重庆市巴蜀中学2023-2024学年高二上学期期中考试生物试题（Word版附解析）

这是一份重庆市巴蜀中学2023-2024学年高二上学期期中考试生物试题（Word版附解析），共22页。

1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。
2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。
3．考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。满分100分，考试用时75分钟。
一、选择题（本大题共20题，每题2分，共40分，每题仅有一个正确答案）
1. 红心火龙果不仅甜度高，而且含有具有解毒作用的粘胶状植物性蛋白，对人体有保健功效。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 火龙果的红色果浆与液泡中的色素有关
B. 火龙果的甜度高与果肉细胞中的叶绿体有关
C. 火龙果中粘胶状蛋白的形成与线粒体有关
D. 火龙果丰富的膳食纤维的合成与高尔基体有关
【答案】B
【解析】
【分析】1、核糖体是蛋白质的合成场所，2、植物细胞中的液泡含有花青素等各种色素，使植物器官呈现一定的颜色，3、植物细胞壁的合成与高尔基体有关。
【详解】A、红心火龙果细胞中的红色色素（花青素）存在于液泡中，A正确；
B、红心火龙果含糖量高，甜度高，与叶肉细胞叶绿体合成的糖类有关，B错误；
C、线粒体为蛋白质的合成过程提供能量，C正确；
D、膳食纤维是纤维素，主要来自细胞壁，其形成与高尔基体有关，D正确。
故选B。
2. 痢疾内变形虫能分泌蛋白分解酶溶解人的肠壁组织，通过胞吞作用“吃掉”肠壁组织细胞，进而引发阿米巴痢疾。下列对痢疾内变形虫分泌蛋白分解酶和胞吞肠壁组织细胞这两个过程分析错误的是（ ）
A. 都有囊泡参与B. 都与膜的流动性有关
C. 都体现了逆浓度运输物质D. 都需要消耗细胞呼吸释放的能量
【答案】C
【解析】
【分析】细胞吸收物质的方式有：被动运输、主动运输和胞吞、胞吐，其中小分子物质一般是运输小分子物质的方式，大分子物质是通过胞吞或胞吐的方式运输的。胞吞和胞吐的生理基础是细胞膜的流动性，在此过程中需要消耗由细胞呼吸提供的ATP。
【详解】变形虫属于原生生物，属于真核生物，分泌蛋白分解酶通过胞吐分泌到胞外起作用，通过胞吞作用“吃掉”肠壁组织细胞，胞吞胞吐过程均需要囊泡参与，需要消耗能量，该过程的进行依赖膜的流动性，ABD正确，C错误。
故选C。
3. 如图为水稻（2N=24，雌雄同株）花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（ ）
A. 此时期开始发生非姐妹染色单体交换相应片段的现象
B. 该细胞中含有12种形状的染色体
C. 该细胞中含有2个染色组
D. 该细胞分裂后产生的子细胞中一般没有同源染色体
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、图中展示该细胞中有四分体结构，由此判断处于减数第一次分裂前期，此时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体交换，但是非同源染色体的非姐妹染色单体可能随时交换，A错误；
B、图中共有12个四分体，所以有12对同源染色体，由于雌雄同株说明没有性染色体，故共12种形状，B正确；
C、减数第一次分裂的细胞具有两个染色体组，C正确；
D、减数第一次分裂会发生同源染色体的分离，形成的子细胞一般没有同源染色体，D正确。
故选A。
4. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。相关分析最合理的是（ ）

A. 被甲基化的DNA片段的碱基序列发生了改变
B. 取食花蜜的幼虫体内的甲基化程度比取食蜂王浆的幼虫低
C. 蜜蜂幼虫发育成蜂王依赖于DNMT3基因的高效表达
D. 蜂王浆中可能含有大量抑制DNMT3基因表达的物质
【答案】D
【解析】
【分析】蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。
【详解】A、甲基化不会改变DNA的碱基序列，只是影响其表达，A错误；
B、取食花蜜的幼虫体内的甲基化程度比取食蜂王浆的幼虫高，因而不能发育成蜂王，B错误；
C、 蜜蜂幼虫发育成蜂王依赖于DNMT3基因的少量表达或不表达，因为DNMT3基因表达产物会抑制蜜蜂幼虫发育成蜂王，C错误；
D、蜂王浆中可能含有大量抑制DNMT3基因表达的物质，使DNMT3基因表达减少，减少甲基化，从而使蜜蜂幼虫发育成蜂王，D正确。
故选D。
5. 下图表示研究S型肺炎链球菌“转化因子”化学本质的部分实验流程图。相关分析错误的是（ ）
A. ①⑥的处理体现了实验设计的减法原理
B. 经①②③④⑤得到的菌落类型为光滑型
C. 经⑥⑦⑧⑨⑤得到的细菌不会使小鼠死亡
D. 本实验不能充分证明肺炎链球菌的“转化因子”是DNA
【答案】B
【解析】
【分析】自变量控制中的加法原理和减法原理：在对照实验中控制自变量，可采用加法原理或碱法原理与常态比较。 人为增加某种因素，都称为加法原理。
