重要作用。下列说法正确的是
A. 医用消毒酒精中乙醇的体积分数为95%
B. N95口罩所使用的“熔喷布”为聚丙烯，属于纯净物
C. 抗病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性
D. 过氧乙酸(结构如图所示)可用于环境消毒，是利用其具有酸性
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．医用酒精是75%的酒精，酒精并不是浓度越高消毒效果越好，A错误；
B．聚丙烯中的聚合度是个取值范围，不是固定的值，故是混合物，B错误；
C．温度过高时会使蛋白质变性，故抗病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性，保持疫苗的活性，C正确；
D．过氧乙酸含过氧键，具有强氧化性，用于杀灭病毒，与酸性无关，D错误；
故选C。
2. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为 ，它属于
①芳香化合物 ②脂环化合物 ③有机羧酸 ④CH3COOH的同系物 ⑤芳香烃
A. ③⑤B. ①③C. ②③D. ①④
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂环化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物含有苯环，和乙酸不是同系物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
所以，①③符合题意，B选项正确；
答案选B。
3. 下列有机物的命名正确的是
A. 3-甲基-2-乙基戊烷
B. CH3COOCH2CH2OOCCH3二乙酸二乙酯
C. 邻甲基苯酚
D. 2-甲基-3-戊炔
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．正确的名称是3，4-二甲基己烷，A错误；
B．正确的名称是二乙酸乙二酯，B错误；
C．正确的名称是邻甲基苯酚，C正确；
D．正确的名称是4-甲基-2-戊炔，D错误；
故选C。
4. 糖类、油脂、蛋白质是生命中的基础有机化合物，下列说法中正确的是
A. 淀粉和纤维素均属于天然高分子化合物，二者互为同分异构体
B. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应，但水解产物不相同
C. 蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水
D. “地沟油”经过加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．淀粉和纤维素均属于天然高分子化合物，但是聚合度不同，二者不是同分异构体，A错误；
B．单糖不能水解，B错误；
C．硫酸铜是重金属盐，可以使蛋白质变性，变性是不可逆的，C错误；
D．"地沟油"的成分为油脂，与氢氧化钠发生皂化反应制得肥皂，与甲醇或乙醇发生酯交换反应制得生物柴油，D正确；
故选D。
5. 对含氧有机物A进行波谱分析：红外光谱显示有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，则该化合物的结构简式为
A. CH3CH2CH2OHB. (CH3)2CHCHOC. CH3COOHD. CH3CH(OH)CH3
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．CH3CH2CH2OH有四种等效氢，不合题意，A错误；
B．(CH3)2CHCHO有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，B正确；
C．CH3COOH有两种等效氢，不合题意，C错误；
D．CH3CH(OH)CH3有四种等效氢，不合题意，D错误；
故选B。
6. 下列化学用语正确的是
A. 硝基苯的结构简式
B. 丙烷分子的比例模型为
C. 四氯化碳分子的电子式为
D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式为
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A．硝基苯的结构简式，A错误；
B．丙烷分子的球棍模型：，B错误；
C．四氯化碳分子的电子式：，C错误；
D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，
答案选D。
7. 下列关系正确的是
A. 熔点：2-甲基丁烷＞正戊烷＞丁烷
B. 密度：1，2-二溴乙烷＞H2O＞环己烷
C. 相同质量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙烷
D. 相同物质的量的物质燃烧消耗O2量：乙烯＞乙醇
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．烷烃同系物的沸点规律是：碳原子数越多，沸点越高；同分异构体的沸点规律是：支链越少，沸点越高，故A错误；
B．1，2-二溴乙烷的密度大于水，烃(环己烷)的密度小于水，故B正确；
C．当物质的质量相同时，物质所含H元素的含量越高，则完全燃烧消耗的氧气的质量越多。在提供的物质中，H元素的含量最高的元素是乙烷，因此充分燃烧，消耗O2最多的是乙烷。故C错误；
D．乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式可写为C2H4·H2O，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等，故D错误；
