新高考化学一轮复习讲义 第9章 必做实验提升(七) 有机化合物中常见官能团的检验
展开要正确理解基础,不是会做几个简单题就叫基础扎实。对于一轮复习,基础就是像盖房子一样,需要着力做好两件大事:一是夯实地基,二是打好框架。
2、扎实训练学科基本技能、理解感悟学科基本方法。
一轮复习,要以教材为本,全面细致的回顾课本知识,让学生树立“教材是最好的复习资料”的观点,先引导学生对教材中所涉及的每个知识点进行重新梳理,对教材中的概念、定理、定律进一步强化理解。
3、培养学生积极的学习态度、良好的复习习惯和运用科学思维方法、分析解决问题的能力。
落实学生解题的三重境界:一是“解”,解决当前问题。二是“思”,总结解题经验和方法。三是“归”,回归到高考能力要求上去。解题上强化学生落实三个字:慢(审题),快(书写),全(要点全面,答题步骤规范)。
4、有计划、有步骤、有措施地指导学生补齐短板。
高三复习要突出重点,切忌主次不分,无的放矢。要在“精讲”上下足功夫。抓住学情,讲难点、重点、易混点、薄弱点;讲思路、技巧、规范;讲到关键处,讲到点子上,讲到学生心里去。
必做实验提升(七) 有机化合物中常见官能团的检验
几种常见官能团的检验
答案 (1)①溴水褪色 CH2==CH—CH2—CH2—CH2—CH3+Br2―→
②KMnO4溶液紫红色褪去 1-己烯中的碳碳双键被酸性KMnO4溶液氧化
(2)有淡黄色沉淀生成
+NaOHeq \(――→,\s\up7(△))+NaBr,
HNO3+NaOH===NaNO3+H2O,AgNO3+NaBr===AgBr↓+NaNO3
(3)①有白色沉淀生成
②显紫色
(4)有砖红色沉淀生成
CuSO4+2NaOH===Cu(OH)2↓+Na2SO4,
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \(――→,\s\up7(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
1.能一次将CH3COOH、CH3CH2OH、、四种物质鉴别出来的试剂是( )
A.H2O B.Na2CO3溶液
C.CCl4溶液 D.NaHSO4溶液
答案 B
解析 CH3COOH、CH3CH2OH都溶于水,不能鉴别,故A不选;加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成气体,乙醇无现象,苯的密度比水小,硝基苯的密度比水大,则可鉴别,故B选;四种有机物与四氯化碳混溶,不能鉴别,故C不选;CH3COOH、CH3CH2OH都溶于水,与NaHSO4溶液不反应,不能鉴别,故D不选。
2.下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因叙述不正确的是( )
答案 C
解析 苯酚与氯化铁发生显色反应,溶液呈紫色,但含有羟基的有机物不一定都与氯化铁反应,如乙醇等,故C错误。
3.某学习小组设计的蔗糖水解反应如图所示(夹持装置省略)。下列说法错误的是( )
A.稀硫酸和热水浴都能加快蔗糖水解速率
B.滴加NaOH溶液的目的是调溶液的pH至碱性
C.加热至沸腾后试管内生成黑色沉淀
D.实验现象证明蔗糖水解有还原性物质生成
答案 C
解析 稀硫酸做蔗糖水解的催化剂,可以加快反应速率,水浴加热温度升高,反应速率加快,故A正确;反应后溶液中有硫酸,会影响氢氧化铜与产物葡萄糖的反应,因此要用氢氧化钠中和硫酸至呈碱性,故B正确;加热至沸腾后,氢氧化铜被还原成氧化亚铜,为砖红色沉淀,故C错误;通过加新制的氢氧化铜煮沸后的现象可知氢氧化铜被还原成氧化亚铜,表现氧化性,则蔗糖的水解产物表现还原性,故D正确。
4.阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验
阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸()。乙酰水杨酸中有羧基,具有羧酸的性质;同时还有酯基,在酸性或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。
(1)样品处理
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中,振荡后静置,取用上层清液。
(2)羧基和酯基官能团的检验
向两支试管中分别加入2 mL清液。
