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四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高一生物下学期期中模拟试题（Word版附解析）
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这是一份四川省绵阳市南山中学实验学校2022-2023学年高一生物下学期期中模拟试题（Word版附解析），共22页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
绵阳南山中学实验学校高2022级半期考试模拟试题
生 物
分数：100分 时间：75分钟
一、单选题（本大题共25小题，每小题2分，共50分）
1. 某哺乳动物细胞在有丝分裂后期有48条染色体，则在其初级卵母细胞中四分体数为（ ）
A. 6 B. 12 C. 24 D. 48
【答案】B
【解析】
【分析】哺乳动物细胞在有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，导致染色体数目加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，每对同源染色体含2条染色体4条染色单体，形成四分体。
【详解】根据哺乳动物细胞在有丝分裂后期有48条染色体，可推知体细胞有24条染色体即12对同源染色体；在初级卵母细胞中，同源染色体发生联会，形成四分体，所以12对同源染色体能形成12个四分体。
故选B。
【点睛】本题需要考生根据有丝分裂过程中染色体数目的变化推出体细胞的染色体数目，结合减数分裂的过程进行解答。
2. 蝗虫染色体数为24条，在显微镜下观察蝗虫精巢细胞分裂的固定装片时，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明该细胞处于（ ）
A. 减数第二次分裂后期 B. 有丝分裂中期
C. 减数第一次分裂中期 D. 减数第二次分裂中期
【答案】D
【解析】
【分析】 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
体细胞进行有丝分裂，间期DNA进行复制，染色体数目不变；有丝分裂前期和中期染色体数目不变；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍；有丝分裂末期细胞一分为二，染色体平均分到两个子细胞中，细胞中染色体数目减半
【详解】蝗虫染色体数为24条，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明此时细胞内染色体数目减半，但减数第二次分裂后期、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期染色体均有24条，ABC错误。所以细胞处于减数第二次分裂中期，故选D。
3. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A. 同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中
B. 细胞①②③中均含有同源染色体
C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞
D. 细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。
【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在细胞②中，A错误；
B、细胞①②③中均含有同源染色体，④中不含有同源染色体，B正确；
C、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，C正确；
D、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。
故选A。
4. 下列相关人体细胞分裂和受精作用的叙述，不正确的是（ ）
A. 21－三体个体的形成可能与减数分裂形成配子时同源染色体分开异常有关
B. 有丝分裂产生的2个子细胞基因型相同，减数分裂一定产生4个基因型不都相同的生殖细胞
C. 同一个体的细胞有丝分裂与减数第二次分裂过程中染色体的行为相同
D. 同一双亲的后代呈现多样性与精子和卵细胞结合的随机性有关
【答案】B
【解析】
【分析】1、21三体个体的体细胞中较正常人多了一条21号染色体。
2、由于减数分裂形成的配子，其染色体组成具有多样性，导致不同配子的遗传物质存在差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使得同一双亲的后代必然呈现多样性。
【详解】A、人体在减数分裂过程中，若一对21号同源染色体没有分离，就会产生含有2条21号染色体的异常配子，该异常配子与正常配子受精后的受精卵发育而来的个体就是21三体个体，A正确；
B、不考虑突变和交叉互换，有丝分裂产生的子细胞基因型相同，减数分裂产生的子细胞基因型两两相同，B错误；
C、同一个体的细胞，有丝分裂与减数第二次分裂过程中染色体的行为相同，即染色体的行为变化依次为：染色体散乱分布、每条染色体的着丝粒排列在赤道板上、着丝粒一分为二等，C正确；
D、在受精过程中，精子和卵细胞结合的随机性，是同一双亲的后代呈现多样性的原因之一，D正确。
故选B。
5. 人体（2N＝46）细胞正常分裂的过程中，伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数：核DNA分子数为1：1的细胞中可能含有两条Y
B. 染色体散乱地分布在纺锤体中央时，染色体的螺旋化程度达到最大
C. 若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，则其正处于减数第二次分裂后期
D. 染色体数为4N的细胞中，可能正在发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，散乱排布在细胞中，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、减数第二次分裂后期，染色体数：核DNA分子数为1：1，此时次级精母细胞中可能含有两条Y染色体，A正确；
B、有丝分裂前期染色体散乱分布于纺锤体中央，但染色体的形态达到最稳定的时期是有丝分裂中期，B错误；
C、若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，有可能处于减数第一次分裂前期，中期，后期或者减数第二次分裂后期，C错误；
D、染色体数为4N的细胞为有丝分裂后期的细胞，减数第一次分裂后期才会发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，D错误。
故选A。
6. 设某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中(该过程无交叉互换)，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成都不可能有的是
①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbC
A. ①②⑥ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ②④⑤
【答案】D
【解析】
【分析】1、精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。
2、一个精原细胞经减数分裂，形成4个精子，4个精子基因型为两两相同，因此两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，可能是两种精子或四种精子。
【详解】一个精子的基因型为AbC，则与其由同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为AbC（⑥）、aBc、aBc；另一个精子的基因型为ABC，则与其由同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为ABC（①）、abc（③）、abc（③）。因此不可能的是②④⑤，D正确，ABC错误。
故选D。
7. 玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，二者的茎秆都有高矮之分，分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎，也有矮茎，则矮茎一定是隐性性状
B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎，则高茎对矮茎一定是显性
C. 若高茎豌豆的F1都是高茎，矮茎豌豆的F1是矮茎，则无法判断茎秆的显隐性
D. 若高茎豌豆的F1既有高茎，也有矮茎，则该高茎豌豆一定为杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】玉米属于雌雄同株异花的植株，自然状态下，容易自交和杂交，豌豆是严格的自花传粉闭花授粉植物。
【详解】A、高茎玉米和矮茎玉米间行种植，二者随机受粉，若矮茎玉米为杂合子，则其上所结的F1可既有高茎，又有矮茎，故矮茎可能是隐性性状，也可能是显性性状，A错误；
B、若高茎玉米上所结的F1都是高茎，说明无论是高茎玉米自交，还是与矮茎玉米杂交，后代都是高茎，推断高茎为显性性状且亲本高茎玉米为纯合子，B正确；
C、豌豆自然状态下只能自交，高茎豌豆自交后代都是高茎，说明其是纯合子，矮茎豌豆自交后代都是矮茎，说明其也是纯合子，由于间行种植的高茎豌豆和矮茎豌豆之间没有互相受粉，因此无法判断显隐性，C正确；
D、高茎豌豆自交后代发生性状分离，则高茎为显性性状，并且亲本高茎豌豆为杂合子，D正确。
故选A。
8. 某雌雄同株植物的高茎和矮茎受一对位于常染色体上的等位基因控制，高茎为显性性状，且含有显性基因的花粉存在一定比例的致死现象：欲验证含有显性基因的部分花粉存在致死现象，下列最适合进行验证的杂交组合是（ ）
A. ♂纯合高茎植株×♀矮茎植株 B. ♂杂合高茎植株×♀矮茎植株
C. ♂杂合高茎植株×♀杂合高茎植株 D. ♂纯合高茎植株×♀纯合高茎植株
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、♂纯合高茎植株×♀矮茎植株后代全为高茎，因为亲本只能产生一种花粉，因而无法判断是否存在含有显性基因的部分花粉存在致死现象，A错误；
B、 ♂杂合高茎植株×♀矮茎植株，该组合中亲本雄株产生两种花粉，比例为1∶1，若后代中高茎与矮茎的比例不为1∶1，且高茎植株相对较少，则可验证含有显性基因的部分花粉存在致死现象，B正确；
C、 ♂杂合高茎植株×♀杂合高茎植株，由于不论雌配子还是雄配子D基因致死，子代的高茎：矮茎的比例都不为3：1，无法通过后代的性状表现验证上述结论，C错误；
D、 ♂纯合高茎植株×♀纯合高茎植株后代均为高茎，根据后代无法验证题中的结论，D错误。
故选B。
9. 萝卜的花有红色的、紫色的、白色的，由一对等位基因控制。现选用紫花萝卜分别与红花、白花、紫花萝卜杂交，F1中红花、白花、紫花的数量比例分别如图①、②、③所示，下列相关叙述错误的是
A. 红花萝卜与红花萝卜杂交，后代均为红花萝卜
B. 白花萝卜与白花萝卜杂交，后代均为白花萝卜
C. 红花萝卜与白花萝卜杂交，后代既有红花萝卜，也有白花萝卜
D. 可用紫花萝卜与白花萝卜杂交验证基因的分离定律
【答案】C
【解析】
【详解】A、由题意可知，红花萝卜为纯合子，只是不能确定是显性纯合还是隐性纯合，但是纯合子自交后代不发生性状分离，A正确；
B、白花萝卜为纯合子，纯合子自交后代不发生性状分离，B正确；
C、红花萝卜和白花萝卜都是纯合子，它们杂交后代均为杂合子，即表现为紫花萝卜，C错误；
D、如果白花萝卜为隐性个体，则用紫花萝卜与白花萝卜杂交属于测交，可验证基因的分离定律，D正确。
故选C。
10. 下列基因型为纯合子的是（ ）
A. Ee B. ccDD C. Aaff D. GGXBXb
【答案】B
【解析】
【分析】纯合子是指由基因型相同的配子结合成的合子发育成的个体。纯合子能稳定遗传。
【详解】A、Ee为杂合子，与题意不符，A错误；
