河南2023年高考化学模拟题汇编-14烃的衍生物

这是一份河南2023年高考化学模拟题汇编-14烃的衍生物，共32页。试卷主要包含了单选题，实验题，结构与性质，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．（2023·河南郑州·统考二模）2022年7月，郑州大学常俊标教授团队研制的阿兹夫定成功上市。阿兹夫定是一种艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂，也是我国首款抗新冠病毒口服药物，其结构简式如图。下列有关阿兹夫定说法错误的是
A．分子式为C9H11N6O4F
B．分子中有三种含氧官能团
C．能发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．分子中的-NH2能与盐酸反应，能与NaOH溶液反应
2．（2023·河南·统考模拟预测）2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成，有关物质的转化过程示意图如图所示。下列说法错误的是
A．淀粉的化学式为(C6H10O5)n
B．C3和H2反应生成丙三醇发生的是加成反应
C．淀粉发生水解反应时环状结构会断开
D．已知中的三个原子共平面，则C3中的所有C、O原子不可能在一个平面上
3．（2023·河南·统考模拟预测）化学与生产、生活、科技和环境等密切相关。下列有关说法错误的是
A．油脂长时间放置后会产生不愉快的气味的原因之一是被氧气氧化了
B．可利用大理石粉与水混合得到的浆状物对燃煤产生的废气进行脱硫处理
C．“天宫课堂”中过饱和乙酸钠溶液析晶放热与形成新的化学键有关
D．“汽车尾气处理”有助于改善城市空气质量，有利于实现碳达峰、碳中和
4．（2023·河南·统考三模）与下列实验操作和现象所对应的原理解释正确的是
A．AB．BC．CD．D
5．（2023·河南·统考一模）葫芦脲是超分子领域近年来发展迅速的大环主体分子之一，具有疏水的刚性空腔。葫芦[6]脲的结构简式如图所示，对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]脲的空腔，下列关于葫芦[6]脲的说法正确的是
已知：
A．属于高分子化合物
B．能发生水解反应
C．仅由乙二醛和尿素两种物质合成
D．邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸易进入葫芦[6]脲的空腔
6．（2023·河南·统考一模）根据实验目的，下列实验操作及现象、实验结论都正确的是
A．AB．BC．CD．D
7．（2023·河南·统考三模）某药物(如图所示)可辅助治疗新型冠状病毒，有关该药物的说法错误的是
A．该物质具有多种芳香族同分异构体
B．分子中能发生酯化反应的官能团有3个
C．分子中所有碳原子可能处于同一平面上
D．1ml该物质最多能与4mlH₂发生加成反应
8．（2023·河南濮阳·统考一模）我国科学家实现了从二氧化碳到淀粉的合成过程，其中涉及如下转化反应：
下列说法正确的是
A．甲和乙互为同系物
B．乙在Cu存在下与O2加热反应生成只有一种官能团的有机物
C．乙不能与H2发生加成反应
D．1 ml 乙与足量的Na反应生成1 ml H2
9．（2023·河南焦作·统考二模）下列实验操作、现象均正确且能得出相应结论的是
A．AB．BC．CD．D
10．（2023·河南·校联考一模）化学与人类社会的生产、生活有着密切联系。下列叙述正确的是
A．“五花马，千金裘”中“裘”的主要成分是纤维素
B．二氧化硫不可用作食品添加剂
C．“绿宝石”“孔雀石”的主要成分均属于硅酸盐
D．“火树银花”涉及焰色反应
11．（2023·河南·校联考一模）下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是
A．AB．BC．CD．D
12．（2023·河南郑州·统考一模）下列实验中，所采取的实验方法与对应原理都正确的是
A．AB．BC．CD．D
13．（2023·河南郑州·统考一模）2022年9月，我国学者张德清课题组与赵睿课题组开展了以四苯乙烯为关键骨架的靶向生物探针方面的研究，实现了对高恶性脑肿瘤细胞增殖的有效抑制。最近，两个课题组共同设计合成了具有顺反异构转化的四苯乙烯化合物(T—P)(如图)。下列有关四苯乙烯化合物(T—P)说法正确的是
A．分子中的官能团只含有碳碳双键、酯基和羟基
B．1ml T—P分子最多能和2ml NaOH反应
C．能发生加成反应、取代反应和水解反应
D．与碳碳双键相连的四个苯环上的碳原子，一定在同一平面上
14．（2023·河南郑州·统考一模）化学与生活密切相关。下列说法正确的是
A．使用医用酒精对物体表面消毒时，医用酒精的浓度是95%
B．《清明上河图》原作是在绢上作画，绢的主要成分是纤维素
C．四氯乙烯是目前使用最普遍的干洗溶剂，在衣物上残留对人体无害
D．北京冬奥会采用银离子抗菌技术制作的速滑服，可有效防护细菌侵入
15．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）化学与生活、生产密切相关。下列物质的应用和性质及对应关系均正确的是
A．AB．BC．CD．D
16．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
A．AB．BC．CD．D
17．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是
①1,2,2—三氯丙烷 ②乙烷 ③丙烷 ④异戊烷 ⑤2,2—二甲基丙烷
A．①④⑤③②B．①③④②⑤C．⑤④①③②D．⑤①③④②
