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    普通高中名校联考信息卷模拟三(高考研究卷)化学试卷(含答案)

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    这是一份普通高中名校联考信息卷模拟三(高考研究卷)化学试卷(含答案),共25页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    普通高中名校联考信息卷模拟三(高考研究卷)化学试卷

    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________


    一、单选题

    1化学的发展为推动人类文明和社会进步做出了重要贡献。下列说法错误的是(   )

    A.我国科学家研究的由到淀粉的全合成有利于实现“碳中和”

    B.“神舟飞船”返回舱外层材料的酚醛树脂球属于有机高分子材料

    C.服装中含有的“Gore-Tex”聚四氟乙烯薄膜面料的单体是卤代烃

    D.“光刻技术”的光敏树脂在曝光条件下发生分子间聚合成像是物理变化

    2白磷(,结构见图)与反应得可继续与反应:。固态中含有两种离子。下列关于P4的说法正确的是(   )

    A.很稳定是因为分子间含有氢键

    B.的空间构型为平面三角形

    C.中的键角相同

    D.的中心原子都是杂化

    3下列说法正确的是(   )

    A.金刚石经锤易碎,原因是共价键具有方向性,外力作用下原子易错位而断裂

    B.乙醛能与水任意比互溶,原因是其水溶液中形成了3种氢键

    C.含钙化合物中的钙元素常显正二价,原因是钙的第二电离能小于其第一电离能

    D.碳原子的轨道表示式为,原因是违反了泡利原理

    4宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列用于解释事实的方程式书写正确的是(   )

    A.泡沫灭火器喷出白色泡沫用于灭火;

    B.用饱和溶液处理锅炉水垢中的

    C.细有铜丝的铁钉放入滴有酚酞的NaCl溶液,铜丝附近溶液变红:

    D.惰性电极电解NaCl溶液,两极均产生气体;

    5聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性,耐水性。一种高分子聚酰胺树脂的合成过程为:

    下列有关说法正确的是(   )

    A.该树脂中所有原子共平面

    B.该高分子树脂中含有四种官能团

    C.单体A与邻苯二甲酸互为同系物

    D.该树脂是由单体AB通过加聚反应得到

    6中国科学院兰州化物所阎兴斌研究员研究双层电容器中储能行为时,运用到某种离子化合物结构如图所示。其中XYZMLQ均为短周期主族元素,且原子序数依次增大。MQ同族且两种元素组成的某种阴离子在强酸性溶液环境下可以产生淡黄色沉淀;Y是有机物的基本骨架元素。下列结论正确的是(   )

    A.Y的氢化物沸点一定低于Z的氢化物

    B.X单质的导电性能强于Q单质

    C.L的铵盐溶液可以存放在玻璃试剂瓶中

    D.原子半径大小的顺序为:Q>M>X

    7用下列实验装置(部分夹持装置略去)进行相关的实验,能达到实验目的的是(   )

    A.用装置甲检验该条件下铁发生了吸氧腐蚀

    B.用装置乙可以来加热熔融的烧碱固体

    C.用装置丙可分离胶体和氯化铁溶液

    D.用装置丁可分离苯(沸点80.1℃)和溴苯(沸点156.2℃)

    8部分含NCl物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断不合理的是(   )

    A.可以通过a的催化氧化反应制备c

    B.工业上通过a→b→c→d→e来制备

    C.浓的溶液和浓的c溶液反应可以得到

    D.加热的固态正盐可以产生

    9根据下列图示所得出的结论正确的是(   )

    A.由图甲可知,除去溶液中的可加入适量NaOH溶液调节pH4左右

    B.图乙是一定温度下三种碳酸盐的沉淀溶解平衡曲线,该温度下反应的平衡常数

    C.图丙是室温下AgCl的沉淀溶解平衡曲线,阴影区域中的点可以同时生成沉淀和AgCl沉淀

    D.已知,显深红色,则由图丙可知,在用标准溶液滴定未知浓度的溶液时,可滴入NaCl溶液做指示剂

    10化学是一门以实验为基础的学科,下列实验操作,现象和结论都正确的是(   )

