2023济宁高三上学期期中考试生物试题含答案

2022——2023学年第一学期期中质量检测

高三生物试题

注意事项

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题∶本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要

求。

1.细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡，介导不同途径的运输，在正确的时间把正确的细胞“货物”运送到正确的目的地。以下相关叙述正确的是

A.细胞内的囊泡运输机制出现问题，可能会导致糖尿病、免疫系统疾病等

B.囊泡中神经递质释放到细胞外，该过程体现了细胞膜的选择透过性

C.囊泡属于生物膜系统，和细胞膜的组成成分完全相同

D.“货物”准确运输到目的地需要细胞骨架的协助，该骨架由磷脂双分子层组成

2.盐分对植物的伤害主要是Na+引起的，高等植物可以通过Na+的外排和区隔化来保持细胞质内低 Na+水平，从而消除 Na+的伤害。Na+的外排和区隔化分别由位于质膜和液泡膜上的Na+/H+逆向转运蛋白调节。Na+/H+逆向转运蛋白依赖膜两侧的H+电化学梯度提供能量实现Na+的跨膜运输。下列叙述不正确的是

A.将细胞质基质中的Na+区隔化于液泡内会提高细胞的吸水能力

B.Na+进入液泡区隔化和排出细胞的过程均属于主动运输

C.Na+/H+逆向转运蛋白具有调节细胞内 pH和渗透压的作用

D.细胞呼吸抑制剂对Na+的外排和区隔化过程没有影响

3.铁死亡是一种铁依赖性的脂质过氧化产物积累引发的细胞程序性死亡。铁死亡的关键调节因子谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）活性受到抑制时，细胞的抗氧化能力下降，活性氧（ROS）大量堆积，从而引发氧化损伤导致细胞铁死亡；此过程中，线粒体发生萎缩、膜密度增加、嵴减少等重要且独特的形态学现象。下列说法正确的是

A.细胞铁死亡不受环境因素的影响

B.维持GPX4的活性有利于脂质过氧化物的积累

C.铁依赖的细胞死亡不利于生物体稳态的维持

D.可根据线粒体形态学变化来判断细胞死亡方式

4.哺乳动物细胞染色体复制后，形成两条染色单体，随后动粒蛋白质在着丝粒处以背对背的方式装配形成。有丝分裂中动粒指向细胞的哪一极，就与这一极发出的纺锤丝结合，染色体就被拉向这一极。下列现象中最可能与动粒和纺锤丝的结合发生在同一时期的是

A.核仁解体，核膜消失

B.每条染色体的着丝粒排列在赤道板上

C.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体

D.细胞板逐渐扩展形成新的细胞壁

5.雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22＋XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22＋X）。如图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析错误的是

A.这张照片展示的是减数第一次分裂后期的初级精母细胞

B.减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体

C.该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11四种可能情况

D.萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说

6.某学校实验小组成员欲利用高茎和矮茎玉米植株模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验，以下操作错误的是

A.同学一“亲本杂交时，不需要对母本去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理”

B.同学二“亲本杂交时，可对母本去雄，并将其与父本植株一起隔离即可”

C.同学三“模拟Fi自交时，为提高成功率，尽量进行人工授粉”

D.同学四“母本果穗成熟后，可用统计学分析籽粒性状比，检测杂交是否成功”

7.小鼠的正常体型对矮小体型为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制。小鼠体型的遗传有“基因印迹”现象，即来自某一亲本的基因A被“印迹”而不能表达。下列相关叙述正确的是

A.正常体型的小鼠不一定是纯合子，矮小体型的小鼠一定是纯合子

B.基因型为Aa的雌雄小鼠交配，子代性状分离比为3∶1

C.可通过测交实验判断被“印迹”基因A来自哪个亲本

D.若“印迹”基因A来自母本，母本一定是正常体型

8.某严格自花传粉、闭花受粉的花卉，其花的颜色有红、白两种。现得到一株该种花

卉植株，该植物控制花色的基因在染色体上的位置及其花色形成的相关途径如图所示。下列相关叙述正确的是

A.自然状态下，该植物繁殖的后代中红花基因型有4种，白花基因型有3种

B.用该植株进行杂交实验，应在花成熟时对母本进行去雄处理

C.用该植株进行测交实验，后代出现少部分红花可能是基因重组所致

D.用该植株进行自交实验，其子代表现型及比例为红花∶白花=9∶7

9.喷瓜的性别由三个复等位基因D1、D2、D3决定（见下表）。相关叙述正确的是

A.三个等位基因位于性染色体上B.D1和D3分别决定雄株和雌株

C.D2对D1和D3均为显性D.雄株与雌株杂交不可能产生两性植株

10.哺乳动物细胞染色体上有标明该染色体源自父母中哪一方的来源标记，DNA甲基化是标记的主要方式，被标记区域称为印记控制区。亲代印记在原始生殖细胞形成的过程中被擦除，新的印记在配子发育过程中重建。研究发现在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区（ICR），ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列说法中错误的是