二、实验题
18．（2023·河南郑州·统考二模）阿司匹林(乙酰水杨酸)是世界上应用最广泛的解热、镇痛药。乙酰水杨酸在128°C~135°C受热易分解。以水杨酸与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下：
制备流程、实验装置及有关数据如下：
(1)装置中仪器b的名称是___________。合成阿司匹林时，最合适的加热方法是___________ 。
(2)本实验中副产物的结构简式为___________(只写一种)。
(3)装置中仪器a起到冷凝回流的作用，目的是___________。
(4)将粗产品转至250 mL圆底烧瓶中，安装好回流装置，向烧瓶内加入100 mL乙酸乙酯和2粒沸石，加热回流、溶解。趁热过滤，冷却至室温，抽滤，用少许乙酸乙酯洗涤，干燥后得乙酰水杨酸1.8g。
①烧瓶内加入乙酸乙酯的作用是___________，加热回流时间不宜过长，原因是___________。
②“趁热过滤”的原因是___________。
③乙酰水杨酸的产率为___________。
19．（2023·河南·统考一模）酚酞(H2A)难溶于水，易溶于酒精，是一种有机弱酸，是常用的酸碱指示剂和分析试剂。实验室制备酚酞可采用如下步骤(装置如图所示，部分仪器略去)：
I.将邻苯二甲酸酐(C8H4O3)与苯酚(C6H5OH)在b中混合，在剧烈搅拌下，缓慢滴加约2mL浓硫酸，加热至150℃进行反应，待b内固体反应物全部熔融为澄清的液态混合物后，停止加热。
II.装置冷却后，量取40mL稀硫酸，在搅拌下加入b中，从溶液中析出粗品酚酞后，抽滤混合物。
III.将粗品酚酞置于烧杯中，加适量水溶解，在不断搅拌下滴加饱和碳酸钠溶液。
IV.继续加入足量碳酸钠溶液，并加入适量水，搅拌。
V.抽滤烧杯中的混合物，洗涤滤渣，合并洗涤液，得到酚酞盐(A2-)溶液。
VI.将溶液转移至大烧杯中，在搅拌下滴加浓盐酸，直到红色褪去，出现白色浑浊，抽滤，滤渣为不溶的杂质。
VII.将滤液转移至大烧杯中，在搅拌下继续滴加浓盐酸，最终析出白色晶体，抽滤、洗涤得纯净的酚酞。
请回答下列问题：
(1)装置图中，仪器a、b的名称分别是_______、_______。
(2)水槽c中盛放的物质是_______(填字母)。
A．水 B．植物油 C．无水乙醇
(3)步骤I中反应时间不宜过长，原因是_______。
(4)步骤III中使用的饱和碳酸钠溶液不能换成饱和碳酸氢钠溶液，原因是_______。
(5)步骤IV的作用是_______。
(6)步骤V中的洗涤剂应选用_______。
(7)步骤VII中滴加浓盐酸直到_______，最终析出白色晶体。
20．（2023·河南·统考模拟预测）乙酸乙酯是极好的工业溶剂，现用如图所示装置进行制备。
步骤如下：向三颈烧瓶中加入23 mL 95%的乙醇(含CH3CH2OH 0.37 ml)，再加入1 g FeCl3·6H2O，向滴液漏斗中加入14.5 mL冰醋酸(含CH3COOH 0.25 ml)；按如图所示连接好装置，开始加热，缓缓滴入冰醋酸。
已知：I．由羧酸和醇反应生成酯的机理如下：
(成质子化)
(脱质子化)
II．乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物。
(1)实验中乙醇要过量的目的是___________。
(2)实验中三颈烧瓶适合的容积为___________(填字母)。
A．50mLB．100 mLC．250 mLD．500 mL
(3)实验温度为80℃时产率最高，此时需要观察温度计___________ ( 填“a”或“b”)的读数，另一只温度计在___________操作中使用。
(4)选用FeCl3·6H2O作为催化剂，可不加入碎瓷片，原因是___________。根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，下列物质中可用作制备乙酸乙酯催化剂的是___________(填字母)。
A．NaOH B．BaCl2 C．FeSO4 D．HIO4 (固体)
(5)对得到的粗产品提纯：
①向粗产品中加入碳酸钠粉末，至无___________气体逸出。
②向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去___________
③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去___________，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分。
21．（2023·河南·统考二模）己二酸[HOOC(CH2)4COOH]是一种十分重要的二元羧酸，主要用在合成尼龙-66、PBAT可降解塑料等生产领域。某实验室采用在碱性条件下，用高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸，反应原理为：
已知：环己醇相对分子质量为100，熔点为24℃，沸点为161 ℃，密度为0.95 g/mL；己二酸相对分子质量为146，微溶于水，且温度越低溶解度越小。
实验步骤如下：
i.向三颈瓶中加入3. 5 g碳酸钠和50 mL温水，在搅拌下加入10 g高锰酸钾。
ii.待高锰酸钾溶解后，用滴管慢慢加入2.6 mL环己醇，维持反应温度在43〜47℃之间。
iii.环己醇滴加完毕，待反应完成，使二氧化锰沉淀凝结，然后加适量固体亚硫酸氢钠除去过量的高锰酸钾。
iv.趁热抽滤，滤渣用热水洗涤三次，合并滤液与洗涤液，用浓盐酸调pH至1〜2。
v.将滤液加热浓缩至20 mL左右，冷却，结晶，抽滤，洗涤，干燥，称重(得到产品1.5 g)，计算产率。
