青岛市城阳第一高级中学2023届高三上学期期中考试生物试卷(含答案)

这是一份青岛市城阳第一高级中学2023届高三上学期期中考试生物试卷(含答案)，共22页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，实验探究题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1、病毒是非细胞形态的生命体，它与细胞在起源上的关系一直是科学家探索的问题。内源性起源假说认为，病毒起源于正常细胞的核酸片段“逃逸”。下列说法不支持该观点的是( )
A.病毒是生物与非生物的桥梁，其组成成分和结构介于生物大分子与细胞之间
B.作为细胞固有成分的质粒，可以脱离细胞并在细胞之间传递
C.某些病毒的遗传物质可全部或部分转移到宿主细胞染色体上
D.腺病毒DNA与其宿主细胞DNA中某些片段的碱基序列十分相似
2、用磷脂双分子层做成的脂质体可以将药物包裹成小球，通过小球膜与细胞膜的融合将药物送入细胞，从而达到治疗疾病的目的。如图是携有特异性抗体的脂质体，它可作为靶向药物的运载体。下列说法错误的是( )
A.脂质体的稳定性和运输速率与膜的流动性有关
B.脂质体上加入抗体有助于药物作用于靶细胞
C.①处可加入脂溶性药物，②处可加入水溶性药物
D.利用脂质体包裹，通过缓释可降低某些药物对人体的毒副作用
3、荧光漂白恢复技术主要包括三个步骤：绿色荧光染料与膜上的蛋白质结合，细胞膜上呈现一定强度的绿色荧光→激光照射淬灭（漂白）膜上部分绿色荧光→计算淬灭（漂白）部位荧光再次出现的速率。下列说法正确的是( )
A.被激光照射淬灭部分的细胞膜失去流动性
B.该技术可以测定组成膜的蛋白质或脂质的运动速率
C.升高实验温度，漂白区域荧光再现的时间不受影响
D.该技术可以证明膜蛋白质能自主翻转或贯穿磷脂双分子层
4、保卫细胞吸水膨胀使植物气孔张开，保卫细胞失水时，气孔闭合。适宜条件下，制作蚕豆叶片下表皮临时装片，观察蔗糖溶液对气孔开闭的影响，相关实验操作及结果如图所示。下列说法错误的是( )
A.保卫细胞在滴加③后吸收的水分多于滴加②后
B.质壁分离现象最可能出现在滴加②后的观察视野中
C.推测3种蔗糖溶液浓度高低为②>①>③
D.推测4个细胞的吸水能力大小为c>a>d>b
5、细胞色素C氧化酶（CytC）是位于线粒体内膜上参与细胞呼吸的电子传递体终末复合物。正常情况下，外源性CytC不能通过细胞膜进入细胞，但在缺氧时，细胞膜的通透性增加，外源性CytC便能进入细胞及线粒体内，参与[H]和氧气的结合，增加ATP的合成，提高氧气的利用率。若给相对缺氧条件下培养的人体肌细胞补充外源性CytC，下列相关分析错误的是( )
A.在相对缺氧条件下，肌细胞CO2释放量与O2吸收量相等
B.补充外源性CytC也会导致肌细胞细胞质基质中[H]的减少
C.进入线粒体的外源性CytC促进丙酮酸的利用抑制乳酸的产生
D.CytC可使[H]和氧气结合，并将大部分能量储存于ATP中
6、某雌雄异株植物的叶形有圆形叶（D）和心形叶（d），含d基因的花粉有50%不育。现有雌、雄基因型均为DD：Dd＝2：1的植株自由交配，理论上子代中圆形叶与心形叶的比值为( )
A.8：1B.14：1C.35：1D.65：1
7、基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞所占的比例是( )
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
8、某植物花瓣的大小由复等位基因a1、a2、a3控制，有a1基因的植株表现为大花瓣，有a2基因且无a1基因的植株表现为小花瓣，只含a3基因的植株无花瓣。茎有无绒毛受另一对等位基因R、r控制，含R基因的茎有绒毛，只含r基因的茎无绒毛，两对基因独立遗传。某有绒毛大花瓣植株与无绒毛小花瓣植株杂交，F1中有一定比例的无绒毛无花瓣个体出现。下列说法错误的是( )
A.亲本中有绒毛大花瓣植株的基因型为Rra1a3
B.F1中无绒毛无花瓣个体都为纯合子
C.F1个体中基因型有8种，表型有4种
D.F1个体中与亲本基因型相同的个体占1/4
9、DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程称为DNA甲基化，被甲基化修饰的基因不能表达。已知鼠的灰色（A）与褐色（a）是一对相对性状，下图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对小鼠等位基因表达和传递的影响。下列说法正确的是( )
A.甲基化后的DNA在复制时，碱基配对的方式会发生改变
B.基因印记均在亲代细胞有丝分裂过程中建立
C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶的识别和结合