【详解】A、该实验自变量的控制使用蛋白酶和DNA酶分别将蛋白质和DNA水解，采用了减法原理，A正确；
B、C经步骤①②③④⑤，S型的DNA还存在，可将R型转变为S型，因此能得到S型和R型菌落，B错误；
C、由于S型DNA被降解，无法将R型转变为S型，因此给小鼠注射经步骤⑥⑦⑧⑨⑤得到的活菌（R型菌），小鼠存活，C正确。
D、本实验还需要补充一个加入RNA酶的实验，所以不能充分证明转化因子是DNA，D正确。
故选B。
6. 小鼠gper基因的功能与减数分裂有关。研究人员向小鼠卵母细胞中注射与gper基因转录出的mRNA部分序列互补的siRNA，观察其对减数分裂的影响，结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A. gper基因中可能存在与siRNA相同的碱基序列
B. gper基因的表达会受到siRNA的抑制
C. gper基因的功能是促进卵母细胞均等分裂
D. gper基因缺乏的小鼠生育能力下降
【答案】C
【解析】
【分析】动物的卵细胞和精子的形成过程大致是相同的，但是也有不同的：
（1）一个初级精母细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，而一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体；
（2）两个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成四个精细胞，而一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体；
（3）精细胞需要经过变形才能形成精子，而卵细胞不需要变形；
（4）精子的形成中两次细胞质均是均等分裂的，而卵细胞中除了减数第二次分裂中第一极体分裂时均等的，其他的分裂都是不均等的。
【详解】A、向小鼠卵母细胞中注射与gper基因转录出的mRNA部分序列互补的siRNA，gper基因转录出的mRNA与模板链的互补链碱基序列相同（仅T替换成U），gper基因中可能存在与siRNA相同的碱基序列，A正确；
B、向小鼠卵母细胞中注射与gper基因转录出的mRNA部分序列互补的siRNA，干扰了gper基因的翻译过程，B正确；
C、分析图可知：注射siRNA会干扰gper基因的功能，注射siRNA基因的卵母细胞不均等分裂的程度减小，故推测gper基因的功能是使卵母细胞不均等分裂，C错误；
D、卵母细胞进行不均等分裂，最终只产生卵细胞的意义是形成的卵细胞较大，便于储存丰富的营养物质，而gper基因功能丧失可能使雌鼠形成的卵细胞中营养物质较少，其生育力下降，D正确。
故选C。
7. 性别决定方式为XY型的某动物的体色遗传遵循基因的分离定律，一只灰身雌性个体和一只黑身雄性个体杂交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，不考虑变异，下列关于“一定”的说法正确的是（ ）
A. 控制该动物体色的基因一定位于X染色体上
B. 控制该动物体色的基因一定位于常染色体上
C. 亲代中的显性个体一定为杂合子
D. 该动物的灰身对黑身一定为显性
【答案】C
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】AB、亲代的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY都符合题干的描述，所以无法确定控制体色的基因位于常染色体上还是位于X染色体上，AB错误；
C、无论亲代的基因型是Aa×aa，还是XAXa×XaY，亲代中的显性个体均为杂合子，C正确；
D、亲代的基因型若为Aa×aa，则无法确定那种性状是显性，D错误。
故选C。
8. 家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死。现在有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（ ）
A. 若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体，则推测致死基因型为ZEW
B. 若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW
C. 若子一代雄性个体均为纯合子，则推测致死基因型为ZEW
D. 若子一代中出现正常喙的概率为1/3，则推测致死基因型为ZEW
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW。
【详解】A、雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死。若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体，若该个体可能是ZEZE，则说明ZeW致死，若该个体可能是ZeZe，则说明ZEW致死，综上所述，若该家鸡种群中存在基因型为ZZ的个体，无法推测致死基因型为ZEW，A错误；
B、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW或ZEW，B错误；