请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为_______，使用时要从_______(填“上口 ”或“下口 ”)通入冷水。
(2)本实验中高锰酸钾也可用浓硝酸代替，但用浓硝酸代替的缺点是_______ 。
(3)改进后的装置中，滴液漏斗b细支管的作用是_______。
使用改进后的装置，考查了步骤ii中滴加速度分别为6、18、25 s •滴-1共3种情况下的反应状况、滤渣和滤液及产品性状。见下表所示。
(4)步骤iii中除去多余高锰酸钾的原因是_______。
(5)步骤v由为了除去可能的杂质和减少产品损失，可用_______洗涤晶体。
(6)本实验中己二酸的产率为_______% (保留两位有效数字)。
三、结构与性质
22．（2023·河南·统考模拟预测）磷、碳、氢等非金属及其化合物用途广泛。试回答下列问题。
(1)白磷(P4)在氯气中燃烧可生成PCl3和PCl5。
①形成PCl5时，P原子的一个3s电子激发入3d轨道后参与成键，该激发态的价电子排布式为___________。
②研究表明，在加压条件下PCl5于148℃液化时能发生与水类似的自耦电离，形成一种能导电的熔体，其电离方程式为 ___________ ，产生的阳离子的空间结构为___________；N和P都有+5价，但NCl5不存在，从原子结构的角度分析其原因：___________。
(2)分子中的大π键可用符号表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为 )。一种观点认为，苯酚羟基中的O原子是sp2杂化则苯酚中的大π键可表示为___________ ，一定在同一平面上的原子有___________个；乙醇显中性而苯酚显酸性的原因是：在大π键中氧的p电子云向苯环转移，___________。
(3)镍镧合金(LaNin)具有很强的储氢能力，其晶胞结构如图所示，其中n=___________。 已知晶胞体积为9.0 ×10 -29 m3，若储氢后形成LaNinH5.5(氢进入晶胞空隙，晶胞体积不变)，则氢在合金中的密度为___________g·cm-3(保留1位小数)。
四、有机推断题
23．（2023·河南·校联考一模）K是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下：
已知：①B和C生成D反应的原子利用率为100% ；
②图中，Me代表甲基，Et代表乙基。
请回答下列问题：
(1)C的名称是___________，I所含官能团的名称为___________。
(2)J→K的反应类型是___________。
(3)若1ml H在碱的作用下生成1mlI和1ml L，则L在核磁共振氢谱图中峰的面积比为___________。
(4)写出B →D反应的化学方程式___________ 。
(5)在D的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应，写出发生反应的化学方程式___________ 。
(6)以异戊二烯(2—甲基—1，3—丁二烯)、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体，设计合成路线(无机试剂任选)。___________
24．（2023·河南郑州·统考一模）有机玻璃的化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯，俗称明胶玻璃、亚克力，具有较好的透明性、化学稳定性，易染色，易加工，外观优美等优点。由链烃A制备有机玻璃的一种合成路线如下：
回答如下问题：
(1)写出A的结构简式_______。
(2)E中官能团的名称为_______。
(3)反应1和反应2的反应类型分别为_______、_______。
(4)写出F转化为G的化学反应方程式_______。
25．（2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测）液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1ml化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____mlO2。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________（注明条件）。
(3)．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式___________________。
I．苯环上有3个取代基 II．苯环上一溴代物只有2种 III．能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。
(5)反应③的反应类型是____________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。
实验操作
现象
原理解释
A
向ZnS沉淀上滴加适量0.1ml/LCuSO4溶液，振荡试管
沉淀变为黑色
Kap(ZnS)>Kap(CuS)
B
将乙醇与浓硫酸混合加热产生的气体通入酸性KMnO4溶液中
溶液紫红色褪去
乙醇分子内脱水生成乙烯，乙烯具有还原性
C
向植物油中加入Na2CO3溶液，加热
溶液不再分层
碳酸钠溶液呈碱性：+2H2OH2CO3+2OHˉ，油脂在碱性条件下水解
D
实验室中加热KClO3和MnO2固体混合物制氧气
反应前后MnO2的质量没有发生变化