D.子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色＝3：1
10、在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列说法正确的是( )
A.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质
B.HIV病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
C.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
D.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与其分离
11、某动物的体色由两对位于常染色上的等位基因共同控制，野生型个体的体色为白色。在实验中偶尔获得两种黄体色的纯合突变品系P和Q，研究者进行了如下杂交实验。
实验1：P与野生型杂交，F1均为黄体色；F1随机交配，F2中黄色：白色＝3：1
实验2：Q与野生型杂交，F1均为黄体色；F1与野生型杂交，F2中黄色：白色＝1：1
实验3：P与Q杂交，F1均为黄体色；F1与野生型杂交，F2中黄色：白色＝3：1
下列说法正确的是( )
A.P是单基因显性突变的结果，Q是单基因隐性突变的结果
B.只有当两对基因都为显性的时候，个体表现为黄色
C.控制P和Q的黄体色基因位于一对同源染色体上
D.P与Q杂交，所得F1随机交配，F2中黄色：白色＝15：1
12、人体造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在的片段，转移至22号染色体上BCR基因所在的区域，形成一个新的BCR－ABL融合基因，该基因的表达产物会使造血干细胞出现增殖失控而导致慢性粒细胞白血病。下列说法正确的是( )
A.BCR－ABL融合基因的表达产物具有抗细胞凋亡的特性
B.造血干细胞中原癌基因发生突变导致慢性粒细胞白血病
C.原癌基因存在于所有体细胞中，能阻止细胞不正常的增殖
D.BCR－ABL融合基因中的遗传信息不能传给子代细胞
13、基因的多态性是指一个基因存在多个等位基因的现象。研究发现，栖息在海绵中央腔中的海绵等足虫（某种低等动物），雄虫有大、中、小3种形态，分别由a1、a2、a3三个等位基因控制，雌虫的外观都一样。雄虫能够采取不同的生殖对策：大雄虫用战斗来保卫雌虫；中雄虫会模拟雌虫，与大雄虫共处一室；小雄虫回避大雄虫，伺机与雌虫交配。下列说法错误的是( )
A.基因的多态性越丰富，海绵等足虫种群的基因型越多样
B.基因的多态性有利于海绵等足虫应对海绵中央腔复杂多变的环境
C.大、中、小雄虫采取不同的生殖对策是不同雄虫之间共同进化的结果
D.海绵生活状态改变会使a1、a2、a3三个等位基因的基因频率发生改变
14、黑麦（二倍体）具有许多普通小麦（六倍体）不具有的优良基因。为改良小麦品种，研究人员将黑麦与普通小麦杂交获得F1，再将F1进行处理获得可育植株X。下列说法错误的是( )
A.黑麦和普通小麦存在生殖隔离，是不同物种
B.可育植株X的体细胞中含有8个染色体组
C.采用低温处理F1的幼苗可获得可育植株X
D.该育种方法利用的遗传学原理主要是基因重组
15、G显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶处理后，再以吉姆萨（Giemsa）染色，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某医院对孕妇进行羊水检查，通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及结果说明。下列说法错误的是( )
A.通常选择胎儿细胞有丝分裂中期的分裂相进行核型分析
B.该胎儿为21三体综合征患者，可能同时缺失一条常染色体
C.胰蛋白酶的作用是把细胞分散开，可单独得到细胞中的染色体
D.还可以通过检测结果分析胎儿是否存在染色体结构变异
二、多选题
16、细胞周期蛋白依赖性激酶（简称CDK）是细胞周期调控的核心物质，不同的CDK能使其特异性靶蛋白质磷酸化从而激发细胞周期各期的顺利进行，其中CDK4或CDK6被激活能激发细胞进入细胞周期G1期（DNA合成准备期）。实验测得体外培养某种动物细胞的细胞周期各阶段时间为：分裂间期分为G1期（10h）、S期（DNA复制，7h）、G2期（3.5h），分裂期（M期，1.5h）。下列说法错误的是( )
A.G2期的细胞中，每个染色体含2条染色单体，导致染色体数目加倍
B.不同的CDK使特异性靶蛋白质磷酸化的过程，改变了靶蛋白质的空间结构
C.CDK4或CDK6被激活的细胞，细胞周期S期（DNA合成期）会缩短
D.用含有DNA合成抑制剂的培养液培养10h后，细胞都被阻断在S期
