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北京市顺义一中2023届高三下学期保温练习模拟考试化学试题(无答案)
展开北京市2023年普通高中学业水平等级性考试模拟测试
化 学
本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Na 23
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.我国科研人员首次以为原料合成了葡萄糖和长链脂肪酸,这项突破为人工和半人工合成“粮食”提供了新技术。合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.过程①、②中电能转化为化学能 B.葡萄糖分子中含有醛基、羟基
C.和互为同系物 D.葡萄糖不能发生水解反应
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.二氧化碳的电子式:
B.顺-2-丁烯的分子结构模型:
C.的结构示意图:
D.基态Cr的价层电子轨道表示式:
3.我国科研人员发现了一种安全、高效的点击化学试剂,下列有关元素F、O、N、S的说法正确的是
A.沸点: B.第一电离能:
C.最高正价: D.稳定性:
4.下列方程式与所给事实不相符的是
A.硫酸铜溶液中加过量的氨水:
B.向中投入固体:
C.侯氏制碱法的原理:
D.海水提溴工艺中,用纯碱溶液富集:
5.下列实验中,不能达到实验目的的是
编号 | A | B | C | D |
实验方案 | ||||
实验目的 | 证明混合溶液中有 | 实验室制取乙烯的发生装置 | 稀释浓硫酸 | 在铁上镀铜 |
6.下列物质用途或变化过程与氧化还原反应无关的是
A.补血剂与维生素C配合使用效果更佳
B.明矾用作水处理剂
C.将通入到溶液中,生成白色沉淀
D.铜丝加热后,伸入无水乙醇中
7.如右图所示,在A处通入未经干燥的氯气。当关闭B处的弹簧夹时,C处的红布条看不到明显现象;当打开B处的弹簧夹后,C处的红布条逐渐褪色。则D瓶中盛放的溶液可能是
①饱和NaCl溶液 ②NaOH溶液 ③ ④浓硫酸
A.①② B.①③ C.②④ D.③④
8.和可反应生成乙二胺四乙酸(),乙二胺四乙酸与金属阳离子形成配合物的结构如图所示。已知含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。下列说法错误的是
A.M元素的配位数是6
B.EDTA中氮原子杂化方式
C.的沸点高于
D.EDTANa-Fe(Ⅲ中的化学键有:σ键、配位键、π键和离子键
9.不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如图所示。
下列说法不正确的是
A.步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别
B.步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成
C.步骤⑤的产物L-脯氨酸是该反应的催化剂
D.若用苯甲醛和作为原料,也可完成上述羟醛缩合反应
10.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象,所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 乙醇钠的水溶液呈强碱性 | 结合的能力强 |
B | 将某溶液滴在淀粉-KI试纸上,试纸变蓝 | 原溶液中一定含有 |
C | 向和KSCN的混合溶液中滴入硝酸酸化的溶液,溶液变红 | 氧化性: |
D | 氨水中滴加酚酞溶液,溶液变红 | 是弱碱 |
11.我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.E的结构简式:B.F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C.H中含有配位键D.高分子X水解可得到G和H
12.用0.100的NaOH溶液分别滴定体积均为10.00mL、浓度均为0.100的HCl和溶液.利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率(电导率越大表示溶液导电性越强)变化如图所示.下列说法正确的是
A.曲线①代表向HCl中滴加NaOH B.A点溶液的pH小于C点溶液的pH
C.A、B两点水的电离程度: D.C→D发生了反应:
13.某研究小组用三份相同的澄清溶液在电压为24V时进行如下实验,电解3分钟后,发现下列现象:
编号 | ① | ② | ③ |
装置 | |||
