山东省德州市2023届高三下学期三模化学试题(无答案)
展开山东省德州市2023届高三下学期三模化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、未知
1.2023年5月10日发射的天舟6号货运飞船使用了多种材料,下列有关说法错误的
A.船衣材料聚酰亚胺为有机高分子材料
B.货架立梁材料中的碳纤维是复合材料
C.船体材料使用的钛合金强度高、质量轻
D.半钢性太阳能电池的材料为晶体硅
2.依据下列实验现象推测,其反应原理涉及氧化还原反应的是
A.溶液和溶液混合,产生刺激性气味
B.向溶液中滴加KSCN溶液,变红色
C.向苯酚钠溶液中通入溶液变浑浊
D.新制氯水在光照条件下放置,溶液的pH降低
3.在生命科学的研究工作中,氚()标记化合物是必不可少的研究工具。可通过核素或衰变得到,其衰变过程如下:(1);(2)。下列推断错误的是
A.的中子数为3 B.互为同位素
C.可用于测定相对原子质量 D.元素第一电离能:
4.有机硅橡胶是一种机械强度较高的材料。可由二甲基二氯硅烷经过两步反应制得:。下列分析错误的是
A.X的化学式为
B.有机硅橡胶有较强的抗氧化能力
C.合成过程涉及水解反应和加聚反应
D.分子中有3个四面体结构
5.下列说法正确的是
A.图①装置可用于二氧化锰与浓盐酸制氯气
B.图②装置可制备并收集二氧化氮气体
C.图③装置可制备少量干燥的氯化氢气体
D.图④装置可用于分离互溶但沸点相差较大的液体混合物
6.吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应,其结构简式如图。下列说法正确的是
A.该有机物不存在顺反异构
B.环上的一氯代物有5种
C.该有机物既能与酸反应,也能与碱反应
D.该物质水解可生成3种产物
7.X、Y、Z、M、W为原子序数依次增大的短周期非金属元素,可与金属R形成具有特殊性质的离子化合物,其结构如图所示,其中X基态原子每个能级所含电子数相同,R的原子序数等于X、Y、W的原子序数之和。下列说法正确的是
A.简单氢化物分子中键角大小:
B.最高价含氧酸酸性:
C.中电子运动状态为14种
D.该化合物中含有离子键、共价键、配位键
8.苯和甲醇在催化剂上反应生成甲苯的计算机模拟反应能线图如下。下列有关说法正确的是(已知:TS代表反应过渡态;Int代表反应中间体。)
A.反应过程中决速步的为
B.反应过程中不存在键的形成
C.反应过程中铝元素的化合价发生了变化
D.降低温度能够增大苯的平衡转化率
9.我国科学家研究出一种新型水系电池,其结构如下图,该电池既能实现乙炔加氢又能提供电能,下列说法正确的是
A.通过阴离子交换膜向a电极移动
B.左侧极室中减小
C.a极的电极反应式为
D.每转移,右侧极室中溶液质量增大34g
10.碘酸钙是重要的食品添加剂。实验室制取的实验流程如图:
已知:常温下微溶于水,难溶于乙醇。
下列说法错误的是
A.的作用是增大的溶解度
B.转化中发生的反应是
C.分离2的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
D.粗产品可以用乙醇进行洗涤
11.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
| 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 向NaBr溶液中滴加少量氯水再加入淀粉KI溶液 | 溶液先变橙色,后变蓝色 | 氧化性: |
B | 将粉末少许配成溶液加入硝酸酸化的氯化钡溶液 | 产生白色沉淀 | 已变质 |
C | 石蜡油加强热将产生的气体通入的溶液 | 溶液由红棕色变为无色 | 气体中含有不饱和烃 |
D | 加热盛有固体的试管 | 试管底部固体消失,试管口有晶体凝结 | 固体可以升华 |
A.A B.B C.C D.D
12.共价有机框架(COFs)是一类具有平面、多孔网状结构的材料,其在催化、能量储存等领域有潜在的应用。一种COFs材料的合成如图所示。(图中表示链的延长)。
已知:
下列说法错误的是
A.E的分子式为,且所有原子均可能共平面
B.F分子中碳原子有3种杂化方式
C.合成的过程中发生了缩聚反应
D.己二醛也可与F合成COFs材料
13.某学习小组利用制备的流程如下图,下列说法正确的是
A.实验前和实验后均需通一段时间的或
B.反应器1中加入少量稀硫酸可提高稀硝酸的利用率
C.气体B在反应器1中是还原产物,在2中是氧化剂
D.理论上反应器1、2中生成盐的物质的量之比为3:1
14.环氧化物是合成表面活性剂、环氧树脂和药物的重要中间体,通常在水体系中由锰氧化物电催化烯烃环氧化反应制备,其催化机理为
下列说法错误的是
A.环烯烃的环越大,环氧化物的选择性越高
B.电解时总反应为
C.将水体系改为酸性体系将会提高反应效率
D.含氧空位的Mn(II)的稳定性大于
15.常温下,向含有的工业废水中逐滴加人NaOH溶液,pM随pH的变化关系如图所示,pM表示或或。已知:。溶液中离子浓度小于,认为该离子沉淀完全。下列说法正确的是
A.曲线②表示与pH的关系
B.的电离平衡常数的数量级为
C.时,可认为沉淀完全
D.和均易溶于醋酸
16.某笼形络合物晶胞结构中,镍离子与连接形成平面层,两个平面层通过分子连接,所有N原子均参与形成配位键,苯分子填充于空隙正中心,其晶胞结构如图(H原子未画出)。回答下列问题:
(1)C、N、H电负性大小顺序___________;晶胞中N原子的杂化方式为___________。
