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安徽师范大学附属中学2022-2023学年高一生物下学期4月月考试题（Word版附解析）
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这是一份安徽师范大学附属中学2022-2023学年高一生物下学期4月月考试题（Word版附解析），共17页。试卷主要包含了选择题，多选选择题等内容，欢迎下载使用。
安徽师大附中2022~2023学年第二学期高一生物试题
一、选择题
1. 如图表示某哺乳动物细胞的细胞周期，下列叙述不正确的是（ ）
A. 按箭头所示方向b→a→b表示一个细胞周期
B. 染色体的平均分配发生于a→b段
C. 可用药物抑制纺锤体的活动，从而将癌细胞的细胞周期阻断在a→b段
D. 细胞中DNA复制在b→a段，随着DNA复制染色体数目加倍
【答案】D
【解析】
【分析】细胞周期指从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止，分裂间期远长于分裂期。图中b→a、a→b分别表示分裂间期和分裂期，细胞周期应表示为b→a→b。
【详解】A、细胞周期指从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止，分裂间期远长于分裂期。图中b→a、a→b分别表示分裂间期和分裂期，细胞周期应表示为b→a→b，A正确；
B、染色体的平均分配发生在分裂期，即a→b，B正确；
C、可用药物抑制纺锤体的活动，从而将癌细胞的细胞周期阻断在分裂期（后期）a→b段，C正确；
D、细胞中DNA复制在b→a段（间期），随着DNA复制染色体数目不变，D错误；
故选D。
2. 下列关于细胞分化的描述，最不合理的是（ ）
A. 同一个体的肝细胞和肌细胞在结构和功能上的差异是由蛋白质不同造成的
B. 可以通过检测细胞中呼吸酶基因是否表达，来确定细胞是否分化
C. 细胞的分化过程不会改变其遗传信息
D. 神经细胞的最终形成是基因选择性表达的结果
【答案】B
【解析】
【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、一个人肝细胞和肌细胞的基因都来自同一个受精卵，均相同，两者结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，直接原因是蛋白质的结构不同，A正确；
B、呼吸酶基因在所有细胞中均发生表达，因此不能用来确定细胞是否分化，B错误；
C、细胞分化过程中遗传物质并没有改变，只是基因的选择性表达，C正确；
D、神经细胞的最终形成是细胞分化的结果，即基因选择性表达的结果，D正确。
故选B。
3. 中风的起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤和功能缺失。科研人员为中风患者脑内移植神经干细胞，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ）
A. 神经干细胞与神经细胞所含的mRNA不完全相同
B. 神经干细胞在参与损伤修复过程中发生了细胞分裂、分化
C 脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
D. 大多数神经干细胞的染色体数目是神经细胞的2倍
【答案】D
【解析】
【分析】1、细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。
2、细胞坏死指的是长期以来细胞坏死被认为是因病理而产生的被动死亡，如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂。
【详解】A、神经干细胞与神经细胞是由同一个受精卵发育而来的，其形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达，所含有的mRNA和蛋白质不完全相同，A正确；
B、神经干细胞经刺激后可分化为特定的细胞、组织、器官，发生了细胞分裂、分化等过程，B正确；
C、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种由病理性刺激引起的死亡，属于细胞坏死，C正确；
D、大多数神经干细胞的染色体数目与神经细胞相同，只有有丝分裂后期和末期形成两个子细胞之前，神经干细胞染色体数目加倍，D错误。
故选D。
4. 用下列哪组方法，可最简捷地依次解决①～③的遗传问题？（ ）
①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体
②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系
③不断提高小麦抗病纯合体的比例
A. 自交、杂交、自交 B. 自交、测交、测交
C. 杂交、测交、自交 D. 测交、杂交、自交
【答案】A
【解析】
【分析】鉴别方法：（1）鉴别动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体，可采用测交法或自交法，其中最简捷的方法是自交法； ②在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法，对于女娄菜（雌雄异株植物）只能采用杂交法；③不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法。A正确，BCD错误。
故选A。
5. 果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将F1（Bb）自由交配产生F2，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。则F3代灰身果蝇纯合子和杂合子的比例是（ ）
A. 1：1 B. 1：3 C. 1：5 D. 1：8
【答案】A
【解析】
【分析】在自由交配的情况下，运用基因频率与基因型频率之间的关系式进行解答。
【详解】将F1（Bb）自由交配产生F2，F2的基因型及比例为BB：Bb：bb＝1:2:1，将F2代中所有黑身果蝇除去，即将bb除去，让灰身果蝇自由交配，即1/ 3BB和2/ 3Bb自由交配，采用配子法，F2中含有的配子类型及比例为：2/ 3B、1/ 3b，自由交配得到的F3基因型及比例为：4/ 9BB、4/ 9Bb、1/ 9bb，故F3代灰身果蝇纯合子和杂合子的比例是1：1，BCD错误，A正确。
故选A。
6. 对于果蝇来说，下列基因中最不可能同时存在于其配子中的是（ ）
A. Rr B. DE C. Ab D. Be
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、R和r是一对等位基因，在减数分裂过程中由于同源染色体分离的同时，等位基因分开，故正常情况下，R和r不可能同时存在于其配子中，A符合题意；
BCD、DE、 Ab和 Be都属于非等位基因，由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体的非等位基因之间自由组合，故DE、 Ab和 Be可能同时存在于其配子中，BCD不符合题意。
故选A。
7. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
8. 某自花受粉植物花的颜色有紫色和白色两种表型，现有纯合紫花品系和多种纯合白花品系，通过杂交发现：紫花品系植株间杂交以后各世代都是紫花；不同的白花品系间杂交，有的F1都开紫花，有的F1都开白花；紫花品系和不同白花品系杂交得到的F1，自交，F1的紫花和白花性状分离比有3：1、9：7、81：175等，其中所有杂交组合中F2中紫花的比例最小为243/1024．据此推测最不合理的是（ ）
