高中生物高考2020届高考生物一轮复习专题13伴性遗传与人类遗传参件课件PPT

这是一份高中生物高考2020届高考生物一轮复习专题13伴性遗传与人类遗传参件课件PPT，共60页。

专题13　伴性遗传与人类遗传病
生物 天津市选考专用)
A组　自主命题·天津卷题组
1.(2018天津理综,4,6分)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(XB)对无节律(Xb)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异细胞,有关分析正确的是 (　　)A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变
答案    D　本题主要考查减数分裂的相关知识。基因型为AaXBY的雄蝇在减数分裂过程中,产生了一个AAXBXb类型的变异细胞,该细胞为次级精母细胞或精细胞,A错误;若变异细胞为次级精母细胞,该细胞的核DNA数与体细胞的相同,若变异细胞为精细胞,该细胞的核DNA数比正常体细胞的少2条,B错误;等位基因A、a的分开发生在减Ⅰ后期,姐妹染色单体的分开发生在减Ⅱ后期,C错误;雄蝇个体没有Xb,Xb是通过基因突变产生的,D正确。
方法技巧    异常配子产生原因的分析方法减数分裂过程中分析异常配子的产生原因常遵循以下步骤:哪对基因或染色体出现错误→该对基因或染色体在减数第几次分裂出现错误→非等位基因或非同源染色体如何组合。
2.(2012天津理综,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 (　　)A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案    C　本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知,双亲均为长翅,F1中有残翅,则双亲关于翅型的基因型为Bb和Bb,F1中长翅∶残翅=3∶1,已知F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅,因为残翅占1/4,可推知白眼占1/2,得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇,基因型是BbXRXr,亲本雄蝇基因型为BbXrY。亲本雌蝇的卵细胞中含Xr的卵细胞占1/2,亲本雄蝇的精子中含Xr的精子占1/2,亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2,A、B正确;F1出现长翅的概率为3/4,出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,C错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,经减Ⅰ后,次级卵母细胞的基因为bbXrXr,减Ⅱ结束后,产生基因型为bXr的卵细胞,D正确。
B组　统一命题、省(区、市)卷题组
考点1　伴性遗传
1.(2019课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 (　　)A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案    C　本题借助伴性遗传相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致死现象等知识,体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育,故不可能出现窄叶雌株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株,B正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子,D正确。
2.(2019江苏单科,25,3分)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是(多选) (　　) A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-3
答案    AC　本题借助红绿色盲遗传病的遗传特点及人的MN血型遗传特点的知识,考查考生运用所学知识分析遗传系谱图,获取相关信息、进行逻辑推理和相关计算、作出合理判断等的能力;试题通过模型分析、演绎推理的方法,体现了对科学素养中的模型与建模、演绎与推理等要素的考查。根据题干信息及所学知识分析系谱图,仅就红绿色盲遗传病来分析,Ⅱ-1的基因型是XbY,由此判断Ⅰ-1的基因型为XBY、Ⅰ-2的基因型为XBXb,进一步推断Ⅱ-3的基因型为XBXB或XBXb;仅就MN血型分析,根据题干信息知Ⅰ-1、Ⅰ-2分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断Ⅱ-3的基因型为LMLN;综合上述分析,可确定Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,A正确。根据题干信息知Ⅰ-3、Ⅰ-4分别为M型和N型,他们的基因型分别为LMLM、LNLN,由此判断Ⅱ-4的基因型为LMLN,Ⅱ-4的血型为MN型,B错误;结合上述分析知,Ⅰ-1的基因型为XBY、Ⅰ-2的基因型为XBXb,进一步推断Ⅱ-2的基因型为XBXB或XBXb,由此可判断Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2,C正确。由Ⅱ-4为正常男性可知Ⅱ-4不携带Xb,所以Ⅲ-1携带的Xb只能来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3携带的Xb只能来自Ⅰ-2,D错误。
3.(2018海南单科,16,2分)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上 (　　)A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
答案    C　该对夫妻表现型正常,夫妻双方的父亲都是红绿色盲,可判断该夫妻基因型为XBY、XBXb,故该夫妻所生的女儿基因型为XBXB或XBXb ,儿子基因型为XBY或XbY,故该夫妻后代中女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2,C正确。
4.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 (　　)A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案    B　本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残翅相关的基因型均为Bb,所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4,而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F1雄蝇中白眼的概率为1/2,可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F1中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/4×1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。
方法技巧    (1)对于两对等位基因控制两对相对性状的遗传计算问题,应把两对等位基因分别按照分离定律单独分析计算,再重新组合即可计算出答案。(2)伴X遗传中,雄性个体的X染色体来源于母本,所以可根据子代雄性个体的表现型直接确定母本的基因型:若子代雄性关于X染色体上基因的性状有两种表现型,可推测母本为杂合子;若子代雄性关于X染色体上基因的性状只有一种表现型,可推测母本为纯合子。
素养解读　本题通过果蝇的伴性遗传考查亲子代基因型、表现型的推导,属于对科学思维素养的考查。
5.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中 (　　)A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案    D    因为子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY,理论上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,可推测XGY的个体致死,从而出现子一代中雌∶雄=2∶1。由此可推测XGXG雌性个体致死。
方法技巧    当看到有致死效应后,雌雄个体数不是1∶1或表现型与性别相关联时,应大胆假设为伴性遗传,然后进行求证;其次记住伴X遗传的几个特定杂交组合结果是解题的关键。
6.(2016上海单科,26,2分)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是 (　　) A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
答案    D    由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴Z遗传,亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀),A、B正确;非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW,C项正确;由于芦花雄鸟基因型有两种:ZBZb、ZBZB,其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D项错误。
解题关键　鸟类的性别决定类型为ZW型,这是解答此题的关键。
7.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是 (　　) A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
答案    A    X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。
审题方法　先从题干和图形中获取关键信息:一个绿色荧光亮点代表一条X染色体,一个红色荧光亮点代表一条Y染色体,丈夫性染色体组成正常,妻子和流产胎儿都是三体。
8.(2018课标全国Ⅱ,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为　　　　　　    ;理论上,F1个体的基因型和表现型为　　　　　　　　　　　　    ,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为　　    。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为　　　　    ,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括　　　　　　　　　　    。