MnO2没有参与反应
选项
实验目的
实验操作及现象
实验结论
A
检验硫酸厂周边空气是否含有SO2
用注射器多次抽取空气，慢慢注入盛有酸性KMnO4稀溶液的同一试管中，溶液不变色
空气中不含SO2
B
证明CH3COOH是弱电解质
用pH计分别测量醋酸溶液和盐酸的pH，醋酸溶液的pH大
CH3COOH是弱电解质
C
探究淀粉的水解程度
向淀粉水解液中加入NaOH溶液调节溶液至碱性，并分成两份，向第一份中加入银氨溶液并水浴加热出现银镜；向第二份中滴加少量碘水，溶液变蓝色
淀粉部分水解
D
探究卤素单质Cl2、Br2和I2的氧化性强弱
向NaBr溶液中通入过量氯气，溶液变橙色，再滴加淀粉KI溶液，溶液变蓝色
氧化性：Cl2>Br2>I2
实验操作
实验现象
结论
A
将Fe3O4粉末溶于盐酸，再向其中加入少量酸性KMnO4溶液
KMnO4溶液褪色
Fe3O4中含有Fe(II)
B
向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加热后，再加入少量新制氢氧化铜，加热
产生砖红色沉淀
淀粉的水解产物中有葡萄糖
C
NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合
产生白色沉淀
结合H+的能力：<
D
向10mL0.1ml·L-1AgNO3溶液中先加入5mL0.1ml·L-1KCl溶液，再加入5mL1ml·L-1KI溶液
先出现白色沉淀，后出现黄色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
选项
实验操作
现象
解释或结论
A
向FeBr2溶液中加入少量新制氯水，再加CCl4振荡
CCl4层无色
Fe2+的还原性强于Br-
B
取丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中，滴加酸性KMnO4溶液
酸性高锰酸钾溶液褪色
说明丙烯醛中含有碳碳双键
C
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液
未出现银镜
蔗糖未水解
D
将乙醇和浓硫酸混合，迅速加热到170 ℃ ，将产生的气体通入溴水中
溴水褪色
说明乙醇发生消去反应且产物是乙烯
选项
实验目的
实验方法
实验原理
A
分离乙酸乙酯和乙醇
用分液漏斗分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
B
除去中少量的
用饱和溶液洗气
能与反应生成
C
检验溶液中的
滴加稀盐酸，产生无色无味且能使澄清石灰水变浑浊气体
D
得到纯净的
将混有HCl的通过饱和食盐水
HCl极易溶于水
选项
应用
性质
A
葡萄糖在人体内为人类生命活动提供能量
发生氧化反应放出热量
B
“84”消毒液与洁厕灵混合使用
反应生成消毒和去污效果更好的物质
C
75%酒精、双氧水均可灭活新冠病毒
均使蛋白质被氧化而变性
D
热的纯碱溶液常用于洗涤金属表面的柴油
能使柴油水解生成溶于水的物质
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向装有铁粉的三颈烧瓶中滴加苯和液溴的混合物，将产生的气体直接通入溶液
有浅黄色沉淀生成
可证明苯和液溴一定发生了取代反应
B
溴乙烷与KOH溶液混合加热后，再滴加溶液
无浅黄色沉淀
溴乙烷未水解
C
将乙醇和浓硫酸共热至后，将生成的气体通入酸性溶液中
溶液褪色
不能证明乙烯能使溶液褪色
D
在试管中加入的溶液，再加入溶液，最后加入滴某有机物，混合加热
无砖红色沉淀
该有机物不含醛基
物质
相对分子质量
熔点或沸点(°C)
水
水杨酸
138
158(熔点)
微溶
醋酸酐
102
139. 4(沸点)
反应
乙酰水杨酸
180
135(熔点)
微溶
滴加时间 /min
滴加速度 /(s •滴-1)
反应过程监控
滤渣
滤液
产品性状
20
6
7 min，T=100℃，发生冲料；20 min滴加完，反应完成
黑色，偏褐色，量大
澄清透明， 偏黄绿色
量少，乳白 色，稍黄
60
18
Tmax =74℃环己醇滴加完T =44℃ ，60 min反应完成
黑色固体
无色，澄清， 透明
无色晶体
90
25
13min，温度没有变化；23min，T=40°C；Tmax=53℃；环己醇滴加完，T=41℃反应不完全，水浴加热20min，反应完成
黑色固体
无色，澄清， 透明
无色片状晶体，晶型很漂亮
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．最多能与4mlH2发生加成反应
参考答案：
1．D
【详解】A．根据该分子结构，分子式为：，A正确；
B．分子中的含氧官能团为：羟基、醚键和酰胺基共3种，B正确；
C．根据分子结构，该分子能发生取代反应、加成反应、氧化反应，C正确；
D．分子中的能与盐酸反应，但是为醇羟基，不显酸性，不能与NaOH溶液反应，D错误；
故选D。
2．D
【详解】A．淀粉是多糖，其化学式为(C6H10O5)n，故A正确；
B．C3和H2反应生成丙三醇，羰基变为羟基，其反应类型为加成反应，故B正确；
C．淀粉最终水解为葡萄糖，葡萄糖为链状结构，则水解反应时环状结构会断开，故C正确；
D．已知中的三个原子共平面，再根据甲烷中三点共面分析，碳氧单键可以旋转，则C3中的所有C、O原子可能在一个平面上，故D错误。
综上所述，答案为D。
3．D
【详解】A．油脂长时间放置后会接触到空气中的氧气，从而发生氧化还原反应而变质，会产生不愉快的气味，故A正确；
B．可利用大理石粉与水混合得到的浆状物对燃煤产生的废气进行脱硫处理，涉及碳酸钙受热分解生成氧化钙和二氧化碳，氧化钙和二氧化硫反应生成亚硫酸钙，亚硫酸钙和氧气反应生成硫酸钙，故B正确；
