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    2022-2023学年北京101中学高三上学期11月统练五化学试题
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    2022-2023学年北京101中学高三上学期11月统练五化学试题

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    这是一份2022-2023学年北京101中学高三上学期11月统练五化学试题,共13页。试卷主要包含了下列关于有机物的说法正确的是,已知等内容,欢迎下载使用。

    北京一零一中 2022-2023 学年度第一学期统练五


    高三化学
    
    2022 年 11 月 26 日

    友情提示: 本试卷分为Ⅰ卷、 Ⅱ卷两部分, 共 19 个小题, 共 10 页, 满分 100 分; 答题时间为
    90 分钟;请将答案写在答题纸上。
    可能用到的相对原子质量 O 16 Mn 55

    Ⅰ卷 选择题 (共 42 分)
    1.下列关于有机物的说法正确的是


    A
    B
    C
    D
    有机物
    活性新冠疫苗
    淀粉

    植物油
    措施或变化
    冷藏
    水解
    干馏
    变质
    理由或结果
    防止蛋白质盐析
    制得乙醇
    化学变化
    酯基发生水解

    2 .2019 年,我国青年化学家雷晓光被遴选为“青年化学家元素周期表”氮元素的代言人。下
    列与氮元素有关的说法正确的是
    A.14N 与 14 C 互为同位素 B.—NH2 的电子为
    C .NH3 的热稳定性比 HF 的强 D .Si3N4 中 N 为+3 价
    3.已知: H2 + Cl2 === 2HCl。下列说法不正确的是
    点燃

    A.H2 分子的共价键是 s-s 键, Cl2 分子的共价键是 s-p 键
    B.燃烧生成的 HCl 气体与空气中的水蒸气结合呈雾状
    C.停止反应后, 用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近集气瓶口产生白烟

    D.可通过原电池将 H2 与 Cl2 反应的化学能转化为电能
    4 .下列各离子组在指定的溶液中一定能够大量共存的是
    A.无色溶液中:Cu2+ 、K+ 、SCN− 、Cl−
    B.pH=11 的 NaOH 溶液中:CO32− 、K+ 、NO3− 、S2−

    C .含有 NO3− 的溶液中:I− 、SO32− 、SO42− 、H+

    D .由水电离出的 c(H+)=1.0×10−13 mol ·L−1 的溶液中:Na+ 、NH4+ 、SO42− 、CO32−

    ..
    5.下列实验沉淀的过程中,与氧化还原反应无关的是


    A
    B
    C
    D

    实验
    将 NaOH 溶液滴
    入 FeSO4 溶液
    将 SO2 通入稀硝酸酸
    化的 BaCl2 溶液
    将 Cl2 通入稀硝酸酸
    化的 AgNO3 溶液
    将生石灰投入饱
    和 Na2 CO3 溶液

    现象
    产生白色沉淀,最
    终变为红褐色

    产生白色沉淀

    产生白色沉淀

    产生白色沉淀
    6 .下列离子方程式正确的是
    A.白醋可除去水壶中的水垢:2H+ + CaCO3=Ca2+ + CO2 ↑ + H2 O
    B.NaClO 溶液中通入少量的 SO2 气体:2ClO-+SO2+H2 O=SO32 -+2HClO
    C .加热蓝色的 CuCl2 溶液,溶液变绿:
    [Cu(H2 O)4 ]2+(aq)+ 4Cl− (aq) [CuCl4 ]2− (aq) + 4H2 O(l) ΔH>0
    (蓝色) (黄色)
    D .NaHCO3 溶液中加过量 Ba(OH)2 溶液:2HCO3 -+Ba2++2OH-=BaCO3 ↓+2H2 O+CO32 -
    7 .ICl 与 H2 能发生反应:H2 (g)+2ICl(g) ==I2 (g)+2HCl ΔH <0
    已知:①该反应由两个基元反应分步完成,第一步为:H2 (g)+ICl(g) ==HI(g)+HCl(g) ΔH1
    ②两步反应的活化能分别为 Ea1 、Ea2 ,且 Ea1>Ea2。
    ...
    下列判断不正确的是
    A.第一步反应为氧化还原反应
    B.已知键能: H-H>I-I ,可推知键能: H-Cl>I-Cl
    C .第二步的热化学方程式为 HI(g)+ICl(g) ==I2 (g)+HCl(g) ΔH2=ΔH- ΔH1
    D .第一步的化学反应速率大于第二步的化学反应速率
    8 .一定条件下,按 n(NO) ∶n(O2) = 2 ∶ 1 的比例向反应容器充入 NO 、O2 ,发生反应 2NO(g) + O2 2NO2 (g)。温度、压强(p)对 NO 平衡转化率的影响如下,
    下列分析正确的是
    A.压强大小关系: p1>p2
    B.其他条件相同时,随温度升高该反应的平衡 常数增大
    C .500℃、p1 条件下,该反应的化学平衡常数一定为
    D .400℃、p1 条件下,O2 的平衡转化率为 40%