A. 控制植株花色的等位基因有5对，符合基因的自由组合定律
B 纯合紫花品系只有1种基因型，而纯合白花品系有5种基因型
C. 白花品系间杂交，若F1为白花，则F2及以后世代也皆为白花
D. 白花品系间杂交，若F1为紫花，则F2植株至少存在2对等位基因
【答案】B
【解析】
【分析】现用纯合的紫花和白花植株杂交得F1，F1自交产生的F2中紫花的最小概率为243/1024=(3/4)5，可推知：花色的性状至少由5对等位基因控制花色，控制花色的5对等位基因分别位于5对同源染色体上，并且5对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，假定用A/a、B/b……表示，紫花品系为AABBCCDDEE，白花品系中至少含有一对隐性纯合子，即aaBBCCDDEE、aabbCCDDEE、aabbccDDEE等。
【详解】A、据题意和分析可知，所有杂交组合中F2紫花的最小概率为243/1024=(3/4)5，说明控制植株的该对花色基因至少有5对，符合自由组合定律，A正确；
B、据题意可知，F2中紫花的比例为（3/4）n，因此每对基因中都有显性基因时才是紫花，紫花品系的基因型只有一种，花色的性状至少由5对等位基因控制花色，纯合子共有25=32种，因此白花品系有32-1=31种基因型，B错误；
C、白花品系间杂交，若F1为白花，说明这些白花品系中至少有一对是相同的隐性纯合子（类似于这些白花品系是aaBBCCDDEE、aaBBccDDEE等，都含有aa），则F2及以后世代也皆为白花，C正确；
D、据分析可知，白花品系中至少含有一对隐性纯合子，白花品系间杂交，若F1为紫花，则F1植株至少存在2对等位基因，D正确。
故选B。
9. 某种二倍体植物的某对性状由n对独立遗传的基因控制。每对基因中皆有显性基因的基因型表现为显性性状，其余基因型都表现为隐性性状。已知植株甲的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A. 植株甲自交子代会出现3n种不同基因型的个体
B. 植株甲自交子代中显性个体占（3/4）n
C. n=2时，植株甲测交子代隐性个体中纯合子占1/3
D. n越大，植株甲测交子代中显性个体基因型种类越多
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题意分析：二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制，遵循基因自由组合定律。
【详解】A、由于植株甲的n对基因均杂合，所以其自交子代会出现3n种不同基因型的个体，A正确；
B、由于植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，因此，植株甲自交子代中显性个体占（3/4）n，B正确；
C、n=2时，植株甲（n对基因）测交子代中显性和隐性个体的比例为1∶3，其中隐性个体中纯合子占1/3，C正确；
D、无论n多大，植株甲测交子代中显性个体基因型种类也只有一种，D错误。
故选D。
10. 在雄性哺乳动物个体的细胞中，一定含有两条Y染色体的是
A. 有丝分裂后期的细胞 B. 精细胞
C. 减Ⅱ后期的次级精母细胞 D. 初级精母细胞
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有1个Y染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有1个Y染色体或不含Y染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2个Y染色体或不含Y染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有2个Y染色体。
【详解】A、有丝分裂后期的雄性个体细胞，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以此时期肯定含有2条Y染色体，A正确；
B、精细胞中染色体数目减半，不含同源染色体，所以只含有1条X或Y染色体，B错误；
C、减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有1条Y染色体（前期和中期）或2条Y染色体（后期），也可能不含Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂的初级精母细胞只含有1条Y染色体，D错误。
故选A。
11. 如图为某细胞（2N=8）中着丝粒与中心体之间的距离示意图，图中bc段细胞中DNA数和染色体数不可能为（ ）
A. 2N、2N B. 2N、4N C. 4N、2N D. 4N、4N
【答案】B
【解析】
【分析】细胞周期不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】据图分析，bc段与ab段相比，着丝粒与中心体之间的距离变短，说明此时星射线牵引染色体移向细胞两极，细胞可能处减一后期或减二后期或有丝分裂后期，则细胞中的DNA数和染色体数可能是2N、2N（减二后期） 或4N、2N（减一后期）或 4N、4N（有丝分裂后期），不可能是2N、4N。
故选B。
12. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如下表。以下分析不正确的是（ ）
红眼
白眼
无眼
雌蝇
3/8
0
1/8
雄蝇
3/16
3/16
1/8
A. 有眼与无眼中有眼是显性性状
B. 红眼与白眼基因位于X染色体上
C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/4
D. F2红眼雌蝇的基因型有四种
【答案】C
【解析】
【分析】记有眼与无眼的基因为A/a，眼色的红色与白色基因为B/b；后代中有眼：无眼=3：1，且在雌雄果蝇中比例一致，可知有眼为显性性状，且基因位于常染色体；F1全为红眼，后代中红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：0：1：1，可知红眼为显性性状，且基因位于X染色体。
综上所述亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY。
【详解】A、根据亲本无眼和有眼杂交，F1均为有眼可知，有眼与无眼中有眼是显性性状，A正确；
B、根据F2中颜色比例与性别相联系可知，红眼与白眼基因位于X染色体上，B正确；
C、根据分析，F1红眼雌蝇基因型为AaXBXb，测交子代中无眼占1/2，C错误；
D、F2红眼雌蝇的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共四种，D正确。
故选C。
13. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（ ）
A. 甲为AAbb，乙为aaBB
B. 甲为A AZbW，乙为aaZBZB
C. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW
D. 甲为aaZBW， 乙为AAZbZb
【答案】D
【解析】
【分析】根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌雄均为褐色眼可推测，两对基因均显性才表现为褐色，且亲本的甲、乙分别有一对基因是显性纯合子、另一对是隐性纯合子；
根据杂交2后代雌雄性状完全不同可推测，有一对基因位于Z染色体，且Z染色体上的基因甲（母本）为显性基因，乙（父本）为隐性纯合。
【详解】根据分析可知杂交2的母本性染色体上为ZBW，父本为ZbZb，为保证两者均为红色眼，则母本基因型为aaZBW，父本基因型为AAZbZb，ABC错误，D正确。
故选D。
二、多选选择题
