2024年高考生物大一轮必修2复习讲义::微专题5 攻克生物变异的实验探究题
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类型一 探究某一变异性状是否为可遗传变异的方法
1.两类变异的本质区别:新性状能否遗传。
2.实验设计方法
(1)将变异个体置于与原来类型相同的特定环境下种植,观察变异性状是否消失,若不消失则为可遗传变异,反之则为不可遗传变异。
(2)某些情况下也可以通过自交观察后代是否发生性状分离。
[例1] (2023·成都七中诊断)研究者用X射线照射紫株玉米(AA)后,用该玉米花粉给绿株玉米(aa)授粉,F1幼苗中出现少量绿苗。下列叙述错误的是 ( )
A.可通过观察少量绿苗的长势判断是否可遗传
B.推测X射线照射可导致A基因突变为a
C.推测X射线照射可导致带有A基因的染色体片段缺失
D.可通过光学显微镜观察染色体的形态初步判断变异的原因
答案 A
解析 若判断该种性状是否可遗传,应将绿苗自交,看是否产生绿苗后代,观察绿苗的长势无法判断该性状是否可遗传,A错误;亲本中紫株的基因型为AA,绿株的基因型为aa,F1幼苗中出现少量绿苗,说明X射线照射可能导致A基因突变为a,B正确;带有A基因的染色体片段缺失也可能会导致后代出现绿苗,C正确;如果是染色体片段缺失,可以用光学显微镜观察到,基因突变无法用光学显微镜直接观察,因此可通过光学显微镜观察染色体的形态初步判断变异的原因,D正确。
[例2] (2023·新未来联考)玉米是我国重要的粮食产品之一。育种专家常采用杂交的方式来选育新品种。育种专家在用纯合的细茎(不抗倒伏)玉米(AA)和粗茎(抗倒伏)玉米(aa)杂交得到的后代中,发现了一株粗茎的个体,对于粗茎个体出现的原因,提出以下的假设:①环境条件引起染色体数目加倍;②发生了基因突变;③发生了染色体片段缺失;④水肥充足造成茎秆粗壮,遗传物质没有改变。回答下列问题。
(1)若是该粗茎玉米是由染色体数目加倍引起的,则引起这种变异的环境因素最可能是________,检测该变异类型最简便的方法是_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
(2)有人欲用杂交的方式确定假设②③的变异类型,已知玉米若出现两条同源染色体相同片段的缺失,则形成的种子无发芽能力。用该粗茎玉米与纯合的细茎玉米杂交获得F1,F1随机受粉产生F2,观察、统计F2植株的表型及比例。
a.若F2表型及比例为________,则该粗茎植株的成因是基因突变,并用遗传图解解释F1到F2的过程。
b.若F2表型及比例为__________________________________________________,
则该粗茎植株的成因是染色体片段缺失。
(3)欲探究该粗茎玉米的产生是否是由水肥条件影响的,写出实验设计思路:_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
答案 (1)低温 显微镜观察处于有丝分裂中期的细胞,确定其染色体数目是否加倍
(2)a.细茎∶粗茎=3∶1
b.细茎∶粗茎=4∶1或者细茎∶粗茎∶不发芽种子=12∶3∶1
(3)取该玉米的组织进行植物组织培养,得到幼苗,均分为甲、乙两组,甲组栽种在水肥充足的土壤中,乙组栽种在相对贫瘠的土壤中,观察茎的粗细
解析 (2)b.若该粗茎植株的成因是染色体片段缺失,则其基因型为aO,aO与AA杂交获得F1(Aa、AO),F1随机受粉产生F2,F1中A的基因频率为1/2,a的基因频率为1/4,O的基因频率为1/4,则F1随机受粉,F2中OO(种子无发芽能力)=1/4×1/4=1/16,粗茎(aa、aO)=1/4×1/4+1/4×1/4×2=3/16,细茎=1-1/16-3/16=12/16,因此,F2表型及比例为细茎∶粗茎=4∶1或细茎∶粗茎∶不发芽种子=12∶3∶1。
类型二 基因突变的类型与判断方法
显性突变和隐性突变的判断
(1)类型
(2)判定方法
①选取突变体与其他已知未突变纯合子杂交,据子代性状表现判断。
②让突变体自交,观察子代有无性状分离来判断。
[例3] 某植物为严格自花传粉植物,在野生型窄叶种群中偶见几株阔叶幼苗。回答下列问题:
(1)判断该变异性状是否能够遗传,最为简便的方法是 _____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
(2)有人对阔叶幼苗的出现进行分析,认为可能有两种原因:一是基因突变,二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶幼苗出现的原因。_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
(3)已知该性状是通过基因突变产生的,若要判断该突变是显性突变还是隐性突变,应选择的实验方案是___________________________________________
