2023届高考生物二轮复习遗传的细胞学、分子学基础（基础测试）作业（不定项）含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习遗传的细胞学、分子学基础（基础测试）作业（不定项）含答案，共11页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的)
1．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验：①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶 ③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1 ④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1。其中能够判定植株甲为杂合子的实验是( )
A．①或② B．①或④
C．②或③ D．③或④
答案 B
解析 全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现的性状为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，B正确。
2．控制秃顶这一性状的不同基因型在男女性别中的表现情况如下表。相关说法正确的是( )
A.控制秃顶性状的基因是显性基因，且为不完全显性
B．秃顶性状的遗传与红绿色盲遗传方式相同
C．控制这一性状的基因不遵循基因的分离定律
D．基因型为Bb的男女表型不同，可能是基因的表达受环境影响
答案 D
解析 控制秃顶性状的基因是显性基因，属于完全显性，A错误；由于男性秃顶的基因型是BB和Bb，正常的基因型是bb，所以秃顶性状的遗传不可能是伴X染色体隐性遗传，因此与红绿色盲遗传方式不相同，B错误；控制秃顶性状的基因为一对等位基因，所以遵循基因的分离定律，C错误；由于基因型为Bb的男孩和女孩的表型不同，可推测该秃顶性状与性别有关，原因可能是基因的表达受环境影响，D正确。
3．(2022·广东高三开学摸底联考)人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)控制，血型与对应的基因组成如下表所示。下列叙述正确的是( )
A.基因IA、IB和i不同的根本原因是碱基对的配对方式不同
B．人类的ABO血型的基因型共有4种
C．ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律
D．一对夫妇均为AB血型，其子女的血型正常情况下不可能是O型
答案 D
解析 基因IA、IB和i属于复等位基因，其不同的根本原因是碱基的排列顺序不同，A错误；与A血型对应的基因型有两种：IAIA和IAi，与B血型对应的基因型有两种：IBIB和IBi，与AB血型对应的基因型有一种，为IAIB，与O血型对应的基因型有一种，为ii，故人类的ABO血型的基因型共有6种，B错误；ABO血型由一组复等位基因控制，遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律，C错误；一对夫妇均为AB血型，其基因型均是IAIB，因此后代的基因型有IAIA、IBIB、IAIB三种，血型有A型、B型和AB型，不可能有O型，D正确。
4．(2022·广东省高三11月联考)下图1是某单基因(A、a)遗传病患者的家系图，图2为该家系成员相关基因的酶切电泳结果。综合分析两图，下列判断错误的是( )
A．Ⅱ­1不携带该病的致病基因
B．Ⅱ­2的基因型为XAXa
C．Ⅲ­1与Ⅱ­3的致病基因都来自Ⅰ­2
D．Ⅲ­2携带的致病基因只传递给儿子
答案 D
解析 Ⅰ­1、Ⅰ­2正常，Ⅱ­3患病，故该病为隐性遗传病。Ⅲ­1患病，而Ⅱ­1不患病，且Ⅱ­1只有一个条带，说明Ⅱ­1基因型为XAY，所以该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ­2的基因型为XAXa，致病基因可传递给儿子和女儿，D错误。
5．已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知( )
A．长翅为显性性状，但不能确定控制长翅的基因的位置
B．长翅为显性性状，控制长翅的基因位于常染色体上
C．红眼为隐性性状，控制红眼的基因位于X染色体上
D．红眼性状的显隐性未知，控制红眼的基因位于常染色体上
答案 A
解析 后代中长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1，即长翅∶短翅＝3∶1，则长翅为显性性状，但根据题目信息不能确定控制长翅的基因的位置。后代中红眼∶棕眼＝1∶1，则无法确定红眼与棕眼的显隐性，更无法确定其所在染色体位置。综上所述，A正确，B、C、D错误。
6．(2021·福建适应性测试)右图是某二倍体生物精巢中一个正常分裂的细胞示意图。下列叙述正确的是( )
A．该细胞进行DNA复制后继续分裂
B．该细胞中含有两对同源染色体
C．精巢中分裂的细胞具有中心体和细胞板
D．形成该细胞的过程中发生了基因重组
答案 D
解析 据图分析可知，该二倍体细胞中无同源染色体，且染色体散乱分布，故该细胞所处时期为减数分裂Ⅱ前期，不再进行DNA复制，A错误；该细胞中没有形状大小相同的染色体，故没有同源染色体，B错误；细胞板是植物细胞分裂末期形成的一种结构，精巢是动物的生殖器官，其细胞中不具有细胞板，C错误；减数分裂Ⅰ的后期会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，属于基因重组，该细胞处于减数分裂Ⅱ前期，故形成该细胞的过程中发生了基因重组，D正确。
7．在证明DNA是遗传物质的过程中，格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验以及赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验都发挥了重要作用。下列相关分析错误的是( )
A．艾弗里的实验能说明DNA可以从一个生物个体转移到另一个生物个体内
B．艾弗里的实验能证明格里菲思提出的“转化因子”是DNA
C．艾弗里的实验中得到的R型活细菌被32P标记后可以用来培养T2噬菌体
D．赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断