答案　(1)ZAZA,ZaW　ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼　1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmm　ZaZaMm,ZaZamm
解析    (1)由“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因”,可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA,豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为ZAZa、ZAW,雌雄均为正常眼。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)要使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,应选择豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW进行杂交。(3)根据题意,子代中出现豁眼雄禽ZaZa_ _,则正常眼亲本雌禽的基因型为ZaWmm,正常眼亲本雄禽基因型可能为ZAZa_ _或ZaZamm(mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼),其子代豁眼雄禽的基因型可能为ZaZaMm或ZaZamm。
规律方法    巧用子代表现型判断子代性别在伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的子代中,雌、雄个体的表现型不同且与亲代相反。如本题(2)中的遗传图解可表示为:　P　　　 ZaZa ×　　ZAW ♂豁眼     ♀正常眼　　　　　　     　F1　 　ZAZa　　　　　ZaW 　　　　♂正常眼　 　 ♀豁眼
9.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题: (1)鸡的性别决定方式是　　　    型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为　　　    ,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为　　　    。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为　　　　　　    。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色
羽鸡,两个亲本的基因型为　　　　　　　　    ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为　    　    。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)　    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    。
答案　(8分)(1)ZW　(2)1/4　1/8　(3)TTZBZb　(4)TtZBZb×TtZbW　3/16　(5)TTZbZb×TTZBW    TTZbZb×ttZBW　ttZbZb×TTZBW
解析　本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意知:芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽鸡的基因型为T_ZbZb或T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为 × = ,该子代芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为 × = 。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与ttZbW杂交,子代中芦花羽∶全色羽=1∶1,可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与全色羽雌鸡(T_ZbW)杂交,子代出现白色羽(tt_ _)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW,其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占的比例为 × = 。(5)伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中,雌雄表现型不同,可依据子代的表现型确定子代的性别。由于T基因的存在是B或b基因表现的前提,故tt_ _均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW三种。
方法技巧    “先分后合法”分析自由组合类问题首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对等位基因就可拆分成几组分离定律问题。如TtZbZb×ttZBW,可拆分成Tt×tt、ZbZb×ZBW两组。按分离定律进行逐一分析后,最后将得到的结果利用乘法进行组合。
10.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为　　　　　　　　　    ;公羊的表现型及其比例为　　　　　　　　　    。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若    　　　　　　　    ,则说明M/m是位于X染色体上;若　　　　　　　　　　　　　　    ,则说明M/m是位于常染色体上。
 
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有　    种;当其仅位于X染色体上时,基因型有　　    种;当其位于X和Y染色体的源区段时(如图所示),基因型有　　    种。
答案　(1)有角∶无角=1∶3　有角∶无角=3∶1(2)白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性=1∶1(3)3　5　7
解析　此题考查考生对分离定律、自由组合定律、伴性遗传以及等位基因、同源染色体等概念的掌握,以及用所学概念和遗传规律分析具体问题的能力。(1)根据题干信息,NN、nn在雌、雄羊中都表现为有角、无角,Nn在雌、雄羊中表现不同,基因型为Nn的公羊表现为有角,基因型为Nn的母羊表现为无角。故Nn雌雄个体交配,子一代中基因型及其比例为NN∶Nn∶nn=1∶2∶1,公羊中有角∶无角=3∶1,母羊中有角∶无角=1∶3。(2)若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m 位于常染色体上,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性∶雄性=1∶1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种,共有7种基因型。
知识拓展    常染色上的基因控制的性状与性别相关联,这种遗传为从性遗传;性染色上的基因控制的性状与性别相关联,这种遗传为伴性遗传。
11.(2016课标全国Ⅰ,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
答案　(1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体
解析　(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1∶1,基因在常染色体(如亲本基因型为Aa×aa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXa×XaY)均可出现此比例,所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性性状,则亲本基因型为XAXa×XaY,子代基因型为XAXa(灰体♀)、XaXa(黄体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:①♀黄体(XaXa)×♂灰体(XAY)→XAXa(灰体♀)、XaY(黄体♂),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;②♀灰体(XAXa)×♂灰体(XAY)→XAXA(灰体♀)、XAXa(灰体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂),子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中灰体与黄体各半。
规律总结　遗传实验解题的关键思路:假设某种情况→写出亲本基因型→分析子代表现型→与其他假设比较找差异→以“若……则……”形式写出结论。
考点2　人类遗传病
1.(2016课标全国Ⅰ,6,6分)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是 (　　)A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
答案    D　理论上,若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p,则男性和女性中的发病率均为p2,A错误;若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q,则正常基因频率为1-q,男性和女性中正常的概率均为(1-q)2,患病概率均为1-(1-q)2=2q-q2,B错误;若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n,则男性(X-Y)中的发病率为n,D正确;若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m,则正常基因频率为1-m,女性中正常的概率为(1-m)2,患病概率为1-(1-m)2=2m- m2,C错误。
思路梳理　本题的解题方法可以采用“倒叙法”,即假设遗传病致病基因的频率为某值,然后按各选项要求计算遗传病的发病率,从而作出正确判断。
2.(2015课标全国Ⅰ,6,6分)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 (　　)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案    B　短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的发病率男女均等,A错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为XbXb,其中一个Xb来自父亲,故父亲的基因型为XbY,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;“在一个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点,而白化病为常染色体隐性遗传病,不具备上述特点,D错误。
