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    中考化学常见实验仪器及实验基本操作
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    中考化学常见实验仪器及实验基本操作

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    01

    容器

    可直接加热的仪器 蒸发皿、燃烧匙、试管。

    导致试管破损的原因有:用焰心加热;加热时试管外壁有水;加热固体时试管口没有向下;制取氧气(用排水法收集)结束时,没有先将导管移出水槽再熄灭酒精灯;没有预热;试管本身的质量问题;连接仪器时放在桌子上按、压等外力损坏;加热熔点较低的物质。

    可间接加热的仪器 烧杯、烧瓶、锥形瓶(需加垫石棉网,使受热均匀,防止仪器受热不均炸裂)。

    不可加热的仪器 量筒、漏斗、集气瓶。

    用于量取液体体积

    02

    量筒

    精确度为0.1毫升,使用注意事项如下:

    量取液体时,量筒必须放在水平桌面上,先倾倒,再改用胶头滴管滴加至所需刻度;

    视线要与刻度线及量筒内液体液面的最低点保持水平,俯视会导致实际值偏小,仰视会导致实际值偏大。

    称量仪器

    03

    电子天平

    精确度为0.1克,使用注意事项如下:

    易潮解或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。

    加热仪器

    04

    酒精灯

    使用注意事项如下:

    酒精灯使用前要检查酒精的量以及灯芯是否平整或是否烧焦,使用后要及时盖上灯帽,防止酒精挥发或灯芯受潮。

    不可向燃着的酒精灯内添加酒精,酒精不足时应使用漏斗添加。

    可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯。

    熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄,要盖两次,防止下次使用时灯帽无法打开。

    酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4

    酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心,外焰温度最高,所以要用酒精灯的外焰加热物体。

    酒精灯在燃烧时若不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧,应及时用沙子盖灭或湿抹布盖灭。

    用来夹取物体

    05

    夹持器

    铁夹、试管夹,使用注意事项如下:

    夹持试管时应靠近试管口中上部;

    试管夹使用时不要把拇指按在短柄上;

    夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套。

     

    06

    分离物质及加液的仪器

    漏斗、长颈漏斗、胶头滴管,使用注意事项如下:

    漏斗在用于过滤时,应使其下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅。

    长颈漏斗的下端要插入液面以下(形成液封),防止气体从长颈漏斗口逸出。

    胶头滴管使用时要竖直放置,不能平放或倒放,防止药液腐蚀胶头;要悬在容器口的上方,不能伸入容器内接触容器内壁,防止胶头滴管受到污染,从而污染试剂。一般胶头滴管每次使用后要及时清洗,与滴瓶配套的胶头滴管不需清洗,直接放回滴瓶。

     

    07

    玻璃棒

     

    作用如下:

    搅拌。加速溶解;蒸发操作中使受热均匀,防止液滴飞溅;

    引流。用于过滤操作;

    转移固体药品。蒸发结束后用玻璃棒将蒸发皿中的固体转移到试剂瓶中。


     

     

    化学实验

    本操作

     

    01

    药品的取用

     

    药品的存放
     

    一般固体药品放在广口瓶(广口瓶瓶颈内壁磨砂,集气瓶是瓶口磨砂)中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中),金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中。

     

    药品取用原则

    三不原则:不能用手拿、舌尝、或直接闻药品气味(如需闻气体的气味,应用手在瓶口轻轻扇动,使极少量的气体进入鼻孔)。

    取用量:按实验所需取用药品。如没有说明用量,应取最少量,固体以盖满试管底部为宜,液体以12mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出实验室,应放在指定容器内。

     

    固体药品的取用

    粉末状及小颗粒状药品用药匙或V形纸槽取用。

    块状及条状药品用镊子夹取。

     

    液体药品的取用

    倾注法:取用大量液体药品时采用直接倾注的方法。取下瓶盖,倒放在桌上(以免药品被污染),标签应向着手心(以免残留液流下而腐蚀标签),将瓶口紧靠试管口边缘,缓缓地注入试剂,倾注完毕,盖上瓶盖,标签向外,放回原处。

    滴加法:取用少量液体药品时应使用胶头滴管滴加。


     

    02

    连接仪器装置及装置气密性检查

     

    连接仪器的顺序

    从下向上,从左向右。

     

    装置气密性检查

    先将导管的一端浸入水中,用手紧贴容器外壁,若导管口有气泡冒出,且松开手掌后导管口有水柱上升,就说明装置不漏气。


     

    03

    物质的加热

     

    加热固体

    试管口应略下倾斜,要先预热,再集中加热。

     

    加热液体

    液体体积不超过试管容积的1/3,试管与桌面约成45°角。要先预热,再给试管里液体的中下部集中加热,加热时要不时地上下移动试管,切不可将试管口对着自己或他人。


     

    04

    过滤(用于分离固体和液体)

     

    操作注意事项

    一贴二低三靠

    一贴:滤纸紧贴漏斗的内壁。

    二低:滤纸的边缘低于漏斗口;漏斗内的液面低于滤纸的边缘。

    三靠:漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁;玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边;烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。

     

    过滤后,滤液仍然浑浊的原因

    承接滤液的烧杯不干净;

    倾倒液体时液面高于滤纸边缘;

    滤纸破损。滤液仍浑浊时要再次过滤,再次过滤后仍然浑浊则要检查装置。


     

    05

    蒸发(用于从溶液中获取晶体的操作)

     

    加热过程

    要用玻璃棒不断搅拌,防止局部受热,液滴飞溅。

     

    停止加热

    当液体接近蒸干(或出现较多量固体)时停止加热,利用余热将剩余水分蒸干,以避免固体因受热而迸溅出来。

     

    实验结束

    蒸发皿要用坩埚夹取,如需立即放在实验台上,要垫石棉网。


     

    06

    仪器的洗涤

     

    废渣、废液的处理

    废弃物倒入废物缸中,仍可利用的物质倒入指定容器中。

     

    玻璃仪器洗净的标准

    仪器内壁附着的水,既不聚成水滴,也不成股流下

     

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