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    精品解析:上海市华东师范大学第二附属中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版)
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    精品解析:上海市华东师范大学第二附属中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版)

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    这是一份精品解析:上海市华东师范大学第二附属中学2022-2023学年高二下学期5月月考化学试题(解析版),共14页。试卷主要包含了1,则硫酸物质的量浓度为0,40 ②等内容,欢迎下载使用。

    华东师大二附中2022学年第二学期5月质量检测
    高二化学
    (本卷共五道大题,时间60分钟,满分100分)
    1. 氨的合成与应用一直是热门研究领域,目前该领域已经催生了三位诺贝尔化学奖得主。
    (1)德国的两位化学家哈伯、博施因为发明和改进合成氨技术而分别荣获1918年、1931年的诺贝尔化学奖。合成氨工业的核心反应是“”,已知298K时,该反应的,。下列关于合成氨工业的说法不正确的是
    A. 采用“高压”、“500℃”的反应条件
    B. 将反应温度控制在500℃左右,是为了加快反应速率和提高反应物的平衡转化率
    C. 若继续升高温度,反应有可能变为“非自发进行的反应”
    D. 使用催化剂降低了反应的,从而加快了反应速率
    (2)2007年诺贝尔化学奖授予了埃特尔,以表彰其对于合成氨反应机理的研究。一定条件下,将和混合发生反应,它们在催化剂表面的部分变化过程如下图所示。下列说法不正确的是

    A. 在反应过程中三键均发生断裂
    B. 图①→②过程吸热,图②→③过程放热
    C. 图①→⑤过程吸收或放出的总能量是该条件下此反应的反应热
    D. 反应过程中存在、等中间产物
    (3)如图所示是电解法合成氨反应装置示意图

    则b极为_______(选填“阴”或“阳”)极,a极的电极反应式为_______,电解装置中质子交换膜的作用是_______;若b极产生的在一定条件下的体积为336 L,a极中通入相同条件下的总体积为672 L,则的转化率为_______(保留两位有效数字)。
    (4)常温下,向20 mL某浓度的硫酸中滴入的氨水,溶液中水电离出的氢离子浓度随加入氨水的体积变化如图所示。

    ①V=_______mL。
    ②图中a、b、c、d四个点对应溶液,显中性的有_______(不定项)
    A.a点 B.b点 C.c点 D.d点
    ③b点对应的溶液中,各离子浓度按照由大到小的排列顺序是_______。
    ④d点对应的溶液中,_______ (选填“>”、“=”或“<”)。
    ⑤相同条件下,的下列各种溶液中,浓度最大的是_______(单选)
    A. B. C. D.
    【答案】(1)BD (2)C
    (3) ①. 阳 ②. ③. 为质子的迁移和输送提供通道,并阻止阴阳极产物接触 ④. 33%
    (4) ①. 20 ②. D ③. ④. = ⑤. C
    【解析】
    【小问1详解】
    A.工业合成氨采用是“高压”、“500℃”的反应条件,故A正确;B.将反应温度控制在500℃左右,是与催化剂的催化活性有关,是为了加快反应速率,由于该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,因此采用500℃左右不是提高反应物的平衡转化率,故B错误;C.该反应是放热反应,熵减的反应,根据,若继续升高温度,反应有可能变为“非自发进行的反应”,故C正确;D.使用催化剂降低了反应的活化能,从而加快了反应速率,但焓变不变,故D错误;综上所述,答案为:BD。
    【小问2详解】
    A.根据过程①→②,在反应过程中三键均发生断裂,故A正确;B.图①→②过程是断键,吸收热量,图②→③过程是氮氢键的形成,放出热量,故B正确;C.根据图中信息,没有氢氢键的断裂,因此图①→⑤过程吸收或放出的总能量不是该条件下此反应的反应热,故C错误;D.反应过程中③、④是中间过程,反应过程中存在、等中间产物,故D正确;综上所述,答案为:C。
    【小问3详解】
    则b极是水变为氧气,化合价升高,失去电子,为阳极,水中的氢离子穿过质子交换膜进入到左边,则a极的电极反应式为,电解装置中质子交换膜的作用是为质子的迁移和输送提供通道,并阻止阴阳极产物接触;若b极产生的在一定条件下的体积为336 L(物质的量为15mol),电子转移60mol,则应该消耗氮气10mol,a极中通入相同条件下的总体积为672 L(物质的量为30mol),则的转化率为;故答案为:阳;;为质子的迁移和输送提供通道,并阻止阴阳极产物接触;33%。
    【小问4详解】
    ①a点水电离程度为,则硫酸的氢离子浓度为0.1,则硫酸物质的量浓度为0.05,根据图中信息c点对应是体积是V,c点是水电离程度最大的点,则c点溶质为硫酸铵,根据,则V=;故答案为:20。
    ②图c点溶质为硫酸铵,溶液显酸性,从a点到c点都为酸性的点,向c点在加入氨水,则d点为中性的点,因此显中性的有d点;故答案为:D。
    ③b点对应的溶液中溶质是硫酸铵和硫酸,由于水电离程度没有收到影响,说明硫酸铵中铵根的促进水的程度和硫酸抑制水的程度相等,则硫酸铵远大于硫酸的量,溶液呈酸性,则溶液中各离子浓度按照由大到小的排列顺序是;故答案为:。
    ④电荷守恒有,d点对应的溶液中,,因此;故答案为:=。
    ⑤中铵根、铝离子相互抑制双水解,中铵根单一水解;是铵根水解,但电离出的氢离子抑制铵根水解,且抑制程度比铝离子抑程度大;中铵根、碳酸氢根相互促进双水解,因此浓度最大的是;故答案为:C。
    2. 百余种不同的元素,是构成大千世界中所有物质的“基石”。科学家们根据元素的性质递变规律、电子排布规律等对元素进行编排设计元素周期表。
    (1)地壳中含量最多的元素的基态原子的轨道表示式是_______,核外电子的运动状态有_______种,电子云的空间伸展方向有_______种。
    (2)地壳中含量最多的金属元素其核外电子排布式为_______在元素周期表中的位置_______,属于_______区。
    (3)元素周期表中27号元素钴的方格中注明“”,由此可以推断_______(不定项)
    A. 属于过渡金属 B. 基态原子核外电子排布式为
    C. 的电子排布式为 D. Co属于主族元素
    (4)氟他胺是一种抗肿瘤药,其结构简式如下。下列关于氟他胺说法正确是_______(不定项)