故选B。
8. 我们的生活离不开有机化合物，下列说法中正确的是
A. 棉花、羊毛、蚕丝、麻都属于天然纤维
B. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C. 煤经过气化和液化等物理变化可转化清洁燃料
D. 橡胶老化是因为发生了加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．棉花、麻的主要成分是天然纤维素，蚕丝、羊毛的主要成分是天然蛋白质，二者都属于天然纤维，故A正确；
B．乙烯、丙烯、甲烷等都是通过石油裂化和裂解过程得到的重要化工基本原料。石油在加热和催化剂的作用下，可以通过结构的重新调整，使链状烃转化为环状烃，如苯或甲苯等，石油分馏无法直接得到甲烷、乙烯和苯，故B错误；
C．煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程，主要反应是碳与水蒸气反应生成水煤气等。煤可以直接液化，使媒与氢气作用生成液体燃料：也可以间接液化，先转化为一氧化碳和氢气，再在催化剂作用下合成甲醇等。二者都是化学变化，故C错误；
D．橡胶老化的现象：生胶或橡胶制品在加工、贮存或使用过程中，会受到热、氧、光等因素的影响而逐渐发生物理及化学变化，使其性能下降，并丧失用途，这种现象称为橡胶的老化，橡胶老化主要原因是因发生了氧化反应，故D错误；
综上所述，正确的是A项，故答案为A。
9. 下列卤代烃既能发生消去反应，又能发生水解反应，且水解产物能被氧化为醛的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】卤代烃中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则能发生消去反应，与羟基相连碳原子上有2个或3个氢原子，则能发生催化氧化反应生成醛。
【详解】A．中含有氯原子，能够发生消去反应生成，能够发生水解生成，发生催化氧化反应生成，故A不符合题意；
B．能够发生消去反应生成，发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成，故B符合题意；
C．发生消去反应生成，发生水解反应生成，无法发生催化氧化反应，故C不符合题意；
D．不能发生消去反应，发生水解反应生成，发生催化氧化反应生成，故D不符合题意；
综上所述，答案为B。
10. 设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列有关叙述正确的是
A. 常温常压下，2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2 NA
B. 1ml CH4与足量的C12在光照下反应生成的CH3C1分子数为NA
C. 标准状况下，22.4L乙醇中含有的氧原子数为NA
D. 1L 0.1ml/L乙酸溶液中H+数为0.1NA
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含CH2物质的量为，所含碳原子数为0.2 NA，A正确；
B．1.0ml甲烷和足量的氯气发生取代反应除生成一氯甲烷外，还生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCI的混合物，所以生成的CH3C1的物质的量小于1ml，分子数小于1.0NA， B错误；
C．标准状况下，乙醇为非气态，无法计算22.4L乙醇的物质的量，C错误
D．1L 0.1mlL1乙酸溶液中含有0.1ml醋酸，醋酸属于弱电解质部分电离，所以溶液中H+数小于0.1 NA，D错误；
故选A。
11. 某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为 ，该烯烃的同分异构体(考虑顺反异构)有
A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】该烯烃分子式为C9H18，说明该烯烃中含有1个碳碳双键，加氢后产物的键线式为，该烷烃结构不存在对称，中红色和粉红色部分碳原子分别等效，因此该烯烃的结构可能为(不存在顺反异构)、(存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)，共6种，故答案为C。
12. 有8种物质：①乙酸②苯乙烯③葡萄糖④苯⑤甲苯⑥溴乙烷⑦聚丙烯⑧乙醇。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是
A. ①②③⑤B. ④⑥⑦⑧C. ①④⑥⑦D. ②③⑤⑧
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】①乙酸是一元饱和羧酸，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，①符合题意；
②苯乙烯含有碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，②不符合题意；
③葡萄糖分子中含有羟基和醛基，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，③不符合题意；
④苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，④符合题意；
⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，⑤不符合题意；
⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑥符合题意；