    选项

    实验操作

    实验现象

    结论

    A

    测定等浓度的溶液的pH

    前者pH比后者大

    非金属性:S>C

    B

    NaCl晶体分散在乙醇中,用激光笔照射

    出现光亮的通路

    该分散系为胶体

    C

    向硫酸钡沉淀中加入浓碳酸钠充分搅拌后,取沉淀(洗净后)加盐酸

    有气泡产生

    D

    KSCN的混合溶液中滴入酸化的溶液

    溶液变红

    氧化性:

    A.A B.B C.C D.D

    11某反应Ag+Bg)→Cg)+Dg)的速率方程为,其半衰期(当剩余的反应物恰好是起始的一半时所需的时间)为。当其他条件不变,改变反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:

    0.25

    0.50

    1.00

    0.50

    1.00

    0.050

    0.050

    0.100

    0.100

    0.200

    0.200

    下列说法正确的是(   )

    A.该反应的速率方程中的

    B.该反应的速率常数

    C.表格中的

    D.在过量的B存在时,反应掉93.75%A所需的时间是375min

    12有机物液流电池因其电化学性能可调控等优点而备受关注。南京大学研究团队设计了一种水系分散的聚合物微粒“泥浆”电池(图1)。该电池在充电过程中,聚对苯二酚(图)被氧化,下列说法错误的是(   )

    A.放电时,电流由a电极经外电路流向b电极

    B.充电时,a电极附近的pH减小

    C.充电时,b电极的电极反应方程式为

    D.电池中间的隔膜为特殊尺寸半透膜,放电时a极区经过半透膜向b极区迁移

    13是一种稀土金属。从钛白酸性废水(主要含、微量)中富集钪,并制备氧化钪的工艺流程如下。下列说法不正确的是(   )

    A.酸洗时加入的目的是将氧化为

    B.“操作Ⅰ”需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗

    C.“滤渣Ⅰ”的主要成分是

    D.草酸钪焙烧时反应的化学方程式;

    14常温下,将一定量稀硫酸逐滴滴入高铁酸钠溶液中,溶液中含铁微粒存在如下平衡;,各微粒的物质的量分数pOH变化如图。下列说法正确的是(   )

    A.Ⅲ代表的变化曲线

    B.abc三点水的电离程度相等

    C.

    D.a点处:

    二、填空题

    15硫酸工业所得废钒催化剂主要含。一种利用废钒催化剂制取的流程如图所示:

    已知:①“酸浸”后的溶液中含钒元素的离子是

    ②钒元素的存在形态较多,部分四价钒和五价钒物种的分布分数pH的关系如图所示。

    1)写出“酸浸”时发生反应的离子方程式:______

    2)“调pH”时,控制溶液的pH>11,其目的是______

    3)写出“氧化”时发生反应的离子方程式:______

    4)“沉钒”时控制溶液pH约为7,生成偏钒酸铵固体。沉钒率随温度变化如图,温度高于80℃,沉钒率下降的原因是______

    5)在“煅烧”的过程中,固体的残留率()随温度变化的曲线如图所示,则A点剩余固体的成分为______(填化学式)。

    6)在空气中“煅烧”分解制备,分解一段时间后,得到一种无色有刺激性气味的气体,随后固体中检测到了杂质,不断搅拌,充分反应后,最终无该杂质。请分析生成的原因__________________

    16资源化是实现“双碳”目标的重要途径。方法1:化学还原制备。已知:

    g)完全燃烧的能量变化如图所示。

    1)根据上述数据,______(填“能”或“不能”)计算g)的燃烧热。

    2=______

    3)在恒温恒容条件下,发生反应,下列情况表明反应达到平衡状态的是______(填标号)。

    A.混合气体密度保持不变

    B.气体总压强保持不变

    C.气体平均摩尔质量保持不变

    D.产物浓度之比保持不变

    4)在容积相同,起始温度相同的甲、乙两个容器中都充入1molg),3molg),发生反应,在不同条件下达到平衡,如下表所示:

    容器

    条件

    恒温、恒容

    绝热、恒容

    平衡常数

    达到平衡时所用的时间/min

    _______(填“>”“<”或“=”,下同);______

    5)在一定温度下,向容积为1L的恒容密闭容器中,充入,发生反应,测得平衡体系中,g)的体积分数的关系如图所示。

    点中,的转化率最大的是______(填字母)点。在该温度下,平衡常数______

    6)用电解法可将转化为多种原料,原理如图。若铜电极上只产生CO气体,写出产生的电极反应式______;电解后溶液pH______(填“变大”“变小”或“不变”)(忽略溶液体积的变化)。

    17三氯化铬()为紫色单斜晶体,熔点管式炉。尾气处理为83℃,易潮解,易升华,溶于水但不易水解,高温下能被氧气氧化,工业上主要用作媒染剂和催化剂。

    1)某化学小组用在高温下制备无水三氯化铬,部分实验装置如图所示,其A中三颈烧瓶内装有,其沸点为76.8℃。

    Cr原子的价电子排布式为______

    ②实验前先往装置A中通入,其目的是排尽装置中的空气,在实验过程中还需要持续通入,其作用是_________________________

    ③装置C的水槽中应盛有________。(填“冰水”或“沸水”)。

    ④装置B中还会生成光气(),B中反应的化学方程式为______

    2的工业制法:先用40%NaOH将红矾钠()转化为铬酸钠(),加入过量,再加入10%HCl溶液,可以看到有气泡产生。写出用将铬酸钠()还原为的离子方程式:________________________

    3)为进一步探究的性质,某同学取试管若干支,分别加入10溶液,并用4酸化,再分别加入不同滴数的溶液,并在不同的温度下进行实验,反应现象记录于表中。

    的用量(滴数)

    在不同温度下的反应现象

    25

    90~100

    1

    紫红色

    蓝绿色溶液

    2~9

    紫红色

    黄绿色溶液,且随滴数增加,黄色成分增多

    10

    紫红色

    澄清的橙黄色溶液

    11~23

    紫红色

    橙黄色溶液,有棕褐色沉淀,且随滴数增加,沉淀增多

    24~25

    紫红色

    紫红色溶液,有较多的棕褐色沉淀

    ①温度对反应的影响在常温下反应,观察不到离子的橙色,甲同学认为其中一个原因是离子的橙色被离子的紫红色掩盖,另一种可能的原因是____________,所以必须将反应液加热至沸腾45min后,才能观察到反应液由紫红色逐渐变为橙黄色的实验现象。

    的用量对反应的影响对表中数据进行分析,在上述反应条件下,欲将氧化为最佳用量比为______

    这与由反应所推断得到的用量比不符,你推测的原因是______________________________

    18厄洛替尼(化合物H)是一种靶向特异性药物,可用于晚期局限性,转移性非小细胞性肺癌的二线或三线治疗。由化合物A制备H的一种合成路线如下:

    已知

    回答下列问题:

    1A的分子式为______

    2)由B生成C的化学方程式为_________

    3)由D生成E和由G生成H的反应类型分别为____________

    4F的结构简式是______

    53-乙炔苯胺()所含官能团的名称为_______;化合物X3-乙炔苯胺的同系物,其相对分子质量比3-乙炔苯胺大14,核磁共振氢谱显示X5种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为22221,写出2种符合要求的X的结构简式:________________________

    7)吉非替尼()是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可阻碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡,写出用为原料制备吉非替尼的合成路线:____________(其他试剂任选)。


    参考答案

    1答案:D

    解析:

    2答案:D

    解析:很稳定是氧元素非金属强,与氢结合的化学键较稳定,氢键只影响物理性质,A错误;中磷原子价层电子对数为含有一对孤电子对则其空间构型为三角锥形。B错误;根据价层电子对互斥理论。的价层电子对数为,则空间构型为正四面体形。键角为10928°中的键角不同。C错误;的中心原子都是杂化,D正确。

