人教版高中生物必修第2册期末学业水平检测(二)含答案

这是一份人教版高中生物必修第2册期末学业水平检测(二)含答案，共23页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

期末学业水平检测(二)
辽宁省大连市2019-2020学年度
第二学期高一期末测试(改编)
(全卷满分100分;考试用时90分钟)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.孟德尔在研究中运用了假说—演绎法,以下叙述不属于假说的是(　　)
A.形成配子时,成对的遗传因子彼此分离
B.受精时,雌雄配子的结合是随机的
C.性状由遗传因子决定,在体细胞中遗传因子成对存在
D.F2中既有高茎又有矮茎,二者的性状分离比接近于3∶1
2.如图为某二倍体动物细胞分裂的示意图。该细胞处于(　　)

A.有丝分裂前期
B.有丝分裂中期
C.减数分裂Ⅰ中期
D.减数分裂Ⅱ中期
3.某同学为制作DNA片段模型,准备了下表中若干不同类型的塑料片,他还应准备代表脱氧核糖的塑料片数目至少是(　　)
塑料片
碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
数目(个)
16
10
10
16
62
A.32 B.40 C.26 D.52
4.生物都有共同的祖先,下列哪项不能作为支持这一论点的证据(　　)
A.所有生物几乎都由ATP直接供能
B.几乎所有生物共用一套遗传密码
C.各种生物的细胞结构完全相同
D.各种生物的细胞都能进行呼吸作用
5.(改编)下列有关基因突变和基因重组的叙述,错误的是(　　)
A.在没有外来因素的影响时,基因突变也会自发产生
B.发生基因突变的个体,其性状不一定改变
C.基因重组能产生新基因型,不能产生新基因
D.基因重组发生在真核生物的受精过程中
6.某DNA含有400个碱基对,其中含有100个胸腺嘧啶。若该DNA连续复制三次,则第三次复制需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为(　　)
A.1 200个 B.1 600个 C.2 100个 D.2 400个
7.某种抗生素可以阻止tRNA与mRNA结合,从而抑制细菌生长。据此判断,这种抗生素可直接影响细菌下列过程中的(　　)
A.葡萄糖→淀粉 B.核糖核苷酸→RNA
C.氨基酸→蛋白质 D.脱氧核苷酸→DNA
8.(改编)某种鼠的毛色有黄色和黑色,分别受等位基因A和a控制。纯种黄色小鼠和纯种黑色小鼠杂交,F1表现出不同毛色。研究表明,F1小鼠的A基因的碱基序列均相同,但A基因中的胞嘧啶有不同程度的甲基化现象,甲基化不影响DNA复制。下列分析错误的是(　　)
A.甲基化在转录水平上影响基因的表达
B.甲基化不影响碱基互补配对过程
C.碱基的甲基化可以遗传给后代
D.甲基化引起A基因发生了突变
9.如图为真核细胞内的某一生理过程,下列叙述中错误的是(　　)

A.甲→乙的过程主要发生在细胞核中
B.图中共有8种核苷酸,4个密码子
C.甲→乙的过程需要RNA聚合酶催化
D.甲→乙的过程碱基互补配对方式有3种
10.如图中的A、B分别表示不同性别果蝇体细胞中的染色体组成,下列有关叙述错误的是(　　)

A.从染色体形态和组成来看图A表示雌性果蝇染色体组成
B.果蝇的体细胞中有2个染色体组,每组有4条染色体
C.位于X、Y染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
D.若建立果蝇基因组图谱需要分析4条染色体的DNA(碱基)序列
11.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列有关细胞癌变的叙述中,错误的是(　　)
A.原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性减弱,可能引起细胞癌变
B.癌细胞中细胞膜上的糖蛋白等物质减少,容易在体内分散和转移
C.人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因
D.在日常生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式
12.下列关于生物进化的叙述,错误的是(　　)
A.生物多样性就是指新物种不断形成的过程,是协同进化的结果
B.生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变
C.化石证据证实了现今生物是由原始的共同祖先逐渐进化而来的
D.适应的形成离不开可遗传的有利变异与环境的定向选择作用
13.(改编)如图为某二倍体生物在细胞分裂过程中出现的甲、乙、丙、丁4种变异类型图,其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是(　　)