14. 致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。A/a和B/b是常染色体上两对独立遗传的等位基因，AaBb自交，子代中出现了特殊的性状分离比。下列叙述正确的是（ ）
A. 若性状分离比为6：3：2：1，原因可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死
B. 若性状分离比为7：3： 1：1， 原因可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死
C. 若性状分离比为4：1： 1：0，原因可能是ab雄配子完全致死
D. 若性状分离比为5：3：3：1， 原因可能是AaBb合子致死
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、分离比6：3：2：1，可拆成（2：1）×（3：1），则可能是AA合子致死，若A雄配子50%致死，则A：a=1：2，亲本产生的四种雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盘法后得到的分离比是6：3：2：1，A正确；
B、分离比7：3：1：1，两个双显，9变成7；少了2个单显，3变成1，即杂合的单显致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，则死亡的四份个体分别是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，B正确；
C、ab雄配子完全致死，则死亡的个体的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一份，则后代的分离比为8：2：2：0=4：1：1：0，C正确；
D、杂合子个体AaBb自交得到后代的表现性及比例为5：3：3：1，出现这特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否则亲本的杂交组合也不存在，若AB雄配子完全致死，则AABb、AABB、AaBb、AaBB各致死一份，分离比5：3：3：1，D错误。
故选ABC。
15. 已知某二倍体动物的基因型为Aabb， 现分别用红色和绿色荧光物质标记该动物的生殖细胞中的基因A和a（如图）。下列有关细胞分裂过程中（不考虑突变）可能观察到的现象的叙述，正确的是（ ）
A. 进行有丝分裂时，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同
B. 进行有丝分裂时，某细胞分裂产生的子细胞中都同时含2种颜色的荧光点
C. 进行减数分裂时，某细胞的一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点
D. 进行减数分裂时，某细胞的一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点
【答案】ABCD
【解析】
【分析】1、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、因为不考虑突变的情况，有丝分裂间期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同，A正确；
B、进行有丝分裂时，细胞分裂产生的子细胞的基因型都为Aabb，同时含2种颜色的荧光点，B正确；
CD、进行减数分裂时，减数第一次分裂间期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，减数第一次分裂后期两极的基因分别为AAbb和aabb，因此减数第一次分裂后期的细胞一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点；进行减数分裂时，若发生交叉互换，减数第一次分裂后期两极的基因分别为Aabb和Aabb，在减数第二次分裂后期两极的基因分别为Ab和ab，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，CD正确。
故选ABCD。
16. 某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。如图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱（相应带谱对应A或a基因），据图分析下列推断不正确的是（ ）
A. 该病常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 基因带谱Ⅰ对应A基因，基因带谱Ⅱ对应a基因
C. 2号为该病致病基因的携带者，5号为杂合子的概率为1
D. 1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4
【答案】AD
【解析】
【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、该病是常染色体隐性遗传病，4号是aa，因此Ⅱ对应a基因，Ⅰ对应A基因，B正确；
C、由于该病是常染色体隐性遗传病，4号是aa，那么2号一定是Aa，5号正常且电泳条带有2条，因此5号一定是Aa，C正确；
D、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，D错误；
故选AD。
二、填空题
17. 如图为某家族遗传系谱图，基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，Ⅱ1不携带致病基因，Ⅱ6无乙病基因，回答下列问题：
（1）甲病为____遗传病。
（2）Ⅱ3基因型为___；若Ⅱ3产生了一个aXBXB的卵细胞， 则与该卵细胞同时形成的极体的基因组成为 _______（仅发生一次分裂异常）。
（3）Ⅲ4是纯合子的概率为 ________。（XBY或XbY视为纯合子）
（4）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，则所生男孩患病概率为 _______。
【答案】（1）常染色体显性
（2） ①. aaXBXb ②. a
（3）1/3 （4）1/2##50%
【解析】
【分析】伴性遗传指由性染色体上基因控制的性状，其性状遗传与性别有关的现象。伴X显性遗传的特点：①女性患者多于男性患者；②代代相传；③交叉遗传；若是伴X显性遗传，则患病男性的母亲和女儿也会是该病的患者。伴X隐性遗传的特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传；③一般为隔代遗传；若是伴X隐性遗传，则女性患者的父亲和儿子也会是该病的患者。若不 考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段的情况，则不符合上述伴性遗传的特征时，致病基因可能是在常染色体上。
【小问1详解】
根据Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，但是他们生了一个女儿Ⅲ3是正常的，因此该病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ5患病，那么他的女儿Ⅲ3一定是患者，这与题干矛盾，因此该病是常染色体显性遗传病。
【小问2详解】
分析乙病：根据Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ2，判断乙病是隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅱ1一定是携带者，这与题干矛盾，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ3两病都不患，但是有个患乙病的父亲，因此她的基因型是aaXBXb。若Ⅱ3产生了一个aXBXB的卵细胞，说明在减数第二次分裂后期XBXB未分离，那么与其同时形成的极体的基因组成为 a。