    3答案:A

    解析:A.金刚石中只存在C-C共价键,共价键具有方向性,当受到大的外力作用会发生原子间错位而断裂,故A正确;

    B.乙醛能与水任意比互溶是因为乙醛中的氧原子和水的氢原子之间能生成氢键,同时水分之间可以形成氢键,形成了2种氢键,故B错误;

    C.含钙化合物中的钙元素常显正二价,原因是钙的第一电离能和第二电离能均较小,容易失去2个电子,但是第二电离能大于其第一电离能,故C错误;

    D.碳原子的轨道表示式为 ,原因是违反了洪特规则,故D错误;

    故选A.

    4答案:C

    解析:泡沫灭火器喷出白色泡沫用于灭火的主要原理为碳酸氢根离子与铝离子发生双水解所致,其离子方程式为:A错误;水垢中的硫酸钙为微溶物,离子方程式中不能拆开写,B错误;铁钉发生了吸氧腐蚀,铁钉作负极,铜丝作正极。故中性条件下发生反应C正确;惰性电极电解NaCl溶液,离子方程式应为D错误。

    5答案:B

    解析:

    6答案:B

    解析:由题干信息可知,XYZMLQ均为短周期主族元素,且原子序数依次增大,M/Q同族且两种元素组成的某种阴离子在强酸性溶液环境下可以产生淡黄色沉淀,即Y是有机物的基本骨架元素,则YC,由图示可知,Q周围形成了6个共价键,M周围形成了2个共价键,则MOQSX+1价,则XLiZN,由L只形成1个共价键,则LF,据此分析解题。由分析可知,YC,则Y的氢化物有很多,有气体,液态和固体的烃,ZN,其氢化物有g)和l)等,则Y的氢化物的沸点不一定低于Z的氢化物,A错误;由分析可知,XLi,是电的良导体,而QS,是绝缘体,则X单质的导电性能强于Q单质,B正确;由分析可知,LF,则L的铵盐溶液中,氟离子水解生成的HF能与玻璃中的反应而腐蚀玻璃,故溶液不可以存放在玻璃试剂瓶中,应该装在塑料瓶中,C错误;由分析可知,QSMOXLi,故原子半径大小的顺序为:S>Li>OQ>X>MD错误。

    7答案:A

    解析:A装置中左侧试管为中性环境,发生吸氧腐蚀会消耗氧气,左侧试管内压强减小,右侧导管中红墨水液面上升,可用装置甲检验该条件下铁发生了吸氧腐蚀﹐A正确;瓷坩埚中含有二氧化硅,能与烧碱反应,故装置乙不能用来加热熔融的烧碱固体,B错误;溶液和胶体均能通过滤纸,故过滤不能分离胶体和溶液,C错误;蒸馏时温度计应放在蒸馏烧瓶支管口处,D错误。

    8答案:B

    解析:A.氮气和氧气可以在高温或放电条件下通过化合反应生成NOA正确;B.工业上通过,即a→c→d→e来制备B错误;C.可通过反应得到氯气,C正确;D.氯酸钾受热分解,可以产生D正确;故答案为B

    9答案:B

    解析:加入NaOH会引入新的杂质钠离子,可以加入CuOA错误;根据图像,,同理,,根据反应,平衡常数B正确;根据图像,曲线下方的区域生成沉淀,曲线上方为不溶物的不饱和溶液,故阴影部分只有沉淀,C错误;由图像可知,当浓度相同时,根据沉淀溶解平衡的原理,可知溶液中银离子先和氯离子反应,NaCl不可做指示剂,且深红色会对白色有掩盖,D错误。

    10答案:B

    解析:根据等浓度的溶液的pH,可判断的酸性比弱,元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,但亚硫酸不是S元素最高价含氧酸,所以不能判断CS的非金属性强弱,A错误;分散系中出现光亮的通路,即发生丁达尔效应。这是胶体的性质,B正确;在沉淀中加入浓的溶液,只要,高浓度的碳酸根就会转化为,因此向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生,不能说明C错误;硝酸可氧化亚铁离子,由实验及现象,不能比较的氧化性强弱,D错误。