__________________________________________________________________。
①若后代________,说明该突变为隐性突变;
②若后代________,说明该突变为显性突变。
答案 (1)待该阔叶幼苗长大成熟后,让其自交,观察后代是否出现阔叶性状
(2)取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区细胞制成装片,用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目,若观察到阔叶植株的染色体加倍,则说明是染色体加倍的结果,否则为基因突变
(3)让阔叶植株与窄叶植株杂交 ①全为窄叶
②出现阔叶
类型三 不同突变体是否为同一位点突变的判断
实验设计方法:将突变株1与突变株2进行杂交,根据子代是否为野生型个体判断突变基因对应的位置。
[例4] (2023·河北衡水调研)相对野生型红眼果蝇而言,白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状,基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否有染色体同一位点的基因突变,实验过程和结果如下。下列叙述正确的是 ( )
实验一:白眼♀×樱桃色眼♂→樱桃色眼♀∶白眼♂=1∶1
实验二:白眼♀×朱红眼♂→红眼♀∶白眼♂=1∶1
A.白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变
B.由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性
C.控制4种眼色的基因互为等位基因
D.4种眼色基因的遗传遵循基因自由组合定律
答案 A
解析 分析实验一,白眼♀×樱桃色眼♂,后代雌性性状表现与父本相同,雄性性状表现与母本相同,说明白眼和樱桃色眼受X染色体上的一对等位基因控制,且樱桃色眼对白眼为显性,A正确,B错误;分析实验二,白眼♀×朱红眼♂,后代雌性都表现为野生型红眼,雄性性状表现与母本相同,说明白眼和朱红眼不是X染色体上同一位点的基因突变,C错误;根据上述分析可知,4种眼色基因均位于X染色体上,不遵循基因的自由组合定律,D错误。
[例5] (2023·河南天一大联考)野生型红眼果蝇群体中出现了朱红眼(基因a)、亮红眼(基因b)和朱砂眼(基因d)三种单基因隐性突变果蝇。现有朱红眼、亮红眼、朱砂眼三个纯合品系,各品系果蝇不含其他品系的突变基因。让朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交,F1均为野生型,让F1的雌性果蝇和朱砂眼品系的雄性果蝇杂交,F2也均为野生型。实验小组准备了若干支试管,从F2中随机选择雌雄果蝇各1只放入每支试管并用纱布密封,让各试管的果蝇继续繁殖一代产生F3,发现F3的各试管中突变型果蝇所占比例不同,其中突变型果蝇所占比例最大的试管中,雌性群体中野生型∶突变型=9∶7,雄性群体中野生型∶突变型=9∶23。回答下列问题:
(1)分析题意可知,a、b、d基因位于________对同源染色体上。某同学认为这3个基因中仅有一个基因位于X染色体上,你认为位于X染色体上的基因是________,判断的理由是________________________________________________
___________________________________________________________________。
(2)根据题意分析,突变型果蝇所占比例最大的试管中,最初加入的雌雄果蝇的基因型分别为________;各试管中突变型果蝇所占比例最小的试管中,突变型果蝇所占比例为________,且均为________(填“雌性”或“雄性”)。
(3)某实验小组在亮红眼品系果蝇群体中偶然发现了一只猩红眼雄果蝇,经检测该猩红眼突变体是野生型红眼果蝇单基因隐性突变产生b1的结果,请你设计一次杂交实验判断b1和b基因是否为等位基因,写出杂交实验方案及实验结果和结论:________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
答案 (1)3 d 朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交,F1均为野生型,因此a和b基因均位于常染色体上,而F3的雌雄群体中突变型所占的比例不同,因此必然有一对基因位于X染色体上,即d基因位于X染色体上(答案合理即可)
(2)AaBbXDXd、AaBbXDY 1/4 雄性