⑦聚丙烯不含碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，⑦符合题意；
⑧乙醇中含有羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，⑧不符合题意；
符合题意的为①④⑥⑦，故选C。
13. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有合成路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线如图所示，下列说法正确的是
A. 环已醇与乙醇互为同系物B. 己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66
C. 环已烷分子中所有碳原子共平面D. “绿色”合成路线其原子的利用率为100%
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．同系物结构相似，相差n(CH2)，环己醇的分子式为C6H12O，乙醇的分子式为C2H6O， A错误；
B．己二酸与己二胺通过缩聚反应制备尼龙66： ，B正确；
C．因为每个碳原子均采取sp3杂化，所以每个碳碳键都呈109.5度。如果都在一个平面上，则呈120度，矛盾，C错误；
D．“绿色”合成路线中环己烷，生成己二酸，氢原子减少，其原子的利用不是100%，D错误；
答案选B。
14. 根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【分析】
详解】A．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，而酸性碳酸>苯酚，A错误；
B．挥发的醇可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色，不能证明生成乙烯，B错误；
C．四氯化碳可以除去挥发的溴，生成的溴化氢可使紫色石蕊变红，由操作现象可知苯和液溴发生取代反应，C正确；
D．淀粉水解后在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱，不能检验，D错误；
答案选C。
15. 下列有关高分子化合物的判断不正确的是
A. 聚合物可由异戊二烯缩聚制得
B. 结构为-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子化合物，其单体是乙炔
C. 有机硅聚醚可由单体 和缩聚而成
D. 聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．聚合物的链节中结构主链上全部都是碳原子形成的碳链，一般为加聚产物；所以异戊二烯发生加聚反应生成聚合物，不是缩聚反应，故A错误；
B．该结构的重复单元为-CH=CH-，且主链上全部是碳原子形成的碳链，说明其为加聚产物，单体为乙炔，故B正确；
C．由单体 和发生缩聚反应，一分子脱去氢原子，另外一分子脱去羟基而形成，故C正确；
D．乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，故D正确；
故选A。
16. 有机物A()在一定条件下的转化如图，下列说法正确的是
A. 物质B的名称为3－甲基－1－丁烯B. 物质A中含有2个手性碳原子
C. 物质B可能存在顺反异构D. 与物质C互为同分异构体的醇共有7种
【答案】D
【解析】
【分析】A经消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B经与水加成生成醇，C为(CH3)2CCH(CH3)OH，C与HCl发生取代反应生成A，据此分析解题。
【详解】A．根据B的分子式可知B的名称为2－甲基－2-丁烯，A错误；
B．物质A中含有1个手性碳原子， B错误；
C．由于2号碳上存在两个甲基，故不存在顺反异构，C错误；
D．与物质C互为同分异构体的醇共有7种，分别为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改变甲基位置此结构有3种，CH3CH2C(CH3)2OH、 (CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH，D正确；
答案选BD。
17. 下图所示，其中为人体代谢过程可能产生的乳酸。下列相关物质说法不正确对称是
A. a是加聚生成c的单体
B. a在一定条件下反应，可形成b
C. 1 ml a与足量钠反应，生成1 ml H2
D. d在酸性条件下的水解产物之一与a互为同系物
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A．a发生缩聚反应产生c和水，所以a是缩聚生成c的单体，A错误；
B．2个分子的a在一定条件下发生酯化反应，可形成b，B正确；
C．1个a分子中含有1个羧基和1个羟基，a分子中含有的羧基、羟基都可以与Na发生反应产生H2，则1 ml a与足量钠反应，生成1 ml H2，C正确；
D．根据物质结构简式可知d分子中含有肽键，在酸性条件下发生水解反应产生HO-CH2-C(CH3)2CH2COOH，该物质与a结构相似，在分子组成上相差3个CH2原子团，因此二者互为同系物，D正确；
故合理选项是A。
18. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚 (III) 及其衍生物的合成路线如图：
下列说法不正确的是
A. Ⅰ苯环上的一氯代物有2种
B. Ⅲ中最多有15个原子共平面
C. 1ml Ⅱ能与4 ml NaOH 反应