    A. 第一电离能:C<N<O B. 所有元素都处于元素周期表p区
    C. 右边N原子的杂化方式为 D. 基态氟原子最高能级轨道为哑铃形
    (5)下列说法或有关化学用语的表达正确的是_______(单选)
    A. 在基态多电子原子中,p轨道能量一定高于s轨道
    B. 电子从基态到激发态产生的光谱是发射光谱
    C. 第一电离能Mg>Al
    D. 价电子
    【答案】(1) ①. ②. 8 ③. 5
    (2) ①. 1s22s22p63s23p1 ②. 第三周期IIIA族 ③. p (3)AC (4)CD (5)C
    【解析】
    【小问1详解】
    地壳中含量最多的元素是O元素,基态氧原子的核外电子排布式为1s22s22p4,根据洪特规则可知,其轨道表示式为,基态O原子核外8个电子,原子核外电子的运动状态有8种,O原子核外电子排布为1s22s22p4,原子核外有1s、2s、2px、2py、2pz空间伸展方向有5种;
    【小问2详解】
    地壳中含量最多的金属元素是Al,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p1;在元素周期表中的位置是第三周期IIIA族,属于p区元素;
    【小问3详解】
    A.位于元素周期表的d区,属于过渡元素,故A正确;
    B.它的基态核外电子排布式可简写为[Ar]3d74s2,而不是[Ar]4s2,故B错误;
    C.Co原子失去2个电子形成Co2+,其核外电子排布式为,故C正确;
    D.Co为27号元素,为与第四周期第Ⅷ族,不属于主族元素,故D错误;
    故选:AC。
    【小问4详解】
    A.同周期元素从左到右,第一电离能有增大趋势,N原子2p能级为半充满的稳定结构,其第一电离能大于同周期的O原子,则第一电离能:C<O<N,故A错误;
    B.该物质的组成元素有C、N、O、F、H,其中C、N、O、F处于元素周期表的p区,但H位于s区,故B错误;
    C.右边N原子价层电子对数=3+=4,则杂化方式为sp3,故C正确;
    D.基态氟原子的核外电子排布式为1s22s22p5,最高能级为p能级,p轨道形状为哑铃形,故D正确;
    故选:CD。
    【小问5详解】
    A.同一层即同一能级中的p轨道电子的能量一定比s轨道电子能量高,但外层s轨道电子能量则比内层p轨道电子能量高,故A错误;
    B.在一定条件下,原子的核外电子从基态跃迁到激发态,需要吸收能量,产生的光谱属于吸收光谱,故B错误;
    C.金属性越强,第一电离能越小,且Mg的3s电子全满为稳定结构,则第一电离能:Mg>Al,故C正确;
    D.基态Cu的价电子排布式:3d104s1,故D错误;
    故选:C。
    3. 《千里江山图》流传千年依旧色彩艳丽,与其绘制方法和所用颜料有关,第一遍画好山水画,第二遍用上红色,为后面的绿色做铺垫。
    (1)铁离子中能量相同的d轨道中电子排布成,而不排布成,最直接的依据是_______。
    A. 能量最低原则 B. 泡利不相容原理 C. 原子轨道能级图 D. 洪特规则
    (2)Mn和Fe的各级电离能如下。
    电离能/()





