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    01 有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 (附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)
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    01 有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 (附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)

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    这是一份01 有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 (附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用),共17页。试卷主要包含了根据特征现象进行推断,根据描述推断有机物结构示例等内容,欢迎下载使用。

    有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断

    1.根据反应条件推断反应物或生成物所含的官能团
    (1)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应
    醇的消去反应
    CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O
    酯化反应

    (2)“HNO3、浓H2SO4、加热”为苯环上的硝化反应
    苯环的硝化反应

    (3)“稀硫酸、加热”为酯水解、二糖、多糖等水解
    酯的水解

    淀粉的水解
    (C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)
    (4)“稀硫酸(H+)”为羧酸盐、苯酚钠酸化
    羧酸盐的酸化
    CH3COONH4+HCl―→CH3COOH+NH4Cl
    苯酚钠的酸化

    (5)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应,或酯()的水解反应
    卤代烃的水解(成醇)
    CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr
    酯的水解

    (6)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应
    卤代烃的消去反应
    CH3CH2Br+NaOHCH2==CH2↑+NaBr+H2O
    (7)“溴水或溴的CCl4溶液”为碳碳双键、碳碳三键的加成
    碳碳双键的加成
    CH2==CH2+Br2CH2Br—CH2Br
    碳碳三键的加成
    HC≡CH+Br2CHBr==CHBr,CHBr==CHBr+Br2CHBr2—CHBr2
    (8)“浓溴水”为酚取代、醛氧化
    苯酚(酚类)取代

    醛氧化
    CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr


    (9)“氯气(Br2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代
    烷烃与氯气的光照取代
    CH3CH3+Cl2HCl+CH3CH2Cl (还有其他的卤代烃)
    甲苯与氯气的光照取代

    (10)“液溴、FeBr3(Fe)”为苯或苯的同系物发生苯环上的取代
    苯与液溴反应

    甲苯与液氯的取代


    (11)“氧气、Cu或Ag作催化剂、加热”为某些醇氧化、醛氧化
    正丙醇催化氧化
    2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O
    异丙醇催化氧化

    (12)“氢气、Ni作催化剂、加热”为碳碳双键、碳碳三键、苯、醛、酮加成
    碳碳双键与氢气的加成
    CH2==CH2+H2CH3—CH3
    碳碳三键与氢气的加成
    HC≡CH+H2CH2==CH2;CH2==CH2+H2CH3—CH3
    苯环与氢气的加成

    醛与氢气的加成

    酮与氢气的加成

    (13)“Ag(NH3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应
    乙醛与银氨溶液反应
    CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
    (14)“能与NaHCO3溶液反应”为R—COOH
    乙酸与NaHCO3反应
    CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2↑+H2O
    2.根据特征现象进行推断
    (1)溴水褪色:一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO)
    (2)酸性高锰酸钾溶液褪色:含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子)
    (3)遇FeCl3溶液显紫色:含酚羟基
    (4)加入溴水产生白色沉淀:含酚羟基
    (5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液),加热后出现砖红色沉淀(或银镜):含醛基
    (6)加入Na,产生H2:含羟基或羧基
    (7)加入NaHCO3溶液,产生气体:含羧基(—COOH)
    3.根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置
    (1)由消去反应的产物可确定—OH或—X的大致位置
    (2)由取代产物的种类可确定碳骨架结构
    (3)若醇能被氧化为醛或羧酸:含CH2OH结构;若醇能被氧化为酮:含结构;若醇不能被催化氧化:含结构
    (4)由加氢或加溴后的碳骨架结构可确定或—C≡C—的位置
    (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯,可确定该有机物中含—OH和—COOH,并根据酯环的大小,确定—OH与—COOH的相对位置
    4.根据特殊的转化关系推断有机物的类型
    (1)ABC,此转化关系一般代表A、B、C分别为醇、醛、羧酸
    (2),符合此转化关系的有机物A为酯
    (3)有机三角,由此转化关系可推知三种有机物分别是烯烃、卤代烃和醇
    5.根据化学计量关系推断有机物中官能团的数目