A.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
B.图中属于染色体结构变异的类型有甲、丙、丁
C.若图乙为精原细胞,产生正常配子的概率为50%
D.与图中其他变异类型相比,图丙变异类型危害性最小
14.下列甲、乙生物形成配子时发生的变异分别属于(注:A/a和B/b是两对独立遗传的基因)(　　)

A.均为基因突变 B.基因重组,基因突变
C.均为基因重组 D.基因突变,基因重组
15.(改编)血友病存在多种类型,其中甲型血友病是由X染色体上的隐性基因控制的(用h表示),乙型血友病是由常染色体上的隐性基因控制的(用a表示),一对夫妇中丈夫患甲型血友病(基因型为AaXhY),妻子正常(基因型为AaXHXh)。下列叙述正确的是(　　)
A.甲型血友病的女性患者多于男性患者
B.染色体检查可确认是否患乙型血友病
C.该夫妇生育一个正常孩子的概率是3/8
D.从优生的角度分析,建议该夫妇生女孩
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.(改编)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　)
A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因
B.正常人的性别决定于有无Y染色体
C.体细胞中不表达性染色体上的基因
D.次级精母细胞中一定含有Y染色体
17.(改编)细胞中基因的表达过程如图所示,下列叙述错误的是(　　)

A.②和④均是①中某些片段转录的产物
B.细胞质基质中②携带③的种类由④决定
C.核糖体与起始密码子结合从而启动基因的表达
D.除终止密码子外,密码子与氨基酸种类一一对应
18.(改编)果蝇的两对相对性状长翅和残翅、刚毛和截毛分别受基因A、a和B、b控制。现用一对均为长翅刚毛的雌雄果蝇进行杂交,统计子代的表现型及比例如图所示。下列推断正确的是(　　)

A.基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上
B.子代果蝇的雌雄比例不是1∶1的原因是基因型为AAXBXB的果蝇不能存活
C.让子代中长翅截毛与残翅刚毛杂交,后代残翅刚毛的概率为1/4
D.让子代果蝇自由交配,培养多代,种群基因频率会明显改变
19.(改编)如图为抗菌药物抑制细菌生长的机制模式图。下列有关叙述错误的是(　　)
DNADNARNA蛋白质

药物甲 　药物乙　 药物丙
A.利福平能够抑制细菌RNA聚合酶的活性,则利福平可能是药物甲
B.环丙沙星能抑制细菌DNA的复制,则环丙沙星可能是药物乙
C.红霉素能与核糖体结合,抑制肽链延伸,则红霉素可能是药物丙
D.三种药物的作用对象不同,但都可能引起相关分子结构的改变
20.(改编)下图中字母代表正常细胞中所含有的基因,相关说法正确的是(　　)

A.①可以表示经过秋水仙素处理后四倍体西瓜体细胞的基因组成
B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成
C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成
D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)图甲表示某种二倍体动物细胞生活周期中染色体数目的变化曲线,图乙为细胞周期中染色体形态的变化图。请据图回答:

图甲

图乙
(1)遗传学上做染色体组型分析时常常是观察图甲12~13区间的细胞,原因是处于该区间的细胞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。在观察植物细胞有丝分裂的实验中,常用甲紫溶液进行染色,它属于　　　性染料,能够使细胞中的　　　　着色。 
(2)处于图甲6~7区间的细胞中　　　　(填“含有”或“不含有”)同源染色体。该动物体内的细胞最多含有　　　　条姐妹染色单体,　　　　个四分体。 
(3)图乙中的过程①发生在图甲的　　　　　　　　　区间。在有丝分裂过程中,过程②发生在图甲的　　　　区间。 
22.(14分)水稻是我国重要的粮食作物。农作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性称为落粒性,落粒性给水稻收获带来较大的困难。科研人员做了如图所示的水稻杂交实验,请回答下列相关问题:

(1)在下面的圆圈中画出F1水稻植株体细胞中控制水稻落粒性的基因在染色体上的位置情况。用横线()表示相关染色体,用点(·)表示基因位置。若落粒性由一对等位基因控制,用A、a表示,若由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此类推。

(2)F2中不落粒植株的基因型有　　　　种,其中纯合子所占比例为　　　　。 
(3)取F1植株的花粉粒在适宜条件下离体培养。正常情况下,由花粉粒发育成的幼苗的基因型可能是　　　　　　　,此时用　　　　　　　　　处理幼苗,能够抑制　　　　　　　　　　,使这些幼苗的染色体数目恢复到正常水稻植株的染色体数目。用此种方法得到的落粒水稻与不落粒水稻的数量比为　　　　。 
23.(10分)(改编)微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA(lin-4)调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题:

(1)过程A为　　　　,①上的四种碱基是　　　　　　　。 
(2)过程B的场所为　　　　,该过程中能与①发生碱基互补配对的是　　　　　　　分子。 
(3)图中最终形成的②③上氨基酸序列　　　(填“相同”或“不同”)。 
(4)由图可知,微RNA调控基因lin-14表达的机制是:RISC-miRNA复合物与lin-14 mRNA结合,从而抑制　　　　　　过程。研究表明,线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中,说明微RNA基因的表达具有　　　　性。 
24.(11分)已知以下三种人类遗传病的遗传方式:抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列有关问题:
(1)这三种遗传病都是受　　　　　基因控制的单基因遗传病。若不考虑基因突变和染色体变异,下列系谱图中,最不可能表示抗维生素D佝偻病的是　　　。 

(2)由于基因异常导致酪氨酸不能转化成黑色素,人就会出现白化症状,这体现了基因通过控制　　　　　　　　　　　　　　,进而控制生物体的性状。已知人群中白化病的发病率为1/10 000,某女和其父母表现型均正常,但有个患白化病的弟弟。若该女性与人群中表现型正常的男性婚配,生一个女孩是患者的概率为　　　　。 
(3)欲调查某地区红绿色盲的发病率,应在　　　　的群体中　　　　,以减小误差。请写出该遗传病发病率的计算公式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚,生下一个患红绿色盲的男孩,且性染色体组成为XXY。对该男孩的染色体进行检查时发现,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明该男孩患病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(5)为避免(4)小题的家庭再生出患红绿色盲和染色体异常的孩子,可通过　　　　　　　　　　　等手段加以检测和预防。 
25.(10分)(改编)某鼠毛色的黄色与黑色是一对相对性状,受常染色体上的一对等位基因(A、a)控制。已知基因A或a所在的染色体上具有致死基因(在胚胎时期就使个体死亡),但致死基因的表达会受性别的影响。某研究小组利用黄色和黑色雌雄鼠进行了如下杂交实验(不考虑交叉互换):
实验一:黑色雌鼠与黄色雄鼠杂交,F1雌鼠和雄鼠中黄色∶黑色均为1∶1。
实验二:实验一F1中的黄色雌雄鼠相互交配,子代中黄色雌鼠∶黑色雌鼠为3∶1,黄色雄鼠∶黑色雄鼠为2∶1。
(1)鼠毛色的黄色对黑色为　　　　(填“显性”或“隐性”),判断的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)由上述杂交实验可判断,致死基因是　　　　(填“显性”或“隐性”)基因,并且与基因　　　　(填“A”或“a”)在同一条染色体上。 
(3)实验二子代中雌、雄鼠性状比例出现差异的可能原因是基因型为　　　　的雄性个体含两个致死基因而死亡。利用实验二子代中的雌、雄鼠设计杂交方案可验证上述解释,杂交组合是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