现象 | 小灯泡微弱发光,两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化 | 两极均产生气泡,溶液无明显变化 | 两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化 |
下列说法正确的是
A.①中小灯泡微亮是因为是弱电解质
B.对比①和②,白色浑浊的出现与电极材料无关
C.阳极附近白色沉淀的成分是
D.对比①和③,白色浑浊是由于迁移到阳极使沉淀析出
14.298K时,取500mL 0.180 γ-羟基丁酸水溶液发生如下反应,生成γ-丁内酯:
不同时刻测得γ-丁内酯的浓度如下表:
t/min | 20 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ∞ |
0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
注:该条件下副反应、溶液体积变化忽略不计。下列分析正确的是
A.增大γ-羟基丁酸的浓度可提高γ-丁内酯的产率
B.298K时,该反应的平衡常数为2.75
C.反应至160min时,γ-羟基丁酸的转化率<50%
D.80~120min的平均反应速率:v(γ羟基丁酸)
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(9分)
青蒿素()是治疗疟疾的有效药物,白色针状晶体,溶于乙醇和乙醚,对热不稳定。青蒿素晶胞(长方体,含4个青蒿素分子)及分子结构如下图所示。
(1)提取青蒿素
在浸取、蒸馏过程中,发现用沸点比乙醇低的乙醚()提取,效果更好。
①乙醚的沸点低于乙醇,原因是 。
②用乙醚提取效果更好,原因是 。
(2)确定结构
①测量晶胞中各处电子云密度大小,可确定原子的位置、种类。一般来说,元素的电负性越强,其原子核附近电子云密度越大;比较青蒿素分子中C、H、O的原子核附近电子云密度大小: 。
②图中晶胞的棱长分别为a nm、b nm、c nm,晶体的密度为 。(用表示阿伏加德罗常数;;青蒿素的相对分子质量为282)
③能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角,从而得出分子空间结构的一种方法是 。
a.质谱法 b.X射线衍射 c.核磁共振氢谱 d.红外光谱
(3)修饰结构,提高疗效
一定条件下,用将青蒿素选择性还原生成双氢青蒿素。
(双氢青蒿素)
①的空间结构为 。
②双氢青蒿素分子中O-O σ键的类型为 (填选项)。
A.s-p B.-p C. D.
双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好,治疗疟疾的效果更好。
16.(11分)
环状碳酸酯()是一种重要的工业原料,可用作锂离子电池电解质的溶剂。一种由苯乙烯经电解制备环状碳酸酯的实验操作如下:
ⅰ.将一定量电解质、苯乙烯、水-二甲亚砜溶剂依次放入塑料烧杯中,搅拌均匀后放入高压反应釜内,充入一定量气体;
ⅱ.以石墨和铜片为两个电极,电解至苯乙烯完全消耗后,停止电解;
ⅲ.分离、提纯产品,计算产率。
在相同条件下,采用不同电解质进行实验Ⅰ~Ⅳ,实验结果如表:
实验序号 | 电解质 | 产率/% | 实验现象 |
Ⅰ | 微量 | 阴极产生气体,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝 | |
Ⅱ | 68 | ||
Ⅲ | a | ||
Ⅳ | NaI | 0 | 阴极产生气体;阳极附近有白色固体析出 |
已知:
ⅰ.电解效率
ⅱ.环状碳酸酯的产率=n(生成的环状碳酸酯)/n(投入的苯乙烯)
ⅲ.在碱性环境中会歧化为和。
(1)针对实验Ⅲ进行如下分析:
①取反应后石墨电极附近溶液滴加淀粉溶液变蓝,则石墨作 极(填“阳”或“阴”)。
②苯乙烯与石墨电极上生成的发生加成反应,再发生水解反应,得到中间产物1-苯基-2-碘乙醇(),在一定条件下进一步转化为苯基环氧乙烷()后者与进行加成反应,得到的环状碳酸酯的结构简式为 。
③实验中加入80mL密度为0.91的苯乙烯,η(环状碳酸酯)≈63%,则电路中通过2mol电子时,产生 mol环状碳酸酯:a= 。
(2)对比实验Ⅰ~Ⅲ可知,其他条件相同时,电解质分别选用、、时,环状碳酸酯的产率依次显著升高,从原子结构角度解释,是因为 ,导致、、的放电能力依次增强。
(3)探究实验Ⅳ中未生成环状碳酸酯的原因,继续实验。
①实验Ⅳ中阴极产生气体为 。
②经X光单晶衍射实验证实,实验Ⅳ中得到的白色固体含,用化学用语和必要的文字解释得到该物质的原理 。
17.(10分)
氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效.下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:
已知:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称是 .