C、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，题干说明是某种基因型雌性致死，因此无论是哪一种情况子代有杂合子的雄性个体，C错误；
D、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，若杂交组合是ZEZe×ZeW，说明致死基因型为ZEW，则出生正常喙的概率为1/3，若杂交组合是ZEZe×ZEW，说明致死基因型为ZeW，出生正常喙的概率为100%，D正确。
故选D。
9. 研究发现NOTCH3基因发生显性突变会引起相关脑部血管疾病。某患者家系的该病调查结果如图所示，IV-2为Ⅲ-1孕四月的胎儿，不考虑性染色体同源区段变异，下列分析正确的是（ ）
A. 人群中该病的男性患者往往多于女性患者
B. 该家系中的正常个体均为NOTCH3基因的杂合子
C. 对Ⅲ-1进行羊水检查可判断IV-2的性别及NOTCH3基因情况
D. 理论分析IV-2为健康女儿的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】NOTCH3基因发生显性突变会引起相关脑部血管疾病，说明该病为显性遗传，I-1患病父亲与I-2正常母亲生了II-2患病儿子，故该病为常染色体显性遗传。
【详解】AB、由题意可知，该病为显性遗传病，I-1患病父亲与I-2正常母亲生了II-2患病儿子，故该病为常染色体显性遗传，人群中男、女患病的概率相等，正常个体的基因型为隐性纯合子，AB错误；
C、对Ⅲ-1进行羊水检查，可进行性染色体鉴定和基因检测，可判断IV-2的性别及NOTCH3基因情况，C正确；
D、III-1为隐性纯合子，III-2为显性杂合子，IV-2为健康女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选C。
10. 我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻两种。与粳稻相比，籼稻的B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，使其降低了对低温的适应性。与粳稻相比，关于籼稻的分析正确的是（ ）
A. B基因中嘌呤碱基的比例降低
B. B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例不变
C. B基因表达的蛋白质空间结构可能改变
D. 更适合种植在气温更低的北方
【答案】C
【解析】
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，其不会导致染色体结构和数目发生改变。
【详解】A、B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，嘌呤碱基的比例不变，A错误；
B、B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，根据碱基互补配对原则，B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例会发生改变，B错误；
C、由于B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，转录形成的mRNA的序列发生了改变，翻译出的蛋白质的空间结构可能会发生改变，C正确；
D、籼稻的B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，使其降低了对低温的适应性，不适合种植在气温更低的北方，D错误。
故选C。
11. 杂交水稻无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。下列与之相关的说法中错误的是（ ）
A. 基因型为Aabb的水稻自交后代为多倍体
B. 基因型为AaBb的水稻自交后代有2种基因型
C. 该技术可以使基因型为AaBb的植株保持作物的杂种优势
D. 该技术可以使基因型为aaBB的植株获得单倍体植株
【答案】B
【解析】
【分析】依据题干信息“含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响”。
【详解】A、基因型为Aabb的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成Aabb的配子，作父本时产生的雄配子是Ab和ab，则自交后代基因型为AAabbb和Aaabbb，为多倍体，A正确；
B、基因型为AaBb的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成AaBb的配子，含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，因此，子代基因型仍为AaBb，B错误；
C、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaBb的母本，其产生后代的基因型不变，C正确；
D、含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaBB的母本，可产生aB的配子，aB可直接发育成个体，因此该技术可以使基因型为aaBB的植株获得单倍体植株，D正确。