答案全解全析
1.D
2.D
3.B
4.C
5.D
6.A
7.C
8.D
9.B
10.D
11.A
12.A
13.B
14.D
15.C
16.B
17.BCD
18.CD
19.AB
20.BCD




1.D　形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,这是假说的内容之一,A不符合题意;受精时,雌雄配子的结合是随机的,这是假说的内容之一,B不符合题意;性状由遗传因子决定,在体细胞中遗传因子成对存在,这是假说的内容之一,C不符合题意;F2中既有高茎又有矮茎,二者的性状分离比接近于3∶1,这是实验现象,不属于假说内容,D符合题意。
2.D　该分裂图像中,细胞内有2条染色体,无同源染色体,且染色体的着丝粒排列在赤道板上,故该二倍体动物的细胞处于减数分裂Ⅱ中期,D正确。
3.B　根据碱基互补配对原则,该DNA分子中应该有10个C—G碱基对,10个A—T碱基对,共20个碱基对,40个碱基。由于一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,因此他还应该准备40个代表脱氧核糖的塑料片,B正确。
4.C　所有生物几乎都由ATP直接供能,能为生物有共同祖先这一论点提供支持,A不符合题意;几乎所有生物共用一套遗传密码,能为生物有共同祖先这一论点提供支持,B不符合题意;病毒是没有细胞结构的生物,C符合题意;各种生物的细胞都能进行呼吸作用,能为生物有共同祖先这一论点提供支持,D不符合题意。
5.D　在没有外来因素的影响时,基因突变也会自发产生,如DNA复制出现差错,A正确;发生基因突变的个体,若基因编码的蛋白质没有发生改变,则其性状也不改变,B正确;基因重组能产生新基因型,不能产生新基因,C正确;基因重组发生在真核生物的减数分裂过程中,D错误。
6.A　某DNA含有400个碱基对,其中含有100个胸腺嘧啶(T),根据碱基互补配对原则,该DNA分子含有100个腺嘌呤(A),则含有300个鸟嘌呤(G)。因此该DNA分子连续复制三次,则在第三次复制过程中,需要从环境中获得游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2(3-1)×300=1 200(个)。
7.C　葡萄糖→淀粉的过程,不需要tRNA与mRNA结合,A错误;核糖核苷酸→RNA表示转录过程,不需要tRNA与mRNA结合,B错误;氨基酸→蛋白质可表示翻译过程,需要tRNA与mRNA结合,故该抗生素可能通过作用于翻译过程影响蛋白质合成,C正确;脱氧核苷酸→DNA表示DNA复制,DNA复制需要DNA与相关酶结合,不需要tRNA与mRNA结合,D错误。
8.D　甲基化在转录水平上影响基因的表达,从而使小鼠表现出不同毛色,A正确;甲基化不影响DNA复制,说明甲基化不影响碱基互补配对过程,B正确;碱基的甲基化可以遗传给后代,C正确;F1小鼠的A基因的碱基序列均相同,说明甲基化没有引起A基因发生突变,D错误。
9.B　图中甲链含有碱基T,为DNA链,乙链含有碱基U,为RNA链。若以甲链为模板合成乙链,则为转录过程,该过程主要发生在细胞核中,A正确;图中共有8种核苷酸(四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸),密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,乙链不一定为mRNA且不一定参与翻译过程,B错误;甲→乙为转录过程,该过程需要RNA聚合酶催化,C正确;甲→乙为转录过程,该过程碱基互补配对方式有3种,即A—U、T—A、C—G,D正确。
10.D　从染色体形态和组成来看图A表示雌性果蝇染色体组成,A正确;果蝇的体细胞中有2个染色体组,每组有4条染色体,B正确;X和Y染色体是同源染色体,位于同源染色体上的基因遗传时遵循孟德尔遗传规律,C正确;若建立果蝇基因组图谱需要分析5条染色体(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y)的DNA序列,D错误。
11.A　原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性增强,可能引起细胞癌变,A错误;癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,B正确;人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,C正确;日常生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式,D正确。
12.A　生物多样性包括基因多样性(遗传多样性)、物种多样性和生态系统多样性,因此生物多样性的形成不仅仅是新物种不断形成的过程,A错误。
13.B　甲为染色体结构变异中的重复,乙为染色体数目的变异,丙为同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,丁为染色体结构变异中的易位,图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生,A正确;甲、丁属于染色体结构的变异,丙属于基因重组,B错误;若图乙为一精原细胞,其减数分裂会产生1个染色体数正常的次级卵母细胞和1个染色体多一条的次级卵母细胞,故产生正常配子的概率为50%,C正确;与图中其他变异类型相比,只有图丙是基因重组,其他的均为染色体变异,故图丙变异类型危害性更小,D正确。