    (2)2—OH(醇、酚、羧酸)H2
    (3)2—COOHCO2,—COOHCO2
    (4)RCH2OHCH3COOCH2R
    Mr         Mr+42
    (5)RCOOHRCOOC2H5
    Mr        Mr+28
    6.根据描述推断有机物结构示例
    序号
    题给叙述
    推断结论
    (1)
    芳香化合物
    该化合物含有苯环
    (2)
    某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应
    该有机物含有酚羟基
    (3)
    某有机物G不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应
    G中不含酚羟基,水解后的生成物中含有酚羟基(极有可能是酚酯)
    (4)
    某有机物能发生银镜反应
    该有机物含有醛基或
    (5)
    某有机物若只含有一个官能团,既能发生银镜反应,又能发生水解反应
    该有机物可能为甲酸某酯
    (6)
    某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
    该有机物含有羧基
    (7)
    0.5 mol 某有机酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2
    该有机酸是二元羧酸,一个分子中含有2个—COOH
    (8)
    某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1
    该有机物含有四种不同化学环境的氢原子,且氢原子的个数之比为6∶2∶2∶1
    (9)
    某气态有机物的密度是同温同压下H2密度的28倍
    该气态有机物的摩尔质量为56 g·mol-1

    【巩固练习】
    1.哌替啶盐酸盐G有镇痛作用,其合成路线如下。回答下列问题:

    (1)写出A的结构简式:______________;B中含有碳碳双键,则B的名称为_________________________
    (2)G中含氧官能团名称为____________;B→C的反应类型为____________
    (3)E的结构简式为______________________________________________________
    (4)写出C→D的化学方程式:____________________________________________________________________
    (5)M与E互为同分异构体,符合下列条件的M有 ________种。
    ①属于芳香α-氨基酸;②含有两个六元环
    其中一种同分异构体,—NH2被H原子取代后,除苯基上H原子外,其他核磁共振氢谱的峰面积比为4∶4∶1∶1∶1,该同分异构体的结构简式为___________________________________
    (6)请结合以上合成路线,写出以H3CNHCH2Cl和CH2===CHCl及上述流程中出现的物质为原料合成的路线



    2.三碟烯及其衍生物因其独特的结构在分子机器等领域有广泛的应用,羟基三碟烯(I)的一种合成路线如下:

    回答下列问题:
    (1)HI的反应类型为__________;F中含有的官能团的名称为______________________
    (2)C的结构简式为________________;设计①、④两步的目的是________________
    (3)由DE的化学方程式为___________________________________________
    (4)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式__________________________________
    ①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色
    (5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体。写出由苯甲醚()与乙酰氯()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。已知:

    3.是一种醇酸树脂。以链烃A和芳香族化合物E为原料合成路线如下(某些反应条件和试剂已略去):

    回答下列问题:
    (1)E的结构简式为________________,其分子中共平面的碳原子最多有________个
    (2)CD的反应条件是________________________,AB的反应类型是__________
    (3)B中官能团的名称为__________________,D的化学名称为__________
    (4)D与G反应的化学方程式为__________________________________________
    (5)下列说法正确的是________
    a.B存在顺反异构 b.1 mol F与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
    c.G能与NaHCO3反应产生CO2 d.等物质的量的E、G与足量Na反应产生氢气的物质的量相同
    (6)M是E的同分异构体,已知M能发生显色反应,且1 mol M最多与1 mol金属Na反应,则满足上述条件的M最多有________种,其中核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为___________

    4.H(3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有机物中间体,可以由A(C7H8)通过下图路线合成

    请回答下列问题:
    (1)C的化学名称为____________________,G中所含的官能团有醚键、______________________(填名称)
    (2)B的结构简式为______________,B生成C的反应类型为__________
    (3)由G生成H的化学方程式为______________________________________________
    (4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种
    ①氨基和羟基直接连在苯环上
    ②苯环上有三个取代基且能发生水解反应
    (5)设计用对硝基乙苯()为起始原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。



    5.β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物,其中一种药物Ⅶ的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):

    已知:化学性质相似
    (1)由ⅠⅡ的反应类型为________,Ⅱ的名称为________,其含氧官能团的名称为________
    (2)Ⅲ与NaOH溶液反应的化学方程式为______________________________
    (3)Ⅲ的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计Ⅲ),其中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为____________________
    (4)已知Ⅴ和Ⅵ合成Ⅶ的原子利用率为100%,则Ⅴ的结构简式为______________________
    (5)等物质的量的CH3OH和Ⅶ开环反应的产物Ⅷ(含酯基)的结构简式为__________________________
    (6)利用由Ⅴ到Ⅶ的四元环成环方式,写出以Ⅳ的同系物和苯甲醇为原料合成的反应路线