    9 .利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验, b 中现象不能证明 a 中产物生成的是



    a 中反应
    b 中检测试剂及现象




    A
    浓 HNO3 分解生成 NO2
    淀粉-KI 溶液变蓝
    B
    Cu 与浓 H2 SO4 生成 SO2
    品红溶液褪色
    C
    浓NaOH与NH4 Cl溶液生成 N H3
    酚酞溶液变红

    D
    CH3 CHBrCH3 与 NaOH 乙醇溶液 生成丙烯
    溴水褪色
    10 .AlH3 是一种储氢材料,可作为固体火箭推进剂。通过激光加热引发 AlH3 的燃烧反应, 燃烧时温度随时间变化关系如右图所示。燃烧不同阶段发生的主要变化如下:
    2AlH3 (s) === 2Al(s) + 3H2 (g) ΔH1
    H2 (g) + O2 (g) === H2 O(g) ΔH2
    Al(s) === Al(g) ΔH3
    Al(g) + O2 (g) === Al2 O3 (s) ΔH4
    下列分析正确的是
    A.AlH3 燃烧需要激光加热引发,所以 AlH3 燃烧是吸热反应
    B.在反应过程中, a 点时物质所具有的总能量最大
    C .2AlH3 (s)+3O2 (g) === Al2 O3 (s)+3H2 O(g) ΔH =ΔH1+ 3ΔH2 + 2ΔH3 + 2ΔH4
    D .其他条件相同时, 等物质的量的 Al(s)燃烧放热大于 Al(g)燃烧放热
    11 .硅橡胶是一种兼具有机和无机物性质、热稳定性好的高分子材料。两种硅橡胶 L 和 M 的结构片段如下图(图中~表示链延长)。
    二甲基硅橡胶 L: ~ Xm ~
    甲基乙烯基硅橡胶 M : ~ Xn —Yp —Xq ~


    X 为 Y 为
    已知: Si 的性质与 C 相似, L 可由(CH3)2 SiCl2 在酸催化下水解、聚合制得。
    ...
    下列关于硅橡胶的说法不正确的是
    A.L、M 的热稳定性好与 Si-O 键键能大有关
    B.硅橡胶的抗氧化性:L<M
    C .由(CH3)2 SiCl2 制得 L 的过程中,有 HCl 产生
    D .M 可通过加成反应交联,形成网状结构

    12 .某 MOFs 多孔材料孔径大小和形状恰好将 N2 O4 “固定” ,能高选择性吸附 NO2 。废气中 的 NO2 被吸附后,经处理能全部转化为 HNO3 。原理示意图如下。


    己知: 2NO2 (g) N2 O4 (g) ΔH<0
    ...
    下列说法不正确的是
    A.温度升高时不利于 NO2 吸附
    B.多孔材料“固定”N2 O4 ,促进 2NO2 N2 O4 平衡正向移动
    C.转化为 HNO3 的反应是 2 N2 O4 + O2 + 2 H2 O == 4 HNO3
    D.每获得 0.4 mol HNO3 时,转移电子的数目为 6.021022
    13.工业上应用两矿法浸出软锰矿(主要成分 MnO2 ) 和方铅矿(主要成分 PbS、FeS2 ),制
    备 PbSO4 和 Mn3 O4 ,转化流程如下。 下列说法正确的是


    已知: PbCl2 微溶于水,溶液中存在可逆反应: PbCl2+2Cl- PbCl42 -。
    A.Ⅰ中可使用浓盐酸代替稀盐酸和 NaCl 的混合溶液
    B.Ⅱ中生成的沉淀 Y 是 Fe(OH)2
    C .Ⅳ中试剂 X 可能作氧化剂
    D .Ⅴ中发生反应:Pb2++SO42-==PbSO4

    14 .CO2 捕获和转化可减少 CO2 排放并实现资源利用,原理如图 1 所示。反应①完成之后, 以 N2 为载气, 以恒定组成的 N2、CH4 混合气, 以恒定流速通入反应器,单位时间流出气 体各组分的物质的量随反应时间变化如图 2 所示。反应过程中始终未检测到 CO2 ,在催
    化剂上有积碳。