故选B。
12. 月亮鱼是目前已报道的唯一“全身恒温鱼类”。月亮鱼的体温比周围海水温度高约5℃，能够提高其神经传导能力，基于比较基因组学研究，发现月亮鱼基因组中多个基因发生了适应性变化，这些基因的适应性变化可能共同驱动了月亮鱼恒温性状的演化，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 在自然选择的作用下，月亮鱼种群的基因频率会发生定向改变
B. 月亮鱼恒温性状的演化成功说明产生了新物种
C. 对比月亮鱼与其他物种的基因序列，是研究它们进化关系的比较解剖学证据
D. “全身恒温”会显著降低月亮鱼的捕食以及防御能力
【答案】A
【解析】
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。
【详解】A、自然选择使种群的基因频率发生定向改变，并决定生物进化的方向，A正确；
B、月亮鱼恒温性状的演化成功说明产生了新性状，但不能证明是新物种，判断是否是新物种需要看是否出现生殖隔离，B错误；
C、通过对比月亮鱼与其他物种的基因序列，是在寻找月亮鱼与其他物种之间在进化过程中分子水平的证据，C错误；
D、“全身恒温”是月亮鱼与无机环境协同进化的结果，月亮鱼的体温比周围海水温度高约5℃，能够提高其神经传导能力，因此月亮鱼恒温的特点有助于提升其捕食以及防御能力，D错误。
故选A。
13. 内环境稳态是维持机体正常生命活动的必要条件。下列相关人体渗透压叙述不正确的是（ ）
A. 细胞外液渗透压主要来源于Na+和Cl-
B. 正常情况下抗体、氨基酸、神经递质均会出现在内环境中
C. 细胞内高Na+或细胞外高K+都有利于神经细胞产生兴奋
D. 如果饮食中长期缺乏蛋白质，可能出现组织水肿
【答案】C
【解析】
【分析】内环境稳态的调节：
（1）实质：体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程；
（2）定义：在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活动，共同维持内环境相对稳定的状态；
（3）调节机制：神经-体液-免疫调节网络；
（4）层面：水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节。
【详解】A、细胞外液渗透压主要来源于Na+和Cl-，A正确；
B、正常情况下抗体、氨基酸、神经递质均会出现在内环境中，B正确；
C、动作电位由Na+内流形成，细胞外高Na+有利于神经细胞产生兴奋，C错误；
D、血浆的渗透压主要来源于蛋白质和无机盐，如果饮食中长期缺乏蛋白质，血浆中蛋白含量下降，渗透压会下降，可能出现组织水肿，D正确。
故选C
14. 人在遇到紧急情况时会出现的心跳加快、呼吸急促等现象，这与自主神经系统有关，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 自主神经系统是外周神经系统的一部分，不受意识支配
B. 交感神经和副交感神经都属于传出神经，其作用通常相反
C. 心跳加快、呼吸急促是由交感神经活动加强导致
D. 人在安静时副交感神经活动占优势，代谢降低，胃肠蠕动减慢
【答案】D
【解析】
【分析】神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统，中枢神经系统由脑和脊髓组成，脑分为大脑、小脑和脑干；外周神经系统包括脊神经、脑神经、自主神经。自主神经系统包括交感神经和副交感神经。交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经装置，所以也叫内脏神经系统，因为其功能不完全受人类的意识支配，所以又叫自主神经系统，也可称为植物性神经系统。
【详解】A、自主神经系统属于外周神经系统，包括交感神经和副交感神经，不受意识支配，A正确；
B、自主神经系统包括交感神经和副交感神经，交感神经和副交感神经属于传出神经，其作用通常相反，B正确；
C、人在紧急状态时交感神经活动占优势，心跳加快，支气管扩张，呼吸急促，C正确；
D、人在安静时副交感神经活动占优势，代谢降低，胃肠蠕动加快，D错误。
故选D。
15. 小明不小心踩到钉子时，马上引起同侧腿屈曲和对侧腿伸展，以避开损伤性刺激又不会跌倒。该过程的反射弧结构示意图如下，其中①～④为突触，“+”表示突触前膜的信号使突触后膜兴奋，“-”表示突触前膜的信号使突触后膜受抑制。下列叙述不正确的是（ ）
A. 如果此反射弧结构中脊髓被破坏，则小明的屈曲反射不能发生
B. 据图分析可知①处为“+”，②处为“-”
C. 小明完成同侧屈曲反射的过程中需要4个神经元参与
D. 刺激⑤处，该侧腿屈曲但神经节处检测不到动作电位
【答案】C
【解析】
【分析】提取题干信息可知：若一侧受到伤害，如踩到钉子时，会引起同侧腿屈曲和对侧腿伸展；且“+"表示突触前膜的信号使突触后膜兴奋，“"-"表示突触前膜的信号使突触后膜受抑制。图示对脚的有害刺激位于左侧，则应表现为左侧腿屈曲，右侧腿伸展，据此分析作答。
【详解】A、反射弧完整是完成反射的前提，脊髓属于反射弧中的神经中枢，被破坏讲不能发生屈曲反射，A正确；