    6.利多卡因(Lidocaine)是非常好的局部麻醉剂,其合成路线如图所示(部分反应条件未给出)。

    (1)化合物A的名称是____________
    (2)由B生成C和由D生成E的反应类型分别是________________、________________
    (3)F的结构简式是__________________________________________________________
    (4)C与F反应生成G的化学方程式是_____________________________________________________
    (5)写出由及上述流程中涉及的物质合成化合物的路线

    7.化合物庚是合成药物的中间体,其合成路线如下:

    (1)丁中的含氧官能团名称为________和________
    (2)乙的结构简式为________________,乙丙的反应类型为________
    (3)辛是甲的芳香族同分异构体,辛能与小苏打反应放出气体,写出符合条件的任意一种辛的名称:________
    (4)丙的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____________________
    ①能与FeCl3溶液发生显色反应
    ②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1且含苯环
    (5)写出以1-丙醇和巯基苯()为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)。


    8.2020年美国宣布批准Koseluge上市,给神性纤维瘤病儿童患者带来福音,下图是合成Koseluge的重要中间体的合成路线

    回答下列问题:
    (1)B的结构简式为____________;系统命名法命名为____________
    (2)D的分子式为________________________________________________________________
    (3)由D生成E的化学方程式为___________________________________________________
    (4)由E生成F的反应类型为_____________________________________________________
    (5)芳香化合物H是B的同分异构体,可以发生银镜反应,不与氯化铁溶液发生显色反应,共有__________种,其中核磁共振氢谱为两组峰的结构简式为________________________(不考虑O—F直接相连情况)
    9.奴佛卡因是口腔科局麻用药,某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料,采用以下合成路线进行制备

    已知:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位
    请回答下列问题:
    (1)B的名称为____________________________,C中官能团的名称为____________
    (2)F的结构简式为__________________,反应⑤的反应条件是________________
    (3)下列有关反应的说法正确的是________
    A.步骤①和②可以互换 B.1 mol H物质最多和4 mol氢气发生加成反应
    C.步骤①→⑤共有2个取代反应 D.E中所有原子处于同一平面
    (4)写出A→B的反应方程式:______________________________________________________
    (5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体________________、__________________
    ①红外光谱检测分子中含有醛基
    ②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
    (6)参照上述路线,写出以苯和为原料制取合成路线图

    10.有机物(H)有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用,其合成路线如下(部分反应条件及产物已略):

    (1)A的名称为________
    (2)D中官能团的名称为__________
    (3)K是B的芳香族同分异构体(含苯环),满足下列条件的K有________种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1的K的结构简式为________________
    ①可水解;②可与新制Cu(OH)2反应;③1 mol K最多消耗2 mol NaOH
    (4)可用银氨溶液检验C中的特征官能团,写出该反应的化学方程式:______________________________
    (5)下列关于E的说法正确的是______
    A.难溶于水 B.可使酸性KMnO4溶液褪色
    C.1 mol E最多与1 mol H2加成 D.不能与金属钠反应
    (6)参照H的合成路线图,写出以和CH3OH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)


    【有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断】答案
    1.(1)CH≡CH 氯乙烯(1-氯乙烯)
    (2)酯基 加成反应
    (3)
    (4)
    (5)3 
    (6)
    解析:(1)根据A→B→C,可看出A与HCl和H3CNH2发生连续加成反应,所以A含有碳碳三键,为乙炔,结构简式为CH≡CH,B中含有碳碳双键,是A与HCl加成所得,所以B为氯乙烯。
    (2)根据合成路线可知,G中含氧官能团为酯基,B生成C,发生加成反应。
    (3)根据D、F的结构,可知E中含羧基,得出E的结构简式为。
    (4)C生成D发生了取代反应,方程式为

    (5)苯环在1,2,3位时都满足条件,即,中—NH2被H代替后为,除苯环外,其他C原子上的H原子个数如:,核磁共振氢谱峰面积比正好为4∶4∶1∶1∶1。
    (6)利用题干B→C→D→E→F的反应原理,B→C为双加成反应,而所设计的合成路线中为单加成反应,题干中C→D和所设计合成路线中一样均为双取代反应,题干中D→E→F与所设计合成路线中一样均为水解、酯化反应。
    2.(1)加成反应 羧基、羟基、氨基
    (2) 保护酚羟基
    (3)

