福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-有机物反应类型

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福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-有机物反应类型 一、单选题1．（2022春·福建泉州·高二校考期末）有机物Z是合成药物的中间体，Z的合成路线如下。下列说法正确的是A．该反应为取代反应B．1molX能最多能与4molH2反应C．化合物Y可以发生加成、取代反应，不能发生氧化反应D．可以使用NaHCO3溶液鉴别化合物Y和Z2．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）关于有机反应类型，下列判断不正确的是A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)D．(缩聚反应)3．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）由苯酚和叔丁基氯制备对叔丁基苯酚的流程如图：下列说法错误的是A．冻结在试剂瓶中的苯酚可用药匙挖取B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2-氯丙烷C．是反应I的催化剂，反应I产生的气体为HCl气体D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，消耗的物质的量为2mol4．（2022春·福建宁德·高二统考期末）某课题组设计一种以甲醇辅助固定的方法，原理如下图。下列说法不正确的是A．化合物B为 B．可循环使用C．反应②为取代反应 D．理论上处理1mol需要消耗2mol5．（2022春·福建三明·高二统考期末）中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效，其有效成分绿原酸的结构简式如图。下列关于原酸的说法正确的是 A．能发生消去、氧化、加聚反应 B．能与反应，但不能与反应C．绿原酸最多可与反应 D．绿原酸最多可与反应6．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）阿司匹林的主要成分乙酰水杨酸(M)在人体内代谢比较快、药效时间短，对其结构进行修饰，研制出长效缓释阿司匹林(N)。下列说法错误的是 A．M的分子式为B．可通过加聚反应制备NC．M和N均能发生取代反应、加成反应和氧化反应D．N在人体内通过水解起作用，完全水解产物有2种7．（2022秋·福建宁德·高二统考期末）有机物R被《科学》评为2021年度十大科学突破，原因是科学家发现其可治疗创伤后应激障碍。有机物R的结构简式如图所示。下列有关R的说法正确的是A．分子式为C11H13NO2 B．与苯互为同系物C．能发生取代反应和加成反应 D．苯环上的一氯代物有2种8．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrB．C．石油CH3CH=CH2D．NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)9．（2022春·福建漳州·高二校考期末）由苯(W)合成苯乙烯(N)的转换关系如下图。下列说法错误的是A．1molN最多能与4mol发生加成反应B．M制备N的反应属于消去反应C．可用钠单质或酸性溶液鉴别M和ND．苯环上有三个取代基的M的同分异构体有6种10．（2022秋·福建莆田·高二校考期末）丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，其对应的性质中错误的是A．能与钠反应放出氢气 B．能与新制的Cu(OH) 2悬浊液反应C．能与溴水发生取代反应 D．能和HBr发生加成反应11．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）格列卫是治疗白血病和多种癌症的一种抗癌药物，在其合成过程中的一种中间产物结构表示如下：下列有关该中间产物的说法不正确的是A．分子中可以发生水解反应的官能团有两种B．碱性条件下水解的产物之一，含有官能团—NH2C．碱性条件下水解的产物之一，经酸化后自身可以发生缩聚反应D．水解产物的单个分子中，苯环上都有3种不同化学环境的氢原子 二、有机推断题12．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)D的化学名称为_______。(2)②的反应类型是_______。(3)G的分子式为_______。(4)W中含氧官能团的名称是_______。(5)写出④的化学方程式：_______。13．（2022春·福建漳州·高二校联考期末）由芳香烃A与卤代烃E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：已知：①酯能被LiAlH4还原为醇； ② 回答下列问题：(1)A的化学名称是_______，J的分子式为_______。