B、ccDD为纯合子，是由基因型为cD的雌雄配子结合形成的，B正确；
C、Aaff为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，C错误；
D、GGXBXb为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，D错误。
故选B。
11. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质
B. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律
D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
【答案】D
【解析】
【分析】分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，A错误；
B、图丁个体只能产生YDr、ydr，如果不发生互换，则自交后代最多有三种基因型（YYDDrr、YyDdrr、yyddrr）、两种表现型；若发生互换，则自交后代中最多有9种基因型，4种表现型，B错误；
C、图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，则遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，D正确。
故选D。
12. 某观赏性植株茎的粗细受一对等位基因控制，有三种类型：粗茎（AA）、中等茎（Aa）、细茎（aa），细茎植株常因输送营养少而在幼苗阶段死亡；秆的高矮受另一对等位基因控制。现用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，F₁中粗茎矮秆：粗茎高秆：中等茎矮秆：中等茎高秆=1：1：1：1．下列叙述正确的是（ ）
A. 通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B. 通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C. 根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D. F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现粗茎：中等茎为1：2分离比的植株占1/4
【答案】B
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、如果是融合遗传，F1应表现为介于双亲之间的中间性状，因此通过该杂交实验（子一代有粗茎和中等茎）能否定茎粗细的融合遗传，A错误；
B、根据F1中高秆∶矮秆=1∶1，可判断亲本高、矮秆植株一个纯合一个杂合，但不能确定显隐性，让亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性（杂合的个体自交后代会出现性状分离），B正确；
C、若矮秆（用B表示）为显性，则亲本的基因型为AABb和Aabb，两对等位基因位于一对同源染色体时，也会出现题干所述杂交结果，故不能推断两对等位基因是否独立遗传，C错误；
D、用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，无论秆的高矮哪个为显性，F1基因型都有4种，为AABb、AaBb、AAbb、Aabb，分别自交后子代成熟植株茎的粗细类型出现粗茎∶中等茎为1∶2分离比的亲本植株即Aa所占比例为1/2，D错误。
故选B。
13. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
A. 乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B. 羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C. R基因会抑制B基因的表达
D. 基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
14. 如果已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：lYyrr：2YYRr：2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是（ ）
A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr
C. YyRr×YyRr D. YyRR×YyRr
【答案】B
【解析】
【分析】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】采用逐对分析法进行分析：（1）后代中YY：Yy=1：1，由此可推知亲本的基因型为YY×Yy；
（2）后代中RR：Rr：rr=1：2：1，由此可推知亲本的基因型为Rr×Rr。综合以上可知，亲本的基因型为YYRr×YyRr。
故选B。
【点睛】
15. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 香味性状一旦出现即能稳定遗传
B. 两亲本杂交的子代中的抗病有香味植株自交，后代性状分离比为3：1
C. 两亲本杂交的子代中基因型不同于亲本的个体所占比例为1/2
D. 两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32
【答案】D
【解析】
【分析】分析柱状图，图中无香味感病与无香味抗病植株杂交后代中：
（1）抗病和不抗病的比为50：50=1：1，说明亲本相关基因型是Bb与bb；
（2）无香味和有香味的比值为75：25=3：1，说明亲本相关基因型是Aa与Aa；
（3）则亲本的基因型是AaBb与Aabb。
【详解】A、由题干信息可知香味性状受隐性基因（a）控制，所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；
B、由图形分析已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，杂交子代中抗病有香味植株的基因型为aaBb，其自交自交后代性状分离比为抗病有香味：感病无香味=3：1，B正确；
C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，子代中与亲本基因型相同的比例占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，则不同于亲代基因型的个体占1/2，C正确；
D、亲代的基因型为AaBb与Aabb，香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别去自交得到aa的概率为3/8，子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，所以自交得到BB的概率为1/8，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D错误。
故选D。
16. 红花和白花是香豌豆的一对相对性状。两株白花植株杂交，无论正交、反交，F1中总是一半开白花，一半开红花。开白花的F1植株自交，F2全开白花；开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株。下列哪项假设能解释该遗传现象（ ）
A. 控制该性状的为染色体上的一对等位基因，白花为显性性状
B. 控制该性状的等位基因遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律
C. 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为红花
D. 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有一种显性基因时就表现为红花
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】ABCD、根据分析，由于开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株，即9: 7，所以控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，且有两种显性基因时才表现为红花（A_ B _）；两株白花植株杂交，设其基因型为AAbb和aaBb，无论正交、反交，F1的基因型都为Aabb和AaBb，分别开白花和红花，比例为1: 1，开白花的F1植株Aabb自交， F2全开白花；开红花的F1植株AaBb自交，F2表现为红花1809 株，白花1404株，即9: 7，符合A_ B _:(A_ bb+aaB_ +aabb) =9: 7，ABD错误，C正确。
故选C。
17. 某种生物存在两对等位基因A/a、B/b，下列叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，则说明A/a、B/b位于两对同源染色体上
B. 若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
C. 若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
D. 若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种表现型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，符合9：3：3：1的变形，则说明符合自由组合定律，A/a、B/b位于两对同源染色体上，A正确；
B、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，即产生的配子只有Ab和aB这两种，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，B正确；
C、若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，说明AaBb只产生了两种基因型的配子，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，C正确；
D、若基因型为AaBb的个体测交，A/a、B/b位于两对同源染色体上时，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，若Aabb、aaBb、aabb表现型一样，则后代出现2种表现型，不能说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，D错误。
故选D。
18. 雌鸟和雄鸟的性染色体组成分别是ZW和ZZ。某种鸟羽毛的颜色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于Z染色体上。A和B同时存在时羽毛为黑色，B存在而A不存在时为灰色，其余情况为白色。一只纯合灰色雄鸟与一只白色雌鸟杂交，F1代出现2种颜色。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 位于Z和W同源区段上的基因的遗传和性别无关
B. 自然条件下黑色雌鸟基因型有4种，黑色雄鸟的基因型有2种
C. 亲代白色雌鸟的基因型是AAZbW或AaZbW
D. F1代表现型及比例是黑色：灰色=1：1
【答案】D
【解析】
【分析】某种鸟羽毛的颜色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b 仅位于Z染色体上．A和B同时存在时羽毛为黑色（A_ZB_），B存在而A不存在时为灰色（aaZB_），其余情况为白色（A__ZbZb、A_ZbW、aazbZb、aaZbW）;
【详解】A、位于Z和W同源区段上的基因的遗传和性别有关，例如ZbZb和ZbWB杂交，子代雄性全是ZbZb，表现为隐性，雌性全为ZbWB，表现为显性，A错误；
B、自然条件下黑色雌鸟的基因型有4种（AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb），雌性有2种（AAZBW、AaZBW），B正确；