A.雄性个体和雌性个体的ICR区域的碱基排列顺序相同

B.男性个体中不会出现祖母的亲代印记

C.Igf2基因只能在雄性中表达，H19基因只能在雌性中表达

D.由两个精子融合形成的“单亲”胚胎可能会由于基因的异常表达导致胚胎发育异常

11.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图所示的6种精子。下列相关叙述错误的是

A.1和6属于同一变异类型，可能发生于减数第一次分裂四分体时期

B.2、4、5同属于染色体结构变异，不都引起基因数目的变化

C.3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源

D.以上变异都属于可遗传变异

12.转录产生的RNA有时不能与模板DNA分开进而形成RNA—DNA杂交体，这种杂交体与非模板链共同组成了R—loop 结构，稳定存在于基因组中。下列有关R—loop的叙述不正确的是

A.是RNA—DNA杂交体和单链DNA组成的三链结构

B.影响相关基因的表达，但不影响DNA复制

C.其中的DNA单链不稳定，易发生基因突变

D.新生RNA未及时加工转运促进R—loop形成

13.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图（图1），然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2 的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是

A.甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病

B.条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因

C.对Ⅱ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①②③

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

14.2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者帕博通过自己改进的方法对来自4万年前的一块骨头中的一段线粒体DNA（mtDNA）序列进行了测序。借此，人类第一次获得了一个已经灭绝的近亲物种的遗传序列。下列关于线粒体在进化中的说法错误的是

A.线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系

B.mtDNA通过卵细胞向后代传递，可以反映人类母系血统的历史

C.内共生起源学说认为，线粒体起源于原始内共生的细菌，但线粒体中的基因含量比自由生活的亲缘物种少很多，反映了亲缘物种的生活环境比线粒体的更加稳定

D.有些单细胞真核生物缺乏线粒体，但在它们的细胞核基因组中存在源自线粒体的基因，说明它们的祖先曾经含有线粒体，但后来丢失了

15.哈代一温伯格定律的重要推论是∶等位基因频率一代代保持不变，在随机交配且配子频率为p和q的情况下，基因型为AA、Aa和aa的合子的频率分别是p2、2pq、q2，相关曲线如图所示，以下说法正确的是

A.自然状态下，豌豆子代基因型概率

的遗传也遵循哈代一温伯格定律

B.依据哈代一温伯格定律，由ⅠA、ⅠB、i复等位基因决定的ABO血型中，任何一种杂合子的频率=2×两种等位基因频率之积

C.依据哈代一温伯格定律可以推论出∶对于稀有等位基因而言，杂合子频率接近于稀有基因纯合子的频率

D.在一个种群中，等位基因A－a（A对a完全显性）位于常染色体上，显性性状个体占36%，依据哈代一温伯格定律该种群中Aa的出现的概率为48%

二、选择题∶本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。

16.在有或无机械助力两种情形下，从事家务劳动和日常运动时人体平均能量消耗如图。对图中结果叙述错误的是

A.葡萄糖是图中各种活动的重要能量来源

B.走路上学比手洗衣服在单位时间内耗能更多

C.借助机械减少人体能量消耗就能缓解温室效应

D.爬楼梯时消耗的能量不是全部用于肌肉收缩

17.孟德尔在探索遗传规律时运用了“假说一演绎法”，下列相关叙述不正确的是

A.“豌豆在自然状态下一般是纯种”属于假说

B.“通过测交实验获得高茎87株和矮茎79株”属于演绎推理

C.“配子中遗传因子成单存在”属于假说

D.“Dd能产生数量相等的雌配子和雄配子”属于演绎推理

18.随着DNA测序技术的发展，人们在一些噬菌体等少数生物中发现了重叠基因，重叠基因具有独立性但共同使用部分核苷酸序列。某噬菌体为单链环状 DNA，部分DNA序列如图所示。下列说法中错误的是

A.该噬菌体中存在重叠基因，能使有限的碱基携带更多的遗传信息

B.缬氨酸（Val）至少有三种密码子，说明密码子具有简并性

C.合成噬菌体蛋白的过程所需的ATP来自细胞质基质和线粒体

D.该噬菌体DNA中没有游离的磷酸基团，嘌呤碱基和嘧啶碱基的数目相等。

19.SP1蛋白在番茄果实成熟由绿变红的过程中具有重要作用。研究人员构建了SP1低表达和SP1过表达植株，并对番茄果实的颜色转变进行观察，结果如图1。为了进一步了解 SP1的作用机制，研究人员对特定时期叶绿体中4种蛋白（均由细胞核基因控制合成）含量进行了检测，结果如图2。据此判断以下说法中正确的是