(2)D生成H的反应类型为_______反应，E在NaOH/乙醇溶液中完全反应生成的有机物结构简式为_______。(3)写出F＋D→G的化学方程式：_______。(4)芳香化合物M是B的同分异构体，写出符合下列要求的2种M的结构简式：_______。①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag②遇氯化铁溶液显色③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1(5)参照上述合成路线，分析在下列转化中： X Y ，试剂①是_______，②是CH3CH2OH/浓H2SO4，③是_______。写出用为原料经合适的反应制取化合物的合成路线_______ (其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH214．（2022春·福建泉州·高二校联考期末）普瑞巴林(W)是首个获美国食品药品监督管理同(FDA)批准，用于治疗两种以上神经性疼痛的药物，其一种合成路线如图，(1)E的化学名称是_______。(2)W含有的非含氧官能团的名称_______，W的分子式是_______。(3)由C生成D的化学方程式为_______。(4)由D生成E的反应类型为_______。(5)写出一种与互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1)_______。(6)结合题目信息完成由苯甲醇制备肉桂酸()的合成路线。步骤①反应的试剂及条件是_______；甲、乙的结构简式分别为_______、_______。15．（2022春·福建·高二校联考期末）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：已知：i.ii.(1)烃A的结构简式是____。(2)①的反应条件是____；②的反应类型是____。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是____。A．1mol该有效成分能与1molNaHCO3反应B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能发生取代、加成和加聚反应D．既有酸性又有碱性(4)F→G的化学方程式是___。(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式____。①与E具有相同的官能团，且能发生银镜反应②苯环上的一硝基取代产物有两种(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线____(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)。
参考答案：1．B【详解】A．X和Y生成Z，根据原子守恒，该反应为加成反应，A错误；B．1 mol苯环消耗3mol氢气，碳碳双键消耗1mol，共消耗4mol，B正确；C．Y中含有碳碳双键和羧基，可以发生加成、取代反应和氧化反应，C项错误；D．Y和Z都含有羧基，均可以与碳酸氢钠反应，D项错误；故答案选B。2．C【详解】A．三键变为双键不饱和键断裂并连接上新原子，该反应为加成反应，A项正确；B．反应中形成了不饱和键，该反应为消去反应，B项正确；C．该反应为催化剂下乙醇的催化氧化反应，C项错误；D．该反应为苯酚与甲醛形成高分子缩聚反应，D项正确；故选C。3．A【详解】A．苯酚结块时，可用玻璃棒捣碎后再用药匙取用，或者将试剂瓶浸泡在热水中待其融化后取用，A选项错误；B．叔丁基氯的系统命名为2-甲基-2氯丙烷，B选项正确；C．苯酚与叔丁基氯在AlCl3催化作用下发生取代反应，生成对叔丁基苯酚和氯化氢，C选项正确；D．1mol对叔丁基苯酚与溴水充分反应，苯环上羟基所连碳的邻位碳上的氢原子被取代，消耗Br2的物质的量为2mol，D选项正确；答案选A。4．C【分析】根据题意和原子守恒，①+→H2O+，②+CO2→，③+→+ ，总反应为2+CO2→H2O+，以此解题。【详解】A．由分析可知B为CO2，A正确；B．由图可知参与反应，且最后又生成了，可以循环使用，B正确；C．由分析可知，反应②为加成反应，C错误；D．由分析可知理论上处理1mol需要消耗2mol，D正确；故选C。5．A【详解】A．左边六元环中羟基的邻位碳原子上含氢原子，可以发生消去反应，该物质能与氧气反应，可发生氧化反应，含双键，能发生加聚反应，A正确；B．含羟基和羧基，能与Na反应；含羧基，能与碳酸钠、碳酸氢钠反应，B错误；C．1mol绿原酸含2mol酚羟基，1mol羧基，1mol酯基，可消耗4molNaOH，C错误；D．酚羟基的邻位和对位均可与溴发生取代反应，1个位置消耗1分子Br2，双键能与溴单质发生加成反应，1mol绿原酸最多可消耗4molBr2，D错误；故选A。6．D【详解】A．由题干M结构简式可知，M的分子式为，A正确；B．制备N先由M 、HOCH2CH2OH和CH2=C(CH3)COOH发生酯化反应生成，再通过加聚反应制备N，B正确；C．