(3)让该猩红眼雄果蝇与若干只亮红眼雌果蝇杂交,若杂交后代为猩红眼或亮红眼,则b1和b基因是等位基因,若杂交后代全部为野生型,则b1和b基因不是等位基因(答案合理即可)
解析 (1)根据题意可知,F3的各试管中突变型果蝇所占比例不同,突变型果蝇所占比例最大的试管中亲本的雌雄果蝇均含3对等位基因,杂交后代雌性群体中野生型占9/16,雄性群体中野生型占9/32,由于雌雄个体各占一半,因此整体中野生型所占比例为(1/2)×(9/16)+(1/2)×(9/32)=27/64=(3/4)3,因此3对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,即3对基因位于3对同源染色体上。由于朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇正反交,F1均为野生型,因此a和b基因均位于常染色体上,而F3的雌雄群体中突变型所占比例不同,因此必然有一对基因位于X染色体上,即d基因位于X染色体上。
(2)根据题意,让朱红眼品系果蝇和亮红眼品系果蝇进行正反交,F1均为野生型,F1雌性果蝇的基因型为AaBbXDXD,朱砂眼品系的雄果蝇的基因型为AABBXdY,杂交后代的基因型为A_B_XDXd和A_B_XDY,其中杂交后代中突变型果蝇所占比例最大的试管中,亲本的基因型组合为AaBbXDXd、AaBbXDY;突变型果蝇所占比例最小的试管中,亲本的基因型组合为AABBXDXd、AABBXDY,杂交后代的突变型全部为朱砂眼,基因型为AABBXdY,所占比例为1/4,且全部为雄性。
(3)若要判断b1和b基因是否为等位基因,可以让该猩红眼雄果蝇与若干只亮红眼雌果蝇杂交,若b1和b基因是等位基因,则杂交组合为b1b1和bb,杂交后代基因型为b1b,可能表现为猩红眼或亮红眼;若b1和b基因不是等位基因,则杂交组合为b1b1BB(或BBXb1Y)和B1B1bb(或bbXB1XB1),杂交后代基因型为B1b1Bb(或BbXB1Xb1、BbXB1Y),全部表现为野生型。
类型四 染色体变异、基因重组和基因突变的显微判断
染色体变异在光学显微镜下能观察到,而基因突变和基因重组不能,所以可通过显微观察法辨别染色体变异,即制作临时装片,观察有丝分裂中期染色体是否发生变异,若有,则为染色体变异,否则为基因突变或基因重组(此处注意,若基因突变引起细胞结构改变也可用显微镜判断,例如光学显微镜下观察血细胞涂片,若发现镰刀状红细胞,可判断发生了基因突变)。
[例6] (2023·广东珠海调研)生物学研究中会用到模式生物,它们通常具有生长繁殖周期短、遗传信息清楚、生命力顽强等特点。果蝇可作为模式生物,1933年、1946年、1995年和2011年,6位研究果蝇的科学家先后4次获得诺贝尔奖。果蝇的正常翅和缺刻翅由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制,Y染色体上没有它的等位基因。某科研小组用射线照射一对正常翅果蝇产生的受精卵,由这些受精卵发育成的F1个体中出现了一只缺刻翅雌性(只考虑一种类型的变异),将该果蝇与纯合正常翅的雄果蝇杂交产生F2。回答下列问题:
(1)果蝇作为模式生物,除题干中的特点外,还包括_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
(2)若缺刻翅的出现是基因突变的结果,当F2中出现缺刻翅时,并不能确定是否发生了显性突变(基因a突变为基因A),原因是_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
若想证明缺刻翅的出现是发生显性基因突变的结果,可采取的简单做法是
___________________________________________________________________,
结果为_______________________________________________________________时,缺刻翅基因为A。
(3)若F2中正常翅∶缺刻翅=2∶1,显微镜下观察到F1中该缺刻翅雌蝇体内有五种形态的染色体,则这种变异属于________,解释出现以上结果的原因:___________________________________________________________________。
答案 (1)易饲养、产生的后代多、有多对易于区分的相对性状 (2)无论缺刻翅是显性突变还是隐性突变,后代都会出现缺刻翅 统计F2中缺刻翅的性别比例 雌、雄果蝇中均有缺刻翅(或缺刻翅中雌∶雄=1∶1) (3)(X)染色体结构变异 正常翅对缺刻翅为显性,射线照射引起受精卵中X染色体上A基因片段缺失,F1中缺刻翅雌蝇的基因型为XaXO,该雌蝇与正常翅的雄蝇XAY杂交,F2中XOY的胚胎(个体)致死
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