    解析:(1)根据流程分析可知,H―→I为加成反应;由F的结构简式可知,F中含有羧基、羟基、氨基。
    (2)由流程分析可知,C的结构简式为;在第①步中将酚羟基转化为酯基,防止氧化甲基过程中酚羟基被氧化,然后在第④步中将酚羟基还原,故设计①、④两步的目的是保护酚羟基。
    (3)根据分析:D的结构简式为
    ,D―→E为酯基发生水解反应的过程,故其化学方程式为
    (4)由B的结构简式为。①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,取代基位于苯环的对位;②能发生银镜反应说明有醛基;③遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上有酚羟基,所以符合条件的同分异构体的结构简式为。
    3.(1)  8
    (2)NaOH溶液、加热 取代反应
    (3)氯原子、碳碳双键 丙三醇或甘油
    (4)
    (5)cd
    (6)16 
    解析:(1)由流程分析可知,E的结构简式为,所有碳原子均处于苯环所在平面,即所有碳原子共平面,为8个。
    (2)CD的反应为氯代烃的水解,故条件是NaOH溶液、加热。AB的反应为A中的一个氢原子被氯原子取代的过程,其反应类型为取代反应。
    (3)B的结构为CH2===CHCH2Cl,其官能团的名称为氯原子、碳碳双键。D的结构为,名称为丙三醇或甘油。
    (5)a项,B为CH2===CHCH2Cl,不存在顺反异构,错误;b项,F的结构为,1 mol F与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,错误;c项,G的结构为,具有羧酸的性质,能与NaHCO3反应生成CO2,正确;d项,E的结构为,G的结构为,1 mol E或G与足量Na反应均生成1 mol H2,正确。
    (6)能发生显色反应说明属于酚类,1 mol M最多与1 mol 金属Na反应,故符合条件的同分异构体必须有一个酚羟基,一个醚键。若有两个取代基,可能是一个—OH、一个—OCH2CH3或一个—OH、一个—CH2OCH3,各有邻、间、对3种,共有6种;若有三个取代基,即分别为—OH、—OCH3、—CH3,有10种。故共16种同分异构体。其中核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1∶2∶2∶2∶3的结构简式为、

    4.(1)3,5-二硝基苯甲酸 羧基、溴原子
    (2)  取代反应
    (3)
    (4)30
    (5)
    解析:(1)根据C的结构简式可知:C的化学名称为3,5­二硝基苯甲酸,G中所含的官能团有醚键、溴原子、羧基。
    (2)酸性高锰酸钾溶液将甲苯中的甲基氧化为羧基,故B的结构简式为,B生成C为羧基间位的氢原子被硝基取代,故反应类型为取代反应。
    (3)G和甲醇发生酯化反应生成H,由G生成H的化学方程式为+CH3OH+H2O 。
    (4)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件:①氨基和羟基直接连在苯环上;②苯环上有三个取代基且能发生水解反应,说明含有酯基;如果取代基为—NH2、—OH、CH3COO—,有10种;如果取代基为—NH2、—OH、HCOOCH2—,有10种;如果取代基为—NH2、—OH、—COOCH3,有10种;所以符合条件的有10+10+10=30种。
    (5)用对硝基乙苯()为起始原料制备化合物,对硝基乙苯的乙基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基—COOH,反应生成对硝基苯甲酸,然后再发生还原反应生成对氨基苯甲酸,最后发生缩聚反应生成目标产物。

    5.(1)取代反应 氯乙酸 羧基
    (2)
    (3)
    (4)