B、①处兴奋导致屈肌收缩，②处抑制导致伸肌舒张，共同完成腿的屈曲，故①处为“+”，②处为“-”，B正确；
C、由左侧示意图可知，完成屈腿反射的过程中共需要5个神经元参与，C错误；
D、兴奋在突触结构上是单向传递的，若刺激⑤处，该侧腿屈曲但神经节处检测不到动作电位，D正确。
故选C。
16. 阿尔茨海默病多发生于老年人，主要表现为认知功能障碍和行为损害，逐渐丧失记忆和语言功能等，下列说法正确的是（ ）
A. 阿尔茨海默病患者看不懂文字说明大脑H区受损
B. 阿尔茨海默病语言功能障碍形成与脑干内某些神经元死亡有关
C. 正常人脑的高级功能可以使人类能主动适应环境，适时调整情绪
D. 阿尔茨海默病丧失的记忆、语言功能是人脑特有的高级功能
【答案】C
【解析】
【分析】学习是神经系统不断地接受刺激，获得新的行为、习惯和积累经验的过程。记忆则是将获得的经验进行贮存和再现。
【详解】A、看不懂文字说明V区受损，A错误。
B、阿尔茨海默病语言功能障碍的形成与大脑皮层某些神经元死亡有关，B错误；
C、人脑的高级功能可以使人类不断的学习与记忆，获得新的行为、习惯和积累经验，能主动适应环境，适时调整情绪，C正确；
D、语言功能是人脑特有的高级功能，但记忆功能不是人脑特有的高级功能，D错误。
故选C。
17. 如图表示某神经元一个动作电位传导示意图，据图分析不正确的是（ ）

A. 过程a段不需要消耗ATP
B. 图中c→b→a的过程是动作电位产生和静息电位恢复的过程
C. 若将该神经纤维置于更高浓度的Na+溶液中进行实验，d点将上移
D. 兴奋传导是局部电流触发邻近细胞膜依次产生新局部电流的过程
【答案】B
【解析】
【分析】兴奋在神经纤维上以电信号形式进行传导，静息电位是外正内负，主要与钾离子外流有关，动作电位表现为外负内正，主要与钠离子内流有关，由于兴奋部位是外正内负，未兴奋部位是外负内正，在兴奋部位与未兴奋部位存在电位差，形成局部电流，兴奋在神经纤维上以局部电流的形式进行传导。
【详解】A、产生a段是K+经通道蛋白外流造成的，属于协助扩散，不消耗ATP，A正确；
B、图中a是静息电位，b是动作电位，c是恢复静息电位，B错误；
C、若将该神经纤维置于更高浓度的Na+溶液中进行实验，d点代表动作电位的峰值，而动作电位是由Na+内流引起的，所以d点将上移，C正确；
D、动作电位传导是因为在膜内外产生了局部电流，从而触发邻近细胞膜依次产生新的负电波的过程，使兴奋向前传导，D正确。
故选B。
18. 人类很早就懂得利用阉割技术来驯化牲畜及控制牲畜的繁殖率，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 19世纪德国学者在公鸡身上完成了性腺移植实验，移植实验证明了雄激素的作用
B. 20世纪一位医生利用公鸡睾丸提取物刺激了正常小母鸡鸡冠生长，证明了雌激素的作用
C. 《齐名要术》记载公猪阉割后利于育肥，其主要原因是雄激素能促进脂肪合成
D. 若长期在正常公羊的饲料中添加睾酮，可能导致生殖器官的萎缩
【答案】D
【解析】
【分析】对雄性家禽、家畜实行阉割在我国已有一千多年的历史了，我国是对雄性家禽进行阉割的最早的国家。
【详解】A、19世纪德国学者在公鸡身上完成了性腺移植实验，移植实验只证明了性腺的作用，A错误；
B、20世纪一位医生利用公鸡睾丸提取物刺激了正常小母鸡鸡冠生长，证明了雄激素的作用，B错误；
C、《齐名要术》记载公猪阉割后利于育肥，说明雄激素能抑制脂肪合成，C错误；
D、若长期在正常公羊的饲料中添加睾酮，可能导致生殖器官长期不合成与分泌睾酮，进而萎缩，D正确。
故选D。
19. 如图为机体内血糖升高时某细胞发生的相关血糖调节，其中①表示物质，②⑤表示结构，③④表示相关生理活动，对该图分析正确的是（ ）

A. 图中所示过程发生在肌肉细胞中
B. ②能结合①，也能结合其他各种调节血糖的激素
C. ③④可分别表示蛋白质的合成、脂肪的分解
D. ⑤的数量在一定范围内随血糖浓度增高而增多
【答案】D
【解析】
【分析】在血糖平衡的调节过程中，胰岛素具有促进细胞摄取、利用、储存和转化葡萄糖的作用，是人体内唯一降低血糖的激素，胰高血糖素主要是促进血糖的来路，即促进肝糖原的分解和非糖物质转化为葡萄糖，提高血糖浓度；肾上腺素在血糖平衡的调节过程中，与胰高血糖素具有协同作用，二者可共同作用使血糖升高。
【详解】A、由图可知，该细胞可合成肝糖原，故图示过程发生在肝脏细胞中，A错误；
B、①为信息分子（激素），②为受体，激素与受体的结合具有特异性，②能结合①，不能结合其他调节血糖的激素，B错误；
C、图示过程为葡萄糖进入肝脏细胞进行氧化分解、转化为肝糖原和非糖物质，故③④可分别表示进行氧化分解，转化为非糖物质，C错误；
D、由图可知，血糖浓度增高，促进携带葡萄糖转运载体的囊泡与细胞膜融合，从而在一定的范围增加⑤（葡萄糖转运载体）的数量，D正确。
故选D。
20. 下表表示在缺碘与不缺碘的两类人群中与甲状腺活动密切相关的两种激素的含量状况，相关分析错误的是（ ）
A. a、b分别表示甲状腺激素、垂体
B. c、d分别表示降低、升高
C. 长期缺碘的人出现喜热畏寒说明a能提高神经系统兴奋性
D. b受损的人也可能出现喜热畏寒的现象
【答案】C
【解析】
