第5章　基因突变及其他变异　重点突破练(五) 课时练（含答案）

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第5章　基因突变及其他变异　重点突破练(五)题组一　可遗传变异的来源及辨析1．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是(　　)A．若某生物发生了基因突变，则性状一定会发生改变B．大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因重组C．重复、缺失、易位只可能发生在非同源染色体上D．某生物的一对同源染色体在减数分裂过程中未正常分离可导致染色体变异2．下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是(　　)A．DNA中碱基的替换、增添或缺失即为基因突变B．细胞癌变是由于抑癌基因突变为原癌基因C．同源染色体上的非等位基因也可能发生基因重组D．单倍体的体细胞只含有1个染色体组3．(2022·福建莆田高一期末)某生物基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了下图中的四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生的变异的说法，不正确的是(　　)A．配子①的变异属于基因重组，发生在减数分裂 Ⅰ 过程中B．配子②发生了染色体变异，最可能发生在减数分裂 Ⅱ 过程中C．配子③发生了易位，原因可能是基因b转移到非同源染色体上D．配子④的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制时导致基因A或a缺失4．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(　　)A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知，妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生5.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)A．亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB．X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C．F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD．F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型6．(多选)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是(　　)A．可在分裂中期观察到“染色体桥”结构B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞题组二　染色体组、单倍体、二倍体、多倍体等概念7．下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是(　　)A．单倍体的体细胞中不存在同源染色体B．三倍体西瓜高度不育是因为减数分裂时同源染色体不联会C．雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，是单倍体，因此高度不育D．普通小麦是六倍体，经花粉离体培养得到的植株表现高度不育8．如图分别表示4个生物的体细胞，下列有关叙述正确的是(　　)A．图中可能是单倍体的细胞有3个B．图中的④一定是单倍体的体细胞C．每个染色体组中含有3条染色体的是①②④D．与②相对应的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等9．下列有关水稻育种的叙述，错误的是(　　)A．二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻B．将二倍体水稻花粉经离体培育，可得到单倍体水稻，能稳定遗传C．二倍体水稻幼苗低温诱导，可得到四倍体水稻，茎秆粗壮、米粒变大D．迄今为止，杂交育种仍然是培育新品种的有效手段，其遗传学原理是基因重组题组三　人类遗传病10．脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位)，是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F＋，含有F＋基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是(　　)A．脆性X染色体综合征的变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测B．CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多C．某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概率为1/920D．根据脆性部位DNA序列，可通过基因诊断等方法来检出致病基因11．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．在调查白化病的遗传方式时应在人群中随机取样B．通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等C．人类遗传病的检测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定12．(多选)如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图(两种致病基因位于非同源染色体上)。据图判断，下列说法错误的是(　　)A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为eq \f(2,3)C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是eq \f(2,9)D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变13．图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变成A/T。假设4种突变都单独发生，图乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像，图丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体上所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。(1)图甲中过程①所需的酶主要有______________________________。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是______________________________________，在a突变点附近再丢失____________个碱基对氨基酸序列的影响最小。(3)图中________突变对性状无影响，其意义是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于________________________(填变异种类)。(5)诱发基因突变一般处于图丙中的__________阶段，而基因重组发生在________(填图中字母)阶段。14．科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和图2所示。请分析回答下列问题：(1)据图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的________，导致其上的基因______________。(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生________后与8号染色体DNA错误连接。(3)Ⅱ5的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期，5号和8号两对同源染色体出现图3(图中①～④为染色体编号)所示的________(填染色体行为)现象。若减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换)，Ⅱ5会形成________种类型的卵细胞，其中含有编号为__________染色体的配子是正常配子。(4)若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：______________________________。15．正常的水稻体细胞染色体数为2n＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n＋1＝25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答下列相关问题：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③________(填“可能”或“不可能”)来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为______。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为________。若取该三体的花药进行离体培养，得到的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为________。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1中抗病水稻∶非抗病水稻＝5∶1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为______，抗病水稻个体的基因型为________。(4)香稻的香味由隐性基因(b)控制，普通稻的无香味由显性基因(B)控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和7号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。实验步骤：①选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1。②用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果：①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为________，则_____________________________。②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为________，则_____________________________。重点突破练(五)1．D　[若某生物发生了基因突变，则性状不一定会发生改变，A错误；大肠杆菌的某碱基发生替换导致大肠杆菌能抗干扰素属于基因突变，B错误；重复、缺失可发生在任何染色体上，易位只可能发生在非同源染色体上，C错误。]2．C3．D　[配子①形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；配子②形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属于染色体变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子③中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到含基因a的非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子④的变异属于染色体结构变异，基因A或a所在的染色体片段缺失，D错误。]4．A　5.D6．AC　[“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的，可在该细胞有丝分裂后期观察到，A错误；“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成两条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色体的数目，B正确；由于“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现减少，但增加的染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C错误，D正确。]7．D8．B　[凡是由配子直接发育而来的个体，均称为单倍体，故题图中可能是单倍体的细胞有4个，A错误；仅有一个染色体组的生物体一定是单倍体，所以题图中的④一定是单倍体的体细胞，B正确；①细胞中每个染色体组中含有1条染色体，②③④细胞中每个染色体组中均含有3条染色体，C错误；图②细胞中含有3个染色体组，故与②相对应的基因型可以是aaa和AaaBBBcccDDd，而基因型是abc的个体体细胞中含有1个染色体组，基因型为aabbcc的个体体细胞中含有2个染色体组，D错误。]9．B　[将二倍体水稻花粉离体培育，可得到单倍体水稻，只有一个染色体组，不能稳定遗传(高度不育)，B错误。]10．B11．C　[在调查白化病的遗传方式时应选取患者家系进行调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B错误；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。]12．BC13．(1)RNA聚合酶　(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸　2　(3)b　有利于维持生物遗传性状的相对稳定　(4)基因突变或基因重组　(5)b　d14．(1)缺失　数目减少　(2)断裂　(3)联会　6　①④　(4)进行染色体筛查，对染色体异常胎儿终止妊娠15．(1)不可能　A　(2)13或26　5∶1　(3)2/3　Aa　(4)①1∶2　等位基因(B、b)位于7号染色体上　②1∶1　等位基因(B、b)位于6号染色体上