17、近年来，大量研究表明，广泛用于治疗2型糖尿病的药物二甲双胍能够用于减缓某些癌细胞的生长，其抗肿瘤效应受到人们的广泛关注。它可通过抑制线粒体的功能减少能量供应，限制某些分子通过核孔运输，进而抑制细胞的生长，其作用机理如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.二甲双胍通过抑制线粒体的功能，直接影响激活型RagC和无活型RagC的相互转化
B.限制核孔运输或增加ACAD10的含量，会减弱二甲双胍的抗肿瘤效应
C.二甲双胍可能会影响细胞分裂和细胞分泌蛋白的合成、运输等生命活动
D.抑制mTORCI的活性，能诱导ACAD10的表达，从而减缓癌细胞生长
18、澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（M、m和N、n）控制，其中M基因控制黑色素的合成，N基因控制褐色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当M、N基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的黑色和褐色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄个体相互交配得到F2。不考虑交叉互换，下列分析错误的是( )
A.转录产物形成双链结构后不再发挥正常作用
B.若两对基因独立遗传，则F2中白色：黑色：褐色＝10：3：3
C.若两对基因在同一对染色体上，则F1测交后代中白色：黑色：褐色＝2：1：1
D.若F2中出现3种表型，则白色个体基因型有5种
19、细胞中存在着起调控作用的单链环状RNA分子，不编码蛋白质。另外，原核生物的拟核中存在大型双链环状DNA。下列说法正确的是( )
A.环状RNA和环状DNA中嘌呤碱基数和嘧啶碱基数都相等
B.该RNA分子不编码蛋白质，可能是因为缺乏起始密码子
C.环状RNA分子和环状DNA分子都没有游离的磷酸基团
D.环状RNA的形成依赖磷酸二酯键，环状DNA的形成依赖氢键
20、如图所示为某种单基因遗传病的家族系谱图。已知患该遗传病的男性的相关致病基因只能来自其母亲，且男性群体中该致病基因的频率为10%，不考虑突变和其他遗传病。下列说法错误的是( )
A.该遗传病的遗传方式为X染色体隐性遗传
B.该家族自然人群中患该遗传病的男女比例相等
C.该家族中女性患者的致病基因既有来自父亲的也有来自母亲的
D.若图中甲与一个家族外女性患者结婚，则其儿子患病的概率是10/19
三、填空题
21、NAD＋的合成场所是细胞质基质，无法通过自由扩散的方式通过线粒体内膜，只能借助特殊的转运蛋白。但是人们一直没有在动物细胞线粒体内膜上找到相应的转运蛋白。2020年9月，科学家首次在人类细胞中鉴定出了线粒体NAD＋转运蛋白。
(1)线粒体膜的基本骨架是___________，线粒体内外膜功能不同，主要原因是___________。
(2)控制线粒体内蛋白质合成的基因分布在___________。
(3)NAD＋进入线粒体后如何发挥作用？___________。
(4)研究发现NAD＋转运蛋白与MCART1基因有关，科学家通过定点诱变技术确定了MCART1蛋白就是NAD＋的转运蛋白。为验证MCART1的功能，研究人员分离出了人类细胞中的线粒体并增加MCART1蛋白的含量，置于适宜的培养液中培养。请分析，本实验最后的检测指标为___________。
(5)随着人类细胞线粒体NAD＋转运蛋白的首次发现，科学家尝试开发疾病的新疗法。请提出一种靶向治疗心力衰竭的方法：___________。
四、实验探究题
22、植物光合作用速率受多种因素影响，气孔因素是导致光合速率降低的重要原因之一。研究者获得了某作物的OST1基因功能缺失突变体，并利用该作物的野生型和突变体进行了相关实验。
(1)气孔因素引起植物的光合速率降低，是因气孔直接影响了光合作用的___________反应阶段的___________过程。
(2)研究者在研究干旱胁迫与气孔导度（气孔张开程度）以及胞间CO2浓度的关系时，发现轻度胁迫下，野生型的气孔导度和胞间CO2浓度同时下降，原因是___________；而严重胁迫下，气孔导度下降，胞间CO2浓度反而增加，请从去路和来源的角度分别分析其原因：①___________；②___________。
(3)研究者在研究光照强度与气孔导度和胞间CO2浓度关系时，得到某光强下突变体与野生型的气孔导度和胞间CO2浓度的数据如下图所示。据图分析，___________（填“野生型”或“突变体”）在单位时间内固定的CO2多，理由是___________。
(4)研究表明，野生型植株中OST1蛋白能够促进气孔打开，提高光合速率。研究人员推测，OST1基因表达受到光合作用产物（如蔗糖）的调控，蔗糖浓度升高能降低气孔开放程度。请完善实验设计，验证上述推测，并预测结果和结论。
实验材料：传粉后第15天的该作物野生型和突变体各若干株、蔗糖溶液、蒸馏水、注射器等。