CD、根据题意分析可知，纯合灰色雄鸟的基因型为aaZBZB，白色雌鸟的基因型可能是__ZbW，而一只纯合灰色雄鸟与一只白色雌鸟杂交，F1代出现了2种颜色，根据基因型判断这只白色雌鸟的基因型应该是AaZbW，它们的后代的基因型及表现型是AaZBZb黑色、aaZBZb灰色、AaZBW黑色、aaZBW灰色，灰色：黑色=1:1，如果亲代雌鸟的基因型是AAZbW，则子代基因型是AaZBW和AaZBZb，全部表现为黑色，C错误，D正确；
故选D。
19. 果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2代白眼：红眼=l：3但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是
A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释
B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因
C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇
D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交
【答案】D
【解析】
【详解】A、F2代雌雄表现型不同，为伴性遗传，推断红眼(B)与白眼(b)位于X染色体，亲本为XbY×XBXB，由于F1性状分离比为3:1，符合基因分离定律，A错误；
B、如果Y上有等位基因，实验结果与基因仅位于X染色体上一致，无法判断，B错误；
C、F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，为XbY×XBXB、或XbY×XBXb、XbY×XBXB不能获得白眼雌蝇XbXb，C错误；
D、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X染色体上，子代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，否则子代都是红眼，D正确。
故选D。
20. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是
A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律
C. 该染色体上的基因在后代中都能表达
D. 该染色体上的基因呈线性排列
【答案】D
【解析】
【详解】A、朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误；
B、白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；C、该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误；
D、据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。
故选D。
【点睛】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、DNA分子结构主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
21. 某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：根据以上实验，下列分析错误的是（ ）
实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶
实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶
A. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
B. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C. 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
【答案】C
【解析】
【分析】1、实验1的子代均为阔叶，实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb；
2、实验2的后代中，雌性个体与父本表现型相同，雄性个体与母本表现型相同，表现为与性别相关，据此可判断控制叶型的基因位于X染色体上，且窄叶为隐性性状。
【详解】A、实验1的子代均为阔叶，所以实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb，实验2的亲本基因型为XbXb×XBY，子代雌株的基因型为XBXb，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；
BC、实验2的结果表现为与性别相关，故可判断控制叶型的基因在X染色体上，且母本表现的窄叶为隐性性状，B正确，C错误；
D、实验1子代雌雄植株的基因型分别为XBXb、XBY，由于雄性植株为显性阔叶，故后代雌株均为阔叶，不会出现窄叶的雌株，D正确。
故选C。
22. 将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区-常染色体上、②区-X 染色体非同源区段、③区-Y 染色体非同源区段、④区-XY 染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图， 下列推断错误的是（ ）
A. 若致病基因位于①区且为显性基因，则个体 5 与 6 再生一个患病男孩的概率为 1/4
B. 若致病基因位于②区且为隐性基因，则 7 号个体致病基因的来源是 4→6→7
C. 若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 1/2
D. 若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体 3 的 Y 染色体一定不含致病基因
【答案】D
【解析】
【分析】由题意知，①区段是常染色体上的区段，雌雄个体中均存在等位基因，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，②区段是X染色体的非同源区段，该区段上的基因只在雌性个体中存在等位基因，在Y染色体上没有等位基因。③区段是Y染色体的非同源区段，X染色体上无等位基因，④区段是X、Y染色体的同源区段。
【详解】A、若致病基因位于①区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，A正确；
B、若致病基因位于②区且为隐性基因（设为a），则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以7的致病基因来自个体6，由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B正确；
C、若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；
D、若致病基因位于④区是X、Y染色体的同源区段，且为隐性基因，则个体3的Y染色体有可能含致病基因，D错误。
故选D。
【点睛】本题结合遗传系谱图主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够利用所学知识判断其遗传方式，然后推断相关基因型，进行概率计算，难度中等。
23. 某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲细胞中出现Ab原因是非同源染色体的自由组合
B. 乙的基因型可能是ABrXTY或abRXTY
C. 丙含有3条染色体
D. 丁的基因型不可能是abR
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上，甲的基因型是AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有XY染色体，并且发生了B和b的交叉互换。
【详解】A、甲细胞中A、B在一条常染色体上，甲细胞中出现Ab原因是同源染色体的姐妹染色单体的交换，A错误；
B、甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生AbRXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY或abRXTY，B错误；
C、根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a基因和b（或B基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；
D、已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R，即丁的基因型不可能是abR，D正确。
故选D。
24. 下列关于遗传物质的探索过程中相关实验的说法正确的是（ ）
A. 加热杀死的S型细菌和R型细菌混合注入小鼠体内，从小鼠体内提取到的细菌全部是S型活细菌
B. 艾弗里的实验结论是DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质
C. 用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中发现少量32P是由于搅拌不充分
D. 烟草花叶病毒感染烟草的实验说明所有病毒的遗传物质都是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内分离出S型菌和R型菌，A错误；
B、艾弗里的肺炎链球菌实验设法将蛋白质等物质与DNA分开，从而证明了DNA是遗传物质，是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，B正确；
C、由于DNA进行半保留复制，噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后由于有少量噬菌体未完成吸附和注入，使得上清液有少量放射性，与搅拌无关，C错误；
D、用烟草花叶病毒感染烟草的实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故选B。
25. 下列有关遗传物质叙述，正确的是（ ）
A. 烟草花叶病毒遗传物质是DNA或RNA
B. 豌豆的遗传物质中含有4种碱基，分别为A、G、C、U
C. 大肠杆菌体内有两种核酸，DNA为主要的遗传物质
D. DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA
【答案】D
【解析】
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质；
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、烟草花叶病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，A错误；
B、豌豆的遗传物质是DNA，含有4种碱基，分别为A、G、C、T，B错误；
C、大肠杆菌体内有两种核酸，DNA为其遗传物质，C错误；
D、一切细胞生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，故DNA不是一切生物的遗传物质，D正确。
故选D。
二、填空题（本大题共4小题，共50分）
26. 有性生殖通过减数分裂与受精作用两个环节，不仅保证了生殖的成功率，还在保持生物遗传的稳定性和多样性方面有相当的优越性。请回答下列问题：
（1）在光镜下观察减数分裂的固定装片时，依据细胞中染色体的________判断细胞所处分裂时期。
（2）在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经_________过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体被保留下来，并集中在尾的基部。对尾部保留线粒体这一现象的解释是__________________________。
