新高考2024版高考化学一轮复习微专题小练习专练61醛酸酯

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1.[2022·北京卷]我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式
B．分子中含有手性碳原子
C．该物质既有酸性又有碱性
D．该物质可发生取代反应、加成反应
2.[2023·全国乙卷]下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是（ ）
A．①的反应类型为取代反应
B．反应②是合成酯的方法之一
C．产物分子中所有碳原子共平面
D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
3.在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是（ ）
A．均有手性
B．互为同分异构体
C．N原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
4.已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是（ ）
A.分子式为C6H11O4
B．可与酸性KMnO4溶液反应
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．是乙酸的同系物，能和碳酸钠反应
5.[2023·专项综合测试]CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是（ ）
A．1 ml CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇
C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团
6.[2023·黑龙江大庆东风中学月考]下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）
A．属于醛类，官能团为—CHO
B．分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有3种
C．立方烷（）的六氨基（—NH2）取代物有3种
D．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生的水解反应称为皂化反应
7.连花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症患者有显著疗效，其有效成分绿原酸存在如图转化关系：
下列有关说法正确的是（ ）
A．H的分子式为C17H14O4
B．Q中所有碳原子不可能都共面
C．1 ml绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多放出1 ml CO2
D．H、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应
8.下列说法正确的是（ ）
A．1 ml苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 ml苯甲酸乙酯
B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）
C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种
D．分子中所有原子有可能共平面
9.[2023·全国甲卷]藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是（ ）
A．可以发生水解反应
B．所有碳原子处于同一平面
C．含有2种含氧官能团
D．能与溴水发生加成反应
10.[2023·重庆西南大学附中月考]化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫力等功效，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是（ ）
A.一定条件下X可发生氧化、取代、消去反应
B．1 ml Y最多能与4 ml NaOH反应
C．X与足量H2反应后，产物分子中含有6个手性碳原子
D．等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应（不考虑烷基的取代反应），最多消耗Br2的物质的量相等
二、非选择题
11.实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在试管甲（如图所示）中加入2 mL浓硫酸、3 mL乙醇和2 mL乙酸的混合溶液。
②按上图连接好装置（装置气密性良好）用小火均匀地加热3～5 min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙，并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为： ________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
反应中浓硫酸的作用是 ，写出制取乙酸乙酯的化学方程式： ________________________________________________________________________。
（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 （填字母）。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
（3）欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有 ；分离时，乙酸乙酯应该从仪器 （填“下口放”或“上口倒”）出。
专练61 醛、酸、酯
1．B 该分子中形成N===C键的N杂化方式为sp2，形成N—C键的N杂化方式为sp3，A项正确；手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，该分子中无手性碳原子，B项错误；该物质含有，能与酸反应，含有羧基，能与碱反应，C项正确；该物质含有苯环，能发生加成反应，含有羧基，能发生酯化反应（属于取代反应），D项正确。
2．C 反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，是合成酯的方法之一，B叙述正确；乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述错误；两个反应的产物是相同的，由反应①及产物结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；综上所述，本题选C。
3．B 手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团，因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示，，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D错误；答案为B。
4．B 该有机物的分子式为C6H12O4，A错误；有机物中右上角的羟基可以被高锰酸钾氧化为羧基，B正确；羧基中的碳氧双键是不能与氢气加成的，C错误；同系物的要求是分子组成上相差1个或几个CH2，该有机物与乙酸明显会差O原子，D错误。
5．B CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。
6．C 属于酯类，官能团为，A项错误；分子式为C5H10O2的有机物能与NaHCO3溶液反应，说明含有—COOH，碳链结构为C—C—C—C时，羧基有两种连接方式，碳链结构为时，羧基有两种连接方式，所以同分异构体有4种，B项错误；立方烷的六氨基取代物的种类等于二氨基取代物的种类，氨基可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个顶点，立方体对角线的两个顶点，故立方烷的六氨基（—NH2）取代物有3种，C项正确；油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油的反应又称为皂化反应，D项错误。
7．C 由图中结构简式可知，H的分子式为C17H16O4，故A错误；Q中苯环和碳碳双键是平面结构，单键可以旋转，则Q中所有碳原子可能都共面，故B错误；绿原酸中只有—COOH能与NaHCO3溶液反应，1 ml绿原酸含有1 ml —COOH，与足量NaHCO3溶液反应，最多放出1 ml CO2，故C正确；H、Q中都含有苯环、碳碳双键和酚羟基，在一定条件下碳碳双键可以发生氧化反应，酚羟基可发生取代反应和显色反应，W中没有苯环，不含酚羟基，不能发生显色反应，故D错误。
8．C 酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B项错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构，所以不可能所有原子共平面，D项错误。
9．B 藿香蓟的分子结构中含有酯基，可以发生水解反应，A说法正确；藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键2种含氧官能团，C说法正确；藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D说法正确；综上所述，本题选B。
10．D X中酚羟基和碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生取代反应，但是该物质不能发生消去反应，A项错误；Y中酚羟基、酯基及其水解生成的酚羟基都能和NaOH反应，所以1 ml Y最多能消耗5 ml NaOH，B项错误；碳原子上连接的四个原子或原子团均不相同时，此时的碳原子称为手性碳原子，当X足量氢气加成后，分子中有8个手性碳原子，C项错误；酚羟基与溴反应，溴原子取代酚羟基的邻、对位上的氢原子，对于X、Y来讲，分子内符合要求的氢原子数是一样多的（均为4个），且两个分子中都含有一个碳碳双键，能和一分子溴发生加成反应，因此等物质的量的二者可以消耗等物质的量的Br2，D项正确。
11．答案：（1）将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡 吸水剂、催化剂
CH3COOH＋CH3CH2OH eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) CH3COOCH2CH3＋H2O
（2）BC （3）分液漏斗 上口倒
解析：（1）浓硫酸密度大于水，且溶于水放出大量热，应该将浓硫酸加入乙醇中；浓硫酸在酯化反应中起到了催化剂、吸水剂的作用；酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应：CH3COOH＋CH3CH2OH eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) CH3COOCH2CH3＋H2O；
（2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，所以BC正确；
（3）乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，所以混合液会分层，可以通过分液操作分离出乙酸乙酯，使用到的主要仪器为分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸钠溶液，分液时从分液漏斗的上口倒出。