实验思路：分别用一定量的蔗糖处理传粉后第15天的野生型和突变体作物，对照组注射等量的蒸馏水，一段时间后检测___________。
预测结果：_________________________________。
23、某XY型性别决定方式的植物（雌雄异株），其花色受到两对基因控制，基因与性状的关系如图所示，含有粉红色物质与红棕色物质的花分别表现为粉红花、红棕花。基因A、a位于常染色体，基因B、b位于X染色体上。
(1)粉红花植株的基因型有___________种，红棕花植株的基因型有___________种。某植株的基因型为AaXBXb，与其杂交的植物基因型为___________时，后代会出现1/4的红棕花个体。
(2)在一个纯合的粉红花种群中（已知含有A基因），b基因突变为B出现了红棕花雄株，由于某种原因，该红棕花雄株又恢复为粉红花雄株，该个体称为回复体“R”。经科研小组分析，“R”出现的可能原因有三种：①AA基因突变为aa②B基因突变为b基因③B基因所在片段缺失（已知含缺失该片段的配子致死）。为了确定“R”出现的原因，请你利用现有材料设计杂交实验方案，并对结果进行分析______。
(3)已知B基因所在的染色体片段移接到常染色体上，也能使配子获得该片段而具有育性。假设（2）种群中出现的红棕花雄株的原因是b基因突变为B基因，且B基因所在的片段移接到常染色体上（非A、a基因所在的染色体）。则该个体能产生可育配子的概率为___________，该个体与基因型为AaXBXb雌株杂交，后代的表型及其比例为___________。
24、我国大面积栽培的水稻有粳稻（主要种植在北方）和籼稻（主要种植在南方），稻米胚乳中直链淀粉含量（AC）是影响稻米品质的重要因素，而直链淀粉含量（AC）与蜡质基因（Wx）的基因型有关。科学研究发现，Wx基因可以编码淀粉合成酶（GBSSⅠ）催化合成直链淀粉，该基因有Wxa、Wxb、wx多个等位基因的变异类型，其基因结构如图所示。
(1)粳稻和籼稻在叶片颜色、分蘖、叶夹角等方面有很大差异，体现了水稻的___________多样性，它们是由野生稻在不同的生态环境中经过长期的___________形成的。
(2)Wx基因有Wxa、Wxb、wx多个等位基因的变异类型，能够体现基因突变的特点是___________，某同学认为通过琼脂糖凝胶电泳可以快速地将Wxa、Wxb基因筛选出来。请对该同学的观点做出评价并说明理由：___________。
(3)研究发现，wx基因与Wxa、Wxb基因相比，在e位点插入了23bp碱基对，导致胚乳中直链淀粉含量为0，试分析其可能原因是：___________。
(4)PCR－AccⅠ分子标记技术可精确判断Wxa、Wxb两种基因类型。如图为三株不同基因型水稻的电泳结果，已知Wxb基因序列长度为460bp且有一个AccⅠ酶切位点。推断样本3的基因型为___________。
五、读图填空题
25、铁蛋白是细胞内储存多余Fe3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始合成肽链（如下图所示）。
(1)据图分析，Fe3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了，从而抑制了翻译过程；Fe3＋浓度高时，___________，从而使肽链顺利合成。
(2)铁蛋白基因片段的一条链序列是5'——AGTACG——3'，以该链为模板转录出的mRNA序列是5'——___________——3'。上图中，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构___________（填“相同”或“不相同”）。
(3)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成T，则该基因经过n次复制后，产生的所有基因中发生差错的占___________。若该基因用32P进行标记，则经过n次复制后，产生的所有基因中含有32P标记的占___________。
(4)若铁蛋白是由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n，据图分析，其主要原因是___________。
参考答案
1、答案：A
解析：A、病毒是生物与非生物的桥梁，其组成成分和结构介于生物大分子与细胞之间，无法证明病毒起源于正常细胞的核酸片段“逃逸”，A符合题意；
B、质粒是细菌、酵母菌等生物中染色体（或拟核）以外的DNA分子，质粒是细胞的一部分，可脱离细胞并在细胞之间传递能支持病毒起源于正常细胞的核酸片段“逃逸”这一观点，B不符合题意；
C、病毒的遗传物质是DNA或RNA，多种病毒的遗传物质可全部或部分转移到宿主细胞染色体上能支持病毒起源于正常细胞的核酸片段“逃逸”这一观点，C不符合题意；
D、细胞中存在原癌基因和抑癌基因，细胞原癌基因与部分病毒的基因序列具有高度的相似性，能支持病毒起源于正常细胞的核酸片段“逃逸”这一观点，D不符合题意。