（3）减数分裂过程中，因_______________分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
（4）请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：①配子方面，减数分裂时因_________________________和________________________形成多样性的配子。②受精作用方面，受精作用时_______________________________形成多样性的受精卵。
【答案】（1）形态、位置和数目
（2） ①. 变形 ②. 精子要靠尾部摆动游到卵细胞所在位置，才能与卵细胞结合，这一过程需要大量的能量，这些能量主要来自线粒体内进行的有氧呼吸。
（3）同源染色体 （4） ①. 非同源染色体自由组合； ②. 非姐妹染色单体的交叉互换 ③. 精卵细胞的随机结合(精子和卵细胞随机结合）
【解析】
【分析】1、进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞的遗传多样性。
2、受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精作用使受精卵(子代的第一个细胞)又恢复到与亲代一样的染色体数目，使亲子代间的遗传组成保持相对的稳定性。同时，雌雄生殖细胞的多样性和雌雄生殖细胞结合的随机性，致使同一双亲的后代既相似又不同。这是生物在稳定中发展变化的重要原因。
【小问1详解】
在光镜下观察减数分裂的固定装片时，可依据细胞中染色体形态、位置和数目判断细胞所处分裂的时期。
【小问2详解】
在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经变形过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体（能够提供能量）被保留下来，并集中在尾的基部，其意义是使精子有充足的能量，灵活游动，从而保证受精作用的顺利完成。
【小问3详解】
减数分裂过程中，因同源染色体分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
【小问4详解】
减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，导致遗传多样性的形成。
27. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制，茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。分析回答：
实验
亲本杂交组合
子代表现型及所占比例
红花紫茎
红花绿茎
白花紫茎
白花绿茎
一
白花紫茎×红花紫茎
3/8
1/8
3/8
1/8
二
白花紫茎×白花绿茎
1/8
1/8
3/8
3/8
（1）根据上述实验结果判断，花色和茎色中隐性性状分别为_________。控制花色与茎色的这两对基因遵循________定律，该定律的实质是__________________。
（2）实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为_________。亲本红花紫茎植株的基因型是__________。
（3）实验二中，亲本白花绿茎植株产生的配子类型有______种；子代白花绿茎的植株中，纯合子所占比例为__________。欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，若测交后代的表现型及比例为_______，则其基因型为RRYy。
（4）将实验二子代中茎色基因型为yy的种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明该性状是____________________共同作用的结果。
【答案】（1） ①. 红花，绿茎 ②. 自由组合 ③. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（2） ①. 性状分离 ②. rrYy
（3） ①. 2 ②. 1/3 ③. 白花紫茎：白花绿茎=1：1
（4）基因型和环境
【解析】
【分析】分析题意和表格内容：根据实验二中白花×白花→白花:红花=3: 1可知，白花为显性，红花为隐性；实验一中紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3:1，可知，紫茎为显性，绿茎为隐性。
【小问1详解】
实验二中，白花和白花个体杂交，后代出现3: 1性状分离比，可知花色中显性性状为白花，隐性性状为红花；实验一中紫茎和紫茎个体杂交，后代出现3: 1性状分离比，隐性性状为绿茎，显性性状为紫茎。分析杂交实验一，白花×红花→白花:红花=1: 1，紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3: 1，子代中红花紫茎:红花绿茎:白花紫茎:白花绿茎=3: 1: 3: 1= (3: 1) (1: 1)，说明控制花色与茎色的这两对基因的分离和组合互不干扰，遵循自由组合定律，自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问2详解】
实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为性状分离。红花为隐性性状，基因型为rr，紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3: 1，说明亲本紫茎为杂合子，基因型为Yy，故亲本红花紫茎植株的基因型是rrYy。
【小问3详解】
实验二中，根据白花×白花→白花:红花=3: 1，说明亲本控制花色的基因型为Rr，绿茎为隐性，控制茎色的基因型为yy，故亲本白花绿茎的基因型为Rryy，可产生Ry、ry共2种配子；亲本白花紫茎的基因型为RrYy，子代白花绿茎的植株的基因型是RRyy和Rryy，纯合子所占比例为1/3。探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，属于测交实验，若基因型为RRYy，则测交后代的表现型及比例为白花紫茎:白花绿茎=1: 1。
【小问4详解】
将实验二子代中茎色基因型为yy种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明基因决定生物的性状，性状还受环境的影响，即性状是基因型和环境共同作用的结果。
28. 下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，I-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）。请回答：
（1）据图分析甲病的遗传方式属于______，判断依据是____________________。
（2）Ⅲ-8的基因型为______，Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的______号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为______，生育一个儿子患病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病
（2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 1
（3） ①. 1/24 ②. 1/2
【解析】
【分析】无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。I-1、I-2不患甲病、乙病，但却生出Ⅱ-4患有甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
I-1、I-2不患乙病，且I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。I-1、I-2的基因型为AaXBXb，AaXBY，且Ⅲ-7的乙病基因型为XbY，Ⅲ-8的甲病基因型为aa，故Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为AaXBY，aaXBXb，因此Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的乙病的基因型为XbXb，来源于第Ⅱ代中的Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体，Ⅱ-5乙病的致病基因来自于第Ⅰ代中的I-1号个体。
【小问3详解】
Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的基因型为aaXbXb，亲本Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型为AaXbY，AaXBXb，11号的基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，二者生育一个患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不含乙病的概率为7/8，故生育一个患两病儿子的概率为1/3×1/8=1/24。若二者已经确定生育一个儿子，儿子患乙病的概率为1/4，儿子不患乙病的概率为3/4，则生育一个儿子患病的概率为1-3/4×2/3=1/2。
29. 果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性，刚毛(B)对截毛(b)为显性，黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下，现有若干灰体雌雄果蝇随机交配，子代的表型及比例如下图所示。
（1）通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是_____________。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为________。
（2）若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于_______________，控制红、白眼的基因位于_____________。
（3）另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性，位于Ⅲ号染色体上，且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换)，现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配，观察子代的表型及比例。若________________________，则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上；若________________________，则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。
【答案】（1） ①. 常 ②. 灰体与黑体的遗传不与性别相关联 ③. 3/5
（2） ①. 常染色体或XY染色体的同源区段上 ②. X染色体的非同源区段
（3） ① 灰体展翅∶黑体正常翅＝2∶1或灰体展翅∶灰体正常翅＝2∶1 ②. 灰体展翅∶灰体正常翅∶黑体展翅∶黑体正常翅＝6∶3∶2∶1
【解析】
【分析】据图分析可知，子代雌雄果蝇中灰体:黑体=15:1，说明控制体色的基因为常染色体上，而题干已说明黑体和灰体由等位基因D、d控制，故亲本中灰体果蝇中既有纯合子也有杂合子。dd占1/16，即1/4×1/4，故亲本产生d配子的概率为1/4，亲本中DD:Dd=1:1。
【小问1详解】
由分析可知:灰体与黑体的遗传不与性别相关联，且控制灰体和黑体的基因位于常染色体上。亲本中DD:Dd=1:1，亲本产生d配子的概率为1/4，D配子的概率为3/4，子代灰体果蝇中纯合子的比例为(3/4×3/4)/(1-1/4×1/4)=3/5。