C．乙酸钠溶液中钠离子和乙酸根离子间的离子键被破坏，析出晶体，生成乙酸钠晶体，形成新的离子键，成键会释放热量，故C正确；
D．汽车尾气中含有CO和NO，催化处理得到氮气和二氧化碳，有助于改善城市空气质量，但不能减少二氧化碳的排放，不利于实现碳达峰、碳中和，故D错误。
综上所述，答案为D。
4．A
【详解】A．沉淀变为黑色说明硫化锌转化为硫化铜，所以Kap(ZnS)>Kap(CuS)，A正确；
B．乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，所以不能证明乙醇分子内脱水生成乙烯，乙烯具有还原性，B错误；
C．碳酸根离子分步水解：,，C错误；
D．催化剂参与反应，但反应过程消耗量与最终生成量相等，所以质量反应前后保持不变，D错误；
故选A。
5．B
【详解】A．由结构简式可知，葫芦[6]脲的相对分子质量小于一万，不属于高分子化合物，故A错误；
B．由结构简式可知，葫芦[6]脲分子中含有酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，故B正确；
C．由结构简式可知，葫芦[6]脲由乙二醛、尿素和甲醛三种物质合成，故C错误；
D．由题给信息可知，对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]脲的空腔，则邻甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸不能进入葫芦[6]脲的空腔，故D错误；
故选B。
6．A
【详解】A．具有还原性的二氧化硫能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，溶液不变色说明空气中不含有二氧化硫，故A正确；
B．没有明确醋酸和盐酸的浓度是否相同，则醋酸溶液的pH大不能证明醋酸是弱电解质，故B错误；
C．碘水会与氢氧化钠溶液反应，则向碱性淀粉水解液中加入碘水，溶液不会变蓝色，故C错误；
D．向溴化钠溶液中通入过量氯气后，再滴加淀粉碘化钾溶液，过量氯气会优先与碘化钾溶液反应使溶液变蓝色，无法比较溴和碘的氧化性强弱，故D错误；
故选A。
7．C
【详解】A．该物质分子不饱和度为10，含有26个碳原子，因此该物质可形成多种芳香族同分异构体，A正确；
B．该物质分子中有2个醇羟基和1个羧基共3个官能团能发生酯化反应，B正确；
C．分子中含有多个sp3杂化的碳原子，因此所有碳原子不可能处于同一平面上，C错误；
D．碳碳双键和酮羰基能和氢气发生加成反应，1ml该物质中，含2ml碳碳双键和2ml酮羰基，则最多能与4mlH₂发生加成反应，D正确；
故选C。
8．D
【详解】A．CH3OH和乙(C3H6O3)分子组成相差不是若干个CH2，不是同系物，A错误；
B．乙在Cu存在下与O2加热反应生成，该物质存在醛基和羰基两种官能团，B错误；
C．乙中羰基可与H2发生加成反应，C错误；
D．乙中两个羟基都能与Na反应生成氢气，1ml乙中含有2ml羟基，能与足量的Na反应生成1ml H2，D正确；
故答案选D。
9．C
【详解】A．溶液中的氯离子也能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，所以溶液褪色不能说明四氧化三铁中含有Fe(II)，故A错误；
B．葡萄糖在酸性溶液中不能与新制氢氧化铜共热反应生成砖红色沉淀，故B错误；
C．碳酸氢钠溶液与偏铝酸钠溶液混合产生白色沉淀说明碳酸氢钠溶液与偏铝酸钠溶液反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠，由强酸制弱酸的原理可知，偏铝酸根离子结合氢离子的能力强于碳酸根离子，故C正确；
D．向过量的硝酸银溶液中先加入少量氯化钾溶液，再加入碘化钾溶液时，溶液中只存在沉淀的生成，没发生沉淀的转化，所以无法比较氯化银和碘化银的溶度积大小，故D错误；
故选C。
10．D
【详解】A．“裘”的主要成分是动物蛋白，A错误；
B．二氧化硫具有还原性且能杀菌，在国家规定范围内可用作食品添加剂，B错误；
C．孔雀石主要成分为碱式碳酸铜，C错误；
D．焰色反应，也称作焰色测试及焰色试验，是某些金属或它们的化合物在无色火焰中灼烧时使火焰呈现特殊颜色的反应；“火树银花”中烟花的颜色涉及焰色反应，D正确；
故选D。
11．A
【详解】A．向FeBr2溶液中加入少量新制氯水，再加CCl4振荡CCl4层无色，说明反应后溶液中无Br2，Cl2与Fe2+发生了反应：Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-，从而证明离子的还原性：Fe2+＞Br-，A正确；
B．醛基、碳碳双键都具有强的还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，因此不能证明丙烯醛中含有碳碳双键，B错误；
C．向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，在硫酸催化下加热，蔗糖会发生水解反应，然后加入NaOH溶液中和催化剂硫酸，使溶液显碱性，再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否产生银镜，来判断蔗糖溶液是否水解产生葡萄糖，由于未中和催化剂硫酸，溶液显酸性，因此不能根据未出现银镜来判断蔗糖是否发生水解反应，C错误；
D．浓硫酸具有强氧化性，会将乙醇氧化，其被还原产生SO2气体，因此导致乙烯中可能混有SO2，乙烯与SO2均与溴水反应而使溴水褪色，因此不能由该现象不能说明乙烯生成，D错误；
故合理选项是A。