故选A。
2、答案：C
解析：磷脂分子的头部亲水，而尾部疏水，药物有脂溶性和水溶性之分，用脂质体运送药物时，水溶性药物需要放在脂质体内部，即①处，而脂溶性药物需要放到两层磷脂分子之间，即②处，C错误
3、答案：B
解析：A、被激光照射淬灭部位过段时间荧光再现，表面其细胞膜没有失去了流动性，被激光照射淬灭部分的细胞膜仍具有流动性，A错误；
B、从荧光消失到恢复的这段过程可以计算出荧光恢复的速率，同时也可以根据荧光恢复的速率推算出膜中蛋白质或脂质的流动速率，B正确；
C、升高实验温度，膜上的蛋白质分子运动速率加快，漂白区域荧光强度再现时间缩短，C错误；
D、该技术能证明细胞膜具有一定的流动性，不能证明膜蛋白质能自主翻转或贯穿磷脂双分子层，D错误。
故选B。
4、答案：D
解析：A、由题图可知，保卫细胞在蔗糖溶液②中失去一定水分，保卫细胞在蔗糖溶液③中吸收水分，所以保卫细胞在滴加③后吸收的水分多于滴加②后，A正确；
B、②处理后细胞失水，故质壁分离现象最可能出现在滴加②后的观察视野中，B正确；
C、保卫细胞在蔗糖溶液①中吸收一定水分，保卫细胞在蔗糖溶液②中失去一定水分，根据题图滴加蔗糖溶液③后一段时间，保卫细胞气孔张开程度比滴加蔗糖溶液①大，推测3种蔗糖溶液浓度高低为②>①>③，C正确；
D、由题图可看出保卫细胞气孔张开程度ca>b>d，D错误。
故选D。
5、答案：D
解析：A、肌细胞生成乳酸的无氧呼吸，不会产生CO2，故O2吸收量和CO2释放量相等，A正确；
B、缺氧条件下，外源性CytC便能进入细胞及线粒体内，提高氧的利用率，说明补充外源性CytC会导致细胞质基质和线粒体基质中[H]的减少，B正确；
C、进入线粒体的外源性CytC，能提高氧气的利用率，促进丙酮酸的利用抑制乳酸的产生，C正确；
D、CytC可使[H]和氧气结合，并将大部分能量以热能形式散失，少部分转移到ATP中供生命活动的所用，D错误。
故选D。
6、答案：D
解析：雌、雄基因型均为DD：Dd＝2：1的植株自由交配，雌雄配子均为5/6D、1/6d，花粉d有50%不育，因此雄配子为10/11D和1/11d，则子代心形叶(dd)的比例为1/66，圆形叶为65/66，圆形叶与心形叶比值为65: 1，D正确。
故选D。
7、答案：B
解析：由分析可知，进行减数分裂的子细胞中只有1/4Abb和2/4AaBb精原细胞减数第一次分裂才能产生AAbb的细胞，则概率为1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正确，ACD错误。故选B。
8、答案：C
解析：A、有绒毛大花瓣植株（R-a1-）与无绒毛小花瓣植株（rra2-）杂交，F1中有一定比例的无绒毛无花瓣个体（rra3a3），则亲本基因型是Rra1a3、rra2a3，A正确；
B、亲本基因型是Rra1a3、rra2a3，F1中无绒毛无花瓣个体（rra3a3）都为纯合子，B正确；
C、亲本基因型是Rra1a3、rra2a3，第一对基因F1有2种基因型，第二对基因有4种基因型，F1个体中基因型有8种，第一对基因表现型有2种，第二对基因表现型有3中，共有表型有5种，C错误；
D、F1个体中与亲本基因型相同的个体是1/2×1/4+1/2×1/4，占1/4，D正确。
故选C。
9、答案：C
解析：A、甲基化后的DNA在复制时，碱基配对的方式不会发生改变，A错误；
B、据图知:印记基因的印记均是在配子中建立的，即减数分裂过程中，而不是有丝分裂过程中，B错误；
C、据题干信息“DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程称为DNA甲基化，被甲基化修饰的基因不能表达”，可知:甲基化是DNA的变化，故是阻碍RNA聚合酶与启动子的结合从而调控基因的表达，C正确；
D、雄鼠产生的A雄配子、a雄配子中的A基因、a基因均被甲基化，都不能表达；雌鼠产生的A雌配子、a雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表达，因此该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表现型比例均为灰色:褐色=1:1，D错误。
故选C。
10、答案：D
解析：A、T2噬菌体病毒颗粒无细胞结构，自身不能合成mRNA和蛋白质，需要在宿主细胞内合成上述物质，A错误；
B、HIV属于RNA病毒，且是逆转录病毒，T2噬菌体属于DNA病毒，两者的核酸类型和增殖过程不同，B错误；
C、噬菌体属于病毒，无细胞结构，不能直接用培养基培养噬菌体，C错误；
D、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体（蛋白质外壳）与大肠杆菌分离，D正确。
故选D。
11、答案：D