14.D　减数分裂过程可发生基因突变、基因重组和染色体变异。甲图中,精原细胞的基因型为AA,却产生了基因型为a的精子,说明发生了基因突变;乙图中精原细胞的基因型为AaBb,产生了基因型为AB和ab的精子,说明两对基因之间发生了基因重组。
15.C　甲型血友病是伴X染色体隐性遗传病,其特点是男性患者多于女性患者,A错误;染色体检查不能确认是否患乙型血友病,B错误;该夫妇的基因型为AaXhY、AaXHXh,生育一个正常孩子的概率是3/4×1/2=3/8,C正确;该夫妇的基因型为AaXhY、AaXHXh,生育患病男孩和患病女孩的概率相同,D错误。
16.B　X和Y染色体上存在同源区段和非同源区段,在同源区段上存在成对基因,A错误;正常人的性别决定方式为XY型,含XX染色体表现为女性,含XY染色体表现为男性,即性别决定于有无Y染色体,B正确;性染色体上的基因也可以在体细胞中表达,如红绿色盲基因,C错误;正常情况下,初级精母细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离,X与Y染色体分别移向两极,所生成的两个次级精母细胞一个含X染色体,另一个含Y染色体,D错误。
17.BCD　②tRNA和④mRNA均是①DNA中某些片段转录的产物,A正确;细胞质基质中②tRNA携带③氨基酸的种类由tRNA决定,B错误;启动基因表达需先启动转录过程,而核糖体与起始密码子结合启动的是翻译过程,C错误;由于密码子具有简并性,所以有的氨基酸可以对应多种密码子,它们并不是一一对应的关系,D错误。
18.CD　据图示分析,一对均为长翅刚毛的雌雄果蝇进行杂交,后代刚毛的都为雌果蝇、截毛的都为雄果蝇,可知控制刚毛和截毛的基因位于性染色体上。后代关于长翅和残翅的性状未表现出和性别相关联,故控制长翅和残翅的基因位于常染色体上。又因子代中长翅∶残翅≈3∶1,刚毛∶截毛≈3∶1,故长翅对残翅是显性、刚毛对截毛是显性。据以上分析可知,基因A、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段上,A错误;导致子代果蝇的雌雄比例不是1∶1的原因是基因型为AAXBXB或AAXBXb的果蝇不能存活,B错误;子代中长翅截毛的基因型为A_XbY(或A_XbY-),则与子代中残翅刚毛(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)杂交,后代残翅刚毛的概率为2/3×1/2×1/2+2/3×1/2×1/2×1/2=1/4,C正确;因基因型为AAXBXB或AAXBXb的果蝇不能存活,故让子代果蝇自由交配,培养多代,种群基因频率会明显改变,D正确。
19.AB　利福平能够抑制RNA聚合酶的活性,RNA聚合酶在转录中都起作用,故利福平可能是药物乙,A错误;环丙沙星能抑制细菌DNA的复制,则环丙沙星可能是药物甲,B错误;红霉素能与核糖体结合抑制肽链合成,则红霉素可能是药物丙(影响翻译过程),C正确;三种药物的作用对象不同,但都可能引起相关分子(酶)结构的改变,D正确。
20.BCD　秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍,基因数目也加倍,而且基因至少两两相同,而图示①细胞的基因型为AAAa,不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成,A错误;图示②细胞中含有两对基因,可表示细胞中含有2个染色体组,所以可以表示果蝇体细胞的基因组成,B正确;21三体综合征患者多出1条第21号染色体,图示③细胞可以表示其基因组成,C正确;雄性蜜蜂是由未受精的卵细胞发育而来的,属于单倍体,只含有一个染色体组,所以图示④细胞可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成,D正确。
21.答案　(除注明外,每空1分)(1)处于有丝分裂中期,染色体形态固定、数目清晰(2分)　碱　染色体
(2)不含有　40　10
(3)0~1、10~11(2分)　11~12
解析　(1)结合图示分析,10~15代表有丝分裂相关过程中染色体数目的变化,由于处于中期的细胞中染色体形态固定、数目清晰,所以遗传学上做染色体组型分析时常常是观察图甲12~13区间的细胞。在观察植物细胞有丝分裂的实验中,常用甲紫溶液进行染色,它属于碱性染料,能够使细胞中的染色体着色。(2)处于图甲6~7区间的细胞中不含有同源染色体,此时处于减数第二次分裂中期。该动物正常体细胞中含20条染色体,所以其体内的细胞最多含有40条姐妹染色单体;由于该动物为二倍体,因此该动物体细胞中含10对同源染色体,其生殖细胞进行减数分裂过程中会形成10个四分体。(3)图乙中的过程①表示染色体复制,发生在图甲的0~1、10~11区间。在有丝分裂过程中,过程②发生在图甲的11~12区间,即有丝分裂前期。
22.答案　(每空2分)(1)
(2)5　3/7
(3)AB、Ab、aB、ab　低温或秋水仙素　纺锤体的形成　1∶3