答案 C
解析 T2噬菌体只能专性寄生在大肠杆菌中，C错误；赫尔希和蔡斯的实验中离心后的上清液和沉淀物中都有放射性，只是放射性强度差别较大，故赫尔希和蔡斯的实验只能通过测定放射性的强度来判断，不能通过测定放射性的有无来判断，D正确。
8．(2022·北京海淀区高三上学期期中)下图所示为基因控制蛋白质的合成过程，①～⑦代表不同的结构或成分，Ⅰ和Ⅱ代表过程。下列叙述不正确的是( )
A．③表示解旋酶和DNA聚合酶
B．①与④、④与⑥之间都存在A－U配对
C．一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ快速高效
D．氨基酸种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构的差异决定了蛋白质结构的多样性
答案 A
解析 该过程为转录和翻译的过程，③表示催化转录的RNA聚合酶，A错误；④为mRNA，①为DNA链，①与④之间存在A－U配对，④mRNA与⑥tRNA之间也存在A－U配对，B正确；一个RNA结合多个⑤使过程Ⅱ翻译过程快速高效，能在短时间内合成大量蛋白质，C正确。
9．(2022·山东德州高三上学期12月联考)关于生物遗传信息及其表达的叙述，正确的是( )
A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码
B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录
C．染色体DNA分子中的一条单链可以转录出不同的RNA分子
D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息
答案 C
二、不定项选择题(每题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合题目要求，有的有多个选项符合题目要求)
10．下列关于遗传病与人类健康的叙述，正确的是( )
A．原发性高血压、青少年型糖尿病等多基因遗传病易受环境因素的影响
B.调查红绿色盲、白化病等单基因遗传病的发病率是在多个患者家系中调查
C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的有效措施
D．遗传病患者体内不一定存在致病基因
答案 ACD
11．某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是( )
A．每对基因的遗传均遵循分离定律
B．该花色遗传至少受3对等位基因控制
C．F2红花植株中杂合子占26/27
D．F2白花植株中纯合子基因型有4种
答案 D
解析 本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64，红花植株占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例为(3/4)n，可判断以上杂交组合中最少涉及到3对等位基因，则F1含有3对杂合基因，如果有其他基因，则皆为显性纯合，设F1基因型为AaBbCc……，F2红花植株中纯合子占(1/4×1/4×1/4)÷(27/64)＝1/27，故F2红花植株中杂合子占26/27，C正确；F1的基因型为AaBbCc……，F2白花植株中纯合子基因型有含有一对隐性基因的3种，含有两对隐性基因的3种，含有三对隐性基因的1种，共7种，D错误。
12．(2022·湖北十一校第一次联考改编)科学家研究发现，TATA bx是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA聚合酶与TATA bx牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是( )
A．TATA bx被彻底水解后共得到4种小分子
B．mRNA逆转录不能获得含TATA bx的DNA片段
C.RNA聚合酶与TATA bx结合后才催化核苷酸链的形成
D．该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路
答案 ABCD
解析 据题意可知，TATA bx是一段DNA序列，且只含有A和T两种碱基，其彻底水解后产生腺嘌呤、胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸4种小分子，A正确；TATA bx属于基因启动子的一部分，mRNA逆转录获得的DNA片段不含TATA bx，B正确；根据题文，RNA聚合酶与TATA bx牢固结合之后才能开始转录，说明其催化形成的是核糖核苷酸链，C正确；若改变TATA bx的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。
三、非选择题
13．某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅(由一对等位基因A、a控制)、桃色眼与黑色眼(由一对等位基因B、b控制)两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择亲本进行杂交实验，F1相互交配产生F2，如表所示。回答下列问题：
(1)根据杂交实验结果，可以确定翅型中的________属于隐性性状，判断依据是____________________________________________________________。
(2)该小组成员认为，若基因型为BB的个体死亡，则黑色眼昆虫的基因型是________。为验证该假设，可以选择表型为________的雌雄个体相互交配，预期子代的表型及比例为__________________________________。
(3)若(2)中的观点成立，则该昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有________种，F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是______________。用遗传图解的方式写出由亲代昆虫杂交获得F1的过程。
答案 (1)斑翅 控制斑翅与正常翅的基因位于X染色体上，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同
(2)Bb 黑色眼 黑色眼∶桃色眼＝2∶1