解析：A、P与野生型杂交，F1均为黄体色，说明黄色对于白色为显性，P是单基因显性突变的结果，Q与野生型杂交，F1均为黄体色，因此Q是单基因显性突变的结果，A错误；
B、根据实验3可知，F1为AaBb，因此F2中表现为黄色的基因型为AaBb、Aabb、aaBb，即只要有一个显性基因即表现为黄色，B错误；
C、根据实验3可知，控制P和Q的黄体色基因位于两对同源染色体上，C错误；
D、P与Q杂交，所得F1（AaBb）随机交配，F2中黄色（A___、aaB_、A_B_）：白色（aabb）＝15：1，D正确。
故选D。
12、答案：A
解析：A、BCR－ABL融合基因的表达产物使造血干细胞出现增殖失控，故可推测BCR－ABL融合基因的表达产物具有抗细胞凋亡的特性，A正确；
B、由题意可知，造血干细胞中9号染色体上原癌基因ABL所在片段易位至22号染色体上BCR基因所在区域，使得ABL与BCR融合，该变异属于染色体结构变异，并不是基因突变，B错误；
C、原癌基因存在于所有体细胞中，负责调节细胞周期、控制细胞生长和分裂的过程，C错误；
D、BCR－ABL融合基因出现在生殖细胞中，其遗传信息就有可能传给子代细胞，D错误。
故选A。
13、答案：C
解析：A、基因的多态性是指一个基因存在多?等位基因的现象，因此，基因的多态性越丰富，海绵等足虫种群的基因型越多样，A正确；
B、基因的多态性是指一个基因存在多?等位基因的现象，基因多态性有利于海绵等足虫应对海绵中央腔复杂多变的环境，B正确；
C、共同进化发生在不同生物之间或生物与无机环境之间，而大、中、小雄虫属于同一种生物，C错误；
D、雄虫有大、中、小3种形态，且会采取不同的生殖对策，如大雄虫用战斗来保卫雌虫；中雄虫会模拟雌虫，与大雄虫共处一室；小雄虫回避大雄虫，伺机与雌虫交配。因此，大、中、小雄虫之间的种内斗争强度会随着海绵的生活状态发生改变，生物发生进化。因此，海绵的生活状态发生改变会使三个等位基因的基因频率发生改变，D正确。
故选C。
14、答案：D
解析：A、黑麦和普通小麦杂交后得到的F1不可育，说明存在生殖隔离，是不同物种，A正确；
B、可育植株X是八倍体，体细胞中含有8个染色体组，B正确；
C、采用低温处理F1的幼苗（四倍体），低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，可获得可育植株X，C正确；
D、该育种方法利用的遗传学原理主要是染色体的数目变异，D错误。
故选D。
15、答案：C
解析：A、有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目最佳时期，因此选择有丝分裂中期的细胞进行染色体核型分析，A正确；
B、结果显示21号染色体有三条，该胎儿为21三体综合征患者，结果是46条，所以可能同时缺失一条常染色体，B正确；
C、胰蛋白酶的作用分解染色体上与DNA结合疏松的组蛋白，染色后该区域为浅色，C错误；
D、通过G显带技术得到染色体核型，对染色体结果分析，可判断胎儿是否存在染色体结构变异，D正确。
故选C。
16、答案：ACD
解析：A、G2期的细胞中，每个染色体含2条染色单体，但是染色体数目不变，A错误；
B、蛋白质能正常行使功能与其具有特定的空间结构有关，不同的CDK使特异性靶蛋白质磷酸化的过程，可能改变了靶蛋白质的空间结构从而使其功能发生改变，B正确；
C、题干表明CDK4或CDK6被激活能激发细胞进入细胞周期G1期，开始为DNA合成做准备，不会影响S期的时间，C错误；
D、S期是DNA复制期，用含DNA合成抑制剂的培养液培养10h后，DNA复制不能进行，则G1期细胞被阻断在S期，但G2期等细胞并未进入S期，不会被阻断在S期，D错误。
故选ACD。
17、答案：ABD
解析：A、据图分析，二甲双胍抑制线粒体的功能，进而直接影响了无活型和激活型RagC的跨核孔运输，而非直接影响激活型RagC和无活型RagC的相互转化，A错误；
B、限制核孔运输，会导致激活型RagC的运输受阻，进而导致SKNI的合成减少，对于ACAD10的促进减弱，细胞生长减慢，会增强二甲双胍的抗肿瘤效应，B错误；
C、二甲双胍可通过抑制线粒体的功能减少能量供应，限制某些分子通过核孔运输，进而抑制细胞的生长，推测其可能会影响细胞分裂和细胞分泌蛋白的合成、运输等生命活动，C正确；
D、据图可知，抑制mTORCI的活性，会导致其对SKNI的抑制减弱，进而能诱导ACAD10的表达，从而促进癌细胞生长，D错误。
故选ABD。
18、答案：CD
解析：A、含有N和N基因的个体毛色为白色，原因是二者的转录产物会形成双链结构，无法继续进行翻译，A正确；
B、根据题干信息可知，白色的基因型为M_N_、mmnn， 黑色个体的基因型为M_nn，褐色个体的基因型为mmN_。若两对等位基因独立遗传，则F1（基因型为MmNn)自交后代的表现型及比例为黑色：褐色：白色=3：3：10，B正确；