易错警示　常染色体上基因的遗传一般与性别无关,X染色体上的显性遗传病女患者多于男患者,X染色体上的隐性遗传病男患者多于女患者。
3.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 (　　)A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者
答案    A　孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,该病属于传染病而不属于遗传病,无需对胎儿进行细胞检查,A符合题意;若夫妇中有核型异常者,为确定胎儿核型是否异常,需要取胎儿细胞进行核型分析,B不符合题意;若夫妇中有先天性代谢异常者,代谢异常可能由遗传因素引起,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,C不符合题意;若夫妇中有明显先天性肢体畸形者,先天性肢体畸形可能由遗传因素引起,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,D不符合题意。
名师点睛    本题主要考查羊膜穿刺技术这一产前诊断方法,解答本题的关键在于掌握各种产前诊断方法的适用范围。
4.(2017海南单科,22,2分)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是 (　　)  A.a　 　B.b　 　C.c　 　D.d
答案    D　X染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女儿患病,其父亲和儿子均患病”的遗传特点,由此可判断丁图不符合该特点,故D项正确。
5.(2017江苏单科,6,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
答案    D　本题考查人类遗传病的相关知识。遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B错误;杂合子筛查对预防染色体异常遗传病不具有实际意义,C错误;只有在确定遗传病类型的基础上才能推算遗传病的再发风险率,D正确。
6.(2016海南单科,23,2分)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是 (　　)A.先天性愚型　　B.原发性高血压C.猫叫综合征　　D.苯丙酮尿症
答案    A　先天性愚型即21三体综合征,是染色体数目异常遗传病,A正确;原发性高血压是多基因遗传病,B错误;猫叫综合征是由5号染色体片段缺失引起的,C错误;苯丙酮尿症是单基因遗传病,D错误。
7.(2016海南单科,24,2分)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 (　　)A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
答案    D　常染色体遗传病在男、女性人群中的发病概率相同,与性别无关,A正确;对于常染色体显性致病基因来说,患者的致病基因必然来自亲代,双亲至少一人为患者,双亲均无患者,后代肯定不患病,B正确、D错误;连续遗传是显性遗传病的重要特征之一,C正确。
8.(2016浙江理综,6,6分)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 (　　) A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
答案    D　根据Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同,Ⅰ3和Ⅰ4表现型正常,其女儿Ⅱ3患病,可确定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病,A项错误;若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,相关基因用B、b表示,Ⅱ3所患的是常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,又由题干可知,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,则Ⅱ2的基因型为AAXbY,Ⅱ3的基因型为aaXBXB,其子代Ⅲ2的基因型为AaXBXb,b是来自父亲的致病基因,B项错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为AAbb,Ⅱ3的基因型为aaBB,其子代Ⅲ2的基因型为AaBb,Ⅲ2与基因型相同的人婚配,其子女正常(A_B_)的概率为 × = ,患病概率为1- = ,C项错误;根据Ⅱ2与Ⅱ3生育了患病女孩,且该女孩的1条X染色体长臂缺失,可以确定Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅱ2与Ⅱ3的女儿基因型为AaBb,X染色体长臂缺失不会导致女儿患病),只有来自母亲的X染色体长臂缺失,才会导致女儿基因型为AaXbX-而患病,D项正确。
解题思路　建议运用“程序法”分析遗传系谱图,确定两对致病基因的遗传方式。
9.(2017课标全国Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为　　　    ;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为　　　    。(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为　　　    ;在女性群体中携带者的比例为　　　    。
答案　(1) (2)1/8　1/4　(3)0.01　1.98%
解析　本题考查伴性遗传、基因频率的计算。(1)系谱图见答案。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中的位置。(2) 由于血友病为伴X隐性遗传病,假如致病基因用a表示,则小女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型为XAY,故其后代为患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。假如这两个女儿基因型相同,则小女儿的基因型确定为XAXa,其后代为血友病基因携带者女孩(XAXa)的概率为1/4。(3)男性患者的基因型为XaY,其在男性群体中的基因型频率为1%,故Xa的基因频率也为1%,XA的基因频率为99%。已知男性群体和女性群体的Xa基因频率相等,根据血友病的基因频率和基因型频率,可知其遵循遗传平衡,所以女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。
方法技巧    遗传平衡时位于X染色体上的基因的基因频率与基因型频率的关系(以红绿色盲为例)(1)红绿色盲基因(Xb)的基因频率在男性和女性中相同,但男性与女性的发病率不同。(2)人群中男性的红绿色盲发病率即为该群体Xb的基因频率。(3)若红绿色盲基因Xb的基因频率为10%,则男性中 女性中 说明:若男性和女性数量相等,则女性携带者XBXb在女性中的比例和人群中的比例分别为18%和9%。
10.(2015课标全国Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自　　　    (填“祖父”或“祖母”),判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　    ;此外,　    　    (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
答案　(1)不能(1分)　女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(3分,其他合理答案也给分)(2)祖母(2分)　该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母(3分)　不能(1分)
解析　本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和X染色体上基因的遗传特点。(1)如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;其母亲的XA无法确定来源。
易错警示　XY个体中的X 来自其母亲,Y来自其父亲,向下一代传递时,X只能传给女儿,Y则只能传给儿子。X1X2中一条来自其父亲,另一条来自其母亲,向下一代传递时,X1X2中任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
11.(2015江苏单科,30,7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中 Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspⅠ消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题:  图1
  图2(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为　　　    。(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是　　    。Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为　　　    。(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的　　　    倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是　　　    。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为　　　    。
答案　(7分)(1)Aa、aa(2)Aa　279/280(3)46.67(4)AaXbY　1/3 360
解析　本题主要考查遗传病类型的判断及患病概率的计算。(1)根据Ⅰ1和Ⅰ2表现型正常,而其女儿Ⅱ1患病,可确定该病为常染色体隐性遗传病,所以Ⅰ1、 Ⅱ1的基因型分别为Aa和aa。(2)Ⅱ1基因型为aa,依据图2可知Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型均为Aa,Ⅲ1与正常异性(1/70Aa)婚配,生一个患病孩子的概率为1/70×1/4=1/280,正常孩子的概率为1-1/280=279/280。(3)Ⅱ2和Ⅱ3所生的表现型正常的孩子为1/3AA、2/3Aa,其与正常异性(1/70Aa)生下患病孩子的概率为2/3×1/70×1/4,正常人群中男女婚配生下患病孩子的概率为1/70×1/70×1/4,所以前者是后者的(2/3×1/70×1/4)/(1/70×1/70×1/4)=46.67(倍)。(4)Ⅲ1的基因型为AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,他们的正常女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,人群中正常男性的基因型及概率为1/70AaXBY,所以Ⅱ2、Ⅱ3的正常女儿与人群中正常男性婚配后子代患红绿色盲概率为1/2×1/4=1/8,子代患PKU的概率为2/3×1/70×1/4=1/420,两病皆患概率为1/8×1/420=1/3 360。