【小问2详解】
)让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛，由于子代雌雄果蝇都为刚毛，说明刚毛为显性性状，控制刚毛、截毛的基因位于XY染色体的同源区段或常染色体上;由于子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制眼色的基因只位于X染色体上。
【小问3详解】
绵阳南山中学实验学校高2022级半期考试模拟试题
生 物
分数：100分 时间：75分钟
一、单选题（本大题共25小题，每小题2分，共50分）
1. 某哺乳动物细胞在有丝分裂后期有48条染色体，则在其初级卵母细胞中四分体数为（ ）
A. 6 B. 12 C. 24 D. 48
【答案】B
【解析】
【分析】哺乳动物细胞在有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，导致染色体数目加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，每对同源染色体含2条染色体4条染色单体，形成四分体。
【详解】根据哺乳动物细胞在有丝分裂后期有48条染色体，可推知体细胞有24条染色体即12对同源染色体；在初级卵母细胞中，同源染色体发生联会，形成四分体，所以12对同源染色体能形成12个四分体。
故选B。
【点睛】本题需要考生根据有丝分裂过程中染色体数目的变化推出体细胞的染色体数目，结合减数分裂的过程进行解答。
2. 蝗虫染色体数为24条，在显微镜下观察蝗虫精巢细胞分裂的固定装片时，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明该细胞处于（ ）
A. 减数第二次分裂后期 B. 有丝分裂中期
C. 减数第一次分裂中期 D. 减数第二次分裂中期
【答案】D
【解析】
【分析】 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
体细胞进行有丝分裂，间期DNA进行复制，染色体数目不变；有丝分裂前期和中期染色体数目不变；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍；有丝分裂末期细胞一分为二，染色体平均分到两个子细胞中，细胞中染色体数目减半
【详解】蝗虫染色体数为24条，看到某细胞有12条染色体位于赤道板上，说明此时细胞内染色体数目减半，但减数第二次分裂后期、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期染色体均有24条，ABC错误。所以细胞处于减数第二次分裂中期，故选D。
3. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ）
A. 同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中
B. 细胞①②③中均含有同源染色体
C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞
D. 细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。
【详解】A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在细胞②中，A错误；
B、细胞①②③中均含有同源染色体，④中不含有同源染色体，B正确；
C、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，C正确；
D、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。
故选A。
4. 下列相关人体细胞分裂和受精作用的叙述，不正确的是（ ）
A. 21－三体个体的形成可能与减数分裂形成配子时同源染色体分开异常有关
B. 有丝分裂产生的2个子细胞基因型相同，减数分裂一定产生4个基因型不都相同的生殖细胞
C. 同一个体的细胞有丝分裂与减数第二次分裂过程中染色体的行为相同
D. 同一双亲的后代呈现多样性与精子和卵细胞结合的随机性有关
【答案】B
【解析】
【分析】1、21三体个体的体细胞中较正常人多了一条21号染色体。
2、由于减数分裂形成的配子，其染色体组成具有多样性，导致不同配子的遗传物质存在差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，使得同一双亲的后代必然呈现多样性。
【详解】A、人体在减数分裂过程中，若一对21号同源染色体没有分离，就会产生含有2条21号染色体的异常配子，该异常配子与正常配子受精后的受精卵发育而来的个体就是21三体个体，A正确；
B、不考虑突变和交叉互换，有丝分裂产生的子细胞基因型相同，减数分裂产生的子细胞基因型两两相同，B错误；
C、同一个体的细胞，有丝分裂与减数第二次分裂过程中染色体的行为相同，即染色体的行为变化依次为：染色体散乱分布、每条染色体的着丝粒排列在赤道板上、着丝粒一分为二等，C正确；
D、在受精过程中，精子和卵细胞结合的随机性，是同一双亲的后代呈现多样性的原因之一，D正确。
故选B。
5. 人体（2N＝46）细胞正常分裂的过程中，伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数：核DNA分子数为1：1的细胞中可能含有两条Y
B. 染色体散乱地分布在纺锤体中央时，染色体的螺旋化程度达到最大
C. 若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，则其正处于减数第二次分裂后期
D. 染色体数为4N的细胞中，可能正在发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，散乱排布在细胞中，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、减数第二次分裂后期，染色体数：核DNA分子数为1：1，此时次级精母细胞中可能含有两条Y染色体，A正确；
B、有丝分裂前期染色体散乱分布于纺锤体中央，但染色体的形态达到最稳定的时期是有丝分裂中期，B错误；
C、若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，有可能处于减数第一次分裂前期，中期，后期或者减数第二次分裂后期，C错误；
D、染色体数为4N的细胞为有丝分裂后期的细胞，减数第一次分裂后期才会发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，D错误。
故选A。
6. 设某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中(该过程无交叉互换)，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成都不可能有的是
①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbC
A. ①②⑥ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ②④⑤
【答案】D
【解析】
【分析】1、精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。
2、一个精原细胞经减数分裂，形成4个精子，4个精子基因型为两两相同，因此两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，可能是两种精子或四种精子。
【详解】一个精子的基因型为AbC，则与其由同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为AbC（⑥）、aBc、aBc；另一个精子的基因型为ABC，则与其由同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为ABC（①）、abc（③）、abc（③）。因此不可能的是②④⑤，D正确，ABC错误。
故选D。
7. 玉米为雌雄异花的植物，豌豆是雌雄同花的植物，二者的茎秆都有高矮之分，分别将高茎和矮茎在自然状态下间行种植，不考虑变异。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 若矮茎玉米上所结的F1既有高茎，也有矮茎，则矮茎一定是隐性性状
B. 若高茎玉米上所结的F1都是高茎，则高茎对矮茎一定是显性
C. 若高茎豌豆的F1都是高茎，矮茎豌豆的F1是矮茎，则无法判断茎秆的显隐性
D. 若高茎豌豆的F1既有高茎，也有矮茎，则该高茎豌豆一定为杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】玉米属于雌雄同株异花的植株，自然状态下，容易自交和杂交，豌豆是严格的自花传粉闭花授粉植物。
【详解】A、高茎玉米和矮茎玉米间行种植，二者随机受粉，若矮茎玉米为杂合子，则其上所结的F1可既有高茎，又有矮茎，故矮茎可能是隐性性状，也可能是显性性状，A错误；
B、若高茎玉米上所结的F1都是高茎，说明无论是高茎玉米自交，还是与矮茎玉米杂交，后代都是高茎，推断高茎为显性性状且亲本高茎玉米为纯合子，B正确；
C、豌豆自然状态下只能自交，高茎豌豆自交后代都是高茎，说明其是纯合子，矮茎豌豆自交后代都是矮茎，说明其也是纯合子，由于间行种植的高茎豌豆和矮茎豌豆之间没有互相受粉，因此无法判断显隐性，C正确；
D、高茎豌豆自交后代发生性状分离，则高茎为显性性状，并且亲本高茎豌豆为杂合子，D正确。
故选A。
8. 某雌雄同株植物的高茎和矮茎受一对位于常染色体上的等位基因控制，高茎为显性性状，且含有显性基因的花粉存在一定比例的致死现象：欲验证含有显性基因的部分花粉存在致死现象，下列最适合进行验证的杂交组合是（ ）
A. ♂纯合高茎植株×♀矮茎植株 B. ♂杂合高茎植株×♀矮茎植株
C. ♂杂合高茎植株×♀杂合高茎植株 D. ♂纯合高茎植株×♀纯合高茎植株
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、♂纯合高茎植株×♀矮茎植株后代全为高茎，因为亲本只能产生一种花粉，因而无法判断是否存在含有显性基因的部分花粉存在致死现象，A错误；
B、 ♂杂合高茎植株×♀矮茎植株，该组合中亲本雄株产生两种花粉，比例为1∶1，若后代中高茎与矮茎的比例不为1∶1，且高茎植株相对较少，则可验证含有显性基因的部分花粉存在致死现象，B正确；
C、 ♂杂合高茎植株×♀杂合高茎植株，由于不论雌配子还是雄配子D基因致死，子代的高茎：矮茎的比例都不为3：1，无法通过后代的性状表现验证上述结论，C错误；
D、 ♂纯合高茎植株×♀纯合高茎植株后代均为高茎，根据后代无法验证题中的结论，D错误。
故选B。
9. 萝卜的花有红色的、紫色的、白色的，由一对等位基因控制。现选用紫花萝卜分别与红花、白花、紫花萝卜杂交，F1中红花、白花、紫花的数量比例分别如图①、②、③所示，下列相关叙述错误的是
A. 红花萝卜与红花萝卜杂交，后代均为红花萝卜
B. 白花萝卜与白花萝卜杂交，后代均为白花萝卜
C. 红花萝卜与白花萝卜杂交，后代既有红花萝卜，也有白花萝卜
D. 可用紫花萝卜与白花萝卜杂交验证基因的分离定律
【答案】C
【解析】
【详解】A、由题意可知，红花萝卜为纯合子，只是不能确定是显性纯合还是隐性纯合，但是纯合子自交后代不发生性状分离，A正确；
B、白花萝卜为纯合子，纯合子自交后代不发生性状分离，B正确；
C、红花萝卜和白花萝卜都是纯合子，它们杂交后代均为杂合子，即表现为紫花萝卜，C错误；
D、如果白花萝卜为隐性个体，则用紫花萝卜与白花萝卜杂交属于测交，可验证基因的分离定律，D正确。
故选C。
10. 下列基因型为纯合子的是（ ）
A. Ee B. ccDD C. Aaff D. GGXBXb
【答案】B
【解析】
【分析】纯合子是指由基因型相同的配子结合成的合子发育成的个体。纯合子能稳定遗传。
【详解】A、Ee为杂合子，与题意不符，A错误；
B、ccDD为纯合子，是由基因型为cD的雌雄配子结合形成的，B正确；
C、Aaff为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，C错误；
D、GGXBXb为杂合子，是由基因型不同的配子结合形成的，D错误。