【小问3详解】
Ⅲ3不患病，那么Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa，Ⅲ4只患甲病则基因型是1/3AAXBY，2/3AaXBY，因此Ⅲ4是纯合子的概率为1/3。
【小问4详解】
Ⅲ2两病都患，但是Ⅱ1正常，因此关于甲病的基因型就是Aa，关于乙病的基因型就是XbY，因此Ⅲ2的基因型就是AaXbY，Ⅲ3两病都不患，那么关于甲病的基因型就是aa，关于乙病，由于其父母都不患乙病，且Ⅱ6无乙病基因，则Ⅲ3的基因型是aaXBXB，她和Ⅲ2AaXbY结婚所生男孩只可能患甲病，患病的概率为1/2。
18. 利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验（亲本杂交得F1，自交得F2），杂交涉及的四对相对性状分别是红果（红）与黄果（黄），由基因A/a控制；子房二室（二）与多室（多），由基因B/b控制；圆形果（圆）与长形果（长），由基因D/d控制；单一花序（单）与复状花序（复），由基因E/e控制。实验数据如下表，请回答下列问题：
组别
杂交组合
F1表型
F2表型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
乙
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
（1）根据组别甲的数据在图甲中标出F1中B/b基因在染色体上的位置，根据组别乙的数据在图乙中标出F1中E/e基因在染色体上的位置（已标出A/a、D/d 基因的位置）。_______。
（2）若想探究控制果实红/黄和圆/长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律，现以结红圆果实、红长果实、黄圆果实和黄长果实的纯合植株为材料设计实验，请完善下列实验思甲乙路和预期结果。
实验思路：方案一：选结红圆果实的纯合植株和结_______果实的纯合植株进行杂交；方案二：选结红长果实的纯合植株和结_______果实的纯合植株进行杂交；分别获得F1，F1自交，统计自交后代中果实的性状分离比。
预期结果：若自交后代中果实的性状分离比接近___，则控制果实红/黄和圆/长这两对相对性状的基因符合自由组合定律。
【答案】（1） （2） ①. 黄长 ②. 黄圆 ③. 9：3：3：1
【解析】
【分析】1、甲组实验中，亲本是红二与黄多杂交，子一代全部为红二，说明红果对黄果为显性性状，子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为AaBb，亲本基因型为AABB、aabb；子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
2、乙组实验中，亲本是圆复与长单杂交，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe，亲本基因型为DDee、ddEE；子二代的性状分离比为51∶24∶24∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，且D与e连锁、d与E连锁。
【小问1详解】
甲组实验中，亲本是红二与黄多杂交，子一代全部为红二，说明红果对黄果为显性性状，子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为AaBb，亲本基因型为AABB、aabb；子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。乙组实验中，亲本是圆复与长单杂交，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe，亲本基因型为DDee、ddEE；子二代的性状分离比为51∶24∶24∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，且D与e连锁、d与E连锁。因此位置如下：
【小问2详解】
要探究控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律，可以采用相对性状的亲本杂交，再让子一代自交的实验方法，实验思路为：将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交（或结红长果实的纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交），获得F1，F1自交获得F2，统计F2中果实的性状分离比。预期结果：若F2中果实的性状分离比符合9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因符合自由组合定律；若F2中果实的性状分离比不符合9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。
19. 芦花鸡的性别决定方式为ZW型，该种鸡腿部有毛称为毛腿，与之对应的为光腿，该对相对性状由常染色体上的基因A/a控制；鸡冠有单冠和复冠两种表型，由另一对同源染色体上的基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。现让光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡交配产生足够多的F1，F1的表型及比例为毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1．回答下列问题：
（1）上述两对等位基因发生自由组合的时期为_______。
（2）已知单冠为显性性状，针对上述比例的出现，某生物兴趣小组提出了两种观点。
观点一：控制单冠和复冠基因位于常染色体上，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡。
观点二：控制单冠和复冠的基因仅位于Z染色体上，且基因型为____的个体死亡。
若观点二正确，则亲本中雄鸡的基因型为_____。
（3）请你以F1为材料设计一个简单的杂交实验，对上述两种观点进行判断（仅针对单冠和复冠这一对相对性状）。
实验思路：让F1中 _____交配，观察子代的表型及比例。
预期结果：若F2中雌雄鸡的性别比例是1：1，则观点二正确；若F2中雌雄鸡的性别比例是_______
【答案】（1）减数分裂I后期（减数第一次分裂后期）
（2） ①. ZbZb ②. aaZBZb
（3） ①. 单冠雌雄鸡 ②. 4：3
【解析】
【分析】根据题意，鸡的两对相对性状分别受一对等位基因控制，由于二者独立遗传，遵循基因的自由组合定律。单独分析每对性状，光腿×毛腿→F1雌雄全为毛腿，说明毛腿对光腿为显性，A/a位于常染色体遗传；单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
【小问1详解】
亲本光腿雄鸡与毛腿雌鸡交配，所得子代全表现为毛腿，因此光腿为隐性性状；根据题干可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，而非同源染色体上的非等位基因之间自由组合（重组）发生在减数第一次分裂后期。
【小问2详解】
若B/b基因位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡，亲本光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡的基因型分别为aaZBZ_、A_ZbW，分开分析每一种性状，F1只有毛腿，因此亲本的基因型为aa和AA，F1有复冠雌鸡，其基因型为ZbW，因此亲本的基因型为ZBZb、ZbW，所以双亲的基因型为aaZBZb、AAZbW。