错因分析　本题难度并不大,但第三层次的学生多数放弃了该题,其中78%的考生得1分及以下。(1)多数考生能正确答出,但部分学生审题不清,认为A、a在性染色体上,错答为XaY、XAXa。(2)审题不清,错答为XAXa;本小题计算比较容易,很多考生审题不清,得出1/280(患病孩子的概率),139/140,3/280,3/4,1/4等错误结果;Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率为2/3×1/70×1/4,正常人群异性婚配生下PKU患者的概率为1/70×1/70×1/4,很多考生未能准确计算出两个概率,错误答案较多,出现了8.75,7/3,4.70等。(3)未能很好地利用该题条件推理,由Ⅲ1是红绿色盲患者直接得出AaXbY和AaXbXb,AaXbY或AaXbXb等,需要先推理出Ⅱ2和Ⅱ3基因型为AaXBY和AaXBXb即可得出正确基因型。(4)考生没能理清正常女孩基因型(1/3AA,2/3Aa)(1/2XBXB,1/2XBXb),人群中正常男性基因型为(69/70AA,1/70Aa)XBY,错误的计算为1/1 680,1/2 240,1/48,1/192等。
C组　教师专用题组
1.(2015浙江理综,6,6分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 (　　) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
答案    D　本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异等知识。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为Ⅱ4不携带甲病的致病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1为女孩,则可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基因为a,正常基因为A,则Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率为1/2,是AaXBXb的概率为1/2,则Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为1/2,B项错误。根据以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8(种)基因型,女孩表现型有2×1=2(种),男孩表现型有2×2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则根据其表现型可确定其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型可确定其母亲AaXBXb在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞XbXb,D正确。
2.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是 (　　) A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
答案    C　根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX-B,由于X-B来自Ⅰ-1(患病),所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为XaBXa_,A项正确;分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB ∶XaBXa_(患病女孩)∶XAB Y∶XaB Y(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。
解题关键　结合图解信息分析出Ⅱ-3、Ⅱ-2的基因型是解题的关键。
3.(2015江苏单科,4,2分)下列关于研究材料、方法及结论的叙述错误的是 (　　)A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子
答案    D　孟德尔以豌豆为实验材料进行了一系列的实验,发现了基因分离与自由组合定律,A正确;摩尔根等人以果蝇为研究材料,证明了基因在染色体上,B正确;噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物质,C正确;沃森和克里克以4种脱氧核苷酸为原料,采用物理模型法,发现了DNA双螺旋结构,D错误。
4.(2014课标Ⅰ,5,6分,0.304)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是 (　　) A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
答案    B　由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否为纯合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,A错误;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-1为Aa的概率为1/4;Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2为Aa的概率为1/3,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48,与题意相符,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D错误。
解题思路　此题可以使用逆推法,也可使用逐项代入法。
5.(2014上海单科,23,2分)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于     (　　) A.XY性染色体　　B.ZW性染色体C.性染色体数目　　D.染色体数目
答案    D　分析题图可知,当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性,卵子没有受精直接发育成的个体为雄性,染色体条数为16,因此蜜蜂的性别与染色体条数有关,故D正确。
6.(2014安徽理综,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是 (　　)杂交1　　♂甲    ×　乙♀　　　　　　　  　　　　雌雄均为褐色眼　　杂交2　　♀甲    ×　乙♂　　　　　　　      雄性为褐色眼、雌性为红色眼
答案    B　根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1子代的结果不相符,C错误;故B正确。
A.甲为AAbb,乙为aaBB　　B.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBW　　D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
7.(2014山东理综,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是 (　　) A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案    D　Ⅱ-2的两条X染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错误;由于Ⅲ-1的X染色体来自Ⅱ-2,且Ⅱ-2产生XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的两条X染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4产生的含X染色体的配子仅XA2一种,Ⅱ-3产生2种含X染色体的配子,其中含XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2=1/2,C错误;Ⅲ-1产生的含X染色体的配子有3种可能性,其中含XA1配子的概率为1/2,Ⅱ-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以Ⅲ-2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。
8.[2014广东理综,28(1)~(3)]如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　　    ,乙病的遗传方式是　　　　　　　　　    ,丙病的遗传方式是　　　　　　　　    ,Ⅱ-6的基因型是　　　    。(2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　    。(3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是　　　    ,患丙病的女孩的概率是　　　　　    。
答案　(1)伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　D_XABXab(2)Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子(3)301/1 200　1/1 200
解析　(1)甲病是伴性遗传病,根据Ⅲ-14患甲病,而其父亲Ⅱ-7正常,可排除甲病为伴X染色体隐性遗传病,则甲病是伴X染色体显性遗传病;因Ⅱ-7不携带乙病致病基因, 其儿子Ⅲ-12患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;据Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女儿Ⅲ-17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病;根据Ⅱ-6患甲病,其儿子Ⅲ-12只患乙病和其父亲Ⅰ-1只患甲病,可确定Ⅱ-6的基因型为XABXab。(2)Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,而其子代Ⅲ-13患两种遗传病基因型为XAbY,由此可知,其母亲Ⅱ-6在产生配子时发生了交叉互换,产生重组配子XAb。(3)针对丙病来说,Ⅲ-15基因型为Dd的概率为1/100,Ⅲ-16基因型为1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率为 × × = ,针对乙病来说,Ⅲ-15的基因型为XBXb,Ⅲ-16的基因型为XBY,所以他们的后代患乙病的概率为1/4,只患一种病的概率是 ×(1- )+(1- )× =602/2 400= ,患丙病女孩的概率为 × × × =1/1 200。