A.由图1可知，SP1蛋白能够促进番茄果实由绿变红的过程

B.番茄果实在成熟过程中，PsaD蛋白增加，PGL35蛋白减少

C.SP1蛋白能够降低叶绿体外膜相关蛋白的含量

D.根据以上信息可推知，SP1通过降解Toc75减少PsaD输入叶绿体，促进叶绿体向有色体转化

20.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。用红眼雌果蝇（XFXF）与白眼雄果蝇（XY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作"M"）。为分析M果蝇出现的原因，将M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交并分析子代的表型，以下有关说法正确的是

A.若子代出现红眼（雌）果蝇，则是环境改变引起的

B.子代表型全部为红眼，则是基因突变

C.无子代产生，则是减数分裂时X染色体不分离

D.白眼雌果蝇（XrXrY）能产生4种配子且比例为1∶1∶1

三、非选择题。本题共5小题，共55分

21.（10分）光照过强可使猕猴桃光反应阶段的关键蛋白D1受损，导致其光合速率大幅降低，出现光抑制现象。有关光抑制的机制，一般认为∶在强光下，一方面因NADP+不足使电子传递给O2形成另一方面会导致还原态电子积累，形成三线态叶绿素（3ch1），3chl与O2反应生成单线1O2。和1O2都非常活泼，如不及时清除，会攻击叶绿素和PSⅡ反应中心的D1蛋白，从而损伤光合结构。类胡萝卜素可快速淬灭3chl，也可以直接清除1O2起到保护叶绿体的作用。请回答下列问题∶

（1）提取猕猴桃叶片中的光合色素时需在提取液中加入适量的______以防止叶绿素被降解或破坏分离提取液中的色素可以用______法，原理是______。

（2）由题中信息可得，PSⅡ位于______（细胞结构）请从光反应和暗反应物质联系的角度，分析强光条件下NADP+不足的原因∶____________。

（3）研究表明，Ca2+能够缓解因光照过强引起的D1蛋白含量下降。以猕猴桃为实验材料，设计实验验证该结论，简要写出实验思路∶____________。

22.（12分）平衡致死遗传指一对同源染色体上分别带有两个非等位的致死基因，任意一个致死基因纯合即致死，成活的个体均为杂合子，平衡致死品系内的个体自由交配可以将杂合状态永久保存。不考虑染色体互换

（1）纯合野生型直翅果蝇经诱变处理后得到裂翅突变体品系，裂翅和直翅由一对等位基因A/a控制。将裂翅突变体与纯合野生型直翅果蝇杂交，后代既有裂翅又有直翅，则裂翅对直翅为______（填“隐性”或“显性”）性状，该裂翅突变体的基因型为______。

（2）将裂翅突变体进行自由交配，发现后代只有裂翅，推测裂翅品系中存在平衡致死现象。已知红眼对紫眼为显性，基因位于2号染色体，灰体对黑檀体为显性，基因位于3号染色体。现需确定裂翅基因是否位于2号染色体上，杂交方案为∶

第一步∶将裂翅突变体与下面表格中纯合品系中的______（填品系名称）进行杂交得F1；

第二步∶选择F1中表型为______的果蝇与下面表格中纯合品系中的______（填品系名称）进行杂交得F2，统计F2的表型及比例。

预期结果∶若F2______，则裂翅基因不在2号染色体上。

223.（13分）果蝇性别的遗传决定取决于一个X连锁基因－Sxl 基因，其表达的产物为蛋白SXL。决定SXL早期激增的基因称为X连锁信号元件（XSE）。如果XSE 的量高，则出现SXL早期激增，机体变成雌性；而如果XSE的量低，则不出现早期激增，机体变成雄性。示意如下图∶

（1）根据上述信息，可以得出XXY胚胎发育成可育______（雄性、雌性），而XO胚胎发育成不育的______（雄性、雌性），这说明雄性发育不需要______染色体。

（2）已知果蝇XXX、XYY和YY的受精卵不发育，红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体C区域中（如图），该区域缺失的雄性个体死亡。用红眼雄果蝇（XRY）与白眼雌果蝇（XrXr）杂交得到F1，发现子代中有一只白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2：