【小问3详解】
欲确定上述两种观点哪种正确，可以让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例，若B/b基因位于常染色体上，则F2中单冠雄鸡与单冠雌鸡的基因型均为Bb，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡，因此雌雄比不等于1：1，雌雄鸡的性别比例是4：3；若B/b基因位于Z染色体上，则F1中单冠雌鸡与单冠雄鸡的基因型分别为ZBW和ZBZb，二者交配，F2中没有致死情况，雌雄比为1：1。
安徽师大附中2022~2023学年第二学期高一生物试题
一、选择题
1. 如图表示某哺乳动物细胞的细胞周期，下列叙述不正确的是（ ）
A. 按箭头所示方向b→a→b表示一个细胞周期
B. 染色体的平均分配发生于a→b段
C. 可用药物抑制纺锤体的活动，从而将癌细胞的细胞周期阻断在a→b段
D. 细胞中DNA复制在b→a段，随着DNA复制染色体数目加倍
【答案】D
【解析】
【分析】细胞周期指从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止，分裂间期远长于分裂期。图中b→a、a→b分别表示分裂间期和分裂期，细胞周期应表示为b→a→b。
【详解】A、细胞周期指从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止，分裂间期远长于分裂期。图中b→a、a→b分别表示分裂间期和分裂期，细胞周期应表示为b→a→b，A正确；
B、染色体的平均分配发生在分裂期，即a→b，B正确；
C、可用药物抑制纺锤体的活动，从而将癌细胞的细胞周期阻断在分裂期（后期）a→b段，C正确；
D、细胞中DNA复制在b→a段（间期），随着DNA复制染色体数目不变，D错误；
故选D。
2. 下列关于细胞分化的描述，最不合理的是（ ）
A. 同一个体的肝细胞和肌细胞在结构和功能上的差异是由蛋白质不同造成的
B. 可以通过检测细胞中呼吸酶基因是否表达，来确定细胞是否分化
C. 细胞的分化过程不会改变其遗传信息
D. 神经细胞的最终形成是基因选择性表达的结果
【答案】B
【解析】
【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、一个人肝细胞和肌细胞的基因都来自同一个受精卵，均相同，两者结构和功能不同的根本原因是基因的选择性表达，直接原因是蛋白质的结构不同，A正确；
B、呼吸酶基因在所有细胞中均发生表达，因此不能用来确定细胞是否分化，B错误；
C、细胞分化过程中遗传物质并没有改变，只是基因的选择性表达，C正确；
D、神经细胞的最终形成是细胞分化的结果，即基因选择性表达的结果，D正确。
故选B。
3. 中风的起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤和功能缺失。科研人员为中风患者脑内移植神经干细胞，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述错误的是（ ）
A. 神经干细胞与神经细胞所含的mRNA不完全相同
B. 神经干细胞在参与损伤修复过程中发生了细胞分裂、分化
C 脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死
D. 大多数神经干细胞的染色体数目是神经细胞的2倍
【答案】D
【解析】
【分析】1、细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，最终产生标志性蛋白质。
2、细胞坏死指的是长期以来细胞坏死被认为是因病理而产生的被动死亡，如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高，致使细胞肿胀，细胞器变形或肿大，早期核无明显形态学变化，最后细胞破裂。
【详解】A、神经干细胞与神经细胞是由同一个受精卵发育而来的，其形态、结构、功能不同的根本原因是基因的选择性表达，所含有的mRNA和蛋白质不完全相同，A正确；
B、神经干细胞经刺激后可分化为特定的细胞、组织、器官，发生了细胞分裂、分化等过程，B正确；
C、细胞坏死是在种种不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡是一种由病理性刺激引起的死亡，属于细胞坏死，C正确；
D、大多数神经干细胞的染色体数目与神经细胞相同，只有有丝分裂后期和末期形成两个子细胞之前，神经干细胞染色体数目加倍，D错误。
故选D。
4. 用下列哪组方法，可最简捷地依次解决①～③的遗传问题？（ ）
①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体
②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系
③不断提高小麦抗病纯合体的比例
A. 自交、杂交、自交 B. 自交、测交、测交
C. 杂交、测交、自交 D. 测交、杂交、自交
【答案】A
【解析】
【分析】鉴别方法：（1）鉴别动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体，可采用测交法或自交法，其中最简捷的方法是自交法； ②在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法，对于女娄菜（雌雄异株植物）只能采用杂交法；③不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法。A正确，BCD错误。
故选A。
5. 果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将F1（Bb）自由交配产生F2，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。则F3代灰身果蝇纯合子和杂合子的比例是（ ）
A. 1：1 B. 1：3 C. 1：5 D. 1：8
【答案】A
【解析】
【分析】在自由交配的情况下，运用基因频率与基因型频率之间的关系式进行解答。
【详解】将F1（Bb）自由交配产生F2，F2的基因型及比例为BB：Bb：bb＝1:2:1，将F2代中所有黑身果蝇除去，即将bb除去，让灰身果蝇自由交配，即1/ 3BB和2/ 3Bb自由交配，采用配子法，F2中含有的配子类型及比例为：2/ 3B、1/ 3b，自由交配得到的F3基因型及比例为：4/ 9BB、4/ 9Bb、1/ 9bb，故F3代灰身果蝇纯合子和杂合子的比例是1：1，BCD错误，A正确。
故选A。
6. 对于果蝇来说，下列基因中最不可能同时存在于其配子中的是（ ）
A. Rr B. DE C. Ab D. Be
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、R和r是一对等位基因，在减数分裂过程中由于同源染色体分离的同时，等位基因分开，故正常情况下，R和r不可能同时存在于其配子中，A符合题意；
BCD、DE、 Ab和 Be都属于非等位基因，由于在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体的非等位基因之间自由组合，故DE、 Ab和 Be可能同时存在于其配子中，BCD不符合题意。
故选A。
7. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