10.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题: (1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为　　　    ,棒眼与正常眼的比例为　　　    。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是　　　    ;用F1棒眼长翅的雌果蝇与 F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产
生棒眼残翅果蝇的概率是　　　    。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中　　　    果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代　　　    果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是　　　　　    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    ;如果用正常眼雄果蝇与F1中　　　    果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是　　　　　　　　　　    　　    。 
答案　(9分)(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27(2)棒眼雌性　雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇,且X染色体间未发生交换,Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性　X染色体间可能发生了交换
解析    (1)P:Vgvg×Vgvg→长翅(Vg_)∶残翅(vgvg)=3∶1。P:X+XClB×X+Y→X+X+(正常眼)∶X+Y(正常眼)∶X+XClB(棒眼)∶XClB Y(不能存活),所以F1代中棒眼∶正常眼=1∶2。F1中正常眼长翅雌果蝇(1/3VgVg X+X+、2/3Vgvg X+X+)与正常眼残翅雄果蝇(vgvg X+Y)杂交,子代中全为正常眼残翅概率=2/3×1/2=1/3,所以子代中正常眼残翅果蝇的概率=1×1/3=1/3。F1中棒眼长翅雌果蝇(Vg_ X+XClB)与正常眼长翅雄果蝇(Vg_ X+Y)杂交, 子代中棒眼果蝇占1/3(与之前的计算方法和结果相同),残翅果蝇=2/3×2/3×1/4=1/9,所以子代中棒眼残翅果蝇的概率=1/3×1/9=1/27。(2)由题意知:棒眼(X+XClB)与射线处理的正常眼(X?Y)杂交,F1代中雌性个体有X+X?和XClBX?两种。如果X染色体间非姐妹染色单体发生互换,则会影响该隐性突变频率的准确计算,所以应选择有ClB存在的雌性个体,故确定让正常眼雄果蝇(X+Y)与F1代中棒眼雌性果蝇(XClBX?)杂交,所得子代基因型为:X+XClB、X+X?、X?Y、XClBY(不能存活)。若发生隐性突变,则可在子代的雄性中直接显现出来,并且根据雄性中隐性突变性状的比例可准确计算隐性突变频率。
11.(2014课标全国Ⅱ,32,11分,0.587)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为　　　    (填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　　　　　　　　    (填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是　　　　　    　　　    (填个体编号),可能是杂合子的个体是　　　    (填个体编号)。
答案　(11分)(1)隐性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)　Ⅲ-2(3分)
解析　(1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状,生出Ⅲ-1表现该性状,可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上,因为Ⅱ-1不表现该性状,其雄性后代Ⅲ-1应该不表现该性状;Ⅲ-3为雌性,应该不表现该性状;Ⅱ-3表现该性状,其雄性后代Ⅲ-4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上,未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;由Ⅱ-1不表现该性状、Ⅱ-2为杂合子可推知,Ⅲ-2可以是纯合子也可以是杂合子;综合以上所述,一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是杂合子的个体是Ⅲ-2。
A组　2017—2019年高考模拟·考点基础题组
考点1　伴性遗传
1.(2018湖北宜昌调研,5)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析,错误的是 (　　)A.某学生体细胞中的常染色体,来自祖父、祖母的各占1/4B.某学生体细胞中的染色体,来自父方、母方的各占1/2C.某女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母D.某男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父
答案    A　减数分裂中,同源染色体向两极移动是随机的,后代的常染色体一半来自父方,一半来自母方,但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A错误;人体细胞的23对染色体,一半来自父方,一半来自母方,即来自父方、母方的各占1/2,B正确;女生的两条X染色体一条来自父方,而父方的X染色体来自女生的祖母,所以该女生体细胞中的染色体至少有一条来自祖母,C正确;男性的Y染色体来自父方,而父方的Y染色体来自祖父,而男性的常染色体中来自祖父的数量是不确定的,故该男生体细胞中的染色体至少有一条来自祖父,D正确。
易错警示　人类性别决定是XY型,男性的染色体组型为22对(常染色体)+XY,女性的染色体组型是22对(常染色体)+XX;男性的X染色体来自母方,Y染色体来自父方,女性的两条X染色体一条来自母方、一条来自父方,因此男性的Y染色体总是传递给男性后代。
2.(2019安徽江淮十校第二次联考,21)美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,有趣的是,这1 098个基因中只有54个在Y染色体对应位置上有相应功能的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因对应的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙述正确的是 (　　)A.人类基因组计划研究的是23条染色体上DNA中的脱氧核苷酸序列B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别相关联C.次级精母细胞中只可能含有0或1条X染色体D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
答案    B　人类基因组计划研究的是22条常染色体和性染色体X、Y的DNA中的脱氧核苷酸序列,A错误;性染色体上等位基因随性染色体遗传,表现型与性别相关联,B正确;X和Y属于同源染色体,减数第一次分裂后期同源染色体分离,减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,次级精母细胞中可能含有0或1条或2条X染色体,C错误;伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点,伴X染色体显性遗传病具有女性发病率大于男性的特点,D错误。
3.(2019江西九江十校一模,23)下列说法正确的有 (　　)①同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的②在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性后代③女儿的性染色体必有一条来自父亲④性染色体上的基因都可以控制性别⑤受精卵中全部的遗传物质,来自父母双方的各占一半⑥有些植物没有X、Y染色体,但有雌蕊和雄蕊A.②④⑥　　B.①③⑤C.①③⑥　　D.③④⑤
答案    C　同一生物体在不同时刻产生精子或卵细胞,精子或卵细胞中染色体数一般都是体细胞的一半,①正确;性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象,②错误;女儿的性染色体一条来自父亲,另一条来自母亲,③正确;性染色体上的基因不都与性别决定有关,如位于X染色体上的红绿色盲基因,④错误;受精卵中细胞核遗传物质,来自父母双方的各占一半,而细胞质遗传物质基本都来自母本,⑤错误;豌豆等雌雄同体植物,没有性染色体,有雌蕊和雄蕊,⑥正确。
知识拓展　生物性别的秘密:大部分生物的性别分化是由性染色体决定的,有些生物如蜜蜂,其性别取决于染色体组数,而有些生物如龟、鳄等,其性别与“环境温度”有关。无性别分化的生物,无性染色体之说。
4.(2019安徽淮北一模,10)鸡的性别决定为ZW型(ZZ雄性,ZW雌性)。Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关,从而影响鸡的性别。雄性的高表达量开启睾丸的发育,而雌性的低表达量开启卵巢的发育。研究发现:①无Z染色体的个体无法发育;②一定因素影响下,母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是 (　　)A.正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因B.鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体C.正常的母鸡性反转成公鸡后,其染色体组成改变为ZZD.性反转的公鸡与正常的母鸡交配,子代中雌性∶雄性为2∶1
答案    C　正常卵细胞中不一定有Z染色体,A正确;鸡的性别取决于Z的数量,含有一条Z的个体发育为雌性,含有2条Z的个体发育为雄性,亲代鸡减数分裂异常可能形成不含性染色体的配子,即鸡群中可能出现只有一条性染色体Z的雌性个体,B正确;性反转公鸡的染色体组成仍为ZW,C错误;性反转的公鸡染色体组成为ZW,正常母鸡染色体组成为ZW,子代染色体组成比例为ZZ∶ZW∶WW=1∶2∶1,由于“无Z染色体的个体无法发育”,WW个体死亡,所以子代中雌性∶雄性为2∶1,D正确。