故选B。
11. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质
B. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律
D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
【答案】D
【解析】
【分析】分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，A错误；
B、图丁个体只能产生YDr、ydr，如果不发生互换，则自交后代最多有三种基因型（YYDDrr、YyDdrr、yyddrr）、两种表现型；若发生互换，则自交后代中最多有9种基因型，4种表现型，B错误；
C、图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，则遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，D正确。
故选D。
12. 某观赏性植株茎的粗细受一对等位基因控制，有三种类型：粗茎（AA）、中等茎（Aa）、细茎（aa），细茎植株常因输送营养少而在幼苗阶段死亡；秆的高矮受另一对等位基因控制。现用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，F₁中粗茎矮秆：粗茎高秆：中等茎矮秆：中等茎高秆=1：1：1：1．下列叙述正确的是（ ）
A. 通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B. 通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C. 根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D. F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现粗茎：中等茎为1：2分离比的植株占1/4
【答案】B
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、如果是融合遗传，F1应表现为介于双亲之间的中间性状，因此通过该杂交实验（子一代有粗茎和中等茎）能否定茎粗细的融合遗传，A错误；
B、根据F1中高秆∶矮秆=1∶1，可判断亲本高、矮秆植株一个纯合一个杂合，但不能确定显隐性，让亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性（杂合的个体自交后代会出现性状分离），B正确；
C、若矮秆（用B表示）为显性，则亲本的基因型为AABb和Aabb，两对等位基因位于一对同源染色体时，也会出现题干所述杂交结果，故不能推断两对等位基因是否独立遗传，C错误；
D、用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，无论秆的高矮哪个为显性，F1基因型都有4种，为AABb、AaBb、AAbb、Aabb，分别自交后子代成熟植株茎的粗细类型出现粗茎∶中等茎为1∶2分离比的亲本植株即Aa所占比例为1/2，D错误。
故选B。
13. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
A. 乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B. 羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C. R基因会抑制B基因的表达
D. 基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
14. 如果已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：lYyrr：2YYRr：2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的。那么亲本的基因型是（ ）
A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr
C. YyRr×YyRr D. YyRR×YyRr
【答案】B
【解析】
【分析】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。
【详解】采用逐对分析法进行分析：（1）后代中YY：Yy=1：1，由此可推知亲本的基因型为YY×Yy；
（2）后代中RR：Rr：rr=1：2：1，由此可推知亲本的基因型为Rr×Rr。综合以上可知，亲本的基因型为YYRr×YyRr。
故选B。
【点睛】
15. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 香味性状一旦出现即能稳定遗传
B. 两亲本杂交的子代中的抗病有香味植株自交，后代性状分离比为3：1
C. 两亲本杂交的子代中基因型不同于亲本的个体所占比例为1/2
D. 两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32
【答案】D
【解析】
【分析】分析柱状图，图中无香味感病与无香味抗病植株杂交后代中：
（1）抗病和不抗病的比为50：50=1：1，说明亲本相关基因型是Bb与bb；
（2）无香味和有香味的比值为75：25=3：1，说明亲本相关基因型是Aa与Aa；
（3）则亲本的基因型是AaBb与Aabb。
【详解】A、由题干信息可知香味性状受隐性基因（a）控制，所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；
B、由图形分析已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，杂交子代中抗病有香味植株的基因型为aaBb，其自交自交后代性状分离比为抗病有香味：感病无香味=3：1，B正确；
C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，子代中与亲本基因型相同的比例占：1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，则不同于亲代基因型的个体占1/2，C正确；
D、亲代的基因型为AaBb与Aabb，香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别去自交得到aa的概率为3/8，子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，所以自交得到BB的概率为1/8，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D错误。
故选D。
16. 红花和白花是香豌豆的一对相对性状。两株白花植株杂交，无论正交、反交，F1中总是一半开白花，一半开红花。开白花的F1植株自交，F2全开白花；开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株。下列哪项假设能解释该遗传现象（ ）
A. 控制该性状的为染色体上的一对等位基因，白花为显性性状
B. 控制该性状的等位基因遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律
C. 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有两种显性基因时才表现为红花
D. 控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，有一种显性基因时就表现为红花
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】ABCD、根据分析，由于开红花的F1植株自交，F2表现为红花1809株，白花1404株，即9: 7，所以控制该性状的是两对独立遗传的等位基因，且有两种显性基因时才表现为红花（A_ B _）；两株白花植株杂交，设其基因型为AAbb和aaBb，无论正交、反交，F1的基因型都为Aabb和AaBb，分别开白花和红花，比例为1: 1，开白花的F1植株Aabb自交， F2全开白花；开红花的F1植株AaBb自交，F2表现为红花1809 株，白花1404株，即9: 7，符合A_ B _:(A_ bb+aaB_ +aabb) =9: 7，ABD错误，C正确。
故选C。
17. 某种生物存在两对等位基因A/a、B/b，下列叙述错误的是（ ）
A. 若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，则说明A/a、B/b位于两对同源染色体上
B. 若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
C. 若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
D. 若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种表现型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，符合9：3：3：1的变形，则说明符合自由组合定律，A/a、B/b位于两对同源染色体上，A正确；
B、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，即产生的配子只有Ab和aB这两种，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，B正确；
C、若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，说明AaBb只产生了两种基因型的配子，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，C正确；
D、若基因型为AaBb的个体测交，A/a、B/b位于两对同源染色体上时，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，若Aabb、aaBb、aabb表现型一样，则后代出现2种表现型，不能说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，D错误。
故选D。
18. 雌鸟和雄鸟的性染色体组成分别是ZW和ZZ。某种鸟羽毛的颜色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于Z染色体上。A和B同时存在时羽毛为黑色，B存在而A不存在时为灰色，其余情况为白色。一只纯合灰色雄鸟与一只白色雌鸟杂交，F1代出现2种颜色。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 位于Z和W同源区段上的基因的遗传和性别无关
B. 自然条件下黑色雌鸟基因型有4种，黑色雄鸟的基因型有2种
C. 亲代白色雌鸟的基因型是AAZbW或AaZbW
D. F1代表现型及比例是黑色：灰色=1：1
【答案】D
【解析】
【分析】某种鸟羽毛的颜色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b 仅位于Z染色体上．A和B同时存在时羽毛为黑色（A_ZB_），B存在而A不存在时为灰色（aaZB_），其余情况为白色（A__ZbZb、A_ZbW、aazbZb、aaZbW）;
【详解】A、位于Z和W同源区段上的基因的遗传和性别有关，例如ZbZb和ZbWB杂交，子代雄性全是ZbZb，表现为隐性，雌性全为ZbWB，表现为显性，A错误；
B、自然条件下黑色雌鸟的基因型有4种（AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb），雌性有2种（AAZBW、AaZBW），B正确；
CD、根据题意分析可知，纯合灰色雄鸟的基因型为aaZBZB，白色雌鸟的基因型可能是__ZbW，而一只纯合灰色雄鸟与一只白色雌鸟杂交，F1代出现了2种颜色，根据基因型判断这只白色雌鸟的基因型应该是AaZbW，它们的后代的基因型及表现型是AaZBZb黑色、aaZBZb灰色、AaZBW黑色、aaZBW灰色，灰色：黑色=1:1，如果亲代雌鸟的基因型是AAZbW，则子代基因型是AaZBW和AaZBZb，全部表现为黑色，C错误，D正确；
