高中生物高考专题1 遗传因子的发现、基因与染色体的关系-【复习宝典】2021年高考生物必修知识点归纳（背记版）

第一单元  遗传因子的发现

一、遗传学中常见概念辨析

1、相对性状：     同种   生物的    同一    性状的    不同   表现类型，如狗的短毛和长毛。

2、显性性状与隐性性状的判断：

（1）相同性状的亲本杂交，子代出现新的性状，则该新的性状为 隐性性状     ，即“无中生有为隐性”

（2）一对相对性状的亲本杂交，子代只出现某一种性状，则出现的该性状为    显性性状    ，未出现的为隐性性状。

3、性状分离：在杂种后代中同时出现     显性性状和隐性性状  的现象

4、表现型与基因型

表现型：指生物个体实际表现出来的    性状     。基因型：与表现型有关的      基因组成     。

关系：基因型＋   环境    →表现型

5、杂合子和纯合子的鉴别方法

          若后代未出现性状分离    ，则待测个体为纯合子

测交法

          若后代   出现性状分离   ，则待测个体为杂合子

         若后代无性状分离，则待测个体为纯合子    

自交法

         若后代有性状分离，则待测个体为杂合子    

二、孟德尔豌豆杂交实验

1、一对相对性状的杂交实验（豌豆杂交的具体操作步骤：去雄--套袋    ---   授粉  --套袋）

（1）一对相对性状杂交实验的现象：

     P：高茎豌豆×矮茎豌豆

              ↓ 

     F1：   高茎豌豆

              ↓

     F2：高茎豌豆  矮茎豌豆

           3     ：  1

（2）对所观察到的现象提出的假说：

①生物的性状是由  遗传因子 决定的；

②体细胞中遗传因子是  成对  存在的；

③生物体在形成配子时，成对的遗传因子  彼此分离   ，分别进入不同的配子中；

  ④受精时，  雌雄配子  的结合是随机的。

（3）对假说的验证：设计了测交实验（测交----待测个体与  隐性纯合子  的杂交）

                    子一代      隐性纯合子

 测交        高茎    ×      矮茎

                      Dd        dd

         配子      D       d      d

测交后代 基因型        Dd         dd

       表现型       高茎        矮茎

         比例          1      ：      1  

2、两对相对性状的杂交：

（1）两对相对性状杂交实验的现象

P：    黄色圆粒×绿色皱粒 

                          ↓

          F1：        黄色圆粒

                          ↓ 

     F2：黄色圆粒  绿色圆粒   黄色皱粒    绿色皱粒

           9     ：    3   ：    3    ：   1  

在F2 代中：

表现型：  两种亲本型：黄色圆粒     、 绿色皱粒  

                  两种重组型： 黄色皱粒   、   绿色圆粒    

基因型：    纯合子：    YYRR  yyrr   YYrr    yyRR（每一种基因型占1/16）

                   单杂合子：  YYRr   yyRr   YyRR   Yyrr （每一种基因型占  2/16 ）

                   双杂合子：    YyRr   （基因型占  4/16 ）    

（2）对所观察到的现象提出的假说：

①两对相对性状由分别由两对遗传因子控制；

②F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离 ，不同对的遗传因子可以 自由组合 ；

③受精时，雌雄配子的结合是随机的。

（3）对假说的验证：孟德尔设计了测交实验

测交                         F1黄色圆粒      ×      绿色皱粒

                                 YyRr                  yyrr

配子          YR        Yr     yR      yr          yr

基因型          YyRr        Yyrr        yyRr       yyrr

表现型            黄色        黄色        绿色       绿色

圆粒        皱粒        圆粒        皱粒

比例            1    ：    1    ：      1    ：   1

三、孟德尔实验成功的原因：

1、正确选用实验材料：

（1）豌豆是严格   自花   传粉植物（且是     闭花    授粉），自然状态下一般是  纯种   。

（2）具有易于区分的性状    。

（3）豌豆花较大，易于人工操作。

2、严谨的科学设计实验程序：运用了   假说-演绎     法

第二单元  基因和染色体的关系

一、减数分裂的概念

1、减数分裂是进行    有性生殖   的生物形成   生殖细胞   过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制  一次   ，而细胞连续分裂   两次  ，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞   减少一半   。

