鲁科版选修五第三章 有机合成及其应用测试题及答案解析

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单元过关(三)(时间：90分钟　总分：100分)一、选择题(本题包括12小题，每题5分，共60分)1．某含氧有机化合物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，其中含碳元素质量分数为68.2%，含氢元素质量分数为13.6%，经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，则A的结构简式为(　　)解析　该有机物的一个分子中含碳N(C)＝≈5，含氢N(H)＝≈12，含氧N(O)＝＝1，即分子式为C5H12O。A的分子式为C6H14O，不符合题意，C的分子式为C6H14O2，不符合题意，D中含3个—CH3，也不符合题意。答案　B2．下列物质能自身缩聚成高分子化合物的是(　　)答案　C3．下列物质中属于合成高分子材料的是(　　)A．棉花   B．蚕丝C．淀粉   D．尼龙解析　尼龙为合成纤维，属于合成高分子材料，其余都为天然高分子材料。答案　D4．下列材料的合成，所发生的化学反应类型与其他三种不同的是(　　)A．聚乙烯塑料   B．聚氯乙烯塑料C．酚醛树脂   D．聚苯乙烯塑料解析　酚醛树脂是通过缩聚反应合成的，其他都是通过加聚反应合成的。答案　C5．下列物质中不属于功能有机高分子材料的是(　　)A．高分子分离膜   B．医用高分子C．导电高分子   D．合成橡胶解析　只有合成橡胶不属于功能高分子材料。其他材料因都具有特定的功能，所以称为功能高分子材料。答案　D6．某高聚物可表示为下列有关叙述错误的是(　　)A．该高聚物是通过加聚反应生成的B．合成该高聚物的单体有3种C．该物质能被酸性KMnO4溶液氧化D．1 mol该物质与1 mol H2加成，生成不含的物质答案　D7．下列关于聚乙炔的叙述中错误的是(　　)A．聚乙炔是高分子化合物B．聚乙炔是加聚反应的产物C．聚乙炔在空气中很稳定、难溶解D．聚乙炔的结构简式是CH===CH解析　聚乙炔是乙炔在一定条件下，叁键断裂，变为双键，彼此连成长链形成的化合物，B、D项正确；聚乙炔相对分子质量较大，属于高分子化合物，A项正确；聚乙炔中仍然含有大量的碳碳双键，不稳定，C项错误。答案　C8．某种高分子化合物的结构简式如图所示：合成它的单体可能有：①对苯二甲酸　②对苯二甲酸甲酯　③丙烯醇　④丙烯　⑤乙烯。其中正确的一组是(　　)A．①②   B．④⑤C．①③   D．②④解析　去掉括号，在酯基处断裂，再将链节上的单链变为双键即可得单体为CH2===CHCH2OH和。答案　C9．有4种有机物：A．①③④   B．①②③C．①②④   D．②③④解析　根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理(断键用虚线表示)：答案　D10．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可以由以下两种方法制备。方法一：CaCO3CaOCaC2CH≡CHCH2===CH—CN方法二：CH2===CH—CH3＋NH3＋O2CH2===CH—CN＋3H2O①方法二比方法一反应步骤少，能源消耗低，成本低　②方法二比方法一原料丰富，工艺简单　③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染　④方法二需要反应温度高，耗能大以上叙述对两种方法分析正确的是(　　)A．①②③   B．①③④C．②③④   D．①②③④解析　通过信息分析，方法一的步骤多于方法二，方法二具有工艺简单、成本低等优点，并且方法一会产生有毒气体而污染空气，在碳酸钙生成氧化钙时需要高温，耗能大。答案　A11．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度为3：1。现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3：2：1，则该有机物的结构简式不可能是(　　)A．CH3CH2COOH   B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3   D．CH3COCH2OH解析　该有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3：2：1，说明该有机物分子中有3种化学环境不同的氢原子，且其个数比为3：2：1，B项物质中有两种不同的氢原子，其个数比为1：1，B项结构简式不可能。答案　B12．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2­丙醇，选用的有机原料正确的一组是(　　)A．氯乙烷和甲醛   B．氯乙烷和丙醛C．一氯甲烷和丙酮   D．一氯甲烷和乙醛答案　D二、非选择题(本题包括3小 题，共40分)13．(15分)为测定某有机物A的结构，进行如下实验：(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质中各元素的原子个数比是________。(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是________。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________。(4)核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种数和数目，例如：甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3)有两种氢原子，其核磁共振氢谱如图Ⅰ所示，经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图Ⅱ所示，则A的结构简式为________。(5)A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：______________________。解析　(1)n(H)＝2n(H2O)＝×2，n(H)＝0.6 mol，n(C)＝n(CO2)＝＝0.2 mol，n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 mol＋0.4 mol－0.6 mol＝0.1 mol，所以N(C)：N(H)：N(O)＝2：6：1。(2)M(C2H6O)n＝46，n＝1, 分子式为C2H6O(3)据价键理论，推测该物质可能是醇成醚。(4)由A的核磁共振谱可知，该物质中有三种氢原子，所以A的结构为CH3CH2OH。(5)CH3CH2OH脱水生成CH2===CH2，CH2===CH2加聚生成聚乙烯。答案　(1)N(C)：N(H)：N(O)＝2：6：1(2)C2H6O(3)CH3CH2OH或CH3OCH3(4)CH3CH2OH(5)nCH2===CH2CH2—CH214．(12分)由乙烯合成有机物F(二乙酸乙二酯)，采用下列合成路线：(1)已知有机物的名称为乙二酸二甲酯。请写出F的结构简式__________。(2)在上述反应中属于取代反应的有________(填反应代号)。(3)A、D、E、F中能引入C中官能团的物质有__________(填反应物代号)，其反应⑤的化学方程式为__________________________。解析　(1)参考乙二酸二甲酯的结构和名称的关系可以推测二乙酸乙二酯的结构，其结构简式为。(2)分析图示中的各步反应推出，C为乙二醇，E为乙酸，B应为1,2­二溴乙烷，由此可知各步的反应类型，其中属于取代反应的有②和⑤。(3)C物质的官能团是—OH，A、D、E、F中能引入—OH的反应有：乙烯与水加成，乙醛的还原，酯的水解，乙酸不能引入—OH。答案　(1) (2)②和⑤(3)A、D、F15．(13分)医用化学杂志报道，用聚乙交酯纤维材料C制作的缝合线比天然高分子材料的肠线为好。它的合成过程如下：(1)写出A的结构简式：__________________。(2)写出A制取B的化学方程式：_________________。(3)也可以由A直接制备C，则A→C直接制备的化学方程式为____________，其反应类型为________反应。解析　(1)采用逆推法：B分子中含有2个酯基，1 mol B 水解可得2 mol A，A为。(2)由A到B发生缩合反应，方程式为：。(3)由A分子间缩聚可直接生成C，方程式为：答案　(1)