向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液,现象: ,证明乙酰水杨酸中含有 ;向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热,发生反应的化学方程式为 ,然后再滴入几滴NaHCO3溶液,振荡,其目的是 。再向其中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,现象为 ,证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有 。
答案 (2)石蕊溶液变红 —COOH +H2Oeq \(,\s\up7(稀H2SO4),\s\d5(△)) 中和过量的硫酸 溶液显紫色 酚羟基(—OH)
5.设计实验,对有机物中官能团进行检验和探究。
(1)某同学设计如下实验,证明溴乙烷中含有溴元素
①简述操作1: 。
②C中所加入试剂1为 (填化学式)。
(2)资料显示:—CHO可被Br2氧化,使溴水褪色
①CH3CHO中加入Br2反应的化学方程式: 。
②用化学试剂检验OHC—CH==CH—COOH中含有的官能团,只取一次待检验溶液,首先检验的官能团是 (填名称,下同),最后检验的官能团是 。
(3)按如图装置对官能团的性质进行进一步探究
实验现象:左侧烧杯内有无色气泡产生,右侧烧杯内无明显现象,由此可知CH3CH2OH与金属钠反应时 断裂,判断的依据是 。
答案 (1)①分液,取上层溶液 ②HNO3 (2)①CH3CHO+H2O+Br2―→CH3COOH+2HBr ②羧基 碳碳双键 (3)O—H 乙醇与钠反应有氢气放出,二甲醚与钠不反应,证明断裂的不是C—H,而是O—H
解析 (1)①溴乙烷和氢氧化钠的水溶液反应,生成溴化钠和乙醇,溴离子在上层即水层,溴乙烷不溶于水,且密度大于水,在下层,分离两种不互溶液体的操作是分液;检验Br-时需取上层清液。②上层溶液中除含有溴离子外,还含有氢氧根离子,为了避免氢氧根离子的干扰,检验溴离子前需要先用稀硝酸将溶液中的碱中和并使溶液呈酸性,然后再加入硝酸银溶液,从而达到实验目的。
(2)①因—CHO可被Br2氧化,使溴水褪色,所以醛基具有还原性,会被氧化为羧基,溴单质被还原为溴化氢。
②由于检验碳碳双键需要用溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液,而溴单质、酸性高锰酸钾均能把醛基氧化,因此分子中同时有碳碳双键和醛基时要先检验醛基,本题分子中还含有羧基,检验醛基需要碱性环境,会把羧基反应掉,因此应该先检验羧基,再检验醛基,最后检验碳碳双键。
(3)乙醇分子中有C—O、C—H和H—O,二甲醚分子中有C—O、C—H,根据实验现象可知,乙醇与钠反应有气体氢气生成,二甲醚与钠不反应,醇与钠反应时断裂的是O—H。有机化合物类别
官能团
实验内容
实验现象及解释
(1)烯烃
碳碳双键
①向盛有少量1-己烯的试管里滴加溴水
现象:
化学方程式:
②向盛有少量1-己烯的试管里滴加酸性KMnO4溶液
现象:
解释:
(2)卤代烃
碳卤键
向试管里加入几滴1-溴丁烷,再加入2 mL 5% NaOH溶液,振荡后加热。反应一段时间后停止加热,静置。小心地取数滴水层液体置于另一支试管中,加入稀硝酸酸化,加入几滴2% AgNO3溶液
现象:
化学方程式:
(3)酚
—OH羟基
①向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加饱和溴水
现象:
化学方程式:
②向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加FeCl3溶液
现象:
化学方程式:
(4)醛
醛基
在试管里加入2 mL 10% NaOH溶液,滴入几滴5% CuSO4溶液,振荡。然后加入0.5 mL乙醛溶液,加热
现象:
化学方程式:
序号
鉴别方法
选用该方法的原因
A
用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙酸
新制的氢氧化铜能被乙醛还原,产生砖红色沉淀,而与乙酸发生碱与酸的复分解反应产生溶解现象
B
碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种无色液体
碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳,而与乙醇不反应
C
用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚
氯化铁与羟基反应显紫色
D
用水鉴别乙醇和甲苯
乙醇与水互溶,甲苯与水有分层现象
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