备考2024届高考生物一轮复习强化训练第十一章生物技术与工程课时4动物细胞工程
展开A.培养心肌细胞的器具和试剂都要先进行高压蒸汽灭菌
B.培养心肌细胞的时候既需要氧气也需要二氧化碳
C.心肌细胞在培养容器中通过有丝分裂不断增殖
D.心肌细胞在神经细胞发出的神经冲动的支配下跳动
解析 培养心肌细胞的器具需要用高压蒸汽灭菌法灭菌,但是部分培养心肌细胞所用试剂(如动物血清)不能用高压蒸汽灭菌法灭菌,A错误;培养心肌细胞的时候既需要氧气(有助于心肌细胞进行有氧呼吸)也需要二氧化碳(有助于维持培养液的pH),B正确;在体外培养条件下,心肌细胞通过有丝分裂进行增殖,但细胞增殖一段时间后会出现接触抑制等现象,因此不会不断增殖,C错误;心肌细胞在神经细胞释放的神经递质的支配下跳动,D错误。
2.[2021山东]一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,由同一抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗。将非洲猪瘟病毒衣壳蛋白p72注入小鼠体内,可利用该小鼠的免疫细胞制备抗p72的单抗,也可以从该小鼠的血清中直接分离出多抗。下列说法正确的是(D )
A.注入小鼠体内的抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度的影响大
B.单抗制备过程中通常将分离出的浆细胞与骨髓瘤细胞融合
C.利用该小鼠只能制备出一种抗p72的单抗
D.p72部分结构改变后会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况
解析 由题中信息“一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体”可知,由同一抗原刺激机体可以产生多抗,说明多抗与一个抗原的多个不同的抗原决定簇有关,抗原纯度对多抗纯度的影响大,单抗理论上与抗原纯度无关,A错误;单抗制备过程中,通常将分离出的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,B错误;一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇,一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体,由同一抗原刺激可产生多种不同的抗体,因此利用该小鼠能制备出多种抗p72的单抗,C错误;p72部分结构改变会导致部分抗原决定簇改变,原单抗会失效,而多抗仍有效,D正确。
3.[2022海南,13分]以我国科学家为主的科研团队将OSNL(即4个基因Oct4/Sx2/Nang/Lin28A的缩写)导入黑羽鸡胚成纤维细胞(CEFs),诱导其重编程为诱导多能干细胞(iPS),再诱导iPS分化为诱导原始生殖细胞(iPGCs),然后将iPGCs注射到孵化2.5天的白羽鸡胚血管中,最终获得具有黑羽鸡遗传特性的后代,实验流程如图。回答下列问题。
(1)CEFs是从孵化9天的黑羽鸡胚中分离获得的,为了获得单细胞悬液,鸡胚组织剪碎后需用 胰蛋白酶、胶原蛋白酶等 处理。动物细胞培养通常需要在合成培养基中添加 血清 等天然成分,以满足细胞对某些细胞因子的需求。
(2)体外获取OSNL的方法有 基因文库法、PCR、人工合成法 (答出1种即可)。若要在CEFs中表达外源基因的蛋白,需构建基因表达载体,载体中除含有目的基因和标记基因外,还须有启动子和 终止子 等。启动子是 RNA聚合酶 识别和结合的部位,有了它才能驱动 目的基因转录出mRNA,最终表达出所需要的蛋白质 。
(3)iPS细胞和iPGCs细胞的形态、结构和功能不同的根本原因是 基因的选择性表达 。
(4)诱导iPS细胞的技术与体细胞核移植技术的主要区别是 诱导iPS细胞的技术是将已分化的细胞诱导为类似胚胎干细胞的一种细胞(iPS),再诱导iPS分化为诱导原始生殖细胞(iPGCs)的技术;体细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育成动物个体的技术 。
(5)该实验流程中用到的生物技术有 基因工程、动物细胞培养 (答出2点即可)。
解析 (1)进行动物细胞培养时,动物组织剪碎后需要用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理,以获得单细胞悬液。使用合成培养基培养动物细胞时,通常需要添加血清等天然成分,以满足细胞对某些细胞因子的需求。(2)体外获取目的基因的方法有多种,如基因文库法、PCR、人工合成法等。基因表达载体的组成包括目的基因、标记基因、启动子、终止子等结构,启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了启动子才能驱动目的基因转录出mRNA,最终表达出所需要的蛋白质。(3)iPGCs细胞是由iPS细胞分化而来的,两者的遗传物质相同,两者的形态、结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达。(4)诱导iPS细胞的技术与体细胞核移植技术存在明显的区别,主要表现在诱导iPS细胞的技术是将已分化的细胞诱导为类似胚胎干细胞的一种细胞(iPS),再诱导iPS分化为诱导原始生殖细胞(iPGCs)的技术;而体细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育成动物个体的技术。(5)分析题意可知,该实验流程中用到的生物技术有基因工程、动物细胞培养等。
4.[2022辽宁节选,6分]某抗膜蛋白治疗性抗体药物研发过程中,需要表达N蛋白胞外段,制备相应的单克隆抗体,增加其对N蛋白胞外段特异性结合的能力。Ⅱ.N蛋白胞外段单克隆抗体制备,流程如图。
(3)用N蛋白胞外段作为抗原对小鼠进行免疫后,取小鼠脾组织用 胰蛋白酶或胶原蛋白 酶处理,制成细胞悬液,置于含有混合气体的 CO2培养箱 中培养,离心收集小鼠的B淋巴细胞,与骨髓瘤细胞进行融合。
(4)用选择性培养基对融合后的细胞进行筛选,获得杂交瘤细胞,将其接种到96孔板,进行 克隆化 培养。用 抗原—抗体杂交 技术检测每孔中的抗体,筛选既能产生N蛋白胞外段抗体,又能大量增殖的单克隆杂交瘤细胞株,经体外扩大培养,收集 细胞培养液 ,提取单克隆抗体。
(5)利用N蛋白胞外段抗体与药物结合,形成 抗体—药物偶联物(ADC) ,实现特异性治疗。
解析 (3)用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理小鼠脾组织,可使组织分散成单个细胞,制成细胞悬液,可将细胞悬液置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养。(4)使用选择性培养基筛选出杂交瘤细胞后,将其接种到96孔板,进行克隆化培养。用抗原—抗体杂交技术检测每孔中的抗体,最终获得既能产生N蛋白胞外段抗体,又能大量增殖的单克隆杂交瘤细胞株,经扩大培养可获得大量的单克隆抗体。扩大培养的方式有两种:体外培养和注射到小鼠腹腔内增殖,前者可以从细胞培养液中获取单克隆抗体,后者可以从小鼠腹水中获取单克隆抗体。(5)利用N蛋白胞外段抗体(可特异性识别N蛋白胞外段)与药物结合,形成抗体—药物偶联物(ADC),可实现特异性治疗。
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