【分析】1、甲状腺激素的分级调节：如果外界条件寒冷等因素的刺激下，下丘脑会分泌促甲状腺激素释放激素，这种激素作用于垂体后，使垂体分泌促甲状腺激素，促甲状腺激素作用于甲状腺，使甲状腺分泌甲状腺激素分泌增多；甲状腺激素的调节属于反馈调节：当甲状腺激素增多后，反过来又会抑制下丘脑和垂体的激素分泌，使得机体得到甲状腺激素的调节，同时又保证甲状腺激素分泌不致过多。
2、甲状腺激素的作用是促进新陈代谢，加速体内物质分解，促进动物个体发育，提高神经系统兴奋性。
【详解】AB、促甲状腺激素由垂体(b)分泌，甲状腺分泌甲状腺激素(a)；缺碘的人群中甲状腺激素含量比较低(c)，会促进垂体分泌促甲状腺激素，促甲状腺激素含量增加（d），AB正确；
C、长期缺碘，成年人会表现出喜热、畏寒等体温偏低现象，说明此人的代谢慢，即证明甲状腺激素具有促进新陈代谢的作用，C错误；
D、甲状腺激素的作用是促进新陈代谢，加速体内物质分解，垂体受损，促甲状腺激素释放减少，造成甲状腺激素减少，产热减少，所以垂体受损的人也可能出现喜热畏寒怕冷的现象，D正确。
故选C。
二、非选择题（本题共5题，共60分）
21. 朱大爷患了“渐冻症”（ALS），生活不能自理。患者运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力以至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒，因此ALS被称为比癌症还要残酷的绝症，下图是ALS患者病变部位结构发生的部分生理过程，NMDA为膜上的结构，请回答下列问题：
（1）图中所示结构为_________，神经递质通过________（方式）分泌到细胞外，再通过扩散与NMDA结合，使下个神经元__________（填“兴奋”或“抑制”）。
（2）ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流，引起神经细胞________升高最终水肿破裂，可通过注射_________（填“促进”或“抑制”）谷氨酸信息传递的药物来缓解病症。
（3）对患者注射神经类药物进行治疗时，病人__________（填“有”或“没有”）感觉，_________（填“有”或“没有”）反应。
（4）早期患者基本可以有意识地控制排尿，是因为__________。晚期患者有尿潴留（尿不尽）现象，可能是膀胱缩小程度不够，_____________（填“交感”或“副交感”）神经兴奋，会使膀胱缩小。
【答案】（1） ①. 突触 ②. 胞吐 ③. 兴奋
（2） ①. 渗透压 ②. 抑制
（3） ①. 有 ②. 没有
（4） ①. 高级中枢对低级中枢有调控作用 ②. 副交感
【解析】
【分析】1、静息时，神经细胞膜对钾离子的通透性大，钾离子大量外流，形成内负外正的静息电位；受到刺激后，神经细胞膜的通透性发生改变，对钠离子的通透性增大，钠离子内流，形成内正外负的动作电位。兴奋部位和非兴奋部位形成电位差，产生局部电流，兴奋就以电信号的形式传递下去。
2、兴奋在神经元之间需要通过突触结构进行传递，突触包括突触前膜、突触间隙、突触后膜，其具体的传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经元。
【小问1详解】
由图可知，图中所示结构为突触，突触小泡中的神经递质由突触前膜通过胞吐分泌到细胞外，再通过扩散与NMDA结合，引起Na+内流产生动作电位，使下个神经元兴奋。
【小问2详解】
分析可知，ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流，神经细胞渗透压升高，使得下一个神经元吸水过多涨破，最终水肿破裂。可通过注射抑制谷氨酸信息传递的药物来缓解病症。
【小问3详解】
由题干可知，患者运动神经细胞受到损伤，肌肉逐渐萎缩无力以至瘫痪，而患者大脑始终保持清醒，因此对患者注射神经类药物进行治疗时，患者有感觉，没有反应。
【小问4详解】
排尿中枢在脊髓，由于大脑皮层高级中枢对低级中枢脊髓有调控作用，早期患者基本可以有意识地控制排尿。脊髓通过副交感神经兴奋，会使膀胱缩小。
22. 大量公共卫生调查显示，夜间睡觉不关灯或者长期使用手机等电子产品，会因为暴露过多的光源显著增加肥胖和糖尿病等代谢疾病的患病风险。为研究光调节葡萄糖代谢的机制，进行了以下实验。回答下列问题：
（1）首先研究人员探究了光源对小鼠葡萄糖代谢的影响。实验鼠饥饿2小时后，注射一定量葡萄糖溶液，分别在黑暗和光照条件下检测2小时内血糖浓度变化。
①实验鼠饥饿2小时的目的是_________。
②若光源能减弱小鼠的血糖代谢能力，请在下图中补充光照组的曲线图。_____________
（2）棕色脂肪组织可通过分解葡萄糖产热，研究人员观察到光能显著降低小鼠体内棕色脂肪组织的温度。进一步实验发现，若在黑暗条件下使支配棕色脂肪组织的交感神经兴奋，则棕色脂肪组织的温度明显降低；若给小鼠注射了去甲肾上腺素（交感神经释放的神经递质）受体阻断剂，则光照条件下棕色脂肪组织温度不降低。
①以上的去甲肾上腺素_________（填“是”或“不是”）激素，理由是_______________。
②棕色脂肪组织可通过分解葡萄糖产热，使机体血糖_________（填“降低”或“升高”），以上一系列现象说明光调节棕色脂肪组织代谢的机制是_____________。
【答案】（1） ①. 将其初始血糖控制统一 ②.