    Mn
    717.3
    1509.0
    3248
    4940
    6990
    Fe
    762.5
    1561.9
    2957
    5290
    7240
    Mn与Fe相比,和较小,而较大,其原因是_______。
    第三遍上石绿化学式为:,第四遍还要再叠加一层绿,第五遍上青色。
    (3)根据价层电子对互斥理论判断下列微粒空间结构与类似的是_______。
    A. B. C. D.
    (4)用鲍林的杂化轨道理论解释分子的正四面体结构,下列说法不正确的是_______。
    A. 杂化轨道的形状、能量和未杂化前一样
    B. C原子的杂化轨道之间夹角一样
    C. C原子的4个价电子分别占据4个杂化轨道
    D. 分子中C原子的p轨道与H原子的s轨道杂化后形成4个新轨道
    《千里江山图》中还用到了黄色的颜料雌黄,雌黄的主要成分是。
    (5)As与N、P属于同主族元素,三者气态氢化物的空间结构都是_______氢化物分子的键角由大到小的顺序为_______。
    (6)下列对于和说法中正确的是_______。
    A. 都是极性分子 B. 中心原子都采取sp杂化
    C. 为直线形结构 D. N原子和C原子上都没有孤对电子
    (7)HCN分子中键与键的数目之比为_______。
    (8)水分子和氨气分子的键角大小顺序为_______,试解释上述键角大小的原因_______。
    【答案】(1)D (2)基态铁原子的价电子排布式是3d64s2,而基态锰原子的价电子排布式是3d54s2,基态锰原子的3d轨道半满,比较稳定,不易失去电子,故第三电离能大于铁的第三电离能 (3)BD (4)A
    (5) ①. 三角锥形
    ②. NH3>PH3>AsH3 (6)C (7)1:1
    (8) ①. NH3>H2O ②. 氨气有一对孤电子对,水有两对孤电子对,孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越强,键角越小
    【解析】
    【小问1详解】
    洪特规则是指当电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,因此,铁离子中能量相同的d轨道中电子排布成。
    【小问2详解】
    基态铁原子的价电子排布式是3d64s2,而基态锰原子的价电子排布式是3d54s2,基态锰原子的3d轨道半满,比较稳定,不易失去电子,故第三电离能大于铁的第三电离能。
    【小问3详解】
    中碳原子孤电子对数,价层电子对数=3+0=3,因此空间构型为平面三角形;
    A.SO2中硫原子孤电子对数,价层电子对数=2+1=3,因此空间构型为V形,A不符合题意;
    B.中氮原子孤电子对数,价层电子对数=3+0=3,因此空间构型为平面三角形,B符合题意;
    C.NH3中氮原子孤电子对数,价层电子对数=3+1=4,因此空间构型为三角锥形,C不符合题意;
    D.BF3中硼原子孤电子对数,价层电子对数=3+0=3,因此空间构型为平面三角形,D符合题意;
    故选BD。
    【小问4详解】
    A.依据鲍林的杂化轨道理论,杂化轨道之间互相排斥,力图在空间取得最大的键角,使体系能量降低,A错误;
    B.C原子采取sp3杂化,每个杂化轨道上1个电子分别与1个H原子上的电子结合形成共价键,四个共价键之间夹角相同,B正确;
    C.碳原子的2s轨道与2p轨道形成4个能量相同的杂化轨道,因此C原子的4个价电子分别占据4个sp3杂化轨道,C正确;
    D.由鲍林的杂化轨道理论,在成键过程中,原子间相互影响,同一原子中参加成键的几个能量相近的原子轨道可以进行混合,重新分配能量和空间方向,组成数目相等的新原子轨道,因此,分子中C原子的p轨道与H原子的s轨道杂化后形成4个新轨道,D正确;
    故选A。
    【小问5详解】
    As与N、P属于同主族元素,三者气态氢化物的空间结构是一样的,即与NH3相同,都是三角锥形;中心原子电负性越小,成键电子对之间斥力越小,键角越小,而电负性:N>P>As,故氢化物分子的键角由大到小的顺序为NH3>PH3>AsH3。
    【小问6详解】
    A.氨气的空间构型是三角锥形,属于极性分子;二氧化碳的空间构型是直线形,属于非极性分子,A错误;
    B.氨气分子的中心原子采取sp3杂化,二氧化碳分子的中心原子采取sp杂化,B错误;
    C.中碳原子孤电子对数,价层电子对数=2+0=2,其分子空间构型为直线形,C正确;
    D.NH3中氮原子孤电子对数,D错误;
    故选C。
    【小问7详解】
    HCN的结构式为,其σ键与π键的数目之比为2:2=1:1。
    【小问8详解】
    水分子和氨气分子的键角大小顺序为NH3>H2O;主要原因是氨气有一对孤电子对,水有两对孤电子对,孤电子对数越多,对成键电子对的排斥力越强,键角越小。
    4. 有一份混有硫酸铵的摩尔盐(硫酸亚铁铵[,式量392])样品,某化学兴趣小组采用滴定法测定其纯度。主要步骤如下:
    ①取5.000 g摩尔盐样品,配制成250 mL待测溶液;
    ②量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中;
    ③用酸化的溶液滴定至终点,记录消耗溶液体积。重复两次实验。
    (1)配平离子方程式:_____
    (2)量取摩尔盐溶液可选择的量器是_______
    A. 滴定管 B. 量筒 C. 移液管 D. 锥形瓶
    (3)上述实验中的溶液需要酸化,若用稀硝酸进行酸化,会使测定结果_______(选填“偏大”、“偏小”、“不变”)。
    (4)滴定终点的现象:_______。
    进行了三次平行实验,将高锰酸钾标准溶液的体积读数记录如下
    序号
    初读数mL
    末读数mL
    1
    0.40
    19.84
    2
    1.20
    20.70
    3
    0.00