(2)晶胞中镍离子的价电子轨道表示式为___________,与镍同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与镍相同的有___________种。
(3)已知苯环中键长为npm,则晶胞中A号C原子的分数坐标___________;晶胞M中含有键数目为___________个。
(4)镍离子的配位数为___________,晶胞的密度为___________(用代数式表示)。
17.某小组同学实验室中制备三草酸合铁酸钾晶体,装置如图。首先在40℃的水浴中,制取;然后向中缓慢加入草酸氢钾溶液,不断搅拌至透明的翠绿色。
已知:①为翠绿色晶体,为淡黄色晶体。
②与的溶解度如下表:
| 0℃ | 100℃ |
4.7g | 117.7g | |
0.22g | 0.026g |
(1)仪器A的名称___________;
(2)制取的化学方程式___________;
(3)若最终得到的晶体呈现黄绿色,其原因可能是①___________;②___________;
(4)翠绿色溶液经一系列操作可得晶体,实验室中进行该系列操作需要用到下列仪器中的___________;
(5)为测定中铁元素的含量,设计方案如下,已知:该晶体高温下分解固体产物为。
三次平均消耗酸性溶液。
该方案有一处错误,请指出___________,改正后实验测得铁元素的含量为___________%,若滴定前滴定管内无气泡,滴定后有气泡会使所测铁元素含量___________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
18.有机化合物G是合成染料、医药重要成分的中间体。其工业合成路线如下图所示。
已知:
请回答下列问题:
(1)B的名称为___________;C的结构简式为___________。
(2)D→E的化学方程式为___________;E→F的反应类型为___________。
(3)H是C的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构有___________种。
①能发生银镜反应;②苯环上有4个取代基。
写出其中一种核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为1:2:6的一种同分异构体的结构简式___________。
(4)已知:。根据上述合成信息,无机试剂任选,请设计以苯甲醛和乙酸为原料合成的路线:___________。
19.工业上利用锌焙砂(主要成分为ZnO,含有少量CuO、,NiO等)生产高纯ZnO的流程示意图如下。
(1)用足量溶液和氨水“浸出”锌焙砂。
①“浸出”前,锌焙砂预先粉碎的目的是___________。
②通过“浸出”步骤,锌焙砂中的ZnO转化为,该反应的离子方程式为___________。
(2)“除重金属”时,加入BaS溶液。滤渣Ⅱ中含有的主要物质是___________和。
(3)“蒸氨”时会出现白色固体,运用平衡移动原理解释原因___________。
(4)“沉锌”步骤①中加入足量溶液将白色固体转化为的离子方程式为___________。
(5)“煅烧”步骤中,不同温度下,分解的失重曲线和产品ZnO的比表面积变化情况如图1、图2所示。
已知:i.固体失重质量分数
ii.比表面积指单位质量固体所具有的总面积;比表面积越大,产品ZnO的活性越高。
①280℃时煅烧,300min后固体失重质量分数为33.3%,则的分解率为___________%(保留到小数点后一位)。
②根据图1和图2,获得高产率(分解率>95%)、高活性(ZnO比表面积)产品ZnO的最佳条件是___________(填字母序号)。
a.恒温280℃,60~120min b.恒温300℃,240~300min
c.恒温350℃,240~300min d.恒温550℃,60~120min
20.苯乙烯是重要的基础有机原料。
I.在高效催化剂的作用下乙苯直接脱氢可制得苯乙烯,反应如下:
(1)已知部分化学键键能数据如表所示:
共价键 | ||
键能 | 413 | 436 |
则键能与键能之差为___________。
(2)实际过程中,保持体系总压为100kPa的条件下进行,通常向乙苯中掺入水蒸气,其原因:①防止催化剂表面产生积碳,其化学方程式为___________;②___________。
(3)100kPa下,反应气组成n(乙苯):分别按照1:1、1:4、1:9投料,乙苯平衡转化率随反应温度变化关系如图。
①图中M点的正反应速率和N点的逆反应速率大小关系为___________(填“>”“<”或“=”)。
②已知:(乙苯);,其中,分别为正、逆反应速率常数,p为各组分分压,分压=总压×物质的量分数。
550℃、100kPa条件下,按投料时,___________kPa(用最简分数表示)。
II.常压下,乙苯和经催化剂吸附后才能发生反应。控制投料比分别为1:1,5:1和10:1,并在催化剂作用下发生反应,乙苯平衡转化率与反应温度的关系如图所示:
(4)乙苯平衡转化率相同时,投料比越高,对应的反应温度越___________(填“高”或“低”)。
(5)850K时,反应经tmin达到图中P点所示状态,若初始时乙苯的物质的量为nmol,则v(苯乙烯)=___________。
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