审题关键　“Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关,从而影响鸡的性别”,由此可推知ZZ个体的DMRT1基因高表达量表现为雄性、ZW个体的DMRT1基因低表达量表现为雌性,也就是Z的数量决定性别,含2条Z染色体的个体发育为雄性,只含有1条Z染色体的个体发育为雌性,没有Z染色体的个体死亡。
5.(2019福建厦门期末,12)如图为大麻的性染色体简图,Ⅰ为X、Y染色体的同源区段,Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是 (　　) A.X、Y染色体的Ⅰ区段的DNA的碱基序列相同B.雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段C.若A、a位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有7种D.若等位基因位于Ⅰ区段,则性状表现与性别无关联
答案    C　X、Y染色体的Ⅰ区段为同源区段,其上的基因是相同基因或等位基因,若为等位基因,DNA碱基序列不同,A错误;减数分裂过程中,雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换,交叉互换可发生在图中的Ⅰ区段,B错误;若A、a位于Ⅰ区段,则种群中相关的基因型有XAXA 、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种,C正确;X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状也与性别有关,如XaXa×XaYA后代中雄性均为显性性状,雌性均为隐性性状,D错误。
6.(2019广东广州二模,6)某种家禽(2n=78,性别决定为ZW型)幼体雌雄不易区分,其眼型由Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制,雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是 (　　)A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C.为得到产蛋能力强的雌禽子代,应确保亲本雌禽为豁眼D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中,雌雄较易区分
答案    C　该家禽的体细胞中含有39对同源染色体,因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体,A正确;正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因,其本质区别在于碱基序列的不同,B正确;为得到产蛋能力强的雌禽(ZbW)子代,应确保亲本雄禽(ZbZb)为豁眼,C错误;豁眼雄禽的基因型为ZbZb,正常眼雌禽的基因型为ZBW,后代雌性全部为豁眼,雄性全部为正常眼,D正确。
审题关键　该家禽的眼型是受Z染色体上的B、b基因控制的,且雌性豁眼个体(ZbW)产蛋能力强,因此可以通过一定的杂交实验保持雌性为豁眼,从而提高产蛋率。
考点2　人类遗传病
1.(2018湖北宜昌期中,35)孟德尔一对相对性状(高茎与矮茎)的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验相比,F2的结果有差异,原因是 (　　)A.前者有等位基因的分离过程,后者没有B.前者应用统计学方法处理数据,后者没有C.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定D.前者采用了假说—演绎法,后者没采用
答案    C　孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都存在等位基因的分离过程,A错误;两者的实验过程都采用了统计学方法处理数据,B错误;孟德尔实验中的豌豆没有性染色体,因此体细胞中的基因成对存在,摩尔根实验中的果蝇有性染色体,而性染色体上的基因不一定成对存在,C正确;孟德尔和摩尔根的实验都采用了假说—演绎法,D错误。
易错点拨　孟德尔豌豆杂交实验探究的是常染色体上的基因的传递规律,摩尔根证明基因在染色体上的实验探究的是只位于X染色体上的基因的传递规律。
2.(2019福建三明一中第二次月考,39)下列关于遗传病的叙述,正确的是 (　　)①先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比较高③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤　　B.②④⑤⑥C.①③④⑥　　D.②③④⑤
答案    B　先天性疾病是生来就有的疾病,不一定是遗传病,后天性疾病也可能是遗传病,①错误;多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高,②正确;先天性愚型是 21号染色体比正常人多一条,属于染色体数目异常导致的遗传病,③错误;软骨发育不全是常染色体显性遗传病,细胞中只要有一个软骨发育不全基因就可患病,④正确;人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代,如染色体异常遗传病,⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑥正确。
易错警示　人类遗传病不都是由基因突变而产生致病基因引起的,如染色体结构或数目异常引起的遗传病,患这类遗传病的患者体内可能不携带致病基因,只是染色体异常导致基因结构、数量或排列顺序不正常。
3.(2019广东江门高三调研,3)下列对相关遗传病的叙述,错误的是 (　　)A.白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变B.进行性肌营养不良的发病率男性比女性高,其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传C.线粒体内的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征D.21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体
答案    A　白化病的直接发病原因是细胞内缺乏酪氨酸酶,不能催化酪氨酸转变为黑色素,A错误;进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是在人群中男性发病率比女性高,B正确;细胞质中的基因遗传具备明显的母系遗传特点,受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞,因此线粒体内的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征,C正确;21三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条,体细胞共有47条染色体,在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体,D正确。
知识拓展　细胞质遗传是指子代的性状由细胞质内的基因所控制的遗传现象和遗传规律。受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞;减数分裂时,细胞质中的遗传物质随机不均等分配。因此细胞质遗传具有两大特点:母系遗传、杂交后代不出现一定的性状分离比。母系遗传是指不论正交还是反交,F1性状总是与母本一致的现象。
4.(2019湖北宜昌调研,3)有关人类疾病诊断或病因的叙述,错误的是 (　　)A.癌症的诊断可用光学显微镜观察病理切片,还可用B超检查、基因检测等技术手段B.为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可以采用X射线检查、CT检查、B超检查等手段进行产前诊断C.脑溢血或意外导致大脑皮层S区受损的患者可以看懂文字、听懂别人的谈话,但自己不会讲话,不能用词语表达思想D.糖尿病患者血糖浓度持续偏高的原因,可能是胰岛素分泌不足,也可能是胰岛素受体功能异常
答案    B　癌细胞的基因发生突变,癌细胞恶性增殖,因此可以通过癌基因检测、病理切片、B超检查等多种手段进行诊断,A正确;产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等,X射线、CT检查会影响胎儿的正常生长发育,不宜采用,B错误;S区为运动性语言中枢,S区受损的患者可以看懂文字、听懂别人的谈话,但自己不会讲话,不能用词语表达思想,C正确;胰岛素是降低血糖的唯一激素,糖尿病患者血糖浓度持续偏高的原因,可能是胰岛素分泌不足,也可能是胰岛素受体功能异常,D正确。
知识储备　产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等,来确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
5.(2019广东揭阳一模,6)人类秃顶基因位于常染色体,男性在隐性纯合时才不秃顶,而女性在显性纯合子时才秃顶。下列有关叙述正确的是 (　　)A.秃顶遗传与性别相关,属于伴性遗传B.秃顶男性和秃顶女性结婚,所生孩子都患秃顶C.秃顶男性与非秃顶女性结婚,所生孩子都不会秃顶D.一对正常夫妇已生下一个秃顶的孩子,这对夫妇再生一个秃顶孩子的概率为1/4
答案    D　人类秃顶基因位于常染色体,常染色体上基因控制的性状与性别相关的现象属于从性遗传,A错误;秃顶男性(AA或Aa)和秃顶女性(AA)结婚,生育的后代为AA或Aa,Aa女性都不秃顶,B错误;秃顶男性(AA或Aa)与非秃顶女性(Aa或aa)结婚,生育的后代可为AA(秃顶)、Aa(男秃顶、女不秃顶)或aa(正常),C错误;一对正常夫妇生了一个秃顶孩子,说明父亲是aa,母亲是Aa,所以再生育一个秃顶孩子的概率为1/2×1/2=1/4,是男性秃顶,D正确。
知识拓展    从性遗传:由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H为显性,无角基因h为隐性,在杂合体(Hh)中,公羊表现为有角,母羊则表现为无角。一般来说,从性遗传的杂合体,杂合子的个体表现型受性别影响。
6.(2019湖北部分重点中学二模,5)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是 (　　) A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙病患者都是男性,该遗传病为伴Y遗传C.调查乙的发病率需在患者家系中统计D.乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