12．B
【详解】A．乙酸乙酯和乙醇互溶，不能采取分液的方法分离，A错误；
B．能与反应生成，故用饱和溶液可除去中少量的，B正确；
C．加入足量盐酸，将生成的无色无味气体通入澄清石灰水，若澄清石灰水变浑浊，不能说明溶液中一定含有，也有可能含有，C错误；
D．将Cl2与HCl的混合气体通过饱和食盐水，可以除去HCl，但是Cl2中还会混有水，得不到纯净的Cl2，D错误；
故选B。
13．C
【详解】A．由图可知，分子中的官能团含有碳碳双键、酯基、氰基和羟基，A错误；
B．根据T—P的结构简式可知，1ml T—P分子水解产生1ml磷酸和1ml酚羟基，故1ml T—P分子最多能和4ml NaOH反应，B错误；
C．根据T—P的结构简式可知，碳碳双键能发生加成反应；磷酸酯能发生取代反应、水解反应，C正确；
D．碳碳单键可以旋转，则与碳碳双键相连的四个苯环上的碳原子不一定在同一平面上，D错误；
故选C。
14．D
【详解】A．医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%，故A错误；
B．《清明上河图》是在生丝织成的绢上作画，绢的主要成分是蛋白质，故B错误；
C．四氯乙烯是具有一定毒性的有机溶剂，残留在衣服上的四氯乙烯也会对人造成伤害，故C错误；
D．北京冬奥会采用银离子抗菌技术制作的速滑服，可有效防护细菌侵入，故D正确；
故选D。
15．A
【详解】A．葡萄糖是人类生命活动的主要能量物质，其在人体内发生氧化反应放出热量提供给人体能量，故A正确；
B．“84”消毒液主要成分为NaClO和NaCl，洁厕灵主要为酸，两者混合使用会产生有毒的氯气，故B错误；
C．酒精不具有氧化性，其消毒灭菌是因为其可以破坏细菌的细胞膜，故C错误；
D．柴油属于脂肪烃，不能发生水解，故D错误；
故选A。
16．C
【详解】A．挥发的溴及生成的HBr均与硝酸银反应，由操作和现象不能证明发生取代反应，故A错误；
B．KOH与硝酸银反应，应在酸性溶液中检验溴离子证明溴乙烷水解，故B错误；
C．挥发的醇及生成的乙烯均使酸性高锰酸褪色，由操作和现象不能证明乙烯能使KMnO4溶液褪色，故C正确；
D．NaOH不足，应在碱性溶液中检验-CHO，应使NaOH过量，故D错误；
故选：C。
17．A
【详解】烃类物质中，烃含有的C原子数越多，相对分子质量越大，熔沸点越高，则④⑤＞③＞②，属于同分异构体的物质支链越多，熔沸点越低，因此④＞⑤＞③＞②，①为三氯代烃，熔沸点最高，沸点按由高到低顺序为①＞④＞⑤＞③＞②，故选A。
18．(1) 三颈烧瓶(三口烧瓶) 水浴加热
(2)或其它符合题意产物
(3)提高原料的利用率
(4) 做溶剂 避免乙酰水杨酸分解 防止乙酰水杨酸冷却结晶 86.25%
【详解】（1）如图所示，装置中仪器b的名称是三颈烧瓶(三口烧瓶)；合成阿司匹林时，温度为85℃~90℃，最合适的加热方法是水浴加热；故答案为三颈烧瓶(三口烧瓶)；水浴。
（2）阿司匹林由水杨酸和乙酸酐合成，可能的副产物为；故答案为或其它符合题意产物。
（3）装置中仪器a为冷凝管，起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率；故答案为提高原料的利用率。
（4）①反应时入乙酸乙酯为溶剂；为了避免乙酰水杨酸分解，加热回流时间不宜过长；故答案为做溶剂；避免乙酰水杨酸分解。
②为了防止乙酰水杨酸冷却结晶，需要“趁热过滤”；故答案为防止乙酰水杨酸冷却结晶。
③加入水杨酸质量为1.6g，乙酸酐质量为2.4g；，所以水杨酸物质的量少，应依次为标准计算；所以乙酰水杨酸的理论产量为；所以产率为；故答案为86.25%。
19．(1) 球形冷凝管 三颈烧瓶
(2)B
(3)苯酚易被氧化，浓硫酸将有机物氧化
(4)碳酸氢钠碱性弱，不能将酚酞转化成易溶于水的盐
(5)使酚酞全部转化为可溶性盐溶解在水中
(6)饱和碳酸钠溶液
(7)没有气泡产生
【分析】由题意可知，该实验的实验目的是制备并提纯得到常用的酸碱指示剂和分析试剂纯净的酚酞。
【详解】（1）由实验装置图可知，仪器a、b分别为球形冷凝管、三颈烧瓶，故答案为：球形冷凝管；三颈烧瓶；
（2）由邻苯二甲酸酐在浓硫酸作用下与苯酚反应制备酚酞的反应温度为150℃，该反应的加热方式为油浴加热，则水槽c中盛放的物质是植物油，故选B；
（3）苯酚具有强还原性，而浓硫酸具有氧化性，若步骤I中反应时间过长，浓硫酸会将苯酚氧化，不利于苯酚的制备，所以步骤I中反应时间不宜过长，故答案为：苯酚易被氧化，浓硫酸将有机物氧化；
（4）由题意可知，步骤III中使用的饱和碳酸钠溶液的目的是将苯酚将酚酞转化成易溶于水的盐，若换成饱和碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠溶液的碱性较弱，不能将将酚酞转化成易溶于水的盐，所以步骤III中使用的饱和碳酸钠溶液不能换成饱和碳酸氢钠溶液，故答案为：碳酸氢钠碱性弱，不能将酚酞转化成易溶于水的盐；
（5）由题意可知，步骤IV的作用是加入过量碳酸钠溶液使酚酞全部转化为可溶性盐溶解在水中，故答案为：使酚酞全部转化为可溶性盐溶解在水中；
（6）由步骤V抽滤、洗涤后合并洗涤液可知，洗涤液为饱和碳酸钠溶液，目的是将滤渣中为溶解的酚酞转化成易溶于水的盐，故答案为：饱和碳酸钠溶液；
（7）由题意可知，步骤VII中滴加浓盐酸的目的是将可溶的酚酞盐转化为不溶于水的酚酞，中和过量的碳酸钠溶液使溶液呈酸性，降低酚酞的溶解度，便于酚酞析出，所以正确的操作为滴加浓盐酸直到没有气泡产生，最终析出白色晶体，故答案为：没有气泡产生。
20．(1)提高乙酸的利用率，增大产率
(2)B
(3) b 蒸馏
(4) 催化剂使得反应在温度较低条件下进行 CD
(5) 二氧化碳 C2H5OH 水