C、若两对等位基因在同一对同源染色体上，用纯合黑色（MMnn）与褐色(mmNN）杂交，F1（基因型为MmNn)表现出白色，F1（基因型为MmNn)只产生两种类型的配子即Mn和mN，则测交后代的表现型及比例为黑色：褐色=1：1，C错误；
D、若两对等位基因独立遗传，F2中会出现三种表现型，其中白色个体基因型有5种(MMNN、MmNN、MMNn、MmNn、mmnn)；若两对等位基因位于一对同源染色体上，用纯合黑色（MMnn）与褐色（mmNN）杂交，F1（基因型为MmNn)表现出白色，N和n位于一条染色体上，m和N位于另一条染色体上，则F2中会出现三种表现型，其中白色个体的基因型有1种(MmNn)，D错误。
故选CD。
19、答案：BC
解析：A、环状RNA呈单链，嘌呤碱基数和嘧啶碱基数不一定相等，A错误；B、该RNA与mRNA一样，也是由4种核糖核苷酸构成的，其中也含有碱基，其不能编码蛋白质可能是因为缺乏起始密码子无法与核糖体结合进行翻译，B正确；C、环状RNA分子和环状DNA分子都没有游离的磷酸基团，C正确；D、环状RNA和环状DNA的形成都是依赖磷酸二酯键，D错误。
20、答案：AB
解析：A、根据“患该遗传病的男性的相关致病基因只能来自其母亲”可知，该病为伴X染色体遗传病，根据系谱图中患病母亲生下了正常儿子和患病儿子可知，该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、伴X显性遗传病人群中女性多于男性，B错误；
C、根据系谱图可知，该家族中女性患者的致病基因既有来自父亲的也有来自母亲的，C正确；
D、若图中甲（XbY）与一个家族外女性患者（XBX-）结婚，由于男性群体中该致病基因（XB）的频率为10%，Xb的频率为0.9，女性中XbXb为0.81，XBXb为0.18，XBXB为0.01，故女性患者中XBXB为1/19，XBXb为18/19，产生XB的概率为10/19，因此则其儿子患病（XBY）的概率是 10/19，D正确。
故选AB。
21、答案：（1）磷脂双分子层；线粒体内外膜所含蛋白质的种类和数量有差异
（2）线粒体基质和细胞核
（3）NAD＋进入线粒体后与H结合形成[H]，形成的[H]最终在线粒体内膜上与氧气发生反应产生水
（4）耗氧量
（5）促进心肌细胞线粒体NAD＋转运蛋白的表达
解析：（1）生物膜的主要成分是磷脂和蛋白质，其中磷脂双分子层构成生物膜的基本支架。膜中蛋白质种类和含量的差异决定了不同生物膜功能的复杂程度。
（2）线粒体中含有少量DNA，是半自主性细胞器。所含蛋白质部分由自身所含DNA控制合成，另一部分由细胞核中遗传物质控制合成。
（3）NAD＋进入线粒体后与H结合形成[H]，形成的[H]最终在线粒体内膜上与氧气发生反应产生水。
（4）据题意，研究人员分离出了人类细胞中的线粒体并增加MCART1蛋白的含量，置于适宜的培养液中培养，若MCART1蛋白就是NAD＋的转运蛋白，则进入线粒体的NAD＋会显著增加，检测到耗氧量显著增加，即可验证。
（5）促进心肌细胞线粒体NAD＋转运蛋白的表达，有助于治疗心力衰竭。
22、答案：（1）暗；二氧化碳的固定
（2）轻度胁迫下，气孔部分关闭，二氧化碳供应不足，导致胞间二氧化碳浓度下降，所以气孔导度和二氧化碳浓度都下降；重度胁迫导致代谢功能的破坏，使得二氧化碳的固定明显减少，胞间二氧化碳的消耗也减少；干旱可能导致呼吸作用增强，使得胞间二氧化碳浓度增加
（3）野生型；野生型的气孔导度大，进入叶片的CO2多，而胞间CO2浓度与突变体相近，说明野生型的光合速率较高，能较快地消耗CO2
（4）叶片中气孔的开放程度；相对对照组而言，实验组气孔开放程度明显降低
解析：（1）气孔关闭引起的光合速率的降低，属于气孔因素，减少了植物对二氧化碳的吸收，直接影响了光合作用的暗反应阶段的二氧化碳的固定过程。
（2）轻度胁迫下，主要是气孔因素起作用，此时部分气孔关闭，二氧化碳供应不足，导致气孔导度和胞间CO2浓度同时下降。严重胁迫下，主要是非气孔因素作用，重度胁迫导致代谢功能的破坏，使得二氧化碳的固定明显减少，胞间二氧化碳的消耗也减少；重度胁迫还可能导致呼吸作用增强，使得胞间二氧化碳浓度增加。
（3）据图分析，野生型的气孔导度大，进入叶片的CO2多，而胞间CO2浓度与突变体相近，说明野生型的光合速率较高，能较快地消耗CO2，所以野生型在单位时间内固定的CO2多。
（4）根据题意分析，该实验的目的是验证OST1基因表达受到光合作用产物蔗糖的调控，进而影响气孔的开放程度。实验材料为OST1基因功能正常的野生型植株和OST1缺失突变体，两种植物均用蔗糖处理，再对因变量（叶片中气孔的开放程度）进行检测，故实验思路为：分别用一定量的蔗糖处理野生型和突变体作物，对照组注射等量的蒸馏水，一段时间后检测叶片中气孔的开放程度。
蔗糖浓度升高能降低气孔开放程度，所以相对对照组而言，实验组气孔导度明显降低。
23、答案：（1）9；6；aaXbY
（2）利用植株R（父本）与AAXbXb（母本）的粉红花杂交，并观察后代表型。
①若杂交后代中雌株均为红棕花，雄株均为粉红花，则R是AA基因突变为aa；