二、减数分裂的过程

1、精子的形成过程：

（1）场所：      精巢（睾丸）   

（2）减数第一次分裂过程

间期：     染色体复制    （包括 DNA复制  和 蛋白质 的合成）。

前期：同源染色体两两配对（该现象称  联会  ），形成 四分体   。

中期：同源染色体成对排列在 赤道板上      。

后期：同源染色体  分离   ；非同源染色体    自由组合   。

⑤末期：  细胞质   分裂，形成2个子细胞。

（3）减数第二次分裂：  无  （有、无）同源染色体

前期：染色体排列   散乱    。

中期：每条染色体的    着丝点    都排列在细胞中央的     赤道板  上。

后期：   姐妹染色单体  分开，成为两条子染色体。并分别移向细胞   两极    。

末期：   细胞质    分裂，每个细胞形成      两  个子细胞，最终共形成    四  个子细胞。

2、卵细胞的形成过程

（1）场所：卵巢   

3、精子与卵细胞的形成过程的比较

4、注意事项

（1）同源染色体：①形态、大小  一般相同   ；②一条来自   父方   ，一条来自   母方   。一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。

（2）交叉互换：指四分体时期，  同源染色体的之间的非姐妹染色单体     之间发生缠绕，并交换部分片段的现象。

（3）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞 相同  。与体细胞不同的是，精（卵）原细胞可以通过     有丝分裂  的方式增殖，又可以进行    减数分裂   形成生殖细胞。

（4）减数分裂过程中染色体数目减半发生在  减数第一次分裂  ，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。

三、减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律

四、受精作用的特点和意义

1、特点： 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的  头部  进入卵细胞，  尾部  留在外面，不久精子的 细胞核  就和卵细胞的 细胞核  融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自  精子  ，另一半来自   卵细胞   。

五、减数分裂与有丝分裂图像辨析：步骤----“一数二看三判断”

1、数细胞中染色体数目  若为奇数——减数第二次分裂（前、中期）

若为偶数——看有无同源染色体

2、看有无同源染色体   无同源染色体——减数第二次分裂

有同源染色体——看有无同源染色体的行为

3、判断有无同源染色体行为   有同源染色体联会、交叉互换、分离—————减数第一次分裂

                              无同源染色体行为————有丝分裂

例1：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？

答案：1减Ⅱ前期  2减Ⅰ前期  3减Ⅱ前期  4减Ⅱ末期  5有丝后期  6减Ⅱ后期  7减Ⅱ后期  8减Ⅰ后期

答案：9有丝前期  10减Ⅱ中期 11减Ⅰ后期 12减Ⅱ中期  13减Ⅰ前期  14减Ⅱ后期  15减Ⅰ中  16有丝中期六、基因在染色体上

1、萨顿的假说

（1）假说内容：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体，原因是基因和染色体行为存在明显的平行  关系。

（2）研究方法：类比推理    

2、基因位于染色体上的实验证据---摩尔根的果蝇杂交实验

（1）、果蝇杂交实验分析

（2）、研究方法：假说-演绎法    

3、基因在染色体上的其他内容：一条染色体上一般含有 多 个基因，且这多个基因在染色体上呈  线性排列  。

七、孟德尔遗传规律的现代解释

1、基因的分离定律的实质：在减数分裂形成配子过程中， 等位基因   随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的   等位基因  彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因      组合。

八、伴性遗传

1、概念：位于    性染色体    上的基因，其性状遗传上总是与性别相关联。

2、性别决定方式：

    （1）XY型：XX为雌性，XY雄性，其子代性别取决于精子中所含性染色体。

男性体细胞染色体组成是：22对常染色体+XY； 精子染色体组成：22条常染色体+X或22条常染色体+Y；

女性体细胞染色体组成是：22对常染色体+XX  _； 卵细胞染色体组成： 22条常染色体+X 。

    （2）ZW型：ZZ为雄性，ZW雌性，其子代性别取决于卵细胞中所含性染色体。相关生物：鸡、鸟类、家蚕等。

3、伴性遗传的实例分析----以红绿色盲为例

（1）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

（2）女性携带者与色觉正常男性所生子女表现型分析

表现型：   正常女性  正常男性 女性携带者 男性色盲

4、常见遗传病类型

伴X隐：血友病 、红绿色盲 

伴X显：抗维生素D佝偻病   

常隐：先天性聋哑、白化病

常显：多(并)指