【分析】向三颈烧瓶中加入23 mL 95%的乙醇、1 g FeCl3·6H2O、14.5 mL冰醋酸，在较低温度下加热反应生成乙酸乙酯，向反应后的溶液中加入碳酸钠固体除掉乙酸，加入CaCl2除掉乙醇，再加入无水硫酸钠吸收水分。
【详解】（1）乙酸和乙醇反应是可逆反应，为了提高乙酸的利用率，一般加入乙醇过量，因此实验中乙醇要过量的目的是提高乙酸的利用率，增大产率；故答案为：提高乙酸的利用率，增大产率。
（2）实验中药品是23 mL 95%的乙醇、1 g FeCl3·6H2O、14.5 mL冰醋酸，总的药品体积不超过40mL，烧瓶中纵液体体积不能小于三分之一，不能大于三分之二，因此三颈烧瓶适合的容积为100mL；故答案为：B。
（3）实验温度为80℃时产率最高，此时是测溶液的温度，因此需要观察温度计b的读数，后面需要将乙酸乙酯蒸馏出来，因此另一只温度计在蒸馏操作中使用；故答案为：b；蒸馏。
（4）选用FeCl3·6H2O作为催化剂，使得在温度较低条件下反应，因此可不加入碎瓷片；根据羧酸和醇生成酯的反应机理推测，
A．NaOH会使生成的酯发生水解，故不能作催化剂，故A不符合题意；
B．BaCl2是中性溶液，在反应中无法提供氢离子，故B不符合题意；
C．FeSO4中亚铁离子水解显酸性，能提供氢离子，故C符合题意；
D．HIO4 (固体)电解出氢离子显酸性，能提供氢离子，故D符合题意；
综上所述，答案为：催化剂使得反应在温度较低条件下进行；CD。
（5）①向粗产品中加入碳酸钠粉末，碳酸钠和乙酸反应生成醋酸钠、二氧化碳和水，因此反应至无二氧化碳气体逸出；故答案为：二氧化碳。
②根据乙醇可与CaCl2结合形成CaCl2·6C2H5OH难溶物，向其中加入饱和氯化钙溶液，以除去C2H5OH；故答案为：C2H5OH。
③向所得有机层中加入无水硫酸钠，以除去水，过滤后再蒸馏，收集77℃左右的馏分；故答案为：水。
21．(1) 球形冷凝管 下口
(2)硝酸和C6H11OH反应过程中会产生NO2，污染空气
(3)平衡气压，使环己醇能够顺利流下
(4)避免在酸化处理时，高锰酸钾和浓盐酸反应生成有毒的氯气
(5)冷水
(6)42
【分析】由题意可知，三颈烧瓶中3. 5 g碳酸钠和50 mL温水，在搅拌下加入10 g高锰酸钾，搅拌使其溶解，缓慢滴加2.6mL环己醇，控制滴速，使反应温度维持在43〜47℃，反应完全后加入适量亚硫酸氢钠固体除去多余高锰酸钾，趁热过滤得到MnO2沉淀和含有己二酸钾的滤液，用热水洗涤MnO2沉淀，将洗涤液合并入滤液，趁热小心加入浓盐酸，,使溶液呈强酸性(调节pH=1~2)，冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得己二酸白色晶体，据此分析解答。
【详解】（1）仪器a的名称为球形冷凝管，使用时要从下口通入冷水。
（2）本实验中高锰酸钾也可用浓硝酸代替，但用浓硝酸代替的缺点是浓硝酸和C6H11OH反应过程中会产生NO2，污染空气；
（3）改进后的装置中，滴液漏斗b细支管的作用是平衡气压，使环己醇能够顺利流下；
（4）该实验酸化过程中使用浓盐酸，除去多余的高锰酸钾的原因是：避免在酸化处理时，高锰酸钾和浓盐酸反应生成有毒的氯气；
（5）己二酸相对分子质量为146，微溶于水，且温度越低溶解度越小，故步骤v中洗涤己二酸晶体时应用冷水洗涤，减小己二酸的溶解度，提高产率；
（6）实验过程中加入2.6 mL环己醇，环己醇相对分子质量为100，密度为0.95 g/mL，则n(环己醇)= =0.0247ml，由方程式可知，理论上能够生成0.0247ml己二酸，则本实验中己二酸的产率为 =42%。
22．(1) 3s13p23d1 PCl5PCl＋PCl 正四面体形 P原子半径大，且有可以利用的3d空轨道采取sp3d杂化，N原子半径小且没有可以利用的d空轨道
(2) 13 使O原子上的电子云密度降低，O、H间的结合力减弱，易离解出H+
(3) 5 0.1
【详解】（1）①磷元素的原子序数为15，价电子排布式为3s23p3，由形成五氯化磷时，磷原子的一个3s电子激发入3d轨道后参与成键可知，激发态的价电子排布式为3s１3p３3d1，故答案为：3s１3p３3d1；
②由题意可知，五氯化磷发生与水类似的自耦电离电离出PCl和PCl，电离方程式为PCl5PCl＋PCl，PCl离子中价层电子对数为4、孤对电子对数为0，则离子的空间结构为正四面体形；位于同一主族的磷原子的原子半径大于氮原子，磷原子可以利用3d空轨道采取sp3d杂化与氯原子形成五氯化磷，而氮原子没有可以利用的d空轨道，所以N和P都有+5价，但NCl5不存在，故答案为：PCl5PCl＋PCl；正四面体形；P原子半径大，且有可以利用的3d空轨道采取sp3d杂化，N原子半径小且没有可以利用的d空轨道；
（2）若苯酚羟基中的氧原子的杂化方式为sp2杂化，未参与杂化的2个p电子与苯环上6个碳原子中未参与杂化的6个p电子形成大π键，则分子中的13个原子一定在同一平面上；乙醇显中性而苯酚显酸性的原因是在大π键中氧原子的p电子云向苯环转移，使羟基中氧原子上的电子云密度降低，氧原子和氢原子间的结合力减弱，易离解出氢离子，故答案为：；13；使O原子上的电子云密度降低，O、H间的结合力减弱，易离解出H+；
（3）由晶胞结构可知，晶胞中位于面上和体心的镍原子个数为8×+1=5，由储氢后形成LaNinH5.5可知，晶胞中氢原子的质量为g，则氢在合金中的密度为≈0.1g/cm3，故答案为：5；0.1。
23．(1) 1，3—丁二烯 酯基、酮羰基
(2)氧化反应
(3)1：2：3(或3：2：1或2：3：1)
(4)
(5) 13 +3NaOH+HCOONa+2H2O
(6)