(3)3 XaXabb、XaYbb 如图所示：
解析 (1)分析题意可知，亲代雌性斑翅桃色眼与雄性正常翅黑色眼杂交，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐性性状，亲本的基因型为XaXa、XAY。
(2)F1桃色眼∶黑色眼＝1∶1，且在雌雄中比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗传；F2中黑色眼∶桃色眼＝4∶6，即2∶3，不符合1∶1的比例，说明黑色眼为显性性状，且存在BB纯合致死现象，黑色眼基因型为Bb，桃色眼基因型为bb。
(3)基因型为BB的个体死亡，则正常翅黑色眼昆虫的基因型为XAXABb、XAXaBb、XAYBb，共3种。
14．(2022·山东潍坊高三12月抽测)在哺乳动物体细胞核中，当存在两条或两条以上的X染色体时，除一条X染色体外，其余的X染色体会在胚胎发育早期固缩成染色较深的异染色质体(巴氏小体)而关闭相关基因的表达。当形成配子时，巴氏小体又会恢复正常形态。请分析回答：
(1)杜氏肌营养不良(DMD)是一种X染色体上的单基因遗传病。一对表现正常的夫妇，其双亲也正常，但妻子的弟弟患DMD。该夫妇生育一个患DMD孩子的概率为________。
(2)若上述夫妻已有一个患DMD的孩子，为避免再生育患病孩子，可在怀孕早期取羊水中的胎儿细胞，经____________________染色制片后，用显微镜进行观察。若在细胞内观察到巴氏小体，则应建议该夫妇________(填“终止”或“继续”)妊娠，理由是________________________________________。
(3)无汗性外胚层发育不良是人类较为罕见的伴X染色体隐性遗传病，主要表现为毛发稀少，牙齿发育异常，无汗或少汗等症状。调查发现男性患者的母亲多表现为有齿和无齿颚区的镶嵌以及有汗腺和无汗腺皮肤的镶嵌，两种镶嵌的位置在个体之间明显不同。请结合巴氏小体的形成对这一现象作出合理解释。
答案 (1)1/8 (2)醋酸洋红(或甲紫溶液) 继续 观察到巴氏小体说明胎儿为女性，遗传自父亲的X染色体带有显性正常基因，故胎儿表现正常
(3)男患者的母亲多为致病基因携带者，在个体发育早期细胞内的一条X染色体随机变为巴氏小体，导致不同体细胞表达的基因不同，从而呈现性状镶嵌表现现象。
解析 (1)由于DMD是一种X染色体上的单基因遗传病，用A、a表示控制该病的基因，一对表现正常的夫妇，其双亲也正常，说明丈夫的基因型是XAY，但妻子的弟弟患DMD，所以妻子的父亲基因型是XAY，母亲基因型是XAXa，妻子基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，婚配生育一个患病孩子的概率为1/2×1/4＝1/8。
(2)如果夫妻已有一个患DMD的孩子，则妻子的基因型是XAXa，为避免生育患病孩子，可在怀孕早期取羊水中的胎儿细胞，用碱性染料醋酸洋红或甲紫溶液染色观察染色体；如果观察到了巴氏小体，根据题干信息“当存在两条或两条以上的X染色体时，除一条X染色体外，其余的X染色体会在胚胎发育早期固缩成染色较深的异染色质体”，说明该孩子有两条X染色体，为女孩，遗传来自父亲的X染色体带有显性正常基因，基因型可以是XAXA或XAXa，胎儿表现正常，可以继续妊娠。
15．(2022·全国乙卷，32，改编)某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是：白色 eq \(――→,\s\up10(酶1))红色 eq \(――→,\s\up10(酶2))紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色体上。回答下列问题。
(1)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合体植株杂交，子代植株表型及其比例为____________________；子代中红花植株的基因型是________________；子代白花植株中纯合体占的比例为________。
(2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验(要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交)来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。
答案 (1)白色∶红色∶紫色＝2∶3∶3 AAbb、Aabb 1/2
(2)选用的亲本基因型为：AAbb；预期的实验结果及结论：若子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代花色全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB。
解析 由题干知：紫花植株基因型为A_B_，红花植株基因型为A_bb，白花植株基因型为aaB_、aabb。
(1)紫花植株(AaBb)与红花杂合体(Aabb)杂交，子代的基因型及比例为AABb(紫花)∶AaBb(紫花)∶aaBb(白花)∶AAbb(红花)∶Aabb(红花)∶aabb(白花)＝1∶2∶1∶1∶2∶1。故子代植株表型及比例为白色∶红色∶紫色＝2∶3∶3；子代中红花植株的基因型有2种：AAbb、Aabb；子代白花植株中纯合体(aabb)占的比例为1/2。
(2)若选用白花纯合体(aaBB或aabb)与甲(aaBB或aabb)杂交，后代全为白花，无法根据子代表型确定亲本基因型；若选用紫花纯合体(AABB)与甲(aaBB或aabb)杂交，后代均为紫花，无法根据子代表型确定亲本基因型；若选用红花纯合体(AAbb)与甲(aaBB或aabb)杂交，若白花基因型为aaBB，则杂交组合及结果为：aaBB×AAbb→AaBb(全为紫花)；若白花基因型为aabb，则杂交组合及结果为：aabb×AAbb→Aabb(全为红花)。这样就可以根据子代的表型推出白花纯合体的基因型。
基因型
表型
女
男
BB
秃顶
秃顶
Bb
正常
秃顶
bb
正常
正常
血型
A型
B型
AB型
O型
基因组成
显性基因只有IA
显性基因只有IB
IAIB
ii
项目
亲本
F1
F2
雌性
斑翅桃色眼
正常翅桃色眼∶
正常翅黑色眼＝1∶1
正常翅黑色眼∶
正常翅桃色眼∶
斑翅黑色眼∶
斑翅桃色眼＝
2∶3∶2∶3
雄性
正常翅黑色眼
斑翅桃色眼∶
斑翅黑色眼＝1∶1