由题干M和N的结构简式可知，M和N均含有酯基故均能发生取代反应，含有苯环则均能发生加成反应，均可以燃烧故均能发生氧化反应，C正确；D．N在人体内通过水解起作用，完全水解产物有邻羟基苯甲酸、乙酸、HOCH2CH2OH和共4种，D错误；故答案为：D。7．C【详解】A．根据R的结构简式，可知分子式为C11H15NO2，故A错误；    B．苯的同系物要符合通式CnH2n-6，R不是苯的同系物，故B错误；C．R含有含有苯环，能发生取代反应和加成反应，故C正确；    D．R中苯环上的一氯代物有3种，故D错误；选C。8．C【详解】A．CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2，故A错误；B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误；C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确；D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误；故选C。9．C【详解】A．N分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol最多能与4 mol 发生加成反应，A项正确；B．由醇制备烯的反应属于消去反应，B项正确；C．M(含有醇羟基)和N(含有碳碳双键)均可使酸性KMnO4溶液褪色，无法鉴别，C项错误；D．M的同分异构体中，苯环上有三个取代基，为2个甲基1个酚羟基，有6种结构，D项正确；故选：C。10．C【详解】A．丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，由于含有羧基，所以可以与钠反应产生氢气，故A正确，不选；B．该物质含有羧基，具有酸性，能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，故B正确，不选；C．该物质含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，而不是取代反应，故C错误，符合题意；D．丙烯酸分子含有碳碳双键，能和HBr发生加成反应，故D正确，不选；答案选C。11．D【详解】A．含—Cl、—CONH—均可发生水解反应，则可以发生水解反应的官能团有两种，A正确；B．碱性条件下—CONH—水解，水解的产物之一，含有官能团—NH2，B正确；C．碱性条件下水解的产物之一，经酸化后苯环的对位上分别为—COOH、—CH2OH，—COOH、—OH可发生缩聚反应，C正确；D．水解生成对羧基苯甲醇时，苯环上只有2种不同的H原子，D错误；故合理选项是D。12．(1)1，3-丙二酸(2)取代反应(3)C12H18O3(4)羟基、醚键(5)+2CH3CH2OH+2H2O 【分析】根据合成路线，A分子中的羧基和碳酸钠发生复分解反应生成B，B与NaCN发生取代反应生成C，C中−CN在酸性条件下水解为−COOH得到D，D和两分子的CH3CH2OH发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，F在催化剂的条件下与氢气发生还原反应生成G，G进一步反应生成W，据此分析来解题。（1）（1）根据D的结构简式，可知D属于二元羧酸，含有3个碳原子，其名称为1,3-丙二酸，故答案为：1,3-丙二酸；（2）（2）对比B、C的结构，可知B与NaCN发生取代反应生成C和NaCl，所以②的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；（3）（3）根据G的结构简式，可知G的分子式为C12H18O3，故答案为：C12H18O3；（4）（4）观察W的结构可知，W中含氧官能团为醚键、羟基，故答案为：醚键、羟基；（5）（5）反应④是D和两分子的CH3CH2OH发生酯化反应生成E，反应方程式为：+2CH3CH2OH+2H2O，故答案为：+2CH3CH2OH+2H2O；13．(1)     邻二甲苯(或1，2­二甲苯)     C10H12O4(2)     氧化     CH2=CH-CH=CH2(3)n＋n+(2n-1)H2O(4)、或、 (任意两种)(5)     KCN/H+     LiAlH4      【分析】芳香烃A的分子式为C8H10，被氧化生成B，B为，可推得A为，B和甲醇发生酯化反应生成C，根据C分子式知，C为，C发生信息①的反应生成D，D为，D发生催化氧化生成H，H发生信息②的反应生成I，I结构简式为，I发生取代反应生成J；根据EF结构简式知，E先发生取代反应后发生水解反应得到F，F和D发生缩聚反应生成G，G为，据此解题。