D. 预测可以发生反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．Ⅰ苯环上不化学环境的氢原子有2种，故一氯代物有2种，故A正确；
B．单键可以旋转，苯环上的羟基可以处于苯环平面上，羰基中的碳原子为sp2杂化，则O原子及与之相连的碳原子也可以在苯环平面上，Ⅲ中最多有17个原子共平面，故B错误；
C. 1mlII中含由1ml酚羟基和1mlCl，各消耗1mlNaOH，还含有1ml酯基，此处消耗2mlNaOH，故能与4 ml NaOH 反应，故C正确；
D. 观察II→III的过程，能预测该反应可以发生，故D正确；
故选B。
19. 头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是
A. 1ml头孢拉定分子含有6mlπ键
B 头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应
C. 1ml头孢拉定最多可与6mlH2和5mlBr2发生加成反应
D. 头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．根据头孢拉定的结构简式，1ml头孢拉定分子含有6mlπ键，故A正确；
B．头孢拉定含有羧基，所以头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应，故B正确；
C．碳碳双键、羰基可以与氢气发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与4mlH2发生加成反应， 碳碳双键与溴发生加成反应，1ml头孢拉定最多可与3ml Br2发生加成反应，故C错误；
D．头孢拉定含有羧基、氨基，既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应，故D正确；
故选C。
20. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图
下列关于该高分子的说法正确的是
A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2
C. 氢键对该高分子的性能没有影响
D. 结构简式为：
【答案】B
【解析】
【详解】A、芳纶纤维结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；
B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；
C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；
D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；
答案选B。
第II卷(非选择题，共60分)
21. （15分）酚醛树脂材料具有绝缘、隔热、难燃等性能，生产生活中应用广泛，合成酚醛树脂反应如图。
应用所学知识和提供信息，分析回答下面的问题。
已知：连接在某些原子或原子团的氢原子()有较强的活泼性，一定条件下容易和甲醛发生反应。M可以为、、、、。
①
②
③脱水反应可发生在分子间，也可发生在分子内
Ⅰ.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：
(1)反应①聚合的类型为_______；物质B的名称_______。
(2)反应①②的顺序_______(填“是”或“否”)可以互换，理由是_______。
(3)反应③分两步完成，第一步反应类型为_______。平均消耗甲醛_______。
Ⅱ.(4)有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。以甲醛、丙醛为原料合成有机玻璃，下列合成路线中，P的结构简式为_______，的反应类型为_______。
【答案】 ①. 加聚 ②. 聚乙烯醇 ③. 否 ④. 先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应 ⑤. 加成 ⑥. 0.5n ⑦. ⑧. 消去
【解析】
【分析】Ⅰ.由合成流程可知，发生加聚反应生成的A为，A中含有酯基，则A在NaOH的水溶液中水解生成的B为，与HCHO发生缩聚反应生成聚乙烯醇缩甲醛纤维，以此来解答。
【详解】(1)根据上述分析，反应①发生加聚反应生成的A为；B为，名称为聚乙烯醇；故答案为：加聚；聚乙烯醇；
(2)反应①②的顺序不可以互换，先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应，故答案为：否；先水解生成乙烯醇不稳定(迅速变为乙醛)，难以发生下步反应；
(3)根据题给信息知，反应③分两步完成，第一步反应为聚乙烯醇与甲醛的加成反应得到，然后在与反应得到聚乙烯醇缩甲醛纤维；根据聚乙烯醇缩甲醛纤维的结构分析，平均消耗甲醛0.5n；故答案为：加成；0.5n。
(4)根据有机玻璃的合成路线，运用逆合成分析方法知，有机玻璃由发生加聚得到，由与甲醇发生酯化反应得到，由Q在酸性条件下被银氨溶液氧化得到，则Q为CH2=C(CH3)CHO，Q可由P（）在一定条件下发生消去反应得到，P由甲醛和丙醛加成反应得到，故答案为：；消去。
22. （15分）乙酰苯胺()具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：I.苯胺在空气中易被氧化。
II.可能用到的有关性质如下：