故选D。
19. 果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2代白眼：红眼=l：3但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是
A. 实验结果不能用孟德尔分离定律解释
B. 从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因
C. 将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇
D. 要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交
【答案】D
【解析】
【详解】A、F2代雌雄表现型不同，为伴性遗传，推断红眼(B)与白眼(b)位于X染色体，亲本为XbY×XBXB，由于F1性状分离比为3:1，符合基因分离定律，A错误；
B、如果Y上有等位基因，实验结果与基因仅位于X染色体上一致，无法判断，B错误；
C、F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，为XbY×XBXB、或XbY×XBXb、XbY×XBXB不能获得白眼雌蝇XbXb，C错误；
D、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X染色体上，子代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，否则子代都是红眼，D正确。
故选D。
20. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是
A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律
C. 该染色体上的基因在后代中都能表达
D. 该染色体上的基因呈线性排列
【答案】D
【解析】
【详解】A、朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误；
B、白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；C、该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误；
D、据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。
故选D。
【点睛】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、DNA分子结构主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
21. 某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：根据以上实验，下列分析错误的是（ ）
实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶
实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶
A. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
B. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C. 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
【答案】C
【解析】
【分析】1、实验1的子代均为阔叶，实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb；
2、实验2的后代中，雌性个体与父本表现型相同，雄性个体与母本表现型相同，表现为与性别相关，据此可判断控制叶型的基因位于X染色体上，且窄叶为隐性性状。
【详解】A、实验1的子代均为阔叶，所以实验1的亲本为XBXB×XbY，子一代的雌株基因型为XBXb，实验2的亲本基因型为XbXb×XBY，子代雌株的基因型为XBXb，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A正确；
BC、实验2的结果表现为与性别相关，故可判断控制叶型的基因在X染色体上，且母本表现的窄叶为隐性性状，B正确，C错误；
D、实验1子代雌雄植株的基因型分别为XBXb、XBY，由于雄性植株为显性阔叶，故后代雌株均为阔叶，不会出现窄叶的雌株，D正确。
故选C。
22. 将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区-常染色体上、②区-X 染色体非同源区段、③区-Y 染色体非同源区段、④区-XY 染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图， 下列推断错误的是（ ）
A. 若致病基因位于①区且为显性基因，则个体 5 与 6 再生一个患病男孩的概率为 1/4
B. 若致病基因位于②区且为隐性基因，则 7 号个体致病基因的来源是 4→6→7
C. 若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 1/2
D. 若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体 3 的 Y 染色体一定不含致病基因
【答案】D
【解析】
【分析】由题意知，①区段是常染色体上的区段，雌雄个体中均存在等位基因，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，②区段是X染色体的非同源区段，该区段上的基因只在雌性个体中存在等位基因，在Y染色体上没有等位基因。③区段是Y染色体的非同源区段，X染色体上无等位基因，④区段是X、Y染色体的同源区段。
【详解】A、若致病基因位于①区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，A正确；
B、若致病基因位于②区且为隐性基因（设为a），则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以7的致病基因来自个体6，由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B正确；
C、若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；
D、若致病基因位于④区是X、Y染色体的同源区段，且为隐性基因，则个体3的Y染色体有可能含致病基因，D错误。
故选D。
【点睛】本题结合遗传系谱图主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够利用所学知识判断其遗传方式，然后推断相关基因型，进行概率计算，难度中等。
23. 某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲细胞中出现Ab原因是非同源染色体的自由组合
B. 乙的基因型可能是ABrXTY或abRXTY
C. 丙含有3条染色体
D. 丁的基因型不可能是abR
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上，甲的基因型是AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有XY染色体，并且发生了B和b的交叉互换。
【详解】A、甲细胞中A、B在一条常染色体上，甲细胞中出现Ab原因是同源染色体的姐妹染色单体的交换，A错误；
B、甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生AbRXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY或abRXTY，B错误；
C、根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a基因和b（或B基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；
D、已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R，即丁的基因型不可能是abR，D正确。
故选D。
24. 下列关于遗传物质的探索过程中相关实验的说法正确的是（ ）
A. 加热杀死的S型细菌和R型细菌混合注入小鼠体内，从小鼠体内提取到的细菌全部是S型活细菌
B. 艾弗里的实验结论是DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质
C. 用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中发现少量32P是由于搅拌不充分
D. 烟草花叶病毒感染烟草的实验说明所有病毒的遗传物质都是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、格里菲思将活R型菌与加热杀死的S型菌混合后注入小鼠体内，最终在死亡的小鼠体内分离出S型菌和R型菌，A错误；
B、艾弗里的肺炎链球菌实验设法将蛋白质等物质与DNA分开，从而证明了DNA是遗传物质，是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，B正确；
C、由于DNA进行半保留复制，噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染细菌后由于有少量噬菌体未完成吸附和注入，使得上清液有少量放射性，与搅拌无关，C错误；
D、用烟草花叶病毒感染烟草的实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D错误。
故选B。
25. 下列有关遗传物质叙述，正确的是（ ）
A. 烟草花叶病毒遗传物质是DNA或RNA
B. 豌豆的遗传物质中含有4种碱基，分别为A、G、C、U
C. 大肠杆菌体内有两种核酸，DNA为主要的遗传物质
D. DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA
【答案】D
【解析】
【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质；
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、烟草花叶病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA，A错误；
B、豌豆的遗传物质是DNA，含有4种碱基，分别为A、G、C、T，B错误；
C、大肠杆菌体内有两种核酸，DNA为其遗传物质，C错误；
D、一切细胞生物的遗传物质都是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，故DNA不是一切生物的遗传物质，D正确。
故选D。
二、填空题（本大题共4小题，共50分）
26. 有性生殖通过减数分裂与受精作用两个环节，不仅保证了生殖的成功率，还在保持生物遗传的稳定性和多样性方面有相当的优越性。请回答下列问题：
（1）在光镜下观察减数分裂的固定装片时，依据细胞中染色体的________判断细胞所处分裂时期。
（2）在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经_________过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体被保留下来，并集中在尾的基部。对尾部保留线粒体这一现象的解释是__________________________。
（3）减数分裂过程中，因_______________分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