    ...
    下列说法不正确的是
    催化剂
    A.反应①为 CaO + CO2 == CaCO3 ;反应②为 CaCO3 + CH4 ==== CaO + 2CO+2H2 催化剂
    B.t1~t3 ,n(H2 )比 n(CO)多,且生成 H2 速率不变,可能有副反应 CH4 ====C+2H2
    C .t2 时刻,副反应生成 H2 的速率大于反应②生成 H2 速率
    D .t3 之后,生成 CO 的速率为 0,是因为反应②不再发生

    II 卷 非选择题 (共 58 分)
    15 .(9 分) MnO2 可作氨选择性催化还原法脱除 NOx 的催化剂。
    (1) 基态 Mn 的价层电子排布的轨道表示式是______。
    (2) MnO2 可由(NH4)2 S2 O8 与 MnSO4 反应制得。S2 O8(2)− 的结构如下。



    ① S2 O8(2)− 中 S-O-O ___ (填“是”或“不是”) 在一条直线上。
    ② S2 O8(2)− 中的 O-O 比 H2 O2 中的更___ (填“难”或“易”) 断裂。
    (3) 一种 MnO2 晶体的晶胞示意图如下,该长方体晶胞的长和宽均为 a nm,高为b nm。



    ① 图中“● ”代表的是______ (填“Mn”或“O”)。
    ② NA 为阿伏加德罗常数,该晶体的密度为______ g ·cm−3。
    ③ MnO2 作催化剂,氨催化还原脱除 NO 的一种催化机理示意图如下。











    ⅰ. 从化学键的角度解释 MnO2 能结合 NH3 的原因:______。
    ⅱ. 该催化过程的总反应的化学方程式是______。


    吸收塔 2

    排放大气
    烟气
    16 .(13分) 生产钛白的副产物FeSO4 ·7H2 O加热脱水后生成FeSO4 ·H2 O,再与FeS2 在氧气 中掺烧可联合制备铁精粉 (Fe2 O3 ) 和硫酸。
    I . FeSO4 ·H2 O分解和FeS2 在氧气中燃烧的能量示意图如下。利用FeS2 作为FeSO4 ·H2 O分解
    的燃料,从能源及资源利用的角度说明该工艺的优点______。

    II . 为了避免环境污染,将上述过程产生的含 SO2 的烟气与 NO 进行联合脱除,方法有多种。
    A. 活性炭脱硫脱硝技术
    H2 O 空气 NH3

    吸收塔 1
    (1) 吸收塔 1,在 100~200 ℃ ,SO2 在活性炭的吸附催化下生成硫酸,该过程的化学方 程式为 。
    (2)吸收塔 2,在活性炭的催化作用下,烟气中的 NO 转化为无毒无害的气体排放到大 气,该过程体现了 NH3 具有 (填“氧化性”或“还原性”)。
    (3)吸收塔 1 中若 SO2 去除不彻底,进入吸收塔 2,会降低 NO 的去除率,原因是 (写化学方程式)。
    B. 络合吸收法脱硝技术
    该技术有 2 种吸收 NO 的方法,涉及的反应如下:
    方法 1 :Fe2+ + NO [Fe(NO)]2+ 方法 2 :[FeY]2 - + NO [FeY(NO)]2 -
    已知:[FeY]2-是 Fe2+ 与某有机化合物的阴离子 (Y4 - ) 形成的配合物
    (4) ①方法 1 ,pH 过高不利于 Fe2+与 NO 反应,原因是 。
    ②尽管生产[FeY]2-所需成本比 Fe2+高,实际工业生产更多选用方法 2 吸收 NO ,可 能的原因有 (至少写出 2 个不同角度的原因)。
    (5) 研究温度对反应[FeY]2 - (aq) + NO(g) [FeY(NO)]2 - (aq) ΔH < 0 的影响,在相
    同时间内,测得不同温度下,NO 的去除率如下图所示:
    解释随温度变化 NO 去除率变化的原因 。


    (6) 使用锌粉将 1L 吸收液中浓度为 0. 04 mol ·L- 1 [FeY(NO)]2 -转化为[ FeY]2 - 、N2 和 NH4(+) ,实现[FeY]2 - 的再生。
    若消耗锌粉 0.03 mol,测得 NH4(+) 浓度为 0.004 mol · L- 1 ,则[FeY]2 - 的再生率 为 。
    17.(10 分) 褪黑激素的前体 K 的合成路线如下。



    (1) A 能发生银镜反应。 A 中所含的官能团有 。
    (2) D →E 的反应类型是 。
    (3)试剂 W 的分子式是 C8H5 O2N,其结构简式是 。
    (4) G 中只含酯基一种官能团。生成 G 的反应方程式是 。
    (5) F 的分子式为 C11H10 O2NBr 。M 的结构简式是 。