    (5)
    (6)
    解析:CH3COOH中甲基上的一个氢原子被氯原子取代生成ClCH2COOH,再与发生两步反应生成,之后与有机碱反应生成Ⅴ,Ⅴ和Ⅵ合成Ⅶ的原子利用率为100%,结合Ⅵ和Ⅶ的结构简式可知Ⅴ为;等物质的量的CH3OH和Ⅶ开环反应的产物Ⅷ,Ⅷ中含有酯基,所以Ⅷ为。(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链,则支链可以是—SCH3或—CH2SH,有两种,若有两个支链,则只有邻间对三种,Ⅲ为对位,所以还有两种同分异构体,共有4种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为。(6)苯甲醇为,根据题目所给流程可知可以由和反应生成,可以由与有机碱反应生成,苯甲醇被催化氧化可以生成苯甲醛,进而确定合成路线。
    6.(1)间二甲苯(或1,3-二甲苯)
    (2)还原反应 取代反应(或酯化反应)
    (3)
    (4)
    (5)
    解析:根据由A生成B的反应条件,结合A、B的分子式和物质C的结构简式,可推知A是、B是,对比E、F的分子组成及题给转化关系可推知由E生成F的反应是取代反应,E分子中的Cl原子被—N(C2H5)2取代,可知F的结构简式为。
    7.(1)硝基 醚键 
    (2)  还原反应 
    (3)对硝基苯甲酸(或邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸) 
    (4)
    (5)
    解析:由合成路线可推知乙为。(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,说明含有酯基,结合丙的分子组成知该有机物中含有“”,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1,且含有苯环,说明是对称结构,综上所述,符合条件的同分异构体是。(5)结合题干合成路线分析知,目标产物可由与H2O2发生反应得到,可由CH3CH2CH2Br(1-溴丙烷)与 (巯基苯)反应得到,CH3CH2CH2OH(1-丙醇)在PBr3作用下(或HBr加热条件下)生成CH3CH2CH2Br,据此写出合成路线。
    8.(1) 2,3,4­三氟苯甲酸
    (2)C7H4O4N2F2
    (3)+CH3OH+H2O
    (4)取代反应
    (5)6  
    解析:(5)B的结构简式为,H能发生银镜反应,则H的结构出现两种情况,第一种苯环上连接有甲酸酯基,三个氟原子,即1A,3B,第二种苯环上连接有醛基,羟基,三个氟原子,但因为不与氯化铁溶液发生显色反应,故只有第一种情况符合题意。根据定一移二方法,可以先在苯环上定好3个B的位置,再定A的位置,3个B的位置有3种、、,则A的位置有如下情况,、、,共有6种。氢原子只有两种的结构为对称性高的结构,结构应为与,即与。
    9.(1)对硝基甲苯或4-硝基甲苯 硝基、羧基
    (2)HOCH2CH2N(C2H5)2 浓硫酸、加热 
    (3)C
    (4)
    (5) 或 或
    (6)
    解析:(1)B的结构简式是,名称为对硝基甲苯或4­硝基甲苯;C的结构简式是,其中含有的官能团为硝基、羧基。
    (2)由C、G结构对比分析可知F是HOCH2CH2N(C2H5)2;反应⑤是与HOCH2CH2N(C2H5)2在浓硫酸催化下,加热发生酯化反应产生G,故反应⑤的反应条件是浓硫酸、加热。
    (3)反应①是取代反应(也是硝化反应),反应②是氧化反应,甲基是邻对位取代基,取代的—NO2在苯环上甲基的对位,然后将甲基氧化为—COOH;若先发生②反应,后发生①反应,则是—CH3先发生氧化反应变为—COOH,然后再发生硝化反应,但—COOH 为间位取代基,—NO2取代—COOH的苯环上的间位,就不能得到,故步骤①和②不可以互换,A错误;H分子中含有的酯基具有特殊的稳定性,不能与H2发生加成反应;只有苯环能够与H2发生加成反应,所以1 mol H物质最多和3 mol氢气发生加成反应,B错误;在步骤①→⑤的反应中,①⑤是取代反应,②③是氧化反应,④是开环反应,因此在步骤①→⑤中共有2个取代反应,C正确;E中含有2个饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构,因此该物质分子中不可能所有原子处于同一平面,D错误。
    (4)A与浓硝酸、浓硫酸混合加热,发生取代反应产生对硝基甲苯和水,则A→B的反应方程式为+HNO3+H2O。
    (5)B是,其同分异构体符合条件:①红外光谱检测分子中含有醛基;②1H­NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明苯环上有2个处于对位的取代基,则其可能的结构为、 、,可任意写出其中的2种。
    (6)苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生,与Fe、HCl发生还原反应产生,NH2与发生开环反应产生。
    10.(1)甲苯 
    (2)羟基、氨基
    (3)6 
    (4) +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
    (5)AB
    (6)
    解析:(1)A的结构简式为,其名称为甲苯。
    (2)D的结构简式为,官能团名称为羟基、氨基。
    (3) 的芳香族同分异构体可水解,可发生银镜反应,则其结构中含有HCOO—、—NH2或、—OH,则符合条件的结构简式有,共6种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,说明有4种化学环境的氢原子,峰面积之比为2∶2∶2∶1,说明4种化学环境的氢原子个数比为2∶2∶2∶1,则K的结构简式为。
    (4)醛基能被银氨溶液氧化,化学方程式是+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
    (5)1 mol E最多与4 mol H2加成,C项不正确;E中含有羟基,能与金属钠反应放出氢气,D项不正确。





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