    11答案:C

    解析:当其他条件不变,改变反应物浓度时,反应速率常数k保持不变,第二组数据和第四组数据中,两组的相同,相同,解得,将第一组数据和第二组数据代入速率方程,得,可知A错误;由A项分析可知。该反应的速率方程为,将第一组数据代入速率方程,可得速率常数B错误;将第六组数据代入速率方程,可得,解得,将第三组数据代入速率方程,可得,将第五组数据代入速率方程,可得C正确;半衰期,设起始时反应物A100g,在过量的B存在时,反应掉93.75%A需经历4个半衰期:起始所需的时间为125min×4=500minD错误。

    12答案:D

    解析:该电池在充电过程中,聚对苯二酚被氧化,可知a为原电池的正极,b为原电池的负极。放电为原电池,电流由正极流向负极,即由a极流向b极,A不符合题意;充电时,聚对苯二酚在a电极被氧化,释放出,酸性增强,pH减小,B不符合题意;充电时b电极为阴极,发生还原反应,根据得失电子守恒和环境知该电极反应式正确,C不符合题意;放电为原电池,阳离子从负极向正极迁移,即由b极向a极迁移,D符合题意。

    13答案:C

    解析:由分析可知,“有机相”中主要含有,酸洗时加入的目的是将氧化为,有利于后面沉淀除去,A正确;由流程可知,“操作1”是过滤,过滤操作需要的玻璃仪器有烧杯,玻璃棒,漏斗,B正确;由以上分析可知,“滤渣1”的主要成分是C错误;草酸钪与氧气焙烧时反应生成,化学方程式为:D正确。

    14答案:C

    解析:本题考查含铁微粒分布分数图象分析。稀硫酸逐滴滴入高铁酸钠()溶液中,溶液pOH不断增大,的浓度不断减小,可知Ⅱ代表的变化曲线,A错误;abc三点溶液中微粒成分不同,溶液pOH不同,对水的电离影响程度不同,B错误;的平衡常数a点时pOH=1.6,则,同理可知的平衡常数的平衡常数,由此推出,故C正确;a点溶液中,溶液中存在电荷守恒:,从Oa点溶液中发生反应:,溶液,则a点溶液中D错误。

    15答案:1

    2)使得完全溶解和沉淀完全

    3

    4)温度高于80℃时,水解程度增大,浓度减小,导致沉钒率下降(或受热分解)

    5

    6加热后分解生成将五价钒还原为

    解析:(1)“酸浸”后的溶液中所含钒元素的离子是,其中钒元素的化合价是+4价,而中的钒元素化合价是+5价,则被还原,加入的被氧化为,根据化合价变化,结合电荷守恒和质量守恒,则“酸浸”时发生反应的离子方程式为

    2)通过四价钒和五价钒的物种分布分数pH的关系图可知,溶液的pH>11时,钒元素主要以形式存在,故控制溶液的pH>11,目的是使溶解转化为形式,且同时除去酸浸后溶液中含有的杂质。

    3)加入NaOH溶液后,形式存在,加入NaClO氧化后,被氧化成被还原为,结合化合价变化,电荷守恒,质量守恒,故“氧化”时发生反应的离子方程式为

    4)温度高于80℃时,水解程度增大,导致溶液中的NH1-浓度减小,且温度过高时,受热会分解,故温度高于80℃,沉钒率下降。

    5)由图可知,在“煅烧”的过程中,质量在一定温度范围内不再变化,有两个阶段,即A点和B点两个阶段,最后一个阶段即B点的产物肯定是,而A点发生的变化一般是铵盐受热分解生成氨气和对应的酸,的分子量是117的分子量是,故A点剩余的固体是

    6中钒的化合价为+4价,中钒化合价为+5价,煅烧过程中有杂质生成,说明部分被还原,煅烧同时得到一种无色有刺激性气味的气体,该气体是氨气,氨气具有还原性,故原因是加热后分解生成又将还原为