【分析】由有机物的转化关系可知，在五氧化二磷作用下发生脱水反应生成，与发生加成反应生成，则C为；在乙醚作用下与四氢合铝酸锂发生还原反应生成，在红磷和碘化氢作用下转化为，一定条件下转化为，浓硫酸作用下与乙醇共热发生酯化反应生成，在碱中转化为，一定条件下转化为，与过氧乙酸发生氧化反应生成。
【详解】（1）由分析可知，C的结构简式为，名称为1，3—丁二烯；由结构简式可知，I的官能团为酯基、酮羰基，故答案为：1，3—丁二烯；酯基、酮羰基；
（2）由分析可知，J→K的反应为与过氧乙酸发生氧化反应生成，故答案为：氧化反应；
（3）由题意可知，1ml在碱的作用下生成1ml和1ml CH3CH2OH，CH3CH2OH的核磁共振氢谱三组峰，图中峰的面积比为1：2：3(或3：2：1或2：3：1)，故答案为：1：2：3(或3：2：1或2：3：1)；
（4）由分析可知，B →D的反应为与发生加成反应生成，反应的化学方程式为，故答案为：；
（5）D的同分异构体遇氯化铁溶液发生显色反应，能发生银镜反应和水解反应说明同分异构体分子中含有苯环、酚羟基和甲酸酯基，若同分异构体分子中苯环上个的取代基为2个，取代基—OH和—CH2OOCH在苯环上有邻、间、对3种结构；若同分异构体分子中苯环上个的取代基为3个，取代基为—OH和—CH3、—OOCH，同分异构体可以视作、、分子中苯环上的氢原子被甲基所得结构，共有10种，则符合条件的D的同分异构体共有13种，其中结构简式为与氢氧化钠溶液反应共热发生水解反应生成、甲酸钠和水，反应的化学方程式为+3NaOH+HCOONa+2H2O，故答案为：13；+3NaOH+HCOONa+2H2O；
（6）由有机物的转化关系可知，以异戊二烯、3—烯环戊醇和CH3COOOH为原料合成某药物中间体的合成步骤为异戊二烯、3—烯环戊醇发生加成反应生成，催化剂作用下与氢气发生加成反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，与过氧乙酸发生氧化反应生成，合成路线为，故答案为：。
24．(1)CH3CH=CH2
(2)羧基和羟基
(3) 取代反应 消去反应
(4)+CH3OH+H2O
【分析】由题干合成流程图可知，根据链烃A的分子式可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2、由A转化为B的反应条件可知，B的结构简式为：CH3CHClCH3，根据C的分子式和C可以催化氧化可知，C的结构简式为：CH3CH(OH)CH3，由C转化为D的条件可知，D的结构简式为：，由E的分子式和D到E的转化条件可知，E的结构简式为：，由F的分子式和E到F的转化条件可知，F的结构简式为：，由F到G的转化条件可知，G的结构简式为：，据此分析解题。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；
（2）由分析可知，E的结构简式为：，则E中官能团的名称为羧基和羟基，故答案为：羧基和羟基；
（3）由分析可知，反应1为：CH3CHClCH3+NaOH CH3CH(OH)CH3+NaCl，该反应属于取代反应，反应2为：+H2O，该反应的反应类型为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；
（4）由分析可知，F的结构简式为：，G的结构简式为：，则F转化为G的化学反应方程式为：+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O。
25．(1) C7H6O3 7
(2)CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr
(3)、
(4)CD
(5) 取代反应
【详解】（1）观察化合物I的结构简式，化合物I中含有7个C、6个H、3个O，由此可以确定其分子式为C7H6O3；1ml C7H6O3完全燃烧消耗O2为：（7+-）ml=7ml，故答案为：C7H6O3；7；
（2）CH2=CH—CH2Br的官能团是碳碳双键、碳溴键，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热时发生水解反应，生成CH2=CH—CH2OH和NaBr，反应的化学方程式为CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr，故答案为：CH2=CH－CH2Br＋NaOHCH2=CH－CH2OH＋NaBr；
（3）化合物Ⅰ的同分异构体能发生银镜反应，说明应含有醛基，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同位置；苯环上有3个取代基，侧链为一个醛基、2个羟基，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为、，故答案为：、；
（4）A．化合物II含有 O元素，不属于烯烃，属于烃的含氧衍生物，故A错误；
B．化合物II不含酚羟基，遇氯化铁溶液不会显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键能在一定条件下发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1ml化合物II最多能与4mlH2发生加成反应，故D正确；
故答案为：CD；
（5）观察反应③的反应物和生成物的结构简式，发现III脱去的氯原子与另一种反应物羟基脱去的氢原子结合生成HCl，其余部分结合生成IV，说明该反应属于取代反应；根据上述取代反应原理，醇和酚的官能团都是羟基，醇羟基也能脱去氢原子与III脱去的氯原子结合生成HCl，二者其余部分结合生成V，由此可以确定V的结构简式为：，故答案为：取代反应；。