8. 某自花受粉植物花的颜色有紫色和白色两种表型，现有纯合紫花品系和多种纯合白花品系，通过杂交发现：紫花品系植株间杂交以后各世代都是紫花；不同的白花品系间杂交，有的F1都开紫花，有的F1都开白花；紫花品系和不同白花品系杂交得到的F1，自交，F1的紫花和白花性状分离比有3：1、9：7、81：175等，其中所有杂交组合中F2中紫花的比例最小为243/1024．据此推测最不合理的是（ ）
A. 控制植株花色的等位基因有5对，符合基因的自由组合定律
B 纯合紫花品系只有1种基因型，而纯合白花品系有5种基因型
C. 白花品系间杂交，若F1为白花，则F2及以后世代也皆为白花
D. 白花品系间杂交，若F1为紫花，则F2植株至少存在2对等位基因
【答案】B
【解析】
【分析】现用纯合的紫花和白花植株杂交得F1，F1自交产生的F2中紫花的最小概率为243/1024=(3/4)5，可推知：花色的性状至少由5对等位基因控制花色，控制花色的5对等位基因分别位于5对同源染色体上，并且5对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，假定用A/a、B/b……表示，紫花品系为AABBCCDDEE，白花品系中至少含有一对隐性纯合子，即aaBBCCDDEE、aabbCCDDEE、aabbccDDEE等。
【详解】A、据题意和分析可知，所有杂交组合中F2紫花的最小概率为243/1024=(3/4)5，说明控制植株的该对花色基因至少有5对，符合自由组合定律，A正确；
B、据题意可知，F2中紫花的比例为（3/4）n，因此每对基因中都有显性基因时才是紫花，紫花品系的基因型只有一种，花色的性状至少由5对等位基因控制花色，纯合子共有25=32种，因此白花品系有32-1=31种基因型，B错误；
C、白花品系间杂交，若F1为白花，说明这些白花品系中至少有一对是相同的隐性纯合子（类似于这些白花品系是aaBBCCDDEE、aaBBccDDEE等，都含有aa），则F2及以后世代也皆为白花，C正确；
D、据分析可知，白花品系中至少含有一对隐性纯合子，白花品系间杂交，若F1为紫花，则F1植株至少存在2对等位基因，D正确。
故选B。
9. 某种二倍体植物的某对性状由n对独立遗传的基因控制。每对基因中皆有显性基因的基因型表现为显性性状，其余基因型都表现为隐性性状。已知植株甲的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A. 植株甲自交子代会出现3n种不同基因型的个体
B. 植株甲自交子代中显性个体占（3/4）n
C. n=2时，植株甲测交子代隐性个体中纯合子占1/3
D. n越大，植株甲测交子代中显性个体基因型种类越多
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题意分析：二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制，遵循基因自由组合定律。
【详解】A、由于植株甲的n对基因均杂合，所以其自交子代会出现3n种不同基因型的个体，A正确；
B、由于植株甲的n对基因均杂合，且遵循基因自由组合定律，因此，植株甲自交子代中显性个体占（3/4）n，B正确；
C、n=2时，植株甲（n对基因）测交子代中显性和隐性个体的比例为1∶3，其中隐性个体中纯合子占1/3，C正确；
D、无论n多大，植株甲测交子代中显性个体基因型种类也只有一种，D错误。
故选D。
10. 在雄性哺乳动物个体的细胞中，一定含有两条Y染色体的是
A. 有丝分裂后期的细胞 B. 精细胞
C. 减Ⅱ后期的次级精母细胞 D. 初级精母细胞
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂间期的精原细胞、减数第一次分裂的初级精母细胞、有丝分裂间期、前期、中期和末期的精原细胞都只含有1个Y染色体；减数第二次分裂前期和中期的次级精母细胞含有1个Y染色体或不含Y染色体；减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2个Y染色体或不含Y染色体；有丝分裂后期的精原细胞含有2个Y染色体。
【详解】A、有丝分裂后期的雄性个体细胞，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以此时期肯定含有2条Y染色体，A正确；
B、精细胞中染色体数目减半，不含同源染色体，所以只含有1条X或Y染色体，B错误；
C、减数第二次分裂的次级精母细胞可能含有1条Y染色体（前期和中期）或2条Y染色体（后期），也可能不含Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂的初级精母细胞只含有1条Y染色体，D错误。
故选A。
11. 如图为某细胞（2N=8）中着丝粒与中心体之间的距离示意图，图中bc段细胞中DNA数和染色体数不可能为（ ）
A. 2N、2N B. 2N、4N C. 4N、2N D. 4N、4N
【答案】B
【解析】
【分析】细胞周期不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】据图分析，bc段与ab段相比，着丝粒与中心体之间的距离变短，说明此时星射线牵引染色体移向细胞两极，细胞可能处减一后期或减二后期或有丝分裂后期，则细胞中的DNA数和染色体数可能是2N、2N（减二后期） 或4N、2N（减一后期）或 4N、4N（有丝分裂后期），不可能是2N、4N。
故选B。
12. 果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表型及比例如下表。以下分析不正确的是（ ）
红眼
白眼
无眼
雌蝇
3/8
0
1/8
雄蝇
3/16
3/16
1/8
A. 有眼与无眼中有眼是显性性状
B. 红眼与白眼基因位于X染色体上
C. F1红眼雌蝇测交子代中无眼占1/4
D. F2红眼雌蝇的基因型有四种
【答案】C
【解析】
【分析】记有眼与无眼的基因为A/a，眼色的红色与白色基因为B/b；后代中有眼：无眼=3：1，且在雌雄果蝇中比例一致，可知有眼为显性性状，且基因位于常染色体；F1全为红眼，后代中红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：0：1：1，可知红眼为显性性状，且基因位于X染色体。
综上所述亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY。
【详解】A、根据亲本无眼和有眼杂交，F1均为有眼可知，有眼与无眼中有眼是显性性状，A正确；
B、根据F2中颜色比例与性别相联系可知，红眼与白眼基因位于X染色体上，B正确；
C、根据分析，F1红眼雌蝇基因型为AaXBXb，测交子代中无眼占1/2，C错误；
D、F2红眼雌蝇的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共四种，D正确。
故选C。
13. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是（ ）
A. 甲为AAbb，乙为aaBB
B. 甲为A AZbW，乙为aaZBZB
C. 甲为aaZBZB，乙为AAZbW
D. 甲为aaZBW， 乙为AAZbZb
【答案】D
【解析】
【分析】根据杂交1红色眼与红色眼杂交，后代雌雄均为褐色眼可推测，两对基因均显性才表现为褐色，且亲本的甲、乙分别有一对基因是显性纯合子、另一对是隐性纯合子；
根据杂交2后代雌雄性状完全不同可推测，有一对基因位于Z染色体，且Z染色体上的基因甲（母本）为显性基因，乙（父本）为隐性纯合。
【详解】根据分析可知杂交2的母本性染色体上为ZBW，父本为ZbZb，为保证两者均为红色眼，则母本基因型为aaZBW，父本基因型为AAZbZb，ABC错误，D正确。
故选D。
二、多选选择题
14. 致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。A/a和B/b是常染色体上两对独立遗传的等位基因，AaBb自交，子代中出现了特殊的性状分离比。下列叙述正确的是（ ）