①根据F2性状判断产生W的原因（只考虑眼色的性状）

a.若子代______，则是由于亲代配子基因突变所致；

b.若子代______，则是由X染色体C区段缺失所致；

c.若子代______，则是由性染色体数目变异所致。

②如果结论c成立，则W的基因型是______，F2中的雌果蝇有______种基因型。

24.（10分）Angelman综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病，UBE3A蛋白由15号染色体上的ube3a基因控制合成。在人体非神经组织细胞中，来自母方或父方的ube3a基因都可以正常表达，在正常人脑细胞中来自母方的ube3a基因可正常表达，来自父方的ube3a基因无法表达，过程如图所示。

（1）UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶体系统”的核心组分之一。该系统可特异性“标记”p53蛋白并使其降解，由此推测Angelman综合征患儿脑细胞中p53蛋白的积累量比正常人______（填“多”或“少”）

（2）对某Angelman综合征患者和正常人的ube3n基因进行测序，相应部分碱基序列如下。

患者∶－TCAAGCACGGAA…

正常人∶－TCAAGCAGGGAA…

该患者的致病基因来自______。据此判断患儿的致病机理是______。

（3）据图分析在人脑细胞中，来自父方的ube3a基因无法表达的原因是______。

（4）若某个体产生的配子中，ubc3a基因是母方的，而snrpn 基因是父方的，最可能的原因是______。

25.（10分）全球气温升高会使水稻减产，寻找耐高温基因并对其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。

（1）研究获得一株耐高温突变体甲（由一对基因控制），甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，则耐高温为______性状。

（2）已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交、F1自交.

①若______，说明两突变基因为同一基因；

②若______，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因；

③若______，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因。

请从下列选项中选择对应的杂交结果

A.F1和F2均耐高温

B.F1不耐高温，F2不耐高温耐高温耐高温≈3：1

C.F1不耐高温，F2不耐高温耐高温耐高温≈1：1

D.F1不耐高温，F2不耐高温耐高温≈9∶7

E.F1不耐高温，F2不耐高温耐高温≈15∶1（不考虑交叉互换）

（3）上述杂交实验结果与②一致。为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示。

图1中若F1产生配子时3号染色体因交换而发生基因重组，用F2植株进行自交，可获A得纯合重组植株R1～R5。对R1～R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于______（分子标记）之间。

2022—2023学年度第一学期期中质量检测

高三生物试题参考答案及评分细则

一、选择题:本题共15小题，每小题2分，共30分。

二、选择题:本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。

三、非选择题

21.（共10分，除特殊注明外，每空1分）

（1）CaCO3     纸层析【或：层析】   不同光合色素在层析液中的溶解度不同   

（2）    类囊体薄膜     强光下光反应产生的NADPH多于暗反应消耗的量，导致光反应中NADP+供应不足【或：强光下光反应消耗的NADP+多于暗反应产生的量】（2分)

（3）将生长状况相同的猕猴桃均分成三组，分别在过强光照、过强光照加Ca2+处理和适宜光照三种条件下培养（2分)，其他条件相同且适宜（1分)，培养一段时间后，检测各组D1蛋白含量（1分)【第一步分组错了，0分，多答不同强度光照组不扣分】

22．（12分，每空2分）

（1）显性性状      Aa

（2）第一步：紫眼

第二步：红眼裂翅【或：裂翅】（灰体不做要求）     紫眼

预期结果：红眼裂翅：红眼直翅：紫眼裂翅：紫眼直翅=1：1：1：1（全对2分，错答0分）

23.(13分，除注明外每空2分)

(1)雌性(1分)       雄性(1分)       Y(1分)        

（2）①a.雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，雌雄个体比值为1：1(2分，性状、比例答全得分)    

b.雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，雌雄个体比值为2：1(2分，性状、比例答全得分)    

c.雌雄个体中均有红眼和白眼两种性状(2分，比例不作要求)

② XrXrY(2分)     3(2分)

24．（10分，每空2分）

（1）多    

（2）母方   碱基对替换导致基因突变

（3）snrpn 基因产生的反义 RNA 与 ube3a 基因转录的 mRNA 互补，干扰了 ube3a 基因的 mRNA 的翻译过程【或：写 “snrpn 基因产生的反义RNA与ube3a基因转录的mRNA 互补”或：”snrpn 基因产生的反义RNA干扰了 ube3a 基因的 mRNA 的翻译过程”即得分，需强调“snrpn 基因”】

（4）在减数第一次分裂联会【或：“四分体”或：“前期”】时，该对同源染色体的两条非姐妹染色单体部分片段发生了互换【或：“交换”】（2分，不答时期得1分）

25.（10分，每空2分）

(1) 隐性 

(2) ① A   ②C   ③ D

（3）caps3-caps4