（1）根据芳香烃A的分子式和被高锰酸钾氧化的产物，可得A为，所以A的化学名称为：邻二甲苯(或1，2­二甲苯)；J的结构简式为，可得J的分子式为C10H12O4，故答案为：邻二甲苯(或1，2­二甲苯)，C10H12O4；（2）D为，H为，可知D发生醇的催化氧化生成H，所以反应类型为氧化反应；E为ClCH2CH2CH2CH2Cl，在NaOH/乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃，完全反应生成的有机物结构简式为CH2=CH-CH=CH2，故答案为：氧化，CH2=CH-CH=CH2；（3）根据上面分析，D为，F为，D和F在催化剂的作用下发生缩聚反应生成高分子G，化学方程式为n＋n+(2n-1)H2O，故答案为：n＋n+(2n-1)H2O；（4）B为，芳香化合物M是B的同分异构体，M符合下列条件：①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag，说明含有两个醛基；②遇氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1，应该有对称结构，如果2个-CHO相邻，有2种结构；如果2个-CHO相对，有2种结构，符合条件的有四种，分别为：、或、，故答案为：、或、 (任意两种)；（5）参照上述合成路线，由变为，首先可以在KCN/H+的条件下变为二元羧酸，然后在CH3CH2OH/浓H2SO4的条件下发生酯化反应生成酯，最后在LiAlH4的条件下，酯被还原为醇，故答案为：KCN/H+，LiAlH4；用为原料制取化合物，先发生催化氧化，然后和双氧水发生反应，最后发生取代反应生成，故合成路线为： ，故答案为： ；14．(1)3—甲基丁醛(2)     氨基     (3)(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr(4)氧化反应(5)，(6)     O2/Cu、加热           【分析】根据E的结构简式知，D为(CH3)2CHCH2CH2OH，和HBr发生加成反应生成B，B和氢气发生加成反应生成C，所以C为溴代烃，则C为(CH3)2CHCH2CH2Br，B为(CH3)2C=CHCH2Br，E发生取代反应生成，和HCN发生加成反应生成G，G发生水解反应、然后酸化、脱酸生成H，H发生还原反应生成W，以此解题。（1）根据E的结构简式可知，E的名称是3—甲基丁醛；（2）根据W的结构简式可知，W含有的非含氧官能团的名称是氨基；其分子式是；（3）C发生水解反应生成D，由C生成D的化学方程式为：(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr；（4）D中醇羟基发生催化氧化生成E中醛基，由D生成E的反应类型为氧化反应；（5）与CH2(COOC2H5)2互为同分异构体的酯类化合物中核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1，符合条件的同分异构体中含有酯基，且含有两种氢原子，两种氢原子个数之比为1∶1，则结构对称，符合条件的结构简式为，；（6）通过以上分析知，甲、乙分别是，苯甲醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成苯甲醛，所以步骤①的试剂和条件是O2/Cu、加热。15．(1)(2)     Fe或氯化铁     取代反应(3)AD(4)(5)、(6)   【分析】已知C的分子式为C7H8O、C发生信息ⅰ生成D，D发生氧化反应生成E，可知C的结构简式为，则D为，烃A与氯气在FeCl3催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、酸化得到C，则A为，B为，E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，由信息ⅱ并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为，G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分，据此解答。（1）烃A的结构简式是；（2）①为→、则反应条件是Fe或氯化铁；②为→、则反应类型是取代反应；（3）A．羧酸酸性比碳酸强，1mol羧基能和1molNaHCO3反应，故A正确；B．酚羟基和氨基都有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B错误；C．含有羧基、氨基、酚羟基能发生取代，含有苯环可以发生加成反应，不能发生加聚反应，故C错误；D．含有羧基、酚羟基则有酸性、含有氨基则有碱性，故D正确；选AD；（4）F→G即反应②为→，化学方程式是+HNO3+H2O；（5）与E具有相同的官能团，说明含有羧基和酯基，能发生银镜反应，说明有酯基，即有甲酸酯结构(HCOO-)；苯环上的一硝基取代产物有两种，说明取代基位于苯环对位；则所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式有、 ；（6）由甲苯制取，需要在苯环上引入氨基，氨基可由硝基还原得到，硝基可由甲苯发生硝化反应得到，羧基可由甲基氧化得到。若先将甲基氧化为羧基，则再引入的硝基位于羧基的间位，所以应先引入硝基得到，中的甲基先氧化为羧基，然后再将硝基还原，若先还原硝基为氨基，氨基容易被氧化，则在氧化甲基时氨基也被氧化，故合成路线为： 。