    (5)第3次实验的终点时滴定管液面(局部)如图所示(背景为白底蓝线的滴定管)。则滴定管的读数为_______mL,若将此溶液全部放出,放出液体的体积将_______(选填“>”、“=”或“<”)读数对应的体积。
    (6)根据以上数据计算该样品中摩尔盐的纯度为_______(保留3位小数)。
    (7)若样品中摩尔盐含量的真实值为0.800,则本次实验的相对误差为_______(用百分数表示),造成误差的可能原因有_______
    A.滴定管洗净后直接加入溶液
    B.滴定过程有少量样品溶液溅出
    C.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥
    D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
    E.某次实验时,初始仰视读数,末尾俯视读数
    【答案】(1) (2)A
    (3)偏小 (4)溶液变为紫红色
    (5) ①. 19.40 ②. >
    (6)0.601 (7) ①. 24.9% ②. BE
    【解析】
    小问1详解】
    在反应中,Fe2+作还原剂,化合价升高1,作氧化剂,锰元素化合价由+6价降低为+2价,化合价降低4,由得失电子守恒及原子守恒、电荷守恒可得,其离子方程式为;故答案为:;
    【小问2详解】
    量取25.00 mL摩尔盐溶液,需精确到0.01mL,需选择的量器为滴定管,故选A;
    【小问3详解】
    上述实验中溶液需要酸化,若用稀硝酸进行酸化,硝酸也可表现氧化剂氧化亚铁离子,导致测定结果偏小,故答案为:偏小;
    【小问4详解】
    达到滴定终点时亚铁离子恰好完全反应,过量,其现象为溶液变为紫红色,故答
    【小问5详解】
    滴定管的0刻度线在上面,读数越往上越小,故滴定管的读数为18.60 mL;由于滴定管最大刻度线以下还有一部分液体,故若将此溶液全部放出,放出液体的体积将大于滴定管的最大刻度,故答案为:18.60,>;
    【小问6详解】
    三次实验放出的液体分别为19.44 mL、19.50mL、18.60mL,故平均液体使用量为,消耗KMnO4的物质的量为,摩尔盐的纯度为;
    【小问7详解】
    若样品中摩尔盐含量的真实值为0.800,则本次实验的相对误差为;
    A.滴定管洗净后直接加入溶液会导致消耗KMnO4溶液体积增大,测量值偏大,故A错误;
    B.滴定过程中有少量样品溶液溅出,导致消耗KMnO4溶液体减小,测量值偏小,故B正确;
    C.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,未并影响到待测液溶质的物质的量,对实验无影响,故C错误;
    D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,导致消耗KMnO4溶液体积增大,测量值偏大,故D错误;
    E.某次实验时,初始仰视导致读数偏大,末尾俯视导致读数偏小,最终导读取液体体积偏小,测量值偏小,故E正确;
    故选BE。
    5. 从最初的水杨酸(邻羟基苯甲酸)到阿司匹林()、再到长效缓释阿司匹林(),水杨酸系列药物产品的结构改造经历了数百年的历史。
    I.1800年,科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸。
    (1)写出水杨酸与过量碳酸钠溶液反应的化学方程式_______。
    (2)一种制备水杨酸的流程如图所示:

    设计步骤①的目的是_______。
    Ⅱ.水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构,合成了今天的阿司匹林(),大大降低了副作用。
    (3)阿司匹林分子中碳原子的杂化方式为_______。
    (4)阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH_______mol。
    (5)考虑阿司匹林的结构特点,阿司匹林药物应当饭_______服用(选填“前”或“后”)。
    Ⅲ.阿司匹林在人体内代谢比较快、药效时间短,对其结构进行修饰,研制出长效缓释阿司匹林。合成路线如下:

    (6)长效缓释阿司匹林在人体内通过水解起作用,完全水解产物有_______种
    A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. n种
    (7)F→G的化学方程式为_______。
    (8)乙二醇是合成缓释阿司匹林的重要材料,试利用乙醇为原料合成乙二醇_______ (其余无机试剂任选)(路线实例如下:原料中间产物1 ……目标产物)
    【答案】(1)+2Na2CO3+2NaHCO3
    (2)引入−SO3H占位,减少副产物生成
    (3)sp2、sp3 (4)3
    (5)后 (6)C
    (7)n+nCH3COOH+nHOCH2CH2OH++3n H2O
    (8)CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH
    【解析】
    【分析】丙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成B,B催化氧化生成C,C和HCN在水合氢离子作用下发生加成反应生成D,D和浓硫酸加热发生消去反应生成E,E在催化剂作用下发生加聚反应生成F,F和、CH3COOH、HOCH2CH2OH发生酯化反应生成G。
    【小问1详解】
    水杨酸(邻羟基苯甲酸)与过量碳酸钠溶液反应生成和碳酸氢钠,其反应的化学方程式+2Na2CO3+2NaHCO3;故答案为:+2Na2CO3+2NaHCO3。
    【小问2详解】
    根据步骤①和步骤③分析,步骤①引入−SO3H占位,使②中的−Br取代到甲基的邻位,通过步骤③又除去−SO3H,则步骤①的目的是引入−SO3H占位,减少副产物生成;故答案为:引入−SO3H占位,减少副产物生成。
    【小问3详解】
    阿司匹林分子()中苯环上碳原子和羧基、酯基上的碳原子价层电子对数为3,碳原子的杂化方式为sp2;甲基上的碳原子价层电子对数为4,则碳原子杂化方式为sp3;故答案为:sp2、sp3。
    【小问4详解】
    含有羧基、酚酸酯,则阿司匹林与足量NaOH溶液完全反应需要NaOH共3mol;故答案为:3。
    【小问5详解】
    根据水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大,考虑阿司匹林的结构特点,阿司匹林药物应当饭后服用;故答案为:后。
    【小问6详解】
    长效缓释阿司匹林在人体内通过水解起作用,完全水解产物生成、CH3COOH、HOCH2CH2OH、共有4种;故答案为:C。
    【小问7详解】
    F→G的化学方程式为n+nCH3COOH+nHOCH2CH2OH++3n H2O;故答案为:n+nCH3COOH+nHOCH2CH2OH++3n H2O。
    【小问8详解】
    乙二醇是合成缓释阿司匹林的重要材料,利用乙醇为原料合成乙二醇,乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成BrCH2CH2Br,发生水解反应生成乙二醇,其合成路线为:CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH;故答案为:CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2CH2BrHOCH2CH2OH。
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    2022-2023学年上海市华东师范大学第二附属中学高二上学期期末考试化学试题(解析版): 这是一份2022-2023学年上海市华东师范大学第二附属中学高二上学期期末考试化学试题(解析版),共23页。

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