（2） ①. 不是 ②. 不是由内分泌器官或细胞分泌的 ③. 降低 ④. 光照可使交感神经兴奋，释放去甲肾上腺素，抑制棕色脂肪组织葡萄糖分解，减少产热
【解析】
【分析】据题意可知：光调节棕色脂肪组织代谢的机制是光照可使交感神经兴奋，释放去甲肾上腺素，抑制棕色脂肪组织葡萄糖分解，减少产热。
【小问1详解】
图1中，实验小鼠饥饿2小时后，将其初始血糖控制统一，分别在光照以及黑暗条件下进行血糖浓度检测。刚开始时即时间为0，血糖浓度相等，随着时间的推移，由于光减弱了小鼠的血糖代谢能力，在光照条件下的血糖浓度比黑暗条件下的血糖浓度高。因此曲线图如下：
【小问2详解】
题干中的去甲肾上腺素由交感神经释放，不是由内分泌器官或细胞分泌的，因此不是激素。棕色脂肪组织可通过分解葡萄糖产热，消耗葡萄糖使机体血糖降低。据题意可知，棕色脂肪组织可通过分解葡萄糖产热，光能显著降低小鼠体内棕色脂肪组织的温度，在黑暗条件下使支配棕色脂肪组织的交感神经兴奋，则棕色脂肪组织的温度明显降低，推测光照可使交感神经兴奋；若给小鼠注射了去甲肾上腺素（交感神经释放的神经递质）受体阻断剂，则光照条件下棕色脂肪组织温度不降低，推测交感神经兴奋，释放去甲肾上腺素，抑制棕色脂肪组织葡萄糖分解，减少产热，综上所述：光调节棕色脂肪组织代谢的机制是光照可使交感神经兴奋，释放去甲肾上腺素，抑制棕色脂肪组织葡萄糖分解，减少产热。
23. 每一种生物基因组都含有一定数目的基因，但这些基因在一个细胞里并不同时表达，表达强度也不一定相同。如图为某生物的基因表达电镜照片。回答下列问题：

（1）树枝状结构翻译过程中存在的碱基配对方式为_____________。
（2）基因2中每条“树枝”合成蛋白质_____________（填“相同”或“不相同”）；基因1和基因2中每条“树枝”合成的蛋白质一般_____________（填“相同”或“不相同”），根本原因是_____________。
（3）为研究翻译时核苷酸与氨基酸的对应关系，通过人工合成一条只含多个尿嘧啶（U）的“mRNA”，结果得到了全部由苯丙氨酸组成的多肽链，实验示意图如下图所示。

细菌提取物要除去DNA和mRNA，其目的是___________，翻译时核糖体沿mRNA移动的方向是___________（填“3’→5’”或“5’→3’”）。
【答案】（1）A-U、U-A、C-G、G-C
（2） ①. 相同 ②. 不相同 ③. 碱基的排列顺序不同
（3） ①. 排除细菌提取物中DNA再转录成mRNA，以及已经合成的mRNA对实验结果的干扰 ②. 5’→3’
【解析】
【分析】真核细胞中，转录的主要场所为细胞核，翻译的场所为细胞质中的核糖体；原核细胞由于没有核膜，因此拟核中DNA转录的同时会发生翻译过程。
【小问1详解】
根据碱基互补配对原则，翻译过程中存在的碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。
【小问2详解】
基因2中每条“树枝”合成的蛋白质时是以同一条mRNA为模板，故合成的蛋白质相同，由于基因1和基因2的碱基排列顺序不同，故基因1和基因2中每条“树枝”合成的蛋白质一般不相同。
【小问3详解】
为研究翻译时核苷酸与氨基酸的对应关系，为排除细菌提取物有DNA再转录成mRNA，以及已经合成的mRNA对实验结果的干扰，所以需要除去DNA和mRNA，翻译时核糖体沿mRNA移动的方向是5’→3’。
24. 世界卫生组织2012年针对我国抗生素使用情况的调查报告显示：
①我国感冒病人中至少有60%使用抗生素，而且发烧就使用抗生素。
②现在某些感染性疾病患者青霉素静脉注射使用量达到800万-1200万单位。（说明：在青霉素发现之初，只要肌肉注射几十万单位就能控制住细菌感染。）
根据以上信息，回答下列问题：
（1）细菌的变异是随机的、___________的，所以在使用抗生素____________（填“前”或“后”）就有各种抗药性的细菌，这些细菌的形态结构及其功能适合于细菌在一定环境中生存和繁殖，说明生物与环境存在___________性，使用抗生素后，大部分细菌被杀死，说明这种“现象”不是绝对存在的，具有___________性。
（2）最近重庆市儿童医院出现很多幼儿咳嗽、发烧，医生怀疑是肺炎，常见的肺炎有三种病原体：细菌、病毒和支原体，病毒与其他两种病原体结构上的主要区别是___________。根据达尔文观点，这三种病原体都是由原始的共同祖先进化而来，这叫____________学说，之所以形成多种不同的物种，可能是发生了进化，进化的机制是________学说。
（3）为什么在青霉素发现之初，只要肌肉注射几十万单位就能控制住细菌感染，而现在某些感染性疾病患者青霉素静脉注射使用量达到800万-1200万单位?__________________________________。
【答案】24. ①. 不定向性 ②. 前 ③. 适应 ④. 相对
25. ①. 病毒没有细胞结构 ②. 共同由来 ③. 自然选择
26. 青霉素的使用对细菌的抗药性的不同差异进行了选择，使细菌的抗药性基因的频率增加，产生了耐药性
【解析】