解析　(1)据题意和图解可知,落粒与不落粒杂交后代全为落粒,则落粒为显性性状,F1自交,F2中落粒∶不落粒=9∶7,为9∶3∶3∶1的变式,说明控制该性状的两对等位基因位于两对同源染色体上,遗传时遵循自由组合定律,则F1的基因型为AaBb,两对等位基因位于两对同源染色体上,由此绘制基因在染色体上的位置即可,详见答案。(2)F2中不落粒植株的基因型为A_bb、aaB_、aabb,共2+2+1=5(种),其中纯合子只有AAbb、aaBB、aabb,所占比例为3/7。(3)F1植株的基因型为AaBb,其产生的花粉的种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,此时用低温或秋水仙素处理幼苗,能够抑制纺锤体的形成,使这些幼苗的染色体数目恢复到正常水稻植株的染色体数目。用此种方法得到的落粒水稻与不落粒水稻的数量比为1∶3。
23.答案　(除注明外,每空1分)(1)转录　A、C、U、G(2分)
(2)核糖体　tRNA(转运RNA)
(3)相同(2分)
(4)翻译或B　选择(2分)
解析　(1)结合图示可知,A是转录过程,①为转录出的lin-14mRNA,mRNA上的碱基有A、C、U、G。(2)过程B表示翻译,翻译的场所为核糖体,该过程中能与①发生碱基互补配对的是tRNA分子。(3)图中②③相同,因为它们是由同一条mRNA为模板合成的。(4)由图可知,lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物与lin-14mRNA结合,抑制翻译过程。线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中,说明微RNA基因的表达具有选择性。
24.答案　(除注明外,每空1分)(1)一对等位　A
(2)酶的合成来控制代谢过程　1303(2分)
(3)足够大　随机取样　该病发病率=该病的患者数/该病的被调查人数×100%(或:红绿色盲的发病率=红绿色盲的患者数/红绿色盲的被调查人数×100%)
(4)母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂时,细胞中XX染色体没有分开(2分)
(5)遗传咨询和产前诊断
解析　(1)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,这三种遗传病都是受一对等位基因控制的单基因遗传病。若A图表示抗维生素D佝偻病的遗传情况,则后代女性都患病,这与遗传系谱图不符,而B、C、D则都有可能,因此最不可能表示抗维生素D佝偻病的是A图。(2)基因异常导致酪氨酸不能转化成黑色素,人就会出现白化症状,这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。人群中白化病的发病率为110 000,假设控制白化病的基因用A、a表示,则aa=110 000,a=1100,A=99100。由于“某女和其父母表现型均正常,但有个患白化病的弟弟”,推出父母基因型均为Aa,该女性基因型为13AA、23Aa;在表现型正常的人群中男性基因型为Aa的概率为2×1100×99100÷2×1100×99100+99100×99100=2101,所以该女性与人群中表现型正常的男性婚配,生一个女孩是患者的概率为23×2101×14=1303。(3)欲调查某地区红绿色盲的发病率,应在足够大的群体中随机取样,以减小误差。该遗传病发病率的计算公式为该病发病率=该病的患者数/该病的被调查人数×100%。(4)设红绿色盲相关基因用A、a表示,一个色觉正常的男性(XAY)和一个患红绿色盲的女性(XaXa)结婚,生下一个患红绿色盲的男孩,且性染色体组成为XXY,则该男孩的两条X染色体一定来自其母亲,经检查发现该男孩的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,而该男孩母亲的X染色体,一条来自该男孩的外祖母,一条来自该男孩的外祖父,进而可知导致该男孩患病的原因是母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂时,细胞中XX染色体没有分开。(5)为避免(4)小题的家庭再生出患红绿色盲和染色体异常的孩子,可通过遗传咨询和产前诊断等手段加以检测和预防。
25.答案　(除注明外,每空2分)(1)显性(1分)　实验二中黄色雌雄鼠相互交配,后代出现黑色鼠
(2)隐性　A
(3)AA(1分)　黄色雄鼠×黑色雌鼠
解析　(1)由实验二中黄色雌雄鼠相互交配,子代中出现黑色鼠,可推断黑色为隐性性状,黄色为显性性状。(2)从实验二中的表型及比例可知,基因型为AA的雄性个体死亡,基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体正常,则致死基因与A基因在同一条染色体上,a基因所在的染色体上不带有致死基因,且雄性激素会促使致死基因的表达。致死基因纯合时,雄性个体胚胎致死,则致死基因是隐性基因。(3)实验二子代中雌、雄鼠性状比例出现差异的可能原因是基因型为AA的雄性个体因致死基因纯合而死亡。利用实验二子代中的黄色雄鼠与黑色雌鼠杂交,如果后代个体中黄色鼠∶黑色鼠=1∶1,则说明实验二子代中AA的雄性个体含两个致死基因而死亡,即验证了上述解释。