A. 若性状分离比为6：3：2：1，原因可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死
B. 若性状分离比为7：3： 1：1， 原因可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死
C. 若性状分离比为4：1： 1：0，原因可能是ab雄配子完全致死
D. 若性状分离比为5：3：3：1， 原因可能是AaBb合子致死
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、分离比6：3：2：1，可拆成（2：1）×（3：1），则可能是AA合子致死，若A雄配子50%致死，则A：a=1：2，亲本产生的四种雄配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盘法后得到的分离比是6：3：2：1，A正确；
B、分离比7：3：1：1，两个双显，9变成7；少了2个单显，3变成1，即杂合的单显致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，则死亡的四份个体分别是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，B正确；
C、ab雄配子完全致死，则死亡的个体的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一份，则后代的分离比为8：2：2：0=4：1：1：0，C正确；
D、杂合子个体AaBb自交得到后代的表现性及比例为5：3：3：1，出现这特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否则亲本的杂交组合也不存在，若AB雄配子完全致死，则AABb、AABB、AaBb、AaBB各致死一份，分离比5：3：3：1，D错误。
故选ABC。
15. 已知某二倍体动物的基因型为Aabb， 现分别用红色和绿色荧光物质标记该动物的生殖细胞中的基因A和a（如图）。下列有关细胞分裂过程中（不考虑突变）可能观察到的现象的叙述，正确的是（ ）
A. 进行有丝分裂时，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同
B. 进行有丝分裂时，某细胞分裂产生的子细胞中都同时含2种颜色的荧光点
C. 进行减数分裂时，某细胞的一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点
D. 进行减数分裂时，某细胞的一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点
【答案】ABCD
【解析】
【分析】1、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、因为不考虑突变的情况，有丝分裂间期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，某细胞含有4个荧光点，且4个荧光点的红色荧光点颜色两两相同，A正确；
B、进行有丝分裂时，细胞分裂产生的子细胞的基因型都为Aabb，同时含2种颜色的荧光点，B正确；
CD、进行减数分裂时，减数第一次分裂间期进行复制后，其基因型为AAaabbbb，减数第一次分裂后期两极的基因分别为AAbb和aabb，因此减数第一次分裂后期的细胞一极含有2个红色荧光点，另一极含有2个绿色荧光点；进行减数分裂时，若发生交叉互换，减数第一次分裂后期两极的基因分别为Aabb和Aabb，在减数第二次分裂后期两极的基因分别为Ab和ab，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，CD正确。
故选ABCD。
16. 某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。如图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱（相应带谱对应A或a基因），据图分析下列推断不正确的是（ ）
A. 该病常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 基因带谱Ⅰ对应A基因，基因带谱Ⅱ对应a基因
C. 2号为该病致病基因的携带者，5号为杂合子的概率为1
D. 1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4
【答案】AD
【解析】
【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、该病是常染色体隐性遗传病，4号是aa，因此Ⅱ对应a基因，Ⅰ对应A基因，B正确；
C、由于该病是常染色体隐性遗传病，4号是aa，那么2号一定是Aa，5号正常且电泳条带有2条，因此5号一定是Aa，C正确；
D、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，D错误；
故选AD。
二、填空题
17. 如图为某家族遗传系谱图，基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，Ⅱ1不携带致病基因，Ⅱ6无乙病基因，回答下列问题：
（1）甲病为____遗传病。
（2）Ⅱ3基因型为___；若Ⅱ3产生了一个aXBXB的卵细胞， 则与该卵细胞同时形成的极体的基因组成为 _______（仅发生一次分裂异常）。
（3）Ⅲ4是纯合子的概率为 ________。（XBY或XbY视为纯合子）
（4）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，则所生男孩患病概率为 _______。
【答案】（1）常染色体显性
（2） ①. aaXBXb ②. a
（3）1/3 （4）1/2##50%
【解析】
【分析】伴性遗传指由性染色体上基因控制的性状，其性状遗传与性别有关的现象。伴X显性遗传的特点：①女性患者多于男性患者；②代代相传；③交叉遗传；若是伴X显性遗传，则患病男性的母亲和女儿也会是该病的患者。伴X隐性遗传的特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传；③一般为隔代遗传；若是伴X隐性遗传，则女性患者的父亲和儿子也会是该病的患者。若不 考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段的情况，则不符合上述伴性遗传的特征时，致病基因可能是在常染色体上。
【小问1详解】
根据Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，但是他们生了一个女儿Ⅲ3是正常的，因此该病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ5患病，那么他的女儿Ⅲ3一定是患者，这与题干矛盾，因此该病是常染色体显性遗传病。
【小问2详解】
分析乙病：根据Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但是生了一个患病的儿子Ⅲ2，判断乙病是隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅱ1一定是携带者，这与题干矛盾，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ3两病都不患，但是有个患乙病的父亲，因此她的基因型是aaXBXb。若Ⅱ3产生了一个aXBXB的卵细胞，说明在减数第二次分裂后期XBXB未分离，那么与其同时形成的极体的基因组成为 a。
【小问3详解】