I．制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2 mL苯胺、17.4 mL冰醋酸、0.1 g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1 h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒人盛有250 mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，制得粗乙酰苯胺。
II．乙酰苯胺的提纯
将上述制得的粗乙酰苯胺固体移人500 mL烧杯中，加入100 mL热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少量蒸馏水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸5 min，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，称量产品为10.8 g。
回答下列问题：
（1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式___________。
（2）将三种试剂混合时，最后加人的试剂是___________。
（3）步骤2：小火加热回流1 h，装置如图所示。a处使用的仪器为___________ (填“A”、“B”或“C”)，该仪器的名称是___________。
（4）步骤I反应体系的温度控制在100℃～105℃，目的是___________。
（5）步骤II中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是___________。这种提纯乙酰苯胺的方法叫___________。
（6）乙酰苯胺的产率是____________ (精确到小数点后1位)，导致实际值低于理论值的原因不可能是___________ (填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤 B．在抽滤时，有产物残留在烧杯壁
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净 D．抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中
【答案】（1）+CH3COOH+H2O
（2）苯胺 （3） ①. A ②. 直形冷凝管
（4）有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出
（5） ①. 减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失) ②. 重结晶
（6） ①. 79.3% ②. C
【解析】
【分析】
【小问1详解】
苯胺和冰醋酸生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O。
【小问2详解】
苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【小问3详解】
小火加热回流1h，则a处使用的仪器为直形冷凝管，答案选A。
【小问4详解】
步骤I反应体系的温度控制在100℃～105℃，水的沸点低于乙酸，目的是有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出。
【小问5详解】
步骤II中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少量蒸馏水的目的是：减少趁热过滤时乙酰苯胺的损失(或防止趁热过滤时温度降低有部分乙酰苯胺析出而造成损失)
；这种提纯乙酰苯胺的方法叫重结晶。
【小问6详解】
9.2 mL苯胺的物质的量为：，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上的物质的量为：，则乙酰苯胺的产率为：；
A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A正确；
B．在抽滤时，有产物残留在烧杯壁，使得产率偏低，实际值低于理论值，B正确；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C错误；
D．抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中，使得产率偏低，实际值低于理论值，D正确；
答案选C。
23. （15分）可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。我国科学家研发了葡萄糖的各种应用。
I.淀粉是绿色植物光合作用的产物，淀粉在酸或酶的作用下水解，生成一系列产物，最终生成葡萄糖。
（1）写出淀粉在稀硫酸作催化剂发生水解反应的化学方程式_______。
（2）某小组同学欲检验淀粉水解后产生葡萄糖，按下图进行实验，未观察到产生红色沉淀，原因是_______。
II.聚乳酸是一种可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维、可降解塑料和医用材料。以葡萄糖为原料可以制备聚乳酸，相互转化关系如下：
（3）反应②的化学方程式为_______。
（4）两分子的乳酸发生酯化反应可以生成六元环状化合物，写出该反应的化学方程式___。
III.葡萄糖在不同的氧化剂作用下可以发生以下转化关系：
已知A和B都不能发生银镜反应，且以下几类有机化合物被氧化的容易程度：RCHO＞R-CH2OH＞。
（5）A脱水可得到具有五元环状结构的酯C或具有六元环状结构的酯D，写出C的结构简式_。
（6）写出B的结构简式_______。