(2)写出→A的化学方程式 .
(3)C与M一定条件下反应生成D,M的结构简式是 .
(4)D→E的反应类型是 .
(5)B有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式 .
①不含
②能发生银镜反应,只含两种官能团
③苯环上仅有2个取代基
④核磁共振氡谱有三组吸收峰,峰面积之比为3:2:2
(6)参照上述合成路线和信息,写出由和为原料合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件,无机试剂任选)
18.(14分)
钛白粉学名二氧化钛()是性能最佳、应用最广、用量最大的白色颜料。钛铁矿()中往往含有、MgO、CaO、、等杂质。一种硫酸法钛白粉生产工艺如图:
已知:
①酸解后,钛主要以形式存在。强电解质在溶液中仅能电离出和一种阳离子。
②不溶于水和稀酸。
(1)写出基态Ti原子的价层电子排布式 。
(2)磨矿的目的是 。
(3)滤渣①的主要成分是 。
(4)酸解过程中,写出发生反应的化学方程式 。
(5)还原过程中,加入铁粉的目的是还原体系中的。为探究最佳反应条件,某实验室做如下尝试:
①在其它条件不变的情况下。体系中Fe(Ⅲ)含量随pH变化如图1,试分析在pH介于4~6之间时,Fe(Ⅲ)含量基本保持不变的原因: 。
②保持其它条件不变的情况下,体系中Fe(Ⅲ含量随温度变化如图2,55℃后,Fe(Ⅲ)含量增大的原因是因为温度升高,易被体系中的氧化,写出反应的离子方程式 。
(6)水解过程是硫酸法制钛白工艺中的重要一步:
①水解过程中得到沉淀③的离子方程式为 。
②一定量的存在有利于水解工艺的进行,因此在水解之前,先要测定钛液中的含量。实验室常用酸性高锰酸钾溶液进行滴定,用离子方程式表示其原理 。
19.(14分)
某小组探究不同阴离子与的结合倾向并分析相关转化。
资料:
ⅰ.和均为白色,难溶于水。
ⅱ.与、能生成、
ⅲ.与结合倾向。
(1)探究、与的结合倾向
实验 | 滴管 | 试管 | 现象 | |
Ⅰ | 10滴0.1mol/L 溶液 | 等浓度的NaI和溶液 | 黄色沉淀 | |
Ⅱ | 等浓度的NaI和溶液 | 黄色沉淀 |
①写出生成黄色沉淀的离子方程式: ,由实验Ⅰ推测:与结合倾向: (填“>”或“<”)。
②取两等份AgBr浊液,分别滴加等浓度、等体积的和溶液,前者无明显现象,后者浊液变澄清,澄清溶液中+1价银的存在形式为 (填化学式)。推测:与结合倾向:。
查阅资料证实了上述推测。
(2)的转化
实验 | 滴管 | 试管 | 现象 | |
Ⅲ | 0.1mol/L 溶液 | 0.1mol/L 溶液 | 白色沉淀,振荡后消失 | |
Ⅳ | 0.1mol/L 溶液 | 0.1mol/L 溶液 | 白色沉淀,逐渐变为灰色,最终为黑色沉淀 |
①写出实验Ⅲ中白色沉淀消失的离子方程式 。
②查阅资料:实验Ⅳ中黑色沉淀是,中S元素的化合价分别为-2和+6.写出实验Ⅳ中白色沉淀变为黑色的化学方程式并分析原因 。
③溶液可用作定影液。向溶液溶解AgBr之后的废定影液中,加入 (填试剂和操作),可使定影液再生。
(3)的转化
分析试管1出现银镜的原因 。
(4)资料显示:S原子与结合比O原子更稳定。与结构相似,但与结合倾向:,试从微粒空间结构角度解释原因 。
(考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效)
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