（4）请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：①配子方面，减数分裂时因_________________________和________________________形成多样性的配子。②受精作用方面，受精作用时_______________________________形成多样性的受精卵。
【答案】（1）形态、位置和数目
（2） ①. 变形 ②. 精子要靠尾部摆动游到卵细胞所在位置，才能与卵细胞结合，这一过程需要大量的能量，这些能量主要来自线粒体内进行的有氧呼吸。
（3）同源染色体 （4） ①. 非同源染色体自由组合； ②. 非姐妹染色单体的交叉互换 ③. 精卵细胞的随机结合(精子和卵细胞随机结合）
【解析】
【分析】1、进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞的遗传多样性。
2、受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精作用使受精卵(子代的第一个细胞)又恢复到与亲代一样的染色体数目，使亲子代间的遗传组成保持相对的稳定性。同时，雌雄生殖细胞的多样性和雌雄生殖细胞结合的随机性，致使同一双亲的后代既相似又不同。这是生物在稳定中发展变化的重要原因。
【小问1详解】
在光镜下观察减数分裂的固定装片时，可依据细胞中染色体形态、位置和数目判断细胞所处分裂的时期。
【小问2详解】
在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经变形过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体（能够提供能量）被保留下来，并集中在尾的基部，其意义是使精子有充足的能量，灵活游动，从而保证受精作用的顺利完成。
【小问3详解】
减数分裂过程中，因同源染色体分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。
【小问4详解】
减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，导致遗传多样性的形成。
27. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因R、r控制，茎色由基因Y、y控制。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。分析回答：
实验
亲本杂交组合
子代表现型及所占比例
红花紫茎
红花绿茎
白花紫茎
白花绿茎
一
白花紫茎×红花紫茎
3/8
1/8
3/8
1/8
二
白花紫茎×白花绿茎
1/8
1/8
3/8
3/8
（1）根据上述实验结果判断，花色和茎色中隐性性状分别为_________。控制花色与茎色的这两对基因遵循________定律，该定律的实质是__________________。
（2）实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为_________。亲本红花紫茎植株的基因型是__________。
（3）实验二中，亲本白花绿茎植株产生的配子类型有______种；子代白花绿茎的植株中，纯合子所占比例为__________。欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，若测交后代的表现型及比例为_______，则其基因型为RRYy。
（4）将实验二子代中茎色基因型为yy的种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明该性状是____________________共同作用的结果。
【答案】（1） ①. 红花，绿茎 ②. 自由组合 ③. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（2） ①. 性状分离 ②. rrYy
（3） ①. 2 ②. 1/3 ③. 白花紫茎：白花绿茎=1：1
（4）基因型和环境
【解析】
【分析】分析题意和表格内容：根据实验二中白花×白花→白花:红花=3: 1可知，白花为显性，红花为隐性；实验一中紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3:1，可知，紫茎为显性，绿茎为隐性。
【小问1详解】
实验二中，白花和白花个体杂交，后代出现3: 1性状分离比，可知花色中显性性状为白花，隐性性状为红花；实验一中紫茎和紫茎个体杂交，后代出现3: 1性状分离比，隐性性状为绿茎，显性性状为紫茎。分析杂交实验一，白花×红花→白花:红花=1: 1，紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3: 1，子代中红花紫茎:红花绿茎:白花紫茎:白花绿茎=3: 1: 3: 1= (3: 1) (1: 1)，说明控制花色与茎色的这两对基因的分离和组合互不干扰，遵循自由组合定律，自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问2详解】
实验一中，亲本为紫茎，后代出现了紫茎和绿茎两种性状，这种现象在遗传学上称为性状分离。红花为隐性性状，基因型为rr，紫茎×紫茎→紫茎:绿茎=3: 1，说明亲本紫茎为杂合子，基因型为Yy，故亲本红花紫茎植株的基因型是rrYy。
【小问3详解】
实验二中，根据白花×白花→白花:红花=3: 1，说明亲本控制花色的基因型为Rr，绿茎为隐性，控制茎色的基因型为yy，故亲本白花绿茎的基因型为Rryy，可产生Ry、ry共2种配子；亲本白花紫茎的基因型为RrYy，子代白花绿茎的植株的基因型是RRyy和Rryy，纯合子所占比例为1/3。探究子代中白花紫茎植株的基因型，将其与隐性纯合植株测交，属于测交实验，若基因型为RRYy，则测交后代的表现型及比例为白花紫茎:白花绿茎=1: 1。
【小问4详解】
将实验二子代中茎色基因型为yy种子，在黑暗条件下培养，所得幼苗的茎均呈白色，这说明基因决定生物的性状，性状还受环境的影响，即性状是基因型和环境共同作用的结果。
28. 下图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，I-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）。请回答：
（1）据图分析甲病的遗传方式属于______，判断依据是____________________。
（2）Ⅲ-8的基因型为______，Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的______号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为______，生育一个儿子患病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病
（2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 1
（3） ①. 1/24 ②. 1/2
【解析】
【分析】无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。I-1、I-2不患甲病、乙病，但却生出Ⅱ-4患有甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
I-1、I-2不患乙病，且I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。I-1、I-2的基因型为AaXBXb，AaXBY，且Ⅲ-7的乙病基因型为XbY，Ⅲ-8的甲病基因型为aa，故Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为AaXBY，aaXBXb，因此Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的乙病的基因型为XbXb，来源于第Ⅱ代中的Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体，Ⅱ-5乙病的致病基因来自于第Ⅰ代中的I-1号个体。
【小问3详解】
Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的基因型为aaXbXb，亲本Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型为AaXbY，AaXBXb，11号的基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，二者生育一个患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不含乙病的概率为7/8，故生育一个患两病儿子的概率为1/3×1/8=1/24。若二者已经确定生育一个儿子，儿子患乙病的概率为1/4，儿子不患乙病的概率为3/4，则生育一个儿子患病的概率为1-3/4×2/3=1/2。
29. 果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性，刚毛(B)对截毛(b)为显性，黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下，现有若干灰体雌雄果蝇随机交配，子代的表型及比例如下图所示。
（1）通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是_____________。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为________。
（2）若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于_______________，控制红、白眼的基因位于_____________。
（3）另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性，位于Ⅲ号染色体上，且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换)，现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配，观察子代的表型及比例。若________________________，则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上；若________________________，则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。
【答案】（1） ①. 常 ②. 灰体与黑体的遗传不与性别相关联 ③. 3/5
（2） ①. 常染色体或XY染色体的同源区段上 ②. X染色体的非同源区段
（3） ① 灰体展翅∶黑体正常翅＝2∶1或灰体展翅∶灰体正常翅＝2∶1 ②. 灰体展翅∶灰体正常翅∶黑体展翅∶黑体正常翅＝6∶3∶2∶1
【解析】
【分析】据图分析可知，子代雌雄果蝇中灰体:黑体=15:1，说明控制体色的基因为常染色体上，而题干已说明黑体和灰体由等位基因D、d控制，故亲本中灰体果蝇中既有纯合子也有杂合子。dd占1/16，即1/4×1/4，故亲本产生d配子的概率为1/4，亲本中DD:Dd=1:1。
【小问1详解】
由分析可知:灰体与黑体的遗传不与性别相关联，且控制灰体和黑体的基因位于常染色体上。亲本中DD:Dd=1:1，亲本产生d配子的概率为1/4，D配子的概率为3/4，子代灰体果蝇中纯合子的比例为(3/4×3/4)/(1-1/4×1/4)=3/5。
【小问2详解】
)让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛，由于子代雌雄果蝇都为刚毛，说明刚毛为显性性状，控制刚毛、截毛的基因位于XY染色体的同源区段或常染色体上;由于子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制眼色的基因只位于X染色体上。
【小问3详解】
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