【分析】青霉素通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。）细菌在繁殖后代过程中会发生基因突变，而基因突变是不定向的，所以自然菌群中有少量细菌天然具有耐药性。抗生素的使用，杀灭了敏感细菌，具耐药基因的细菌因有较强的竞争力而活下来，菌群中耐药基因的频率增大，产生了耐药性，抗生素在其中起到选择作用。
【小问1详解】
细菌在繁殖产生后代中会发生变异，细菌的变异是随机的、不定向性的，所以在使用抗生素前就有各种抗药性的细菌，抗生素起到了选择作用，这些细菌的形态结构及其功能适合于细菌在一定环境中生存和繁殖，说明生物与环境存在适应性，由于环境不断发生改变，使用抗生素后，大部分细菌被杀死，说明这种“现象”不是绝对存在的，具有相对性
【小问2详解】
细菌、支原体为原核生物，有细胞结构，病毒与者两种病原体结构上的主要区别是没有细胞结构，根据达尔文观点，这三种病原体都是由原始的共同祖先进化而来，这叫共同由来学说，之所以形成多种不同的物种，可能是自然选择使生物发生了进化，进化的机制是自然选择学说。
【小问3详解】
由于青霉素使用对细菌的抗药性的不同差异进行了选择，使细菌的抗药性基因的频率增加，产生了耐药性，故在青霉素发现之初，只要肌肉注射几十万单位就能控制住细菌感染，而现在某些感染性疾病患者青霉素静脉注射使用量达到800万-1200万单位。
25. 天使综合征（AS）是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在正常要儿脑细胞中的表达方式如图1所示，图2为某AS患者家族的遗传系谱图，请回答以下问题。

（1）SNRPN基因和UBE3A基因在遗传过程中______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____________。
（2）研究发现，AS可能存在如下多种患病机制：
a．配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；
b．UBE3A基因发生基因突变；
c．受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。
①若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为a，则配子形成过程减数分裂异常的时期是______________，异常配子在发育过程中丢失的一条染色体来源于______________（填“父”或“母”）方，若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过______________（填两种）方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。
②若该家族的患病机制为b，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于____________（填两个）。
③若该家族的患病机制为c，且Ⅱ-1与Ⅱ-5能成年并婚配怀孕，则他们所生孩子不患病的概率为_______（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。若患者要进一步确定为c这种变异所致，最简单的检测方法是___________。
【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律
（2） ①. 减数分裂I或II ②. 父 ③. DNA甲基化修饰、DNA乙酰化 ④. I -1、II -3 ⑤. 2/3 ⑥. 羊水检测、孕妇血细胞检测
【解析】
【分析】UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。
【小问1详解】
由图1可知，由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
①婴儿体细胞中仅有母方的UBE3A基内表达，产生异常受精卵的两个配子中有一个含2条15号染色体，若是卵细胞，则异常受精卵中有两个可正常表达的UBE3A基因，丢失一个不会患病，故①的患病是因为精子中有2条15号染色体，该现象的发生是由于形成精子时减数分裂I或II出现了15号染色体向同极移动的情况。
若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过DNA甲基化修饰、DNA乙酰化修饰方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。
②若为基因突变致病，由于来自父方的UBE3A基因不表达，则突变基因必来自母方。由Ⅲ-3患病可知，II -3携带致病基因，而其不患病，可知她的致病基因来自于其父方I -1（该基因不表达），而来自I - 2的基因正常表达。I -1含致病基因而表型正常，其基因型为AA'，Ⅲ-3的致病基因是由I -1传给II -3再传给她的。分泌腺体
激素名称
不缺碘人群激素含量
缺碘人群激素含量
补碘前
补碘后
甲状腺
a
正常
c
正常
b
促甲状腺激素
正常
d
正常