答案    D　双亲Ⅱ1和Ⅱ2正常,儿子Ⅲ2患甲病,可知甲病为隐性遗传病,Ⅰ1患有甲病,但Ⅱ3正常,说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病,最可能为常染色体隐性遗传病,A错误;乙病若为伴Y遗传,则男性患者的父亲也应该患乙病,而Ⅲ4正常,所以乙病不是伴Y遗传,B错误;调查遗传病的发病率应在人群中随机调查,C错误;双亲Ⅲ3和Ⅲ4正常,儿子患乙病,乙病为隐性遗传病,但不能确定是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则乙病患者的体细胞含有两个乙病致病基因,在细胞分裂的某些时期,细胞中最多可含有4个乙病的致病基因,D正确。
B组　2017—2019年高考模拟·专题综合题组时间:45分钟　分值:60分一、选择题(每题5分,共30分)
1.(2019天津和平一模,6)火鸡为ZW型性别决定,WW胚胎不能存活,火鸡有时能孤雌生殖,其有三种可能的机制:①卵的形成没有经过减数分裂,仍为二倍体;②卵和极体受精;③卵核染色体加倍。预期三种假设所产生的子代雌、雄的比例分别为 (　　)A.全为雌、4∶1、全为雄　　B.全为雄、4∶1、全为雌C.全为雌、1∶2、全为雌　　D.全为雄、1∶2、全为雄
答案    A　若卵原细胞没有经过减数分裂,则产生的卵仍然为二倍体,其性染色体仍然是ZW,因此所产生的子代全为雌性。若卵细胞和极体受精,当卵细胞中性染色体为Z时,极体中性染色体为Z、W和W,后代为ZZ、ZW和ZW;当卵细胞中性染色体为W时,极体中性染色体为W、Z和Z,后代为WW、ZW和ZW(WW胚胎不能存活),所以后代雌性(ZW)∶雄性(ZZ)=4∶1(两种卵细胞形成的概率相同)。若卵核染色体加倍则,可形成ZZ和WW的后代,但WW胚胎不能存活,则后代全为雄性。所以A正确。
2.(2019天津南开一模,6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 (　　)A.亲本雄果蝇的基因型为BbXrYB.雌雄亲本产生含Xr配子的比例相同C.F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案    C　亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XR_,白眼长翅果蝇的基因型为B_Xr_ , 因为F1雄果蝇中出现白眼残翅(bbXrY) 概率为1/8,所以亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr,亲本中白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY,故A选项正确;亲本雌果蝇BbXRXr产生的配子中有1/2含Xr,亲本雄果蝇BbXrY产生的配子中也有1/2含Xr,故B选项正确;由于亲代基因型为BbXRXr和BbXrY,所以F1出现长翅(B_)果蝇的概率是3/4 ,出现雄果蝇(X-Y)的概率为1/2,出现长翅雄果蝇的概率3/4×1/2=3/8 ,故C选项错误;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在间期染色体进行复制,基因加倍,初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr ,经过减数第一次分裂,形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr ,故D选项正确。
3.(2019天津河西二模,5)如图是甲病(用A、a表示相关基因)和乙病(用B、b表示相关基因)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中不正确的是 (　　) A.甲病是常染色体上的显性遗传病B.若Ⅲ-4与一正常女子婚配,则其子女患甲病的概率为2/3C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-4不携带乙病基因,Ⅲ-4的基因型为AaXbY,则他与Ⅲ-1婚配,生出患病孩子的概率是5/8D.依据C项中的假设,若Ⅲ1与Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
答案    D　由Ⅱ-5和Ⅱ-6患病但Ⅲ-3和Ⅲ-5不患病,可以分析出此病为显性遗传病,再由Ⅱ-6患病而Ⅲ-3不患病可以分析出该病是常染色体上的显性遗传病,A正确;由于Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代发生性状分离,所以推测Ⅱ-5和Ⅱ-6关于甲病的基因型为Aa,所以Ⅲ-4个体关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-4与基因型为aa的正常女子婚配有2/3×1/2+1/3×1=2/3的概率生出患甲病的子女,B正确;若Ⅱ-1不携带乙病致病基因,则可以推测该病为伴X隐性遗传病,Ⅲ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-1的基因型为aaXBXb(概率为1/2)或aaXBXB(概率为1/2),Ⅲ-1与Ⅲ-4所生后代不患甲病的概率为1/2,不患乙病的概率为1-1/2×1/2=3/4,两种病都不患的概率为3/8,患病概率为1-3/8=5/8,C正确;先分析甲病,Ⅲ-1的基因型是aa,Ⅲ-4的基因型是AA(概率为1/3)或Aa(概率为2/3),其子女不患甲病(aa)的概率为2/3×1/2=1/3,再分析乙病,Ⅲ-1为XBXb(概率为1/2)或XBXB(概率为1/2),Ⅲ-4的基因型为XBY,后代不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8,两种病都不患的概率为1/3×7/8=7/24,D错误。
4.(2019天津部分区一模,6)人类Y染色体上有决定男性性别的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B/b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是 (　　) A.丙的性别表现为女性B.丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞C.有一患者性染色体组成为XY却表现为女性,原因可能是SRY基因片段丢失D.若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩,该男孩患色盲的概率为1/2
答案    C　由题干信息得知,拥有SRY基因的个体为男性,丙的染色体上有SRY基因,所以丙表现为男性,A错误;丁的染色体异常是因为甲的减数第一次分裂异常,B与SRY基因未分离,B错误;染色体为XY,可能Y染色体上缺失SRY基因而导致患者表现为女性,C正确;若甲、乙生了一个性染色体正常的男孩,他必然从母亲乙处获得Xb,则该男孩患色盲的概率100%,D错误。
5.(2019天津河西一模,4)某二倍体高等植物是雌雄异株植物,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(R)对窄叶(r)为显性,该等位基因位于X染色体上,其中r基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是 (　　)A.窄叶可以是雌株,也可以是雄株B.若亲代雄株为宽叶,则子代全部为宽叶C.若亲代全部为宽叶,则子代不发生性状分离D.若子代全部为雄株,则亲代可能为宽叶雌株与窄叶雄株
答案    D　根据题干信息知 r基因使花粉(雄配子)不育,可知无法形成XrXr的雌株,A错误;若亲代是基因型为XRY的宽叶雄株与基因型为XRXr的宽叶雌株,则可能生出XrY的窄叶雄株,从而产生性状分离,B、C错误;若子代全为雄株,说明亲代雄株基因型为XrY,由于r基因使花粉(雄配子)不育,所以其只能产生含Y的花粉,但对亲本雌株没有要求,D正确。
6.(2019天津和平二模,2)如图所示为其家族系谱图,为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案,下列方案可行的是 (　　) A.比较8与2的线粒体DNA序列B.比较8与3的线粒体DNA序列C.比较8与2的X染色体DNA序列D.比较8与5的Y染色体DNA序列
答案    D　线粒体DNA属于母系遗传,8号个体的线粒体DNA与4号和7号基本相同,A、B错误;8号个体的X染色体来自7号个体,而7号个体的X染色体分别来自3号和4号,C错误;Y染色体属于父系遗传,8号个体的Y染色体与1号、5号和6号的相同,D正确。
7.(2019天津和平一模,10)(14分)黄颡鱼是我国重要的淡水养殖鱼类。在相同养殖条件下,黄颡鱼雄鱼比雌鱼生长快2~3倍。(1)黄颡鱼为二倍体(2N=52),属于XY型性别决定的生物,所以可以通过控制　　　    (精子/卵细胞)的类型来控制鱼苗的性别。(2)黄颡鱼背部主要有黑褐色(B基因控制)和灰黄色(b基因控制)两种,若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上,则可以让基因型为　　　    和　　　    的亲本杂交,后代中背部为　　        色的鱼苗即为雄鱼。(3)某研究所采用性逆转与雌核发育的方法,最终获得了全雄的黄颡鱼(子代全部为雄性个体),其培育过程大致如下。第一步:性逆转,通过相关激素诱导,将XY雄鱼逆转为XY生理雌鱼;第二步:雌核发育,采用冷冻休克法干扰XY雌鱼减数分裂的相关过程,获得含有52条染色体的卵细胞,该卵细胞不经过受精作用就能发育成个体,从而获得YY超雄鱼(该鱼能正常发育且有繁殖能力);第三步:让YY超雄鱼与正常雌鱼交配即可获得全雄鱼。
二、非选择题(共30分)
①第二步中,冷冻休克法作用的时期最可能是　　　　　　　　    ,其原理是    。②若控制黄颡鱼背部颜色的基因位于X、Y的同源区段,则正常黑褐色雄鱼的基因型包括XBYB、　　　    、　　　    。对某条黑褐色XY雄鱼用一、二两步的方法处理,获得的YY超雄鱼全为黑褐色,则该黑褐色雄鱼的基因型有　　　    种。③实践中发现第二步中冷冻休克法处理获得YY超雄鱼的成功率较低,难以规模化生产。请根据本题的相关信息,提供一种获得大量YY超雄鱼的方法:   　　  　　  　　  　　  　　          　　  　　  　　  　　  　　  　　  　　  　　  　　  　　   。
答案　(1)精子(2)XBY　XbXb　灰黄(3)①减数第二次分裂(前期)　低温抑制了纺锤体的形成,使染色体加倍　②XBYb　XbYB　2    ③用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼,让YY生理雌鱼与YY超雄鱼杂交,即可规模化生产YY超雄鱼
解析　(1)在正常情况下,卵细胞只能提供X染色体,精子X、Y染色体都能提供,通过控制精子的类型可以达到控制鱼性别的目的。(2)背部黑褐色的雄鱼能提供两种精子:XB、Y;背部灰黄色的雌鱼能提供一种卵细胞:Xb;两亲本杂交,分别得到基因型XBXb和XbY的两种后代,后代雌鱼背部全为黑褐色,雄鱼背部全为灰黄色。(3)①若想获得YY超雄鱼,应该在减数第二次分裂前期进行冷冻休克法抑制纺锤体的形成,从而抑制细胞分裂。②若B基因在X、Y的同源区段,则XBYB、XBYb和XbYB都表现为正常黑褐色雄鱼。所以对某条黑褐色雄鱼(XBYB或XbYB,共两种)用一、二两步方法处理,获得的超雄鱼全为黑褐色(YBYB)。③根据本题的信息进行合理设计实验,即用相关激素将YY超雄鱼性逆转成YY生理雌鱼,然后让其与YY超雄鱼杂交即可实现批量生产YY超雄鱼的目的。