【答案】（1）(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
（2）水解后未加入NaOH中和溶液至碱性
（3）n+(n-1)H2O
（4）2+2H2O
（5） （6）HOOC(CHOH)4COOH
【解析】
【小问1详解】
淀粉在稀硫酸作催化剂时发生水解反应生成葡萄糖，反应的化学方程式为：(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。
【小问2详解】
检验淀粉水解后产生了葡萄糖，必须在碱性条件下用新制氢氧化铜悬浊液与水解液共热；图示实验未观察到产生红色沉淀的原因是：水解后未加入NaOH中和溶液至碱性。
【小问3详解】
乳酸中含羧基和羟基，乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸，反应的化学方程式为：n+(n-1)H2O。
【小问4详解】
两分子乳酸发生分子间酯化反应生成六元环状化合物，反应的化学方程式为：2+2H2O。
【小问5详解】
葡萄糖分子式为C6H12O6、结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO，根据A、B的分子式可知，葡萄糖→A以及A→B均为氧化反应，结合“有机物被氧化的容易程度：RCHO＞R—CH2OH＞”，A和B都不能发生银镜反应，则A的结构简式为HOCH2(CHOH)4COOH，B的结构简式为HOOC(CHOH)4COOH；A脱水可得到具有五元环状结构的酯C或具有六元环状结构的酯D，则C的结构简式为 ，D的结构简式为：。
【小问6详解】
根据上述分析，B的结构简式为HOOC(CHOH)4COOH。
24. （15分）攻克癌症是人类不懈的追求，有机物I是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：
已知： → 。
回答下列问题：
（1）C的化学名称为___________，A→B的反应类型为___________，G中含有的官能团的名称为___________。
（2）写出C→D的化学方程式：___________。
（3）RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNRCOOH。I在酸性条件下发生水解反应后得到有机物M，M的结构简式为___________，其核磁共振氢谱显示有___________组信号峰。
（4）有机物K与F互为同分异构体，则满足下列条件K有___________种。
a．能与三氯化铁溶液发生显色反应
b．能与新制的氢氧化铜发生反应
c．苯环上只有两个取代基
（5）结合所学知识并参考上述合成路线，设计以苯和一氯甲烷为原料合成 的路线，无机试剂任选。___________
【答案】（1） ①. 乙炔 ②. 取代反应 ③. 羰基(或酮基)、羟基
（2）HC≡CH＋H2OCH3CHO
（3） ①. ②. 7
（4）6 （5）
【解析】
【分析】B分子式是C7H8O，由F逆推，可知B结构简式是 ，则A是苯酚，E是CH3COOH；D发生银镜反应生成乙酸，D是乙醛；C分子式是C2H2，则C的结构简式是。
【小问1详解】
C的结构简式是，化学名称为乙炔，苯酚→是羟基对位上的氢原子被甲基代替，反应类型为取代反应，G是 ，含有的官能团的名称为羟基、羰基；
【小问2详解】
根据 → ，乙炔和水发生反应生成乙醛，反应的化学方程式是HC≡CH＋H2OCH3CHO；
【小问3详解】
RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNRCOOH。则 在酸性条件下发生水解反应后得到有机物结构简式为 ， 有7种等效氢，核磁共振氢谱显示有7组信号峰。
【小问4详解】
a．K能与三氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； b．能与新制的氢氧化铜发生反应是，说明含有醛基； c．苯环上只有两个取代基；满足条件的 的同分异构体，两个取代基分别为-OH和-CH2CH2CHO或-OH和-CH(CH3)CHO，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种结构，共6种同分异构体。
【小问5详解】
苯和一氯甲烷在氯化铝作用下生成甲苯，甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，甲苯和氯气在光照条件下生成 ，水解为苯甲醇，苯甲醇和苯甲酸发生酯化反应生成 ，合成路线为 。
选项
实验操作和现象
结论
A
向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液并澄清
酸性：苯酚＞碳酸
B
将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫红色褪去
证明有乙烯生成
C
苯和液溴在FeBr3催化下发生反应，将得到的气体经足量CCl4后通入紫色石蕊试液，溶液变红
验证苯和液溴发生取代反应
D
向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，加热煮沸，冷却后再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热无砖红色沉淀生成
说明淀粉未水解
名称
相对分子质量
性状
密度g/cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155～156
280～290
温度高，溶解度大
较水中大
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