2020北京丰台高二（上）期末化学含答案
展开2020北京丰台高二（上）期末
化 学 2020.1
满分：100 考试时间：90分钟
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5
第一部分 （选择题 42分）
本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1．下列关于葡萄糖的说法不正确的是
A．分子式是C6H12O6 | B．能发生银镜反应 |
C．属于高分子 | D．是人体重要的能量来源 |
2. 苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是
A．都属于芳香烃 | B．都能在空气中燃烧 |
C．都能发生取代反应 | D．都能使酸性KMnO4溶液褪色 |
3．以下化学用语表述正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 | B．H2O2的电子式： |
C．乙醇的分子式：CH3CH2OH | D．溴乙烷的比例模型： |
4．下列关于有机物说法正确的是
A．蛋白质水解的最终产物是多肽 |
B．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 |
C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
D．淀粉、纤维素完全水解的产物互为同分异构体 |
5．下列说法正确的是
A．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 |
B．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 |
C．用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯 |
D．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH |
6．苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法不正确的是
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 |
C．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 |
D．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 |
7．下列关系不正确的是
A．含氢量：甲烷 ＞ 乙烷 ＞ 乙炔 ＞ 苯 |
B．密度：CCl4 ＞ CHCl3 ＞ H2O ＞ 苯 |
C．沸点：丙三醇 ＞ 乙二醇 ＞ 乙醇 ＞ 丙烷 |
D．室温下，在水中的溶解度：乙醇 > 苯酚 > 乙酸乙酯 |
8. 下列有机化合物的命名正确的是
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯 |
B． 2-甲基丁烷 |
C． 甲基苯酚 |
D． 3-丁醇 |
9. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是
A． | B． |
C． | D． |
10．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是
A． |
B． |
C．CH3CH2CH2CH3
|
D． |
11．工业上可用甲苯合成苯甲醛：
下列说法正确的是
A．苯甲醇可与金属钠反应 |
B．反应①②③的反应类型相同 |
C．一氯甲苯的同分异构体有3种 |
D．甲苯分子中所有原子都在同一平面内 |
12．合成高分子材料PC的反应：
下列说法不正确的是
A． PC含有酯基 |
B．合成PC的反应为缩聚反应 |
C． 与 互为同系物 |
D．1 mol 最多能与2 mol NaOH完全反应 |
13. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃ 反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。
下列说法正确的是
A．无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯 |
B．操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作II的名称为分液 |
C．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 |
D．加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物 |
14.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是
| 实验目的 | 试剂 | 试管中的物质 |
A | 羟基对苯环的活性有影响 | 饱和溴水 | ①苯 ②苯酚溶液 |
B | 甲基对苯环的活性有影响 | 酸性KMnO4溶液 | ①苯 ②甲苯 |
C | 苯分子中没有碳碳双键 | Br2的CCl4溶液 | ①苯 ②己烯 |
D | 碳酸的酸性比苯酚强 | 石蕊溶液 | ①苯酚溶液 ②碳酸溶液 |
第二部分 （非选择题 共58分）
15.（13分）
下表是A、B、X、D、E五种有机物的有关信息。
A | A的结构简式为 |
B | ① 能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型为 ③能与水在一定条件下反应生成D |
C | ①由C、H两种元素组成 ②球棍模型为 |
D | ①由C、H、O三种元素组成 ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应 |
E | ①由C、H、O三种元素组成 ②球棍模型为 |
（1）B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称是 。
（2）写出在浓硫酸作用下，C与浓硝酸反应的化学方程式 。
（3）A与足量NaOH溶液共热发生皂化反应的化学方程式是 。
（4）若以B为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：
①F物质官能团的名称是 。
②写出反应②的化学方程式 ，反应类型为 。
③工业上以B为原料可以合成一种有机高分子，写出反应的化学方程式 。
（5）写出D与E反应的化学方程式 。
16．（10分）
某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。E1、E2互为同分异构体。
（1）D1是否存在顺反异构 （填“是”或“否”）。
（2）①至⑥的反应中，属于加成反应的是 。
（3）C的化学名称是 。
（4）写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
（5）E2的结构简式为 。
（6）写出反应②的化学方程式 。
17．（10分）
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：
NaBr + H2SO4 ==== HBr + NaHSO4 ①
R-OH + HBr R-Br + H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 |
密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答：
（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是 （填字母）。
a．分液 b．蒸馏 c．萃取 d．过滤
（2）溴乙烷的水溶性 乙醇（填“大于”、“等于”或“小于”），其原因是 。
（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。
（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是 （填字母）。
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后进行下列操作： ①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是 （填字母）。
a．①②③④ b．②③①④ c．④①③② d． ①④②③
（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 。
18．（10分）
阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合
物P，其结构简式为 ）的合成路线如下图所示：
（1）A中的官能团是 。
（2）C的结构简式是 。
（3）D→E的反应类型是 。
（4）E→G的化学方程式 。
（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用 。
②写出J→L的化学方程式 。 此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式 。
19．（15分）
卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：
（1）A的结构简式是 ，B中含氧官能团的名称是 。
（2）C→D的反应类型是 。
（3）下列关于卡托普利E说法正确的是 。
a. 能发生取代反应 b. 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2
c. 能与Na反应生成氢气 d. E的分子式为C9H16NO3S
（4）已知：高分子H的结构简式为。写出以B为原料（其它无机试剂任选），制备H的合成路线 （限定三步反应完成）。
（用结构简式表示有机物。如：A B ……）。
写出合成路线中最后一步反应的化学方程式 。
（5）D的消去产物F的结构简式为
，F有多种同分异构体，如
等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 、 。
a．含有苯环，不含甲基
b．能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全中和
c．苯环上一氯代物只有一种
2020北京丰台高二（上）期末化学
参考答案
第一部分 选择题（共42分）
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
C | D | D | B | C | B | A | B |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
|
|
A | A | A | C | D | B |
|
|
第二部分 非选择题（共58分，答案合理即给分）
15.（13分）
（1）1，2-二溴乙烷（1分）
（2） + HO—NO2 + H2O （2分）
（3） （2分）
（4）① 醛基 （1分）
② 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O（2分）
氧化反应（1分）
③ n CH2=CH2 —CH2—CH2— （2分）
（5）CH2=CH—COOH + C2H5OH CH2=CH—COOC2H5 + H2O （2分）
16．（10分）
（1）否 （1分）
（2）①③④（3分）
（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯（1分）
（4） （2分）
（5）
（1分）
（6）
（2分）
17．（10分）
（1）b（1分）
（2）小于（1分）
乙醇分子可与水分子形成氢键，溴乙烷分子不能与水分子形成氢键（1分）
（3）下层（1分） （4）abc（3分） （5）c（1分）
（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）（2分）
18．（10分）
（1）羟基（1分） （2）HC≡CH（1分） （3）加聚反应（1分）
（4） （2分）（5）①（2分）
②
（2分）
（1分）
19. （15分）
（1）（1分） 羧基 （1分）
（2）取代反应（1分） （3）abc （3分）
（4）
（3分）
（2分）
（5） (每空2分，共4分）
2024北京丰台高二（上）期末化学试题和答案： 这是一份2024北京丰台高二（上）期末化学试题和答案，共10页。
2021北京丰台高二（上）期中化学（B）（教师版）： 这是一份2021北京丰台高二（上）期中化学（B）（教师版），共8页。试卷主要包含了11，9 kJ · ml-1，0 kJ · ml-1，2×1014等内容，欢迎下载使用。
2023北京丰台高二（上）期末化学（教师版）： 这是一份2023北京丰台高二（上）期末化学（教师版），共22页。