Ⅲ3不患病，那么Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa，Ⅲ4只患甲病则基因型是1/3AAXBY，2/3AaXBY，因此Ⅲ4是纯合子的概率为1/3。
【小问4详解】
Ⅲ2两病都患，但是Ⅱ1正常，因此关于甲病的基因型就是Aa，关于乙病的基因型就是XbY，因此Ⅲ2的基因型就是AaXbY，Ⅲ3两病都不患，那么关于甲病的基因型就是aa，关于乙病，由于其父母都不患乙病，且Ⅱ6无乙病基因，则Ⅲ3的基因型是aaXBXB，她和Ⅲ2AaXbY结婚所生男孩只可能患甲病，患病的概率为1/2。
18. 利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验（亲本杂交得F1，自交得F2），杂交涉及的四对相对性状分别是红果（红）与黄果（黄），由基因A/a控制；子房二室（二）与多室（多），由基因B/b控制；圆形果（圆）与长形果（长），由基因D/d控制；单一花序（单）与复状花序（复），由基因E/e控制。实验数据如下表，请回答下列问题：
组别
杂交组合
F1表型
F2表型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
乙
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
（1）根据组别甲的数据在图甲中标出F1中B/b基因在染色体上的位置，根据组别乙的数据在图乙中标出F1中E/e基因在染色体上的位置（已标出A/a、D/d 基因的位置）。_______。
（2）若想探究控制果实红/黄和圆/长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律，现以结红圆果实、红长果实、黄圆果实和黄长果实的纯合植株为材料设计实验，请完善下列实验思甲乙路和预期结果。
实验思路：方案一：选结红圆果实的纯合植株和结_______果实的纯合植株进行杂交；方案二：选结红长果实的纯合植株和结_______果实的纯合植株进行杂交；分别获得F1，F1自交，统计自交后代中果实的性状分离比。
预期结果：若自交后代中果实的性状分离比接近___，则控制果实红/黄和圆/长这两对相对性状的基因符合自由组合定律。
【答案】（1） （2） ①. 黄长 ②. 黄圆 ③. 9：3：3：1
【解析】
【分析】1、甲组实验中，亲本是红二与黄多杂交，子一代全部为红二，说明红果对黄果为显性性状，子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为AaBb，亲本基因型为AABB、aabb；子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
2、乙组实验中，亲本是圆复与长单杂交，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe，亲本基因型为DDee、ddEE；子二代的性状分离比为51∶24∶24∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，且D与e连锁、d与E连锁。
【小问1详解】
甲组实验中，亲本是红二与黄多杂交，子一代全部为红二，说明红果对黄果为显性性状，子房二室对多室为显性性状，子一代基因型为AaBb，亲本基因型为AABB、aabb；子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。乙组实验中，亲本是圆复与长单杂交，子一代全部为圆单，说明圆形果对长形果为显性性状，单一花序对复状花序为显性性状，子一代基因型为DdEe，亲本基因型为DDee、ddEE；子二代的性状分离比为51∶24∶24∶1，说明控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，且D与e连锁、d与E连锁。因此位置如下：
【小问2详解】
要探究控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因是否符合自由组合定律，可以采用相对性状的亲本杂交，再让子一代自交的实验方法，实验思路为：将结红圆果实的纯合植株和结黄长果实的纯合植株杂交（或结红长果实的纯合植株和结黄圆果实的纯合植株杂交），获得F1，F1自交获得F2，统计F2中果实的性状分离比。预期结果：若F2中果实的性状分离比符合9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因符合自由组合定律；若F2中果实的性状分离比不符合9∶3∶3∶1，则控制果实红黄和圆长这两对相对性状的基因不符合自由组合定律。
19. 芦花鸡的性别决定方式为ZW型，该种鸡腿部有毛称为毛腿，与之对应的为光腿，该对相对性状由常染色体上的基因A/a控制；鸡冠有单冠和复冠两种表型，由另一对同源染色体上的基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。现让光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡交配产生足够多的F1，F1的表型及比例为毛腿单冠雄鸡：毛腿单冠雌鸡：毛腿复冠雌鸡=1：1：1．回答下列问题：
（1）上述两对等位基因发生自由组合的时期为_______。
（2）已知单冠为显性性状，针对上述比例的出现，某生物兴趣小组提出了两种观点。
观点一：控制单冠和复冠基因位于常染色体上，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡。
观点二：控制单冠和复冠的基因仅位于Z染色体上，且基因型为____的个体死亡。
若观点二正确，则亲本中雄鸡的基因型为_____。
（3）请你以F1为材料设计一个简单的杂交实验，对上述两种观点进行判断（仅针对单冠和复冠这一对相对性状）。
实验思路：让F1中 _____交配，观察子代的表型及比例。
预期结果：若F2中雌雄鸡的性别比例是1：1，则观点二正确；若F2中雌雄鸡的性别比例是_______
【答案】（1）减数分裂I后期（减数第一次分裂后期）
（2） ①. ZbZb ②. aaZBZb
（3） ①. 单冠雌雄鸡 ②. 4：3
【解析】
【分析】根据题意，鸡的两对相对性状分别受一对等位基因控制，由于二者独立遗传，遵循基因的自由组合定律。单独分析每对性状，光腿×毛腿→F1雌雄全为毛腿，说明毛腿对光腿为显性，A/a位于常染色体遗传；单冠雄×复冠雌→F1单冠雄：单冠雌：复冠雌=1：1：1，说明单冠对复冠为显性，B/b位于常染色体或Z染色体遗传，雄鸡中基因型为bb或ZbZb的个体死亡。
【小问1详解】
亲本光腿雄鸡与毛腿雌鸡交配，所得子代全表现为毛腿，因此光腿为隐性性状；根据题干可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，而非同源染色体上的非等位基因之间自由组合（重组）发生在减数第一次分裂后期。
【小问2详解】
若B/b基因位于Z染色体上，且基因型为ZbZb的个体死亡，亲本光腿单冠雄鸡与毛腿复冠雌鸡的基因型分别为aaZBZ_、A_ZbW，分开分析每一种性状，F1只有毛腿，因此亲本的基因型为aa和AA，F1有复冠雌鸡，其基因型为ZbW，因此亲本的基因型为ZBZb、ZbW，所以双亲的基因型为aaZBZb、AAZbW。
【小问3详解】
欲确定上述两种观点哪种正确，可以让F1中单冠雌雄鸡交配，观察子代的表现型及比例，若B/b基因位于常染色体上，则F2中单冠雄鸡与单冠雌鸡的基因型均为Bb，且雄鸡中基因型为bb的个体死亡，因此雌雄比不等于1：1，雌雄鸡的性别比例是4：3；若B/b基因位于Z染色体上，则F1中单冠雌鸡与单冠雄鸡的基因型分别为ZBW和ZBZb，二者交配，F2中没有致死情况，雌雄比为1：1。
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