②若杂交后代雌雄株全部为粉红花，则R是B基因突变为b基因；
③若杂交后代中只有粉红花的雄株，则R是B基因所在片段缺失。
（3）3/4；红棕花：粉红花=5：1
解析：（1）粉红花的大致基因为aaXB_、_ _XbXb、_ _XbY，共有3+3+3=9种基因型；红棕花大致基因型为A_XB_，共有23=6种基因型；某植株的基因型为AaXBXb，与某一父本植物杂交后代出现1/4的红棕花个体，即后代A_XB_=1/4=1/21/2，可逆向思维求解，父本基因型为aaXbY。
（2）在一个纯合的粉红花种群中雌雄的基因型为AAXbXb、AAXbY。b基因突变为B出现了红棕花雄株（AAXBY），由于某种原因，该红棕花雄株又恢复为粉红花雄株，该个体称为回复体“R”。若R是由于AA基因突变为aa，则其基因型为aaXBY；若R是由于B基因突变为b基因，则其基因型为AAXbY；若R是由于B基因所在片段缺失（已知含缺失该片段的配子致死），则其基因型为AAX0Y（0表示缺失的基因）。可利用植株R（父本）与AAXbXb（母本）杂交，并观察后代表型来确定R出现的原因：
①AA基因突变为aa，则杂交后代中雌株均为红棕花，雄株均为粉红花；
②B基因突变为b基因，则杂交后代雌雄株全部为粉红花；
③B基因所在片段缺失，则杂交后代中只有粉红花的雄株。
（3）设（2）种群中出现的红棕花雄株的原因是b基因突变为B基因，且B基因所在的片段移接到常染色体上（非A、a基因所在的染色体）。则该个体的基因型为BAAX0Y（0代表X染色体缺失的B基因），已知B基因所在的染色体片段移接到常染色体上，也能使配子获得该片段而具有育性，因此会产生BAX0、BAY、AY三种类型的可育配子，其占所有配子的比例均为1/4，故该个体能产生可育配子的概率为3/4；该个体BAAX0Y与基因型为AaXBXb雌株杂交，根据两个体产生的配子情况即可得出后代的表型及比例。个体BAAX0Y产生的配子为1/3BAX0、1/3BAY、1/3AY，个体AaXBXb产生的配子为1/4AXB、1/4AXb、1/4aXB、1/4AXb，因此后代的表型及其比例为红棕色：粉红色=10：2=5：1。
24、答案：（1）基因或遗传；进化（生物进化）
（2）多方向性或不定向性；观点错误。基因长度相同，无法通过琼脂糖凝胶电泳区分。
（3）基因结构改变，导致淀粉合成酶无法合成，继而无法催化直链淀粉的合成
（4）WxaWxb
解析：（1）基因多样性使得粳稻和籼稻在叶片颜色、分蘖、叶夹角等方面有很大差异；环境不同，选择不同，因此粳稻和籼稻的出现是生物进化的结果。
（2）Wx基因有Wxa、Wxb、wx多个等位基因的变异类型，体现了基因突变的多方向性（不定向性）；琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。结合图示可知，Wxa、Wxb仅一个碱基的差异，基因的长度相同，因此不能通过琼脂糖凝胶电泳进行区分。
（3）在e位点插入了23bp碱基对，导致淀粉合成酶无法正常合成，也即不能催化合成直链淀粉。
（4）已知Wxb基因序列长度为460bp且有一个AccⅠ酶切位点，进行PCR－AccⅠ时Wxb基因会被酶切成两条带，样本1只有460bp一条带，说明不含Wxb基因，即样本1的基因型为WxaWxa，样本2有两条带，即样本2只有Wxb，基因型为WxbWxb，样本3有3条带，说明既含Wxb也含Wxa，即样本3的基因型为WxaWxb。
25、答案：（1）Fe3＋与铁调节蛋白结合，阻止铁调节蛋白与铁应答元件结合
（2）CGUACU；相同
（3）1/2；1/n
（4）指导铁蛋白合成的mRNA的两端存在不翻译的序列
解析：（1）Fe3+浓度高时，铁调节蛋白因结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。
（2）基因的转录过程遵循碱基互补配对原则，所以模板链序列是5'——AGTACG——3'，转录出的mRNA序列是5'——CGUACA——3'。图中两个核糖体相继结合同一条mRNA链进行翻译，模板相同，合成的两条肽链结构应该相同。
（3）铁蛋白基因为双链DNA分子，在复制解旋时，一条链上的A变成了T，另一条链正常，所以复制n次，以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA，以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此发生差错的DNA总占DNA总数的1/2。DNA是半保留复制，用32P标记该基因，含有32P的始终是2条链，所以标记的DNA分子数目总是2个,占比为1/n。
（4）指导铁蛋白合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子（铁应答元件、终止密码等)，mRNA的两端存在不翻译的序列，故合成的铁蛋白mRNA的碱基数远大于3n。