    (6)由 K 合成 Q ( ),Q 再经下列过程合成褪黑激素。



    ① X 的结构简式是 。
    ② Z 的结构简式是 。
    ③ 试剂 b 是 。

    已知:
    18 .(14 分) 白云石的主要化学成分为 CaMg(CO3)2 ,还含有质量分数约为 2. 1%的 Fe2 O3 和 1.0%的 SiO2 。利用白云石制备高纯度的碳酸钙和氧化镁,流程示意图如下。


    物质
    Ca(OH)2
    Mg(OH)2
    CaCO3
    MgCO3
    Ksp
    5.510-6
    5.610- 12
    3.410-9
    6.810-6

    (1) 白云石矿样煅烧完全分解的化学方程式为______。
    (2) NH4 Cl 用量对碳酸钙产品的影响如下表所示。

    n(NH4 Cl) / n(CaO)
    氧化物(MO)浸出率/%
    产品中 CaCO3 纯度/%
    产品中 Mg 杂质含量/%
    (以 MgCO3 计)
    CaO
    MgO
    计算值
    实测值
    2. 1:1
    98.4
    1.1
    99.1
    99.7
    ---
    2.2:1
    98.8
    1.5
    98.7
    99.5
    0.06
    2.4:1
    99.1
    6.0
    95.2
    97.6
    2.20
    备注: i .MO 浸出率= (浸出的 MO 质量/煅烧得到的 MO 质量) 100% (M 代表 Ca 或 Mg)
    ii .CaCO3 纯度计算值为滤液 A 中钙、镁全部以碳酸盐形式沉淀时计算出的产品中 CaCO3 纯度
    ① 解释“浸钙”过程中主要浸出 CaO 的原因______。
    ② 沉钙反应的离子方程式为______。
    ③ “浸钙”过程不宜选用“n(NH4 Cl) :n(CaO)”的比例为______。
    ④产品中 CaCO3 纯度的实测值高于计算值的原因是______。
    (3)“浸镁”过程中,取固体B 与一定浓度的(NH4)2 SO4 溶液混合,充分反应后MgO的浸 出率低于60 % 。加热蒸馏, MgO的浸出率随馏出液体积增大而增大,最终可达98.9%。 从化学平衡的角度解释浸出率增大的原因是______。
    (4)滤渣 C 中含有的物质是______。
    (5) 该流程中可循环利用的物质是______。

    19.(12 分) 探究溶液中 Ag+与单质 S 的反应。
    资料: Ag2 S 不溶于 6 mol/L 盐酸,Ag2 SO3 和 Ag2 SO4 在 6 mol/L 盐酸中均发生沉淀的转化 实验Ⅰ.将 10 mL 0.04 mol/L AgNO3 溶液与 0.01 g S 粉混合,水浴加热,充分反应后,过滤,
    得到无色溶液 a (pH≈1),沉淀除 S、洗涤后得到黑色固体 b。
    (1)研究黑色固体 b 的组成
    ① 根据 S 具有______性,推测 b 中可能含有 Ag2 S 、Ag 、Ag2 SO3 或 Ag2 SO4。
    ② 检验黑色固体 b 的成分

    实验Ⅱ.

    i.取少量滤液 c,先加入足量稀盐酸,再滴加 BaCl2 溶液,未出现白色沉淀, 判断黑色 固体 b 中不含______。
    ii.用滤液 c 继续实验证明了黑色固体 b 中不含 Ag2 SO3,可选择的试剂是__(填序号)。
    a.酸性 KMnO4 溶液 b .H2 O2 和 BaCl2 的混合溶液 c.溴水
    ⅲ .进一步实验证实了黑色固体 b 中不含 Ag 。根据沉淀 e 含有 Ag 、气体含有 H2 S ,写 出同时生成 Ag 和 H2 S 的离子方程式: ______。
    (2)研究无色溶液 a 的组成结合上述实验结果,分析溶液 a 中可能存在 SO4(2)− 或 H2 SO3 ,依 据是______。








    实验Ⅲ.


    ① 说明溶液 a 中不含 H2 SO3 的实验证据是______。
    ② 加入足量稀盐酸的作用是______。
    (3) 在注射器中进行实验Ⅳ ,探究 Ag2 SO4 溶液与 S 的反应,所得产物与实验Ⅰ相同。
    ① 向注射器中加入的物质是______。
    ② 改用 Ag2 SO4 溶液的目的是______。
    (4) 用 NaNO3 溶液与 S 进行实验Ⅴ,发现二者不反应。综合以上实验,写出溶液中 Ag+与 S 反应的离子方程式并简要说明 Ag+ 的作用: ______。



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