8.(2019天津五校联考,8)(16分)某种二倍体野生植物属于XY性别决定型多年生植物。研究表明,该植物的花瓣有白色、蓝色、紫色三种,花瓣的颜色由花青素决定,花青素的形成由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制(如图乙所示),其中B、b基因位于图甲中的Ⅰ段上。  甲 
乙
(1)据图甲可知,在减数分裂过程中,X与Y染色体能发生交叉互换的区段是　　    ,图乙中体现了基因与性状之间的关系为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　        。(2)蓝花雌株的基因型是　　　　　　    ,紫花植株的基因型有　　　    种。(3)若某蓝花雄株(AaXbY)与另一双杂合紫花雌株杂交,则F1中的雌株的表现型及比例为　　    　　　　    。若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花,则该白花雌株的基因型是    　　    。(4)在个体水平上,要确定某一开紫花的雌性植株基因型的最简便方法是　　　　　　　　    　　    。(5)若是紫花雌株(AaXBXb)减数分裂完成后形成了基因型为AXBXb的卵细胞,其原因最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    ;与其同时产生的三个极体的基因型分别是　　　　　　　　　　　    。
答案　(1)Ⅱ　基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状(2)AaXbXb或AAXbXb　6(3)白色∶蓝色∶紫色=2∶3∶3　aaXBXB(4)用aaXbY个体与其进行测交(5)减数第一次分裂后期两条X染色体没有分开　AXBXb、a、a
解析　(1)减数第一次分裂前期同源染色体的同源区段间可能发生交叉互换。图乙显示基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物体的性状。(2)由图乙分析,蓝花雌株基因型为AaXbXb或AAXbXb,花植株基因型有AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY共六种。(3)蓝花雄株AaXbY和双杂合紫花雌株AaXBXb杂交,F1雌株中白花aa_Xb(1/4)∶蓝花A_XbXb(3/4×1/2=3/8)∶紫花A_XBXb(3/4×1/2=3/8)=2∶3∶3。若白花雌株aaX-X-,与蓝花雄株A_XbY杂交,后代都为紫花A_XB_,那么说明亲代的白花雌株的基因型必然为aaXBXB。(4)雌性植株无法自交,但是可以通过与aaXbY测交,根据其后代性状及比例来判断亲本的基因型。(5)减数第一次分裂后期时同源染色体没有分离,导致两条X染色体进入同一个次级卵母细胞中,最终形成的卵细胞基因型若为AXBXb,则其余三个极体为AXBXb、a和a。
C组　2017—2019年高考模拟·应用创新题组
1.(2019　5·3原创预测卷三,6)为确定控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因在染色体上的位置,某实验小组利用卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系进行了以下杂交实验,以下分析错误的是 (　　)P　　　卷翅红眼雄蝇    ×　直翅紫眼雌蝇　　　　　　　　　 　↓F1　　　　卷翅红眼♀　　　卷翅紫眼♂　　　　　　　　　 　 ↓♀♂相互交配F2　　　　卷翅红眼　卷翅紫眼　直翅红眼　直翅紫眼　　　　　304只　　 296只　　　97只　　103只A.控制眼色的基因位于X染色体上,且红眼为显性B.由实验结果可排除控制翅形的基因位于X、Y同源区段的可能C.F2中直翅紫眼均为雄性D.F2中卷翅红眼中雌性∶雄性=1∶1
答案    C　F1果蝇雌性均为红眼,雄性均为紫眼,据此可判断控制眼色的基因位于X染色体上,由P和F1的表现型可推出红眼为显性性状,A正确;F2中表现型比例约为3∶3∶1∶1,说明控制翅形和眼色基因的遗传遵循自由组合定律,已知控制眼色的基因位于X染色体上,所以控制翅形的基因位于常染色体上,其不可能位于X、Y的同源区段,B正确;设控制翅形的基因用A、a表示,控制眼色的基因用XB和Xb表示,则亲本基因型可表示为AAXBY和aaXbXb,F1的基因型为AaXBXb、AaXbY,F2中直翅紫眼个体的基因型为aaXbXb和aaXbY,雌雄都有,C错误;F2中卷翅红眼雌性(A_XBXb)∶卷翅红眼雄性(A_XBY)=1∶1,D正确。
创新点　以独特的视角对基因在染色体上位置的判断进行考查,是对自由组合定律变式的应用。
2.(2019　5·3原创冲刺卷五,32)鸡的芦花羽(显性)与全色羽是一对相对性状,分别由位于Z染色体上的B和b基因控制,且在W染色体上没有相应的等位基因;基因T和t也是一对控制羽毛颜色的等位基因,T控制非白色羽(在B基因存在时表现为芦花羽,只有b基因时则表现为全色羽),t控制白色羽。请据此回答:(1)现有一只纯种全色羽母鸡,该母鸡多次与一只白色羽公鸡杂交,经统计发现其后代中仅有芦花羽和全色羽两种表现型,且芦花羽∶全色羽=1∶1,雌性∶雄性=1∶1。若基因T、t位于Z染色体上,则W染色体上　　　    (填“存在”或“不存在”)相应的等位基因,判断的理由是                                                                    。(2)已知基因T、t位于常染色体上,某研究组为证实一只芦花羽公鸡为双杂合子,选用一只白色羽母鸡与之进行多次杂交,发现其子代中出现了三种有关羽色的表现型。请问实验中的白色羽母鸡的基因型是　　　　　　　　　　    。(3)鸡群中偶尔会出现性反转现象,我国古代就记载过“牝鸡司晨”。现有已知纯合芦花羽公鸡(基因T、t位于常染色体上),有人怀疑它是由母鸡性反转而来。请你设计一个杂交实验进行验证(要求:写出杂交组合中母鸡表现型,并预测实验结果)。                                                                                                                                        
答案　(1)存在　若W染色体上不存在相应等位基因,子代中会出现白色羽个体(或只有W染色体上存在相应等位基因时,子代中才不会出现白色羽个体)(2)ttZbW或ttZBW(3)杂交组合:芦花羽公鸡×全色羽母鸡。预测结果:若子代仅有芦花羽(或没有全色羽),则该公鸡没有发生性反转;若子代出现全色羽,则该公鸡发生了性反转。
解析　本题以鸡为实验材料,重点考查伴性遗传与自由组合定律的相关知识。(1)亲本分别为纯种全色羽母鸡和白色羽公鸡,子代中芦花羽∶全色羽=1∶1,故可知亲本全色羽母鸡所含T基因纯合,白色羽公鸡所含t基因纯合。若T、t位于Z染色体上,且W染色体上有其等位基因,则子代个体会出现芦花羽∶全色羽=1∶1,雌∶雄=1∶1;若W染色体上不存在其等位基因,则子代个体会出现三种有关羽色的表现型,其比例为芦花羽∶全色羽∶白色羽=1∶1∶2。(2)白色羽母鸡的基因型有ttZbW和ttZBW两种,这两种基因型的母鸡与双杂合的芦花羽公鸡(TtZBZb)进行多次杂交,其子代都可出现芦花羽、全色羽和白色羽三种有关羽色的表现型,故可知ttZbW和ttZBW这两种基因型的白色羽母鸡都符合题意。(3)纯合芦花羽公鸡基因型为TTZBZB,若该公鸡发生过性反转,则其基因型为TTZBW,要检测其基因型,考虑芦花羽与全色羽性状即可,故选择的母鸡表现型为全色羽,其基因型为T_ZbW。若杂交子代中出现全色羽个体,则该公鸡发生了性反转。
创新点　以课本内容和课后习题(鸡的芦花羽与性反转)为命题材料,内容来自课本,但考查角度不同于课本,重点考查学生对伴性遗传的理解与判断、对测交实验的应用。
3.(2019　5·3原创预测卷七,32)某种植物性别决定方式为XY型,其花色有紫色和白色两种,由一对等位基因(A、a)控制。请根据下列材料回答:(1)甲兴趣小组用两紫花植株杂交,子代中紫花植株与白花植株数量比约为2∶1,根据以上杂交结果,可以判断在紫花与白花这对性状中,显性性状为　　　    。你对上述“2∶1”分离比的合理解释是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    。(2)该植物野生型叶形为窄叶,研究人员偶然发现了一宽叶突变雄株,并已确定其叶形性状由另一对等位基因(B、b)控制。研究人员利用该宽叶雄株与野生型窄叶雌株杂交,F1雌雄植株均表现为宽叶。根据上述实验结果,可以排除基因B、b只位于X染色体上,原因是　　　　　    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    。但不能确定基因B、b位于常染色体上还是位于X染色体与Y染色体的同源区段上。请你利用已有的实验材料,设计一次杂交实验,对上述问题进行探究。实验方案:
答案　(1)紫花　亲本两个紫花植株均为杂合子,产生的子代显性纯合致死(2)如果基因B、b只位于X染色体上,则F1中雌株都表现为宽叶,雄株都表现为窄叶方案一:让F1中宽叶雄株与野生型窄叶雌株杂交若子代雌雄株均有宽叶与窄叶(1∶1),则基因B、b位于常染色体上;若子代雌株均为窄叶,雄株均为宽叶,则基因B、b位于X染色体与Y染色体的同源区段上。方案二:让F1中雌株与雄株杂交若子代雌雄株均有宽叶与窄叶(3∶1),则基因B、b位于常染色体上;若子代雌株既有宽叶又有窄叶(1∶1),雄株均为宽叶,则基因B、b位于X染色体与Y染色体的同源区段上。
解析　本题以杂交实验、基因突变为载体,考查考生对遗传基本规律的理解以及实验设计能力。(1)两紫花植株杂交,子代中紫花植株与白花植株数量比约为2∶1。由“2∶1”想到“3∶1”,即该性状由一对等位基因控制,两个亲本的基因型为Aa(紫花),杂合子杂交,后代中AA个体不能存活。(2)由“研究人员利用该宽叶雄株与野生型窄叶雌株杂交,F1雌雄均表现为宽叶”,可以得出两个结论:一是宽叶对窄叶为显性,突变体雄株为纯合子;二是基因B、b不可能只位于X染色体上,理由是如果基因B、b只位于X染色体上,则F1中雌株都应表现为宽叶,雄株都应表现为窄叶。因此,推测这对等位基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上。要确定B、b基因的位置,实验方案一是让F1中宽叶雄株与野生型窄叶雌株杂交,如果基因位于常染色体上,则后代雌株和雄株均有宽叶与窄叶,两种表现型的比例为1∶1;如果基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上,则子代雌株均为窄叶,雄株均为宽叶。实验方案二是让F1中雌株与雄株杂交,如果基因B、b位于常染色体上,则子代雌株和雄株均有宽叶与窄叶,两种表现型的比例为3∶1;如果基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上,则子代雌株既有宽叶又有窄叶,两种表现型的比例为1∶1,雄株均为宽叶。
创新点　设问角度创新:一般题目过多地注重常染色体遗传与伴X染色体遗传的区别,少有涉及常染色体与性染色体同源区段的题目。第六单元　变异、育种与进化