    16答案:1)不能

    2-174.9

    3BC

    4>>

    5p48

    6;不变

    解析:(1g)的燃烧热是指1mol完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时所放出的热量,而过程①和②中均为气态水,缺少液态水与气态水转化过程中的焓变,因此不能确定乙醇的燃烧热。

    2)反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,反应②的∘已知:①-;②。根据盖斯定律,①×3-②得:

    3)恒容条件下,气体总质量守恒,故密度始终不变,不能作为判断平衡的依据,A不符合题意;恒温恒容条件下,气体总压强与气体物质的量成正比,气体分子数由多到少,气体总压强不变时达到平衡状态,B符合题意;气体物质的量不变时,气体平均摩尔质量不变,达到平衡,C符合题意;产物浓度之比始终是常数,D不符合题意。

    4)题给反应是放热反应,绝热容器中温度升高,相对甲容器,乙容器中平衡向逆反应向移动,故平衡常数减小;升高温度,反应速率加快,达到平衡所用时间较短。

    5)一定温度下,向恒容密闭容器中充入,随着的投料比增大,平衡向正反应方向移动,的平衡转化率增大,故p点转化率在mnp三点中最大。根据n点体积分数计算平衡常数:

    所以,平衡体系中,则

    6)根据装置图,Cu电极为阴极,根据电解原理,生成乙烯的电极反应式为Pt电极反应式为,根据得失电子数目守恒,电解后溶液中不变,即pH不变。

    17答案:1;将四氯化碳吹入管式炉中;冰水;

    2

    3)反应的活化能较高需要较高温度反应才能进行11高锰酸根离子和溶液中氯离子发生了氧化还原反应

    解析:(1)①Cr24号元素,原子的价电子排布式为。②三氯化铬易升华,高温下能被氧气氧化,实验前先往装置A中通入,其目的是排尽装置中的空气防止空气中氧气氧化三氯化铬,在实验过程中还需要持续通入,其作用是将四氯化碳吹入管式炉中和反应生成三氯化铬。③三氯化铬熔点为83℃,则装置C的水槽中应盛有冷水,便于生成物冷凝。④装置B中反应为四氯化碳和反应生成三氯化铬,还会生成光气(),B中反应

    2将铬酸钠()还原为,同时甲醇被氧化为二氧化碳气体,离子方程式

    3)①在常温下反应,观察不到离子的橙色,另一种可能的原因是反应的活化能较高需要较高温度反应才能进行,所以必须将反应液加热至沸腾45min后,才能观察到反应液由紫红色逐渐变为橙黄色的实验现象。②由表中数据可知,在上述反应条件下,欲将氧化为,高锰酸钾最佳用量为10滴,则最佳用量比为10:10=1:1;这与由反应所推断得到的用量比不符,可能原因是高锰酸根离子和溶液中氯离子发生了氧化还原反应,导致高锰酸钾溶液用量增加。

    18答案:1C

    2

    3)还原反应;取代反应

    4

    5)氨基、碳碳三键;

    6

    解析:(1)由分析可知,A的结构简式为,分子式为

    2)由分析可知,由B生成C的反应为在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成和水。反应的化学方程式为

    3)由分析可知,由D生成E的反应为一定条件下发生还原反应生成,由G生成H的反应为在DMF作用下发生取代反应生成和氯化氢。

    4)由分析可知,F的结构简式为

    5)由结构简式可知,3-乙炔苯胺分子中含有的官能团为氨基、碳碳三键;化合物X3-乙炔苯胺的同系物,其相对分子质量比3-乙炔苯胺大14,核磁共振氢谱显示X5种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为22221,则符合条件的结构简式为

    6)由题给有机物的转化关系和题给信息可知,用为原料制备吉非替尼的合

    成步骤为在甲酸铵作用下与发生信息反应生成DMF作用下与反应转化为,在DMF作用下,发生取代反应生成,则合成路线为


     

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